Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИАМЕКСОН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.300

   
    Metabolism of ciamexon by human liver microsomes [Text] / M. D. Tingle [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P667Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Метаболизм циамексона микросомами печени человека
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что при инкубации фракции микросом печени человека в присутствии иммуномодулятора 2-цианоазиридиновой группы циамексона (I) в присутствии 1 мМ НАДФ*Н происходило накопление 2 метаболитов, образующихся в результате окисления 6-метильной группы: спирта и карбоновой к-ты. Незначит. связывание I с микросомами свидетельствовало об отсутствии биоактивации I. Сделан вывод, что осн. путем биодеградации I является его окисление по метильной группе ароматич. кольца. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИАМЕКСОН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЦИАНОАЗИРИДИНЫ*2

Доп.точки доступа:
Tingle, M.D.; Lavens, S.E.; Staiger, CH.; Park, &B.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.707

   
    Ciamexon in endocrine orbitopathy [Text] / G. Kahaly [et al.] // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P159 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Циамексон при эндокринной орбитопатии
Аннотация: В плацебо-контролируемом двойном "слепом" исследовании изучали терапевтич. эффективность производного азиридина циамексона (I; 300 мг, 6 мес) у 51 б-ного орбитопатией. Офтальмол. тесты проводили до и через 4, 12 и 24 нед от начала лечения. До и в конце курса терапии делали эхографию и компьютерную томографию. На протяжении лечения I отмечали слабое улучшение субъект. симптомов болезни и отсутствие изменений объект. признаков заболевания. Эхография и компьютерная томография не выявили значит. изменений толщины глазных мышц после лечения I. Терапия I привела по сравнению с плацебо к снижению титра микросомальных антител. ПЭ I не отмечали. Считают, что I в исследованной дозе не влияет ни на активность эндокринной орбитопатии, ни на течение этого заболевания. ФРГ, Univ. Hosp., D-6500 Mainz 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.11.11
Рубрики: ЦИАМЕКСОН
ОРБИТОПАТИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kahaly, G.; Muller-Forell, W.; Lieb, W.; Beyer, J.; Stajger, Ch.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.863

   
    Ciamexone suppressed anti-Iclet ADCC of mononuclear cells and serum from type 1 (Insulin-dependent) Diabetic Patients [Text] / E. Kohler [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1989. - Vol. 93, N 2-3. - P143-146 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Циамексон подавляет анти-островковую АЗКЦ [антитела-зависимую клеточную цитотоксичность] мононуклеальных клеток и сыворотки больных диабетом (инсулинозависимым) 1 типа
Аннотация: Изучали способность циамексона (I) подавлять анти-островковую антитела-зависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) in vitro. Были отобраны б-ные диабетом (Дб) I типа с и без АЗКЦ, в кач-ве мишеней использовали островки поджелудочной железы (ОПЖ) неонатальных крыс. ОПЖ инкубировали в течение I ч с сыв. пробандов. АЗКЦ измеряли по выделению {5}{1}Cr обработанными сыв ОПЖ после 6-часовой инкубации с мононуклеальными клетками донора. Сравнение результатов инкубации с и без I показало, что I не влияет на спонтанное выделение {5}{1}Cr из ОПЖ, обработанных сыв., но достоверно подавляет антиостровковую АЗКЦ. Считают, что угнетение I анти-островковой АЗКЦ может объяснить возможный эффект I при лечении Дб I типа. ГДР, Central Inst. of Diabetes "Gerhardt Katsch". Karlsburg. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИАМЕКСОН
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kohler, E.; Knospe, S.; Hahn, H.J.; Roemer, K.G.; Diamantstein, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.730

    Pozzilli, From P.
    Immunotherapy in type 1 diabetes: Present status [Text] / From P. Pozzilli, H. Kolb // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P321-322 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Современное состояние иммунотерапии при диабете 1-го типа
Аннотация: Обзор. Сахарный диабет 1-го типа, т. е. инсулинзависимый диабет (ИЗД), как полагают, возникает в результате иммуноопосредованного разрушения клеток, вырабатывающих инсулин. В момент возникновения клинич. явного ИЗД почти все бета-клетки оказываются разрушенными в результате хронич. прогрессирующего воспаления панкреатич. островков, к-рое может тянуться годами. Воздействие на иммунную систему ЛС имеет целью спасти от разрушения еще сохранившиеся бета-клетки. Первый международ. симпозиум по иммунотерапии ИЗД подытожил и обобщил накопленные материалы и опыт, и обсудил методологич. вопросы иммунотерапии. В представленных на симпозиуме докладах сообщалось о положит. результатах применения при ИЗД таких иммунодепрессантов как циклоспорин А, циамексон, азатиоприн и преднизон. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИАМЕКСОН
АЗАТИОПРАН
ПРЕДНИЗОН
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kolb, H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.450

   
    Immunmodulierende Basistherapie der rheumatoiden Arthritis mit Ciamexon [Text] / C. Baerwald [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1989. - Vol. 119, N 49. - S1769-1771 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Иммуномодулирующая базисная терапия ревматоидных артритов циамексоном
Аннотация: Исследовали эффективность приема внутрь в течение 6 мес циамексона (I) в дозе 400 мг/д при лечении 10 б-ных 43-73 лет, страдавших в ср. 9,6 года активной формой ревматоидного артрита (РА). Установили через 6 мес лечения I достоверное ослабление клинич. и лаборат. проявлений РА, а также снижение удельного веса активиров. Т-лимфоцитов. ПЭ I , включавшие аллергич. экзантему у 1 б-ного, повышение активности трансаминаз у 1 б-ного и диарею у 1 б-ного, не приводили к необходимости прекращения курса лечения. Пришли к заключению, что провед. предварит. изучение свидетельствует о выраж. лечебной эффективности I у б-ных с РА, однако получ. результаты нуждаются в подтверждении дополнит. исследованиями в условиях двойного "слепого" контроля. ФРГ, Philipps-Univ., Marburg. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИАМЕКСОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Baerwald, C.; Goebel, K.M.; Krause, A.; Heumanns, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.183

   
    Therapie der experimentellen Coxsackie B3 myokarditis mit ciamexone [Text] / M. Herzum [et al.] // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl. N4. - S12 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Лечение экспериментально вызванного вирусом Коксаки В3 миокардита циамексоном
Аннотация: Мышам DBA/2 вводили иммунодепрессант циамексон в/б в дозе 50 мг на кг веса ежедневно за сутки до заражения вирусом Коксаки В3, а затем в течение 6 дней. Воспалительные и некротич. изменения в сердце уменьшались, титр вируса в сердце заметно не изменялся, летальность несколько возрастала (погибло 74% леченых и 65,5% нелеченых мышей). Т-зависимая цитотоксичность по отношению к Кл сердца уменьшалась, активность естественных киллеров в отношении Кл Yac-1 не изменялась. ФРГ, Zentrum fur Innere Medizin, SP Kardiologie, Philipps Univ. Marburg.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУС В3
МЫШИ
МИОКАРДИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИАМЕКСОН
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Herzum, M.; Hogel, R.; Holschermann, H.; Maisch, B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.533

   
    Ciamexone in endocrine orbitopathy. A randomized double-blind, placebo-controlled study [Text] / G. Kahaly [et al.] // Acta endocrinol. - 1990. - Vol. 122, N 1. - P13-21 . - ISSN 0001-5598
Перевод заглавия: Циамексон при эндокринной орбитопатии. Рандомизированное двойное- "слепое", плацебо контролируемое исследование
Аннотация: В рандомизиров. двойном "слепом" плацебо контролир. исследовании у 51 б-ного активной орбитопатией (Ор; II-VI) изучали терапевтич. эффект циамексона V; 300 мг/дн), к-рым в течение 6 мес лечили 26 б-ных, др. 26 б-ных получали плацебо. В первые 4 нед б-ные обеих гр. получали дополнительно преднизолон. По симптомам и признакам не обнаружено знач. улучшения Ор после I и 6 мес лечения I. Не отмечено различий между 2 гр. б-ных. КТ и эхография не выявили знач. изменений толщины глазодвигательной мышцы. Т. обр., введение 300 мг I однократно в день, по сравнению с плацебо, не оказало какоголибо эффекта на течение и активность эндокринной Ор. ФРГ, III Med. Dept. Univ. Hosp., D-6500 Mainz . Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.11.11
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ОРБИТОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИАМЕКСОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kahaly, G.; Lieb, W.; Muller-Forell, W.; Mainberger, M.; Beyer, J.; Vollmar, J.; Staiger, Ch.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.394

   
    The effect of ciamexone on lymphycytic thyroiditis and insulind-pendent diabetes mellitus in the BB/Wor rat [Text] / Susan Abend [et al.] // Immunopharmacology. - 1990. - Vol. 19, N 3. - P163-168 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Влияние цеамексона на тиреоидит с лимфоцитарной инфильтрацией и инсулинозависимый сахарный диабет у крыс BB/Wor
Аннотация: Циамексон - производное 2-циан-азиридина, является химиотерапевтическим агентом, показавшим свою эффективность в кач-ве селективного иммуномодулирующего препарата при разл. аутоиммунных заболеваниях. Исследовали способность циамексона предупреждать развитие спонтанного сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита с лимфоцитарной инфильтрацией у крыс ВВ. Показали, что назначение циамексона в дозе 1,5-10 мг/кг не влияет на частоту развития указанной патологии и сыв. конц-ию тиротропина и Т[4] у эксперим. животных. Т. о., несмотря на выраженные иммуномодулирующие св-ва, циамексон не способен предотвратить развитие аутоиммунных эндокринопатий у крыс ВВ. Библ. 30. Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТИРСОИДИГ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦИАМЕКСОН
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abend, Susan; Cormier, Janice; Appel, Micheal C.; Lueprasitsakul, Wasana; Alex, Sharon; Mordes, John P.; Usadel, K.H.; Handler, Eugene S.; Rossini, Aldo A.; Braverman, Lewis E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.376

    Tingle, M. D.
    Metabolism of ciamexon by human liver microsomes: An investigation into the formation of stable, chemically reactive and cytotoxic metabolites [Text] / M. D. Tingle, B. K. Park // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - P549-556 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Метаболизм циамексона микросомами печени человека: изучение образования стабильных, химически реакционноспособных и цитотоксичных метаболитов
Аннотация: Методом хроматомасс-спектрометрии показано, что инкубация 1(2-метокси-6-метил-(3)-пиридин-ил)-метил-2-азиридин карбонитрила(циамексон, I), меченного {1}{4}C, с микросомами печени человека в присутствии 1 мМ НАДФ*H сопровождалось накоплением гл. образом 6-гидроксиметил-I и продукта его дальнейшего окисления. Значения IC[5][0] ингибирования метаболизма I кетоконазолом, циклоспорином А, хлорохином или диклофенаком составляли 3, 80, 200 и 200 мкМ соотв. Толбутамид и циметидин не влияли на метаболизм I. Обнаружено, что I в незначительном кол-ве ковалентно связывался с микросомными белками и белками плазмы человека. Инкубация I с микросомами печени человека или крысы не сопровождалась накоплением цитотоксич. метаболитов (тест-объект - одноядерные лейкоциты периферич. крови человека). Инкубация микросом печени мышей в присутствии I и НАДФ*H приводила к образованию цитотоксич. метаболита, кол-во к-рого возрастало в результате предварительного введения мышам фенобарбитона или 'бета'-нафтофлавона. Делают вывод, что метаболизм I у человека не сопровождается накоплением цитотоксич. метаболитов. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИАМЕКСОН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, B.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.611

    Baier, J.
    No inhibition of interferon 'гамма' release in human lymphocytes by ciamexone [Text] / J. Baier, H. A. Neumann, O. Ricken // Cancer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 32, N 6. - P311-314 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Отсутствие освобождения 'гамма'-интерферона лимфоцитами человека при воздействии циамексона
Аннотация: Циамексон (I, производное 2-циан азиридина) оказывает регулирующее воздействие на ф-ции Т-лимфоцитов и используется как иммуносупрессор. Изучали эффект I in vitro на продукцию 'гамма'-интерферона (ИФ) ФГА-стимулированными Т-лимфоцитами от 15 онкол. б-ных (ОБ) м 12 здоровых лиц (ЗЛ). У ОБ уровень продукции 'гамма'-ИФ был ниже (0,4 нг/мл), чем у ЗЛ (1 нг/мл). I не влиял на уровень продукции 'гамма'-ИФ как у ОБ, так и у ЗЛ, тогда как гидрокортизон оказывал супрессорное влияние в обеих группах. Заключается, что I оказывает высокоспецифич. действие на ф-ции Т-клеток. Германия, Med. Klin. der Ruhr-Univ. Bochum, St. Josef Hosp., W-4630 Bochum. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИАМЕКСОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Neumann, H.A.; Ricken, O.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.229

    Tingle, M. D.
    Depletion of hepatic glutathine by ciamexon in the rat [Text] : abstr. Symp. Immunotoxicity and Allergy Brit. Toxicol. Soc. Brit. Soc. Immunol. Oxford, 21-22 March, 1991 / M. D. Tingle, S. E. Lavens, B. K. Park // Hum. and Exp. Toxicol. - 1991. - Vol. 10, N 6. - P489-490 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Снижение содержания глутатиона в печени крыс под влиянием циамексона
Аннотация: В связи с предположением о гепатотоксичности циамексона (I; ВМ 41332), эффективного ср-ва лечения диабета, ревматоидного артрита и др. аутоиммунных заболеваний, изучали влияние I на содержание глутатиона (ГТ) в печени крыс. I (30, 100, 200 и 300 мг/кг, внутрь) вызывал определяемое через 3 ч после введения дозозависимое снижение содержания ГТ до уровня 43,2 и 71,8% от контроля (у самцов и самок, соотв.). Этот эффект имеет клинич. значение, т. к. может повышать чувствительность печени к токсич. действию нестероидных противовоспалит. в-в в случае их совместного с I применения. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3ВХ. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦИАМЕКСОН
ПЕЧЕНЬ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛУТАТИОНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lavens, S.E.; Park, B.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)