Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОКИНЫ RANTES<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.391

    Rowe, Paul M.
    CKR-5 deletion heterozygotes progress slower to AIDS [Text] / Paul M. Rowe // Lancet. - 1996. - N 9032. - P947 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гетерозиготность по делеции CKR5 замедляет СПИД
Аннотация: Показано, что делеция 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 (или CKR5) в гетерозиготном состоянии приводит к более медленному развитию СПИДа у HIV-1 инфицированных лиц. Гомозиготность по этой делеции полностью препятствует инфицированию М-тропными штаммами HIV-1 макрофагов человека и тем самым приводит к развитию генетической резистентности к развитию СПИД
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН CKR5
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕТЕРОЗИГОТЫ
ГОМОЗИГОТЫ
СПИД
МЕДЛЕННОЕ РАЗВИТИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ХЕМОКИНЫ RANTES

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.453

    Rowe, Paul M.
    CKR-5 deletion heterozygotes progress slower to AIDS [Text] / Paul M. Rowe // Lancet. - 1996. - N 9032. - P947 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гетерозиготность по делеции CKR5 замедляет СПИД
Аннотация: Показано, что делеция 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 (или CKR5) в гетерозиготном состоянии приводит к более медленному развитию СПИДа у HIV-1 инфицированных лиц. Гомозиготность по этой делеции полностью препятствует инфицированию М-тропными штаммами HIV-1 макрофагов человека и тем самым приводит к развитию генетической резистентности к развитию СПИД
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН CKR5
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕТЕРОЗИГОТЫ
ГОМОЗИГОТЫ
СПИД
МЕДЛЕННОЕ РАЗВИТИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ХЕМОКИНЫ RANTES

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.243

   
    Respiratory syncytial virus-induced RANTES production from human bronchial epithelial cells is dependent on nuclear factor-'каппа'B nuclear binding and is inhibites by adenovirus-mediated expression of inhibitor of 'каппа'B'альфа' [Text] / L. H. Thomas [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P1007-1016 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция индуцированного респираторно-синцитиальным вирусом хемокина RANTES из бронхиальных эпителиальных клеток человека зависит от ядерного фактора связывания с ядром 'каппа'B и угнетается опосредованной аденовирусом экспрессией ингибитора 'каппа'B'альфа'
Аннотация: Инфекция респираторно-синцитиальным вирусом (РС) вызывает поражение дыхательных путей и активирует секрецию хемокинов из эпителиальных клеток дыхательных путей. Изучали активацию хемокина RANTES в линии бронхиальных эпителиальных клеток BEAS-2B и первичных культурах нормальных трахеобронхиальных эпителиальных клеток человека под действием РС. Белок и мРНК RANTES определяли через 24-72 часа после заражения клеток BEAS-2B активным, но не облученным ультрафиолетом вирусом. Инфекция обеих клеточных культур РС сопровождалась транслокацией NF-'каппа'B в ядре и связыванием со специфическими для RANTES связывающими 'каппа'B последовательностями в течение двух часов, достигая пика через 24 часа. Метод суперподвижности показал, что связывание вызвано формированием гетеродимеров p50/p65. Трансфицировали клетки BEAS-2B дефектным по репликации аденовирусным вектором, экспрессирующим мутировавшую недеградируемую форму I'каппа'B'альфа'. I'каппа'B'альфа' специфически блокировала при гиперэкспрессии транслокацию NF-'каппа'B и угнетала накопление мРНК и секрецию RANTES, индуцированного РС или фактором некроза опухоли 'альфа' + интерферон гамма. Трансфекция аденовирусным вектором не конкурировала с репликацией РС или заметно индуцировала апоптоз. Контрольный аденовирус, экспрессирующий ген 'бета'-галактозидазы, не изменял функции клеток. Т. обр., ядерная транслокация NF-'каппа'B является критической ступенью в индукции секреции RANTES под действием РС. Великобритания, Dep. of Infect. Dis. Imperial Coll. Sch. of Med. (Hammersmith Campus), London. Библ. 69
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ХЕМОКИНЫ RANTES
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, L.H.; Friedland, J.S.; Sharland, M.; Becker, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.127

   
    The inhibitory effect of RANTES on the infection of primary macrophages by R5 human immunodeficiency virus type-1 depends on the macrophage activation state [Text] / Saaid Amzazi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 1. - P96-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Угнетающее действие RANTES на инфекцию первичных макрофагов вирусом иммунодефицита человека типа 1 R5 зависит от состояния активации макрофагов
Аннотация: Изучали влияние условий культивирования на противовирусное действие RANTES на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) R5 при заражении первичных макрофагов. Получали из моноцитов макрофаги (MDM-5d), используя прикрепленную культуру мононуклеаров периферической крови (МПК) после 5-дневного культивирования, к к-рой были добавлены на 2 дня неприкрепленные МПК или добавлялись цитокины, либо используя прикрепленные клетки, полученные после 1 часа инкубации МПК, к-рые культивировались 7 дней со стимулирующим колонии фактором (M-CSF; MDM-MCSF). Инфекция MDM-5d штаммами ВИЧ-1 R5 от разных доноров репродуктивно угнеталась RANTES (ИЦ[50]'
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ХЕМОКИНЫ RANTES

Доп.точки доступа:
Amzazi, Saaid; Ylisastigul, Loyda; Bakri, Youssef; Rabehi, Lila; Gattegno, Liliane; Parmentier, Marc; Gluckman, Jean Claude; Benjouad, Abdelaziz

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.424

   
    The inhibitory effect of RANTES on the infection of primary macrophages by R5 human immunodeficiency virus type-1 depends on the macrophage activation state [Text] / Saaid Amzazi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 1. - P96-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Угнетающее действие RANTES на инфекцию первичных макрофагов вирусом иммунодефицита человека типа 1 R5 зависит от состояния активации макрофагов
Аннотация: Изучали влияние условий культивирования на противовирусное действие RANTES на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) R5 при заражении первичных макрофагов. Получали из моноцитов макрофаги (MDM-5d), используя прикрепленную культуру мононуклеаров периферической крови (МПК) после 5-дневного культивирования, к к-рой были добавлены на 2 дня неприкрепленные МПК или добавлялись цитокины, либо используя прикрепленные клетки, полученные после 1 часа инкубации МПК, к-рые культивировались 7 дней со стимулирующим колонии фактором (M-CSF; MDM-MCSF). Инфекция MDM-5d штаммами ВИЧ-1 R5 от разных доноров репродуктивно угнеталась RANTES (ИЦ[50]'
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ХЕМОКИНЫ RANTES

Доп.точки доступа:
Amzazi, Saaid; Ylisastigul, Loyda; Bakri, Youssef; Rabehi, Lila; Gattegno, Liliane; Parmentier, Marc; Gluckman, Jean Claude; Benjouad, Abdelaziz

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.03-04Б1.468

   
    Increased plasma levels of rantes in primary HIV infection (PHI) [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / Mauro S. Malnati [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P57 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Повышенный уровень в плазме RANTES при первичной инфекции вирусом иммунодефицита человека (PHI)
Аннотация: Определяли в плазме и моче уровень хемокинов, угнетающих вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Наблюдали в течение 1 года 33 б-ных первичной инфекцией ВИЧ (PHI). Определяли уровень РНК ВИЧ-1 в плазме с помощью коммерческого метода Ампликор ВИЧ Monitor{TM}. С помощью иммуноферментного анализа определяли в плазме хемокины бета RANTES, а также MIP1-'альфа' и MIP1-'бета'. Пробы плазмы собирали либо в 10% EDTA, либо в смеси индометацина, PGE[1] и теофиллина, чтобы подавить активность тромбоцитов. Контролем служили пробы плазмы от 10 б-ных, страдающих другими вирусными инфекциями, и 5 сероотрицательных к ВИЧ людей того же возраста и пола. Уровень RANTES в плазме был избирательно повышен у б-ных с PHI (в среднем, 125 нг/мл). У сероотрицательных доноров он составлял 8 нг/мл, а у б-ных другими вирусными инфекциями - 16 нг/мл. Уровень RANTES в плазме был втрое выше, чем в сыворотке. Повышение уровня RANTES проявлялось во все периоды наблюдения и никогда не было связано с повышенным кол-вом тромбоцитов или более высоким разрушением RANTES в гранулах альфа тромбоцитов. Противовирусная терапия изменяла содержание RANTES в плазме. Италия, Human Virol. Unit, DIBYT; Clinic of Inf. Dis., San Raffaele Sci. Inst., Milan
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ХЕМОКИНЫ RANTES
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Malnati, Mauro S.; Tambussi, Giuseppe; Algeri, Marina; Nardese, Vanessa; Furci, Lucinda; Lazzarin, Adriano; Lusso, Paolo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.318

   
    Increased plasma levels of rantes in primary HIV infection (PHI) [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / Mauro S. Malnati [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P57 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Повышенный уровень в плазме RANTES при первичной инфекции вирусом иммунодефицита человека (PHI)
Аннотация: Определяли в плазме и моче уровень хемокинов, угнетающих вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Наблюдали в течение 1 года 33 б-ных первичной инфекцией ВИЧ (PHI). Определяли уровень РНК ВИЧ-1 в плазме с помощью коммерческого метода Ампликор ВИЧ Monitor{TM}. С помощью иммуноферментного анализа определяли в плазме хемокины бета RANTES, а также MIP1-'альфа' и MIP1-'бета'. Пробы плазмы собирали либо в 10% EDTA, либо в смеси индометацина, PGE[1] и теофиллина, чтобы подавить активность тромбоцитов. Контролем служили пробы плазмы от 10 б-ных, страдающих другими вирусными инфекциями, и 5 сероотрицательных к ВИЧ людей того же возраста и пола. Уровень RANTES в плазме был избирательно повышен у б-ных с PHI (в среднем, 125 нг/мл). У сероотрицательных доноров он составлял 8 нг/мл, а у б-ных другими вирусными инфекциями - 16 нг/мл. Уровень RANTES в плазме был втрое выше, чем в сыворотке. Повышение уровня RANTES проявлялось во все периоды наблюдения и никогда не было связано с повышенным кол-вом тромбоцитов или более высоким разрушением RANTES в гранулах альфа тромбоцитов. Противовирусная терапия изменяла содержание RANTES в плазме. Италия, Human Virol. Unit, DIBYT; Clinic of Inf. Dis., San Raffaele Sci. Inst., Milan
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ХЕМОКИНЫ RANTES
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Malnati, Mauro S.; Tambussi, Giuseppe; Algeri, Marina; Nardese, Vanessa; Furci, Lucinda; Lazzarin, Adriano; Lusso, Paolo

8.
Патент 6608177 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/52.

    Lusso, Paolo.
    Rantes mutants and therapeutic applications thereof [Текст] / Paolo Lusso, Simona Polo ; Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor. - № 09/581070 ; Заявл. 08.07.1999 ; Опубл. 19.08.2003
Перевод заглавия: Мутанты RANTES и их терапевтическое применение
Аннотация: Получили мутанты RANTES, содержащие замены или добавки аминокислот на N-конце последовательности нукл. природного RANTES и области петли N или/и области петли 40' природной первичной структуры RANTES. Предлагают использовать эти мутанты в качестве агентов против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), против аллергии или воспаления
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХЕМОКИНЫ RANTES
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Polo, Simona; Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
Свободных экз. нет
9.
Патент 6608177 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/52.

    Lusso, Paolo.
    Rantes mutants and therapeutic applications thereof [Текст] / Paolo Lusso, Simona Polo ; Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor. - № 09/581070 ; Заявл. 08.07.1999 ; Опубл. 19.08.2003
Перевод заглавия: Мутанты RANTES и их терапевтическое применение
Аннотация: Получили мутанты RANTES, содержащие замены или добавки аминокислот на N-конце последовательности нукл. природного RANTES и области петли N или/и области петли 40' природной первичной структуры RANTES. Предлагают использовать эти мутанты в качестве агентов против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), против аллергии или воспаления
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХЕМОКИНЫ RANTES
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Polo, Simona; Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.02-04М2.59

   
    Chemokine RANTES is upregulated in monocytes from patients with hyperhomocysteinemia [Text] / Wei Sun [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 11. - P1317-1321 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Продукция хемокинов RANTES моноцитами повышена у больных с гипергомоцистеинемией
Аннотация: Определяли уровень в плазме фолатов, RANTES (regulated upon activation normal T cells expressed and secreted) у 38 испытуемых с нормоцистеинемией и 40 б-ных с гипергомоцистеинемией (ГГЦЕ). Одновременно исследовали экспрессию RANTES в моноцитах. У лиц с нормоцистеинемией конц-ия RANTES в плазме равнялась 3,5 нг/мл и была повышена у б-ных ГГЦЕ (5,3 нг/мл). Стимуляция лимфоцитов ЛПС повышала экспрессию RANTES у б-ных и уровень в лимфоцитах мРНК RANTES. Полученные данные свидетельствуют, что RANTES вовлечены в атерогенез. КНР, Peking Univ. Third Hosp. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МОНОЦИТЫ
ХЕМОКИНЫ RANTES
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Wei; Wang, Guang; Zhang, Zhen-min; Zeng, Xiao-kun; Wang, Xian

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.385

   
    Platelet-derived chemokine RANTES may be a sign of restenosis after percutaneous coronary intervention in patients with stable angina pectoris [Text] / Norihito Inami [et al.] // Platelets. - 2006. - Vol. 17, N 8. - P565-570 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Тромбоцитарный хемокин RANTES может быть признаком рестеноза после чрезкожных коронарных вмешательств у больных со стабильной стенокардией
Аннотация: Содержание хемокинов в плазме определяли у 52 больных стабильной стенокардией (СС) до, через 1, 3 и 7 дней после чрезкожных коронарных вмешательств. У 16 больных (31%) развился рестеноз. У больных СС с рестенозом выявлено время-зависимое повышение конц-ии растворимого L-селектина. У больных СС после коронарных вмешательств содержание тромбоцитарного хемокина RANTES являлось диагностическим признаком развития рестеноза
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
РЕСТЕНОЗЫ
ХЕМОКИНЫ RANTES
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inami, Norihito; Nomura, Shosaku; Manabe, Kenichi; Kimura, Yutaka; Iwasaka, Toshiji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.270

   
    Участие хемокинов в развитии преждевременных родов [Текст] / Н. Ю. Сотникова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 3-4. - С. 267-272 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Выявляли особенности содержания хемокинов IL-8, RANTES и фракталкина на системной и локальном уровнях у женщин с угрожающими преждевременными родами в сроке гестации 32-36 недель. Было установлено, что содержание IL-8 в периферической крови у пациенток, беременность которых закончилась преждевременными родами, было достоверно ниже, по сравнению с пациентками контрольной группы. Также отмечено, что в децидуальной оболочке плаценты содержание IL-8 у всех обследуемых пациенток было выше, чем на системном уровне. В периферической крови концентрация RANTES у пациенток с клиникой преждевременных родов была достоверно выше, чем при неосложненной беременности. Однако в плацентарных экстрактах женщин группы с угрозой прерывания уровень RANTES был значительно ниже, чем в контрольной группе. При изучении системной и локальной продукции RANTES было выявлено, что и у женщин с угрозой прерывания, и у женщин с неосложненным течением беременности сывороточное содержание RANTES превышало таковое в тканевых экстрактах. Полученные нами данные свидетельствуют об участии указанных хемокинов в патогенезе преждевременных родов. Россия, НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова, Иваново. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ХЕМОКИНЫ RANTES
ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ЭКСТРАКТ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.; Борзова, Н.Ю.; Таланова, И.Е.; Крошкина, Н.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.145

   
    CCR5, RANTES and SDF-1 polymorphisms and mother-to-child HIV-1 transmission [Text] / D. A. Katz [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2010. - Vol. 37, N 4. - P301-305 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Полиморфизмы CCR5, RANTES и SDF-1 и трансмиссия ВИЧ-1 от матери к ребенку
Аннотация: Обследовали в Найроби 288 инфицированных ВИЧ-1 кормящих женщин, которые профилактически получили зидовудин, и их детей. Не выявили ассоциаций между материнскими генетическими полиморфизмами в рецепторе CCR5 (59029G/A, 59353T/C, 59356T/C, 59356T/C, 59402G/A) и в хемокинах RANTES (-403G/A), SDF-1 (3'801G/A) и трансмиссией ВИЧ-1 от матери к ребенку, вирусной нагрузкой в плазме, цервикальной жидкости и грудном молоке, концентрацией хемокинов в грудном молоке. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98104
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
РЕЦЕПТОР CCR5
ХЕМОКИНЫ RANTES
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МАТЬ-РЕБЕНОК
ПЕРЕДАЧА ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Katz, D.A.; John-Stewart, G.C.; Richardson, B.A.; Majiwa, M.; Mabuka, J.M.; Lohman-Payne, B.; Farquhar, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)