Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИКСИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 175
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.181

    Fedyayev, I. M.

    Oral cavity metabolic processes in patients with fixed prostheses on dental endooseouse implants [Text] / I. M. Fedyayev, F. N. Gilmiyarova, V. P. Tlustenko // Сб. ст. 1 Междунар. конгр. по пробл. зуб. трансплантол., [Уфа, 1994]. - Уфа, 1994. - Вып. 1. - P95-96
Перевод заглавия: Метаболические процессы в полости рта у больных с фиксированными протезами на зубных внутрикостных имплантатах
Аннотация: Исследовали гомеостаз полости рта у 120-ти б-ных с зубными внутрикостными имплантантами (ЗВКИ) до и после протезирования. Выявили изменения физ.-хим. состава слюны, к-рые зависели от материала, из к-рого сделан зубной протез. У б-ных с вторичной адентией после операции по введению ЗВКИ наблюдалось улучшение доставки энергии в костные ткани и восстановление структуры костной ткани. Постановка зубных протезов из драгоценных металлов и металлокерамики приводила к долговременной нормализации биол. характеристик слюны (величины гальванич. тока, рН, уд. электропроводности и уровня молекул среднего размера). Применение зубных протезов, покрытых нитритом титана, увеличивало, по сравнению с нормой, гальванич. ток на 69,3%, уменьшало рН на 13,7%, повышало электропроводность слюны на 172,1% и кол-во молекул средних размеров на 16,9%. Сделан вывод о том, что протезы из керамики, металлокерамики и драгоценных металлов являются наиболее физиологическими. Россия, Region stomatology polyclinic, Samara.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ЗУБЫ
ФИКСИРОВАННЫЕ ПРОТЕЗЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gilmiyarova, F.N.; Tlustenko, V.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.01-04А2.316

    Renaud, Claude B.

    Trace metals in fluid-preserved museum fish speciments [Text] / Claude B. Renaud, Jerome O. Nriagu, Henry K. T. Wong // Sci. Total Environ. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P1-7 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Следы металлов в фиксированных музейных экземплярах рыб
Аннотация: Описывается влияние фиксации в р-ре формалина на содержание металлов в теле личинок 4-х видов миног, собранных в 1946-1951 гг. в трех притоках р. Св. Лаврентия, пров. Квебек, Канада. Отмечается возможность использования фиксированных в формалине рыб для оценки уровня загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. Наибольшие уровни содержания в теле миног тяжелых металлов отмечены в р-нах наибольшего загрязнения. Канада, Ichthyol. Section, Res. Division, Canadian Mus. of Nature, P. O. Box 3443, Station D, Ottawa, Ont. K1P 6P4. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.11 + 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

СЛЕДЫ

ФИКСИРОВАННЫЕ МУЗЕЙНЫЕ ЭКЗЕМПЛЯРЫ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Nriagu, Jerome O.; Wong, Henry K.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.251

    Renaud, Claude B.

    Trace metals in fluid-preserved museum fish speciments [Text] / Claude B. Renaud, Jerome O. Nriagu, Henry K. T. Wong // Sci. Total Environ. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P1-7 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Следы металлов в фиксированных музейных экземплярах рыб
Аннотация: Описывается влияние фиксации в р-ре формалина на содержание металлов в теле личинок 4-х видов миног, собранных в 1946-1951 гг. в трех притоках р. Св. Лаврентия, пров. Квебек, Канада. Отмечается возможность использования фиксированных в формалине рыб для оценки уровня загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. Наибольшие уровни содержания в теле миног тяжелых металлов отмечены в р-нах наибольшего загрязнения. Канада, Ichthyol. Section, Res. Division, Canadian Mus. of Nature, P. O. Box 3443, Station D, Ottawa, Ont. K1P 6P4. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

СЛЕДЫ

ФИКСИРОВАННЫЕ МУЗЕЙНЫЕ ЭКЗЕМПЛЯРЫ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Nriagu, Jerome O.; Wong, Henry K.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.446

   

    ER-LH2: A new monoclonal antibody recognising the oestrogen receptor effective in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue [Text] / D. Bevitt [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P196 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: ER-LH2. Новое моноклональное антитело, распознающее рецепторы эстрогенов и эффективное при использовании фиксированных формалином и парафинизированных тканей
Аннотация: Кодирующую область гена рецепторов эстрогена (РЭ) человека экспрессировали в Escherichia coli в форме слитого белка с мальтозо-связывающим белком. Полученный рекомбинантный белок очищали хр-фией на мальтозе и иммунизировали им мышей для последующего получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела. Одно из таких антител (ER-LH2) успешно использовалось для определения содержания РЭ в архивных препаратах фиксированных формалином и заключенных в парафин тканей рака молочной железы. Великобритания, Dep. Pathol. and Virol., Univ Newcastle upon Tyne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЭСТРОГЕНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИКСИРОВАННЫЕ ФОРМАЛИНОМ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bevitt, D.; Henry, L.; Toms, G.L.; Angus, B.; Horne, C.H.W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.379

    Renaud, Claude B.

    Trace metals in fluid-preserved museum fish speciments [Text] / Claude B. Renaud, Jerome O. Nriagu, Henry K. T. Wong // Sci. Total Environ. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P1-7 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Следы металлов в фиксированных музейных экземплярах рыб
Аннотация: Описывается влияние фиксации в р-ре формалина на содержание металлов в теле личинок 4-х видов миног, собранных в 1946-1951 гг. в трех притоках р. Св. Лаврентия, пров. Квебек, Канада. Отмечается возможность использования фиксированных в формалине рыб для оценки уровня загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. Наибольшие уровни содержания в теле миног тяжелых металлов отмечены в р-нах наибольшего загрязнения. Канада, Ichthyol. Section, Res. Division, Canadian Mus. of Nature, P. O. Box 3443, Station D, Ottawa, Ont. K1P 6P4. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

СЛЕДЫ

ФИКСИРОВАННЫЕ МУЗЕЙНЫЕ ЭКЗЕМПЛЯРЫ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Nriagu, Jerome O.; Wong, Henry K.T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.173

   

    Терапия больных тубуркулезом легких многокомпонентными лекарственными формами с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида [Текст] / И. В. Хальбаева [и др.] // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Проанализирована эффективность лечения 210 больных туберкулезом легких - быстрых и медленных ацетиляторов - различными режимами химиотерапии, включающими изониазид, рифампицин и пиразинамид. Препараты больные получали одномоментно или раздельно (дробно) и в лекарственной форме с фиксированными дозами этих препаратов ("ТРИКОКС"). При комплексной терапии изониазидом рифампицином, стрептомицином (этамбутолом) и пиразинамидом наибольший эффект достигается, если пиразинамид больные принимают в суточной дозе однократно. У больных с деструктивными формами туберкулеза лечение фиксированной лекарственной формой "ТРИКОКС" не уступает по эффективности традиционным режимам приема противотуберкулезных препаратов, но более удобно для больных и медицинского персонала и является одним из способов контролируемой химиотерапии. При распространенных формах туберкулеза легких и при наличии лекарственной устойчивости микобактерий к изониазиду необходимо сочетать прием "ТРИКОКС" с экспрессным введением изониазида. Режим терапии, включающий лекарственную форму с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида сопровождается меньшим числом побочных реакций. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ

ИЗОНИАЗИД

РИФАМПИЦИН

ПИРАЗИНАМИД

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ТРИКОКС

ФИКСИРОВАННЫЕ ДОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Хальбаева, И.В.; Корякин, В.А.; Соколова, Г.Б.; Елистратова, Н.А.; Зелигер, Л.Р.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.636

   

    Терапия больных тубуркулезом легких многокомпонентными лекарственными формами с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида [Текст] / И. В. Хальбаева [и др.] // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Проанализирована эффективность лечения 210 больных туберкулезом легких - быстрых и медленных ацетиляторов - различными режимами химиотерапии, включающими изониазид, рифампицин и пиразинамид. Препараты больные получали одномоментно или раздельно (дробно) и в лекарственной форме с фиксированными дозами этих препаратов ("ТРИКОКС"). При комплексной терапии изониазидом рифампицином, стрептомицином (этамбутолом) и пиразинамидом наибольший эффект достигается, если пиразинамид больные принимают в суточной дозе однократно. У больных с деструктивными формами туберкулеза лечение фиксированной лекарственной формой "ТРИКОКС" не уступает по эффективности традиционным режимам приема противотуберкулезных препаратов, но более удобно для больных и медицинского персонала и является одним из способов контролируемой химиотерапии. При распространенных формах туберкулеза легких и при наличии лекарственной устойчивости микобактерий к изониазиду необходимо сочетать прием "ТРИКОКС" с экспрессным введением изониазида. Режим терапии, включающий лекарственную форму с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида сопровождается меньшим числом побочных реакций. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ

ИЗОНИАЗИД

РИФАМПИЦИН

ПИРАЗИНАМИД

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ТРИКОКС

ФИКСИРОВАННЫЕ ДОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Хальбаева, И.В.; Корякин, В.А.; Соколова, Г.Б.; Елистратова, Н.А.; Зелигер, Л.Р.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.464

   

    ER-LH2: A new monoclonal antibody recognising the oestrogen receptor effective in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue [Text] / D. Bevitt [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P196 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: ER-LH2. Новое моноклональное антитело, распознающее рецепторы эстрогенов и эффективное при использовании фиксированных формалином и парафинизированных тканей
Аннотация: Кодирующую область гена рецепторов эстрогена (РЭ) человека экспрессировали в Escherichia coli в форме слитого белка с мальтозо-связывающим белком. Полученный рекомбинантный белок очищали хр-фией на мальтозе и иммунизировали им мышей для последующего получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела. Одно из таких антител (ER-LH2) успешно использовалось для определения содержания РЭ в архивных препаратах фиксированных формалином и заключенных в парафин тканей рака молочной железы. Великобритания, Dep. Pathol. and Virol., Univ Newcastle upon Tyne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЭСТРОГЕНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИКСИРОВАННЫЕ ФОРМАЛИНОМ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bevitt, D.; Henry, L.; Toms, G.L.; Angus, B.; Horne, C.H.W.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.288

   

    Characterization of inorganic biocarriers that moderate system upsets during fixed-film biotreatment processes [Text] / Don R. Durham [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3329-3335 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика неорганических бионосителей, смягчающих загрузку в ходе процесса биообработки с [применением] фиксированных пленок
Аннотация: Неорганические матрицы, разработанные для биореакторов с фиксированными пленками, способствуют защите микроорганизмов и предотвращают снижение продуктивности биореактора в ходе загрузки системы. Эти бионосители, названные типом Z, обладают ионообменными свойствами, высокой пористостью и большой площадью поверхности, к-рые создают подходящие условия для заселения микроорганизмами. Можно поддерживать живые популяции клеток 10{9} в 1 г, а электронно-микроскопические данные свидетельствуют о плотном заселении аэробными микроорганизмами наружной поверхности и умеренном - внутренней. Созданы биореакторы лабораторного масштаба с различными бионосителями и колонизованные Pseudomonas aeruginosa, проведены сравнительные исследования. Результаты показывают, что биреакторы, содержащие бионосители типа Z, при удалении фенола (1,000 млн. д.) более подходящие, чем биореакторы, снабженные флекси-кольцами (пластик) и целитом R635 (земля с диатомовыми). Более значительно то, что эти бионосители смягчают загрузку системы, к-рая влияет на процесс, происходящий в биореакторе. Бионосители типа Z представляют собой среду для иммобилизации, к-рая дает возможность создать нужное окружение для роста микроорганизмов и имеют потенциал для улучшения возможностей биореакторов с фиксированными пленками. США, Washington Res. Ctr., W. R. Grace & Co.-Conn., Columbia, MD 21044
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ БИОНОСИТЕЛИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЗАГРУЗКА

СМЯГЧЕНИЕ ПРОЦЕССА

ФИКСИРОВАННЫЕ ПЛЕНКИ

НОСИТЕЛИ ТИПА Z


Доп.точки доступа:
Durham, Don R.; Marshall, Leda C.; Miller, James G.; Chmurny, Alan B.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.38

   

    Characterization of inorganic biocarriers that moderate system upsets during fixed-film biotreatment processes [Text] / Don R. Durham [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3329-3335 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика неорганических бионосителей, смягчающих загрузку в ходе процесса биообработки с [применением] фиксированных пленок
Аннотация: Неорганические матрицы, разработанные для биореакторов с фиксированными пленками, способствуют защите микроорганизмов и предотвращают снижение продуктивности биореактора в ходе загрузки системы. Эти бионосители, названные типом Z, обладают ионообменными свойствами, высокой пористостью и большой площадью поверхности, к-рые создают подходящие условия для заселения микроорганизмами. Можно поддерживать живые популяции клеток 10{9} в 1 г, а электронно-микроскопические данные свидетельствуют о плотном заселении аэробными микроорганизмами наружной поверхности и умеренном - внутренней. Созданы биореакторы лабораторного масштаба с различными бионосителями и колонизованные Pseudomonas aeruginosa, проведены сравнительные исследования. Результаты показывают, что биреакторы, содержащие бионосители типа Z, при удалении фенола (1,000 млн. д.) более подходящие, чем биореакторы, снабженные флекси-кольцами (пластик) и целитом R635 (земля с диатомовыми). Более значительно то, что эти бионосители смягчают загрузку системы, к-рая влияет на процесс, происходящий в биореакторе. Бионосители типа Z представляют собой среду для иммобилизации, к-рая дает возможность создать нужное окружение для роста микроорганизмов и имеют потенциал для улучшения возможностей биореакторов с фиксированными пленками. США, Washington Res. Ctr., W. R. Grace & Co.-Conn., Columbia, MD 21044
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ БИОНОСИТЕЛИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЗАГРУЗКА

СМЯГЧЕНИЕ ПРОЦЕССА

ФИКСИРОВАННЫЕ ПЛЕНКИ

НОСИТЕЛИ ТИПА Z


Доп.точки доступа:
Durham, Don R.; Marshall, Leda C.; Miller, James G.; Chmurny, Alan B.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.106

   

    Терапия больных тубуркулезом легких многокомпонентными лекарственными формами с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида [Текст] / И. В. Хальбаева [и др.] // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Проанализирована эффективность лечения 210 больных туберкулезом легких - быстрых и медленных ацетиляторов - различными режимами химиотерапии, включающими изониазид, рифампицин и пиразинамид. Препараты больные получали одномоментно или раздельно (дробно) и в лекарственной форме с фиксированными дозами этих препаратов ("ТРИКОКС"). При комплексной терапии изониазидом рифампицином, стрептомицином (этамбутолом) и пиразинамидом наибольший эффект достигается, если пиразинамид больные принимают в суточной дозе однократно. У больных с деструктивными формами туберкулеза лечение фиксированной лекарственной формой "ТРИКОКС" не уступает по эффективности традиционным режимам приема противотуберкулезных препаратов, но более удобно для больных и медицинского персонала и является одним из способов контролируемой химиотерапии. При распространенных формах туберкулеза легких и при наличии лекарственной устойчивости микобактерий к изониазиду необходимо сочетать прием "ТРИКОКС" с экспрессным введением изониазида. Режим терапии, включающий лекарственную форму с фиксированными дозами изониазида, рифампицина и пиразинамида сопровождается меньшим числом побочных реакций. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ

ИЗОНИАЗИД

РИФАМПИЦИН

ПИРАЗИНАМИД

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ТРИКОКС

ФИКСИРОВАННЫЕ ДОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Хальбаева, И.В.; Корякин, В.А.; Соколова, Г.Б.; Елистратова, Н.А.; Зелигер, Л.Р.


