Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.195

    Bladen, Christopher.

    Characterization and localization of [{3}H] cyclosporin A binding sites in rat brain [Text] / Christopher Bladen, Steven R. Vincent // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P1386-1388 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Характеристика и локализация участков связывания H{3}-циклоспорина А в головном мозге
Аннотация: В гомогенате головного мозга крысы присутствует единственный тип участков связывания H{3}-циклоспорина А (Н{3}-I). Максимальное количество Н{3}-I, связываемого участками этого типа, составляет (в расчете на общее содержание белков) 0,1 пмоль/мг при К[d]=50 нМ. Наиболее высокую плотность таких центров обнаружили в мозжечке и в гиппокампе, а также в базальных ядрах и в неокортексе. Неспецифическое связывание Н{3}-1 составляет 5-10% от общей связывающей активности гомогената мозга. Связывание Н{3}-1 не зависит от присутствия CaCl[2] и от активности кальмодулина. Канада, Division of Neurological Sciences, Department of Psychiatry, The University of British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1Z3. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vincent, Steven R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.227

    Xi, Tao.

    Effects of m-nifedipine on dihydropyridine binding sites in cardiac and cerebral cortex cell membranes from left ventricular hypertrophied rats [Text] / Tao Xi, Man-Ren Rao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P405-409 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние м-нифедипина на участки связывания дигидропиридинов в мембранах клеток сердца и коры мозга крыс с гипертрофией левого желудочка
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали артериальную гипертензию наложением лигатуры на левую почечную артерию. Введение м-нифедипина (I) в дозе 20 мг/кг внутрь ежедневно в течение 9 нед, начиная через 6 нед после операции, приводило к снижению массы левого желудочка, возросшей с 0,5 до 0,86 г, до 0,54 г., и к нормализации АД. Близкие данные были получены в том случае, когда введение I начинали через 9 нед после операции. Общее кол-во участков связывания [{3}H] исрадипина (II) при гипертрофии возрастало в мембранах левого желудочка с 5,3 до 7,2 пмоль, а в результате введения I, начиная через 6 или 9 нед после операции, снижалось до 5,8 и 4,7 пмоль. Конц-ия участков связывания II в мембранах коры мозга при гипертрофии и введении I не изменялась. Значения К[d] II в мембранах миокарда при гипертрофии возрастали и в результате введения I снижались. Введение нифедипина оказывало эффект, аналогичный I. Считают, что I оказывает положительное действие при гипертрофии левого желудочка. КНР, nanjing Medical College, Nanjing 210029. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.02
Рубрики: НИФЕДИПИН* М-
СЕРДЦЕ КРЫСЫ

КОРА МОЗГА

ДИГИДРОПИРИДИНЫ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rao, Man-Ren

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.113

   

    Ivermectin binding sites in sensitive and resistant Haemonchus contortus [Text] / Susan P. Rohrer [et al.] // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 3. - P493-497 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Участки связывания ивермектина у чувствительных и устойчивых Haemonchus contortus
Аннотация: Клеточные мембраны личинок III стадии нематод Haemonchus contortus из культур устойчивой и чувствительной к ивермектину (I) исследовали на присутствие характерных участков связывания I меченного тритием. Ткани нематод обеих культур показали значительную способность к связыванию I. Сходной оказалась и плотность расположения участков связывания I на мембране у чувствительных и устойчивых нематод. Полученные данные показывают, что специфические места связывания I на мембране не ответственны за развитие устойчивости к нему у H. contortus. Способность к связыванию I и плотность участков связывания на мембране H. contortus сходны с таковыми у C. elegans. США, Basic Animal Science Research, The Merck Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: HAEMONCHUS CONTORTUS (NEM.)
ЛИЧИНКИ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИВЕРМЕКТИН

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Rohrer, Susan P.; Birzin, Elizabeth T.; Eary, Clint H.; Schaeffer, James M.; Shoop, Wesley L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.140

    Van, Der Staay F. J.

    Cognition enhancing, anti-degenerative and neuroprotective effects of nimodipine [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11- 15 Sept., 1994 / Der Staay F. J. Van, W. D. Freund, I. Gebert // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P46-47 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: [Ноотропный], антидегенеративный и нейропротекторный эффекты нимодипина
Аннотация: Плотность участков связывания специфического блокатора Ca{2}{+}-каналов L-типа нимодипина (I) была максимальной в гиппокампе и коре. Прием I с пищей старыми крысами улучшал воспроизведение оперантного навыка, замедлял развитие моторных нарушений. I проявлял нейропротекторные св-ва на моделях токсического повреждения корковых нейронов при введении АМРА и цинка крысам и NMDA - мышам. Германия, Inst. for Neurobiol., Troponwerke GmbH & Co. KG, 51063 Cologne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИМОДИПИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Freund, W.D.; Gebert, I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.101

   

    An eletrophilic affinity ligand based on (+)-МК801 distinguishes PCP site 1 from PCP site 2 [Text] / Hyacinth C. Akunne [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P385-389 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Электрофильный аффинный лиганд на основе (+)-MK801 диференцирует между 1-м и 2-м участками [связывания] фенциклидина
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]1-[1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидина (I) показано, что значения K[d] 1- и 2-го участков связывания фенциклидина (II), чувствительного и нечувствительного к МК-801, изолированных мембран мозга мышей оо JCP составляли 12 и 68 нМ соотв. Значения В[м][а][к][с] для этих участков составляли 1442 и 734 фмоль/мг белка. Введение мышам МК-801, конъюгированного с изотиоцианатом, в дозе 50 мкг, в/ж стимулировало связывание I с участками 2-го типа, но не влияло на связывание с участками 1-го типа. Считают, что I и MK-801 взаимодействуют с различными доменами II-связывающего участка рецептора NMDA. США, Section, NIDA/NIH Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

MK-801*(+)-

ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЙ ЛИГАНД

СВЯЗЫВАНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Akunne, Hyacinth C.; Monn, J.A.; Thurkauf, Andrew; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Linders, Joannes T.M.; Jiang, Q.; Porreca, F.; Rothman, Richard B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.118

    Rogers, Cheryl.

    Characterization of [{1}{2}{5}I][Ser{1}]histogranin binding sites in rat brain [Text] / Cheryl Rogers, Simon Lemaire // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P350-356 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания [{1}{2}{5}I][Ser{1}]гистогранина в мозге крысы
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс оо Wistar показано, что значения К[d] и В[м][а][к][с] специфического связывания [{1}{2}{5}I][Ser{1}]гистогранина (I) составляли 25 нМ и 410 фмоль/мг белка соотв. Значения К[i] ингибирования связывания I под действием гистогранина, I, а также фрагментов с последовательностью 2-15, 7-15, 8-15 и 6-15 составляли 72, 28, 1385, 96 300, 97 251 и 6864 нМ соотв. Величина IC[5][0] ингибирования связывания I спермином, аркаином, кадаверином и путресцином составляла 20, 93,1, 100 и 100 мкМ соотв. Конц-ия участков связывания I колебалась от 10,9 фмоль/мг белка в стриатуме до 22,1 фмоль/мг - в гиппокампе. Обнаружено ингибиторное влияние Zn{2}{+} и Mg{2}{+} на связывание I. Обращено внимание, что распределение участков связывания I в мозге крысы совпадало с распределением рецепторов NMDA. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ontario, K1Н 8М5. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ГИСТОГРАНИН
МЕЧЕНЫЙ АНАЛОГ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lemaire, Simon

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.126

   

    Antipeptide polyclonal antibodies that recognize a substance P-binding site in mammalian tissues: A biochemical and immunocytochemical study [Text] / J. L. BretDibat [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P333-343 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Антипептидные поликлональные антитела, узнающие участок связывания вещества Р в тканях млекопитающих: биохимическое и иммуноцитохимическое исследование
Аннотация: Описана технология получения поликлональных антител (Ат) к лиганд-связывающему домену рецептора в-ва Р. Для иммунизации кроликов были использованы 2 пептиды, PS3 и PS5, полученные при трансляции комплементарной мРНК в направлении 3'-5' и 5'-3' соотв. Преинкубация изолированных мембран околоушной железы крыс с анти-PS3 или анти-PS5 (7*10{-}{8} М) снижала последующее специфическое связывание {1}{2}{5}I-в-ва Р на 36 и 47% соотв. Методом радиоавтографии показано, что участки связывания в-ва Р и анти-PS3 и -PS5 в срезах шейного отдела спинного мозга крыс совпадали и были локализованы преимущественно в задних рогах. Франция, Service de Pharmacologie et d'Immunologie (Вat. 136), DSV/DRIPP, CE/SACLAY, Gif sur Yvette. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ПОЛИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
BretDibat, J.L.; Zouaoui, D.; Dery, O.; Zerari, F.; Grassi, J.; Maillet, S.; Conrath, M.; Couraud, J.Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И3.262

    Estada, Ursula.

    Binding of insecticidal crystal proteins of Bacillus thuringiensis to the midgut brush border of the cabbage looper, Trichoplusia ni (Hubner) (Lepidoptera: Noctuidae), and selection for resistance to one of the crystal proteins [Text] / Ursula Estada, Juan Ferre // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3840-3846 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Связывание инсектицидных кристаллических белков Bacillus thuringiensis с рабдориумом средней кишки Trichoplusia ni и отбор на резистентность к одному из белков
Аннотация: Новорожденные гусеницы T. ni чувствительны к солюбилизированным трипсином кристаллическим белкам CryIA(а), CryIA(b) и CrylA(с), но слабо чувствительны к CryIB и CrylD. Путем иммуноцитохимического окрашивания с моноклональными антителами показано, что токсичность коррелирует со связыванием на рабдориуме средней кишки. В опытах in vitro с меченными Na{1}{2}{5}J белками и мембранными везикулами установлено, что CryIA(b) и CryIA(с) имеют один и тот же участок связывания, а CryIA(а) - другой. Селекция популяции под действием повышающихся конц-ий CryIA(b) привела к 31-кратной резистентности. Резистентность была специфична для этого белка и не распространялась на CryIA(а) и даже CryIA(с). Этот результат не прогнозировался моделью мест связывания. Предполагают наличие более сложной зависимости между связыванием белков со специфическими участками эпителия средней кишки in vitro и токсическим эффектом in vivo. Испания, Dept. de Genetica, Fac. de CC. Biol., Univ. de Valencia, 46100-Burjasso, Valencia. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: TRICHOPLUSIA NI (LEP.)
СРЕДНЯЯ КИШКА

ЭПИТЕЛИЙ

РАБДОРИУМ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

BACILLUS THURINGIENSIS

ТОКСИЧНОСТЬ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Ferre, Juan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.070

    Nielson, J. M.

    Differential aldosterone effects on epithelial cell pools of [H]-ouabin binding sites [Text] / J. M. Nielson, P. L. Jergensen ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 8. - P576 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Дифференциальные эффекты альдостерона на пулы участков связывания {3}H-уабаина в клетках эпителия
Аннотация: Линия клеток А6 Xenopus laevis отвечает на альдостерон увеличением трансэпителиального транспорта Na{+} и увеличением кол-ва участков связывания {3}H-уабаина на поверхности клеток. При разрушении мембран клеток додецилсульфатом установили, что помимо поверхностных участков связывания {3}H-уабаина в клетках имеется пул латентных участков связывания. При действии на клетки альдостерона вначале увеличивается латентный пул участков связывания {3}H-уабаина и лишь через 21 ч увеличивается пул поверхностных участков связывания. Дания, Biomembrane Res. Ctr., August Krogh Inst., Copenhagen Univ., 2100 Copenhagen OE.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
ЭФФЕКТЫ

УАБАИН

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ А6


Доп.точки доступа:
Jergensen, P.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.209

   

    Effects of low- and high-dose tranylcypromine on [{3}H]tryptamine binding sites in the rat hippocampus and striatum [Text] / D. B. Goodnough [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P5-8 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние больших и малых доз транилципромина на участки связывания [{3}H]триптамина в гиппокампе и стриатуме крысы
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley с помощью имплантированного мининасоса на протяжении 4-28 дн. вводили транилципромин (I) в дозе 0,5 или 2,5 мг/кг в день. Конц-ия участков связывания [{3}H]триптамина (II) в изолированных мембранах гиппокампа при введении I в малой дозе через 4 дн. не изменялась, а через 10 и 28 дн. снижалась до 75 и 70% соотв. При введении I в большой дозе содержание участков связывания II в гиппокампе через 4, 10 и 28 дн. было снижено до 80, 75 и 55% соотв. Связывание II в мембранах стриатума при введении I в малой дозе снижалось через 4-28 дн. до 90-55%, а при введении в большой дозе - до 60-40%. Введение I сопровождалось дозозависимым падением активности А- и В-форм моноаминооксидазы в мозге. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2В7. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТРАНСАМИН (ТРАНИЛЦИПРОМИН)
ТРИПТАМИН

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ГИППОКАМП

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goodnough, D.B.; Baker, G.B.; Mousseau, D.D.; Greenshaw, A.J.; Dewhurst, W.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.376

    Gahnem, Fuad.

    High affinity uptake of renin and prorenin by rat tissues [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept.27-30, 1994 / Fuad Gahnem, Daniel F. Catanzaro, Jean E. Sealey // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P397 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поглощение ренина и проренина с высоким сродством тканями почек
Аннотация: Мембраны из тканей крыс и рекомбинантный ренин {38}S крыс и проренин готовили и проводили исследования связывания. Определялось связывание ренина и проренина с высокой аффинностью и низкой емкостью (K[d]=0,22 нМ и B[макс.]=39,6 пмоль/мг). И ренин, и проренин при связывании могли вытеснять друг друга, но не вытесняться прорениновым пропептидом крыс или ангиотензином I, ангиотензином II, АНФ или инсулином. Специфическое связывание ренина или проренина составляло около 70%-90% общего связывания, к-рое было в среднем 10-25% общего числа. Связывание зависело от pH и т-ры, падающих ниже pH 6,5 и выше 4'ГРАДУС' C. Специфическое связывание и % специфического связывания от общего связывания различались между тканями: кора почек (6,2% и 73%), печень (8% и 65%), мозговой слой почки (3,5% и 50%), надпочечник (3,8% и 55%), сердце (0,9% и 30%), скелетная мышца (0,2% и 5%), соответственно. Эти результаты показывают наличие специфического связывания и проренина, и ренина с почечной и др. тканевыми мембранами. Если поглощение ренина является регулируемым процессом и может оказывать местное сосудосуживающее действие, то вытеснение ренина проренином может объяснять ассоциацию увеличенного проренина вместе с расширением сосудов. США, Cardiovascular Center, Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

РЕНИН

ПРОРЕНИН

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Catanzaro, Daniel F.; Sealey, Jean E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.33

    Savi, Pierre.

    Characterization of specific binding sites for [{3}] 2-Mes-ADP on megakaryocytoblastic cell lines in culture [Text] / Pierre Savi, Armelle Troussard, Jean-Marc Herbert // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P83-86 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика специфических участков связывания ({3}H) 2 - Mes АДР на клетках мегакариобластической линии в культуре
Аннотация: Специфич. связывание ({3}H) 2-метил тио-аденозин 5{1} дифосфата (I), стабильного аналога аденозин 5{1} дифосфата (АДФ), с мегакариобластич. Кл (клеточные линии DAM1 и Meg -01) достигало константы равновесия через 40-60 мин после начала инкубации. Отмечена высокая аффинность связывания I с одним классом специфич. участков связывания (K[d] -45,3'+-'13,4 и 48,2'+-'17 нМ). Добавление избытка немеченого АДФ (1 мМ/ или 1/1 мкМ) вызывало диссоциацию I из Кл. Предполагается, что мегакариобласты содержат АДФ-специфич. рецепторы. Эти культуры можно использовать для изучения роли АДФ при определенных физиол. и патол. состояниях, в частности при тромбозе. Франция [J.M.H.], Haemobiol. Research Dep., Sanofi Recherche, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse, Cedex. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
3H-2-МЕТИЛТИО-АДЕНОЗИН 5{1} ДИФОСФАТ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

МЕГАКАРИОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Troussard, Armelle; Herbert, Jean-Marc

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.560

    Tzan, Chyansong J.

    Mammalian urinary bladder permeability is altered by cationic proteins: Modulation by divalent cations [Text] / Chyansong J. Tzan, Jamie R. Berg, Simon A. Lewis // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - C1013-C1026 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменение проницаемости мочевого пузыря млекопитающих катионными белками: модуляция посредством двухвалентных катионов
Аннотация: Изучали некоторые аспекты взаимодействия протаминсульфата (Пс, катионного полипептида) и синтетических катионных полипептидов (СпП, напр., полилизина или полиаргинина) с апикальной мембраной (АМ) эпителия мочевого пузыря кролика. Показано, что Ca{2+} и Mg{2+} конкурентно ингибируют связывание Пс с участком АМ и повышают скорость потери проводимости АМ, индуцированной Пс. СпП также увеличивают проводимость АМ, причем их действие подобно действию ионофоров или активации каналов с участием рецепторов. По мнению авторов, участок связывания - это субпопуляция липид-связанных фосфатных групп. При связывании с участком АМ Пс подвергается конформационным изменениям и частично входит в область мембранного потенциала, повышая мембранную проводимость. С помощью метода химической модификации и липидных бислоев показана идентичность участков связывания и рецепторов. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

КАТИОНЫ

КАТИОННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Berg, Jamie R.; Lewis, Simon A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.304

    Ferranto, Fabio.

    Autoradiographic localization of [{3}H]nicardipine binding sites in the human renal artery [Text] / Fabio Ferranto, Francesco Amenta // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2. - P229-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение локализации участков связывания [{3}H]никардипина в почечной артерии человека
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в срезах почечной артерии человека, полученных при нефрэктомии, обнаружен один класс участков связывания [{3}H]никардипина (I), для к-рых значения K[D] и B[макс.] составляли 0,3 нМ и 248 фмоль/мг ткани соотв. Значения K[i] в отношении связывания I для немеченого I, нифедипина, нимодипина (+)-PN 200-110, дилтиазема, верапамила и флунаризина составляли 0,76, 4,61, 3,27, 0,6, 396, 73,07, и 5000 нМ соотв. Методом радиоавтографии показано, что участки связывания I были локализованы в гладкомышечных клетках артерий. Италия, Univ. La Sapienza', Rome. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИКАРДИПИН
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ ЧЕЛОВЕКА

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РАДИОАВТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Amenta, Francesco

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.298

   

    Evidence for distinct phorobol ester and diacylglycerol binding sites on protein kinase C [Text] / S. J. Slater [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P91 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательство различий в участках связывания форболовых эфиров и диацилглицеринов в протеинкиназе С
Аннотация: Активация изоформ протеинкиназы С насыщающими конц-иями форболмиристатацетата (ФМА) и диацилглицеринов (ДГ) в присутствии избытка фосфатидилсерина оказывается аддитивной относительно ФМА и ДГ. Хелатирование ионов Са{2}{+} в этих условиях подавляет активирующее действие ДГ, но слабо изменяет эффект ФМА. При анализе совместного действия ДГ и ФМА отметили отсутствие кооперативности в действии этих агентов. Т. обр. ФМА и ДГ активируют протеинкиназу С путем воздействия на различные участки связывания. США, Dep. Pathol. and Cell Biol., T. Jefferson Univ. Philadelphia, HF 19107.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА С


Доп.точки доступа:
Slater, S.J.; Kelly, M.B.; Tadden, F.J.; Stubbs, C.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.55

   

    Discrimination of (+)-3-PPP sites from DTG sites by FH-510, a novel potent 'сигма' ligand, in rat brain [Text] / Shigeyuki Chaki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P173-175 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дискриминация между участками [связывания] (+)-3-PPP и DTG с помощью FH-510, нового эффективного 'сигма'-лиганда, в мозге крысы
Аннотация: На изолированных мембранах целого мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что в присутствии 5,8-диметил-4-(2-ди-n-пропиламиноэтил) карбазола моногидрата (FH-510; I) в конц-ии 10 нМ величина K[d] связывания [{3}H](+)3-PPP возрастала с 48,8 до 176,6 нМ, а величина B[макс.] достоверно не изменялась и составляла 440 фмоль/мг белка. В присутствии I в конц-ии 1 мкМ величина K[d] связывания [{3}H]DTG не изменялась и составляла 35,9 нМ, а величина B[макс.] снижалась с 910 до 403 фмоль/мг. Показано, что в мозге у крыс I взаимодействует преимущественно с участками связывания (+)-3-PPP. Япония, Taisho Pharm. Co. Ltd., Ohmiya, Saitama 330. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
PPP * (+)-3-

DTG

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

FH-510

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chaki, Shigeyuki; Tanaka, Makoto; Muramatsu, Makoto; Otomo, Susumu

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.156

    Savi, Pierre.

    Characterization of specific binding sites for [{3}] 2-Mes-ADP on megakaryocytoblastic cell lines in culture [Text] / Pierre Savi, Armelle Troussard, Jean-Marc Herbert // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P83-86 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика специфических участков связывания ({3}H) 2 - Mes АДФ на клетках мегакариобластической линии в культуре
Аннотация: Специфич. связывание ({3}H) 2-метил тио-аденозин 5{1} дифосфата (I), стабильного аналога аденозин 5{1} дифосфата (АДФ), с мегакариобластич. Кл (клеточные линии DAM1 и Meg -01) достигало константы равновесия через 40-60 мин после начала инкубации. Отмечена высокая аффинность связывания I с одним классом специфич. участков связывания (K[d] -45,3'+-'13,4 и 48,2'+-'17 нМ). Добавление избытка немеченого АДФ (1 мМ/ или 1/1 мкМ) вызывало диссоциацию I из Кл. Предполагается, что мегакариобласты содержат АДФ-специфич. рецепторы. Эти культуры можно использовать для изучения роли АДФ при определенных физиол. и патол. состояниях, в частности при тромбозе. Франция [J.M.H.], Haemobiol. Research Dep., Sanofi Recherche, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse, Cedex. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
3H-2-МЕТИЛТИО-АДЕНОЗИН 5{1} ДИФОСФАТ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

МЕГАКАРИОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Troussard, Armelle; Herbert, Jean-Marc

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.521

    Li, Yan-Ping.

    Sublytic complement attack exposes C-reactive protein binding sites on cell membranes [Text] / Yan-Ping Li, Carolyn Mold, Clos Terry W. Du // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2995-3005 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сублитическое действие комплемента обнажает участки связывания С-реактивного белка на клеточной мембране
Аннотация: Клетки человека Т-лимфобластной линии Raji активируют комплемент по альтернативному пути, что приводит к отложению депозитов С3b и мембраноатакующего комплекса (МАК) на клеточной мембране. Однако, к лизису комплементом человека клетки Raji относительно резистентны. Показано, что обработка клеток Raji человеческой сывороткой индуцирует связывание или С-реактивного белка (СРБ). Процесс связывания зависит от присутствия кальция, ингибируется фосфохолином или истощением сыворотки в отношении С3, С5 и С8, а истощение ее по С9 уменьшает степень связывания СРБ клетками. Двухцветной проточной цитометрией установлена солокализация сайтов связывания МАК и СРБ на клеточной мембране. Показано, что связывание СРБ с мембраной клеток Raji, так же, как с мембраной липосом, требует предварительно наличия вызванных комплементом повреждений липидного бислоя. США, VA Med. Ctr., Res. Service 151, 87108 Albuquerque. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mold, Carolyn; Du, Clos Terry W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.101

   

    Plasmodium falciparum-infected erythrocytes bind ICAM-1 at a site distinct from LFA-1, Mac-1, and human rhinovirus [Text] / Christian F. Ockenhouse [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 68, N 1. - P63-69 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эритроциты, инфицированные Plasmodium falciparum, связывают ICAM-1 в участках, отличных от участков связывания LFA-1, Mac-1 и риновируса человека
Аннотация: Связывание эритроцитов, инфицированных Plasmodium falciparum, с энодтелием вен человека является первичной стадией процессов, ведущих к осложнениям при острой и церебральной маляриях. Молекула-1 межклеточной адгезии (ICAM-1) участвует как рецептор цитоадгезии для эритроцитов, инфицированных P. falciparum. С помощью характеризации делеций доменов, химерных молекул ICAM-1 и мутантов с замещенными аминок-тами определена локализация первичного участка связывания для зараженных паразитом эритроцитов. Этот участок находится в первом амино-концевом домене ICAM-1, похожем на иммуноглобулин. Обнаружено, что участок связывания ICAM-1 отличается от участков, узнаваемых интегринами лейкоцитов LFA-1 и Mac-1, а также риновирусами человека. Показано, что синтетические пептиды, закрывающие участок связывания на ICAM-1, ингибируют адгезию инфицированных эритроцитов к поверхности, покрытой ICAM-1, с K[i] равной 0,1-0,3 мМ, тогда как значение K[i] для растворенного ICAM-1 равно 0,15 мкМ. Библ. 29. США, Inst. Res. and Dept. Med., Walter Reed Army Med. Ctr., Washington, D.C. 20307
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ЭРИТРОЦИТЫ

ИНФИЦИРОВАННЫЕ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Ockenhouse, Christian F.; Betageri, Rajashekhar; Springer, Timothy A.; Staunton, Donald E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.588

    Ward, D. G.

    Evidence for two distinct ATP sites in Na,K-ATPase purified from pig kidney [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / D. G. Ward, W. Schoner, J. D. Cavieres // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P84 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Доказательство [существования] двух различных участков [связывания] АТФ в Na,K-АТФазе, очищенной из почек свиньи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
АТФАЗЫ

АТФ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА NA,K-АТФАЗЫ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Schoner, W.; Cavieres, J.D.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)