Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИНОЛОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 968
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.280

    Жигулин, В. А.
    Опыт применения хинолонов при лечении больных инфекционными заболеваниями урогенитального тракта [Текст] / В. А. Жигулин, В. К. Бессмертный ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 97-98
Аннотация: Провели комплексное клиниколабораторное обследование и лечение 65 мужчин, больных инфекционными заболеваниями урогенитального тракта, у 14 из к-рых была определена низкая чувствительность флоры к антибиотикам пенициллинового ряда, гентамицину, канамицину, с применением препаратов, производных 4-хинолон-3-карбоновой к-ты (таривида, абактала, ципринола, ципролета, цифрана, сифлокса). Отмечена высокая эффективность этих препаратов. При смешанных гонорейно-хламидийнотрихомонадных инфекциях инфекциях рекомендуют дополнительно назначать иммуностимулирующие средства, протеолитические ферменты, противотрихомонадные препараты.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИНОЛОНЫ
ТАРИВИД
ЦИПРИНОЛ
АБАКТАЛ
ЦИПРОЛЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бессмертный, В.К.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.317

   
    Quinolinecarboxylic acids. 3. Synthesis and antibacterial evaluation of 2-substituted-7-oxo-2,3-dihydro-7Н-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acids related to rufloxacin [Text] / Violetta Cecchetti [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3449-3454 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Хинолинкарбоновые кислоты. 3. Синтез и противобактериальная оценка 2-замещенных-7-оксо-2,3дигидро-7H-пиридо[1,2,3-дез]бензотиазин-6-карбоновых кислот, родственных руфлоксацину
Аннотация: Синтезированы новые ряды 2-замещенных-7-оксо-2,3дигидро-7Н-пиридо[1,2,3-дез]бензотиазин-6-карбоновых к-т. Синтезированные производные проявляли менее выраженную противобактериальную активность (ПБА) in vitro, чем соответствующие десметилированные аналоги. При предварительном изучении ФК у крыс наиболее активного соединения, обладавшего ПБА, близкой к ПБА руфлоксацина, обнаружено, что это соединение быстро всасывалось, в течение длительного времени обнаруживалось в плазме крови и моче, и в меньшей мере экскретировалось с мочой по сравнению с руфлоксацином. В моче выявлялись значительные кол-ва дезметилированного пиперазинильного метаболита этого производного. Италия, Istit. di Chimica Farmaceutica e Tecnica Farmaceutica, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ КИСЛОТЫ 2-ЗАМЕЩЕННЫЕ 7-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-7Н-ПИРИДО[1,2,3-ДЕЗ]БЕНЗОТИАЗИН-6КАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Pagella, Pier Giuseppe; Savino, Angela; Tabarrini, Oriana
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.139

    Майчук, Ю. Ф.
    Хинолоновые антибиотики в офтальмологии [Текст] / Ю. Ф. Майчук, Е. С. Вахова, В. В. Позднякова // Офтальмол. ж. - 1994. - N 1. - С. 47-52 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: В обзоре обобщают сведения о механизме действия хинолонов, спектре их антибактериального действия, особенностях фармакокинетики, токсичности и побочных действиях. Подробно описывают применение офлоксацина, ципрофлоксацина и норфлоксацина в офтальмологической практике. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вахова, Е.С.; Позднякова, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.129

   
    3'-(arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1Н)-ones: Orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor [Text] / Janusz J. Kulagowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1402-1405 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3'-(Арилметил)- и 3'-(арилокси)-3-фенил-4гидроксихинолин-2(1H)-оны: антагонисты глицинового участка рецепторов NMDA, активные при поступлении внутрь
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что значение IC[5][0] ингибирования 3'-замещенными 3-фенил-4-гидрокси-2-хинолонами связывания [{3}H]-L-689560 составляли 1,4-170 нМ. Величина К[b], оцениваемая по блокаде индуцированной NMDA деполяризации изолированных срезов коры мозга крыс, колебалась для синтезированных соединений в интервале 3,2-880 нМ. При введении внутрь эти соединения блокировали развитие аудиогенных судорог у мышей DBA/2 с DE[5][0] 0,8-7,6 мг/кг. При в/б введении эта величина составляла 0,5-4,5 мг/кг. Считают, что синтезированные соединения являются селективными лигандами глицинового участка рецепторов NMDA. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ХИНОЛОНЫ * 3'-
КОРА МОЗГА
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kulagowski, Janusz J.; Baker, Raymond; Curtis, Neil R.; Leeson, Paul D.; Mawer, Ian M.; Moseley, Angela M.; Ridgill, Mark P.; Rowley, Michael; Stansfield, Ian; Foster, Alan C.; Grimwood, Sarah; Hill, Raymond G.; Kemp, John A.; Marshall, George R.; Saywell, Kay L.; Tricklebank, Mark D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.111

   
    Synthesis and antibacterial activities of some new thieno-[2,3-b]quinolines [Text] / Abdu E. Abdel-Rahman [et al.] // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. - 1992. - Vol. 73, N 1-4. - P219-227 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность некоторых новых тиено-[2,3-b]хинолонов
Аннотация: Описан синтез 20 новых тиено-[2,3-b]хинолонов. Исследована противобактериальная активность (ПБА) большинства синтезированных соединений по отношению к грамотрицательным и грамположительным бактериям in vitro. 7 соединений проявили высокую ПБА. ПБА изменялась в зависимости от вида бактерий. АРЕ, Chemistry Dep., Fac. of Sci., Assiut Univ., Assiut. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНО[2,3-B]ХИНОЛОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A.; Abdel-Moneam, Maisa I.; Mohamed, Thana A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.112

    Umeki, Shigenobu.
    Изучение влияния новых хинолонов на образование супероксиданиона со специальной ссылкой на НАДФН-оксидазу [Text] / Shigenobu Umeki, Rinzo Soejima // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 10. - С. 998-1004 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Налидиксовая к-та и некоторые новые производные хинолона (НХП; норфлоксацин или офлоксацин) в терапевтических конц-иях не влияли на образование супероксид-аниона (ОСА) НАДФН-оксидазой нейтрофилов человека. Др. НХП (тосуфлоксацин, ломефлоксацин и темафлоксацин) повышали ОСА НАДФН-оксидазой на 130%. Налидиксовая к-та в конц-ии 50 мкМ также увеличивала ОСА на 130%. Обсуждают возможную взаимосвязь между ранее выявленным токсическим действием НХП на ЦНС и влиянием НХП на ОСА. Япония, Dep. of Medicine, Toshida-kai Kumeda Hospital. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
ОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ТОСУФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СУПЕРОКСИД-АНИОН
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Soejima, Rinzo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.101

    Morrissey, I.
    The importance of oxygen in the killing of bacteria by ofloxacin and ciprofloxacin [Text] / I. Morrissey, J. T. Smith // Microbios. - 1994. - Vol. 79, N 318. - P43-53 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Значение кислорода в гибели бактерий под действием офлоксацина и ципрофлоксацина
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
4-ХИНОЛОНЫ
БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ
АЭРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, J.T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.132

   
    Some more new quinolones of expected biological activity [Text] / E. A. Mohamed [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 59, N 10. - P715-726 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Несколько новых хинолонов с предполагаемой биологической активностью
Аннотация: На основе 4-гидрокси-6-метил-2(III)хинолона (I) синтезировали нитро-, нитрозо- и азопроизводные I, при восстановлении к-рых получались 3-амино-2-хинолоны. Циклизация последних давала оксазолохинолоны, к-рые м. б. использованы в медицине. Некоторые производные I проявили ожидаемую биол. активность. Структуры всех синтезированных соединений подтверждены элементным анализом и данными спектроскопических исследований. АРЕ, Dep. of Chemistry, Fac. of Education, Ain-Shams Univ. Ry, Cairo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОКСАЗОЛОХИНОЛОНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Mohamed, E.A.; Ismail, M.M.; Gabr, Y.; Abass, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.136

    Howard, B. M.A.
    Antagonism between bactericidal activities of 4-quinolones and coumarins gives insight into 4-quinolone killing mechanisms [Text] / B. M.A. Howard, R. J. Pinney, J. T. Smith // Microbios. - 1994. - Vol. 77, N 311. - P121-131 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Антагонизм между бактерицидной активностью 4-хинолонов и кумаринов позволяет получить представление о механизме летального [действия] 4-хинолона
Аннотация: В конц-иях, превышающих минимальную ингибиторную, новобиоцин (I) и кумермицин проявляли антагонизм с бактерицидным действием налидиксовой к-ты, ципрофлоксацина (II), офлоксацина (III) и норфлоксацина на E. coli KL 16. На мутантных формах E. coli, несущих аллели gyrA, nal13, nal24 или nal31 и резистентных к налидиксовой к-те, также выявлен антагонизм бактерицидного эффекта II с I. На основании данных о бактерицидном действии комбинации изученных веществ сделано заключение, что I проявил антагонизм с ингибиторным воздействием II и III на неделящиеся клетки в условиях продолжающегося синтеза РНК и белка. Обсуждают значение взаимодействия изученных соединений с В-субъединицей бактериальной ДНК-гиразы для их антибактериального эффекта. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ* 4-
КУМАРИНЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pinney, R.J.; Smith, J.T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.318

    Steffenak, I.
    Effect of cooking on residues of the quinolones oxolinic acid and flumequine in fish [Text] / I. Steffenak, V. Hormazabal, M. Yndestad // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P299-301 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Влияние кулинарной обработки на остатки хинолонов оксолиновой кислоты и флумехина в рыбе
Аннотация: Рыб (Salmo salar) в течение 10 дней подвергали воздействию 25 мг/кг оксолиновой к-ты (I) или 10 мг/кг флумехина (II). Определяли содержание остатков I и II в мышцах, коже и костях вареной и печеной рыбы, а также в воде, в к-рой рыбу варили, и в соке, выделявшемся при запекании рыбы. При кулинарной обработке I и II не разрушались. Свободные от I или II мышцы рыбы могли загрязняться ими соединениями в процессе варки или запекания при поступлении остатков I или II из загрязненной посуды. Норвегия, Dep. of Food Hygiene, Norwegian College of Vet. Med., Oslo. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ ОКСОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ФЛУМЕХИН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА
МЫШЦЫ
КОЖА
КОСТИ
КУЛИНАРНАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Hormazabal, V.; Yndestad, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.238

    Bertazzoni, Minelli E.
    Effects of six antimicrobial drugs on rat intestinal flora: Is the rat model of predictive value in clinical practice? [Text] / Minelli E. Bertazzoni, A. Benini // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P53-66
Перевод заглавия: Действие шести противомикробных средств на кишечную микрофлору у крыс: имеет ли модель на крысах прогностическую ценность в клинической практике?
Аннотация: В образцах кала крыс до и через 2, 4, 7 и 11 дней перорального введения норфлоксацина, пефлоксацина и ципрофлоксацина или парентерального введения пефлоксацина, имипенема, азтреонама и тейкопланина в используемых в клинической практике дозах определяли качественный и количественный состав микрофлоры кишечника (МФК). Фторхинолоны снижали уровень энтеробактерий в МФК, слабо влияя на грамположительные бактерии. Аналогичное действие оказывал пефлоксацин вне зависимости от пути введения. Имипенем вызывал уменьшение конц-ий E. coli, клостридий и грибов в МФК. Азтреонам ингибировал рост E. coli и Proteus spp., хотя при пролонгированном введении вызывал усиление роста грибов и бактероидов. Тейкопланин уменьшал кол-во клостридий и анаэробных лактобактерий. Сделан вывод о том, что крысы являются удобной моделью изучения воздействия антибактериальных средств на МФК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona, Policlinico Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ТЕЙКОПЛАНИН
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benini, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.241

   
    Etude in vitro de la sensibilite aux antibiotiques de 213 souches de Pseudomonas aeruginosa isolees au service de Reanimation du CHU de Sfax (Tunisie) [Text] / H. Karray [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P307-312 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изучение in vitro чувствительности к антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных службой реанимации CHU города Сфакс (Тунис)
Аннотация: Определяли чувствительность к 11 антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных в службе реанимации на протяжении 2 лет. Процент устойчивых к воздействию антибиотиков штаммов был следующим: тикарциллин - 41,3%, тикарциллин+клавулановая кислота - 33,8%, цефсулодин - 26,5%, цефтазидим - 23,2%, имипенем - 11,6%, гентамицин - 72,5%, тобрамицин - 46,5%, амикацин - 12,6%, офлоксацин - 29,3%, норфлоксацин - 21,3% и ципрофлоксацин - 17,6%. Определение MIC показало, что имипенем и амикацин проявили большую среди перечисленных антибиотиков активность к проверяемым штаммам. 24 штамма оказались устойчивыми по отношению по крайней мере к 8 из 11 антибиотиков, в том числе 4 штамма были устойчивы ко всем антибиотикам. Тунис, 1. Lab. Microbiologie (P. A. Hammami), CHU Habib Bouguiba, 3209 SFAX. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АКТИБИОТИКИ
ХИНОЛОНЫ
АМИКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЛУЖБА РЕАНИМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Karray, H.; Hammami, A.; Mahjoubi, F.; Bouaziz, M.; Damak, J.; Jeddi, H.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.270

    Nightingale, Charles H.
    Pharmacokinetic considerations in quinolone therapy [Text] : [Pap.] Sci. Symp. Quinolone Antimicrob. Ther., Montreal, Nov. 2, 1991 and New Orleans, La, Dec. 8, 1991 / Charles H. Nightingale // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 2. - 34S-37S . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакокинетические [аспекты] терапии хинолонами
Аннотация: It is advisable to switch patients from parenteral to oral therapy as soon as practical. High volumes of distribution, coupled with relatively low protein binding, indicate that the quinolones are widely distributed outside extracellular fluid. Interactions with aluminum or magnesium-containing antacids may be avoided by administering the antacids at least 2 hours after quinolone dosing. Some quinolones with high bioavailability (e. g., ofloxacin) are absorbed as reliably and completely after oral administration as when given parenterally, and dosage adjustments for these agents are unnecessary after sequential therapy. Treatment strategies may differ according to the route of drug elimination, and dosage adjustments are required in patients with renal failure who receive quinolones excreted primarily by the kidneys. Theophylline interactions may be more problematic in patients given quinolones that are primarily metabolized by the liver. Quinolones, which have concentration-dependent killing and a long postantibiotic effect, should be administered in the highest tolerated dosade.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.276

    Qadri, S. M.Hussain
    Antibacterial activity of the new quinolone CI-960 (PD 127391) against clinical isolates at a major tertiary care center in Saudi Arabia [Text] / S. M.Hussain Qadri, Hala Abo-Askar, Yoshio Ueno // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P92-98 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Противобактериальная активность нового хинолона CI-960 (PD 127391) в отношении клинических изолятов в Главном центре [охраны здоровья] Саудовской Аравии
Аннотация: The antibactiral activity of the new fluoroquinolone CI-960 (PD 127391) was evaluated against 1,162 clinical isolates and compared with other quinolones and various commonly used antibiotics. CI-960 was highly effective against members of Enterobacteriaceae inhibiting 626 of the 629 isolates at a '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
CI-960 (PD 127391
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ
БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ

Доп.точки доступа:
Abo-Askar, Hala; Ueno, Yoshio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.279

   
    Synthesis and antibacterial activity of thiazolopyrazine-incorporated tetracyclic quinolone antibacterials [Text] / Yoshimasa Inoue [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P586-592 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность тетрациклических хинолонов, содержащих тиазолпиразиновую [группу]
Аннотация: A novel series of 8-substituted-9,1-[(N-methylimino)methano]-7-fluoro-5-oxo-5Н-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acids having a unique thiazolopyrazine-incorporated tetracyclic structure were synthesized, and the in vitro and in vivo activities were determined against Gram-positive and Gram-negative bacteria. All compounds had more potent activity than ofloxacin, which is one of the most popular quinolones, against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The 8-pyrrolidinyl, and 8-morpholino, derivatives showed the most potent activity against Gram-positive bacteria. It is also significant that these compounds, showed more potent antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates (MRSA) than ofloxacin. The combination of the morpholino group and this unique tetracyclic thiazolopyrazine skeleton contributes to the enhancement of the antibacterial activity against MRSA isolates. The in vivo antibacterial activities of these compounds, were limited and depended on the structure of the 8-substituent. The 8-(4-alkyl-1-piperazinyl) derivatives provided good oral efficacy and exhibited more potent activity than ofloxacin against the systematic infection with S. aureus IID 803 in mice. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Yoshimasa; Kondo, Hirosato; Taguchi, Masahiro; Jinbo, Yoshikazu; Sakamoto, Fumio; Tsukamoto, Goro
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.181

   
    High level ciprofloxacin resistance in Neissevia gonorrhoeae [Text] / Humphrey Birley [et al.] // Genitourin. Med. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P292-293 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Высокий уровень устойчивости к ципрофлоксацину штаммов Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Считалось, что Neisseria gonorrhoeae (N. g.) высокочувствительна к ципрофлоксацину (I)-МИК[90]0,025 мг/л. Однако в 1991 г. появились сообщения об устойчивости N. g. к I и др. хинолонам. В 1993 г. от б-ного выделили высокоустойчивый к I штамм N. g., приобретенный в Испании (МИК[90] - 16 мг/л). Лечение б-ного I per os, (250 мгх2) в течение 5 дн не дало улучшения. Лечение доксициклином (100 мгх2 - 7 дн) и в/мышечное введение 1,5 г цефуроксима привело к излечению. Полученные из штамма ДНК-плазмиды 2,6; 4,4 и 25 МД, введенные в Echerichia coli, привели реципиентный штамм к приобретению бета-лактамазы, но не к устойчивости к I. Не исключено, что расширение применения хинолонов создает селективный пресс для высокоустойчивых к I штаммов N. g. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИНЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Birley, Humphrey; McDonald, Patrick; Carey, Peter; Fletcher, Jon
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.221

   
    High level ciprofloxacin resistance in Neissevia gonorrhoeae [Text] / Humphrey Birley [et al.] // Genitourin. Med. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P292-293 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Высокий уровень устойчивости к ципрофлоксацину штаммов Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Считалось, что Neisseria gonorrhoeae (N. g.) высокочувствительна к ципрофлоксацину (I)-МИК[90]0,025 мг/л. Однако в 1991 г. появились сообщения об устойчивости N. g. к I и др. хинолонам. В 1993 г. от б-ного выделили высокоустойчивый к I штамм N. g., приобретенный в Испании (МИК[90] - 16 мг/л). Лечение б-ного I per os, (250 мгх2) в течение 5 дн не дало улучшения. Лечение доксициклином (100 мгх2 - 7 дн) и в/мышечное введение 1,5 г цефуроксима привело к излечению. Полученные из штамма ДНК-плазмиды 2,6; 4,4 и 25 МД, введенные в Echerichia coli, привели реципиентный штамм к приобретению бета-лактамазы, но не к устойчивости к I. Не исключено, что расширение применения хинолонов создает селективный пресс для высокоустойчивых к I штаммов N. g. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.11
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИНЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Birley, Humphrey; McDonald, Patrick; Carey, Peter; Fletcher, Jon
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.311

   
    Some more new quinolones of expected biological activity [Text] / E. A. Mohamed [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 59, N 10. - P715-726 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Еще несколько новых хинолонов с предполагаемой биологической активностью
Аннотация: На основе 4-гидрокси-6-метил-2(III)хинолона (I) синтезировали нитро-, нитрозо- и азо-производные I, при восстановлении к-рых получались 3-амино-2-хинолоны. Циклизация последних давала оксазолохинолоны, к-рые м. б. использованы в медицине. Некоторые производные I проявляли биол. активность. Структуры всех синтезированных соединений подтверждены элементным анализом и данными спектроскопических исследований. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mohamed, E.A.; Ismail, M.M.; Gabr, Y.; Abass, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.312

   
    High level ciprofloxacin resistance in Neissevia gonorrhoeae [Text] / Humphrey Birley [et al.] // Genitourin. Med. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P292-293 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Высокий уровень устойчивости к ципрофлоксацину штаммов Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Считалось, что Neisseria gonorrhoeae (N. g.) высокочувствительна к ципрофлоксацину (I)-МИК[90]0,025 мг/л. Однако в 1991 г. появились сообщения об устойчивости N. g. к I и др. хинолонам. В 1993 г. от б-ного выделили высокоустойчивый к I штамм N. g., приобретенный в Испании (МИК[90] - 16 мг/л). Лечение б-ного I per os, (250 мгх2) в течение 5 дн не дало улучшения. Лечение доксициклином (100 мгх2 - 7 дн) и в/мышечное введение 1,5 г цефуроксима привело к излечению. Полученные из штамма ДНК-плазмиды 2,6; 4,4 и 25 МД, введенные в Echerichia coli, привели реципиентный штамм к приобретению бета-лактамазы, но не к устойчивости к I. Не исключено, что расширение применения хинолонов создает селективный пресс для высокоустойчивых к I штаммов N. g. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИНЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Birley, Humphrey; McDonald, Patrick; Carey, Peter; Fletcher, Jon
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.346

   
    Only some anticonvulsants protect against seizures induced by aminophylline in quinolone-treated genetically epilepsy prone rats [Text] / Sarro Angela De [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1393-1401 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Только некоторые противосудорожные средства подавляют судороги, вызванные аминофиллином, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс, леченных хинолонами
Аннотация: Ципрофлоксацин (I; 51,86 мкмоль/кг, п/о) в большей степени потенцировал судорожную активность аминофиллина (II; 100-180 мг/кг, в/б, через 1 ч после I), чем др. хинолон циноксацин (III), введенный так же и в той же дозе, что и I, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс. Карбамазепин (50 мг/кг, в/б, за 75 мин до II) не оказал противосудорожного действия (ПД) в отношении I+II и III+II. Диазепам (2 мг/кг, но не 0,5 мг/кг) и фенобарбитал (60 мг/кг, но не 20 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, продемонстрировали ПД только в больших дозах. Антагонисты возбуждающих аминокислот дизоцилпин (0,35 мг/кг) и CPPene (3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-1-пропенил-1-фосфоновая к-та, 5 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, обладали ПД. Полагают, что в развитии судорог при действии I+II и III+II принимают участие возбуждающие аминокислоты. Италия, Dep. of Exp. & Clin. Med., Catanzaro, Univ. of Reggio, Calabria, 88100 Catanzaro. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АМИНОФИЛЛИН
СУДОРОГИ
ХИНОЛОНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПАМ
КАРБАМАЗЕПИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro Angela; Ammendola, Domenico; Juliano, Mario; Gareri, Pietro; De, Sarro Giovambattista
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)