12.
Патент 5244787 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00,G01N 33/535.

    Key, Marc E.
    Antigen retrieval in formal in fixed tissues using microwave energy [Текст] / Marc E. Key, Shan-Rong Shi, Krishan L. Kalra ; Biogenex Lab. - № 649036 ; Заявл. 31.06.1991 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Выявление антигена в фиксированных формалином тканях с использованием микроволновой энергии
Аннотация: Предложен метод иммунологического окрашивания на фиксированных формалином препаратах тканей, при разных методах фиксации. США, Biogenux Labs., San Ramon, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ФИКСИРОВАННЫЕ ФОРМАЛИНОМ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Shi, Shan-Rong; Kalra, Krishan L.; Biogenex Lab.
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.15

   

    Microwave antigen retrieval in formalin fixed.Paraffin embedded renal biopsies A.Immunoglobulin and comolement demonstration that is not fixation dependent.B.Distinguishing between amyloid AA and amyloid AL [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / D. K.W. Fish [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P151 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Микроволновое выявление антигенов на фиксированных формалином, залитых парафином почечных биоптатах. А. Выявление иммуноглобулинов и комплемента, независимое от фиксации. В. Различия между амилоидом АА и амилоидом AL
Аннотация: Иммуноцитохимическое изучение тканей, фиксированных формалином, затруднено маскировкой антигенов, вызванной фиксацией. Частично это преодолевается обработкой таких тканей трипсином или протеазами, однако, выявление Ig и комплемента в почечных биоптатах требует длительной (до 1 часа) обработки такими ферментами. Кроме того, ферментативная обработка зависит от времени фиксации, которое должно быть точно известно. Для ускорения выявления Ig и комплемента в почечных биоптатах авт. использовали систему микроволнового выявления антигенов. Данный метод не зависел от времени фиксации тканей. Этот же метод авт. применили для различения амилоидов АА и AL. Великобритания, Histopathol. Dept., Univ. Coll. London Med. Sch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЧЕЧНАЯ ТКАНЬ

ФИКСИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МИКРОВОЛНОВАЯ СИСТЕМА

ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Fish, D.K.W.; Jessup, E.; Singh, N.; Miller, K.; Grifiths, M.H.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.10

    Kippert, Fred.

    The aniline blue fluorochrome specifically stains the septum of both live and fixed Schizosaccharomyces pombe cells [Text] / Fred Kippert, David Lloyd // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 3. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Флуорохром анилиновый голубой специфически окрашивает септу живых и фиксированных клеток Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Предложен новый метод окрашивания септ делящихся клеток Schizosaccharomyces pombe (живых и фиксированных клеток). Он основан на специфическом флуоресцентном окрашивании анилиновым голубым. В фиксированных или мертвых клетках окрашивания цитоплазмы не происходит. Метод позволяет проводить количественную оценку индекса септообразования для фиксированных образцов и, следовательно, позволяет использовать краситель в кинетических исследованиях клеточного цикла. Великобритания, Microbiol. Group, Sch. Pure and Applied Biol., Univ. Wales College of Cardiff, PO Box 915, Cardiff CF1 3TL. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ

ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

СЕПТА

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ

ФЛУОРОХРОМ АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ


Доп.точки доступа:
Lloyd, David


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.365

    Loupe, Pippa S.

    FR discrimination training effects in SHR and microencephalic rats [Text] / Pippa S. Loupe, Stephen R. Schroeder, Richard E. Tessel // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P869-876 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Обучение дифференцировке с фиксированным отношением у крыс SHR и с микроцефалией
Аннотация: Сравнивали обучение дифференцировке нажатий на разные рычаги при фиксированном отношении разной величины у крыс со спонтанной артериальной гипертензией (SHR), а также у крыс-микроцефалов (КМЦ), полученный в рез-те пренатального воздействия на крыс Спрег-Доули метилазоксиметанола. Обе гр. крыс сравнительно легко обучались дифференцировкам FR1-FR16, FR4-FR16, FR8-FR16) и обнаруживали довольно мало ошибок при переделке отношения FR4-FR16. Если же в процессе обучения давали незакономерные изменения в соотношении FR (напр., FR8-FR16, FR4-FR16, FR8-FR16, FR12-FR16, FR14-FR16), то у крыс было больше ошибок в первой дифференцировке, но значительно меньше - в последних. Более того, обучение избирательно увеличивало вес гиппокампа КМЦ. Данные позволяют подвергнуть сомнению предположение, что SHR и КМЦ моделируют разные типы умственной отсталости человека, и что выявление нарушений обучения у организмов даже с явными нарушениями в строении мозга зависит от трудности теста и преодолимо тренировкой, а также, что гипоплазия гиппокампа может быть преодолена воздействием тренировки. США, Dept. of Pharmacol.a Toxicology, 5036 Mallot Hall, School of Pharmacy, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045-2505
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
НАЖАТИЯ НА РЫЧАГ

ФИКСИРОВАННЫЕ ОТНОШЕНИЯ

ГИППОКАМП

ИЗМЕНЕНИЯ ВЕСА

ГЕНОТИПЫ

КРЫСЫ SHR

УМСТВЕНННАЯ ОТСТАЛОСТЬ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ-МИКРОЦЕФАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schroeder, Stephen R.; Tessel, Richard E.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.199

    Kippert, Fred.

    The aniline blue fluorochrome specifically stains the septum of both live and fixed Schizosaccharomyces pombe cells [Text] / Fred Kippert, David Lloyd // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 3. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Флуорохром анилиновый голубой специфически окрашивает септу живых и фиксированных клеток Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Предложен новый метод окрашивания септ делящихся клеток Schizosaccharomyces pombe (живых и фиксированных клеток). Он основан на специфическом флуоресцентном окрашивании анилиновым голубым. В фиксированных или мертвых клетках окрашивания цитоплазмы не происходит. Метод позволяет проводить количественную оценку индекса септообразования для фиксированных образцов и, следовательно, позволяет использовать краситель в кинетических исследованиях клеточного цикла. Великобритания, Microbiol. Group, Sch. Pure and Applied Biol., Univ. Wales College of Cardiff, PO Box 915, Cardiff CF1 3TL. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ

ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

СЕПТА

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ

ФЛУОРОХРОМ АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ


Доп.точки доступа:
Lloyd, David


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.14

    Li, Xiantang.

    Detection of feline coronaviruses in cell cultures and in fresh and fixed feline tissues using polymerase chain reaction [Text] / Xiantang Li, Fredric W. Scott // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P65-77 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Выявление коронавируса кошек в клеточных культурах, а также в нативных и фиксированных тканях кошек с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция была использована с положительным рез-том для обнаружения вируса в культурах CrFK (почечные клетки кошек), инфицированных вирусом инфекционного перитонита кошек (FIPV) или коронавирусом энтерита кошек (FECV). Вирус также был обнаружен в ткани печени, почек и селезенки кошек, зараженных интраназально FIPV 79-1146 и FIPV UCD1. При обследовании 92 больных кошек с различными диагнозами результат был положительным при исследовании хотя бы одной пробы от 63% животных. Рез-ты исследования нативных и фиксированных в формалине, р-ре Буэна или этаноле тканей заметно не отличались, хотя фиксация значительно уменьшала кол-во экстрагируемой из ткани РНК. Если ткань хранили при 4'ГРАДУС', комнатной т-ре или 37'ГРАДУС',вирус можно было обнаружить, соответственно, в течение 96, 48 и 24 часов. США, Div. of Comparative Med., Messachusetts Inst. of Technol., 37 Vassar Street., Cambridge, MA 02139-4307
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФИКСИРОВАННЫЕ ТКАНИ

КОШКИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Scott, Fredric W.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.8

   

    Microwave antigen retrieval for immunocytochemistry on formalin-fixed, paraffin-embedded post-mortem CNS tissue [Text] / Stephen McQuaid [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 2. - P207-216 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Микроволновое выделение антигена для иммуноцитохимии из фиксированных формалином, заключенных в парафин трупных тканей центральной нервной системы
Аннотация: Microwave antigen retrieval methods were assessed for a panel of antibodies on formalin-fixed, paraffinembedded sections from a range of human central nervous system (CNS) tissues taken at post-mortem. The immunoreactivity of a number of antigens (synaptophysin, PGP9.5, GFAP, carbonic anhydrase II, CD68, ferritin, HLA-DR, 'альфа''бета'-crystallin, measles and herpes viruses) was markedly enhanced by this procedure compared with other methods of antigen unmasking. The microwave method produced uniform immunostaining over large surface area sections with no loss of morphological getail. Large cryostat sections of CNS tissue can be difficult to obtain with good morphology. The ability to retrieve a wide range of antigen in formalin-fixed, paraffin-embedded CNS tissue will greatly increase the range of investigations that can be carried out on this type of stored material. Великобритания, Royal Victorial Hosp., and Queen's Univ., Belfast. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ТКАНЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ МИКРОВОЛН

ФИКСИРОВАННЫЕ ТКАНИ

СОХРАНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНА

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
McQuaid, Stephen; McConnell, Robert; McMahon, Jill; Herron, Brian


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.38

   

    ER-LH2: A new monoclonal antibody recognising the oestrogen receptor effective in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue [Text] / D. Bevitt [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P196 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: ER-LH2. Новое моноклональное антитело, распознающее рецепторы эстрогенов и эффективное при использовании фиксированных формалином и парафинизированных тканей
Аннотация: Кодирующую область гена рецепторов эстрогена (РЭ) человека экспрессировали в Escherichia coli в форме слитого белка с мальтозо-связывающим белком. Полученный рекомбинантный белок очищали хр-фией на мальтозе и иммунизировали им мышей для последующего получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела. Одно из таких антител (ER-LH2) успешно использовалось для определения содержания РЭ в архивных препаратах фиксированных формалином и заключенных в парафин тканей рака молочной железы. Великобритания, Dep. Pathol. and Virol., Univ Newcastle upon Tyne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЭСТРОГЕНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИКСИРОВАННЫЕ ФОРМАЛИНОМ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bevitt, D.; Henry, L.; Toms, G.L.; Angus, B.; Horne, C.H.W.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.322

   

    Vaccination against feline immunodeficiency virus using fixed infected cells [Text] / E. J. Verschoor [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P139-149 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Вакцинация фиксированными инфицированными клетками против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Иммунизацию кошек проводили клетками почки кошек и кошачьими тимоцитами, инфицированными вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), фиксированными параформальдегидом. Для иммунизации использовали смесь клеток в водномаслянном растворе, содержащем N-ацетил- D-глюкозаминил-'бета'-(1-4)-N-ацетил-мурамил-L-аланин-D- изоглютамин. Выделены группы животных, вакцинированных неинфицированными ВИК аналогично обработанными клетками. Вакцинацию проводили 3-кратно с 3 недельными интервалами и через 21 день после последней иммунизации вводили разрешающую дозу ВИК. У 8 из 10 вакцинированных кошек индуцировались нейтрализующие антитела к коровому и оболочечному антигенам ВИК. Через 5 недель у 15 из 18 вакцинированных животных развивалась виремия, 3 кошки оставались неинфицированными в течение 6 мес, при повторном разрешающем заражении ВИК 2 кошки были резистентны к инфекции. Нидерланды, Virol. Div., Dep. of Infec. Dis. and Immunol., Vet. Fac., Univ. Utrecht, Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ФИКСИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Verschoor, E.J.; Vliet, A.L.W.van; Egberink, H.F.; Hesselink, W.; Alphen, W.E.van; Joosten, I.; Boog, C.J.P.; Horzinek, M.C.; Ronde, A.de


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)