Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.276

   
    Isolation of a novel cytokine from human fibroblasts that specifically inhibits osteoclastogenesis [Text] / Eisuke Tsuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P137-142 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоляция нового цитокина фибробластов, который специфически ингибирует остеокластогенез
Аннотация: Из культуральной среды эмбриональных легочных фибробластов человека выделили фактор, ингибирующий образование остеокластоподобных клеток (OCIF) в культуре клеток костного мозга (ККМ) мышей. Изолированный в виде 60 kD мономера и 120 kD гомодимера OCIF представляет собой щелочной белок, связывающий гепарин. OCIF дозозависимо ингибировал остеокластогенез в культуре ККМ в присутствии стимуляторов резорбции кости ИЛ-11, паратиреоидного гормона или 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3]. OCIF не ингибировал резорбции кости зрелыми остеокластами. Япония, Res. Inst. Life Sci., 329-05 Tochigi. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, Eisuke; Goto, Masaaki; Mochizuki, Shin-ichi; Yano, Kazuki; Kobayashi, Fumie; Morinaga, Tomonori; Higashio, Kanji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.90

   
    Isolation of a novel cytokine from human fibroblasts that specifically inhibits osteoclastogenesis [Text] / Eisuke Tsuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P137-142 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоляция нового цитокина фибробластов, который специфически ингибирует остеокластогенез
Аннотация: Из культуральной среды эмбриональных легочных фибробластов человека выделили фактор, ингибирующий образование остеокластоподобных клеток (OCIF) в культуре клеток костного мозга (ККМ) мышей. Изолированный в виде 60 kD мономера и 120 kD гомодимера OCIF представляет собой щелочной белок, связывающий гепарин. OCIF дозозависимо ингибировал остеокластогенез в культуре ККМ в присутствии стимуляторов резорбции кости ИЛ-11, паратиреоидного гормона или 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3]. OCIF не ингибировал резорбции кости зрелыми остеокластами. Япония, Res. Inst. Life Sci., 329-05 Tochigi. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, Eisuke; Goto, Masaaki; Mochizuki, Shin-ichi; Yano, Kazuki; Kobayashi, Fumie; Morinaga, Tomonori; Higashio, Kanji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.231

   
    Isolation of a novel cytokine from human fibroblasts that specifically inhibits osteoclastogenesis [Text] / Eisuke Tsuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P137-142 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоляция нового цитокина фибробластов, который специфически ингибирует остеокластогенез
Аннотация: Из культуральной среды эмбриональных легочных фибробластов человека выделили фактор, ингибирующий образование остеокластоподобных клеток (OCIF) в культуре клеток костного мозга (ККМ) мышей. Изолированный в виде 60 kD мономера и 120 kD гомодимера OCIF представляет собой щелочной белок, связывающий гепарин. OCIF дозозависимо ингибировал остеокластогенез в культуре ККМ в присутствии стимуляторов резорбции кости ИЛ-11, паратиреоидного гормона или 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3]. OCIF не ингибировал резорбции кости зрелыми остеокластами. Япония, Res. Inst. Life Sci., 329-05 Tochigi. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, Eisuke; Goto, Masaaki; Mochizuki, Shin-ichi; Yano, Kazuki; Kobayashi, Fumie; Morinaga, Tomonori; Higashio, Kanji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.723

   
    Isolation of a novel cytokine from human fibroblasts that specifically inhibits osteoclastogenesis [Text] / Eisuke Tsuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P137-142 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоляция нового цитокина фибробластов, который специфически ингибирует остеокластогенез
Аннотация: Из культуральной среды эмбриональных легочных фибробластов человека выделили фактор, ингибирующий образование остеокластоподобных клеток (OCIF) в культуре клеток костного мозга (ККМ) мышей. Изолированный в виде 60 kD мономера и 120 kD гомодимера OCIF представляет собой щелочной белок, связывающий гепарин. OCIF дозозависимо ингибировал остеокластогенез в культуре ККМ в присутствии стимуляторов резорбции кости ИЛ-11, паратиреоидного гормона или 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3]. OCIF не ингибировал резорбции кости зрелыми остеокластами. Япония, Res. Inst. Life Sci., 329-05 Tochigi. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, Eisuke; Goto, Masaaki; Mochizuki, Shin-ichi; Yano, Kazuki; Kobayashi, Fumie; Morinaga, Tomonori; Higashio, Kanji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.53

   
    Establishment of in vivo and in vitro mutagenicity assays using primary rat lung fibroblasts [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / Dirk Weisensee [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P71 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Введение анализов на мутагенность in vivo и in vitro с использованием первичных фибробластов легких крыс
Аннотация: Инкубация фибробластов бронхиальной и дистальной частей легкого крысы в присутствии этилнитрозомочевины в конц-ии до 7 мМ вызывала дозозависимое возникновение мутаций, частота к-рых достигала 298 и 94/10{6} клонируемых клеток соотв. В опытах in vivo показано, что введение этилнитрозомочевины в дозе до 200 мг/кг в/б вызывало дозозависимое возникновение мутаций в фибробластах в кол-ве до 900/10{6} клеток. Частота спонтанных мутаций легочных фибробластов не превышала 3/10{6} клеток. Обсуждены возможности использования фибробластов легких при тестировании мутагенной активности in vivo и in vitro. Германия, Inst. fur biologisch Forschung GmbH, Cologne
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЭТИЛНИТРАЗОМОЧЕВИНА
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Weisensee, Dirk; Friedrichs, Detlef; Bulles, Heidi; Schlage, Walter K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.172

   
    Витамин С вызывает обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, путем воздействия на E2F [Text] / Ai Gao [et al.] // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2006. - Vol. 40, N 2. - С. 79-83 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: В экспериментах in vitro с культурой человеческих эмбриональных легочных фибробластов установлено, что витамин С может вызывать обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, посредством воздействия на внутриклеточные сигнальные пути циклина D1-CDK4/E2F-1/4. КНР, National Institute of Occupation Health and Poison Control, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИТАМИН С
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИН D1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gao, Ai; Liu, Bing-ci; Shen, Fu-hai; Du, Hong-ju; Huang, Chuan-shu; Jia, Xiao-wei; You, Bao-rong; Ye, Meng

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.01-04Т4.69

   
    Витамин С вызывает обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, путем воздействия на E2F [Text] / Ai Gao [et al.] // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2006. - Vol. 40, N 2. - С. 79-83 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: В экспериментах in vitro с культурой человеческих эмбриональных легочных фибробластов установлено, что витамин С может вызывать обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, посредством воздействия на внутриклеточные сигнальные пути циклина D1-CDK4/E2F-1/4. КНР, National Institute of Occupation Health and Poison Control, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИТАМИН С
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИН D1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gao, Ai; Liu, Bing-ci; Shen, Fu-hai; Du, Hong-ju; Huang, Chuan-shu; Jia, Xiao-wei; You, Bao-rong; Ye, Meng

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.01-04Т4.329

   
    Cellular uptake and cytotoxic potential of respirable bentonite particles with different quartz contents and chemical modifications in human lung fibroblasts [Text] / Stefan Geh [et al.] // Arch. Toxicol. - 2006. - Vol. 80, N 2. - P98-106 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Клеточное поглощение и потенциал цитотоксичности вдыхаемых бентонитовых частиц с различным содержанием кварца, а также химических измененных в легочных фиброластах человека
Аннотация: Показано, что активированные (химически обработанные) частицы бентонита (10 мкм) в сравнении с неактивированными в большей степени накапливаются в легочных фибробластах человека, более цитотоксичны. Германия, Univ. Hospital, Essen
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: БЕНТОНИТ
ЧАСТИЦЫ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
ФАГОЦИТОЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Geh, Stefan; Yucel, Raif; Duffin, Rodger; Albrecht, Catrin; Borm, Paul J.A.; Armbruster, Lorenz; Raulf-Heimsoth, Monika; Bruning, Thomas; Hoffmann, Eik; Rettenmeier, Albert W.; Dopp, Elke

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.02-04М1.132

   
    Витамин С вызывает обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, путем воздействия на E2F [Text] / Ai Gao [et al.] // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2006. - Vol. 40, N 2. - С. 79-83 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: В экспериментах in vitro с культурой человеческих эмбриональных легочных фибробластов установлено, что витамин С может вызывать обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, посредством воздействия на внутриклеточные сигнальные пути циклина D1-CDK4/E2F-1/4. КНР, National Institute of Occupation Health and Poison Control, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИТАМИН С
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИН D1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gao, Ai; Liu, Bing-ci; Shen, Fu-hai; Du, Hong-ju; Huang, Chuan-shu; Jia, Xiao-wei; You, Bao-rong; Ye, Meng

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.06-04М4.46

   
    Витамин С вызывает обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, путем воздействия на E2F [Text] / Ai Gao [et al.] // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2006. - Vol. 40, N 2. - С. 79-83 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: В экспериментах in vitro с культурой человеческих эмбриональных легочных фибробластов установлено, что витамин С может вызывать обратное развитие изменений клеточного цикла, индуцированных бенз(а)пиреном, посредством воздействия на внутриклеточные сигнальные пути циклина D1-CDK4/E2F-1/4. КНР, National Institute of Occupation Health and Poison Control, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИТАМИН С
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИН D1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gao, Ai; Liu, Bing-ci; Shen, Fu-hai; Du, Hong-ju; Huang, Chuan-shu; Jia, Xiao-wei; You, Bao-rong; Ye, Meng

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.485

   
    Acute morphological and toxicological effects in a human bronchial coculture model after sulfur mustard exposure [Text] / Christine Pohl [et al.] // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 112, N 2. - P482-489 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Острые морфологические и токсикологические эффекты на модели бронхиальной кокультуры человека после воздействия сернистого иприта
Аннотация: Опыты поставлены на 2-слойной кокультуре бронхиального эпителиального эксплантата человека и легочных фибробластов при воздействии сернистого иприта (I) в конц-ии 30-500 мкМ на протяжении 31 дня. Через 2 часа после прекращения воздействия I в макс. конц-ии величина трансэпителиального эл. сопротивления кокультуры была снижена до 55%. Через 24 часа после прекращения воздействия I в конц-ии 300 мкМ величина этого показателя нормализовалась. Продукция слизи при воздействии I возрастала. Воздействие I в конц-ии 100 мкМ приводило к индукции маркеров апоптоза - цитохрома с, р53, Fac-ассоциированного белка и прокаспазы-3. Полученные данные могут найти применение при разработке новых средств терапии поражений I. Германия, Johannes Gutenberg Univ. Mainz, Mainz. E-mail:journals.permissions@oxfordjournals.org
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
МАРКЕРЫ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Pohl, Christine; Papritz, Mirko; Moish, Michaela; Wubbeke, Chrisoph; Hermanns, M.Iris; Uboldi, Chiara; Dei-Anang, Jasmin; Mayer, Eckhard; Kirkpatrick, Charles James; Kehe, Kai

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.464

   
    Immune mediators increase adherence of T-lymphocytes to human lung fibroblasts [Text] / F. Hampson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 250, N 2 , Pt 1. - С336-С340 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Иммунные медиаторы повышают прилипание T-лимфоцитов к фибробластам легких человека
Аннотация: Исследовали участие цитокинов, освобождаемых в легких б-ных саркоидозом, в мех-мах взаимодействия Т-лимфоцитов с человеческими легочными фибробластами. Такие цитокины как интерлейкины (ИЛ)-1 и 2, фактор некроза опухоли (ФРО), интерферон-'гамма' (ИНФ) в зависимости от дозы и сроков инкубации повышают эффект прилипания Т-лимфоцитов к фибробластам. ИЛ-15 ФНО, ИНФ оказывали усиливающее действие в кон-ции до 1 нг/мл, тогда как ИЛ-2 не действовал в данной системе в дозе до 60 нг/мл. Медиаторы воздействовали первично на фибробласты. Однако получено значит. увеличение эффекта прилипания в случаях использования Т-лимфоцитов, предварительно, проинкубированных с цитокинами. Действие ИЛ-1 и ФНО на фибробласты проявлялось в более короткие сроки, по сравнению с др. цитокинами. Оба медиатора усиливали адгезию Т-лимфоцитов через 2 ч, тогда как действие ИРФ проявлялось через 6 ч. Заключили, что может существовать интимная связь между иммунным ответом и фибротическим ответом в легких б-ных саркоидозом. Библ. 49. Univ. Iwa Hosp. and Clinics, Iowa City, IW 52242, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРИЛИПАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
САРКОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Hampson, F.; Monick, M.; Peterson, M.W.; Hunninghake, G.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.152

   
    Mechanism of fibroblast inflammatory responses to Pseudomonas aeruginosa elastase [Text] / A. O. Azghani [et al.] // Microbiology. - 2014. - Vol. 160, N 3. - P547-555 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Механизмы воспалительного ответа фибробластов на эластазу Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Выявили, что эластаза Pseudomonas aeruginosa (РЭ) в культуре легочных фибробластов человека индуцирует фосфорилирование рецепторных тирозинкиназа - рецепторов эпидермального ростового фактора (EGFR) и МАР-киназ ERK1/2, а также вызывает транслокацию ядерного фактора NF-'каппа'B. Кроме того, ферментативно активная РЭ усиливает экспрессию мРНК интерлейкина (ИЛ)-8 и секрецию ИЛ-8. Ингибиторы EGFR, MAP-киназ и ингибиторы NF-'каппа'B ослабляли индуцирующее действие РЭ. Делают вывод, что РЭ, вырабатываемая P. aeruginosa, может модулировать легочное воспаление через сигнальный каскад EGFR/ERK и усиливать выработку ИЛ-8 в легких через активацию NF-'каппа'B. США, Univ. Texas at Tyler, TX Tyler
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЭЛАСТАЗА
ВЫРАБОТКА
ЗНАЧЕНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГОЧНОЕ
ИНДУКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azghani, A.O.; Neal, K.; Idell, S.; Amaro, R.; Baker, J.W.; Omri, A.; Pendurthi, U.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.52

   
    Effects of silver and gold nanoparticles of different sizes in human pulmonary fibroblasts [Text] / A. Avalos [et al.] // Toxicol. Mech. and Meth. - 2015. - Vol. 25, N 4. - P287-295. - 55 . - ISSN 1537-6516
Перевод заглавия: Влияние наночастиц серебра и золота разного размера на легочные фибробласты человека
Аннотация: In vitro изучали токсичность наночастиц Ag (4,7 и 42 нм) и Au (30, 50 и 90 нм) для легочных фибробластов человека. В клетках наблюдали существенное увеличение содержания активных форм кислорода, истощение глутатиона и легкую, статистически недостоверную инактивацию супероксиддисмутазы. По сравнению с другими наночастицами наибольшую токсичность проявляли наночастицы Ag размером 4,7 нм. Испания, Facultad de Veterinari, Univ. Complutense de Madrid
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
СЕРЕБРО
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Avalos, A.; Haza, A.I.; Mateo, D.; Morales, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)