СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЛАНТАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 266
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.244

de, Boer-van Huizen R.
The use of tracers in explants of the developing reticular formation and spinal cord of Xenopus laevis [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Compar. Neurobiol. "Sensorimotor Integr.: Organ. Premotor Networks 'Lover' Vertebr., Doorwerth, Apr. 14-16, 1994 / Boer-van Huizen R. de, Donkelaar H. J. Ten // Eur. J. Morphol. - 1994. - Vol. 32, N 2-4. - P267-270 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Использование маркеров в эксплантатах развивающейся ретикулярной формации и спинного мозга Xenopus laevis

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СТВОЛ МОЗГА
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
ЭКСПЛАНТАТЫ
РАЗВИТИЕ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Ten, Donkelaar H.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.030

Neuritogenesis: A model for space radiation effects on the central nervous system [Text] : [Pap.] Top. Meet. COSPAR Interdisc. Sci. Commiss. F(Meet. F1) COSPAR 29th Plen. Meet. "Life Sci. and Space Res. XXV. Pt 2. Radiat. Biol.", Washington, D. C., 28 Aug., - 5 Sept., 1992 / M. E. Vazquez [et al.] // Adv. Space Res. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P467-474 . - ISSN 0273-1177
Перевод заглавия: Развитие отростков нервных клеток: модель для [изучения] действия космической радиации на центральную нервную систему
Аннотация: Разработан метод оценки радиационного поражения нервных клеток in vitro. Эксплантаты (ЭП) сетчатки 6-суточных эмбрионов кур белый леггорн помещали в гидратированный коллаген и инкубировали 4-5 сут при 37'ГРАДУС' С, 5% CO[2] в среде Eagle с добавлением по 5% лошадиной сыворотки и сыворотки плода теленка в присутствии экстракта верхних холмиков четверохолмия с конц-ией белка 500 мкг/мл. На 5-е сут инкубации ЭП фиксировали и окрашивали, определяли плотность и длину тяжей, по к-рым вычисляли индекс роста отростков, а также число отростков и площадь ЭП (данные обрабатывали при помощи цифрового анализатора изображения, соединенного с микроскопом). Показано, что острое рентгеновское облучение (в отличие от фракционированного) в дозе 80 сГр вызывает укорочение отростков. Обсуждаются нейробиологические проблемы, к-рые могут возникнуть при выполнении продолжительных космических полетов. США, Eye Rad. and Environmental Res. Lab., Dep. of Ophthalmol., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ. New York, NY 10032. Ил. 2. Библ. 42.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.02 + 341.49.21.13.39,341.49.05
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ НЕЙРИТОВ
ОЦЕНКА IN VITRO
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭКСПЛАНТАТЫ СЕТЧАТКИ
ЭМБРИОНЫ КУР

Доп.точки доступа:
Vazquez, M.E.; Broglio, T.M.; Worgul, B.V.; Benton, E.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.122

Immunolocalisation of collagenase in rabbit periosteal tissue explants and extraction of the enzyme. The effect of the cytokines IL-1'альфа' and EGF [Text] / Erwin van der Zee [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P1047-1053 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Иммунолокализация коллагеназы в эксплантатах ткани надкостницы кролика и экстракция фермента. Влияние цитокинов интерлейкина IL-1'альфа' и фактора роста эпидермиса EGF
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' и эпидермального фактора роста (ЭФР) на включение коллагеназы (I) эндогенного происхождения во внеклеточный матрикс мягкой соединительной ткани в системе in vitro, используя в качестве модели эксплантаты надкостницы, полученные из свода черепа кролика. Наивысший уровень I обнаружили иммуногистохимически в эксплантатах, культивируемых в течение 72 ч с ИЛ-1'альфа' в сочетании с ЭФР. Показали, что в основном I присутствует во внеклеточном матриксе, но обнаруживается также и в многочисленных фибробластоподобных клетках. При экстракции I показали, что ИЛ-1'альфа' и ЭФР увеличивают синергистски (в 10 раз) общее кол-во активируемого фермента, тогда как один ИЛ-1'альфа' вызывает лишь 4-кратное увеличение I. Культивирование надкостницы в присутствии ИЛ-1'альфа' + ЭФР приводит к синергистскому увеличению латентной фракции I (вплоть до 100 раз или более). Активная I присутствует в относительно высокой конц-ии в эксплантатах, культивируемых без цитокинов. Предположили, что ИЛ-1'альфа' в сочетании с ЭФР индуцируют отложение больших кол-в в латентной I во внеклеточном матриксе, не стимулируя, однако, механизмов адекватной активации I, ведущих к усиленной деградации. Нидерланды, [V. E], Lab. Cell Biol. and Histol., Acad. Med. Ctr, Univ. Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 AZ. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЦИТОКИНИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
НАДКОСТНИЦА
ЭКСПЛАНТАТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zee, Erwin van der; Evernts, Vincent; Hoeben, Kees; Beertsen, Wouter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.594

