Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРИМИПРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.467

    Sacerdote, P.
    Chlorimipramine and nortriptyline but not fluoxetine and fluvoxamine inhibit human polymorphonuclear cell chemotaxis in vitro [Text] / P. Sacerdote, M. Bianchi, A. E. Panerai // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P409-412 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование хлоримипрамином и нортриптилином, но не флуоксетином и флувоксамином, хемотраксиса полиморфноядерных клеток человека in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что хлоримипрамин (I) и нортриптилин (II) в конц-ии 10{-5} M ингибировали спонтанную миграцию изолированных полиморфноядерных клеток крови человека и снижали их присутствие в поле зрения в среднем с 26 до 14 и с 23,7 до 10,5. Влияния флуоксетина (III) и флувоксамина (IV) на миграцию не обнаружено. Хемотаксический пептид в конц-ии 10{-10} M усиливал миграцию и повышал кол-во клеток в поле зрения до 80-82. Показано, что I и II в конц-ии 10{-7} M уменьшали стимулированную миграцию и снижали кол-во клеток в поле зрения до 41 и 59,9 в среднем. Влияния III и IV на стимулированную миграцию не выявлено. Считают, что некоторые антидепрессанты оказывают влияние на иммунную систему. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milano. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
НОРТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Panerai, A.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.367

    Sacerdote, P.
    Chlorimipramine and nortriptyline but not fluoxetine and fluvoxamine inhibit human polymorphonuclear cell chemotaxis in vitro [Text] / P. Sacerdote, M. Bianchi, A. E. Panerai // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P409-412 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование хлоримипрамином и нортриптилином, но не флуоксетином и флувоксамином, хемотраксиса полиморфноядерных клеток человека in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что хлоримипрамин (I) и нортриптилин (II) в конц-ии 10{-5} M ингибировали спонтанную миграцию изолированных полиморфноядерных клеток крови человека и снижали их присутствие в поле зрения в среднем с 26 до 14 и с 23,7 до 10,5. Влияния флуоксетина (III) и флувоксамина (IV) на миграцию не обнаружено. Хемотаксический пептид в конц-ии 10{-10} M усиливал миграцию и повышал кол-во клеток в поле зрения до 80-82. Показано, что I и II в конц-ии 10{-7} M уменьшали стимулированную миграцию и снижали кол-во клеток в поле зрения до 41 и 59,9 в среднем. Влияния III и IV на стимулированную миграцию не выявлено. Считают, что некоторые антидепрессанты оказывают влияние на иммунную систему. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milano. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
НОРТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Panerai, A.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.342

   
    Rat tissue concentrations of chlorimipramine, chlorpromazine and their N-demethylated metabolites after a single oral dose of the parent compounds [Text] / Gian Pietro Sgaragli [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 9. - P782-790 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Концентрация в тканях крысы хлоримипрамина, хлорпромазина и их N-деметилированных метаболитов после однократного введения внутрь исходного вещества
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили хлоримипрамин (I) или хлорпромазин (II) в дозе 90 мг/кг и с помощью жидкостной хроматографии в тканях и органах определяли их содержание и содержание N-деметилированных метаболитов. Для I и II величина t[макс.] в плазме составляла 1 и 1,5 ч, а для N-десметил-I и N-десметил-II - 0,5 и 24 ч соотв. Величина отношения метаболит/I и метаболит/II для плазмы составляла 2,7 и 0,5 соотв. Величина t[макс.] для I и метаболита составляла в мозге 1 и 9 ч, а для II и метаболита - 1,5 и 24 ч соотв. Рассчитано, что N-деметилированные метаболиты I транспортируются из печени в легкие, почки и селезенку, а метаболиты II - в мозг и легкие. Италия, Univ. degli Studidi Siena, 53100 Siena. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ* N-
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ТКАНЯХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sgaragli, Gian Pietro; Valoti, Massimo; Palmi, Mitri; Frosini, Maria; Giovannini, Maria Grazia; Bianchi, Loria; Corte, Laura Della

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.238

   
    Effect of acute antidepressant drugs administration on the antiseizures effect of antiepileptic drugs on maximal electroshock in mice [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / Brea M. R. Moreno [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P166 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние острого введения антидепрессантов на противосудорожное действие противоэпилептических средств при максимальном электрошоке у мышей
Аннотация: Исследовали влияние хлоримипрамина, флувоксамина и кловоксамина, вводимых в дозе 10 мг/кг, в/б, на противосудорожное действие противоэпилептических препаратов на модели макс. электрошока у мышей 'MARS''MARS'. Показано, что флувоксамин усиливал противосудорожное действие фенитоина. Испания, Univ. de Cadiz, Cadiz
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
ФЛУВОКСАМИН
КЛОВОКСАМИН
ФЕНИТОИН
ЭЛЕКТРОШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moreno, Brea M.R.; Munoz, Malaga A.; Esteban, J.; Gibert, J.; Mico, J.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.153

   
    The effect of chlorimipramine on human brain tumour cell viability in vitro [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Emma Daley [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P5001 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие хлоримипрамина на жизнеспособность клеток опухолей мозга человека in vitro
Аннотация: Во время инвазии Кл Оп временно выходят из цикла и, т. обр., перестают быть мишенью радиотерапии. В то же время, хотя процессы пролиферации и инвазии являются АТФ-зависимыми, у опухолевых клеток часто наблюдаются аномалии в числе, структуре и функции митохондрий. Это позволяет допустить более тяжелую реакцию на гликолиз и недостаток АТФ, чем нормальные Кл. Предположено, что агенты, специфически ингибирующие функции митохондрий, м. б. использованы для лечения Оп. Изучали действие широко используемого антидепрессанта хлоримипрамина (Х), ингибирующего функцию митохондриального дыхания, в МТТ-тесте на 5 клеточных линиях Оп мозга и 2 линиях фетальных астроцитах человека. Обнаружено, что Х вызывает дозозависимую токсичность у опухолевых Кл, но не фетальных астроцитов. Эффект был обратим в течение 24 ч. Токсичность приписывается способности Х нарушать дыхание опухолевых Кл. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Psychiatry, De Crespigny Parc, London SE5 8AF
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЗГА
ХЛОРИМИПРАМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daley, Emma; Maidment, Stephen L.; Wilkie, David; Pilkington, Geoffrey J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.261

   
    The effect of chlorimipramine on human brain tumour cell viability in vitro [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Emma Daley [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P5001 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие хлоримипрамина на жизнеспособность клеток опухолей мозга человека in vitro
Аннотация: Во время инвазии Кл Оп временно выходят из цикла и, т. обр., перестают быть мишенью радиотерапии. В то же время, хотя процессы пролиферации и инвазии являются АТФ-зависимыми, у опухолевых клеток часто наблюдаются аномалии в числе, структуре и функции митохондрий. Это позволяет допустить более тяжелую реакцию на гликолиз и недостаток АТФ, чем нормальные Кл. Предположено, что агенты, специфически ингибирующие функции митохондрий, м. б. использованы для лечения Оп. Изучали действие широко используемого антидепрессанта хлоримипрамина (Х), ингибирующего функцию митохондриального дыхания, в МТТ-тесте на 5 клеточных линиях Оп мозга и 2 линиях фетальных астроцитах человека. Обнаружено, что Х вызывает дозозависимую токсичность у опухолевых Кл, но не фетальных астроцитов. Эффект был обратим в течение 24 ч. Токсичность приписывается способности Х нарушать дыхание опухолевых Кл. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Psychiatry, De Crespigny Parc, London SE5 8AF
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЗГА
ХЛОРИМИПРАМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daley, Emma; Maidment, Stephen L.; Wilkie, David; Pilkington, Geoffrey J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.451

    Lavoie, P. -A.
    Dissociation of the inhibition of fast axonal transport by chlorimipramine from an effect on axonal microtubules [Text] / P. -A. Lavoie, P. R. Filion, M. Pharand // J. Neurobiol. - 1988. - Vol. 19, N 6. - P498-506
Перевод заглавия: Ингибирование быстрого аксонного транспорта хлоримипрамином не коррелирует с его влиянием на аксонные микротрубочки
Аннотация: Определяли изменение плотности аксонных микротружочек (ПАМ) в спинномозговых нервах лягушки Rana catesbeiana, инкубируемых с 0,2 мМ хлоримипрамина (I). 17-ч инкубация снижала ПАМ на 18% в немиелинизир. аксонах, что значит. меньше, чем то снижение ПАМ, к-рое наблю[q]ается при ингибировании под действием I быстрого аксонного транспорта (БАТ). 23-ч инкубация, снижающая ПАМ в немиелинизр. волокнах на 40%, не влияла на ПАМ в миелинизир. аксонах с диаметром 1-2,49 или 2,5-5,49 мкм. Предположено, что угнетение БАТ под влиянием I не является следствием разрушения микротрубочек в случае ретроградного транспорта; ингибирование ортоградного транспорта, возможно, связано со снижением ПАМ. Канада, Dept. de pharmacologie, Univ. de Montreal, Montreal, H3С 3J7. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
АКСОННЫЕ МИКРОТРУБОЧКИ
БЫСТРЫЙ АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛЯГУШКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ

Доп.точки доступа:
Filion, P.R.; Pharand, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.459

   
    Procaine antidepressant effect [Text] / Buono C. Del [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P132
Перевод заглавия: Антидепрессивное действие прокаина
Аннотация: Прокаин (I; 50 мг/кг п/к) и хлоримипрамин (II) уменьшали неподвижность мышей по тесту поведенч. отчаяния. I не изменял, а II уменьшал гипотермию, вызываемую апоморфином (16 мг/кг п/к). I и II не влиял на гипотермию, развивавшуюся под действием резерпина (2,5 мг/кг п/к). Анализируя результаты и литер. данные, предполагают, что антидепрессивное действие I можно объяснить активацией холинергич. системы. Италия, Dept. of Pharmacology, Univ. of Florence. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.25.09
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ОТЧАЯНИЕ
ГИПОТЕРМИЯ
ХЛОРИМИПРАМИН
РЕЗЕРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Del, Buono C.; Malcangio, M.; Zevgoli, S.; Ghelardini, C.; Giotti, A.; Malmberg-Aello, P.; Meini, S.; Bartolini, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.302

   
    Serotoninergic agonists and antagonists modulate serotonin pelease and metabolism in rat cortex as studied by transcerebral dialysis [Text] / E. Carboni [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P71
Перевод заглавия: Агонисты и антагонисты серотонина модулируют высвобождение и метаболизм серотонина в коре мозга крыс по данным метода трансцеребрального диализа
Аннотация: С помощью микродиализа изучали СТ-ергич. процессы в коре мозга свободно передвигающихся крыс. Уровни СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в оттекающем перфузате (Рингер) определяли методов ВЭЖХ с эл.-хим. детекцией. Высвобождение (ВС) СТ было Ca{2}+-зависимым и блокировалось тетродотоксином (1 мкМ). Хлоримипрамин, вводимый в перфузионную жидкость, в зависимости от конц-ии усиливал ВС СТ. Аналогично действовал обратимый ингибитор МАО моклобемид (15 мг/кг, п/к), но не ингибитор МАО RO=19.6327 (5 мг/кг, п/к). d-Фенфлурамин (5 мг/кг) стимулировал ВС СТ, а лизурид (0,03 мг/кг) и метерголин (2 мг/кг) оказывали соотв. угнетающий и стимулирующий эффект. Заключают, что микродиализ является приемлемым методом для изучения ВС СТ в условиях in vivo. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ХЛОРИМИПРАМИН
МАО ИНГИБИТОРЫ
ФЕНФЛУРАМИН
ЛИЗУРИД
МЕТЕРГОЛИН
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Carboni, E.; Perezzani, L.; Frau, R.; Di, Chiara G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.303

   
    Anorectic activities of serotonin uptake inhibitors [Text] : correlation with their potencies at inhibiting serotonin uptake in vivo and {3}H-mazindol binding in vitro / Itzchak Angel [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 8. - P651-658
Перевод заглавия: Аноректическая активность ингибиторов захвата серотонина: корреляция с их способностью ингибировать захват серотонина in vivo и связывание {3}H-мазиндола in vitro
Аннотация: Введение предварительно голодавшим крысам Sprague-Dawley ингибитора захвата СТ - препарата SL 81.0385 (I; 10 мг/кг в/б) существенно тормозило потребление корма. Одновременное введение 5-гидрокситриптофана существенно потенцировало аноректич. эффект I. Антагонист рецепторов СТ метерголин блокировал аноректич. действие I. Обнаружена положит. корреляция между аноректич. потенциалом I, а также зимелидина, флувоксамина и хлоримипрамина, и способностью вызывать торможение захвата {3}H-СТ синаптосомами гипоталамуса крыс после их введения in vivo. Величина IC[5][0], рассчитанная по торможению связывания {3}H-мазиндола мембранной фракцией гипоталамуса крыс, составила для I, флуоксетина, флувоксамина и индалпина 6; 2,8; 4,6 и 6,4 мкМ соотв. Величина DE[5][0] этих соединений для торможения потребления корма составляла 4; 3; 6,2 и 5,8 мг/кг соотв. Обсуждены возможные СТ-ергич. мех-мы регуляции потребления корма у крыс. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo, Paris. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: SL 81,0385
ЗИМЕЛИДИН
ФЛУВОКСАЛИН
КЛОМИПРАМИН ХЛОРИМИПРАМИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНОРЕКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ МАЗИНДОЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angel, Itzchak; Taranger, Marie-Anne; Claustre, Yves; Scatton, Bernard; Langer, Salomon Z.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.279

    Данчев, Н.
    Поведенчески анализ върху неврохимичните механизми на действие на вилоксазина и миансерина [Текст] / Н. Данчев, Д. Русаков // Експ. мед. и морфол. - 1989. - Vol. 28, N 1. - С. 23-28 . - ISSN 0364-0643
Перевод заглавия: Поведенческий анализ на основании нейрохимических механизмов действия вилоксазина и миансерина
Аннотация: У мышей изучено действие вилоксазина, миансерина и хлоримипрамина при остром и хронич. применении на индол- и катехоламинергич. медиаторные системы. Установили сходство вызываемых антидепрессантами эффектов после их хронич. применения независимо от возможного различного начального пучкового механизма. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ВИЛОКСАЗИН
МИАНСЕРИН
КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
АПОМОРФИН
СЕРОТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Русаков, Д.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.562

    Schmidt, Anne W.
    Antidepressant interactions with 5-hydroxytryptamine[3] receptor binding sites [Text] / Anne W. Schmidt, Stephen J. Peroutka // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P397-398 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие антидепрессантов с местами связывания СТ[3]-рецепторов
Аннотация: Взаимодействие различных антидепрессантов (АНД) с СТ[3]-(1 случай) и с др. СТ-рецепторами (2 случай) мембран коры головного мозга крыс изучали с помощью меченых лигандов [{3}Н]квиназина (I; 0,8 нМ) и [{3}Н]пароксетина (II; 0,2 нМ) соотв. Неспецифич. связывание определяли с использованием 106} М ICS 205-930 в отношении I и 104} М флуоксетина в отношении II. В 1 случае конкурентное действие АНД на связывание I с СТ[3]-рецепторами выражалось в порядке: хлоримипрамин, пароксетин и сертралин (IC[5][0]5 нМ)амитриптилин, миансерин и имипрамин (IC[5][0]'ЭКВИВ'100 нМ)дезипрамин (IC[5][0]=380 нМ). Во 2 случае: хлоримипрамин, сертралин и пароксетин (IC[5][0]=2 нМ) флуоксетин, имипрамин, амитриптилин (IC[5][0]=10-100 нМ) Миансерин проявлял явную избирательность к СТ[3]-рецепторам. Агонист СТ[3]-рецепторов 2-метил-СТ усиливал эффект увеличения двигат. активности, вызванной амфетамином, а антагонист СТ[3]-рецепторов одансетрон устранял этот эффект, проявляя анксиолитич. действие подобное диазепаму. Указывают на несомненность взаимодействия клинически эффективных АНД с СТ[3]-рецепторами, но считают, что вопрос: являются эти средства агонистами или антагонистами СТ[3]-рецепторов, нуждается в дополнит. изучении. Заключают, что СТ[3]-рецепторы мембран головного мозга играют роль в терапевтическом и побочном действии АНД. США, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94304. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
СЕРОТОНИКОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 3
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ХЛОРИМИПРАМИН
СЕРТРАЛИН
ПАРОКСЕТИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peroutka, Stephen J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.794

   
    Potentiation of para-hydroxyamphetamine-induced head-twitch response by inhibition of monoamine oxidase type A in the brain [Text] / Takeshi Tadano [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P254-260 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Потенциация вызванной пара-оксиамфетамином реакции подергивания головы ингибированием моноаминоксидазы типа А в мозге
Аннотация: Введение мышам (, линии ddY) пара-оксиамфетамина (ПОА) (20, 40 или 80 мкг, в/ж) вызывало у животных р-цию подергивания головы (РПГ). Селективный ингибитор МАО-Б l-депренил не влиял на РПГ, вызванную ПОА. Однако селективный ингибитор МАО-А клоргилин (1 мг/кг, в/б), а также паргилин (5 мг/кг, в/б), ингибирующий активность МАО-Б в меньшей степени, чем l-депренил, потенциировали частоту и общее число РПГ, вызванных ПОА. Блокаторы нейронного захвата моноаминов кокаин (5-20 мг/кг, в/б) и хлоримипрамин (2,5 и 5 мг/кг, в/б) снижали вызванную ПОА РПГ. Вызванная 5-окситриптамином (50, 75 и 100 мг/кг, в/б) РПГ потенциировалась клоргилином, но не паргилином и l-депренилом. Полагают, что механизм запуска ПОА РПГ связан с высвобождением серотонина и его взаимодействием с постсинаптич. рецепторами типа 5-НТ[2]. Япония, Dep. of Pharmacology, Tohoku College of Pharmacy, Sandal 987. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: МОНОАМИНЫ
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПАРА-ОКСИАМФЕТАМИН
ДЕПРЕНИЛ*L-
ПАРГИЛИН
КОКАИН
ХЛОРИМИПРАМИН
ДВИЖЕНИЕ
ПОДЕРГИВАНИЕ ГОЛОВОЙ
МЫШИ
ЛИНИЯ DD4
СТЕРЕОТИПИИ

Доп.точки доступа:
Tadano, Takeshi; Satoh, Shin-etsu; Satoh, Nobunori; Kisara, Kensuke; Arai, Yuichiro; Kim, Se Kyung; Kinemuchi, Hiroyasu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.401

   
    Нейрохимический профиль нового оригинального антидепрессанта бефол [Текст] / Е. М. Ганкина [и др.] // Бефол-нов. оригинал. отеч. антидепрессант. - М., 1990. - С. 69-87
Аннотация: На основании исследования антимоноаминоксидазного пектра бефола (I) in vitro и in vivo заключили, что препарат является высокоизбират. обратным бесконкурентным ингибитором МАО-А по СТ. Показано ингибирующее действие I на тирозингидроксилазу гипоталамуса крыс. I слабо тормозил обратный захват НА, ДА, Ст и ГАМК мозга интактных и стрессир. крыс, не вызывал значит. изменений содержания моноаминов и их метаболитов в мозге животных. Хронич. воздействие I (1 мг/кг/день, 14 дн. или 6 мес., перорально) уменьшало плотность 'бета'-адренорецепторов и повышало плотность БД-рецепторов и сродство к ним. Эффект усиливался у невротизир. животных. I изменял возбуждающую аминокислотную передачу на пресинаптич. уровне в коре мозга крыс. Для сравнения исследованы пиразидол, импрониазид, имипрамин, хлоримипрамин, вилоксазин и маклобемид. СССР, НИИ фармакологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
БЕФОЛ
ПИРАЗИДОЛ
ИМПРОНИАЗИД
ИМИПРАМИН
ХЛОРИМИПРАМИН
ВИЛОКСАЗИН
МОКЛОБЕМИД
МОНОАМИНОКСИДАЗА-А
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕДИАТОРЫ
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
МОНОАМИНЫ
МОЗГ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ганкина, Е.М.; Минеева, М.Ф.; Русаков, Д.Ю.; Данчев, Н.Д.; Никурадзе, В.О.; Малин, К.М.; Ковалев, Г.И.; Прихожан, А.В.; Мирошниченко, И.И.; Гольдина, О.А.; Вальдман, А.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.121

    Lupp, A.
    Posssible MAO-inhibitory properties of different 5-hydroxytryptamine (5-НТ) uptakeblockers in dopaminergic terminals [Text] / A. Lupp, T. J. Feuerstein // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P80 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Возможные свойства различных блокаторов захвата 5-гидрокситрптамина (5-HT) как ингибиторов МАО в дофаминергических терминалях
Аннотация: Срезы гиппокампа или хвостатого ядра кролика инкубировались в среде с [{3}H]-5-НТ или [{3}H]-дофамином (ДА). Несмотря на наличие в среде ингибиторво МАО паргилина (I) или амезиниуяма (II), либо блокатора захвата катехоламинов номифензина (III) ингибиторы захвата 5-НТ хлоримипрамин, флуоксамин и 6-нитроквипазин снижали накопление [{3}H]-5-НТ в срезах гиппокампа. I и II по отдельности увеличивали накопление [{3}H]-5-НТ. В срезах хвостатого ядра I, II и III усиливали ингибирование накопления [{3}H]-5-НТ, вызванное блокаторами захвата 5-НТ. I и II повышали, а III снижал накопление [{3}H]-5-НТ в срезах хвостатого ядра. Полагают, что блокаторы захвата 5-НТ накапливаются в ДАергических терминалях хвостатого ядра и проявляют св-ва ингибиторов актиности МАО. Германия, Neurol. Klinik, Univ., D-7800 Freiburg
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
БЛОКАТОРЫ ЗАХВАТА
ХЛОРИМИПРАМИН
ФЛУВОКСАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
МОНОАМИНОКСИДАЗ:А

Доп.точки доступа:
Feuerstein, T.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.418

    Montero, Dolores.
    Acute or chronic antidepressants do not modify [{1}{2}{5}I]cyanopindolol binding to 5-НТ[1] receptors in rat brain [Text] / Dolores Montero, Felipe M.Carmen De, Rio Joaquin Del // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 196, N 3. - P327-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Острое или хроническое воздействие антидепрессантов не модифицирует связывания [{1}{2}{5}I]цианопиндолола с СТ[1]-рецепторами мозга крысы
Аннотация: Значения В[м][a][к][с] связывания [{1}{2}{5}I]цианопиндолола (I), являющегося лигандом СТ[1]-рецепторов, с фракцией мембран мозга крыс в возрасте 25 дн и взрослых животных составляли 29-32 и 47 фмоль/мг белка соотв. Введение антидепрессантов тианептина, иприндола или хлоримипрамина в дозе 10 мг/кг, п/к самкам с 6-го дня беременности до родов ежедневно не влияло на связывание I у родившихся крыс в возрасте 25 дн. Их введение крысам в возрасте 25 дн однократно или введение половозрелым животным ежедневно на протяжении 15 дн также не модифицировало связывания I. Значение К[d] связывания I у животных всех возрастных групп не зависели от введения антидепрессантов и составляли 0,09- 0,12 нМ. Считают, что исследованные антидепрессанты не оказывают влияния на плотность популяции СТ[1]-рецепторов. Испания, Cajal Inst., CSIC, Madrid. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТИАНЕПТИН
ИПРИНДОЛ
ХЛОРИМИПРАМИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1В-РЕЦЕПТОРЫ
ЦИАНОПИНДОЛОЛ* [{1}{2}{5}I]
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Felipe M.Carmen; Del, Rio Joaquin

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.199

   
    The role of central 5-hydroxytryptamine (5-HT) neuronal systems in p-hydroxyamphetamineinduced head-twitch response [Text] / Yuichiro Arai [et al.] // J. PharmacobioDyn. - 1991. - Vol. 14, N 1. - S-р14
Перевод заглавия: Роль центральной серотонинергической нейронной системы в вызываемом n-гидроксиамфетамином подергивании головой
Аннотация: Вызываемое у мышей n-гидроксиамфетамином (I) подергивание головой потенцируется диэтилдитиокарбаматом и избират. ингибитором МАО клоргилином, но подавляется n-хлорфенилаланином, ципрогептадином и избират. ингибитором МАО l-депренилом. I и в меньшей степени n-гидроксинорэпинефрин избирательно, обратимо и конкурентно подавляют активность МАО мозга и обратный захват СТ и ДА мозга. Япония, Dep. of Pharmacol. Sch. of Med. Showa Univ. Tokyo 142.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ПОДЕРГИВАНИЕ ГОЛОВОЙ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
КЛОРГИЛИН
PF ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН*N
ЦИПРОГЕПТАДИН
ХЛОРИМИПРАМИН
ДЕПРЕНИЛ*L-
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuichiro; Kinemuchi, Hiroyasu; Tadano, Takeshi; Kisara, Kensuke

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.11-04Т4.377

   
    Acute tricyclic antidepressant overdose: cardiac toxicity and levels in red cells and plasma [Text] : abstr. Int. congr. of clin. Toxicol., 9-13 Sept., 1993, New York, NY, Hilton Hoel / . Amitai [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P340 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Острое отравление циклическим антидепрессантом: кардиотоксичность и содержание в эритроцитах и плазме крови
Аннотация: Анализ 15 случаев отравления трициклическими антидепрессантами (ТЦА; доксепин, амитриптилин, имипрамин, хлоримипрамин). Уровень ТЦА в плазме крови (ПК) был выше, чем в эритроцитах (Эр). Уровень метаболитов ТЦА в Эр был выше, чем в ПК. Соотношение уровня ТЦА и метаболитов в Эр: ПК был через 6-10 ч выше, чем сразу после поступления. Уровень ТЦА в Эр и ПК слабо коррелировал с длительностью QRS. Сделано заключение, что уровень в Эр метаболитов является лучшим маркером кардиотоксичности. США, Section of Blood Genetics and Rush Univ., Chicago, Il.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДОКСЕПИН
АМИТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
ХЛОРИМИПРАМИН
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
СЕРДЦЕ
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Amitai, .; Erickson, F.; Lekin, J.B.; Kennedy, E.J.; ryhorczuk, D.O.; Noble, J.; Frischer, H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)