Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРОФЕНОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.070

    Ladig, D.

    Die Wirkung von Cyclophosphamid und Centrophenoxin auf die Embryonalentwicklung der Maus - eine tierexperimentellpranataltoxikologische Studie [Text] / D. Ladig, K. Ladig, H. -J. Neumann // Ann. Anat. - 1994. - Vol. 176, N 5. - S470 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида и центрофеноксина на эмбриональное развитие мышей - экспериментальное пренаталтоксикологическое исследование
Аннотация: В экспериментах на мышах изучалась способность ноотропного препарата центрофеноксина (I) ослаблять тератогенный эффект циклофосфамида (II). Четкого ослабления тератогенности I под влиянием II обнаружить не удалось. I способствовал увеличению массы тела новорожденных мышей. Германия, Klinik und Poliklink fur Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Charite der Humboldt-Universitat zu Berlin, SchumannstraSSe 20/21, D-10117 Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД

ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

ЭМБРИОНЫ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ladig, K.; Neumann, H.-J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.200

    James, T. J.

    Lipofuscinolysis by centrophenoxine: Regional and lobular variation [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct. 1, 1998 / T. J. James, S. P. Sharma // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P269 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Липофусцинолиз, вызываемый центрофеноксином: региональные и лобулярные различия
Аннотация: Введение молодым крысам Wistar центрофеноксина (I) с питьевой водой в дозе 120 мг/кг ежедневно на протяжении 3-12 мес приводило к снижению содержания липофусцина (Лф) лишь в нек-рых долях мозжечка. Макс. снижение содержания Лф обнаружено в долях V, VI и VII латерального полушария мозжечка и в долях II, III и IV червя мозжечка. Сделан вывод об избирательности стимулирующего влияния I на липофусцинолиз в различных отделах мозга. Индия, Dept. of Zoology, Kurukshetra-132 119, Haryana. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН)
ЛИПОФУСЦИНОЛИЗ

СТРУКТУРЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sharma, S.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.162

    Liao, Yun.

    Centrophenoxine improves chronic cerebral ischemia induced cognitive deficit and neuronal degeneration in rats [Text] / Yun Liao, Rui Wang, Xi-can Tang // Acta pharmacol. sin. - 2004. - Vol. 25, N 12. - P1590-1596 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Устранение центрофеноксином вызываемых ишемией головного мозга когнитивного дефицита и нейрональной дегенерации у крыс
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley продолжительное двустороннее пережатие сонных артерий вызывало у животных нарушение определяемой в водном лабиринте Морриса пространственной памяти. Эффект сопровождался повышением активности супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы, накоплением малонового диальдегида (МД), тромбоксана B[2] (ТК), 6-кетопростагландина F[1'альфа'] (КПГ), сверхэкспрессией Bax и Р53, дегенеративными изменениями в нейронах нео- и палеокортекса. Введение крысам центрофеноксина (100 мг/кг, п/о) в течение 37 дней заметно улучшало память, нормализовало содержание ТК и КПГ, понижало содержание МД и активность антиоксидантных ферментов, ослабляло упомянутые изменения в нервных клетках. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦЕНТРОФЕНОКСИН
ИШЕМИЯ МОЗГА

ПАМЯТЬ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Rui; Tang, Xi-can


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.239

   

    Functional recovery after closed impact injury to the spinal cord using dimethyl sylfoxide and centrophenoxine [Text] / Leon Bunegin [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P601 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Функциональное восстановление после закрытой ударной травмы спинного мозга с использованием диметилсульфоксида и центрофеноксина
Аннотация: Анестезиров. крысам с помощью пневматич. устройства наносили закрытую травму спинного мозга между сегментами Т[9] и Т[1][0], регистрируя величину травмирующего усилия. В течение 4 нед с помощью поведенческих тестов оценивали индекс восстановления (ИВ) движений. ИВ не зависел от травмирующего усилия при использов. воздействиях. Введение диметилсульфоксида (в-ва, связывающего свободные радикалы, и ингибитора агрегации тромбоцитов) или центрофеноксина (стимулятора антиоксидантных ферментов) повышало ИВ по сравнению с контрольными животными. США, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78234. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА МЕХАНИЧЕСКАЯ

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ДВИЖЕНИЕ

ДВИГАТЕЛЬНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bunegin, Leon; Albin, Maurice S.; Martinez, Julio; Bernal, Karen


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.06-04М5.133

   

    'Dark' type Purkinje cells and neuronal ageing [Text] / S. P. Sharma [et al.] // Proc. Indian Acad. Sci. Anim. Sci. - 1988. - Vol. 97, N 5. - P449-453 . - ISSN 0370-0097
Перевод заглавия: Клетки Пуркинье "темного" типа и нейронное старение
Аннотация: У крыс Wistar в возрасте 3, 12 и 36 мес. кол-во "темных" клеток (ТК), выявляемых в популяции клеток Пуркинье по признаку размывания границы между ядром и цитоплазмой при исследовании гистол. методами, составляло 16, 28 и 43% соотв. Общее кол-во клеток Пуркинье с возрастом не снижалось. Введение центрофеноксина (I) в дозе 100 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 70 дн. не вызывало изменений доли ТК в популяции. Незначительное кол-во пигмента, обусловливающего при накоплении появление ТК, в светлых клетках Пуркинье под влиянием I уменьшалось. Считают, что появление ТК отражает процесс старения нейронной популяции. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra 132 119. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КОРА МОЗЖЕЧКА

КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ

НЕЙРОНЫ "ТЕМНОГО" ТИПА

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sharma, S.P.; Patro, I.K.; Patro, Nisha; James, T.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.140

    Sharma, S. P.

    Influence of centrophenoxine on the anterior horn cells of protein malnourished Wistar rats [Text] / S. P. Sharma, S. K. Gupta, I. K. Patro // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1987. - Vol. 57, N 3. - P247-249 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Влияние центрофеноксина на клетки передних рогов крыс Wistar с алиментарной недостаточностью белка
Аннотация: Содержание крыс Wistar на протяжении 6 мес. на рационе, конц-ия белка в к-ром была снижена по сравнению с контролем с 25% до 5-7%, приводило к увеличению кол-ва флуоресцирующих клеток передних рогов спинного мозга в шейном отделе. Флуоресцирующий пигмент (ФП) был локализован в непосредственной близости с клеточными ядрами. При добавлении к питьевой воде этих крыс центрофеноксина (I) в конц-ии, обеспечивающей его ежедневное поступление в дозе 100 мг/кг, кол-во ФП было уменьшено, и он был диффузно распределен в цитоплазме нейронов передних рогов. Эффект I был выражен особенно значительно в том случае, когда крыс переводили на рацион с нормальным содержанием белка. Сделан вывод, что снижени накопления ФП под действием I обусловлено его липофусцинолитич. св-вами. Индия, Kurukschetra Univ., Kurukshetra-132 119. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.49.02
Рубрики: АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН)
СПИННОЙ МОЗГ

КЛЕТКИ ПЕРЕДНИХ РОГОВ

СОДЕРЖАНИЕ ЛИПОФУСЦИНА

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕЛКА

ПИТАНИЕ

КРЫСЫ

СТАРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Gupta, S.K.; Patro, I.K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.510

   

    Участие гептапептида с ноотропным компонентом и центрофеноксина в регуляции вегетативного обеспечения обучения [Текст] / М. И. Козловская [и др.] // Матер. 8 Науч. конф. ЦНИЛ Тбил. ИУВ "Центр. регуляция вегетат. функций", Тбилиси, 5- 7 июня, 1989. - Тбилиси, 1989. - С. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
НООТРОПНЫЙ КОМПОНЕНТ ДЕЙСТВИЯ

АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН)

ГЕПТАПЕПТИД ТП-1

ОБУЧЕНИЕ

ВЕГЕТАТИВНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Козловская, М.И.; Мехедова, А.Я.; Петухов, Е.Г.; Демидов, В.М.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.345

   

    Электрографические корреляты антиамнестического действия ноотропов после депривации парадоксальной фазы сна [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 12. - С. 697-700 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введенные в/б за 40 мин до выработки навыка пассивного избегания центрофеноксин (I; 50 мг/кг), 2-этил-6-метил-3-оксипиридин (II; 50 мг/кг) предотвращали, а клерегил (III; 100 мг/кг) снижал выраженность амнезии у крыс, вызванной 24-ч депривацией парадоксального сна (ПС) сразу после научения. Феназепам (IV; 1 мг/кг, в/б) не проявлял антиамнестич. действия. При депривации ПС доля быстрого сна (БС) в ЭЭГ уменьшалась с 13,5% до 1,7%. Научение усиливало фазич. компонент (ФК) 'тэта'-ритма и увеличивало частоту ФК и тонич. компонента (ТК) гиппокампограмм при БС. I, II и III снижали долю БС и МВС у интактных животных, увеличивая период бодрствования. IV оказывал обратное действие. I и III уменьшали ТК 'тэта'-ритма, II усиливал синхронизацию 'тэта'-ритма в гиппокампе и коре. IV стабилизировал и увеличивал амплитуду 'тэта'-ритма. I, II и III снижали латентное время начала МС, а IV-БС при депривации ПС. СССР, НИИ фармакологии АМН Москва. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРОФЕНОКСИН

КЛЕРЕГИЛ

ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ОКСИПИРИДИН* 2-

ДЕПРИВАЦИЯ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

РИТМ*

ФЕНАЗЕПАМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Рахманкулова, И.Х.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.457

    Pavlik, A.

    Protection of cell proteins against free-radical attack by nootropic drugs [Text] : scavenger effect of pyritinol confirmed by electron spin resonance spectroscopy / A. Pavlik, J. Pilar // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 6. - P557-561 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Защита ноотропными средствами белков клетки от воздействия свободных радикалов: "эффект ловушек" в отношении пиритинола подтверждается электрон-спиновой резонансной спектроскопией
Аннотация: Образующиеся в результате р-ции Фентона гидроксильные радикалы (ГР) in vitro быстро переводили растворимые белки в нерастворимую форму и осаждали их. Пиритинол (I) и тамитинол лучше всего защищали белки от перевода их в нерастворимую форму, центрофеноксин и его диметиламиноэтаноловая часть были менее эффективны, пирацетам и оксирацетам неэффективны. I не влиял на вызванное свободными радикалами переокисление липидов, свидетельствуя об избирательности его защитного действия. Эффективность I в отношении ГР подтверждена методом электронспиновой резонансной спектроскопии. Миллимолярные конц-ии I конкурентно уменьшали спиновое взаимодействие. Полагали, что предотвращение I нарушения белков клетки ГР м. б. важным компонентом противоревматич. и ноотропного эффектов I. Чехословакия, Inst. of Physiology Czechoslovak Acad. of Sci. Prague. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИТИНОЛ

ТАМИТИНОЛ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ

ПИРАЦЕТАМ

ОКСИРАЦЕТАМ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ

ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

КЛЕТОЧНЫХ БЕЛКОВ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

ПЕРЕОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ЗАЩИТА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Pilar, J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.425

   

    Effects of centrophenoxine on cholinephosphotransferase activity in maternal and fetal guinea pig lung [Text] / Irene E. Stith [et al.] // Exp. Lung Res. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P587-596 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Влияние центрофеноксина на активность холинфосфотрансферазы легких матери и плода у морских свинок
Аннотация: Через 10 дн после введения центрофеноксина (I) или его метаболита, п-хлорфеноксиацетата (II), морским свинкам на 50 день беременности в дозе 10 и 6,8 мг/кг, в/в активность холинфосфотрансферазы (ХТ) в митохондриях легких снижалась на 82 и 66% соотв., а в микросомах - на 79 и 74% соотв. Активность ХТ в митохондриях и микросомах легких эмбрионов (60 дн. беременность) в результате предварительного (за 10 дн) введения им I снижалась на 69 и 67% соотв. Ингибирование ХТ под действием I осуществлялось по неконкурентному мех-му. Введение I или II беременным свинкам не влияло на содержание белка и фосфолипидов в легочной ткани и массу легких. У эмбрионов эти показатели в результате введения I и II также не изменялись. США, Meharry Med. College, Nashville, TN 37208. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН)
ХОЛИНФОСФОТРАНСФЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ЛЕГКИЕ

МАТЬ

ПЛОД

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Stith, Irene E.; Nag, Sutapa; Mukherjee, Shyamali; Das, Salil K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.646

    Татарюнас, А. Б.

    Микроспектрофлюориметрический анализ действия центрофеноксина на липофусциновые гранулы гибридомных (ретровирустрансформированных) клеток [Текст] / А. Б. Татарюнас // Бюл. эксперим. биологии и мед. - 1990. - Т. 109, N 4. - С. 345-348 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.23
Рубрики: АЦЕФЕН(ЦЕНТРОФЕНОКСИН)
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИПОФУСЦИНОВЫЕ ГРАНУЛЫ

МИКРОСПЕКТРОФЛЮОРИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

АУКСИНЫ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.226

    Zhao, Xiaonong.

    Активность кислой фосфатазы в культивируемых фибробластах [Text] / Xiaonong Zhao, Shumin Li, Zenghan Zhao // Ду'у сюэбао = Acta zool. sin. - 1990. - Vol. 36, N 1. - С. 92-97 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Изучали влияние уровня удвоения популяции, жизненного статуса и центрофеноксина на активность кислой фосфатазы (I) в Кл линии 2 BS. Активность I возрастала при повышении уровня удвоения популяции, кроме того активность I была выше у Кл, находящихся в состоянии контактного ингибирования, чем у растущих Кл. Центрофеноксин снижал активность I. Влияние контактного ингибирования было похоже на влияние старения на активность I. КНР, Inst. of Zoology, Academica Sinica. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФЕРМЕНТЫ

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

КЛЕТКИ 2BS

СТАРЕНИЕ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН


Доп.точки доступа:
Li, Shumin; Zhao, Zenghan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.187

   

    Lipofuscinolytic activity of centrophenoxine: Possible explanation [Text] / S. K. Gupta [et al.] // Age. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P152 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Липофусцинлитическая активность центрофеноксина: возможное объяснение
Аннотация: Показана способность центрофеноксина (ЦФ) препятствовать накоплению липофусцина в позвоночнике крыс, получающих дефицитные по белку рационы в течение 6 мес. Липофусцинлитическая активность ЦФ объясняется отчасти его активирующим действием на биосинтез белка у стареющих животных, а отчасти - его антиоксидантными св-вами. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: БЕЛКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ

ЛИПОФУСЦИН

НАКОПЛЕНИЕ

КРЫСЫ

АНТИОКСИДАНТЫ


Доп.точки доступа:
Gupta, S.K.; Sharma, S.P.; James, T.J.; Reddy, B.N.; Patro, I.K.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.01-04А1.113

   

    Effects of centrophenoxine on body composition and some biochemical parameters of demented elderly people as revealed in a double-bind clinical trial [Text] / T. Fulop [et al.] // Arch. Gerontol. and Geriatr. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P239-251 . - ISSN 0167-4943
Перевод заглавия: Влияние центрофеноксина на состав тела и некоторые биохимические параметры страдающих слабоумием пожилых людей; Результаты клинических исследований методом двойных слепых проб
Аннотация: Описаны результаты клинич. исследований, выполненных на 50 б-ных слабоумием средней тяжести (обитателей домов для престарелых старше 60 лет). Все испытуемые получали сначала, на протяжении 2 нед, плацебо. В это время у них определяли основные показатели состава тела, к-рые использовали в качестве контрольных. Затем, на протяжении 8 нед, часть б-ных получала ноотропное средство - центрофеноксин (I) по 2 г в сутки, а остальные такого же вида таблетки плацебо. По окончании 8-недельного срока лечения проводили повторные определения исследуемых параметров. Установили, что лечение I способствует улучшению результатов психометрич. проб и значительному увеличению содержания воды в Кл организма б-ных, страдающих старческим слабоумием. Полагают, что вызываемая I регидратация клеточной массы обусловлена способностью этого лекарственного средства освобождать организм от свободных ОН'ГРАДУС'-радикалов, что согласуется с мембранной теорией Ст. Венгрия, Univ. Med. School, H-4012 Debrecen. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОН-РАДИКАЛЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ

СЛАБОУМИЕ

СОСТАВ ТЕЛА

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ПСИХОМЕТРИЯ

РЕГИДРАТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Fulop, T.; Worum, I.; Csongor, J.; Leovey, A.; Szabo, T.; Pek, Gy; Zs.-Nagy, I.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.482

    Velisek, L.

    The effects of nootropic drugs on the hippocampal afterdischarges in the rat [Text] / L. Velisek, G. Keller, J. Schmidt // Activ. nerv. super. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P213 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Влияние ноотропных средств на послеразряды гиппокампа у крысы
Аннотация: Винпоцетин (20 мг/к), в отличие от пирацетама (20 мг/кг) и центрофеноксина (200 мг/кг), введенный в/б, увеличивал латентное время возникновения послеразрядов (ПР) в коре головного мозга крыс Wistar после двусторонней эл. стимуляции дорсального гиппокампа с частотой 8 Гц. Исслед. в-ва и физиол. р-р вызывали укорочение ПР. ЧСФР; Inst. Physiol. CS 142 20 Prague 4. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: КАВИНТОН (ВИНПОЦЕТИН
ПИРАЦЕТАМ

АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН)

ГИППОКАМП

РАЗДРАЖЕНИЕ

КОРА

ПОСЛЕРАЗРЯДЫ

ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД

УВЕЛИЧЕНИЕ

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ

УМЕНЬШЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Keller, G.; Schmidt, J.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.07-04А1.160

   

    Protein malnourishment-induced "dark" cell formation and their conversion into "light" type cells by centrophenoxine [Text] / S. P. Sharma [et al.] // Age. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P120 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Индуцированное белковым голоданием образование "темных" клеток и их превращение в "светлые" клетки под влиянием центрофеноксина
Аннотация: Образование темных Кл (ТКл) Пуркинье в мозжечке расценивается как одно из патол. проявлений Ст. Белковое голодание (4% белка в корме) стимулировало появление ТКл в мозжечке крыс. Центрофеноксин (120 мг/кг внутрь), липофусцинолитическое средство, препятствовало накоплению ТКл и способствовало превращению ТКл в светлые Кл. Индия, Dep. of Zool., Kukukshetra Univ., Kukukshetra-132119.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.13.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МОЗЖЕЧОК

КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ

ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ЛИПОФУСЦИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sharma, S.P.; James, T.J.; Gupta, S.K.; Patro, J.K.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.129

    Nandy, K.

    Pharmacological manipulation of neuronal aging [Text] : [Pap] 20th Annu. Meet. Amer Aging Assoc. 5th Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol. New York, N. Y., Oct. 3-6, 1990 / K. Nandy // Age. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P105 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Фармакологическое воздействие на старение нейронов
Аннотация: Характерным изменением нейронов в процессе Ст является отложение в нервных клетках липофусцина (Лф), к-рый расценивается как маркер Ст нейронов. Приводятся данные об изменении содержания Лф под влиянием диеты и фармакол. в-в. Центрофеноксин (Ц; или меклофеноксат) обладает способностью снижать содержание Лф в нейронах гиппокампа и фронтальной коры у старых мышей, и этот эффект сопровождается улучшением обучения и памяти у животных. Ц при лечении мышей в течение 12 мес тормозил процесс возрастного отложения Лф в коре и гиппокампе мышей в большей степени, чем при лечении животных в течение 6 мес с последующим отсутствием лечения в течение еще 6 мес. В др. эксперименте Ц предотвращал ускоренное отложение Лф в нервных Кл, вызванное содержанием мышей в течение 12 мес на диете с низким содержанием витамина Е. США, Dept. of Anatomy, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МАРКЕРЫ

НЕЙРОНЫ

ЛИПОФУСЦИН

АВИТАМИНОЗ Е

АНТИОКСИДАНТЫ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ОБУЧАЕМОСТЬ

МЫШИ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.140

    Tatariunas, A. B.

    Cardinal problems in the investigations of lipofuscin granules (LG) in modern experimental gerontology [Text] : [Pap] 20th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc. 5th Annu Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol. New-York, N. Y., Oct. 3-6, 1990 / A. B. Tatariunas // Age. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P96 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Кардинальные проблемы изучения гранул липофусцина в современной экспериментальной геронтологии
Аннотация: Краткий обзор. В настоящее время считают, что гранулы липофусцина образуются из эндоплазматического ретикулума. Флуоресцирующий хромофор липофусцина существует, по-видимому, в составе гранул как комплекс пигмента с белком. Проблемой остается точное выяснение природы этого комплекса. Не установлена конкретная молекулярная мишень центрофеноксина в гранулах липофусцина, однако предполагают, что он взаимодействует с какими-то рецепторами на клеточной поверхности. Литва, Каунасская мед. академия, Каунас 233000.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ЛИПОФУСЦИН

ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

РЕЦЕПТОРЫ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.180

    Nandy, K.

    Pharmacological manipulations of neuronal aging [Text] / K. Nandy // Age. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P105 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Фармакологическое воздействие на старение нейронов
Аннотация: Одним из наиболее постоянных изменений нейронов млекопитающих при Ст является отложение пигмента липофусцина (I). Центрофеноксин (II) снижал накопление I в нейронах гиппокампа и лобной коры при Ст мышей, что сопровождалось изменениями их обучаемости и памяти. Обработка мышей ИИ в течение 6 мес. с последующей отменой II в течение 6 мес. приводила к увеличению содержания I по сравнению с мышами, получавшими II в течение 12 мес. Обработка мышей, находящихся на диете без витамина Е, II в течение 12 мес. приводила к снижению накопления I по сравнению с мышами, находящимися на той же диете, но без II. Считают, что I - достоверный маркер нейронального Ст и м. б. использован в экспериментах по фармакол. воздействию на процессы Ст. США, Dep. of Anatomy, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

АНТИОКСИДАНТЫ

ЦЕНТРОФЕНОКСИН

ВИТАМИН Е

ЛИПОФУСЦИН

НЕЙРОНЫ

ОБУЧАЕМОСТЬ

ПАМЯТЬ

МЫШИ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.072

   

    Der einfluSS pranatal applizierten centrophenoxins (cerutil) auf das cyclophosphamidinduzierte fehlbildungsspektrum und die fetale gewichtsentwicklung der Wistar-ratte [Text] / Michael Schmidt [et al.] // Wiss Z., Arndt-Univ. E. M., Greifswald Med. R. - 1990. - Vol. 39, N 2. - S28-29 . - ISSN 0138-1067
Перевод заглавия: Влияние пренатального введения центрофеноксина (церутила) на индуцированный циклофосфамидом неправильное развитие и динамику изменения массы плодов крыс Wistar
Аннотация: Исследовали влияние однократного в/б введения крысам на 12, 13 или 14-й день беременности церутила (I) в дозе 50 мг/кг на теротогенный эффект циклофосфамида (II) в дозе 10 мг/кг. Изолир. в/б введение II приводило к выраженному тератогенному действию, проявлявшемуся преимущественно неправильным развитием скелета и ЦНС. Введение I через 30 мин после II не влияло на выживаемость и удельный вес плодов с уродствами развития, а при введении I и II на 13 и 14-й дни беременности имела место тенденция к усилению I тератогенного влияния II на развитие скелета и ЦНС. Не выявили влияния I на снижение массы плодов, вызванное II. Не подтвердили защитного действия I против тератогенного эффекта II. ФРГ, Wiss. Z. Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greitswald.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

РАЗВИТИЕ СКЕЛЕТА

ЦНС

АЦЕФЕН (ЦЕНТРОФЕНОКСИН, ЦЕРУТИЛ)

ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schmidt, Michael; Gunther, Lutz; Wendler, Dietmar; Neumann, Hans-Joachim


 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)