Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРОХИН<.>)
Общее количество найденных документов : 734
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.044

   
    Сравнительный рестрикционный анализ ДНК-штаммов малярийного паразита, чувствительного и резистентных к хлорохину [Текст] / Т. Г. Панкова [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 13-19 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Результаты сравнительного рестрикционного анализа ДНК 3 штаммов Plasmodium berghei, различающихся по устойчивости к хлорохину - чувствительный штамм Н (Ш1), штамм LNK-65 со спонтанной устойчивостью (Ш2) и высоко устойчивый штамм LNK65-ХлР (Ш3). Анализ проводили с помощью эндонуклеаз EcoR1, BamН1 и Hind III. Во всех случаях между Ш1, Ш2 и Ш3 выявлены различия. У Ш3 в сравнении с Ш1 и Ш2, выявляется 1 дополнительная полоса при использовании всех указанных рестриктаз, что, вероятно, связано с развитием у Ш3 выраженной устойчивости к хлорохину. Большие различия между Ш1 и Ш2 могут быть обусловлены принадлежностью Ш1 и Ш2 к разным видам малярийных паразитов - Р. berghei и Р. yoelii соответственно. Россия, Ин-т цитол. и генетики, СО РАН, Новосибирск. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ШТАММЫ
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Панкова, Т.Г.; Игонина, Т.М.; Климова, Е.Р.; Майер, Т.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.060

    Сулейманов, С. Д.
    Лекарственно-устойчивая тропическая малярия в Анголе [Текст] / С. Д. Сулейманов // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В 1991-1992 гг. в Луанде, Ангола, проводили лечение 105 б-ным тропической малярией, жителям бывшего СССР, приехавших из р-нов, неэндемичных по малярии. Лечение проводили по 3 схемам: хлорохином (25 мг/кг массы тела в течение 3 дн), то же и фансидар на 3-й день (1,5 г), хиноном перорально или в/в (10 мг/кг каждые 8 ч в сочетании с 1 г тетрациклина, ежедневно в течение 7-10 дн). Все б-ные химиопрофилактику против малярии не проводили. Устойчивость к хлорохину установлена в 61%, к фансидару - в 40% случаев. При высокой паразитамии, когда применялась 3-я схема лечения, во всех случаях получены положительные результаты лечения. На основании полученных данных рекомендуется в условиях Анголы начинать лечение против малярии фансидаром, а при устойчивости к этому препарату проводить лечение хинином с тетрациклином (в последнем случае в связи с медленным выводом паразитов из организма б-ных лечение рекомендуется проводить в течение не менее 10 дн). Россия, ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
ФАНСИДАР
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНГОЛА
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.423

   
    Traveller's diarrhoea: A controlled study of its effect on chloroquine and proguanil absorption [Text] : [Abstr.] Scott. Branch Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Lab. Meet., Glasgow, 12 May, 1993 / R. H. Behrens [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P86-88 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Диарея у путещественников: контролируемое исследование ее влияния на всасывание хлорохина и прогуанила
Аннотация: У 12 б-ных диареей (гр. 1), вернувшихся из малярийных районов, и у 12 контр. путешественников (гр. 2) после введения стандартной профилактич. дозы хлорохина (I; 300 мг) и прогуанила (II; 200 мг) определяли ФК I и II в плазме крови (ПК) и проводили тест на проницаемость кишечника для лактулозы и маннитола. В гр. 1 отмечено достоверное снижение С[m][a][x], увеличение T[m][a][x] для II и коэф. всасывания II. Различий ФК I в гр. 1 и 2 не выявлено. В гр. 1 всасывание лактулозы было в 3 раза выше, чем в гр. 2, что вызывало изменение соотношения маннитол/лактулоза до 0,114'+-'0,17 в гр. 1 по сравнению с 0,02'+-'0,01 в гр. 2. Сделан вывод о нарушении у б-ных с диареей ф-ции слизистой оболочки, сопровождающимся снижением всасывания II, но не I, что может влиять на эффективность профилактич. мер. Великобритания, Travel Clinic, Hosp. for Tropical Diseases, London, W1P 9LE. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ХЛОРОХИН
БИГУМАЛЬ
ДИАРЕЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Behrens, R.H.; Taylor, R.B.; Low, A.S.; Warburton, B.; Pryce, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.436

    BraultNoble, G.
    Chimioprophylaxie du paludisme: Association chloroquine-proguanil en Republique centrafricaine [Text] / G. BraultNoble, J. Bernard // Med. et armees. - 1993. - Vol. 21, N 6. - P443-447 . - ISSN 0397-8125
Перевод заглавия: Химиопрофилактика малярии: Комплекс Chloroquine - Proguanil в Центральной Африканской республике
Аннотация: Исследование проведено в 1991 г. у 38 б-ных. Оно позволило оценить последствия малярии в популяции из 600 человек, покинувших родину. Они, информированные о риске заболевания малярией, используют различные способы защиты от укуса малярийного комара и профилактику с помощью комплекса Nivaquine-Paludrine. Определение процентного содержания антималярийных препаратов (АМП) в сыв. крови подтверждает существование корреляции между этими процентами и эффективностью химиопрофилактики. Так 80% обследованных имели наивысшие конц-ии АМП в крови в начале действия АМП. Хорошо проведенная профилактика предохраняет от малярии, но оказывается, что большинство людей, находящихся в контакте с б-ными малярией, не выполняет эту профилактику. Должна быть предусмотрена возможность резистентности к данному комплексу АМП. Химиотерапия изменяет ход течения болезни и ослабляет клинич. проявления. Это может маскировать внезапное развитие злокачественных форм болезни. Новое представление о комплексе Nivaquine-Poludrine побуждает к применению этой химиопрофилактики. Республика Берег Слоновой Кости, Infirmerie 43 BIMA. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ХЛОРОХИН
БИГУМАЛЬ
МАЛЯРИЯ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АФРИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bernard, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.038

    Orjih, A. U.
    Hemoglobin catabolism and the killing of intraerythrocytic Plasmodium falciparum by chloroquine [Text] / A. U. Orjih, J. S. Ryerse, C. D. Fitch // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P34-39 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Катаболизм гемоглобина и уничтожение внутриэритроцитарных Plasmodium falciparum хлорохином
Аннотация: Изучен механизм токсического действия хлорохина (I) для внутриэритроцитарных форм P. falciparum. Показано, что катаболизм гемоглобина (Hb) "выключается", когда P. falciparum созревают до стадий поздних трофозоитов или ранних шизонтов и снова "включается" при достижении кольцевой стадии. При подавленном потреблении Hb паразиты, по морфологическим данным, резистентны к I. Хотя кольцевые формы паразита не созревают в присутствии I, нек-рые из их особей включают катаболизм Hb и это приводит к их заполнению вакуолями, содержащими Hb и продукты его обмена, что свидетельствует о подавлении утилизации Hb на одной из поздних стадий. Установлено, что I блокирует образование гемозоина; феррипротопорфирин IX (ФП) прекращает полимеризоваться до гематина и гемозоина и вместо этого образуется токсичное для паразита в-во ФП с I. Это в-во и свободный ФП накапливаются в клетках паразита и вызывают ингибирование расщепляющих Hb протеаз и повреждение мембран. В итоге это приводит к лизису клеток паразита. США, Saint Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri 63104. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ГЕМОГЛОБИН
КАТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryerse, J.S.; Fitch, C.D.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.004К

   
    Практическая химиотерапия малярии [Текст] : докл. науч. группы ВОЗ. - М. : Медицина ; Женева : ВОЗ, 1993. - 142 с. - (Сер. техн. докл./ВОЗ; 805). - ISBN 5-225-01914-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНИН
ХИНИДИН
ХИНГАМИН/ХЛОРОХИН
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.023

    Makler, M. T.
    The effect of cocaine on the growth of Plasmodium falciparum in vitro [Text] / M. T. Makler // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P444 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние кокаина на рост Plasmodium falciparum in vitro
Аннотация: Установлено, что кокаин в кол-ве 1 кг тормозил развитие как хлорохинчувствительного (D6), так и хлорохинустойчивого (W2) штаммов P. falciparum in vitro. Экстракт из семян конопли, морфин и кодеин не оказывали влияния на рост указанных изолятов паразита. США, Lab. II3С, Veterans'Affairs Med. Center, Portland, Oregon 97201. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОКАИНЫ
ВЛИЯНИЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.036

   
    Plasmodium falciparum: susceptibility in vitro and in vivo to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine in Ghanaian schoolchildren [Text] / Barbara Landgraf [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P440-442 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: in vitro и in vivo чувствительность к хлорохину и сульфадоксин-пириметамину у школьников из Ганы
Аннотация: Устойчивость (У) P. falciparum (P. f.) к хлорохину (Х) зарегистрирована в Гане впервые в 1986 г. В октябре- декабре 1991 г. проведены обследования 1048 школьников (Ш) 6-17 лет на наличие малярийных паразитов. 574 Ш были заражены малярией, у 106 из них обнаружена моноинфекция P. f. с гаметоцитами. На этой группе Ш проведено 96 тестов in vivo (I) и по 52 теста in vitro (II) для определения уровня устойчивости к Х и сульфадоксин-пириметамину (СП). Установлено, что в 45% тестов с Х и 37% с СП P. f. имели У 2 и 3-й степени (RII и RIII). Результаты тестов I и II совпадали. Наличие RIII у 9% детей к Х и 14% - к СП указывает на необходимость замены указанных препаратов на новые. Подчеркивается, что нерегулярное использование препаратов может привести к более раннему и быстрому появлению множественной лекарственной У. Австрия, Inst. Specific Prophylaxis and Trop. Med., Univ. Vienna, Vienna. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
СУЛЬФАДОКСИН-ПИРИМЕТАМИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Landgraf, Barbara; Kollaritsch, Herwig; Wiedermann, Gerhard; Wernsdorfer, Walther H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.037

   
    Inverse correlation of sensitivity in vitro of Plasmodium falciparum to chloroquine and mefloquine in Ghana [Text] / Walther H. Wernsdorfer [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P443-444 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Обратная корреляция чувствительности in vitro Plasmodium falciparum к хлорохину и мефлохину в Гане
Аннотация: В 1991 г. в Гане с помощью стандартного набора ВОЗ исследованы 44 изолята P. falciparum на устойчивость (У) in vitro к хлорохину (Х) и мефлохину (М). Все изоляты были У к Х и чувствительны (Ч) к М. По степени У к Х выделено 2 группы изолятов: с низкой и высокой У. Установлено, что группа изолятов с низкой У к Х, проявляла меньшую Ч к М, чем изоляты с высокой У к Х. Таким образом, наблюдения показали явную обратную корреляцию между ответом на Х и М у У и Ч изолятов. Австрия, Inst. Specific Prophylaxis and Trop. Med., Univ. Vienna. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЕФЛОХИН
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Wernsdorfer, Walther H.; Landgraf, Barbara; Wiedermann, Gerhard; Kollaritsch, Herwig
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.052

    Rubio, Justin P.
    Plasmodium falciparum: the pfmdr2 protein is not overexpressed in chloroquine-resistant isolates of the malaria parasite [Text] / Justin P. Rubio, Alan F. Cowman // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P137-147 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: белок pfmdr2 не экспрессирован в избыточных количествах в устойчивых к хлорохину изолятах малярийного паразита
Аннотация: Выделена и определена полная последовательность гена белка pfmdr2 P. falciparum. Данный мембранный белок в определенной степени гомологичен АВС - АТФсвязывающим транспортным белкам кассетного типа, в т. ч. гликопротеинам Р млекопитающих. У P. falciparum имелся также близкородственный ген pfmdr1, продукт экспрессии к-рого был охарактеризован ранее. Белок pfmdr2 содержит 10 гидрофобных трансмембранных доменов, соединенных с участком, сходным по структуре с нуклеотид-связывающей складкой АВС-белков. По аналогии с pfmdr1, участвующим в защите P. falciparum от отравлений тяжелыми металлами (Cd{2}{+} и др.), предполагается, что функция pfmdr2 может быть также связана с детоксикацией. Для проверки этого предположения сопоставлен уровень экспрессии pfmdr2 у изолятов паразита, чувствительных и резистентных к хлорохину (I). Существенных различий при этом не выявлено. Т. обр., pfmdr2 не участвует, во всяком случае, в детоксикации I. Биологическая роль этого белка требует дополнительного изучения. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cowman, Alan F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.054

    Basco, Leonardo K.
    In vitro activity of mitochondrial ATP synthetase inhibitors against Plasmodium falciparum [Text] / Leonardo K. Basco, Bras Jacques Le // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P179-183 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Активность in vitro ингибиторов синтетазы митохондриальной АТФ против Plasmodium falciparum
Аннотация: Целью работы являлось исследование активности in vitro алмитрина (А), использующегося при лечении гипоксии, по сравнению с др. ингибиторами синтетазы митохондриальной АТФ против Р. falciparum и оценка in vitro степени взаимодействия между хлорохином и А. Исследование проводилось на чувствительных и устойчивых к хлорохину клонах P. falciparum с помощью изотопного полумикротеста. Конц-ия 50%-ного ингибирования А находилась в пределах 2,6-19,8 мМ и не превышала таковой для др. использовавшихся ингибиторов синтетазы митохондриальной АТФ и доксициклина, ингибитора синтеза митохондриального белка. А был одинаково активен как против чувствительных, так и против резистентных к хлорохину штаммов. Исследование эффективности комбинации препаратов показало отсутствие взаимодействия между А и хлорохином. Результаты свидетельствуют о том, что А, уже применяющийся в клинике препарат, может быть с успехом использован и в химиотерапии малярии. Франция, Hopital Bichat-Claude Bernard, 46, Henri Huchard, 75877, Paris. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АТФ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Bras Jacques
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.069

    Ye, Zuguang.
    Reversal of chloroquine resistance in falciparum malaria by some calcium channel inhibitors and optical isomers is independent of calcium channel blockade [Text] / Zuguang Ye, Knox Van Dyke // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P149-162 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Реверсия чувствительности к хлорохину при тропической малярии некоторыми блокаторами кальциевых каналов и их изомерами не зависит от блокирования кальциевых каналов
Аннотация: Исследование механизмов реверсии чувствительности к хлорохину при тропической малярии in vitro проводилось с использованием представителей всех 3 классов антагонистов кальция (верапамил, галопамил, девапамил, дилтиазем, нифедипин), их изомеров, а также ингибитора калмодулина R24571. Использовались чувствительный к хлорохину штамм FCMSU1/Sudan и клонированный в Индокитае резистентный штамм W2. Получено, что верапамил, галопамил, девапамил, дилтиазем оказывали реверсивное воздействие на Plasmodium falciparum in vitro, а нифедипин и R24571 - нет. Кроме того реверсивная активность проявили изомеры верапамила, галопамила и девапамила, не оказывающие воздействие на транспорт кальция. Сделан вывод об отсутствии связи между реверсией указанными препаратами чувствительности к хлорохину P. falciparum in vitro и их воздействием на транспорт кальция. Китай, China Acad. Traditional Chines Med., Bijing 100700. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
РЕВЕРСИЯ
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Dyke, Knox Van
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.245

    Masimirembwa, C. M.
    The effect of chloroquine on the pharmacokinetics and metabolism of praziquantel in rats and in humans [Text] / C. M. Masimirembwa, Y. S. Naik, J. A. Hasler // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P33-43 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на фармакокинетику и метаболизм празиквантела у крыс и у людей
Аннотация: Противомалярийное средство хлорохин (I) уменьшал биодоступность средства для лечения шистосомоза празиквантела (II) и значительно снижал макс. конц-ию II в сыворотке крови у крыс и людей. I существенно повышал клиренс II у крыс, но не у людей. Последнее было связано со значительной межиндивидуальной изменчивостью. В микросомах печени крыс I неконкурентно ингибировал метаболизм II и его основного метаболита 4-гидрокси-II (К[i]-1,65 мМ), хотя макс. конц-ии I, достигаемые в сыворотке крови были низки по сравнению с величиной К[i], что указывало на малую вероятность такого ингибирования in vivo. Предполагается, что влияние I на ФК II обусловлено не прямым действием I на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, а др. эффектами. Зимбабве, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zimbabwe, Box MP 167, Mount Pleasant, Harare. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naik, Y.S.; Hasler, J.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.289

   
    Effect of spermidine on uptake of chloroquine by Plasmodium berghei [Text] / Hui-Ling Chang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P440-442 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние спермидина на захват хлорохина Plasmodium berghei
Аннотация: To probe into the effect of spermidine on chloroquine (Chl) uptake by P berghei and its role of Cl-resistance, mice infected with Chl sensitive strain (CS) of P berghei were given Chl 20 mg*kg{-}{1} combined with spermidine (Spe) 42 mg* kg{-}{1} ip. It was found that 3 and 16 h after combined administration, Chl quantity uptaken by the parasites was reduced respectively by 59.6% and 53.8% in comparison with that in the Chl group. However, there was no difference in parasitaemia between Chl group (2.3'+-'1.0) and Chl-Spe group (1.7'+-'1.0), whereas the untreated control group remained a parasitaemia of 36'+-'9. The authors deemed that Chl resistance is not merely attributed to the insufficient quantity of Chl in the Chl resistant parasites, the change in the sensitivity to Chl of Chl resistant parasites and the role of Spe in Chl resistance production should also be taken into consideration. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЗАХВАТ
PLASMODIUM BERGHEI
СПЕРМИДИН

Доп.точки доступа:
Chang, Hui-Ling; Wang, Qin-Mei; Lan, Qin-Xian; Qiu, Chi-Ping
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.052

    Adedoyin, Adedayo.
    Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1, 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома Р-450 2Е1 (6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает определенное, зависимое от дозы ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Ctr. Clin. Pharmac., Univ. Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.242

   
    Chloroquine treatment if interstitial lung disease in children [Text] / A. Avital [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P356-360 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Хлорохин в лечении интерстициальных поражений легких у детей
Аннотация: Seven children aged 3 months to 11 years with histologically confirmed interstitial lung disease (ILD) [6 with desquamative interstitial pneumonitis (DIP) and 1 with chronic interstitial pneumonitis] were treated with chloroquine, 10 mg/kg/day. One patient, diagnosed late in the course of the disease, died after three weeks of treatment, despite the addition of systemic corticosteroids. Another patient responded to combined therapy with chloroquine and prednisone and had a normal lung biopsy after 6 months of treatment. He underwent surgical repair of mitral valve stenosis and died after extensive brain infarction. The other 5 patients responded well to chloroquine therapy with major improvement in oxygenation within a few weeks and in lung function over the next few months. They remained well clinically and physiologically, including a normal response to incremental exercise, during a mean follow-up period of 9.8 years (range 3.5 to 15.7 years). None of the patients has developed retinopathy or any other ocular complication. Bronchoalveolar lavage was a useful tool for evaluation of the activity of the disease (predominance of neutrophils) in 3 out of 4 patients. We suggest that chloroquine should be considered as an effective treatment in ILD in children. Incremental exercise test may be helpful for routine follow-up and evaluation of the efficacy of a specific treatment
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ДЕСКВАМАТИВНЫЕ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ
ХЛОРОХИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Avital, A.; Godfrey, S.; Maayan, Ch.; Diamant, Y.; Springer, C.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.267

   
    Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.293

    Adedoyin, Adedayo.
    Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1; 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома P-450 2Е1 6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает зависимое от конц-ии ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Dep. Pharm. Sci., Ctr. Clin. Pharmacol., Univ. Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.019

    El-Shoura, Samir M.
    Falciparum malaria in naturally infected human patients [Text]. VIII. Fine structure of intraerythrocytic asexual forms before and during chloroquine treatment / Samir M. El-Shoura // Appl. Parasitol. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P207-218 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Тропическая малярия у естественно инвазированных людей. VIII. Ультраструктура эритроцитарных бесполых форм до и во время лечения
Аннотация: Исследование ультраструктуры Plasmodium falciparum до и во время лечения хлорохином проводилось как на 27 добровольцах in vivo, так и в культуре клеток in vitro. До лечения мерозоиты быстро трансформировались в кольцевидные трофозоиты, заключенные в паразитофорную вакуоль, образованную мембраной эритроцита хозяина. Механизм пищеварения паразита обеспечивался несколькими эндоцитозными органеллами, транспортирующими гемоглобин в центральную пищеварительную вакуоль (ЦПВ). Кристаллы пигмента концентрировались в окруженных мембраной трофозоита вакуолях. В процессе лечения цитоплазма паразита вакуолизировалась, становилась более электронноплотной, а ЦПВ - менее электронноплотной. Пищеварительный комплекс паразита угнетался, о чем свидетельствовало повреждение ЦПВ и отсутствие цитосом, что вело к истощению паразита и его гибели. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Abha. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ФОРМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.026

    Mathers, K. E.
    The effect of chloroquine on the development of immunity to Plasmodium chabaudi infections [Text] : [Abstr.] Scott. Branch Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Lab. Meet., Glasgow, 12 May, 1993 / K. E. Mathers, R. S. Phillips // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P24 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на развитие иммунитета против заражения Plasmodium chabaudi
Аннотация: Мышей заражали P. chabaudi штамма СВ и затем на пике паразитемии лечили хлорохином. Через 14 и 75 дн после заражения (ДПЗ) проводили перенос Тклеток селезенки от зараженных мышей сублетально облученным незараженным мышам. Последних затем заражали P. chabaudi того же штамма. При переносе Т-клеток через 75 ДПЗ у мышей наблюдалась частичная защита от последующего заражения: более низкий уровень паразитемии, быстрое исчезновение паразитов из крови и отсутствие рецидивов. При переносе Т-клеток через 14 ДПЗ отмечалось более слабое защитное воздействие, т. к. у животных наблюдалось развитие рецидивов. Полученные данные показывают, что лечение хлорохином не препятствует развитию протективного иммунитета и что частичная защита от последующего заражения обеспечивается переносом Т-клеток уже через 14 ДПЗ. Великобритания, Wellcome Lab. for Experimental Parasitol., Univ. Glasgow, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Phillips, R.S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)