Immunolocalisation of collagenase in rabbit periosteal tissue explants and extraction of the enzyme. The effect of the cytokines IL-1'альфа' and EGF [Text] / Erwin van der Zee [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P1047-1053 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Иммунолокализация коллагеназы в эксплантатах ткани надкостницы кролика и экстракция фермента. Влияние цитокинов интерлейкина IL-1'альфа' и фактора роста эпидермиса EGF
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' и эпидермального фактора роста (ЭФР) на включение коллагеназы (I) эндогенного происхождения во внеклеточный матрикс мягкой соединительной ткани в системе in vitro, используя в качестве модели эксплантаты надкостницы, полученные из свода черепа кролика. Наивысший уровень I обнаружили иммуногистохимически в эксплантатах, культивируемых в течение 72 ч с ИЛ-1'альфа' в сочетании с ЭФР. Показали, что в основном I присутствует во внеклеточном матриксе, но обнаруживается также и в многочисленных фибробластоподобных клетках. При экстракции I показали, что ИЛ-1'альфа' и ЭФР увеличивают синергистски (в 10 раз) общее кол-во активируемого фермента, тогда как один ИЛ-1'альфа' вызывает лишь 4-кратное увеличение I. Культивирование надкостницы в присутствии ИЛ-1'альфа' + ЭФР приводит к синергистскому увеличению латентной фракции I (вплоть до 100 раз или более). Активная I присутствует в относительно высокой конц-ии в эксплантатах, культивируемых без цитокинов. Предположили, что ИЛ-1'альфа' в сочетании с ЭФР индуцируют отложение больших кол-в в латентной I во внеклеточном матриксе, не стимулируя, однако, механизмов адекватной активации I, ведущих к усиленной деградации. Нидерланды, [V. E], Lab. Cell Biol. and Histol., Acad. Med. Ctr, Univ. Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 AZ. Библ. 40

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЦИТОКИНИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
НАДКОСТНИЦА
ЭКСПЛАНТАТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zee, Erwin van der; Evernts, Vincent; Hoeben, Kees; Beertsen, Wouter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.243

Влияние цереброспинальной жидкости больных нейроинфекциями на эксплантаты спинномозговых ганглиев [Текст] / М. В. Давыдовская [и др.] // Физиол. человека. - 1995. - Т. 21, N 4. - С. 150-155 . - ISSN 0131-1646
Аннотация: При развитии нейроинфекций человека нейрит-стимулирующая активность цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) увеличивается, что выявляется в культуре ткани чувствительных нейронов. Это явление может быть связано с адаптивными процессами, развивающимися в нервной ткани при действии патологических агентов, и свидетельствует о роли нейротрофических факторов (НТФ) в процессах пластичности нервной системы. Исследовали влиняие ЦСЖ больных острым энцефалитом, гнойным менингитом и полирадикулоневритом (ПРН) на рост отростков нейронов спинномозговых ганглиев 10-11-суточных куриных эмбрионов в органотипической культуре. Наиболее значительной нейрит-стимулирующей активностью (на 63,5% выше контроля) обладает ЦСЖ больных острым энцефалитом, а также ЦСЖ больных ПРН (на 53% выше контроля). У больных гнойным менингитом нейрит-стимулирующий эффект ЦСЖ обнаруживается менее чем у 50% больных, причем стимуляция роста ганглиев только на 22,6% превышает контрольные значения. Нейротрофическое влияние ЦСЖ больных энцефалитом и ПРН обусловлено в значительной степени выделением фактора роста нервов (ФРН), что обнаружено при блокировании антителами к ФРН значительной части нейрит-стимулирующей активности ЦСЖ больных

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕЙРОИНФЕКЦИИ
ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Давыдовская, М.В.; Сорокина, М.Н.; Чалисова, Н.И.; Людыно, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.36

Carbon monoxide as a novel neuroendocrine modulator: Inhibition of stimulated corticotropin-releasing hormone release from acute rat hypothalamic explants [Text] / G. Pozzoli [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2314-2317 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Оксид углерода в качестве нового нейроэндокринного модулятора. Подавление стимулированного высвобождения кортиколиберина из свежевыделенного эксплантата гипоталамуса крыс
Аннотация: Стимулированное KCl высвобождение кортиколиберина (КРГ) из свежевыделенных фрагментов гипоталамуса крыс подавляется гемином, который является источником CO при воздействии гемоксигеназы. Гемин подавляет также высвобождение КРГ из фрагментов гипоталамуса, индуцированное интерлейкином-1'бета', но базальное высвобождение КРГ фрагменетами гипоталамуса не изменяется гемином. Ингибитор гемоксигеназы, цинк-протопорфирин-9, не изменяет базальное и стимулированное высвобождение КРГ, но при совместном добавлении к фрагментам гипоталамуса цинк-протопорфирина-9 и гемина действие последнего на высвобождение КРГ полностью отменяется. Т. обр., CO, наряду с NO, может модулировать секрецию КРГ клетками гипоталамуса. Италия, Dep. Pharmacol., Catholic Univ. Med. Sch., 00168 Rome. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТИМУЛИРОВАННОЕ
ОКСИД УГЛЕРОДА
МОДУЛИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ЭКСПЛАНТАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pozzoli, G.; Mancuso, C.; Mirtella, A.; Preziosi, P.; Grossman, A.B.; Navarra, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.93

Papasozomenos, Sozos Ch.
Rapid dephosphorylation of 'тау' in heat-shocked fetal rat cerebral explants: Prevention and hyperphosphorylation by inhibitors of protein phosphatases PP1 and PP2A [Text] / Sozos Ch. Papasozomenos, Yuan Su // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 1. - P396-406 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Быстрое дефосфорилирование tau-белков в подвергнутых тепловому шоку эксплантатах головного мозга крысиных эмбрионов: предотвращение этого процесса и гиперфосфорилирование под действием ингибиторов протеинфосфатаз PP1 и PP2A
Аннотация: Эксплантаты головного мозга 21- или 35-дневных крысиных эмбрионов прогревали в течение 18 мин при 45'ГРАДУС'. Затем проводили иммуноцитохимический анализ ткани и иммуноблоттинг ее экстракта (при экстрагировании использовали додецилсульфат натрия). Сразу после прогревания констатировали дефосфорилирование изоформ tau-белка. Последующее фосфорилирование изоформ завершалось через 12 час с сохранением фосфорилированных полипептидов в течение последующих 24-28 час. Обработка эксплантатов циклогексимидом вызываемого тепловым шоком дефосфорилирования tau-белков не предотвращала. Ингибиторы протеинфосфатаз PP1 и PP2A (окадаивая к-та или каликулин А) стимулировали гиперфосфорилирование tau-пептидов, предотвращая их вызываемое тепловым шоком дефосфорилирование. США, Univ. of Texas Med. School. Houston, Texas. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФОСФОТАЗЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТОК ТЕПЛОВОЙ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ЭКСПЛАНТАТЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Su, Yuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.53

Moyer, Robert W.
Effect of constant temperatures, darkness and light on the secretion of melatonin by pineal explants and retinas in the gecko Christinus marmoratus [Text] / Robert W. Moyer, Bruce T. Firth, David J. Kennaway // Brain Res. - 1995. - Vol. 675, N 1-2. - P345-348 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние постоянной температуры, темноты и света на секрецию мелатонина сетчатками и эксплантатами эпифиза геккона Christinus marmoratus
Аннотация: Изучали влияние т-ры и условий освещенности на секрецию мелатонина эпифизом ведущих ночной образ жизни гекконов C. marmoratus. При 12-часовом чередовании света и темноты обнаружили суточный ритм секреции мелатонина при содержании гекконов при 20'ГРАДУС' и 30'ГРАДУС', но не при 10'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'. При содержании гекконов в условиях постоянной темноты имел место устойчивый уровень секреции мелатонина, значительно превышавший устойчивый уровень секреции мелатонина при постоянном освещении. Ни при каких условиях содержания гекконов не обнаружили мелатонина в их сетчатке. Австралия, Dep. Anat. and Physiol., Univ. Adelaidem Adelaide, SA 5005. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
СЕКРЕЦИЯ
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ
ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ЭКСПЛАНТАТЫ
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ

Доп.точки доступа:
Firth, Bruce T.; Kennaway, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.339

Palis, James.
Initiation of hematopoiesis and vasculogenesis in murine yolk sac explants [Text] / James Palis, Kathleen E. McGrath, Paul D. Kingsley // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P156-163 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гемопоэз и васкулогенез в эксплантатах желточного мешка мыши
Аннотация: Культивировали эксплантаты желточного мешка (ЖМ) для изучения дифференцировки кроветворных и эндотелиальных клеток (Кл) из экстраэмбриональной мезодермы. На стадии первичной полоски или нервной пластинки (7,5 сут развития) in situ не отмечается бензидинположительных Кл или экспрессии мРНК 'бета'H1-глобина. Однако при культивировании выделенных тканей в течение 36-72 ч в бессывороточной среде в интактном ЖМ и мезодерме висцерального желточного мешка выявляются Hb-продуцирующие Кл и экспрессия гена эмбрионального глобина. Т. обр., эксплантированная эмбриональная мезодерма путем рекапитуляции дает начало первичному эритропоэзу и отсутствие сосудистой сети и энтодермы висцерального ЖМ. Кровяные островки также содержат эндотелиальные Кл, экспрессирующие рецепторы для фактора роста эндотелия (fek-10). мРНК fek-1 выявлена уже на стадии первичной полоски. Культивирование собственно эмбрионов и интактного висцерального ЖМ, содержащего как мезодерму так и энтодерму приводит к возникновению сети капилляров и экспрессии fek-1. Наоборот, сосудистая сеть не образуется при культивировании изолированной мезодермы висцерального ЖМ, хотя экспрессия fek-1 сходна с наблюдаемой в интактных эксплантатах висцерального ЖМ. Добавление фактора роста эндотелия к эксплантатам мезодермы висцерального ЖМ не индуцирует образование сосудистой сети. Т7обр., энтодерма висцерального ЖМ или ее межклеточное в-во. необходимы для формирования из дифференцирующихся эндотелиальных Кл сети капилляров. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Библ. 43

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМОПОЭЗ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЖЕЛТОЧНОЙ МЕШОК
ЭКСПЛАНТАТЫ
РНК
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McGrath, Kathleen E.; Kingsley, Paul D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.192

Excitatory amino acid regulation of rat hypothalamic magnocellular neurosecretory cells (MNCs) in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / C. W. Bourque [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P9-10 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция возбуждающими аминокислотами гипоталамических крупных нейросекреторных клеток крысы in vitro
Аннотация: На эксплантатах гипоталамуса крыс аппликация 'альфа'-амино-3-окси-5-метилизоксазол-4-пропионата (I) или каината (II) вызывала обратимую деполяризацию крупных нейросекреторных клеток (КНК). Данный эффект сохранялся в присутствии тетродотоксина или в отсутствие Ca{2} в составе перфузируемого р-ра. Эффект I или II блокировал 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион, чего не делал D,L-2-амино-5-фосфонвалерат. Обратимую деполяризацию КНК вызывала аппликация N-метил-D-аспартата или 1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой к-ты. Канада, McGill Univ., Montreal, Библ. 14

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЭКСПЛАНТАТЫ
КРУПНЫЕ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ОБРАТИМАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bourque, C.W.; Hu, B.; Richard, D.; Kirkpatrick, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.67

