СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.608

Impaired TCR signal transduction, but normal antigen presentation, in a patient with common variable immunodeficiency [Text] / Michael B. Fischer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P520-526 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Нарушенная передача сигнала через Т-клеточный рецептор, но нормальная презентация антигена у больного с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Мононуклеары б-ного с тяжелым комбинированным иммунодефицитом не отвечают на столбнячный токсин, липополисахарид E. coli и суперантигены - эндотоксины стафилококка SEA, SEC3 и SED - выработкой интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и пролиферацией, но нормально отвечают на ФГА и антитела к CD3. Из крови б-ного и его гистосовместимого брата (с нормальными иммунологическими характеристиками) выделяли моноциты и Т-лимфоциты и, попарно смешивая их, культивировали в присутствии названных суперантигенов. При смешивании моноцитов б-ного с Т-клетками здорового наблюдалась нормальная выработка интерлейкина 2, тогда как при смешивании Т-клеток б-ного и моноцитов здорового она подавлена. Аналогичные рез-ты получены при оценке пролиферативного ответа и секреции цитокинов при активации смесей моноцитов и Т-клеток (в вышеназванных комбинациях) столбнячным токином и липополисахаридом E. coli. Мобилизацию Ca{2+} в Т-клетках б-ного не удавалось вызвать действием моноцитов, обработанных суперантигеном, но удавалось - при активации сочетанием форболового эфира и иономицина (т. е. в обход рецептора для антигена). Т. обр., у б-ного дефект локализуется на уровне ранних мембранных событий активации Т-клеток при нормальной способности моноцитов представлять антиген. Австрия, Inst. Immunol., Univ. Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
НАРУШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МОНОЦИТЫ
НОРМАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, Michael B.; Hauber, Ilona; Wolf, Hermann M.; Vogel, Erich; Mannhalter, Josef W.; Eibl, Martha M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.609

Y chromosome-specific PCR amplification analysis in the diagnosis of materno-foetal GVHD in pre-BMT patients with severe combined immune deficiency [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Anne L. Appleton [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P115 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Амплификационный анализ специфичной для Y-хромосомы полимеразно-цепной реакции при диагностике материнско-зародышевой реакции трансплантат против хозяина у больных с тяжелым комбинированным иммунодефицитом до трансплантации костного мозга

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДОТРАНСПЛАНТАЦИОННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, Anne L.; Curtis, Ann; Wilkes, Julie; Cani, Andrew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.519

Function of the interleukin-2 (IL-2) receptor 'гамма'-chain in biologic responses of X-linked severe combined immunodeficient B cells to IL-2,IL-4, IL-13, and IL-15 [Text] / David J. Matthews [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P38-42 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение 'гамма'-цепи рецептора для интерлейкина (ИЛ)-2 для биологических реакций В-клеток при сцепленном с Х-хромосомой тяжелом комбинированном иммунодефиците с ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-13 и ИЛ-15
Аннотация: The interleukin-2 (IL-2) receptor 'гамма'-chain is a common component of several members of the cytokine receptor superfamily including those for IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 IL-15, and possibly IL-13, and has recently been renamed the common 'гамма'-chain ('гамма'[c]-chain). Transfection experiments have shown that the 'гамма'[c]-chain participates in signal transduction by IL-2, IL-4 and IL-7, but a functional role for the 'гамма'[c]-chain in biological responses by normal T cells and B cells to these cytokines has not been established. In this study, we have used X-linked severe combined immunodeficiency (X-SCID) as a naturally occurring 'гамма'[c]-chain gene disruption model to examine the role of the 'гамма'[c]-chain in human B-cell responses to IL-2, IL-4, IL-13, and IL-15. Our experiments show that B cells from two X-SCID patients with characterized 'гамма'[c]-chain gene mutations do not respond to IL-2 or IL-15, but respond as well or better than normal B cells to both IL-4 and IL-13 in assays for B-cell activation, proliferation, and IgE secretion. This finding raises important questions about the function of the 'гамма'[c]-chain in receptors for IL-4 and IL-13, and the nature of the immune defect in X-SCID. Великобритания, Inst. Child Health, London, WC1N 1EH. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ B
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЦЕПЬ ГАММА
РЕАКЦИЯ С ДРУГИМИ ЦИТОКИНАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matthews, David J.; Clark, Paula A.; Herbert, Joan; Morgan, Gareth; Armitage, Richard J.; Kinnon, Christine; Minty, Adrian; Grabstein, Kenneth H.; Caput, Daniel; Ferrara, Pascual; Callard, Robin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.714

Dysfunctional cytokine production by host-reactive T-cell clones isolated from a chimeric severe combined immunodeficiency patient transplanted with haploidentical bone marrow [Text] / Rosa Bacchetta [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1944-1953 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Нарушенная продукция цитокинов Т-клеточными клонами, реагирующими против хозяина, выделенных от больного с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, которому трансплантировали идентичный по гаплотипу костный мозг
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные клоны, полученные от б-ного тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД), к-рому трансплантировали идентичный по гаплотипу от матери лишенный Т-клеток костный мозг, обладали способностью пролиферировать в ответ на HLA антигены хозяина и развивать против них цитотоксический ответ. Эти клоны после антигенной активации слабо продуцировали цитокины. В то же время клетки реагировали на активационный стимул через CD3 комплекс. Считают, что реагирующие против хозяина Т-клеточные клоны с нарушенной функцией могут быть выделены от б-ных ТКИД после трансплантации гемопоэтических клеток и это свидетельствует об отсутствии клональной делеции Т-клеток донора в данных условиях. США, Human Immunol. Dep., DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304-1104. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛИМФОЦИТЫ Т ДОНОРА
ЦИТОКИНЫ
НАРУШЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bacchetta, Rosa; Parkman, Robertson; McMahon, Martin; Weinberg, Kenneth; Bigler, Mike; Vries, Jan E.de; Roncarolo, Maria-Grazia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.34

Cultured cells from a severe combined immunodeficient mouse have a slower than normal rate of repair of potentially lethal damage sensitive to hypertonic treatment [Text] / Hiroshi Kimura [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P176-180 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Культивируемые клетки от мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом обладают пониженной по сравнению с нормальной скоростью репарации потенциально летальных повреждений, чувствительной к обработке гипертоническим [раствором]
Аннотация: Фибробласты мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (scid) обладают повышенной радиочувствительностью из-за дефекта в системе репарации двунитевых разрывов. Обработка гипертоническим р-ром (0,5 М NaCl) вызывала радиосенсибилизацию из-за фиксации потенциально летальных повреждений (ПЛП). В нормальной среде клетки scid репарировали ПЛП. При исследовании кинетики репарации ПЛП путем задержки на различные промежутки времени обработки гипертоническим р-ром показано, что клетки scid медленнее репарируют ПЛП, чем клетки BALB/c3T3, обладающие нормальной радиочувствительностью. Это указывает на то, что мутация scid влияет на репарацию ПЛП, чувствительную к обработке 0,5 М NaCl. В гибридных клетках scid, содержащих фрагмент хромосомы человека 8, к-рый восстанавливает радиочувствительность клеток scid до нормы, скорость репарации ПЛП также восстанавливается до нормального уровня. Япония, Dep. of Experimental Radiol., Shiga Univ. of Med. Sci., Otsu, Shiga 520-21. Ил. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ SCID
ГЕНОТИП
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Hiroshi; Terado, Tokio; Komatsu, Kenshi; Nozawa, Akinori; Ikebuchi, Makoto; Aoyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.353

Veys, P.
Matched unrelated donor BMT in severe combined immunodeficiency (SCID), T-cell deficiency, and osteopetrosis [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / P. Veys, G. Morgan, A. Jones // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P138 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Подобранные трансплантаты костного мозга неродственного донора при тяжелом комбинированном иммунодефиците; дефиците Т-клеток и остеопетрозе
Аннотация: При идентичном по HLA трансплантате костного мозга (КМ) от родительских доноров детям 2-летняя выживаемость составила 90% (тяжелый комбинированный иммунодефицит), 55% (дефицит Т лимфоцитов) и 70% (остеопетроз). Но HLA-идентичные родственные доноры доступны только для 20% трансплантаций. При трансплантации HLA-неидентичного КМ, лишенного Т-лимфоцитов, выживание составило, соответственно, 55, 30 и 13%. В нескольких случаях предприняты многократные пересадки КМ. Описан ряд показателей состояния иммунной системы и отвечаемости и приживления КМ у ряда реципиентов. Великобритания, Dep. Bone Marrow Transplant. and Immunol., Great Ormond Street Hosp. for Children, London

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Morgan, G.; Jones, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.366

Functional complementation of the murine scid defect [Text] / Cordula U. Kirchgessner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P319 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональная комплементация эффектов scid у мышей
Аннотация: Клетки мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (scid) крайне чувствительны к действию ионизирующей радиации. Введение в клетки мышей scid хромосомы 8 человека снижает чувствительность клеток к облучению. На панели из 24 линий клеток scid с введением разных участков хромосомы 8 выявлено, что 7 оказались чувствительными и 17 - резистентными к ионизирующей радиации. Определяли значение отдельных участков хромосомы 8 для чувствительности или устойчивости к облучению. Критическим оказался комплекс p350, включающий серин/треонинкиназу и 2 белка p70 и p80. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ОБЛУЧЕНИЮ
ГАММА РАДИАЦИЯ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Kirchgessner, Cordula U.; Patil, Christopher K.; Evans, James W.; Brown, J.Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.371

Veys, P.
Matched unrelated donor BMT in severe combined immunodeficiency (SCID), T-cell deficiency, and osteopetrosis [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / P. Veys, G. Morgan, A. Jones // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P138 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Подобранные трансплантаты костного мозга неродственного донора при тяжелом комбинированном иммунодефиците; дефиците Т-клеток и остеопетрозе
Аннотация: При идентичном по HLA трансплантате костного мозга (КМ) от родительских доноров детям 2-летняя выживаемость составила 90% (тяжелый комбинированный иммунодефицит), 55% (дефицит Т лимфоцитов) и 70% (остеопетроз). Но HLA-идентичные родственные доноры доступны только для 20% трансплантаций. При трансплантации HLA-неидентичного КМ, лишенного Т-лимфоцитов, выживание составило, соответственно, 55, 30 и 13%. В нескольких случаях предприняты многократные пересадки КМ. Описан ряд показателей состояния иммунной системы и отвечаемости и приживления КМ у ряда реципиентов. Великобритания, Dep. Bone Marrow Transplant. and Immunol., Great Ormond Street Hosp. for Children, London

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Morgan, G.; Jones, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.537

Influence of immune function development on outcome in scid patients recipients of T depleted haplo-identical BMT [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / E. Haddad [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P160 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние развития иммунных функций на исход трансплантации больным тяжелым комбинированным иммунодефицитом полуидентичного костного мозга, лишенного T-лимфоцитов
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ развития иммунной функции в связи с выживанием 192 реципиентов в течение 6 мес. У 31 б-ного выявлено нормальное число T-лимфоцитов (Л), нормальные ответы на митогены и антигены. У 24 не развивались ответы на митогены и антигены; у 41 наблюдали промежуточное состояние. У 16 б-ных наблюдали нормальный ответ В-Л, у 42 ответ отсутствовал при низком уровне IgA и у 31 выявлено промежуточное состояние. Наибольшее значение для выживания имеет восстановление ответа T-Л. Состояние В-системы не имеет прогностической ценности. Франция, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haddad, E.; Friedrich, W.; Morgan, G.; Cant, A.; Gerritsen, E.J.A.; Porta, F.; Fasth, A.; Loesner, C.; Landais, P.; Fischer, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.538

Loubser, M. D.
Matched unrelated bone marrow transplantation for severe combined immunodeficiency (SCID) [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / M. D. Loubser, B. Reid, C. M. Roifman // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P136 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация подобранного не родственного костного мозга при тяжелом комбинированном иммунодефиците
Аннотация: Предпринято 8 трансплантаций неродственного костного мозга, идентичного по HLA, детям с тяжелым комбинированным иммунодефицитом с 1989 до 1994 г. Среднее время госпитализации детей составило около года. Б-ные с целью иммуносупрессии получали бусульфан, циклоспорин A и циклофосфамид, и преднизон для профилактики реакции трансплантат против хозяина; часть б-ных - дополнительно метотрексат. Приживление лимфоцитов происходило быстро. У 6 после прекращения иммуносупрессии определяли состояние иммунной системы. У 5 развивалась реакция на вакцины и на фитогемагглютинин через 7 мес после трансплантации. Через 6 мес. - 4,5 года 6 детей оказались клинически здоровыми и жили дома. 2 б-ных погибли: 1-й в ранние сроки, 2-й позже, от заражения вирусом Эпштейна-Барр. Канада, Hosp. Sick Children, Toronto

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВЫЖИВАНИЕ БОЛЬНЫХ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reid, B.; Roifman, C.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.181

Influence of immune function development on outcome in scid patients recipients of T depleted haplo-identical BMT [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / E. Haddad [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P160 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние развития иммунных функций на исход трансплантации больным тяжелым комбинированным иммунодефицитом полуидентичного костного мозга, лишенного T-лимфоцитов
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ развития иммунной функции в связи с выживанием 192 реципиентов в течение 6 мес. У 31 б-ного выявлено нормальное число T-лимфоцитов (Л), нормальные ответы на митогены и антигены. У 24 не развивались ответы на митогены и антигены; у 41 наблюдали промежуточное состояние. У 16 б-ных наблюдали нормальный ответ В-Л, у 42 ответ отсутствовал при низком уровне IgA и у 31 выявлено промежуточное состояние. Наибольшее значение для выживания имеет восстановление ответа T-Л. Состояние В-системы не имеет прогностической ценности. Франция, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haddad, E.; Friedrich, W.; Morgan, G.; Cant, A.; Gerritsen, E.J.A.; Porta, F.; Fasth, A.; Loesner, C.; Landais, P.; Fischer, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.182

Loubser, M. D.
Matched unrelated bone marrow transplantation for severe combined immunodeficiency (SCID) [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / M. D. Loubser, B. Reid, C. M. Roifman // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P136 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация подобранного не родственного костного мозга при тяжелом комбинированном иммунодефиците
Аннотация: Предпринято 8 трансплантаций неродственного костного мозга, идентичного по HLA, детям с тяжелым комбинированным иммунодефицитом с 1989 до 1994 г. Среднее время госпитализации детей составило около года. Б-ные с целью иммуносупрессии получали бусульфан, циклоспорин A и циклофосфамид, и преднизон для профилактики реакции трансплантат против хозяина; часть б-ных - дополнительно метотрексат. Приживление лимфоцитов происходило быстро. У 6 после прекращения иммуносупрессии определяли состояние иммунной системы. У 5 развивалась реакция на вакцины и на фитогемагглютинин через 7 мес после трансплантации. Через 6 мес. - 4,5 года 6 детей оказались клинически здоровыми и жили дома. 2 б-ных погибли: 1-й в ранние сроки, 2-й позже, от заражения вирусом Эпштейна-Барр. Канада, Hosp. Sick Children, Toronto

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВЫЖИВАНИЕ БОЛЬНЫХ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reid, B.; Roifman, C.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.186

Engrafted maternal T cells in a severe combined immunodeficiency patient express T-cell receptor variable beta segments characterized by a restricted V-D-J junctional diversity [Text] / Alessandra Sottini [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 8. - P2105-2113 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Поступившие от матери Т-клетки у больного тяжелым комбинированным иммунодефицитом экспрессируют вариабельные бета сегменты Т-клеточного рецептора, характеризующиеся рестриктированным V-D-J связывающим разнообразием
Аннотация: Проанализировали на молекулярном уровне репертуар вариабельных бета сегментов (ВБС) Т-клеточного рецептора (ТКР) поступивших трансплацентарно от матери Т-лимфоцитов у мальчика с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). У ребенка выявили достаточно большое количество зрелых, активированных материнских Т-лимфоцитов фенотипа CD4{+}CD45RO{+}CD45RA{-}, сосуществующих с аутологичными B-лимфоцитами. Несмотря на нормальный репертуар ВБС ТКР экспрессируемые сегменты характеризовались крайне рестриктированным V-D-J связывающим разнообразием. Репертуар материнских Т-клеток у ребенка высоко динамичен длительное время с волновыми изменениями, что м.б. реагированием на антигены и суперантигены. Италия, Consorzio Nat. Biotechnologie, P. le Spedali Civili, Brescia. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РОДИТЕЛЬСКИЕ
ТРАНСПЛАЦЕНТАРНАЯ ПЕРЕДАЧА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sottini, Alessandra; Quiros-Roldan, Eugenia; Notarangelo, Luigi D.; Malagoli, Alberto; Primi, Daniele; Imberti, Luisa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.147

Regulation of early T cell development by the engagement of TCR-'бета' complex expressed on fetal thymocytes from TCR-'бета'-transgenic scid mice [Text] / Yousuke Takahama [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5862-5869 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция ранних стадий развития Т-клеток при связывании комплекса рецептора Т-клеток 'бета', экспрессированного на тимоцитах эмбриона, на модели трансгенных по рецептору Т-клеток 'бета' мышей с тяжелой комбинированной иммунологической недостаточностью
Аннотация: В органной культуре in vitro тимуса 14-дневных эмбрионов мышей с тяжелой комбинированной иммунологической недостаточностью (scid), трансгенных по гену 'бета'-цепи рецептора Т-клеток для антигена, изучали дифференцировку тимоцитов в присутствии специфических антител против 'бета'-цепи рецептора. Показали, что такой сигнал с данного рецептора стимулирует превращение двойных негативных тимоцитов CD4{-}CD8{-} в CD4{-}CD8{+}, но ингибирует следующую стадию - превращение этих промежуточных клеток в двойные позитивные CD4{+}CD8{+}. Япония, Dep. Immunol., Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТИМУС ЗАРОДЫША
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЦЕПИ БЕТА
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОК
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahama, Yousuke; Sugaya, Kaoru; Tsuda, Shoko; Hasegawa, Takanori; Hashimoto, Yasuhiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.574

Cell counts in peripheral blood and bone marrow of male C.B-17 scid/scid mice [Text] / Kiyoshi Matsumoto [et al.] // Lab. Anim. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P218-222 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Количество клеток в периферической крови и костном мозгу мышей-самцов С.B-17 scid/scid
Аннотация: У самцов мышей C.B-17 scid/scid и C.B-17 +/+ в возрасте 3, 6, 9, 18 и 26 нед определяли количество клеток в периферической крови и костном мозгу. У SCID мышей во все сроки наблюдения число лейкоцитов и лимфоцитов в периферической крови значительно ниже, чем у нормальных мышей. В костном мозгу SCID мышей с возрастом возрастала клеточность, но общее число клеток ниже, чем у C.B-17 +/+ мышей. На ранние сроки в костном мозгу SCID мышей снижено число эритробластов. У них постоянно выявлялось низкое содержание лимфоцитов и не обнаруживались плазматические клетки. Япония, Schinshu Univ., Asahi, Matsumoto, Nagano. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kiyoshi; Inukai, Shin-ichi; Isaka, Tetsuo; Aruga, Norisato; Nakamura, Shunji; Nagasawa, Tatsuya; Naito, Jun

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.576

Buhler, Bernd.
Efficient nonhomologous and homologous recombination in scid cells [Text] / Bernd Buhler, Georges Kohler, Peter J. Nielsen // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P181-187 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Существование не гомологичной и гомологичной перестройки в клетках мышей scid
Аннотация: The severe combined immunodeficiency (scid) mutation affects both coding joint formation during immunoglobulin and T-cell receptor V(D)J recombination and double-strand break repair. Were analyzed scid cells for their ability to undergo other types of DNA end joining: nonhomologous and homologous recombination. Using plasmid constructs carrying antibiotic resistance genes, were observed that the efficiency of nonhomologous integration in scid cells was equal to that in wildtype cell lines. In addition, there was no obvious difference in the fidelity of the integration and in the expression of the resistance genes. Moreover, scid cells were able to carry out homologous recombination of extrachromosomal substrates just as well as wildtype cells. These results suggest a mechanistic difference between nonhomologous integration and homologous recombination on the one hand and V(D)J recombination and double-strand break repair on the other. Германия, Max-Planck-Inst. fur Immunobiol., Freiburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МУТАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Kohler, Georges; Nielsen, Peter J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.139

Howe, Louise R.
Multiple kinases mediate T-cell-receptor signaling [Text] / Louise R. Howe, Arthur Weiss // Trends Biochem. Sci. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P59-64 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Многие киназы опосредуют передачу сигнала через Т-клеточный рецептор
Аннотация: Передача сигнала через Т-клеточный рецептор (ТКР) ведет к фосфорилированию тирозина и этот процесс связан с активацией 70 кД тирозинкиназы ZAP-70, к-рая ассоциируется с дзета и CD3 цепями ТКР после стимуляции. Нарушение данного процесса обнаружено у б-ных с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, Т-клетки к-рых дефектны в ответе на лиганды для ТКР и имеют генные мутации, ответственные за ZAP-70, что свидетельствует о центральной роли ZAP-70 в реализации сигнала через ТКР. Оценена вероятность взаимодействия ZAP-70 и Src семейства киназ в генерации Т-клеточного ответа. США, Howard Hughes Med. Inst., Dept. Med., Univ. Calif., San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КИНАЗЫ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, Arthur

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.410

Functional participation of the IL-2 receptor 'гамма' chain in IL-7 receptor complexes [Text] / Motonari Kondo [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5152. - P1453-1454 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Функциональное участие 'гамма'-цепи рецептора для интерлейкина (ИЛ)-2 в комплексном рецепторе с ИЛ-7
Аннотация: Известно, что рецепторы для интерлейкина (ИЛ)-2 и ИЛ-4 имеют общую 'гамма'-цепь. Мутации гена 'гамма'-цепи ассоциированы с развитием X-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита, главной характеристикой к-рого является полное истощение Т-клеточного пула. С использованием моноклональных антител к 'гамма'-цепи ИЛ-2 рецептора показали, что 'гамма'-цепь участвует в формировании функционального высокоаффинного рецепторного комплекса для ИЛ-7, к-рый вовлечен в дифференцировку Т- и В-клеток. Участие 'гамма'-субъединицы в формировании более, чем одного типа рецепторов позволяет объяснить механизм развития X-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита и процесс дифференцировки лимфоцитов. Япония, Dep. Microbiol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР
ЦЕПЬ ГАММА
ОБЩНОСТЬ С ИНТЕРЛЕЙКИНОМ 7
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Kondo, Motonari; Takeshita, Toshikazu; Higuchi, Masaya; Nakamura, Masataka; Sudo, Tetsuo; Nishikawa, Shin-Ichi; Sugamura, Kazuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.512

Richter, Darko.
Teska kombinirana imunodeficijencija [Text] / Darko Richter // Rad Hrv. akad. znan. i umjetn. Med. znan. - 1994. - Vol. 27. - С. 145-153 . - ISSN 1330-5301
Перевод заглавия: Тяжелый комбинированный иммунодефицит
Аннотация: Среди тяжелых комбинированных иммунодефицитов (ТКИД) детей различают сцепленную с X-хромосомой рецессивную форму, связанную с дефицитом ферментативной активности рекомбиназы и аденозиндезаминазы; синдром "голых" (лишенных антигенов ГКГС) лимфоцитов. Наличие ТКИД связано с высокой чувствительностью к инфекционным заболеваниям с летальным исходом. Сообщается о 2 случаях успешного лечения ТКИД у детей трансфекцией нормального гена в лимфоциты периферической крови. Хорватия, Klinika pedijatriju, Zagreb. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ПРОЯВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.513

A gut-homing, oligoclonal CD4{+} T cell population in severe-combined immunodeficient mice expressing a rearranged, transgenic class I-restricted 'альфа''бета' T cell receptor [Text] / Jorg Reimann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1643-1653 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Хоминг в кишечник олигоклональной CD4{+} популяции Т-клеток у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, экспрессирующих перегруппированный трансгенный рестриктированный классом I 'альфа''бета' Т-клеточный рецептор
Аннотация: SCID мыши (H-2{b}) экспрессировали трансгенный 'альфа''бета' Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный для H-Y эпитопа, представляемого D{b} молекулой H-2 класса I. Основной пул CD3{+} NK1.1{-}ТКР'бета'[T]{+} Т-клеток локализовался в селезенке, лимфатических узлах брыжейки, в брюшной полости, в собственной пластинке и эпителиальном слое тонкого и толстого кишечника 6-10 месячных мышей обоего пола. CD4{+} Т-клетки у трансгенных мышей обнаружены в брюшной полости, в лимфатических узлах брыжейки и в собственной пластинке и интраэпителиальном слое кишечника. Все CD4{+} Т-клетки имели на поверхности CD44, трансгенный V'бета'8.2 ТКР 'бета'-цепи. Небольшое число CD4{+} Т-клеток экспрессировали V'альфа'3{+} ТКР 'альфа'-цепи. После адоптивного переноса очищенных CD4{+} Т-клеток (10{5} клеток на мышь) от трансгенных SCID мышей нетрансгенным H-2{b}SCID мышам CD4{+} ТКР'бета'[T]{+}'альфа'[T]{-} клетки найдены в ткани кишечника иммунодефицитных реципиентов, у к-рых развились клинические и гистологические признаки воспаления толстого кишечника. Германия, Dep. Bacteriology, Inst. Med. Microbiology, Univ. Ulm. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЗАСЕЛЕНИЕ ТОЛСТЫХ КИШОК
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reimann, Jorg; Rudolphi, Angelika; Spie'бета', Sibylle; Claesson, Mogens H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска