Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЮОРОМЕТРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.25

    Шепотиновская, И. В.
    Флюорометрический метод определения амидных групп белков [Текст] / И. В. Шепотиновская, И. Н. Назарова, Н. Я. Уманская // Клин. лаб. диагност. - 1995. - N 3. - С. 18-20 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: В работе предложен метод определения амидных групп белков, в основе к-рого лежит специфическая для аммиака флюоресценция, возникающая в результате его взаимодействия с ортофталиевым альдегидом в присутствии дитиотрейтола. Благодаря высокой специфичности возможно прямое определение микроколичеств аммиака в смеси с другими аминосодержащими веществами. О содержании амидных групп судят по количеству выделенного аммиака после гидролиза препарата белка в 1н серной кислоте. Россия, Биологический НИИ Ростовского-на-Дону университета. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕДИЦИНА
МЕТОДЫ
БЕЛКИ
АМИДЫ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Назарова, И.Н.; Уманская, Н.Я.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.154

   
    Comparaison de deux techniques de mesure de proliferation lymphocytaire: Incorporation de thymidine methyl-tritiee et fluorimetrie a l'iodure de propidium [Text] / D. Brohee [et al.] // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P368-371
Перевод заглавия: Сравнение двух методов оценки пролиферации лимфоцитов. Включение меченого тритием метилтимидина и флюорометрия с иодидом пропидия
Аннотация: Определяли способность к стимуляции in vitro под влиянием фитогемагглютинина А Т-лимфоцитов от здоровых людей и ряда б-ных, по включению в них разных меток. Не выявлено корреляции данных, полученных двумя методами. Обсуждаются недостатки обоих методов, а также невозможность сравнения результатов, полученных обоими методами. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ВКЛЮЧЕНИЕ {3}H-МЕТИЛТИМИДИНА
ФЛЮОРОМЕТРИЯ С ИОДИДОМ ПРОПИДИЯ
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brohee, D.; Vanhaeverbeek, M.; Kennes, B.; Lefevre, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.175

   
    Comparaison de deux techniques de mesure de proliferation lymphocytaire: Incorporation de thymidine methyl-tritiee et fluorimetrie a l'iodure de propidium [Text] / D. Brohee [et al.] // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P368-371
Перевод заглавия: Сравнение двух методов оценки пролиферации лимфоцитов. Включение меченого тритием метилтимидина и флюорометрия с иодидом пропидия
Аннотация: Определяли способность к стимуляции in vitro под влиянием фитогемагглютинина А Т-лимфоцитов от здоровых людей и ряда б-ных, по включению в них разных меток. Не выявлено корреляции данных, полученных двумя методами. Обсуждаются недостатки обоих методов, а также невозможность сравнения результатов, полученных обоими методами. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ВКЛЮЧЕНИЕ {3}H-МЕТИЛТИМИДИНА
ФЛЮОРОМЕТРИЯ С ИОДИДОМ ПРОПИДИЯ
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brohee, D.; Vanhaeverbeek, M.; Kennes, B.; Lefevre, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.99

   
    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.24

   
    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.632

   
    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.52

    Усольцев, М. В.
    Оценка генотоксичности диоксидина флюорометрическим методом исследования целостности ДНК in vivo [Текст] / М. В. Усольцев, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 324
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.05
Рубрики: ДИОКСИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ДНК
ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Середенин, С.Б.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.01-04М4.178

    Уртаев, Б. М.
    Флюоресцентный метод оценки жизнеспособности кишечника при острой ишемии [Текст] / Б. М. Уртаев, В. Н. Царев, В. И. Полсачев // Хирург. - 2008. - N 3. - С. 38-42
Аннотация: Динамическая флюориметрия отражает изменения кровообращения кишечника и его лимфатического аппарата при острой ишемии. Применение методики динамического флюоресцентного исследования в клинических условиях у больных с острой ишемией кишечника на операциях и при лапароскопии позволяет ускорить выявление острой ишемии кишечника на ранних этапах и определить выбор тактики лечения. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ИШЕМИЯ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДИНАМИЧЕСКАЯ ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Царев, В.Н.; Полсачев, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.02-04А3.344

    Науменко, В. А.
    Значение витреальной флюорометрии для ранней диагностики непролиферативной диабетической ретинопатии [Текст] / В. А. Науменко // Офтальмол. ж. - 2010. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Разработан диагностический тест выявления начальной непролиферативной стадии диабетической ретинопатии по уровню витреальной флюоресценции на 5-й мин. исследования более 0,8 нг/мл (чувствительность теста - 100%, специфичность - 60%), а на 30-й мин. более 3,4 нг/мл (чувствительность теста - 86,7%, специфичность - 90%). Разработана математическая модель и критерий ранней дифференциальной диагностики наличия или отсутствия начальной непролиферативной ДРП по уровню витреальной флюоресценции, отражающей состояние гематоретинального барьера у больных сахарным диабетом. Украина, ГУ "Ин-т глазных болезней и тканевой терапии им. В.П. Филатова АМН Украины". Библ. 4
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ВИТРЕАЛЬНАЯ ФЛЮОРОМЕТРИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.23

    Lewinsohn, David M.
    A fluorometric approach to the quantitation of cell number with application to a cell adhesion assay [Text] / David M. Lewinsohn, Brian J. Nickoloff, Eugene C. Butcher // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 110, N 1. - P93-100
Перевод заглавия: Использование в анализе клеточной адгезии флуорометрического подхода при подсчете клеток
Аннотация: Разработан флуорометрич. метод подсчета Кл, ковалентно меченных флуоресцеинизотиоцианатом (I) при физиол. условиях. Кл лизировали детергентом и высвобождающийся I колич. оценивали на спектрофотометре. Обнаружено, что уровень флуоресценции линейно зависел от кол-ва Кл в широком интервале конц-ий, и позволяет определять 8*10{3} Кл/мл. Показано, что скорость затухания флуоресценции зависит от т-ры и макс. при 370'ГРАДУС'С, что связывают с обновлением белка. Анализ связывания мононуклеаров периферич. крови человека с кератиноцитами, обработанными гамма-интерфероном, показал, что наблюдается корреляция между результатами, полученными с использованием I, и полученными с мечением хромом. Среди преимуществ разработанного метода отмечают возможность мечения в физиол. условиях, отсутствие радиомеченных соединений, возможность визуального контроля р-ции. США, Stanford Univ. School of Med., CA 94305. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ
ГАММА ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nickoloff, Brian J.; Butcher, Eugene C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.07-04И4.100

    Mullin, M. M.
    Extractable lipofuscin in larval marine fish [Text] / M. M. Mullin, E. R. Brooks // Fish. Bull. - 1988. - Vol. 86, N 2. - P407-415 . - ISSN 0090-0656
Перевод заглавия: Экстрагируемые липофусцины личинок морских рыб
Аннотация: Исследования проведены на личинках 3 видов морских рыб, содержимых в лаб. условиях - Atractoscion nobilis, Leuresthes tenuis и Paralichthys califormicus. По мере развития личинок определяли изменение содержания липофусцинов (Л) в них с помощью флюорометрии. Отмечено, что Л по мере роста рыб накапливаются с разной скоростью, что может отражать различия в продолжительности жизни рыб и скорости их метаболизма. Попытка оценить возможность использования экстрагированного Л как индикатора метаболич. состояния, а также нарастания массы тела рыб показала непригодность этого метода. США, Inst. Mar. Resources, Scripps Inst. Oceanogr., Univ. Calif., San Diego, La Jolla, CA 92093-0218. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.19.09
Рубрики: ATRACOSCION NOBILIS (PISCES)
LEURESTHES TENUIS (PISCES)
ЛИЧИНКИ
ЛИПОФУСЦИНЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Brooks, E.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.11-04М5.280

    Степанова, Н. В.
    Хроматографический метод определения серотонина и гистамина в одной пробе биологического материала [Текст] / Н. В. Степанова, Е. Е. Яременко, В. В. Петренко // Лаб. дело. - 1989. - N 7. - С. 28-30 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Описан новый флюорометрический способ колич. определения серотонина (Ст) и гистамина (Гм) в одной пробе и в небольших объемах биол. материала, основанный на выделении Ст и Гм методом тонкослоной хроматографии и обработке полученных проб аллоксаном в среде диметилформамида с последующим спектрофотометрированием окрашенных р-ров. Способ характеризуется специфичностью, поскольку в процессе выполнения анализа осуществляется хроматографическая идентификация определяемых аминов. Открываемый минимум Ст и Гм, соотв., 3 и 3,2 мкг/мл. Воспроизводимость способа проверяли на субстратах анализируемых веществ. При n=6 получены метрологические х-ки: для Ст - x=99,45%, S=0,5385, Sr=0,0054, '+-'St='+-'1,38; для Гм - x=100,14%, S=0,4085, Sr=0,0041,'+-'St=1,05. Пределы определяемых конц-ий 3*105}-9*105} и 1*105}- 3*105} г в 1 мл пробы. Приведены протоколы хода определения Ст и Гм в тканях и крови. Способ определения Ст и Гм прост в выполнении, позволяет использовать отечественную аппаратуру и исключает применение высокотоксичных и труднодоступных реактивов, что дает возможность легко реализовать данный метод не только в экспериментальных исследованиях, но и в клин. биохим. лабораториях. Способ защищен авторским свидетельством N1290167. СССР, Мед. ин-т, Запорожье. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.49
ВИНИТИ 341.39.49.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СЕРОТОНИН
ГИСТАМИН
МЕТОДЫ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Яременко, Е.Е.; Петренко, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.41

    Bayyari, G. R.
    The quantitation and comparison of infectious bursal disease virus neutralization endpoints using fluorometry and a fluorogenic vital stain [Text] / G. R. Bayyari, J. K. Skeeles, J. D. Story // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P10 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Вычисление титров нейтрализации и сравнение их для вируса инфекционной бурсальной болезни с использованием флюорометрии и флюорогенной витальной краски
Аннотация: Для учета внутриклеточной флюоресценции в монослое куриных фибробластов, окрашенном флюорогенным субстратом - диацетат карбоксифлюоросцеином, использовали флюоресцирующий анализатор концентрации (FCA, Pandex). Определяли титр и конечную точку нейтрализации стандартного и вариантного шт. вируса инфекционной бурсальной болезни. Результаты использовали для изучения взаимосвязи изолята вируса Арканзас с серотипами I и II вируса. США, Dept. of Animal and Poultry Sci., Univ. of Arkansas, Fayetteville, AR 72701.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
ИЗОЛЯТЫ
ТИТРОВАНИЕ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Skeeles, J.K.; Story, J.D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.03-04М5.21

    Гомазков, О. А.
    Соотношение биохимического и патофизиологического подходов в современных исследованиях [Текст] / О. А. Гомазков // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Представлен обзор последних достижений современной биохимии, приближающих исследователя к изучению реальных процессов интактных Кл и тканях. В настоящее время необходимо более широкое внедрение работ на культурах Кл, сочетание прижизненной микроскопии с методами радио- и иммунофлюоресцентного зондирования. Должны найти большое применение неинвазивные способы определения конц-ии метаболитов в Кл и тканях на основе органной спектро- и флюорометрии. Тенденция использования всех этих методов сводится к возможному сохранению целостности изучаемых структур-Кл, ткани, органа. СССР, Ин-т биол. и мед. химии АМН СССР. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
БИОХИМИЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КЛЕТКА
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
МИКРОСКОПИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ФЛЮОРОМЕТРИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)