СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИТОПАТОГЕНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.06-04В5.110

Erwinia chrysanthemi tolC is involved in resistance to antimicrobial plant chemicals and is essential for phytopathogenesis [Text] / Ravi D. Barabote [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 19. - P5772-5778 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген tolC Ervinia chrysanthemi участвует в механизме устойчивости к антимикробным препаратам и играет важную роль в фитопатогенезе
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали ген tolC, кодирующий мембранный белок в растительном патогене Ervinia chrysanthemi EC16. Установили, что ген кодирует белок массой в 51 кД на 70% идентичный гомологу в Escherichia coli. Ген мог комплементировать tolC E. coli в соответствии с его ролью в насосе вытекания лекарственных препаратов. Мутант tolC Ervinia chrysanthemi был чувствителен к антимикробным препаратам, в том числе и растительного происхождения, не мог расти в растениях и отличался снижением способности к мацерации растительных тканей. Полученные результаты привели к заключению, что устойчивость к антимикробным соединениям продуцируется растениями, а ген tolC E. chrysanthemi играет важную роль в выживаемости и колонизации патогена в растительной ткани. США, Dep. of Biol. Sci. and Center for Biotechnology and Genomics, Texas Tech Univ. Lubbock, Texas 79409. Библ. 50

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА TOLC
ФУНКЦИЯ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА TOLC
ФУНКЦИЯ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Barabote, Ravi D.; Johnson, Oswald L.; Zetina, Eric; San, Francisco Susan K.; Fralick, Joe A.; San, Francisco Michael J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.330

Erwinia chrysanthemi tolC is involved in resistance to antimicrobial plant chemicals and is essential for phytopathogenesis [Text] / Ravi D. Barabote [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 19. - P5772-5778 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген tolC Ervinia chrysanthemi участвует в механизме устойчивости к антимикробным препаратам и играет важную роль в фитопатогенезе
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали ген tolC, кодирующий мембранный белок в растительном патогене Ervinia chrysanthemi EC16. Установили, что ген кодирует белок массой в 51 кД на 70% идентичный гомологу в Escherichia coli. Ген мог комплементировать tolC E. coli в соответствии с его ролью в насосе вытекания лекарственных препаратов. Мутант tolC Ervinia chrysanthemi был чувствителен к антимикробным препаратам, в том числе и растительного происхождения, не мог расти в растениях и отличался снижением способности к мацерации растительных тканей. Полученные результаты привели к заключению, что устойчивость к антимикробным соединениям продуцируется растениями, а ген tolC E. chrysanthemi играет важную роль в выживаемости и колонизации патогена в растительной ткани. США, Dep. of Biol. Sci. and Center for Biotechnology and Genomics, Texas Tech Univ. Lubbock, Texas 79409. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА TOLC
ФУНКЦИЯ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Barabote, Ravi D.; Johnson, Oswald L.; Zetina, Eric; San, Francisco Susan K.; Fralick, Joe A.; San, Francisco Michael J.D.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.10-04В5.70

Генетическое разнообразие патогена пшеницы Clavibacter fangii из провинции Jiangsu, Китай [Text] / Yan-ni Yin [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2006. - Vol. 29, N 1. - С. 44-48 . - ISSN 1000-2030
Аннотация: Коллекция из 24 штаммов Clavibacter fangii, собранная в 6 городах провинции Jiangsu, и 10 других фитопатогенных бактерий были проанализированы методом генетического типирования, включая BOX-PCR, ERIC-PCR и ITS профиль (PCR риботипирование). Анализ ITS гена дал пять кластеров на уровне 60% сходства при анализе дендрограмм. ERIC-PCR позволил вычленить 14 кластеров для 34 изолятов, тогда как BOX-PCR только 9 кластеров. Комбинация BOX-PCR и ERIC-PCR позволила получить 12 кластеров для 34 штаммов, 5 из которых включают 24 исследуемых штамма. Таким образом, результаты анализа дендрограмм, сконструированных по результатам BOX-PCR и ERIC-PCR указывают на генетическую близость C. fangii роду Clavibacter, а методы BOX-PCR и ERIC-PCR обладают большей разрешающей способностью по сравнению с ITS. Китай, Key Lab. Monitoring & Management Plant Diseases & Pests, Ministry Agriculture, Nanjing Agriculural Univ., Najig 210095. Библ. 14

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.11
Рубрики: ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
ДЕНДРОГРАММЫ
ФИЛОГЕНИЯ
CLAVIBACTER FANGII (BACT.)
ПАТОГЕНЫ ПШЕНИЦЫ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Yin, Yan-ni; Zhang, Xiao-mei; Ge, Yun-ying; Guo, Jian-hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.231

Роль анионных изоформ пероксидазы при заражении фитопатогеном растений семейства Malvaceae [Текст] / А. А. Ахупов [и др.] // Химия природ. соед. - 2008. - N 3. - С. 280-283 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: При исследовании влияния фитопатогена Verticillium dahliae на растения семейства Malvaceae, произрастающих в Узбекистане, отмечено увеличение активности и появление новых изоформ (высоко- и низкомолекулярных) в изоспектре пероксидазы после воздействия патогена. Показано влияние температурного фактора на резистентность к заражению исследуемых растений. Изоэлектрофокусированием выявлено, что анионные изоформы пероксидазы имеют изоточки 4.7 и 3.5. Узбекистан, Ин-т биоорг. хим. АН РУз, Ташкент. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
MALVACEAE

Доп.точки доступа:
Ахупов, А.А.; Голубенко, З.; Хашимова, Н.Р.; Береснева, Ю.В.; Абдурашидова, Н.А.; Мустакимова, Э.Ч.; Боков, А.Ф.; Вшивков, С.О.; Стипановик, Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.03-04Б2.198

Wide genetic diversity of Ralstonia solanacearum strains affecting tomato in Trinidad, West Indies [Text] / A. Ramsubhag [et al.] // Plant Pathol. - 2012. - Vol. 61, N 5. - P844-857 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Большая генетическая разнородность штаммов Ralstonia solanacearum, поражающих томаты в Тринидаде, Вест-Индия
Аннотация: Проведена оценка генетического разнообразия 71 штамма Ralstonia solanacearum, вызывающих бактериальный вилт томатов, с помощью схемы иерархического филотипирования и rep-PCR ДНК фингерпринтинга. Выявлено наличие 2-х филотипов (I - 66% и II - 33%). Филотипы I и II незначительно различаются по уровню клональности, что указывает на различия в частоте рекомбинационных событий. Филотипы Штаммы филотипа II состоят в основном из штаммов веквевара 7, распространяемых в центральном и юго-восточном районах Тринидада, и серовара 35, встречающихся на севере, юге и юго-востоке. Впервые штаммы севевара 7 обнаружены за пределами юго-восточных штатов США, также неожиданным является отсутствие в данной коллекции штаммов "коричневые палочки" (фенотип IIВ/1, раса 3, биовар 2) или опасных штаммов фенотипа IIВ/4NPB. С помощью Rep-PCR проведена оценка генетического разнообразия популяций. Франция, Dept. Life Sci., Univ. West Indies, St. Augustine, Trinidad & Tobago INRA, CIRAD)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ФИЛОГЕНИЯ
ФИЛОТИПЫ
СЕКВИВАРЫ
ВИЛТ
ТОМАТЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ramsubhag, A.; Lawrence, D.; Cassie, D.; Fraser, R.; Umaharan, P.; Prior, P.; Wicker, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.91

Schell, Mark A.
Analysis of the Pseudomonas solanacearum polygalacturonase encoded by pglA and Its involvement in phytopathogenicity [Text] / Mark A. Schell, Daniel P. Roberts, Timothy P. Denny // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4501-4508 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ полигалактуроназы Pseudomonas solanacearum кодируемой геном pylA, и ее роль в фитопатогенности
Аннотация: Из культуральной жидкости штамма AW фитопатогенной бактерии P. Seudomonas solanacearum методом катионобменной хроматографии с последующей гель-фильтрацией на Биогеле А выделили белок с мол. м. 52 кД, обладающий полигалактуроназной активностью. Определено, что молекула белка состоит из 1 субъединицы: изоэлектрическая точка pI равна 9.0; оптимум pH - 5,7, температурный оптимум 45'ГРАДУС' С. Фермент разлагает полигалактуроновую кислоту как 'альфа'-1,4-эндополигалактуроназа. В результате трансформации E. coli векторами со вставками геномной ДНК P. solanacearum отобраны 2 космидных клона, имеющих полигалактуроназные активности. Обе космиды содержали одинаковые вставки ДНК (1,8 т. п. н.), что доказано данными рестрикционного анализа. Ген обозначен pgl A; в состав фрагмента 1.8 т. п. н. входит и собственный промотор pgl A. По биохимическим и иммунологическим свойствам белок гена pgl A идентичен выделенной из P. solanacearum полигалактуроназе. Для изучения роли pgl A-гена в фитопатогенезе он был инактивирован путем вставки тарнспозона npt 1 и использован для мутагенеза штамма AW методом замены маркера. Полученный рекомбинантный штамм PG 3 имел значимо сниженную активность полигалактуроназы. Уровень экстрацеллюларных полисахаридов был сходен с таковым у дикого штамма. Стебли растения восприимчивого сорта томатов Marion инокулировали штаммами P. solanacearum AW и PG3 при разных инфекционных нагрузках. Определено, что болезнь, вызываемая штаммом PG3 протекает в 2 раза медленнее, чем диким штаммом; снижено и количество зараженных и увядших растений. Штаммы, полученные в результате трансформации PG3 плазмидой, содержащей pgl A-ген, полностью восстанавливают вирулентность. Т. обр., полигалактуроназа с мол. м 52 кД не является абсолютно необходимой для развития болезни, но повышает уровень агрессивности шт. P. solanacearum. Обсуждается роль бактериальных ферментов, разлагающих компоненты клеточной стенки растений, в фитопатогенезе. Библ. 45. США, Dep. of Microbiol. and Plant Pathology, Univ. of Georgia, Athens, GE 30602.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 681.03.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
РОЛЬ
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ТОМАТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ PGL A
КЛОНИРОВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, Daniel P.; Denny, Timothy P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.331

Identification of a chromosomal region required for biosynthesis of the phytotoxin coronatine by Pseudomonas syringae pv. tomato [Text] / R. A. Moore [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1989. - Vol. 35, N 10. - P910-917 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Идентификация хромосомной области, ответственной за биосинтез фитотоксина коронатина Pseudomonas syringae pv. tomato
Аннотация: Фитотоксин Pseudomonas syringae pv. tomato - каронатин у канамицин-устойчивых мутантов (5 из 3700), (Tn5 мутагенез) синтезировался. Клон pEC18, выделенный из библиотеки генов штамма DC3000 на космиде pLAFRI комплементировал 4 таких мутанта. Показано, что сайты инсерции Tn 5 покрывают область геномной ДНК шт DC3000 размером в 19 т. п. н. Тесты на комплементацию подтвердили относительную локализацию Tn 5 инсперций. Саузернблот анализом показано, что клонированная область не входит в состав собственной плазмиды шт. DC3000 размером 68 т. п. н. Только патотипы P. syringae, имеющие ДНК, гомологичную внутренней последовательности генного кластера коронатина, являются продуцентами коронатина (P. syringae pv. tomato, P. syringae pv. atropurpurea и P. syringae pv. glycinea). Гибридизационные образцы этих продуцентов были идентичны, т. е. этот локус высоко консервативен и, видимо, является основным для синтеза коронатина.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV TOMATO
ФИТОТОКСИНЫ
КАРОНАТИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ КАРОНАТИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Moore, R.A.; Starratt, A.N.; Ma, S.-W.; Morris, V.L.; Cuppels, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.332

Organization and expression of the hrp gene cluster in Pseudomonas syringae pv. phaseolicola [Text] / L. Rahme [et al.] // Vasc. Wilt Diseases Plants Basic Stud. ad Contr. - Berlin etc., 1989. - P303-314 . - ISBN 3-540-18560-7
Перевод заглавия: Организация и экспрессия кластера генов hrp у Pseudomonas syringae pv. phaseolicola
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрено современное состояние молекулярно-генетич. исследований фитопатогена Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (1). Его хромосомный кластер генов hrp, кодирующий способность 1 вызывать болезнь бобов "гало", индуцирует также реакцию гиперчувствительности (HR) у нек-рых растений, не относящихся к его кругу хозяев. У шт. 1 NPS121 гены hrp организованы в виде 2 связанных групп. Одна из них представляет собой единый локус, мутации в к-ром индуцируют мукоидную морфологию. Другая, размером 'ЭКВИВ'20 т. п. н., включает большинство генов hrp и известна как "кластер hrp". Короткий участок (0.5-1.0 т. п. н.) делит его на 2 примерно равных половины - "правую" и "левую". В hrp-кластере определено, по меньшей мере, 5 групп комплементации. Область hrp исследована методами обмена маркеров, комплементационного анализа, а также с помощью нового Тп (т. наз. reporter). Сведения о биохимич. механизмах экспрессии и регуляции hrp пока ограничены. В статье также изложены гипотезы о происхождении и эволюции кластера hrp. Библ. 27. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of California Berleley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. PHASEOLICOLA
ФИТОПАТОГЕНЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛИ БОЛЕЗНИ БОБОВ "ГАЛО"
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ HRP
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Rahme, L.; Mindrinos, M.; Grimm, C.; Frederick, R.; Lindgren, P.; Panopoulos, N.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.07-04Б3.269

Cloning and partial characterization of an avirulence determinant from race 1 of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola [Text] / Michael H. Shintaku [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P313-322 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Клонирование и частичная характеристика авирулентной детерминанты расы 1 Pseudomonas syringae pv. phaseolicola
Аннотация: Из банка генов расы 1 Pseudomonas syringae pv. phaseolicola выделен ген, кодирующий авирулентность расы 3 и нек-рых шт. расы 2 (ген avr). Банк генома шт. НВ33 расы 2 создан с помощью космидного вектора с широким кругом хозяев pLAFR1, к-рый конъюгационно перенесен из E. coli НВ101 в шт. НВ36 расы 2. Полученные трансконъюганты инфильтрованы в первичные листья ростоков бобов сорта Красный Мексиканский, у к-рого дикий тип расы 2 вызывает появление мокнущих пятен, увеличивающихся в размере, т. е., реакцию гиперчувствительности (HR). Один из 820 трансконъюгантов индуцировал HR. Присутствующая в нем космида pMS 2330, содержащая вставку 21.2 т.п.н., перенесена в Кл двух шт. расы 2 и одного шт. расы 3. Трансконъюганты аналогично индуцировали HR. При переносе в Кл другого фитопатоенного организма, P. syringae pv. syringae, трансконъюганты вызывали у бобов сорта Красный Мексиканский появление слабого коричневого оттенка у листьев вместо коричневых пятен, характерных для HR. Таких симптомов не вызывали ни дикий тип P. fluorescens, ни трансконъюгант, сдержащий pMS 2330. Представлена рестрикционная карта фрагмента 21.2 т.п.н. Локализация гена, кодирующего авирулентность, определена путем Tn5-мутагенеза. Библ. 27. США, Dep. of Plant Pathology and the Biotechnology Program, Univ. of Hawaii, 3050 Maile Way, Honolulu, Hawaii 96822.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. PHASEOLICOLA
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ РАСА 1
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ AVR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БАКТЕРИИ- РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИСТЬЯ
БОБЫ
ФИТОПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Shintaku, Michael H.; Daniel, Shintaku; Kluepfel, Daniel A.; Yacoub, Adly; Patil, Suresh S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска