СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ JM101<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.418

Boyd, Jessica.
Analysis of the diphtheria tox promoter by site-directed mutagenesis [Text] / Jessica Boyd, John R. Murphy // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5949-5952 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ дифтерийного промотора tox методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Методом олигонуклеотидного сайт-направленного мутагенеза сконструированы 2 мутации Т А в положения -50 или -56, к-рые затрагивают 2 потенциальных блока -10 промотора гена tox токсина Corynebacterium diphteriae, клонированного в E. coli. Мутация Т А в положении -50 понижает экспрессию АДФ-фосфорибозилтрансферазы (I), на 40- 60%, а мутация в положении -56 - на 10-30%, так что для синтеза I с промотора tox преимущственно используется блок -10 в положении -50. Однако, мутация в положении -50 компенсируется увеличением активности блока -10 в положении -56. При введении в промотор tox обеих мутаций экспрессия I понижается более, чем на 90%. Библ. 25. США, Evans Dept. of Clinical Research, Univ. Hospital, Boston Univ. Med. Center, Boston, MA 02118, J. R. Murphy.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: CORYNOBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)
ШТАММ JM101
ШТАММ НВ101
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
TOX
МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДА

Доп.точки доступа:
Murphy, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.428

Allison, Nigel.
Overexpression and mutagenesis of the lipoamide dehydrogenase of Escherichia coli [Text] / Nigel Allison, Charles H. Williams, John R. Guest // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 3. - P741-749 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия и мутагенез липоамиддегидрогеназы Escherichia coli
Аннотация: Фрагмент HindIII-EcoRI (5400 п. н.), содержащий целый ген lpd липоамиддегидрогеназы Escherichia coli (I), очень нестабилен в фаге М13 и однонитевых формах флагемидных векторов, что затрудняет изменение гена lpd методом сайт-направленного мутагенеза in vitro. Чтобы преодолеть это затруднение, ген lpd разбит на 2 фрагмента, к-рые порознь субклонированы на векторах М13, на к-рых они могут быть подвергнуты мутагенезу. После этого целый ген I реконструирован на экспрессионном векторе рJL А504 под транскрипционным контролем промоторов 'лямбда'Р и 'лямбда'Р и т-рочувствительного репрессора 'сигма'сI 857. После термоиндукции Кл Е. соli, трансформированные плазмидой рGS 242 с реконструированным неповрежденным геном lpd, содержат в 4-5 раз больше I, чем нормальные Кл дикого типа. Сконструирована замена глу[1][8][8] асп в I. Мутантная I, в отличие от I дикого типа, гораздо эффективнее переносит электроны от липоамида к 3ацетилпиридинадениндинуклеотиду, чем к НАД. Библ. 33. Великобритания, Dept. of Microbiol., Univ. of Sheffield, Scheffield S10 2ТN, J. R. Guest.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)
ШТАММ JM101
ГЕНЫ
ГЕН ЛИПОАМИДДИГЕДРОГЕНАЗЫ EPD
КЛОНИРОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
САЙТНАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Williams, Charles H.; Guest, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.274

Sullivan, Francis X.
Expression of Trypanosoma congolense trypanothione reductase in Escherichia coli: overproduction, purification, and characterization [Text] / Francis X. Sullivan, Spencer L. Shames, Christopher T. Walsh // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P4986-4992 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Экспрессия трипанотионин - редуктазы из Trypanosoma congolense в Escherichia coli: гиперпродукция, очистка и характеристика
Аннотация: Ген фермента трипанотионинредуктазы из Trypanosoma congolense клонирован и экспрессирован в Escherichia coli. Уровень экспрессии составил 1% от уровня растворимых белков. Это позволило осуществить очистку и первичную характеристику редуктазы. По своим физическим и кинетическим свойствам, оптическому спектру, наличию ФАД-кофактора исследованный фермент можно отнести к группе трипанотионовых редуктаз. Он также имеет значительное сходство по структуре и свойствам с глутатионредуктазой из эритроцитов человека. Возможность получать в очищенном виде трипанотионинредуктазу позволит в дальнейшем исследовать ее структуру и функции, а также механиз ингибирования. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 27. США, Pharmaceutical Division, Ciba-Giegy, 556 Morris Summitt, NJ 07901.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
ПРОДУЦЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
ГЕНЫ
ГЕН ТРИПАНОТИОНИНРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
ТРИПАНОТИОНИНРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Shames, Spencer L.; Walsh, Christopher T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.346

Broome-Smith, J. K.
A simple method for maximizing the yields of membrane and exported proteins expressed in Escherichia coli [Text] / J. K. Broome-Smith, L. D. Bowler, B. G. Spratt // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P1813-1817
Перевод заглавия: Простой метод для максимального увеличения выхода мембранных и экспортируемых белков, экспрессируемых в Escherichia coli
Аннотация: Увеличение экспрессии генов, продукты к-рых трудно анализировать, получают с помощью конструирования трансляционных слияний с генами, продукты к-рых очень легко обнаружить с помощью цветной реакции. Исследовали возможность использовать для этих целей слияния разл. генов, кодирующих периплазматич. и мембранные белки Escherichia coli с геном ТЕМ 'бета'-лактамазы. Кодирующий район гена зрелой ТЕМ 'бета'-лактамазы слили с геном слабоэкспрессирующегося периплазматич. белка, связывающего пенициллин (РВР 3). Гибридную плазмиду, содержащую слитые гены, подвергали мутагенезу и отбирали трансформанты, экспрессирующие повышенный уровень устойчивости к ампициллину. Получили гибридные плазмиды, к-рые экспрессировали повышенный уровень белка РВР 3. Полагают, что использование слияний генов с геном 'бета'-лактамазы возможно применить для исследования и оптимизации уровней экспрессии экстрацитоплазматич. белков. Библ. 12. Великобритания, Microbiol. Genetics Groups, School of Biol. Sci., Univ. of Sussex, Falmer, Brighton BN1 9QG.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА СВЯЗЫВАЮЩЕГО ПЕНИЦИЛЛИН PBP3
УВЕЛИЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ * БЕТА-BLA
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОД СЛИЯНИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Bowler, L.D.; Spratt, B.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.394

Rolfes, Ronda J.
Purification of the Escherichia coli purine regulon repressor and identification of corepressors [Text] / Ronda J. Rolfes, Howard Zalkin // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5637-5642 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка репрессора пуринового оперона и идентификация корепрессоров Escherichia coli
Аннотация: Для синтеза пуриновых нуклеотидов требуется 12 ферментов, к-рые кодируют 10 отдельных генетических локусов. Эти локусы регулируются и контролируются репрессором Pur (I). Исследовали механизм регуляции транскрипции с помощью I. Клонировали ген purR, кодирующий I, и получили его суперэкспрессию. Выделили и очистили I. Показали, что гипоксантин и гуанин необходимы для связывания очищенного I с операторной ДНК гена purF. Полагают, что эти пуриновые основания являются корепрессорами. Библ. 36. США, Dep. of Biochemistry, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА PURR
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР PUR
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zalkin, Howard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.637

Transcription of the shiga-like toxin type II and shiga-like toxin type II variant operons of Escherichia coli [Text] / Lawrence M. Sung [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - P6386-6395 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция оперонов шига-подобного токсина типа II и шига-подобного токсина типа II вариант Escherichia coli
Аннотация: Шига-подобный токсин типа II (SLT-II) и SLT-II вариант (SLT-IIv) продуцируются определенными штаммами Escherichia coli. Структурные гены SLT-II и SLT-IIv имеют 550 гомологии со структурными генами шига-токсина типа I (SLT-I), продуцируемого Shigella dysenteriae. Гены slx и slt I кодируют субъединицы SLT-I и образуют оперон. Гены sll IIA и slt IIB и slt II A и slt IIv B кодируют субъединицы А и В токсинов SLT II и SLT IIv и тоже образуют оперон. Исследовали механизм регуляции экспрессии оперонов slx/sll I (I), slt II (II) и slt IIv (III). Показали, что промотор оперона I менее сильный, чем промоторы II и III. Кроме того, промоторы II и III не содержат сайтов связывания белка Fur и их активность не зависит от концентрации ионов железа в среде. Установили, что гены II и III считываются в виде моноцистронной мРНК и за геном субъединицы В обоих оперонов имеется ро-независимый терминатор транскрипции. Библ. 50. США, Dep. of Microbiol., The Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, MA 20814-4799.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
ТОКСИНЫ
ШИГА-ПОДОБНЫЙ ТОКСИН II
ШИГА-ПОДОБНЫЙ ТОКСИН II ВАРИАНТ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ШИГА-ТОКСИНА ТИПА II SLT II
ОПЕРОН ШИГА-ТОКСИНА ТИПА II ВАРИАНТ SLTIIV
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sung, Lawrence M.; Jackson, Matthew P.; O'Brien, Alison D.; Holmes, Randall K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска