СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ А2<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.110

Pseudomonas aeruginosa A2 elastase: Purification, characterization and biotechnological applications [Text] / Olfa Ghorbel-Bellaaj [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. - 2012. - Vol. 50, N 3. - P679-686 . - ISSN 0141-8130
Перевод заглавия: Эластаза Pseudomonas aeruginosa A2: очистка, характеристика и биотехнологическое использование

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ А2
ЭЛАСТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ghorbel-Bellaaj, Olfa; Hayet, Ben Khaled; Bayoudh, Ahmed; Younes, Islem; Hmidt, Noomen; Jellouli, Kemel; Nasri, Moncef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.08-04Б3.43

Pseudomonas aeruginosa A2 elastase: Purification, characterization and biotechnological applications [Text] / Olfa Ghorbel-Bellaaj [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. - 2012. - Vol. 50, N 3. - P679-686 . - ISSN 0141-8130
Перевод заглавия: Эластаза Pseudomonas aeruginosa A2: очистка, характеристика и биотехнологическое использование

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ А2
ЭЛАСТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ghorbel-Bellaaj, Olfa; Hayet, Ben Khaled; Bayoudh, Ahmed; Younes, Islem; Hmidt, Noomen; Jellouli, Kemel; Nasri, Moncef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.535

Freund, Robert.
Duplication of noncoding sequences in polyomavirus specifically augments the development of thymic tumors in mice [Text] / Robert Freund, Clyde J. Dawe, Thomas L. Benjamin // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3896-3899
Перевод заглавия: Дупликация некодирующих последовательностей в вирусе полиомы специфически ускоряет развитие опухолей тимуса у мышей
Аннотация: Проводился сравнительный анализ 2 высокоопухолеродных штаммов вируса полиомы (РТА и А2), к-рые вызывали у новорожденных мышей после инъекции широкий спектр опухолей, но РТА, в отличие от А2, индуцировал эпителиомы тимуса. Установлено, что геном А2 содержит 1 копию некодирующего участка в 40 п. н. Дополнительное введение этой последовательности в вирусный геном приводило к изменению его биол. св-в - индукции эпителиомы тимуса. Выявленный локус находится в ранней области участка начала репликации вируса. Предполагается, что фрагмент в 40 п. н. представляет собой тканеспецифическую регуляторную детерминанту для индукции опухоли. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA, 02115, Benjamin T. L. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ШТАММ PTA
ШТАММ А2
ИНДУКЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГЕНОМ
НЕКОДИРУЮЩИЙ УЧАСТОК
МЫШИ
ТИМУС
ЭПИТЕЛИОМЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Dawe, Clyde J.; Benjamin, Thomas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.406

Jagusztyn-Krynicka, Elzbieta K.
Cloning and expression of Thiobacillus versutus aspartate-semialdehyde dehydrogenase gene in Escherichia coli [Text] / Elzbieta K. Jagusztyn-Krynicka, Agnieszka Malaszewska-Keough, Barbara Kauc // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 59, N 1-2. - P21-25 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена аспартатсемиальдегиддегидрогеназы Thiobacillus versutus в Escherichia coli
Аннотация: Ген asd T. versutus, кодирующий аспартатсемиальдегиддегидрогеназу, был клонирован в E. coli в векторе pBR322. Выявлено, что этот ген экспрессируется в E. coli*1849 независимо от ориентации вставки размером 11,7 т. п. н. в гибридной плазмиде pTAV-100. Несмотря на то, что ген asd T. versutus способен комплементировать Asdфенотип шт. E. coli, выражающийся в его неспособности расти на минимальной среде в отсутствии треонина, гомологии между генами asd этих двух видов бактерий не обнаружено. В системе мини-Кл показано, что ген asd T. versutus кодирует белок с M[r] 44 kD. Сделан вывод, что поскольку ген asd T. versutus экспрессируется в E. coli, нек-рые сигналы на транскрипцию и трансляцию генов у факультативных аутотрофов и гетеротрофов сходны. Ил. 3. Библ. 21. ПНР, Inst. of Microbiol. Warsaw Univ., Warsaw.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: THIOBACILLUS VERSUTUS (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНЫ
ГЕН АСПАРТАТСЕМИАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ ASD
ESCHERICHIA COLI K-12 (BACT.)
ШТАММ 1849* ХИ-
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА ASD

Доп.точки доступа:
Malaszewska-Keough, Agnieszka; Kauc, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.244

Hall, Barry G.
DNA sequence analysis of artificially evolved ebg enzyme and ebg repressor genes [Text] / Barry G. Hall, Paul W. Betts, John C. Wootton // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P635-648 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ последовательностей ДНК искусственно эволюционировавших генов фермента ebg и репрессора ebg
Аннотация: У Escherichia coli оперон ebg дикого типа не обеспечивает утилизации лактозы или др. 'бета'-галактозидных сахаров, однако серия мутаций в регуляторном и структурном генах оперона позволяет ферменту ebg (Эг) заменить 'бета'-галактозидазу и обеспечить размножение клеток на лактозе. Оперон ebg дикого типа секвенирован (4983 п. н.), определены изменения последовательностей у мутантных ферментов и репрессоров. Оперон ebg состоит из 3 генов ebgR-ebgA-ebgC. Полностью активный Эг состоит из 2 субъединиц, кодируемых генами ebgA (180 кД) и ebgC (20 кД). Мутации, резко меняющие субстратную специфичность и каталитич. активность Эг, лежат в 2 различных областях, удаленных от области активного центра. Мутации, влияющие на специфичность репрессора ebg (Эр), попадают в предполагаемый домен связывания сахаров гена ebgR. Сопоставление Эг и Эр с гомологичными белками lac-оперонов E. coli и Klebsiella pneumoniae и с репрессором галактозного оперона позволяет полагать, что дивергенция оперонов ebg и lac предшествовала дивергенции E. coli от Klebsiella. Обнаружена и обсуждается в связи с механизмами спонтанного мутагенеза тройная замена п. н. в гене ebgA, возникшая в результате единственного мутационного события. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 36. США, Mol. and Cell Biol. Univ. of Connecticut, Storrs, C 6268.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ EBG
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА РЕПРЕССОРА EBG
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕН LAC

Доп.точки доступа:
Betts, Paul W.; Wootton, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.492

Wheatcroft, Roger.
Changes in the Rhizobium meliloti genome and the ability to detect supercoiled plasmids during bacteroid development [Text] / Roger Wheatcroft, D. G. McRae, R. W. Miller // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 1. - P9-17 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Изменения в геноме Rhizobium meliloti и выявление суперскрученных плазмид в процессе развития бактероидов
Аннотация: В бактероидах, выделенных из клубеньков люцерны (сорт Saranac), образованных эффективным штаммом Balsac Rhizobium meliloti, общее количество ДНК вдвое больше, чем в клетках штамма, растущего в чистой культуре. Эти данные согласуются с результатами подсчета количества нуклеоидов, выявляемых при электронномикроскопическом анализе клеток R. meliloti ex planta и in planta. С помощью метода блоттинг-гибридизации по Саузерну при использовании в качестве проб различных "симбиотических" генов (nod, nif, fix, exo, dct) показано, что относительное кол-во ДНК "мегаплазмид", а также их организация в бактероидах не изменена по сравнению со свободноживущими клетками. В то же время, с использованием метода гель-электрофореза по Экхардту выявить мегаплазмиды в бактероидах не удалось. Авторы считают, что в бактероидах R. meliloti отсутствует характерная для свободноживущих клеток суперспирализация ДНК "мегаплазмид", что связано и их активным функционированием в процессе развития симбиоза. Библ. 60. Канада, Plant Res. Centre, Agriculture Canada, Ottawa, Ontario K1А ОС6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНОМ
ИЗМЕНЕНИЯ
РАЗВИТИЕ БАКТЕРОИДОВ
ПЛАЗМИДЫ
"МЕГАПЛАЗМИДЫ"
КОЛИЧЕСТВО
ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McRae, D.G.; Miller, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.04-04Б3.049

Bacterial alginate lyase: Characterization of alginate lyase-producing bacteria and purification of the enzyme [Text] / Yoshimasa Yonemoto [et al.] // J. Ferment. and Bioeng. - 1991. - Vol. 72, N 3. - P152-157
Перевод заглавия: Бактериальная альгинатлиаза: характеристика бактерий, образующих альгинатлиазу и очистка фермента
Аннотация: Выделенные из почвы два штамма бактерий (А1 и А2), близкие по морфологическим и физиологическим свойствам, являются продуцентами альгинатлиаз. Каждый штамм образовывал три типа альгинатлиаз, к-рые были очищены до электрофоретической гомогенности с помощью ИОХ на ДЭАЭ-целлюлозе, гидроксиапатите, сефадексах G-150 и QAE-А25, гель-фильтрации в альгинате Биогеля Р-60. Ферменты охарактеризованы по мол. массе, типу реакции, температурному и pH-оптимуму действия, термостабильности, субстратной специфичности, способности индуцироваться альгинатом, ингибироваться солями тяжелых металлов. Библ. 6. Япония, Otsuka Chem. Co. Ltd., Div. of Food and Beverage Res., Kawauchi, Tokushima 771-01.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ШТАММ А1
ШТАММ А2
АЛЬГИНАТЛИАЗА
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yonemoto, Yoshimasa; Murata, Kousaku; Kimura, Akira; Yamaguchi, Hisako; Okayama, Kenichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.357

Pathogenesis of polyomavirus infection in SCID mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Eva Szomolanyi-Tsuda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Патогенез полиомавирусной инфекции у мышей SCID
Аннотация: Изучена роль натуральных киллеров (НК) в устойчивости мышей BALB/С или С57BL/6, полностью лишенных иммунной защиты (scid), к полиомавирусной инфекции. Мышей заражали внутрибрюшинно 2*10{5}-2*10{6} БОЕ полиомавируса шт. А2, что приводило к 100% гибели через 12-16 дней п. з. У погибших животных отмечали спленомегалию, снижение кол-ва мегакариоцитов, массивный эритробластоз в селезенке и костном мозге, тромбоцитопению, анемию и геморрагические повреждения кожи. Через 7 дней п. з. и перед гибелью в селезенке, почках, печени и легких мышейобнаруживали многочисленные копии неинтегрированного эписомального генома полиомавируса. Истощение НК специфическими АТ не влияло на патогенез и время гибели мышей. В Кл селезенки погибающих мышей обнаружена высокая экспрессия АГ МНС класса I и низкая экспрессия АГ МСН класса II. Рез-ты свидетельствуют, что полиомавирусная инфекция мышей scid приводит к быстрым летальным гематологическим нарушениям, характеризующимся массивной пролиферацией эритробластоидных Кл, что существенно отличается от образования множественных опухолей у новорожденных и взрослых голых мышей. США, Depart. of Pathol., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA and Jackson Lab., Bar Harbor, ME.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС
ШТАММ А2
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Szomolanyi-Tsuda, Eva; Shultz, Leonard; Dundon, Patricia; Joris, Isabelle; Welsh, Raymond

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска