СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУКОНАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 1030
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.335

Boken, Daniel J.
Fluconazole-resistant Candida albicans [Text] / Daniel J. Boken, Susan Swindells, Michael G. Rinaldi // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1018-1021 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Устойчивые к флуконазолу (штаммы) Candida albicans
Аннотация: Кожно-слизистый кандидоз, вызванный Candida albicans, обычно осложняется у б-ных с ВИЧ инфекцией. Авт. представили данные о флуконазолустойчивых кандидозах у б-ных с ВИЧ инфекцией, наблюдаемые при ретроспективном изучении истории болезни и при оценке шт. C. albicans, изолированных в период рецидивов в отношении чувствительности к антифунгальным средствам. Обсуждаются данные, полученные in vitro и in vivo. Библ. 19. США, Univ. of Nebraska Medical Center, 600 South 42nd Street, Omaha, Nebraska 68 198-5400.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
КОЖНОСЛИЗИСТЫЙ КАНДИДОЗ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВЫЕ ПАЦИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Swindells, Susan; Rinaldi, Michael G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.209

Prevention of invasive fungal infection during chemotherapy-induced neutropenia in patients with acute leukemia [Text] / Hideki Akiyama [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P327-331 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Предупреждение инвазивных грибковых инфекций при нейтропении, индуцированной химиотерапией у больных острым лейкозом
Аннотация: Грибковые инфекции, особенно инвазивный аспергиллез, являются серьезным осложнением интенсивной ХТ. В проведенных авт. ретроспективных исследованиях показано, что аспергиллез не наблюдался в группах б-ных, к-рые содержались в ламинарной системе и получали ингаляции амфотерицина В и флуконазол внутрь. Япония, Hematology Division Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Hideki; Mori, Shinichiro; Tanikawa, Shu; Sakamaki, Hisahsi; Onozawa, Yasusuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.164

Experimental antifungal chemotherapy in granulocytopenic animal models of disseminated candidiasis: approaches to understanding investigational antifungal compounds for patients with neoplastic diseases [Text] / Thomas J. Walsh [et al.] // Clin. infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, Suppl. N1. - P139-147 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Экспериментальная противогрибковая химиотерапия на моделях диссеминированного кандидиаза у животных с гранулоцитопенией: подходы к оценке потенциальных противогрибковых соединений у больных злокачественными опухолями
Аннотация: Фунгицидные средства исследовали на кроликах с острой, подострой и хронической формами кандидиаза, развивающимися на фоне персистирующей гранулоцитопении, индуцированной и поддерживаемой в/в введениями цитарабина. Установлено, что активность триазолов (флуконазол, интраконазол и SCH 39304) выше при предварительном и раннем введении, чем при отсроченном. Эти триазолы также эффективны, как и комбинация амфотерицина В с флуцитозином при раннем начале лечения, но менее эффективны при позднем. Нефротоксичность амфотерицина В снижается при использовании его в липосомальной форме или в форме амфотерицин В-липидного комплекса. Противогрибковая активность цилофунгина, обладающего коротким периодом существования в плазме, значительно возрастает при его постоянной инфузии. США, Infectious Diseases Section, Pediatric Branch, National Center for Research Resources, Bethesda. Табл. 3. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
КАНДИДИОЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Walsh, Thomas J.; Lee, James W.; Roilides, Emmanuel; Francis, Peter; Bacher, John; Lyman, Caron A.; Pizzo, Philip A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.132

Administration of the antimycotic agents fluconazole and itraconazole to leukaemia patients: A comparative pharmacokinetic study [Text] / De La Vega S. Lazo [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P69-75 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Назначение антигрибковых препаратов флуконазола и интраконазола больным лейкозом: сравнительное фармакокинетическое исследование
Аннотация: Проведено сравнительное рандомизированное исследование конц-ии флуконазола и интраконазола в сыворотке крови больных лейкозом после приема их в дозе 100 мг внутр. Каждая группа состояла из 10 человек. Антимикотические препараты принимали после еды за 1, 8 и 15 дней до начала химиотерапии. Показано, что фармакокинетическое взаимодействие между флуконазолом и химиопрепаратами не вызывают выраженных клинических проявлений. Отмечены большие фармакокинетические изменения после введения интраконазола, что следует учитывать при его назначении. Табл. 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazo, De La Vega S.; Volkow, P.; Yeates, R.A.; Pfaff, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.038

