Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.98

    Rowe, Paul M.

    A cofactor for HIV-1 entry into cells is identified [Text] / Paul M. Rowe // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1395 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Идентифицирован кофактор для проникновения ВИЧ-1 в клетки
Аннотация: Сообщается об идентификации группой сотрудников Национальных ин-тов здоровья (Бетесда, США) белка фузина, обеспечивающего в комбинации с молекулами CD4 адсорбцию и проникновение ВИЧ-1 в клетки. Возможность клинического использования этого открытия (т. е. блокирование взаимодействия фузина с оболочечными белками ВИЧ) недостаточно ясна, поскольку фузин является нормально экспрессируемым на клетках белком и функциональные последствия его блокады не известны
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

КОФАКТОРЫ

ФУЗИН


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.353

    Rowe, Paul M.

    A cofactor for HIV-1 entry into cells is identified [Text] / Paul M. Rowe // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1395 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Идентифицирован кофактор для проникновения ВИЧ-1 в клетки
Аннотация: Сообщается об идентификации группой сотрудников Национальных ин-тов здоровья (Бетесда, США) белка фузина, обеспечивающего в комбинации с молекулами CD4 адсорбцию и проникновение ВИЧ-1 в клетки. Возможность клинического использования этого открытия (т. е. блокирование взаимодействия фузина с оболочечными белками ВИЧ) недостаточно ясна, поскольку фузин является нормально экспрессируемым на клетках белком и функциональные последствия его блокады не известны
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

КОФАКТОРЫ

ФУЗИН


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.164

    Berger, Edward.

    Un cofacteur du VIH-1 [Text] / Edward Berger // Biofutur. - 1996. - N 158. - P12 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Кофактор ВИЧ-1
Аннотация: Изолирован мембранный протеин, к-рый является хорошим кандидатом в кофакторы ВИЧ-1. С помощью человеческих кДНК осуществлена трансфекция мышиных клеток с появлением на них рецепторов CD4 человека. Другие клетки были трансформированы с появлением на поверхности Env ВИЧ-1 и гена Lac-Z. Слияние этих типов клеток позволило изолировать фрагмент кДНК человека, необходимого для проникновения в клетку ВИЧ-1. Этот фрагмент был назван фузином. Полученные данные позволяют подойти с новых позиций к лечению ВИЧ-1-инфекции. США, Lab. of Viral Dis., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОФАКТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ФУЗИН


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.166

   

    Les facteurs cellulaires de fusion avec VIH enfin identifies [Text] // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 8-9. - P975-977 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Клеточные факторы слияния с ВИЧ наконец идентифицированы
Аннотация: С помощью полученных мышино-человеческих клеточных гибридов был открыт фактор фузин, к-рый вместе с рецептором CD4{+} способствует проникновению вируса в клетку. Описана десятилетняя история этого открытия, очень сложная методика получения фузина. Этот фактор присутствует во многих человеческих клеточных линиях или эритроцитах, связан с плазматической мембраной и резистентен к протеолитическому воздействию. Оба типа ВИЧ утилизируют различные факторы слияния. Так, нек-рые линии пермиссивны к ВИЧ-2, но не к ВИЧ-1. Родственные фузину рецепторы IL-8 позволили идентифицировать еще один фактор слияния, используемый при первичной ВИЧ-1-инфекции. Из 6 типов СС-химокинов только СС-СКR5 в присутствии CD4 способствует вхождению первичного вируса ВИЧ-1. 3 'бета'-химокина - RANTES, MIP-1'альфа' и MIP-1'бета', обладают ВИЧ-1-антивирусным действием, особенно в отношении первичных вирусов. Клеточные факторы, содействующие проникновению вируса в клетку, заставляют по-новому взглянуть на терапию инфекции. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

КОФАКТОРЫ

ФУЗИН


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.398

   

    Les facteurs cellulaires de fusion avec VIH enfin identifies [Text] // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 8-9. - P975-977 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Клеточные факторы слияния с ВИЧ наконец идентифицированы
Аннотация: С помощью полученных мышино-человеческих клеточных гибридов был открыт фактор фузин, к-рый вместе с рецептором CD4{+} способствует проникновению вируса в клетку. Описана десятилетняя история этого открытия, очень сложная методика получения фузина. Этот фактор присутствует во многих человеческих клеточных линиях или эритроцитах, связан с плазматической мембраной и резистентен к протеолитическому воздействию. Оба типа ВИЧ утилизируют различные факторы слияния. Так, нек-рые линии пермиссивны к ВИЧ-2, но не к ВИЧ-1. Родственные фузину рецепторы IL-8 позволили идентифицировать еще один фактор слияния, используемый при первичной ВИЧ-1-инфекции. Из 6 типов СС-химокинов только СС-СКR5 в присутствии CD4 способствует вхождению первичного вируса ВИЧ-1. 3 'бета'-химокина - RANTES, MIP-1'альфа' и MIP-1'бета', обладают ВИЧ-1-антивирусным действием, особенно в отношении первичных вирусов. Клеточные факторы, содействующие проникновению вируса в клетку, заставляют по-новому взглянуть на терапию инфекции. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

КОФАКТОРЫ

ФУЗИН


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.114

    Cohen, Philip.

    HIV team cracks receptor mystery [Text] / Philip Cohen // New Sci. - 1996. - Vol. 150, N 2030. - P16 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: ВИЧ-"команды" разбивают мистику о рецепторах
Аннотация: Сообщается об обнаружении второго рецептора для проникновения ВИЧ в клетку. Его существование подозревалось давно, но только сейчас биохимик Эд Бергер сообщил об идентификации такого рецептора на Т-клетках, опередив ряд других научных "команд". Новый рецептор, названный фузином, может открыть новые возможности для терапии ВИЧ-инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ

ФУЗИН


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.445

    Cohen, Philip.

    HIV team cracks receptor mystery [Text] / Philip Cohen // New Sci. - 1996. - Vol. 150, N 2030. - P16 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: ВИЧ-"команды" разбивают мистику о рецепторах
Аннотация: Сообщается об обнаружении второго рецептора для проникновения ВИЧ в клетку. Его существование подозревалось давно, но только сейчас биохимик Эд Бергер сообщил об идентификации такого рецептора на Т-клетках, опередив ряд других научных "команд". Новый рецептор, названный фузином, может открыть новые возможности для терапии ВИЧ-инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ

ФУЗИН


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.223

   

    Evidence for cell-surface association between fusin and the CD4-gp120 complex in human cell lines [Text] / Cheryl K. Lapham [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5287. - P602-605 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Доказательство ассоциации на поверхности культивируемых клеток человека различных линий фузина и комплекса CD4-gp120
Аннотация: Установлено, что обработка культивированных лимфоидных клеток человека (линии A2.01.CD4.401 и 3T3.CD4.401) р-римой формой гликопротеина gp120 инициирует в мембранах клеток образование сложных ассоциатов из кадгерина CD4, gp120 и мембранного белка с мол. м. 45 тыс. Выраженность экспрессии последнего уменьшалась при воздействии на клетки форбол 12 миристат 13-ацетатом. При использовании ЭФ в ПААГ в присутствии ДДС-Na для разделения мембр. белков клеток вышеупомянутый белок с мол. м. 45 тыс. мигрировал вместе с известным белком фузином и связывался с антифузиновыми антителами. На основании полученных результатов предполагается, что в мембранах клеток образуется ассоциат CD4+pg120+фузин. Обсуждается роль этого ассоциата в проникновении вирусов в клетки. США, Div. Viral Products, CBER, Food & Drug Admin., Bld. 29B, Rm. 3G21, HFM 454, 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: КАДГЕРИН CD4
ГЛИКОПРОТЕИН GP120

ФУЗИН

КОМПЛЕКС

ОБРАЗОВАНИЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Lapham, Cheryl K.; Ouyang, Jun; Chandrasekhar, Bhaskar; Nguyen, Nga Y.; Dimitrov, Dimiter S.; Golding, Hana

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.359

   

    Human immunodeficiency virus strains differ in their ability to infect CD4{+} cells expressing the rat homolog of CXCR-4 (Fusin) [Text] / Olivier Pleskoff [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3259-3262 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Штаммы вируса иммунодефицита человека различаются по их способности инфицировать клетки CD4{+}, экспрессирующие гомолог CXCR-4(фузин) крысы
Аннотация: Группа штаммов B вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) способна заражать клетки CD4{+}, экспрессирующие CXCR-4(фузин) человека или его крысиный гомолог с одинаковой эффективностью. Однако клетки, экспрессирующие крысиный CXCR-4, были непермиссивны для штамма NDK ВИЧ-1 (группа D), штамма ROD ВИЧ-2 или штамма LAI ВИЧ-1 с химерным белком оболочки gp120, содержащим домен V3 из ВИЧ-1[NDK]. Реципрокальный химерный gp120 (ВИЧ-1[NDK] с V3 из ВИЧ-1[LAI]) мог передавать инфекцию клеток, экспрессирующих человеческий или крысиный CXCR-4. Различающиеся генетически штаммы ВИЧ-1 обладают различными потребностями для взаимодействия с корецептором CXCR-4, а домен V3 gp120 участвует в этом взаимодействии. Франция, INSERM U.332, Inst. Cochin de Genetique Mol., 75014 Paris. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ

РЕПРОДУКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ CD4

ФУЗИН


Доп.точки доступа:
Pleskoff, Olivier; Sol, Nathalie; Labrosse, Beatrice; Alizon, Marc

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.309

   

    Human immunodeficiency virus strains differ in their ability to infect CD4{+} cells expressing the rat homolog of CXCR-4 (Fusin) [Text] / Olivier Pleskoff [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3259-3262 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Штаммы вируса иммунодефицита человека различаются по их способности инфицировать клетки CD4{+}, экспрессирующие гомолог CXCR-4(фузин) крысы
Аннотация: Группа штаммов B вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) способна заражать клетки CD4{+}, экспрессирующие CXCR-4(фузин) человека или его крысиный гомолог с одинаковой эффективностью. Однако клетки, экспрессирующие крысиный CXCR-4, были непермиссивны для штамма NDK ВИЧ-1 (группа D), штамма ROD ВИЧ-2 или штамма LAI ВИЧ-1 с химерным белком оболочки gp120, содержащим домен V3 из ВИЧ-1[NDK]. Реципрокальный химерный gp120 (ВИЧ-1[NDK] с V3 из ВИЧ-1[LAI]) мог передавать инфекцию клеток, экспрессирующих человеческий или крысиный CXCR-4. Различающиеся генетически штаммы ВИЧ-1 обладают различными потребностями для взаимодействия с корецептором CXCR-4, а домен V3 gp120 участвует в этом взаимодействии. Франция, INSERM U.332, Inst. Cochin de Genetique Mol., 75014 Paris. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ

РЕПРОДУКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ CD4

ФУЗИН


Доп.точки доступа:
Pleskoff, Olivier; Sol, Nathalie; Labrosse, Beatrice; Alizon, Marc

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.193

   

    Detection and delineation of CXCR-4 (Fusin) as an entry and fusion cofactor for T cell-tropic HIV" by three different monoclonal antibodies [Text] / Toshiyuki Hori [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P180-188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление и описание CXCR-4 (фузин) как кофактора проникновения и слияния для тропного к T-клеткам ВИЧ-1. Использование 3 различных моноклональных антител
Аннотация: Получили 3 вида различных моноклональных антител (монАТ) против хемокинового рецептора CXCR-4 человека, к-рые подавляют вызванную хемокином SDF-1 мобилизацию внутриклеточного Ca{2+}, один вид монАТ иммунопреципитируется специфическим 47 кД компонентом CXCR-4{+} клеток. Большинство T-клеток, почти все B-клетки и все моноциты человека экспрессируют CXCR-4. Рецептор слабо представлен на естественных клетках-киллерах и отсутствует на нейтрофилах. Все 3 монАТ подавляют слияние с клетками-мишенями поверхностных антигенов Т-тропного NL432 ВИЧ-1, но не М-тропного JRCSF вируса. Супрессивная активность варьирует среди анализируемых монАТ. Япония, Inst. Virus Res., Univ. Kyoto. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФУЗИН (АНТИГЕН CXCR-4)
ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВИЧ-1

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hori, Toshiyuki; Sakaida, Hitoshi; Sato, Akihiko; Nakajima, Toshihiro; Shida, Hisatoshi; Yoshie, Osamu; Uchiyama, Takashi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.15

   

    Detection and delineation of CXCR-4 (Fusin) as an entry and fusion cofactor for T cell-tropic HIV" by three different monoclonal antibodies [Text] / Toshiyuki Hori [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P180-188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление и описание CXCR-4 (фузин) как кофактора проникновения и слияния для тропного к T-клеткам ВИЧ-1. Использование 3 различных моноклональных антител
Аннотация: Получили 3 вида различных моноклональных антител (монАТ) против хемокинового рецептора CXCR-4 человека, к-рые подавляют вызванную хемокином SDF-1 мобилизацию внутриклеточного Ca{2+}, один вид монАТ иммунопреципитируется специфическим 47 кД компонентом CXCR-4{+} клеток. Большинство T-клеток, почти все B-клетки и все моноциты человека экспрессируют CXCR-4. Рецептор слабо представлен на естественных клетках-киллерах и отсутствует на нейтрофилах. Все 3 монАТ подавляют слияние с клетками-мишенями поверхностных антигенов Т-тропного NL432 ВИЧ-1, но не М-тропного JRCSF вируса. Супрессивная активность варьирует среди анализируемых монАТ. Япония, Inst. Virus Res., Univ. Kyoto. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ФУЗИН (АНТИГЕН CXCR-4)
ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВИЧ-1

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hori, Toshiyuki; Sakaida, Hitoshi; Sato, Akihiko; Nakajima, Toshihiro; Shida, Hisatoshi; Yoshie, Osamu; Uchiyama, Takashi

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)