Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.19

   

    Radioimmunoassay versus flow cytometric assay to quantify LPS-binding protein (LBP) concentrations in human plasma [Text] / Didier Heumann [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 2. - P169-176 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сравнение радиоиммунного и цитометрического анализов для определения концентрации ЛПС-связывающего белка в плазме человека
Аннотация: Связывающий липополисахарид белок (ЛПС-Б) плазмы, относящийся к белкам острой фазы, играет важную роль во взаимодействии ЛПС с моноцитами. Сравнение двух методов анализа ЛПС-Б в плазме человека показало, что они близки по чувствительности и точности. Обсуждаются особенности и преимущества каждого метода. Швейцария, Div. Infect. Diseases, Dep. Internal Med., BH-19 1011-CHUV-Lausanne. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛОК ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

КРОВЬ ПЛАЗМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heumann, Didier; Gallay, Philippe; Le, Roy Didier; Landmann, Regine; Glauser, Michel Pierre

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.214

    Arroyo, G.

    Microbiological analysis of mortars from the church of San Juan del Mercado at Benavente, Spain [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Biodeteriorat. and Biodegrad, "Deteriorat. Monumenta", Sevilla, Jan. 24-26, 1994 / G. Arroyo, I. Arroyo, C. Vivar // Sci. Total Environ. - 1995. - Vol. 167. - P221-229 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Микробиологический анализ стен церкви Сан Гуан дель Меркадо в Бенавенте, Испания
Аннотация: С помощью современных методов анализа, включающих эпифлуоресцентную микроскопию и цитометрический анализ, авт. исследовали микроорганизмы в штукатурке стен и на фресках церкви Сан Хуан дель Меркадо в Бенавенте (Испания). Химическими методами в пробах идентифицированы продукты микробного метаболизма, а также обнаружены в значительном количестве нитраты и сульфаты. Полученные данные свидетельствуют о высокой метаболической активности микроорганизмов, к-рая несомненно ведет к изменению физико-химических свойств штукатурки. Отмечаются также преимущества использованных методов анализа перед традиционными. Испания, Dep. de Microbiol. II, Fac. de Farmack, Univ. Complutense de Madrid, 28040 Madrid. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

АРХИТЕКТУРНЫЕ ПАМЯТНИКИ

СТЕНЫ И ФРЕСКИ

ЭПИФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Arroyo, I.; Vivar, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.401

   

    Synthesis and surface expression of ICAM-1 in polymorphonuclear neutrophilic leukocytes in normal subjects and during inflammatory disease [Text] / Jorn Elsner [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P456-464 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Синтез и поверхностная экспрессия ICAM-1 в полиморфоядерных лейкоцитах у здоровых людей и во время воспалительных заболеваний
Аннотация: During bacterial peritonitis of patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) leukocytes, particularly polymorphonuclear neutrophilic granulocytes (PMNs), migrate into the peritoneal cavity. However, at the site of inflammation PMNs are not sufficiently able to protect the host against micro-organisms. Adhesion molecules, such as ICAM-1 (CD54), are involved in the interaction between endothelial cells and PMNs leading to the accumulation of PMNs at the site of inflammation. As PMNs are the predominant cell type in the peritoneal cavity in peritonitis, the aim of this study was to find out whether PMNs from CAPD peritonitis patients were able to express ICAM-1. Flow cytometric analyses with the anti-CD54 monoclonal antibody demonstrated that normal PMNs constitutively express slight amounts of ICAM-1. In contrast to normal PMNs, peritoneal PMNs from patients with CAPD peritonitis expressed high amounts of ICAM-1 (p=0.003). Furthermore, ICAM-1 expression on peripheral blood PMNs of these patients significantly differed from PMNs from healthy donors (p=0.01). Furthermore, Northern blot analysis revealed a weak signal of ICAM-1 mRNA in normal PMNs. However, peritoneal PMNs from CAPD peritonitis patients expressed a strong signal for ICAM-1 mRNA, suggesting that ICAM-1 is newly synthesized when PMNs invade the peritoneal cavity. In summary, this study clearly demonstrates that peritoneal PMNs of CAPD peritonitis express high amounts of ICAM-1 receptor on the level of mRNA and on the surface. Therefore, in is tempting to speculate that peritoneal PMNs interact amongst each other between ICAM-1 and its counter receptors CD11a,b/CD18 receptor. Whether these interactions could possibly hinder peritoneal PMNs in their action against micro-organisms leading to severe peritonitis of CAPD patients must be proved in further experiments. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕРИТОНИТЫ
ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

ICAM-1

ЭКСПРЕССИЯ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Elsner, Jorn; Sach, Meike; Knopf, Hans-Peter; Norgauer, Johannes; Kapp, Alexander; Schollmeyer, Peter; Dobos, Gustav J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.269

   

    Alteration of ki-67, DNA content and cell cycle distribution during radiotherapy for cervix cancer [Text] / Isabel Bravo [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 1. - P34-41 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Изменения Ki-67, содержания ДНК и распределения клеточного цикла при лучевой терапии рака шейки матки
Аннотация: Методами проточной цитометрии и иммуноцитохимического анализа исследовали нативную ткань от 158 больных, получавших лучевую терапию (ЛТ). Анеуплоидия найдена в 57,1% опухолей: в этой подгруппе в 25% случаев индекс ДНК был в пределах 1,6-1,8, фракция в фазе S составляла 0,5-57,2%, а индекс пролиферации Ki=67 - 1,7-65%. Не найдено корреляции этих параметров со стадией или гистологическим типом строения рака. Отдаленные результаты различались в зависимости от содержания ДНК при стадии IIB. Описываются изменения указанных параметров после ЛТ. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bravo, Isabel; Sansonetty, Filipe; Craveiro, Rogeria; Bento, Jose M.; Figueiredo, Graciette; Vieira, Elio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.125

   

    Synthesis and surface expression of ICAM-1 in polymorphonuclear neutrophilic leukocytes in normal subjects and during inflammatory disease [Text] / Jorn Elsner [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P456-464 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Синтез и поверхностная экспрессия ICAM-1 в полиморфоядерных лейкоцитах у здоровых людей и во время воспалительных заболеваний
Аннотация: During bacterial peritonitis of patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) leukocytes, particularly polymorphonuclear neutrophilic granulocytes (PMNs), migrate into the peritoneal cavity. However, at the site of inflammation PMNs are not sufficiently able to protect the host against micro-organisms. Adhesion molecules, such as ICAM-1 (CD54), are involved in the interaction between endothelial cells and PMNs leading to the accumulation of PMNs at the site of inflammation. As PMNs are the predominant cell type in the peritoneal cavity in peritonitis, the aim of this study was to find out whether PMNs from CAPD peritonitis patients were able to express ICAM-1. Flow cytometric analyses with the anti-CD54 monoclonal antibody demonstrated that normal PMNs constitutively express slight amounts of ICAM-1. In contrast to normal PMNs, peritoneal PMNs from patients with CAPD peritonitis expressed high amounts of ICAM-1 (p=0.003). Furthermore, ICAM-1 expression on peripheral blood PMNs of these patients significantly differed from PMNs from healthy donors (p=0.01). Furthermore, Northern blot analysis revealed a weak signal of ICAM-1 mRNA in normal PMNs. However, peritoneal PMNs from CAPD peritonitis patients expressed a strong signal for ICAM-1 mRNA, suggesting that ICAM-1 is newly synthesized when PMNs invade the peritoneal cavity. In summary, this study clearly demonstrates that peritoneal PMNs of CAPD peritonitis express high amounts of ICAM-1 receptor on the level of mRNA and on the surface. Therefore, in is tempting to speculate that peritoneal PMNs interact amongst each other between ICAM-1 and its counter receptors CD11a,b/CD18 receptor. Whether these interactions could possibly hinder peritoneal PMNs in their action against micro-organisms leading to severe peritonitis of CAPD patients must be proved in further experiments. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕРИТОНИТЫ
ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

ICAM-1

ЭКСПРЕССИЯ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Elsner, Jorn; Sach, Meike; Knopf, Hans-Peter; Norgauer, Johannes; Kapp, Alexander; Schollmeyer, Peter; Dobos, Gustav J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.253

   

    Lymphocyte phenotyping in systemic sclerosis: Flow cytometry analysis of lymphocytes in TEH bronchoalveolar lavage fluid [Text] : abstr. 4th Int. Conf. Comput. Cytol. and Histol. Lab., Chicago, Ill., March 17-20, 1996 / Joanna Domagala-Kulawik [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P58 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Фенотипирование лимфоцитов при склеродермии. Проточный цитометрический анализ лимфоцитов в жидкости бронхоальвеолярного лаважа
Аннотация: Проводили бронхоальвеолярный лаваж правой средней доли легкого 22 нелеченных больных склеродермией (СД) и 12 здоровых некурящих добровольцев. Для анализа субпопуляций лимфоцитов использовали моноклональные антитела к следующим антигенам: CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, CD56 и HLA-DR. Наряду с общим увеличением кол-ва клеток у больных СД обнаружили увеличение кол-ва лимфоцитов CD8+ и уменьшение отношения CD4+/CD8+. У больных также повышено содержание B-лимфоцитов и активированных Т-лимфоцитов CD25+. Диффузионная способность в отношении окиси углерода, а также содержание сывороточных антител TOPO I коррелировали с процентом лимфоцитов HLA-DR+ и CD16+/CD56+. Польша, Center of Postgraduate Education, Warsaw
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Domagala-Kulawik, Joanna; Hoser, Grazyna; Kawiak, Jerzy; Droszcz, Waclaw

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.193

    Sharma, T. R.

    Flow cytometric analysis of Brassica juncea cell and pollen cultures treated with destruxin B, a toxin produced by Alternaria brassicae [Text] / T. R. Sharma, J. P. Tewari // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1996. - Vol. 48, N 6. - P379-387 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Проточный цитометрический анализ клеток Brassica juncea и культур пыльцы, обработанных токсином деструксином Б, продуцируемого Alternaria brassicae
Аннотация: Окрашенные флуоресцелндиацетатом клетки B. juncea обрабатывали деструксином Б (60 и 120 мкг/мл). С помощью метода проточной цитометрии подсчитывали частоту распределения клеток потерявших флуоресцеин. Число жизнеспособных необработанных клеток составляло 81%. После обработки токсином (120 мкг/мл) через 96 ч число жизнеспособных клеток был равно 39%. Эти наблюдения совпадали с определением жизнеспособности клеток с реактивом Эванса. Сканирующая лазарная микроскопия показала, что обработка деструксином приводит к плазмолизу клеток. Окраску с флуоресцеин диацетатом использовали также для подсчета жизнеспособности пыльцевых зерен у B. juncea. Канада, Dep. of Agricultural, Food, and Nutritional Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2P5. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЫЛЬЦА

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

BRASSICA JUNCEA

ALTERNARIA BRASSICAE

ТОКСИН

ДЕСТРУКСИН B


Доп.точки доступа:
Tewari, J.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.651

   

    Lymphocyte phenotyping in systemic sclerosis: Flow cytometry analysis of lymphocytes in TEH bronchoalveolar lavage fluid [Text] : abstr. 4th Int. Conf. Comput. Cytol. and Histol. Lab., Chicago, Ill., March 17-20, 1996 / Joanna Domagala-Kulawik [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P58 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Фенотипирование лимфоцитов при склеродермии. Проточный цитометрический анализ лимфоцитов в жидкости бронхоальвеолярного лаважа
Аннотация: Проводили бронхоальвеолярный лаваж правой средней доли легкого 22 нелеченных больных склеродермией (СД) и 12 здоровых некурящих добровольцев. Для анализа субпопуляций лимфоцитов использовали моноклональные антитела к следующим антигенам: CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, CD56 и HLA-DR. Наряду с общим увеличением кол-ва клеток у больных СД обнаружили увеличение кол-ва лимфоцитов CD8+ и уменьшение отношения CD4+/CD8+. У больных также повышено содержание B-лимфоцитов и активированных Т-лимфоцитов CD25+. Диффузионная способность в отношении окиси углерода, а также содержание сывороточных антител TOPO I коррелировали с процентом лимфоцитов HLA-DR+ и CD16+/CD56+. Польша, Center of Postgraduate Education, Warsaw
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Domagala-Kulawik, Joanna; Hoser, Grazyna; Kawiak, Jerzy; Droszcz, Waclaw

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.20

    De, Weck A. L.

    Techniques d'exploration en allergie medicamenteuse [Text] : [Pap.] Nat. Meet. Soc. Fr. Allergol. et Immunol. Clin., Angers, 8-11 May, 1996 / Weck A. L. De // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - P282-288 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Методы исследований при лекарственной аллергии
Аннотация: Диагностика лекарственных аллергий и псевдоаллергий остается затруднительной, хотя наметился определенный прогресс - лучшее понимание патофизиологических механизмов и развитие новых методик исследований. К ним относятся цитометрический анализ повышения активности базофилов в крови и ранняя стимуляция различных субпопуляций лимфоцитов-Т в присутствии подозрительных лекарственных средств. Уже могут широко внедряться в клинику тесты, основанные на высвобождении медиаторов, в частности, сульфидолейкотриенов, при лекарственных аллергии или псевдоаллергии. Трудности в разработке и внедрении новых методов исследований могут быть преодолены лишь при объединении усилий многих медицинских центров. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.55

    De, Weck A. L.

    Techniques d'exploration en allergie medicamenteuse [Text] : [Pap.] Nat. Meet. Soc. Fr. Allergol. et Immunol. Clin., Angers, 8-11 May, 1996 / Weck A. L. De // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - P282-288 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Методы исследований при лекарственной аллергии
Аннотация: Диагностика лекарственных аллергий и псевдоаллергий остается затруднительной, хотя наметился определенный прогресс - лучшее понимание патофизиологических механизмов и развитие новых методик исследований. К ним относятся цитометрический анализ повышения активности базофилов в крови и ранняя стимуляция различных субпопуляций лимфоцитов-Т в присутствии подозрительных лекарственных средств. Уже могут широко внедряться в клинику тесты, основанные на высвобождении медиаторов, в частности, сульфидолейкотриенов, при лекарственных аллергии или псевдоаллергии. Трудности в разработке и внедрении новых методов исследований могут быть преодолены лишь при объединении усилий многих медицинских центров. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.95

    De, Weck A. L.

    Techniques d'exploration en allergie medicamenteuse [Text] : [Pap.] Nat. Meet. Soc. Fr. Allergol. et Immunol. Clin., Angers, 8-11 May, 1996 / Weck A. L. De // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - P282-288 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Методы исследований при лекарственной аллергии
Аннотация: Диагностика лекарственных аллергий и псевдоаллергий остается затруднительной, хотя наметился определенный прогресс - лучшее понимание патофизиологических механизмов и развитие новых методик исследований. К ним относятся цитометрический анализ повышения активности базофилов в крови и ранняя стимуляция различных субпопуляций лимфоцитов-Т в присутствии подозрительных лекарственных средств. Уже могут широко внедряться в клинику тесты, основанные на высвобождении медиаторов, в частности, сульфидолейкотриенов, при лекарственных аллергии или псевдоаллергии. Трудности в разработке и внедрении новых методов исследований могут быть преодолены лишь при объединении усилий многих медицинских центров. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.564

    De, Weck A. L.

    Techniques d'exploration en allergie medicamenteuse [Text] : [Pap.] Nat. Meet. Soc. Fr. Allergol. et Immunol. Clin., Angers, 8-11 May, 1996 / Weck A. L. De // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - P282-288 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Методы исследований при лекарственной аллергии
Аннотация: Диагностика лекарственных аллергий и псевдоаллергий остается затруднительной, хотя наметился определенный прогресс - лучшее понимание патофизиологических механизмов и развитие новых методик исследований. К ним относятся цитометрический анализ повышения активности базофилов в крови и ранняя стимуляция различных субпопуляций лимфоцитов-Т в присутствии подозрительных лекарственных средств. Уже могут широко внедряться в клинику тесты, основанные на высвобождении медиаторов, в частности, сульфидолейкотриенов, при лекарственных аллергии или псевдоаллергии. Трудности в разработке и внедрении новых методов исследований могут быть преодолены лишь при объединении усилий многих медицинских центров. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.05.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.321

   

    Flow cytometric analysis of light/dark synchronized cells of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / S. Lemaire [et al.] // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1999. - Num. spec. 19. - P21-25 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Цитометрический анализ текучести свето-темновых синхронизированных клеток Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Опыты проводили на лишенном клеточных стенок штамме CW-15 Chlamydomonas reinhardtii. Отслеживали эволюцию содержания ядерной ДНК во время деления клеток для оценки степени синхронности этих клеток. Исследована кривая роста штамма CW-15 в культуре с подсчетом клеток в гемоцитометре. Деление клеток ограничивалось несколькими часами в переходном периоде от света к темноте, с 5-кратным увеличением кол-ва клеток. Эта скорость роста может обеспечиваться в среднем 2-3 последовательными делениями клетки. Этот тип роста соответствует описанному в литературе для синхронизированных клеток. Во время светового периода клетки находились в фазе G1. С началом деления пик ядерной фазы G1 снижался, а ядра с содержанием ДНК, соответствующим фазам S и G2, возрастали. Во время 6-ч активного деления содержание ДНК в ядрах балансировало между 3 фазами клеточного цикла: G1, S и G2. В конце деления содержание ДНК показало, что клетки возвращались к фазе G1. Изменения фотопериода, интенсивности света, популяционной плотности клеток и т-ры не нарушали синхронии. Результаты наблюдений подвергнуты компьютерной обработке, визуализирующей ход эволюции ядерной ДНК во время клеточного деления. Франция, Inst. de Biotechnologie des Plantes, ERS 569 CNRS, Univ. Paris-Sud, batiment 630, 91405 Orsay Cedex. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

КЛЕТКИ

СИНХРОНИЗАЦИЯ

СВЕТО-ТЕМНОВЫЕ ЦИКЛЫ

АНАЛИЗ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Lemaire, S.; Hours, M.; Gerard-Hirne, C.; Trouabal, A.; Roche, O.; Jacquot, J.-P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.10-04В2.70

   

    Flow cytometric analysis of light/dark synchronized cells of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / S. Lemaire [et al.] // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1999. - Num. spec. 19. - P21-25 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Цитометрический анализ текучести свето-темновых синхронизированных клеток Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Опыты проводили на лишенном клеточных стенок штамме CW-15 Chlamydomonas reinhardtii. Отслеживали эволюцию содержания ядерной ДНК во время деления клеток для оценки степени синхронности этих клеток. Исследована кривая роста штамма CW-15 в культуре с подсчетом клеток в гемоцитометре. Деление клеток ограничивалось несколькими часами в переходном периоде от света к темноте, с 5-кратным увеличением кол-ва клеток. Эта скорость роста может обеспечиваться в среднем 2-3 последовательными делениями клетки. Этот тип роста соответствует описанному в литературе для синхронизированных клеток. Во время светового периода клетки находились в фазе G1. С началом деления пик ядерной фазы G1 снижался, а ядра с содержанием ДНК, соответствующим фазам S и G2, возрастали. Во время 6-ч активного деления содержание ДНК в ядрах балансировало между 3 фазами клеточного цикла: G1, S и G2. В конце деления содержание ДНК показало, что клетки возвращались к фазе G1. Изменения фотопериода, интенсивности света, популяционной плотности клеток и т-ры не нарушали синхронии. Результаты наблюдений подвергнуты компьютерной обработке, визуализирующей ход эволюции ядерной ДНК во время клеточного деления. Франция, Inst. de Biotechnologie des Plantes, ERS 569 CNRS, Univ. Paris-Sud, batiment 630, 91405 Orsay Cedex. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

КЛЕТКИ

СИНХРОНИЗАЦИЯ

СВЕТО-ТЕМНОВЫЕ ЦИКЛЫ

АНАЛИЗ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Lemaire, S.; Hours, M.; Gerard-Hirne, C.; Trouabal, A.; Roche, O.; Jacquot, J.-P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.04-04И4.62

   

    Qualitative and quantitative cytometric analysis of peripheral blood leukocytes in carps (Cyprinus carpio) [Text] / M. Stosik [et al.] // Vet. med. - 2001. - Vol. 46, N 5. - P149-152 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Количественный и качественный цитометрический анализ лейкоцитов периферической крови карпа
Аннотация: Проведен качественный и количественный анализ лейкоцитов периферической крови карпа на разных стадиях онтогенеза (возраст от 3 до 29 мес.). Наибольшее кол-во лейкоцитов отмечено у взрослых карпов (23-29 мес.), меньшее - у молодых рыб в возрасте 3-9 мес., наименьшее - в возрасте 11-21 мес. Приведена лейкоцитарная формула рыб. Польша, Higher Pedagogical School, Zielona Gora. Табл. 71. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.31
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

КРОВЬ

КАРП

МОЛОДЬ

ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ


Доп.точки доступа:
Stosik, M.; Deptula, W.; Wiktorowicz, K.; Travnicek, M.; Baldy-Chudzik, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.42

   

    Qualitative and quantitative cytometric analysis of peripheral blood leukocytes in carps (Cyprinus carpio) [Text] / M. Stosik [et al.] // Vet. med. - 2001. - Vol. 46, N 5. - P149-152 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Количественный и качественный цитометрический анализ лейкоцитов периферической крови карпа
Аннотация: Проведен качественный и количественный анализ лейкоцитов периферической крови карпа на разных стадиях онтогенеза (возраст от 3 до 29 мес.). Наибольшее кол-во лейкоцитов отмечено у взрослых карпов (23-29 мес.), меньшее - у молодых рыб в возрасте 3-9 мес., наименьшее - в возрасте 11-21 мес. Приведена лейкоцитарная формула рыб. Польша, Higher Pedagogical School, Zielona Gora. Табл. 71. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

КРОВЬ

КАРП

МОЛОДЬ

ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ


Доп.точки доступа:
Stosik, M.; Deptula, W.; Wiktorowicz, K.; Travnicek, M.; Baldy-Chudzik, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 02.12-04Б4.30

   

    A novel flow cytometric assay for quantitating adherence of Helicobacter pylori to gastric epithelial cells [Text] / R. P.H. Logan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 213, N 1. - P19-30 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый проточный цитометрический анализ для количественного определения адгезии Helicobacter pylori к эпителиальным клеткам желудка
Аннотация: Способность к адгезии к эпителиальным клеткам желудка является важным фактором патогенности Helicobacter pylori. В этой связи актуальной задачей является разработка методов, в том числе и количественных, определения степени адгезии. Разработан прямой метод анализа проточной флуориметрии (FACS). Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АДГЕЗИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Logan, R.P.H.; Robins, A.; Turner, G.A.; Cockayne, A.; Borriello, S.P.; Hawkey, C.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.24

   

    A novel flow cytometric assay for quantitating adherence of Helicobacter pylori to gastric epithelial cells [Text] / R. P.H. Logan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 213, N 1. - P19-30 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый проточный цитометрический анализ для количественного определения адгезии Helicobacter pylori к эпителиальным клеткам желудка
Аннотация: Способность к адгезии к эпителиальным клеткам желудка является важным фактором патогенности Helicobacter pylori. В этой связи актуальной задачей является разработка методов, в том числе и количественных, определения степени адгезии. Разработан прямой метод анализа проточной флуориметрии (FACS). Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АДГЕЗИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Logan, R.P.H.; Robins, A.; Turner, G.A.; Cockayne, A.; Borriello, S.P.; Hawkey, C.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.39

   

    A novel flow cytometric assay for quantitating adherence of Helicobacter pylori to gastric epithelial cells [Text] / R. P.H. Logan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 213, N 1. - P19-30 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый проточный цитометрический анализ для количественного определения адгезии Helicobacter pylori к эпителиальным клеткам желудка
Аннотация: Способность к адгезии к эпителиальным клеткам желудка является важным фактором патогенности Helicobacter pylori. В этой связи актуальной задачей является разработка методов, в том числе и количественных, определения степени адгезии. Разработан прямой метод анализа проточной флуориметрии (FACS). Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АДГЕЗИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Logan, R.P.H.; Robins, A.; Turner, G.A.; Cockayne, A.; Borriello, S.P.; Hawkey, C.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.08-04И4.49

    Межжерин, С. В.

    Поликлоновая структура европейских серебряных карасей Carassius auratus s. lato в водоемах Украины [Текст] / С. В. Межжерин, С. В. Кокодий // Доп. Нац. АН Украiни. - 2008. - N 7. - С. 162-169 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Серебряные караси - выходцы из Восточной Азии. В водоемы Украины они проникли еще в XIX веке: вначале однополая форма, которую сейчас принято называть собственно серебряным карасем C. gibelio, а затем в конце 60-х гг. XX столетия в результате массовой интродукции рыб дальневосточного комплекса и двуполый карась китайский C. auratus. Исследования показали, что поселения серебряных карасей водоемов Украины состоят из доминирующего в большинстве водоемов C. auratus и находящегося в угнетенном состоянии C. gibelio, представленного двумя клонами, а также небольшой примесью гибридов между ними. В дальнейшем было установлено, что число клонов гораздо больше и представители разных клонов отличаются особенностями морфологии, соотношением полов и способами воспроизводства. Проведен цитометрический, генетический и морфологический анализ карасей из 14 выборок, в общей сложности насчитывающие 364 карася, собранных в течение 2006/07 гг. в изолированных водоемах, относящихся к Деснянскому водосборному бассейну в пределах Черниговской и Сумской областей. Украина, Ин-т зоол. им. И. И. Шмальгаузена НАН Украины, Киев. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10.09
Рубрики: CARASSIUS AURATUS S. LATO (PISCES)
ПОПУЛЯЦИИ

ПОЛИКЛОНОВАЯ СТРУКТУРА

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ВНУТРЕННИЕ ВОДОЕМЫ

УКРАИНА


Доп.точки доступа:
Кокодий, С.В.

 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)