Anaissie, Elias.
Opportunistic mycoses in the immunocompromised host: Experience at a cancer center and review [Text] / Elias Anaissie // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, Suppl. N1. - P43-53 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Микозы вызванные условно патогенными грибами при иммунодепрессии: опыт ракового центра и обзор
Аннотация: Частота грибковых инфекций и обусловливаемая ими летальность у онкологических б-ных продолжают возрастать. Главное место по-прежнему занимает кандидиаз, включая острый и хронический диссеминированный кандидиаз и кандидемию. Нередки легочный аспергиллез и диссеминированный аспергиллез, остающиеся относительно резистентными к терапии. Диссеминированный фузариоз и трихоспороз почти всегда фатальны у б-ных с длительной глубокой нейтропенией. Факторами риска развития микозов являются нейтропения, иммунодепрессия, изъязвления кожи, ротоглотки и ЖКТ. В терапии микозов используются гл. обр. амфотерицин В, 5-фторцитозин, флуконазол, интраконазол. Изучается возможность применения максимально переносимых доз противогрибковых средств, колониестимулирующих факторов и комбинированной терапии. США, Dep. Med. Specialties. Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 130.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
МИКОЗЫ
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ФТОРЦИТОЗИН* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.100

Renal abscess and fungemia due to torulopsis glabrata: successful treatment with drainage and fluconazole [Text] / V. Krcmery [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P116 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Абсцесс почки и фунгемия, вызванные Torulopsis glabrata: лечение [с применением] дренажа и флуконазола
Аннотация: Описывают случай лечения заболевания мочевыводящих путей у 38-летней женщины. В результате обследования выявили, что правая почка у больной не функционирует из-за хронической обструктивной уропатии и гидронефроза. Провели чрескожную нефростомию левой почки на 1-ый день пребывания б-ной в стационаре. Однако через 4 дня нефростома перестала функционировать. Микроскопия гноя, полученного из нефростомы, выявила лейкоциты, оксалаты и T. grabrata. На 6 день у женщины началась лихорадка, а ультразвуковое исследование обнаружило внутрипаренхиматозный абсцесс почки. Назначен в/в миконазол (600 мг/день), к-рый на 9 день заменили флуконазолом (400 мг/день) в комбинации с регидратацией и диуретиками. С нормальными показателями почечной функции больная была выписана на 40 день. Словакия, Dep. of Chemotherapy, Postgraduate Med. School, Bratislava. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
АБСЦЕСС ПОЧКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Krcmery, V.; Trupl, Jr.J.; Kridl, J.; Danisovicova, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.177

Fluconazole therapy in transplant recipients receiving FK506 [Text] / R. Manez [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1521-1535 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лечение флуконазолом реципиентов, получающих FK506
Аннотация: Флуконазол (I) - новый антигрибковый препарат с низкой токсичностью и хорошей биодоступностью при пероральном применении. I метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450, который метаболизирует и циклоспорин (Цс). Поэтому назначение I реципиентам, получающим Цс, может выявить повышение концентрации последнего в сыв. У 20 реципиентов изучали взаимодейстие I и иммуносупрессанта FK506. Среди б-ных было 11 реципиентов печени, 6 реципиентов почки, 2 реципиента сердца и 1 - костного мозга. Доза FK506 составляла первоначально 0,1 мг/кг/сут в/в, затем 0,15 мг/кг каждые 12 ч. Дополнительно б-ные получали преднизолон (20 мг/сут). Концентрация FK506 в плазме равнялась 0,5-2,0 нг/мл. У 16 б-ных развилась грибковая инфекция (в среднем через 60 дней после операции), по поводу которой в среднем на 14 дней назначали I (100-200 мг/сут), 4 б-ным препарат назначали профилактически. I дозозависимо повышал концентрацию FK506 в плазме в 1,4-3,1 раза; снижение дозы I уменьшало уровень FK506. Т. обр., I влияет на ФК FK506, который также метаболизируется в печени. На фоне I доза FK506 может быть снижена на 50%. США, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
FK506
ФАРМАКОДИНАМИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Manez, R.; Martin, M.; Raman, V.; Silverman, D.; Jain, A.; Warty, V.; Gonzalez-Pinto, I.; Kusue, S.; Starzl, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.037

Jezequel, Serge G.
Fluconazole: interspecies scaling and allometric relationships of pharmacokinetic properties [Text] / Serge G. Jezequel // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P196-199 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Флуконазол. Межвидовая экстраполяция и аллометрические соотношения фармакокинетических свойств
Аннотация: Проведен анализ собственных и литературных данных о ФК флуконазола (I) у животных 6 видов (мышь, крыса, собака, кролик, кошка, морская свинка) и человека. Существенных видовых различий в объеме распределения I (в л/кг) не обнаружено. Получены аллометрические соотношения для общего и почечного клиренсов I. Почечный клиренс I пропорционален скорости клубочковой фильтрации. Степень канальцевой реабсорбции не зависела от вида ('ЭКВИВ'80%). Полученные данные согласовывались с умеренной липофильностью и связыванием I белками плазмы. Сделан вывод о возможности прогноза х-к выведения I у б-ных с нарушениями ф-ции почек на основании определения скорости клубочковой фильтрации. Великобритания, Pfizer Central Res., Sandwich, Kent CT13 9NJ. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУКОНАЗОЛ
МЕЖВИДОВАЯ ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ
АЛЛОМЕТРИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.057

Dekker, A. W.
Infection prevention in autologous bone marrow transplantation and the role of protective isolation [Text] / A. W. Dekker, L. F. Verdonck, M. Rozenberg-Arska // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P89-93 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Профилактика инфекций при аутологичной трансплантации костного мозга и роль защитной изоляции
Аннотация: Проведена оценка эффективности предупреждения инфекций у 113 больных гемобластозами (острый лейкоз, лимфогранулематоз, лимфомы), получивших аутологичную трансплантацию костного мозга (АТКМ) после подготовки циклофосфамидом (60 мг/кг, 2 дня) и тотальное облучение тела ТОТ (8 Гр) или только химиотерапии. Антимикробную профилактику начинали за 3 дня до подготовительной программы. Применяли ципрофлокацин 500 мг внутрь 2 раза в день и против грибковых инфекций флуконазол 50 мг и амфотерицин В в суспензии и таблетках (по 200 мг каждые 4 раза в день). Этот режим продолжали после трансплантации до увеличения числа гранулоцитов 500*10{6} л. Для профилактики стрептококковой инфекции 10 дней после ТКМ применяли рокситромицин 150 мг внутрь 2 раза в день (66 больных) или цефалотин 1000 мг в/в 6 раз в день (47 больных). Проводился регулярно бактериологический контроль. 59 больных находились в палатах-изоляторах с соблюдением асептических условий, 54 больных лечили без изоляции. Эти группы были сходны по возрасту, заболеванию, длительности аплазии, антимикробному режиму. Между ними не обнаружено значимых различий в частоте микробиологически документированных инфекций и эпизодов лихорадки. Инфекции отмечены в 39%, лихорадка в 27% из 113 наблюдений. В фазе аплазии от инфекций умерло 4 больных. В целом в первые 100 дней после ТКМ от токсичности или инфекций умерло 7 из 113 больных; в более поздние сроки смертельных исходов не было. Преобладали инфекции, вызванные грамположительными бактериями. Заключают, что использованный антимикробный режим обеспечивает низкую частоту тяжелых инфекций после АТКМ и в связи с этим низкий процент смертей от них. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht, PO Box 85.500, 3508 GA Utrecht. Табл. 3. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
ЦИПРОФЛОКАЦИН
ФЛУКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verdonck, L.F.; Rozenberg-Arska, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.142

Long-term, high-dose fluconazole treatment for disseminated Candida albicans infection in a patient in the first year of life [Text] / R. Giacchino [et al.] // Mediterr. J. Infec. and Parasit. Diseases. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P255-257
Перевод заглавия: Длительное назначение высоких доз флуконазола в лечении распространенного кандидоза у больного первого года жизни
Аннотация: Флуконазол (I) в дозе 10 мг/кг/день в теч. 87 дней назначали б-ному ребенку, страдающему диссеминированным кандидозом, после того, как назначение I в меньшей дозе и в сочетании с амфотерицином В и флуцитозином тому же б-ному в течение 97 дн. не дабо эффекта. Несмотря на высокую дозу I и длительность лечения, ЛС хорошо переносилось. Появления штаммов C. albicans, устойчивых к I, не зарегистрировали. Италия, G. Gaslini Child. Hosp. of Genoa. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Giacchino, R.; Tasso, L.; Giambartolomei, G.; Manno, G.; Timitilli, A.; Castagnola, E.; Mazzoni, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.084

Antifungal prophylaxis during remission induction therapy for acute leukemia fluconazole versus intravenous amphotericin B [Text] / Gerald P. Bodey [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2099-2106
Перевод заглавия: Профилактика грибковых инфекций у больных острым лейкозом в стадии ремиссии с помощью флуконазола по сравнению с внутривенным введением амфотерицина В
Аннотация: Грибковые инфекции являются частым, иногда фатальным осложнением у больных лейкозом в стадии ремиссии. У 36 больных проводили антигрибковую профилактику амфотерицином В (0,5 мг/кг 3 раза в нед) или флуконазолом (400 мг ежедневно). С целью профилактики бактериальных осложнений больным назначали триметапримсульфаметоксазол. Профилактику продолжали до получения полной ремисси, либо в течение 3 нед после окончания курса химиотерапии. Грибковые инфекции наблюдались у 31% больных, получавших амфотерицин В и у 17% получавших флуконазол. Риск прекращения профилактических мероприятий в результате токсичности или появления грибковых инфекций выше у лиц, получавших амфотерицин В. США, The Univ. of Texas. Табл. 6. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
ФЛУКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bodey, Gerald P.; Anaissie, Elias J.; Elting, Linda S.; Estey, Elihu; O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.381

Combined effect of fluconazole and thymosin 'альфа'1 on systemic candidiasis in mice immunosuppressed by morphine treatments [Text] / Francesco P. Di [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P347-352 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Комбинированное действие флуконазола и тимозина 'альфа'1 на системный кандидоз у мышей после иммуносупрессии морфином
Аннотация: Мышей инфицировали C. albicans и оценивали среднее время выживания, а также содержание грибов в почках, активность естественных киллеров (ЕК) в отношении Candida, фагоцитарную и литическую активность нейтрофилов. Смертность мышей повышалась при введении морфина (75 мг/мг), к-рый подавляет указанные проявления иммунной защиты. На фоне морфина и без него противогрибковый препарат флуконазол, а также 'альфа'-1-тимозин оказывали защитное действие (более выраженное без обработки морфином), усиливая литическую активность ЕК и нейтрофилов. При совместном действии этих препаратов наблюдался аддитивный эффект. Италия, Dep. Exp. Med. and Biomedical Sci, Univ. Rome. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ
ТИМОЗИН
ВЛИЯНИЕ МОРФИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Francesco P.; Gaziano, R.; Casalinuovo, I.A.; Belogi, L.; Palamara, A.T.; Favalli, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.091

Gabriele, Blacser-Kiel.
Organmykosen: Zusatzliches Risiko fur Krebs- und AIDS-Patienten [Text] / Blacser-Kiel Gabriele // Klinikarzt. - 1994. - Vol. 23, N 10. - S449 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Микозные поражения органов: дополнительная опасность для больных раком и СПИДом
Аннотация: Заболеваемость системными микозами в последние годы резко возросла, летальность при них составляет от 15 до 20%. Фактором риска является угнетение иммунитета у онкологических б-ных и при СПИДе. В лечении микозов альтернативой стандартным антимикотическим средствам (амфотерицин В, 5-фторцитозин и флуконазол) может быть интраконазол (I). Он обладает широким спектром действия, будучи эффективен практически в отношении всех патогенных грибов. Ему свойственен высокий тканевый аффинитет: его конц-ия в органах-мишенях в 2-3 раза больше, чем в плазме, и он медленно разрушается. I показан при кандидозах, аспергиллезах и криптококкозах как в качестве первичной терапии, так и в случае отсутствия эффекта при лечении другими средствами.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СПИД
МИКОЗЫ
АМФОТЕРАЦИН В
ФТОРЦИТОЗИН*5-
ФЛУКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.268

Бурова, С. А.
Дифлюкан в лечении грибковых заболеваний [Текст] / С. А. Бурова // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 69-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: На протяжении 5 лет провели лечение 200 больных глубокими микозами с применением дифлюкана (I). Висцеральные формы кандидоза вылечивались на 75,6% при дозе I 100-200 мг/сут в/в или внутрь за 15-30 дн. При диссеминированном кандидозе, кандидозном менингите и сепсисе длительность лечения увеличивалась до 3 мес, а доза I до 300-400 мг/сут. Кандидоз слизистых оболочек полости рта и верхних дыхательных путей излечивался за 5-10 дней при дозе I 50-100 мг/сут. I был достаточно эффективным у б-ных с кандидозным вульвовагинитом, трихофитией кожи, онихомикозом.Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ (ДИФЛЮКАН)
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.341

Combined effect of fluconazole and thymosin 'альфа'1 on systemic candidiasis in mice immunosuppressed by morphine treatments [Text] / Francesco P. Di [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P347-352 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Комбинированное действие флуконазола и тимозина 'альфа'1 на системный кандидоз у мышей после иммуносупрессии морфином
Аннотация: Мышей инфицировали C. albicans и оценивали среднее время выживания, а также содержание грибов в почках, активность естественных киллеров (ЕК) в отношении Candida, фагоцитарную и литическую активность нейтрофилов. Смертность мышей повышалась при введении морфина (75 мг/мг), к-рый подавляет указанные проявления иммунной защиты. На фоне морфина и без него противогрибковый препарат флуконазол, а также 'альфа'-1-тимозин оказывали защитное действие (более выраженное без обработки морфином), усиливая литическую активность ЕК и нейтрофилов. При совместном действии этих препаратов наблюдался аддитивный эффект. Италия, Dep. Exp. Med. and Biomedical Sci, Univ. Rome. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ
ТИМОЗИН
ВЛИЯНИЕ МОРФИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Francesco P.; Gaziano, R.; Casalinuovo, I.A.; Belogi, L.; Palamara, A.T.; Favalli, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.364

Бурова, С. А.
Дифлюкан в лечении грибковых заболеваний [Текст] / С. А. Бурова // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 69-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: На протяжении 5 лет провели лечение 200 больных глубокими микозами с применением дифлюкана (I). Висцеральные формы кандидоза вылечивались на 75,6% при дозе I 100-200 мг/сут в/в или внутрь за 15-30 дн. При диссеминированном кандидозе, кандидозном менингите и сепсисе длительность лечения увеличивалась до 3 мес, а доза I до 300-400 мг/сут. Кандидоз слизистых оболочек полости рта и верхних дыхательных путей излечивался за 5-10 дней при дозе I 50-100 мг/сут. I был достаточно эффективным у б-ных с кандидозным вульвовагинитом, трихофитией кожи, онихомикозом.Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ (ДИФЛЮКАН)
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.233

Combined effect of fluconazole and thymosin 'альфа'1 on systemic candidiasis in mice immunosuppressed by morphine treatments [Text] / Francesco P. Di [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P347-352 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Комбинированное действие флуконазола и тимозина 'альфа'1 на системный кандидоз у мышей после иммуносупрессии морфином
Аннотация: Мышей инфицировали C. albicans и оценивали среднее время выживания, а также содержание грибов в почках, активность естественных киллеров (ЕК) в отношении Candida, фагоцитарную и литическую активность нейтрофилов. Смертность мышей повышалась при введении морфина (75 мг/мг), к-рый подавляет указанные проявления иммунной защиты. На фоне морфина и без него противогрибковый препарат флуконазол, а также 'альфа'-1-тимозин оказывали защитное действие (более выраженное без обработки морфином), усиливая литическую активность ЕК и нейтрофилов. При совместном действии этих препаратов наблюдался аддитивный эффект. Италия, Dep. Exp. Med. and Biomedical Sci, Univ. Rome. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ
ТИМОЗИН
ВЛИЯНИЕ МОРФИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Francesco P.; Gaziano, R.; Casalinuovo, I.A.; Belogi, L.; Palamara, A.T.; Favalli, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.723

Moody, Steven B.
Fluconazole dosing in renal impairment: A drug usage evaluation [Text] / Steven B. Moody, Kim J. Sveska // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P499-502 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Дозирование флуконазола при нарушении функции почек: оценка применения препарата
Аннотация: Флуконазол [(I) - дефлукан] - полусинтетич. производное тиазола, помимо лечения грибковой инфекции полости рта и пищевода, применяется для терапии системного кандидоза, включая кандидоз мочевыв. путей, легких, грибкового перитонита. Структурно I напоминает противогрибковые производные имидазола (миконазол, кетоконазол), однако замена имидазалонового кольца тиазольным расширила спектр и повысила противогрибковую активность. Препарат быстро абсорбируется в ЖКТ и поэтому сут. дозу I можно назначать в/в или перорально. I повышает проницаемость клеточных мембран грибков, вызывая утечку эссенциальных внутриклеточных элементов, а также угнетает активность цитохром-P-450 14-альфа-дезмитилазы. Прием пищи не влияет на биодоступность I и после перорального приема уровень I в плазме достигает максимума в течение 2 ч. В СМЖ конц-ия I составляет 50-90% плазменной. Элиминируется I в основном почками. Период полувыведения равняется у здоровых 30 ч и обратно пропорционален клиренсу креатинина, что необходимо учитывать при назначении I б-ным с нарушением ф-ции почек. Выведение препарата происходит во время гемодиализа и перитонеального диализа. Анализ 3-мес использования препарата в госпитале показал, что у 30% б-ных он применялся без учета ф-ции почек, а в 33% его доза не соответствовала месту и тяжести инфекции. США, Univ. of Michigan, Kensington, MI 48503. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sveska, Kim J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.9

Pharmacokinetics and tolerance of fluconazole suppositories in healthy volunteers [Text] / G. Pfaff [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P391-395 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и толерантность суппозиториев флуконазола у здоровых испытуемых
Аннотация: Fluconazole (Diflucan{R}, CAS 86386-73-4) suppositories offer a novel way to administer this systemically active antimycotic. The pharmacokinetics and toleration of this new formulation have now been examined in healthy adult volunteers. In crossover experiments the bioequivalence was demonstrated for 200 mg suppositories and 200 mg capsules, and for 25 mg suppositories and 25 mg fluconazole in an oral suspension. The mean bioavailability of the 200 mg suppository relative to the capsule was about 93%. The mean bioavailability of the 25 mg suppository relative to the oral suspension was 107%. Absorption of fluconazole after administration of the suppositories was, however, somewhat slower than after oral ingestion of the capsule or suspension. The pharmacokinetic parameters of the 200 mg and 25 mg suppositories suggest that the kinetics of rectally administered fluconazole are linear with dosage. Daily administration of the 200 mg suppository gives a continuous increase in the mean fluconazole plasma concentration, until steady-state is reached on about the 5th day. The systemic and local toleration of the fluconazole suppositories was good

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУКОНАЗОЛ
СУППОЗИТОРИИ
КАПСУЛЫ
ПЕРОРАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ДОЗЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfaff, G.; Zimmermann, T.; Lach, P.; Yeates, R.; Simon, G.; Wildfeuer, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.161

Moody, Steven B.
Fluconazole dosing in renal impairment: A drug usage evaluation [Text] / Steven B. Moody, Kim J. Sveska // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P499-502 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Дозирование флуконазола при нарушении функции почек: оценка применения препарата
Аннотация: Флуконазол [(I) - дефлукан] - полусинтетич. производное тиазола, помимо лечения грибковой инфекции полости рта и пищевода, применяется для терапии системного кандидоза, включая кандидоз мочевыв. путей, легких, грибкового перитонита. Структурно I напоминает противогрибковые производные имидазола (миконазол, кетоконазол), однако замена имидазалонового кольца тиазольным расширила спектр и повысила противогрибковую активность. Препарат быстро абсорбируется в ЖКТ и поэтому сут. дозу I можно назначать в/в или перорально. I повышает проницаемость клеточных мембран грибков, вызывая утечку эссенциальных внутриклеточных элементов, а также угнетает активность цитохром-P-450 14-альфа-дезмитилазы. Прием пищи не влияет на биодоступность I и после перорального приема уровень I в плазме достигает максимума в течение 2 ч. В СМЖ конц-ия I составляет 50-90% плазменной. Элиминируется I в основном почками. Период полувыведения равняется у здоровых 30 ч и обратно пропорционален клиренсу креатинина, что необходимо учитывать при назначении I б-ным с нарушением ф-ции почек. Выведение препарата происходит во время гемодиализа и перитонеального диализа. Анализ 3-мес использования препарата в госпитале показал, что у 30% б-ных он применялся без учета ф-ции почек, а в 33% его доза не соответствовала месту и тяжести инфекции. США, Univ. of Michigan, Kensington, MI 48503. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sveska, Kim J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска