Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.008

   
    Genistein exhibits preferential cytotoxicity to a leukemogenic variant bu induces differentiation of a non-leukemogenic variant of the mouse monocytic leukemia Mm cell line [Text] / Yasuhiro Kanatani [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P847-853 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Генистеин проявляет избирательную цитотоксичность на лейкомогенный вариант, но индуцирует дифференцировку не-лейкемогенного варианта линии клеток мышиного моноцитарного лейкоза Мм
Аннотация: Mouse leukemia Mm-A and Mm-S2 cells are subclones of mouse monocytic leukemia Mm cells, Mm-A cells having much higher leukemogenicity than Mm-S2 cells. The growthinhibitory effects of several protein kinase inhibitors on leukemogenic Mm-A and non-leukemogenic Mm-S2 cells were examined. Most inhibitors of protein serine/threonine kinases inhibited the growth of Mm-A and Mm-S2 cells similarly, but some protein tyrosine kinase inhibitors exhibited differential inhibitory effects on Mm-A and Mm-S2 cells. Genistein inhibited growth of Mm-A cells more effectively than that of Mm-S2 cells, but another inhibitor of tyrosine kinase, herbimycin A, preferentially inhibited growth of non-leukemogenic Mm-S2 cells. Genistein induced or enhanced several differentiation markers of Mm-S2 cells, such as cell spreading, immunophagocytosis, nitroblue tetrazolium (NBT) reduction and lysozyme activity in a dose-dependent manner, but herbimycin A did not. Genistein was cytotoxic to Mm-A cells rather than inducing cell differentiation. Genistein has effects on several other cellular events as well as inhibition of tyrosine kinases. However, it effectively inhibited protein tyrosine phosphorylation in Mm-A cells and its decrease of tyrosine phosphorylation was closely associated with its inhibition of cell growth. Thus, a genisteinsensitive tyrosine kinase(s) may play an important role in the growth and/or survival of leukemogenic Mm-A cells. Япония, Saitama Cancer Center. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕНИСТЕИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kanatani, Yasuhiro; Kasukabe, Takashi; Hozumi, Motoo; Motoyoshi, Kazuo; Nagata, Naokazu; Honma, Yoshio

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.31

    McDafferty, D. F.
    Determination of the strength of bioadhesion of polymeric films to human cervical tissue in-vitro [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / D. F. McDafferty, A. D. Woolfson, P. McCarron // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1073 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Определение силы биоадгезии полимерных пленок к ткани шейки [матки] человека in vitro
Аннотация: Разработаны пленки толщиной 60 мкм в среднем на основе производных целлюлозы и их смесей, предназначенные для апликации цитотоксических средств при лечении неопластических поражений эпителия шейки матки. Показано, что наибольшей эластичностью и адгезией к ткани шейки характеризовались пленки на основе натрия карбоксиметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
БИОАДГЕЗИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolfson, A.D.; McCarron, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.119

    McDafferty, D. F.
    Determination of the strength of bioadhesion of polymeric films to human cervical tissue in-vitro [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / D. F. McDafferty, A. D. Woolfson, P. McCarron // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1073 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Определение силы биоадгезии полимерных пленок к ткани шейки [матки] человека in vitro
Аннотация: Разработаны пленки толщиной 60 мкм в среднем на основе производных целлюлозы и их смесей, предназначенные для апликации цитотоксических средств при лечении неопластических поражений эпителия шейки матки. Показано, что наибольшей эластичностью и адгезией к ткани шейки характеризовались пленки на основе натрия карбоксиметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
БИОАДГЕЗИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolfson, A.D.; McCarron, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.12-04Н2.243

    McDafferty, D. F.
    Determination of the strength of bioadhesion of polymeric films to human cervical tissue in-vitro [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / D. F. McDafferty, A. D. Woolfson, P. McCarron // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1073 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Определение силы биоадгезии полимерных пленок к ткани шейки [матки] человека in vitro
Аннотация: Разработаны пленки толщиной 60 мкм в среднем на основе производных целлюлозы и их смесей, предназначенные для апликации цитотоксических средств при лечении неопластических поражений эпителия шейки матки. Показано, что наибольшей эластичностью и адгезией к ткани шейки матки характеризовались пленки на основе натрия карбоксиметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
БИОАДГЕЗИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolfson, A.D.; McCarron, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.104

    McDafferty, D. F.
    Determination of the strength of bioadhesion of polymeric films to human cervical tissue in-vitro [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / D. F. McDafferty, A. D. Woolfson, P. McCarron // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1073 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Определение силы биоадгезии полимерных пленок к ткани шейки [матки] человека in vitro
Аннотация: Разработаны пленки толщиной 60 мкм в среднем на основе производных целлюлозы и их смесей, предназначенные для апликации цитотоксических средств при лечении неопластических поражений эпителия шейки матки. Показано, что наибольшей эластичностью и адгезией к ткани шейки характеризовались пленки на основе натрия карбоксиметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
БИОАДГЕЗИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woolfson, A.D.; McCarron, P.

6.
Патент 5501959 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/18.

    Lancaster, Michael V.
    Antibiotic and cytotoxic drug susceptibility assays using resazurin and poising agents [Текст] / Michael V. Lancaster, Rebecca D. Fields ; Alamar Bisciences Lab., Inc. - № 396362 ; Заявл. 28.02.1995 ; Опубл. 26.03.1996
Перевод заглавия: Метод определения чувствительности [микроорганизмов и клеток млекопитающих] к антибиотикам и цитотоксическим веществам с применением резазурина и [окислительно-восстановительного] буфера
Аннотация: Патентуется способ определения чувствительности микроорганизмов и клеток млекопитающих к антибиотикам и цитостатикам соотв., основанный на цветной реакции восстановления резазурина в резоруфин. С целью предотвращения аутовосстановления резазурина под действием компонентов питательной среды предложено добавлять в среду в качестве буферов, стабилизирующих редокс-потенциал ферроцианид калия и др. соединения. Для предотвращения восстановления резоруфина в дигидрорезоруфин рекомендуется использовать метиленовый и толуидиновый синий, а зур I и галлоцианид
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ
РЕЗАЗУРИН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fields, Rebecca D.; Alamar Bisciences Lab.; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5514364 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 43/00.

    Ildstad, Suzanne T.
    Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation [Текст] / Suzanne T. Ildstad ; University of Pittsburgh. - № 120256 ; Заявл. 13.09.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Нелетальные методы кондиционирования реципиента для трансплантации костного мозга
Аннотация: Предлагается использовать тотальное облучение тела в сублетальных дозах, применять клеточно-специфические антитела, особенно антитела к маркерам стромальных клеток костного мозга, и цитотоксические препараты, а также комбинацию этих воздействий
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
University of Pittsburgh
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.20

   
    N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea tethered to lexitropsin induces minor groove lesions at the p53 cDNA that are more cytotoxic than mutagenic [Text] / Alberto Inga [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 3. - P689-695 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: N-(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевина, связанная с лекситропсином, индуцирует поражения малого желоба кДНК р53, которые являются скорее цитотоксичными, чем мутагенными
Аннотация: На уровне нуклеотидов исследовали распределение термолабильных аддуктов аденина (N{3}-алкиладенины) и спектр мутаций, индуцированных CENU-lex [(2-хлорэтил)-N-нитрозо-мочевина, связанная с лекситропсином]. Использовали кДНК гена р53 человека, включенную в дрожжевой вектор экспрессии, которым трансфицировали в штамм дрожжей, содержащий ген ADE2, регулируемый p53-реактивным промотором. Показали, что: a) CENU-lex предпочтительно индуцирует аддукты аденина при специфичных для lex связывающих сайтах, образование которых сильно ингибировалось дистамицином; b) реактивность относительно гуанина все же присутствовала, хотя в меньшей степени при сравнении с CENU и N-(2-хлорэтил)-N-циклогексил-N-нитрозомочевиной; c) 91% индуцированных CENU-lex мутаций р53 (45 из 49) были замещениями bp, 29 из которых были транзиции GC'-'AT; d) все мутации были нацелены на AT, но одна была трансверсия AT'-'TA; e) распределение мутаций CENU-lex вдоль кДНК р53 не было случайным, с положения 273 (кодон 91), где только транзиции GC'-'AT были мутации горячих точек (n=3, p0.0002); f) сдвиг сайтов алкилирования ДНК при поражениях, индуцированных CENU-lex и N-(2-хлорэтил)-N-циклогексил-N-нитрозомочевиной, связывалось с повышенной летальностью и пониженной мутагенностью, хотя резких изменений в спектре мутаций не наблюдали. Италия, Nat. Cancer Inst., Genova. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CENU-LEX
P53
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inga, Alberto; Chen, Fa-Xian; Monti, Paola; Aprile, Anna; Campomenosi, Paola; Menichini, Paola; Ottaggio, Laura; Viaggi, Silvia; Abbondandolo, Angelo; Gold, Barry; Fronza, Gilberto

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.211

   
    N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea tethered to lexitropsin induces minor groove lesions at the p53 cDNA that are more cytotoxic than mutagenic [Text] / Alberto Inga [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 3. - P689-695 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: N-(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевина, связанная с лекситропсином, индуцирует поражения малого желоба кДНК р53, которые являются скорее цитотоксичными, чем мутагенными
Аннотация: На уровне нуклеотидов исследовали распределение термолабильных аддуктов аденина (N{3}-алкиладенины) и спектр мутаций, индуцированных CENU-lex [(2-хлорэтил)-N-нитрозо-мочевина, связанная с лекситропсином]. Использовали кДНК гена р53 человека, включенную в дрожжевой вектор экспрессии, которым трансфицировали в штамм дрожжей, содержащий ген ADE2, регулируемый p53-реактивным промотором. Показали, что: a) CENU-lex предпочтительно индуцирует аддукты аденина при специфичных для lex связывающих сайтах, образование которых сильно ингибировалось дистамицином; b) реактивность относительно гуанина все же присутствовала, хотя в меньшей степени при сравнении с CENU и N-(2-хлорэтил)-N-циклогексил-N-нитрозомочевиной; c) 91% индуцированных CENU-lex мутаций р53 (45 из 49) были замещениями bp, 29 из которых были транзиции GC'-'AT; d) все мутации были нацелены на AT, но одна была трансверсия AT'-'TA; e) распределение мутаций CENU-lex вдоль кДНК р53 не было случайным, с положения 273 (кодон 91), где только транзиции GC'-'AT были мутации горячих точек (n=3, p0.0002); f) сдвиг сайтов алкилирования ДНК при поражениях, индуцированных CENU-lex и N-(2-хлорэтил)-N-циклогексил-N-нитрозомочевиной, связывалось с повышенной летальностью и пониженной мутагенностью, хотя резких изменений в спектре мутаций не наблюдали. Италия, Nat. Cancer Inst., Genova. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CENU-LEX
P53
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inga, Alberto; Chen, Fa-Xian; Monti, Paola; Aprile, Anna; Campomenosi, Paola; Menichini, Paola; Ottaggio, Laura; Viaggi, Silvia; Abbondandolo, Angelo; Gold, Barry; Fronza, Gilberto

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.124

    Ward, Andrea N.
    Determination of the in vitro life span of mice embryo fibroblasts upon application of noni juice (Morinda citrifolia) [Text] : тез. [93 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Macomb, Ill., Apr. 20-21, 2001] / Andrea N. Ward, P. J. Nielsen // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2001. - Vol. 94, прил. - P94 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Определение длительности жизни эмбриональных фибробластов мышей in vitro под действием сока noni (Morinda citrifolia)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MORINDA CITRIFOLIA
СОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nielsen, P.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.91

    Ward, Andrea N.
    Determination of the in vitro life span of mice embryo fibroblasts upon application of noni juice (Morinda citrifolia) [Text] : тез. [93 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Macomb, Ill., Apr. 20-21, 2001] / Andrea N. Ward, P. J. Nielsen // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2001. - Vol. 94, прил. - P94 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Определение длительности жизни эмбриональных фибробластов мышей in vitro под действием сока noni (Morinda citrifolia)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MORINDA CITRIFOLIA
СОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nielsen, P.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.33

    Yang, Quan-en.
    Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy [Text] / Quan-en Yang // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - P358-363 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Очаг вируса иммунодефицита человека может быть активно уничтожен цитотоксической химиотерапией как остаточные злокачественные клетки
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.160

    Yang, Quan-en.
    Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy [Text] / Quan-en Yang // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - P358-363 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Очаг вируса иммунодефицита человека может быть активно уничтожен цитотоксической химиотерапией как остаточные злокачественные клетки
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.52К

    Жоголь, Р. А.
    Нарушения метаболизма ксенобиотиков в печени при введении цитостатиков и их коррекция производными бетулина [Текст] / Р. А. Жоголь. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что однократное введение комплекса цитостатических средств (циклофосфан, доксорубицин, винкристин, преднизолон) в дозе 1/5 ЛД[50] вызывает повреждение микросомальных мембран гепатоцитов и угнетает активность мембрано-связанных ферментов. Показано, что в основе механизма повреждений микросом при проведении полихимиотерапии лежат процессы активации перекисного окисления липидов с последующим истощением субстратов окисления. Впервые показаны антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства производных бетулина, выявлен их протективный эффект при однократном и лечебный при длительном введении на детоксицирующую функцию печени во время проведения полихимиотерапии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
БЕТУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.20К

    Жоголь, Р. А.
    Нарушения метаболизма ксенобиотиков в печени при введении цитостатиков и их коррекция производными бетулина [Текст] / Р. А. Жоголь. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что однократное введение комплекса цитостатических средств (циклофосфан, доксорубицин, винкристин, преднизолон) в дозе 1/5 ЛД[50] вызывает повреждение микросомальных мембран гепатоцитов и угнетает активность мембрано-связанных ферментов. Показано, что в основе механизма повреждений микросом при проведении полихимиотерапии лежат процессы активации перекисного окисления липидов с последующим истощением субстратов окисления. Впервые показаны антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства производных бетулина, выявлен их протективный эффект при однократном и лечебный при длительном введении на детоксицирующую функцию печени во время проведения полихимиотерапии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
БЕТУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.116

   
    Результаты фармакологического исследования нового синтетического биологически активного вещества "4-аммоний пиридин тетрахлорпалладит" [Текст] / Ш. М. Полухова [и др.] // Успехи соврем. естествозн. - 2011. - N 3. - С. 28-31 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: Методом биотеста выявлено, что при в/б введении белым мышам 1 мл р-ра 4-аммоний пиридин тетрахлорпалладита исследуемое вещество обнаруживает высокую токсичность, к-рая усиливается со времени, начиная с момента введения, и зависит от конц-ии введенного раствора. Азербайджан, Азерб. мед. ун-т, Баку. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
4-АММОНИЙ ПИРИДИН ТЕТРАХЛОРПАЛЛАДИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Полухова, Ш.М.; Ганиев, Г.М.; Гараев, Г.Ш.; Гасанов, Х.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.119

   
    Effect of treatment guidelines on the initial management of idiopathic pulmonary fibrosis [Text] / Jeffrey C. Munson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2010. - Vol. 70, N 1. - P118-125 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние связанных с методикой лечения рекомендаций на начальное оказание медицинской помощи при идиопатическом фиброзе легких
Аннотация: Под наблюдением находились 187 больных, получавших кортикостероиды в связи с диагностированным у них идиопатическим фиброзом легких. После публикации новых рекомендаций 22 б-ных стали пользоваться цитотоксическими средствами за счет некоторого ограничения применения кортикостероидов в их лечении. Между тем, лечебное пользование цитотоксическими средствами при упомянутом заболевании не является общепринятым. США, Hospital of the Univ. of Pennsylvania, Philadelphia. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
НАЧАЛЬНАЯ СТАДИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munson, Jeffrey C.; Kreider, Maryl; Chen, Zhen; Christie, Jason D.; Kimmel, Stephen E.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.183

    Yu, Y.
    Current drugs in systemic lupus erythematosus [Text] / Y. Yu, Cava A. La // Drug Dev. Res. - 2011. - Vol. 72, N 7. - P561-572 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Современные лекарственные средства при системной красной волчанке
Аннотация: Системная красная волчанка (СКВ) представляет собой аутоиммунное заболевание с разнообразными проявлениями и клинич. картиной, что представляет трудности для ее лечения. Неспецифич. лекарственные средства (ЛС) для лечения СКВ представлены антималярийными ЛС, кортикостероидами и цитотоксич. ЛС, улучшающие прогноз у б-ных СКВ, но обладающие выраженными побочными эффектами. Поэтому возникла необходимость в разработке новых целенаправленно направленных ЛС для блокады патогенетич. путей развития СКВ в дополнение к стандартной терапии. В данной работе приводили современные ЛС и новые подходы к лечению СКВ. США, Univ. of California Los Angeles
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
КОРТИКОСТЕРОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
La, Cava A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.138

    Yu, Y.
    Current drugs in systemic lupus erythematosus [Text] / Y. Yu, Cava A. La // Drug Dev. Res. - 2011. - Vol. 72, N 7. - P561-572 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Современные лекарственные средства при системной красной волчанке
Аннотация: Системная красная волчанка (СКВ) представляет собой аутоиммунное заболевание с разнообразными проявлениями и клинич. картиной, что представляет трудности для ее лечения. Неспецифич. лекарственные средства (ЛС) для лечения СКВ представлены антималярийными ЛС, кортикостероидами и цитотоксич. ЛС, улучшающие прогноз у б-ных СКВ, но обладающие выраженными побочными эффектами. Поэтому возникла необходимость в разработке новых целенаправленно направленных ЛС для блокады патогенетич. путей развития СКВ в дополнение к стандартной терапии. В данной работе приводили современные ЛС и новые подходы к лечению СКВ. США, Univ. of California Los Angeles
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
КОРТИКОСТЕРОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
La, Cava A.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.41

    Чичканова, Ж. Ю.
    Безопасное обращение среднего медицинского персонала с цитотоксическими препаратами [Текст] / Ж. Ю. Чичканова // Новые методы в онкологической практике. - Б.м., 2013. - С. 233-234 . - ISBN 978-5-93957-654-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИКИ
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)