Розанова, Н. В.
Формирование базального слоя бластодермы зародышей вьюна и данио в период образования желточного синцитиального слоя [Текст] / Н. В. Розанова, В. П. Божкова // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 437-445 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изоляция базальных бластомеров от желточной клетки на ранних стадиях эмбрионального развития костистых рыб вьюна (Misgurnus fossilis) и данио (Danio rerio) изучалось с помощью введения в желточную клетку витального красителя флуоресцеин-изотиоционата декстрана с последующим микрохирургическим отделением бластодермы. Установлено, что цитоплазматическая связь базальных бластомеров с желточной клеткой, как особенность меробластического дробления, полностью исчезает только к стадии поздней бластулы (17'тау'[0]), когда желточный синцитиальный слой заканчивает свое формирование. При анализе гистол. препаратов зародышей вьюна составлена пространственная картина цитоплазматических связей базальных бластомеров с желточной клеткой на всех стадиях образования бластодермы от 10 до 17'тау'[0]. Показано, что на стадии 9-10'тау'[0] от желточной клетки с большей частотой отделяются центрально расположенные бластомеры, а на последующих стадиях этот процесс идет равномерно на всех участках базального слоя. Судьба базальных бластомеров не коррелировала со временем их отделения от желточной клетки: потомки базальных бластомеров обнаруживаются во всех частях тела личинки. Россия, Ин-т проблем передачи информации РАН, Москва 101447. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНАЯ КЛЕТКА
ЖЕЛТОЧНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ СЛОЙ
БЛАСТОДЕРМА
ЭКСПЛАНТАТЫ
ПЕРИБЛАСТ
ВЬЮН
ДАНИО-РЕРИО
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Божкова, В.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.152

Шустеров, Ю. А.
Рефракционная интерламеллярная кератопластика эксплантатом [Текст] / Ю. А. Шустеров, Е. В. Елисеева // Вестн. офтальмол. - 1994. - Т. 110, N 3. - С. 32-35 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Описана история развития рефракционной интраламеллярной кератопластики с использованием небиологических материалов. Рассмотрена техника операции. Получены положительные клинические результаты. Библ. 95

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.11
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КЕРАТОПЛАСТИКА
ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Елисеева, Е.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.95

Розанова, Н. В.
Формирование базального слоя бластодермы зародышей вьюна и данио в период образования желточного синцитиального слоя [Текст] / Н. В. Розанова, В. П. Божкова // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 437-445 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изоляция базальных бластомеров от желточной клетки на ранних стадиях эмбрионального развития костистых рыб вьюна (Misgurnus fossilis) и данио (Danio rerio) изучалось с помощью введения в желточную клетку витального красителя флуоресцеин-изотиоционата декстрана с последующим микрохирургическим отделением бластодермы. Установлено, что цитоплазматическая связь базальных бластомеров с желточной клеткой, как особенность меробластического дробления, полностью исчезает только к стадии поздней бластулы (17'тау'[0]), когда желточный синцитиальный слой заканчивает свое формирование. При анализе гистол. препаратов зародышей вьюна составлена пространственная картина цитоплазматических связей базальных бластомеров с желточной клеткой на всех стадиях образования бластодермы от 10 до 17'тау'[0]. Показано, что на стадии 9-10'тау'[0] от желточной клетки с большей частотой отделяются центрально расположенные бластомеры, а на последующих стадиях этот процесс идет равномерно на всех участках базального слоя. Судьба базальных бластомеров не коррелировала со временем их отделения от желточной клетки: потомки базальных бластомеров обнаруживаются во всех частях тела личинки. Россия, Ин-т проблем передачи информации РАН, Москва 101447. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНАЯ КЛЕТКА
ЖЕЛТОЧНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ СЛОЙ
БЛАСТОДЕРМА
ЭКСПЛАНТАТЫ
ПЕРИБЛАСТ
ВЬЮН
ДАНИО-РЕРИО
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Божкова, В.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.112

Faulconnier, Y.
Lipoprotein lipase activity in bovine and ovine adipose tissue explants: Effects of insulin and/or dexamethasone [Text] : [Pap.] Symp. Lavoisier, Paris, 13-16 July, 1994 / Y. Faulconnier, Y. Chilliard // Proc. Nutr. Soc. - 1995. - Vol. 54, N 1. - P40 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Активность липопротеинлипазы в эксплантатах жировой ткани крупного рогатого скота и овец: влияние инсулина и/или дексаметазона
Аннотация: Изучали влияние инсулина и/или дексаметазона на околопочечную жировую ткань у нелактирующих и нестельных коров. Сначала животные получали ограниченное кормление в течение 8-10 дней (20-22% энергетической потребности), затем коров перекармливали (188-228% энергетической потребности), после чего убивали. Эксплантаты жировой ткани культивировали (2-7 дней) в стерильных условиях с гормонами или без них, после чего измеряли активность липопротеинлипазы, к-рая снижалась после 2-го дня культивирования. Франция, Lab. Sous-Nutrition Ruminants, INRA, Theix, 63122 Ceyrat

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЭКСПЛАНТАТЫ
КОРМЛЕНИЕ КРС
УРОВЕНЬ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chilliard, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.10-04В4.290

Le, C. L.
Effet du thiosulfate d'argent sur la croissance de la pomme de terre cultivee in vitro [Text] / C. L. Le // Rev. suisse agr. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P43-45 . - ISSN 0375-1325
Перевод заглавия: Влияние тиосульфата серебра на рост картофеля в культуре in vitro
Аннотация: Приведены результаты влияния Ag[2]SO[3]S на рост в культуре in vitro эксплантатов картофеля сортов Charlotte и Matilda при микроразмножении на среде МС. Как ингибитор этилена, Ag[2]SO[3]S оказывал благоприятное воздействие на рост растений. Показана возможность и целесообразность применения Ag[2]SO[3]S при массовом микроразмножении картофеля. Швейцария, Stn Federale de Recherches en Produc. Vegetale, Changins. Библ. 11

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.99
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ЭКСПЛАНТАТЫ
РОСТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
SOLANUM TUBEROSUM

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.202

Abberton, Keren M.
Production of an endothelial cell migratory signal in rat endometrium during early pregnancy [Text] / Keren M. Abberton, Peter A. W. Rogers // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 279, N 1. - P215-220 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Образование сигнала миграции эндотелиальных клеток в эндометрии крысы в течение ранней беременности
Аннотация: В гель коллагена, содержащий культивируемые клетки (Кл) эндотелия бычьей аорты, погружали эксплантаты эндометрия крысы и анализировали их ангиогенную активность по морфологии и скорости миграции эндотелиальных Кл (ЭКл) по направлению к эксплантату. Наименьшая скорость миграции ЭКл наблюдается в тех случаях, когда эксплантаты получали от животных на 4-е сут эстрального цикла или на 3-4-е сут беременности. В наибольшей же степени ускоряли миграцию ЭКл эксплантаты от животных с 5 сут беременностью. На 6-е сут происходит падение способности эксплантатов усиливать миграцию ЭКл. Максимальная активность эксплантатов приходится на имплантационный период. После овариэктомии способность эксплантатов усиливать миграцию ЭКл исчезает, но может быть восстановлена путем инъекции животным прогестерона в течение 72 ч. Австралия, Dep. Obstetrics and Gynaecol., Monash Univ., Monash Med., Centre, 246 Clayton Rd., Clayton, Victoria 3168

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПЛАНТАТЫ ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОГЕСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rogers, Peter A.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.414

Fawcett, James W.
Dopaminergic neuronal survival and the effects of bFGF in explant, three dimensional and monolayer cultures of embryonic rat ventral mesencephalon [Text] / James W. Fawcett, Roger A. Barker, Stephen B. Dunnett // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 2. - P275-282 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Выживание дофаминергических нейронов и влияние [основного фактора роста фибробластов] в эксплантате, трехмерной и монослойной культурах вентральной части среднего мозга эмбрионов крыс
Аннотация: Целью работы было определение оптимальных условий для выделения и культивирования нервной ткани, предназначенной для трансплантации. На интактном материале от 14-дневных эмбрионов крыс показано, что диссоциация ткани сопровождается 30% гибелью дофаминергических нейронов (ДН). В монослойной культуре в первые 24 ч погибает 60%, в первые 3 дня - 87% ДН. В трехмерной культуре в первые 3 дня погибло 7% нейронов, а при культивировании эксплантата - 11% нейронов. Следовательно, в первые дни после извлечения из мозга донора ДН весьма ранимы. Отличное выживание ДН в трехмерной культуре или в эксплантате свидетельствует о том, что тесная связь с др. клетками, обеспечивающая хороший доступ к трофическим факторам, создает возможность клеткам выживать в этот период ранимости. Основной ростовой фактор фибробластов не оказал влияния на выживание ДН ни в трехмерной культуре, ни в эксплантате. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 3EG. Библ. 49

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МОДЕЛИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ЭКСПЛАНТАТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barker, Roger A.; Dunnett, Stephen B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.237

Faulconnier, Y.
Lipoprotein lipase activity in bovine and ovine adipose tissue explants: Effects of insulin and/or dexamethasone [Text] : [Pap.] Symp. Lavoisier, Paris, 13-16 July, 1994 / Y. Faulconnier, Y. Chilliard // Proc. Nutr. Soc. - 1995. - Vol. 54, N 1. - P40 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Активность липопротеинлипазы в эксплантатах жировой ткани крупного рогатого скота и овец: влияние инсулина и/или дексаметазона
Аннотация: Изучали влияние инсулина и/или дексаметазона на околопочечную жировую ткань у нелактирующих и нестельных коров. Сначала животные получали ограниченное кормление в течение 8-10 дней (20-22% энергетической потребности), затем коров перекармливали (188-228% энергетической потребности), после чего убивали. Эксплантаты жировой ткани культивировали (2-7 дней) в стерильных условиях с гормонами или без них, после чего измеряли активность липопротеинлипазы, к-рая снижалась после 2-го дня культивирования. Франция, Lab. Sous-Nutrition Ruminants, INRA, Theix, 63122 Ceyrat

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЭКСПЛАНТАТЫ
КОРМЛЕНИЕ КРС
УРОВЕНЬ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chilliard, Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.382

Culturing satellite cells from living single muscle fiber explants [Text] / J.David Rosenblatt [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 10. - P773-779 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Культивирование сателлитных клеток из эксплантатов живых одиночных мышечных волокон
Аннотация: Conventional methods for isolating myogenic (satellite) cells are inadequate when only small quantities of muscle, the tissue in which satellite cells reside, are available. The authors have developed a tissue culture system that reliably permits isolation of intact, living, single muscle fibers with associated satellite cells from predominantly fast and slow muscles of rat and mouse; maintenance of the isolated fibers in vitro; dissociation, proliferation, and differentiation of satellite cells from each fiber; and removal of the fiber from culture for analysis. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.02
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ЭКСПЛАНТАТЫ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosenblatt, J.David; Lunt, Alison I.; Parry, David J.; Patridge, Terence A.

20.

Патент 2035918 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

Способ изготовления вакцины против вирусного гепатита утят [Текст] / М. В. Нестифорова [и др.] ; ВНИИ контроля, стандартиз. и сертификации вет. препаратов. - № 5006797/13 ; Заявл. 23.10.1991 ; Опубл. 27.05.1995
Аннотация: Патентуется способ получения вакцины против вирусного гепатита утят. Штамм вируса гепатита утят "ВГНКИ-К-ДЕП", выращивают в суспензии тканевых эксплантатов 11-12-дневных утиных эмбрионов в течение 72 ч на роллерной или спиннерной установке. Полученный вируссодержащий материал перед расфасовкой смешивают с сорбит-желатозным стабилизатором в соотношении 1:3, а затем лиофильно высушивают. Данный способ изготовления вакцины позволит увеличить выход вируссодержащего материала более чем в 20 раз, а также даст возможность повысить качество вакцины с сохранением высокой иммуногенности в течение рекомендуемого срока хранения - 12 мес

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
УТЯТА
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ЭКСПЛАНТАТЫ УТИНЫХ ЭМБРИОНОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Нестифорова, М.В.; Кис, Т.Б.; Смоленский, В.И.; Трубицын, Б.И.; Зубцова, Р.А.; ВНИИ контроля; стандартиз. и сертификации вет. препаратов
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска