СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ JHM<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.354

Smith, Abigail L.
Intranasally administered alpha/beta interferon prevents extension of mouse hepatitis virus, strain JHM, into the brains of BALB/cByJ mice [Text] / Abigail L. Smith, Stephen W. Barthold, Deborah S. Beck // Antiviral Res. - 1987. - Vol. 8, N 5-6. - P239-245 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Интраназально введенный 'альфа'/'бета' интерферон предотвращает распространение вируса гепатита мыши, штамм JHM, в мозг мышей BALB/cByJ
Аннотация: Изучали способность 'альфа'/'бета' Ин при введении и/н предотвращать проникновение вируса гепатита мышей, штамм JHM, в мозг мышей. Мышам BALB/cByJ в течение 5 дней и/н вводили Ин (200 МЕ на прием). На 3-й день после начала введения Ин мышей инфицировали и/н вирусом гепатита. Через 2 дня в носовых ходах вирус определялся у 10 из 10 не получавших Ин мышей и у 7 из 10 обработанных Ин мышей, но среднее значение титра вируса у животных, получавших Ин, было ниже. Через 5 дней после заражения вирусом он определялся у 10 из 10 не получавших Ин мышей и у I из 10 получавших Ин. При гистологическом исследовании ткани мозга морфологических изменений; связанных с репликацией вируса, не выявлено однако, Ин, введенный и/н не предотвращал системной инфекции, так как иммуногистохим. исследование показало, что в селезенке мышей, получавших Ин, так же, как у необработанных Ин мышей, имеется вирус гепатита. Таким образом, и/н введение Ин предотвращает локальное распространение вируса из носовой полости в мозг, но не защищает от его проникновения в другие органы, такие как селезенка. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН БЕТА
КОРОНАВИРУСЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАТИТ
МЫШИ BALB/CBYJ
ШТАММ JHM

Доп.точки доступа:
Barthold, Stephen W.; Beck, Deborah S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.600

Characterization of coronavirus JHM variants isolated from Wistar Furth rats with a viral-induced demyelinating disease [Text] / Vincent L. Morris [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P127-136 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика вариантов коронавируса JHM от крыс Wistar Furth с вирусным демиелинизирующим заболеванием
Аннотация: Штамм JHM вируса гепатита мышей при и/ц введении 2-дневным крысам вызывает гибель большинства животных в течение недели от энцефалита, при к-ром поражается преимущественно серое в-во. При заражении 10-дневных крыс развивается хроническое демиелинизирующее заболевание, приводящее через 2-4 нед к параличу или парезу задних конечностей; поражается в основном белое в-во. JHM активно реплицируется в линии L-2 фибробластов мыши, но плохо размножается в линии глиальных клеток G26-24. От двух зараженных в 10-дневном возрасте крыс на 13 день, после развития демиелинизирующего заболевания, было изолировано 3 варианта шт. JHM (2 из головного мозга и один из спинного). Варианты отличались по вирусспецифич. мРНК друг от друга и от исходного шт. JHM. Вариант, изолированный из спинного мозга крысы, вызывал демиелинизирующее заболевание при заражении как 10-дневных, так и 2-дневных крыс. Он хорошо реплицировался в клетках G26-24, формируя массивные синцитии. Установлено, что у него имелась делеция в районе, кодирующем мРНА пепломеры гликопротеина. У двух других вариантов такой делеции обнаружено не было. Эти варианты вызывали острый энцефалит при заражении как 2-дневных, так и 10-дневных крыс. Они слабо реплицировались в клетках G26-24 и не формировали синцитиев. Канада, Dept. of Microb. and Immunol. Univ. of Western Ontario.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ШТАММ JHM
КРЫСЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭНЦЕФАЛИТЫ
КОРОНАВИРУСЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, Vincent L.; Tieszer, Christina; Mackinnon, Joanne; Percy, Dean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.552

Perlman, Stanley.
Spread of a neurotropic murine coronavirus into the CNS via the trigeminal and olfactory nerves [Text] / Stanley Perlman, Gary Jacobsen, Ade Afifi // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P556-560 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Проникновение нейротропного коронавируса мышей в ЦНС через тройничный и обонятельный нервы
Аннотация: Вирус гепатита мышей шт. JHM вызывает у этих животных острый энцефаломиелит и острое или хроническое демиелинизирующее заболевание. Вирус в дозе 6*10{4} БОЕ вводили мышам-сосункам C57BL/6 ч/н. Если мыши вскармливались неиммунными матерями, у них на 4 день появлялись симптомы энцефалита и на 5 день животные погибали. Методом РНК-РНК-гибридизации вирусная РНК выявлялась на 3 день в обонятельном и тройничном нервах. В следующие 2 дня инфекция захватывала весь мозг. Если зараженные мыши вскармливались иммунными матерями, у них на 5-7 день гистологически выявлялся энцефалит с интенсивной воспалительной р-цией, но клиника отсутствовала. На 3-8 неделе после инфицирования у 40-90% мышей развивался паралич задних конечностей с лимфоцитарной инфильтрацией и некрозами, наиболее выраженными в белом в-ве стволовой части головного мозга и в спинном мозгу. Вирусная РНК выявлялась в первые 3-7 дней опыта в тройничном и обонятельном нервах, практически отсутствуя в других частях ЦНС. Очевидно вирус проникает в ЦНС по нервным путям, а в дальнейшем распространяется через экстрацеллюлярные жидкости, поскольку становится доступным действию АТ. США, Dert. of Pediatrics, Microbiol., Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ШТАММ JHM
МЫШИ
ОСТРЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ПАТОГЕНЕЗ
РНК ВИРУСНАЯ
ЦНС
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jacobsen, Gary; Afifi, Ade

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.251

Expression of the peplomer glycoprotein of murine coronavirus JHM using a baculovirus vector [Text] / S. Yoden [et al.] // Vibrology. - Vol. 173, N 2. - P615-623 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия пепломерного гликопротеида мышиного коронавируса JHM при использовании бакуловируса в качестве вектора
Аннотация: Ген, кодирующий пепломерный гликопротеид Е2 коронавируса - вируса гепатита мышей, шт. JHM (BJHM) ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) вместо кодирующей области гена полиэдрина ВЯПАс. Этот рекомбинантный бакуловирус образовывал белок Е2 в Кл насекомого (Spodoptera frugiperda) под контролем промотора полиэдрина бакуловируса. Экспрессируемый белок Е2 по размеру и антигенным св-вам оказался подобным белку Е2, образуемому в Кл мышей, инфицированных BJHM. Экспрессируемый белок гликозилировался и переносился на поверхность Кл. В Кл насекомых не обнаружено протеолитич. расщепления. Св из крыс, иммунизированных частично очищенным белком Е2 из Кл насекомых, реагировали при иммунопреципитации и ИФ с белком Е2, образуемых в Кл мышей, инфицированных BJHM. АС не нейтрализовала инфекционности BJHM. Полученные результаты показывают, что белок Е2, экспрессируемый рекомбинантным бакуловирусом в Кл насекомых, похож, но не идентичен белку Е2, образуемому в Кл мышей, инфицированных BJHM. Япония, Nat. Inst. of Neuroscience, NCNP, 4-1-1 Ogawahigashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ШТАММ JHM
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yoden, S.; Kikuchi, T.; Siddell, S.G.; Taguchi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.246

Smith, Abigail L.
In vitro splenic T cell responses of diverse mouse genotypes after oronasal exposure to mouse hepatitis virus, strain JHM [Text] / Abigail L. Smith, Deborah F. Winograd, Souza Mark S. de // Lab. Anim. Sci. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P106-111 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: Реакции in vitro селезеночных Т-клеток различных генотипов мышей зараженных ороназальным путем вирусом гепатита мышей, штаммом IHM
Аннотация: Установлена неполная зависимость между генетически обусловенной чувствительностью к клинич. инфекции, вызванной вирусом гепатита мышей (MHV) штаммом IHM, и дисфункцией иммунитета при исследованиях in vitro. Клеточ. функция in vitro (пролиферация и продукция цитокина) изучена у 7 генотипов мышей во время острой (5 дн п/з) стадии инфекции или в период переболевания (14 дн п/з). Смертность зараженных MHV мышей BALB/ /cByI, A/ICr C3H/HeSnI и C57BL/6NCr колебалась от 25 до 67%. Клетки селезенки (КлС), полученные от первых 3-х генотипов на 5 дн п/з обладали низкой пролиферацией в ответ на стимуляцию конканавалином A и продуцировали значительно меньше интерлейкина-2 (ИЛ-2) в сравнении с КлС неинфицированных контрол. животных. Функция КлС на 14 дн п/з варьировала в зависимости от генотипа хозяина. У инфициро. мышей C57BL/6NCr клиника отсутствовала и функция КлС оставалась не нарушенной. Мыши C47BL/10ScNCr, B10*A и SJL/JCr клинически не заболевали п/з MHV. Пролиферация и продукция ИЛ-2 КлС от инфициров. C47BL/10ScNCr и B10*A не отличалась от соответствующих контролей. В отличие от них КлС от инфициров. SIL/JCr мыши оказались гиперчувствительными и давали пик показателей ИЛ-2 раньше контрол. КлС. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КОРОНА ВИРУСЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕПАТИТ МЫШЕЙ
ШТАММ JHM

Доп.точки доступа:
Winograd, Deborah F.; de, Souza Mark S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска