СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P-450<.>)

Общее количество найденных документов : 432
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.035

Identification of human liver cytochrome P450 isoforms mediating secondary omeprazole metabolism [Text] / Tommy Andersson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P597-604 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация изоформ цитохрома P450 в печени человека, опосредующих вторичный метаболизм омепразола
Аннотация: Основным вторичным метаболитом гидроксиомепразола (I) и омепразолсульфона (II) при инкубации выделенной из гомогената печени человека фракции микросом в их присутствии является гидроксисульфон (III). В качестве вторичного метаболита идентифицировали также пиридин-N-оксид омепразолсульфона (IV) при инкубации микросом в присутствии II. Кинетика образования III из I носила линейный характер. Кинетика образования III и IV из II носила двухфазный характер и свидетельствовала об участии в этом процессе нескольких изоформ микросомного цитохрома Р450. Образование III из II оказалось связанным с активностью S-мефенитоингидроксилазы, образование III из I так же, как и образование IV из II, оказалось связанным с активностью цитохрома Р450 3А. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Flinders Medical Centre, Bedford Park, South Australia 5042. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
ПЕЧЕНЬ ЧЕЛОВЕКА
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Andersson, Tommy; Miners, John O.; Veronese, Maurice E.; Birkett, Donald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.298

Formation and action of a P-450 4A metabolite of arachidonic acid in cat cerebral microvessels [Text] / Divid R. Harder [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН2098- Н2107 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Образование и действие Р-450 4А метаболитов арахидоновой кислоты в микрососудах мозга кошки
Аннотация: Микрососуды мозга (ММ) наполняли суспензией частицы (10 мкм) магнитной окиси железа, выделяли, подвергали гомогенизации и инкубировали в присутствии C{1}{4}арахидоновой к-ты (АА). Основные метаболиты АА идентифицированы методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с использованием в качестве маркера 20-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (20-HETE). Обнаружено наличие семейства генов 4А фермента Р-450 в ММ. Экзогенная 20-HETE вызывала спазм артерий и ингибировала активность K{+}-каналов. Блокада эндогенной активности P-450 увеличивала активность каналов, действуя обратимо в присутствии 20-НЕТЕ. Подтверждено участие Р-450 4А в превращении АА в 20-HETE и регуляции тонуса ММ. США, Cardiovascular Res. Center, Med. College of Wisconsin, Milwaukee 53226. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КАПИЛЛЯРЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОХРОМ P-450
КОНСТРУКЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Harder, Divid R.; Gebremedhin, Debebe; Narayanan, Jayashree; Jefcoat, Colin; Falck, John R.; Campbell, William B.; Roman, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.167

Multiple forms of rabbit cytochrome P450: Comparison of chemical physica, immunological and biocatalytic properties [Text] / Eric F. Johnson [et al.] // Mol. Aspects Monooxygenases and Bioactiv. Toxic Compounds. - New York, London, 1991. - P23-54 . - ISBN 0-306-43823-2
Перевод заглавия: Множественные формы цитохрома P-450 кроликов: сравнение химических, физических, иммунологических и биокаталитических свойств
Аннотация: Обзор собств. и лит. данных. На примерах подсемейств 2C, 3A и 4A цитохрома P-450 печени кроликов рассмотрены след. вопросы: индукция и аллостерическая регуляция, генетический полиморфизм и молекулярнобиол. подходы к характеристике цитохромов P-450, применение моноклональных антител для изучения изоформ, создание новых ферментов путем конструирования химерных белков. Отмечено, что кролики являются одним из видов, наиболее пригодных для изучения множественности форм цитохрома P-450. Очищенные изоформы были впервые получены из печени кроликов. Различия и сходство цитохром P-450-зависимых систем человека, крыс и кроликов представляют собой основание для общей характеристики подобных систем и выяснения эволюционных изменений. США, Scripps Clin. and Res. Fdn, Dept Mol. and Exptl Med., La Jolla, CA 92037. Библ. 111

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
КРОЛИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

Доп.точки доступа:
Johnson, Eric F.; Kronbach, Thomas; Muerhoff, A.Scott; Griffin, Keith J.; Pendurthi, Usha R.; Tukey, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.230

Clark, Michelle.
Regulation of phenobarbital induction of cytochroe 4502B1 and 2B2 in cultured rat hepatocytes: Influence of interleukin-6, interleukin-1'бета', 'гамма'-interferon and dexamethasone [Text] / Michelle Clark, VBettyr Bing, Joseph F. Willieams // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P371
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-6, интерлейкина-1'бета', 'гамма'-интерферона и дексаметазона на индукцию цитохромов 4502B1 и 2B2 в культивируемых гепатоцитах крысы фенобарбиталом
Аннотация: Фенобарбитал (I) повышает бензилоксирезоруфин-O-деалкилазную активность (БДА) культивируемых гепатоцитов крысы. Если через 6 ч после введения I добавить в культуральную среду интерлейкин-6, то уровень повышения БДА под действием I значительно снижен. Если же интерлейкин-6 вводить в более поздние периоды, то его влияние на индукцию БДА снижается. Аналогичное действие на индукцию БДА под действием I оказывают интерлейкин-1'бета' и 'гамма'-интерферон. Дексаметазон не влияет на регуляцию индукции БДА указанными цитокинами. США, Dep. Pharm., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОХРОМ P-450
ГЕПАТОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1БЕТА
ИНТЕРФЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bing, VBettyr; Willieams, Joseph F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.21

Regio- and stereo-selective metabolism of phenytoin by cytochrome P450S in human livers [Text] / Toshio Yasumori [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P588
Перевод заглавия: Регио- и стереоизбирательный метаболизм фенитоина цитохромами P-450 в печени человека
Аннотация: У 2 фенотипов японцев: интенсивных и слабых метаболизеров (ИМ и СМ соотв.) в отношении 4'-гидроксилирования мефенитоина изучали регио- и стерео-избирательность метаболизма фенитоина (I). Установлено, что микросомами печени I метаболизируется, главным образом, с превращением в 3'- и 4'-гидроксильные производные. Уровень образования 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ в 4 раз выше, чем у СМ, тогда как уровни образования 3 др. изомеров у ИМ и СМ существенно не различаются. Определили также, что уровни 4'-(R)-гидрокси-I сильно коррелируют с уровнями 4-(S)-гидроксимефенитоина. Антитела к изоформе CYP 2C9 значительно ингибируют синтез 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ, но не у СМ, и в равной степени ингибируют образование 4'-(S)-гидрокси-I в микросомах ИМ и СМ. Изоформа CYP 2C9, экспрессированный в дрожжевых клетках, катализирует регио- и стерео-избирательное гидроксилирование I подобно ИМ. Япония, Dep. Pharmacol., Sch. Med., Keio Univ., Tokyo

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
РОЛЬ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasumori, Toshio; Chen, Lai-Shun; Li, Quing-Hua; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.11

Cytochrome P450 isozymes responsible for propranolol metabolism in human liver microsomes [Text] / Yasuhiro Masubuchi [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P586
Перевод заглавия: Изоформы цитохрома P-450 ответственны за метаболизм пропранолола в микросомах печени человека
Аннотация: Микросомы из аутопсийных образцов печени человека инкубировали с пропранололом (I) и, используя антитела к различным изоформам цитохрома P-450 (CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2D6 и CYP 3A4), определяли их участие в образовании отдельных метаболитов I. Установлено, что в интактных микросомах основными метаболитами I являются 4-гидрокси-, 5-гидрокси- и N-дезизопропильное производные I, тогда как 7-гидрокси-I образуется лишь в следовых кол-вах. Активность I-4-гидроксилазы и I-5-гидроксилазы тесно коррелируют с содержанием CYP 2D6, но не др. изученных изоформ, а также с активностью дебризохин-4-гидроксилазы, имипрамин- и дезимипрамин-2-гидроксилаз, но не др. активностями (фенацетин-O-деэтилазы или тестостерон-6'бета'-гидроксилазы). I-N-дезизопропилазная активность тесно коррелирует с уровнем CYP 1A2 и активностью фенацетин-O-деэтилазы. Хинидин и 'альфа'-нафтофлавон избирательно ингибируют активность I-4- и I-5-гидроксилаз и I-N-дезизопропилазы соотв. Япония, Lab. Biopharmaceutics, Fac. Pharm. Sci., Chibe Univ. 1-33 Yayoicho-, Inage-ku, Chibe 263. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
РОЛЬ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masubuchi, Yasuhiro; narimatsu, Shizuo; Hosokawa, Shin; Horie, Toshihary; Ohmori, Shigeru; Kitada, Mitsukazu; Suzuki, Tokuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.16

The interaction of dofetilide with human cytochrome P450S [Text] / Barry Jones [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P577
Перевод заглавия: Взаимодействие дофетилида с цитохромами P-450 человека
Аннотация: В образцах микросом печени от 8 человек определяли активность фенитоин-4-гидроксилазы, фелодипиноксидазы и буфуралол-1-гидроксилазы, как ферментные пробы для уровней активности изоформ цитохрома P-450, CYP 2C9, CYP 3A4 и CYP 2D6 соотв. Установлено, что добавление в среду инкубации дофетилида в конц-иях 0,01-100 мкМ не вызывает значительное ингибирования ни одной из этих изоформ. Амидарон эффективно ингибирует CYP 2С9 (IC[50] 25 мкМ), но не 2 др. изоформ. Флекаинид ингибирует CYP 2C9 и CYP 2D6 (IC[50] = 49 и 0,44 мкМ), а хинидн высокоэффективен в ингибировании одной CYP 2D6-изоформы (IC[50] = 0,26 мкМ). Великобритания, Dep. Drug Metabolism., Pfizer Cent. Res., Sandwich, Kent, CT 13 9NJ. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ДОФЕТИЛИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Barry; Hyland, Ruth; Smith, Dennis; Walker, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.334

Metabolism and drug interaction studies: An in-vitro strategy for drug development [Text] / Gill Farraf [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P579
Перевод заглавия: Исследования метаболизма и взаимодействия лекарственных средств: In vitro стратегия для их разработки
Аннотация: Установлено, что ингибитор ВИЧ-протеиназы, соед. Ro 31-89 59 (I), при инкубации с препаратами микросом метаболизируется с участием цитохрома P-450, для к-рого является хорошим субстратом окисления (K[m]=0,35 мкМ). В результате образуются моно- и дигидроксилированные производные, и этот процесс на 90% ингибируется мидазоламом, субстратом изоформы P-450 3A4. Определили также, что I может выступать как конкурентный субстрат в отношении ряда др. метаболизируемых на P-450 3A4 лекарственных средств, к-рые часто вводятся ВИЧ-больным одновременно с I. При более низкой конц-ии (1 мкМ) I не ингибирует метаболизм ни одного из этих в-в. При конц-ии 3 мкМ I не влияет на метаболизм терфенадина, но ингибирует метаболизм нифедипина и клиндамицина (на 62 и 68%). Более высокие конц-ии I ингибируют также метаболизм эрготамина и кетоконазола (на 43 и 57% соотв.). 10 мкМ I ингибирует образование I'-гидроксибуфуралола (на 32%), к-рый является субстратом P-450 2D6, но не оказывает существенного влияния на P-450 2C9-зависимый метаболизм толбутамида. Великобритания, Pharmacokinetics and Metabolism, Roche Prod. Ltd., Welwyn Garden City, Herts, AL7 3AY, Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Farraf, Gill; Mitchell, Ann; Hooper, Helen; Macolm, Sue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.16

Bachmann, K. A.
Cytochrome P450 isoforms: Clinical significance and methods for their assessment in vivo [Text] / K. A. Bachmann // G. ital. chim. clin. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P75-96 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Изоформы цитохрома P-450. Клиническое значение и методы для их оценки in vivo
Аннотация: Обзор. Цитохром P-450 представляет собой огромное семейство оксидаз смешанной функции, широко распространенных в органах животных и человека с наибольшим содержанием и удельной активностью в печени. Классификация P-450-зависимых ферментов включает их разделения по семействам, подсемействам и изоформам и основана на подобии аминокислотных последовательностей ферментных белков. В связи с тем, что активность отдельных изоформ P-450 играет жизненно важную роль для оценки степени риска канцерогенных и др. повреждающих и патологических эффектов химических соединений из окружающей среды, особую значимость приобретают методы генотипирования или фенотипирования субпопуляций людей разной рассовой принадлежности и мест проживания в отношении того или иного вида (изоформы) P-450. Выявляемый при этом полиморфизм позволяет прогнозировать эффект различных доз химических соединений. Обсуждаются различные неинвазивные и минимально инвазивные методы фенотипирования активностей P-450. США, Dept Pharmacol., Univ. Toledo, Toledo, Ohio. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 125

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ФУНКЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 125

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.92

Lack of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) deficiency phenotype in a cocaine dependent population [Text] / Edward M. Sellers [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P491
Перевод заглавия: Отсутствие фенотипа дефицита цитохрома P-450 2D6 (CYP 2D6) у популяции с кокаиновой зависимостью
Аннотация: У 54 человек кокаиновой зависимостью и 223 здоровых контрольной группы, подавляющее большинство к-рых являются выходцами с Кавказа, определяли фенотип CYP 2D6, используя декстрометорфан. В контрольной группе определена подгруппа (6,7% общей численности) слабых метаболизеров в отношении CYP 2D6-активности. Но ни 1 из кокаиновой группы обследуемых не проявлял фенотипа слабого метаболизера. Эти и др. данные позволяют утверждать, что статус CYP 2D6-слабого метаболизера оказывает защитное действие на развитие кокаиновой зависимости и что механизм такого защитного действия вряд ли включает изменения путей биотрансформации кокаина. Канада, Addiction Res. Fdn., Univ. of Toronto, Toronto

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОКАИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sellers, Edward M.; Droll, Kurt P.; Otton, S.Victoria; Klein, Julia; Koren, Gideon; Chaudhari, Savita

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.112

Microsomal ethanol oxidizing system (MEOS) activity by human P450S and the genetic polymorphism of CYP2E1 in patients with alcoholic liver disease [Text] / Yoshihiko Funae [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P233
Перевод заглавия: Активность микросомальной этанол-окисляющей системы (МЭОС) с человеческими цитохромами P450 и генетический полиморфизм CYP2EI у больных с алкогольным поражением печени
Аннотация: Исследовали активность МЭОС с человеческими цитохромами P450 и анализировали генотип CYP2EI у больных с алкогольным поражением печени (АПП) и у здоровых лиц. Цитохромы P450 человека, экспрессированные в лимфобластах, использовали для окисления этанола. Показали, что CYP2EI и CYPIA2 обладают высокой этанол-окисляющей активностью, а изоформы CYP 2B, 2D и 3А - низкой и что микросомы печени крыс и человека имеют сходную активность. Заключают что изофермент CYPIA2, также как и CYP2EI, может играть важную роль в окислении этанола в организме. Генотип CYP2EI классифицируется на 3 типа с помощью RFLP с использованием 2 эндонуклеаз (Rsa 1 и Pst 1): тип А (гомозиготный по гену c2), тип B (гетерозиготный - гены c1 и c2) и тип С (гомозиготный по гену с1). Транскрипционная активность гена c2 в 10 раз превосходит транскрипционную активность гена c1. Из 28 больных АПП тип A был идентифицирован у 13 (46%) человек, тип B - у 15 (54%), а тип C - не обнаружен. У здоровых лиц получено след. соотношение: тип A - у 26 человек (57%), тип B - у 19 (41%), тип C - у 1 (2%). Таким образом, тип B чаще встречается у больных АПП, чем у здоровых, что свидетельствует о возможном вкладе CYP2EI и CYPIA2 в развитие этого заболевания. Япония, Lab. Chem. and Dep. Public Health, Osaka City Univ. Med. Sch., 1-4-54 Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
МИКРОСОМАЛЬНАЯ ЭТАНОЛОКИСЛЯЮЩАЯ СИСТЕМА
СВЯЗЬ
ПЕЧЕНЬ
АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Funae, Yoshihiko; Asai, Hirohide; Kunitoh, Satoru; Imaoka, Susumu; Hiroi, Toyoko; Monna, Takeyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.424К

Ковалев, И. Е.
Иммунохимическая функциональная система гомеостаза при инфекционной и неинфекционной патологии [Текст] / И. Е. Ковалев, З. И. Мусабаев, М. Д. Ахмедова. - Ташкент : Навруз, 1994. - 195 с.
Аннотация: В монографии представлены теоретические и клинические аспекты иммунохимической функциональной системы гомеостаза, в основе которой лежит взаимодействие двух жизненно важных систем организма-иммунной и цитохром P-450 - зависимой монооксигеназной. Б. ч. работы посвящена фундаментальным и клиническим аспектам процессов N-ацетилирования, позволившим принципиально по-новому осмыслить механизмы резистентности при инфекционной и неинфекционной патологии. Узбекистан, НИИ эпидемиологии и инфекционных заболеваний. Ташкент

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P-450
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мусабаев, З.И.; Ахмедова, М.Д.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.350К

Ковалев, И. Е.
Иммунохимическая функциональная система гомеостаза при инфекционной и неинфекционной патологии [Текст] / И. Е. Ковалев, З. И. Мусабаев, М. Д. Ахмедова. - Ташкент : Навруз, 1994. - 195 с.
Аннотация: В монографии представлены теоретические и клинические аспекты иммунохимической функциональной системы гомеостаза, в основе которой лежит взаимодействие двух жизненно важных систем организма-иммунной и цитохром P-450 - зависимой монооксигеназной. Б. ч. работы посвящена фундаментальным и клиническим аспектам процессов N-ацетилирования, позволившим принципиально по-новому осмыслить механизмы резистентности при инфекционной и неинфекционной патологии. Узбекистан, НИИ эпидемиологии и инфекционных заболеваний. Ташкент

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P-450
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мусабаев, З.И.; Ахмедова, М.Д.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.32

Subrahmanyam, Vangala V.
Singlet oxygen production by myeloperoxidase: Implications in cytochrome P-450 and neutrophil functions [Text] / Vangala V. Subrahmanyam, Martyn T. Smith // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P457
Перевод заглавия: Образование синглетного кислорода миелопероксидазой. Участие в функциях цитохрома P-450 и нейтрофилов
Аннотация: Установлено, что миелопероксидаза (МП) в присутствии гипоксанксантиноксидазной системы генерации супероксидного анион-радикала катализирует специфическое п-гидроксилирование фенола (I) с образованием гидрохинона (II) при физиологических значениях pH (7,4). Синтез II не регистрируется в отсутствие МП и ингибируется улавливателем {1}O[2], гистидином, но не улавливателем гидроксильных радикалов, маннитолом. Гидроксилирование I в II катализируется также МП в присутствии H[2]O[2]/Cl{-}-системы, но только при кислотных значениях pH. Образование II в этой системе также ингибируется гистидином, но не маннитолом. При использовании в качестве системы генерации {1}O[2] метиленового голубого и освещения I также превращается в II, хотя H[2]O[2]/Fe{2+}-система генерации гидроксильных радикалов катализирует превращение I в катехол в результате о-гидроксилирования I. Делают вывод, что катализируемое МП или др. гем-содержащими белками ароматическое гидроксилирование ксенобиотиков включает участие {1}O[2]. США, Med. Res. Div., Am. Cyanamid Co, NY-10956

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КИСЛОРОД
СИНГЛЕТНЫЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
РОЛЬ
ЦИТОХРОМ P-450
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Martyn T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.291

Carroll, Mairead A.
Cyclooxygenase dependency of the renovascular actions of cytochrome P450-derived arachidonate metabolites [Text] / Mairead A. Carroll, M.Pilar Garcia, John C. McGiff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P104-109 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимое от циклооксигеназы действие метаболитов арахидоновой кислоты, образующихся с участием цитохрома P450, на сосуды почек
Аннотация: В/а введение в изолированную перфузируемую почку (ПК) кроликов образующихся с участием цитохрома P450 метаболитов арахидоновой к-ты (ЭЭТ; 5,6-, 8,9- и 11,12-эпоксиэйкозатриеновые к-ты) зависимо от дозы уменьшало перфузионное давление в ПК. 14,15-ЭЭТ зависимо от дозы увеличивала перфузионное давление в ПК. Индометацин (2,8 мкМ) подавлял сосудистое действие 5,6-ЭЭТ, 20-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (ГЭТ) и стереоизомеров 19-ГЭТ. Супероксиддисмутаза (10 ед.) и каталаза (40 ед.) не ингибировали сосудорасширяющее действие 5,6-ЭЭТ в почках. Сделан вывод о том, что высвобождение цитохром P450-зависимых метаболитов арахидоновой к-ты из сегментов нефронов определяет механизм, связывающий изменение ф-ции почечных канальцев с изменениями локального кровотока. США, Dep. of Pharmacology, New York Medical College, Valhalla, New York. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.99
Рубрики: КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ P-450
КИСЛОТЫ ЭПОКСИЭЙКОЗАТРИЕНОВЫЕ
СОСУДЫ ПОЧЕК
ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Garcia, M.Pilar; McGiff, John C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.426

Clastogenic and immunostimulatory effects of metronidazole treatment and individual susceptibility: A possible methanism of action [Text] / G. Elizondo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P16 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Кластогенные и иммуностимулирующие эффекты воздействия метронидазола и индивидуальная чувствительность: возможный механизм действия
Аннотация: В экспериментах по изучению генотоксических св-в метронидазола (I) на лимфоцитах периферической крови, взятой у 12 испытуемых, не обнаружено влияния I на митотический индекс (МИ) и обмен сестринских хроматид. В то же время было отмечено повышение кол-ва хромосомных аберраций и скорости пролиферации клеток. Изменения этих параметров, а также МИ под влиянием I имели индивидуальные различия. Считают, что биотрансформация I в его гидроксилированный метаболит I-OH протекает с индивидуальными различиями, вследствие различий форм полиморфного цитохрома P-450, вовлеченного в процесс гидроксилирования I. Обнаружено также взаимодействие I-OH c H[2]-гистаминорецепторами лимфоцитов, что приводит к устранению ингибирующего действия гистамина на их пролиферацию. Делают вывод, что различия в чувствительности к генотоксическому и иммуностимулирующему эффектам I связаны с различным фенотипом цитохрома P-450. Мексика, 2nst. de 2nvestigaciones Biomedicas, UNAM, Mexico D. F

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.95.41
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P-450
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Elizondo, G.; Gonsebatt, M.E.; Salazar, A.; Herrera, J.; Hong, E.; Ostrosky-Wegman, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.25

Voorman, Richard L.
In vitro metabolism of delavirdine by hepatic and cloned/expressed isoforms of cytochrome P450: Relative contributions of CYP2D6 and CYP3A4 [Text] / Richard L. Voorman, Stepphen M. Maio, Mark J. Ackland // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P240
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro делавирдина печеночными и клонированными/экспрессированными изоформами цитохрома P-450. Относительные вклады CYP 2D6 и CYP 3A4
Аннотация: Микросомы печени человека и клонированные/экспрессированные изоформы цитохрома P-450 (CYP 2D6 или CYP 3A4) инкубировали с делавирдином (I). Установлено, что микросомы и CYP 3A4 образуют гидрокси- и N-деалкилированный метаболиты I, а CYP 2D6 - только N-деалкилированный метаболит. При одновременном присутствии в среде инкубации I ингибирует метаболизм специфического субстрата CYP 2D6 декстрометорфана со значением IC[50]= 95 мкМ, к-рое в несколько раз выше клинических уровней I в крови. Ингибитор CYP 2D6 проявляет способность полностью ингибировать метаболизм I в присутствии CYP 2D6, но только на 18% и 4% (в микросомах с дефицитом CYP 2D6) ингибирует микросомальный метаболизм I. Значения K[m] для N-дезалкилирования I CYP 2D6 и CYP 3A4 составляют 11 и 8 мкМ соответственно. США, Drug Metabolism Res. Upjohn Lab., Kalamazoo, MI

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДЕЛАВИРДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maio, Stepphen M.; Ackland, Mark J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.72

The role of CYP enzymes in cocaine-induced liver damage [Text] / Markku Pasanen [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P287-290 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Роль CYP-ферментов при повреждении печени кокаином
Аннотация: Обзор. Кокаин (I) является гепатотоксичным соединением у нескольких видов, включая человека. Высокая доза I вызывает зависимые от метаболизма и гл. обр. перицентральные повреждения печени. Через 24 ч после однократного введения I уровень цитохрома P-450 (P-450) в печени мышей снижается, а зависимая от P-450 2A-изофоом активность кумарин-7-гидроксилазы и тестостерон-15'альфа'-гидроксилазы, повышалась одновременно с нарастанием некротических процессов. При повторных введениях I (до 5 дней) активности ферментов, связанные с P-450 1A1/2, P-450 2A4/5,2Cx и P-450 2E1-изоформами, снижались, а P-450 2B10-зависимые активности возрастали. В остром эксперименте повышенные P-450 2A-активности не участвовали в биоактивации I, и P-4503A-зависимые ферменты ответственны за I-N-деметилирование в микросомах печени мышей и человека. В течение продолжительного введения I состав изоформ P-450 изменялся, и эти изменения связаны с изменениями морфологии клеток. Финляндия, Dept Pharmacol. Toxicology, Univ. Kuopio, POB 1627. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПЕЧЕНЬ
НЕКРОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ P-450

Доп.точки доступа:
Pasanen, Markku; Pellinen, Pertti; Stenback, Frej; Juvonen, Risto O.; Raunio, Hannu; Pelkonen, Olavi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.472

Carroll, Mairead A.
Cyclooxygenase dependency of the renovascular actions of cytochrome P450-derived arachidonate metabolites [Text] / Mairead A. Carroll, M.Pilar Garcia, John C. McGiff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P104-109 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимое от циклооксигеназы действие метаболитов арахидоновой кислоты, образующихся с участием цитохрома P450, на сосуды почек
Аннотация: В/а введение в изолированную перфузируемую почку (ПК) кроликов образующихся с участием цитохрома P450 метаболитов арахидоновой к-ты (ЭЭТ; 5,6-, 8,9- и 11,12-эпоксиэйкозатриеновые к-ты) зависимо от дозы уменьшало перфузионное давление в ПК. 14,15-ЭЭТ зависимо от дозы увеличивала перфузионное давление в ПК. Индометацин (2,8 мкМ) подавлял сосудистое действие 5,6-ЭЭТ, 20-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (ГЭТ) и стереоизомеров 19-ГЭТ. Супероксиддисмутаза (10 ед.) и каталаза (40 ед.) не ингибировали сосудорасширяющее действие 5,6-ЭЭТ в почках. Сделан вывод о том, что высвобождение цитохром P450-зависимых метаболитов арахидоновой к-ты из сегментов нефронов определяет механизм, связывающий изменение ф-ции почечных канальцев с изменениями локального кровотока. США, Dep. of Pharmacology, New York Medical College, Valhalla, New York. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ P-450
КИСЛОТЫ ЭПОКСИЭЙКОЗАТРИЕНОВЫЕ
СОСУДЫ ПОЧЕК
ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Garcia, M.Pilar; McGiff, John C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.119

Metabolism of the antimammary cancer antiestrogenic agent tamoxifen [Text]. I. Cytochrome P-450-catalyzed N-demethylation and 4-hydroxylation / C. Mani [et al.] // Drug. Metab. Dispos. Biol. Fate Chem. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P645-656 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм антиэстрогена тамоксифена, применяемого при раке молочных желез. I. Катализируемое цитохромом P-450 N-деметилирование и 4-гидроксилирование
Аннотация: При инкубации тамоксифена (I) с микросомами из печени крысы происходило образование 3 его метаболитов, - I-N-оксида, N-деметил-I и 4-(OH)-I. "SKF-525A", метирапон, бензилимидазол и CO, а также антитела к НАДФH цитохром-P-450-редуктазе сильно ингибировали р-ции N-деметилирования и 4-гидроксилирования. Предварительно вводимые крысам фенобарбитал, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (II) и 3-метилхолантрен усиливали N-деметилирование I. Это предполагает участие изоформ CYP 3A в этой р-ции. Кортизол, эритромицин и тролеандомицин ингибировали N-деметилирование I in vitro, но тролеандомицин, вводимый самкам, напротив, усиливал эту р-цию. Хлорамфеникол тормозил N-деметилирование I у крыс, индуцированных II, как и поликлональные антитела к CYP 3A1 у самок после индукции фенобарбиталом и II. Стимулирующий эффект 3-метилхолантрена объясняют индукцией CYP 1A1/1A2 (P-450 c/d). Сделан вывод, что метаболизм I опосредован, в основном, участием изозимов CYP 3A и, частично, CYP 2C11 и/или CYP 2C6. США, Worcester Found. Exp. Biol., Shrewsbury, MA 01545

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
РОЛЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mani, C.; Gelboin, H.V.; Park, S.S.; Pearce, R.; Parkinson, A.; Kupfer, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска