Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.513

    Kung, Szu-Hao.

    Identification of a herpesvirus saimiri cis-acting DNA fragment that permits stable replication of episomes in transformed T cells [Text] / Szu-Hao Kung, Peter G. Medveczky // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1738-1744 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация действующего в положении cis фрагмента ДНК вируса герпеса саймири, который способствует стойкой репликации эписом в трансформированных T-клетках
Аннотация: Вирус герпеса саймири (ВГС) является лимфотропным вирусом герпеса, способным иммортализировать и трансформировать Т-клетки in vivo и in vitro. Многие копии вирусного генома выявляются в виде персистирующих эписом. Описали генетический сегмент (ori P), действующий в положении cis, необходимый для поддержания эписом. Фрагменты вирусной ДНК, к-рые потенциально содержат ori P, клонировали в плазмиде, содержащей ген устойчивости к гигромицину. После серии субклонирований с последующей трансфекцией картировали ori P в сегменте вирусной ДНК из 1955 тысяч нукл. Эта плазмида стойко реплицировалась без делеций или окружения так же хорошо, как поддерживались эписомы без интеграции или рекомбинации. Функция ori P зависит от действующих в положении trans факторов, кодируемых геномом вируса. Вирусный сегмент из 1955 тысяч нукл. включает двойной участок симметрии, расположенный между двумя генами мелких РНК и локализован выше гомолога гена дигидрофолатредуктазы. Таким образом, ori P содержит новые элементы, отличающиеся от других ДНК-содержащих вирусов. США, Dep. of Med. Microbiol and Immunol., Univ. of South Florida, Tampa, Fl 33612-4799. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ЭПИСОМЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Medveczky, Peter G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.151

    Kung, Szu-Hao.

    Identification of a herpesvirus saimiri cis-acting DNA fragment that permits stable replication of episomes in transformed T cells [Text] / Szu-Hao Kung, Peter G. Medveczky // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1738-1744 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация действующего в положении cis фрагмента ДНК вируса герпеса саймири, который способствует стойкой репликации эписом в трансформированных T-клетках
Аннотация: Вирус герпеса саймири (ВГС) является лимфотропным вирусом герпеса, способным иммортализировать и трансформировать Т-клетки in vivo и in vitro. Многие копии вирусного генома выявляются в виде персистирующих эписом. Описали генетический сегмент (ori P), действующий в положении cis, необходимый для поддержания эписом. Фрагменты вирусной ДНК, к-рые потенциально содержат ori P, клонировали в плазмиде, содержащей ген устойчивости к гигромицину. После серии субклонирований с последующей трансфекцией картировали ori P в сегменте вирусной ДНК из 1955 тысяч нукл. Эта плазмида стойко реплицировалась без делеций или окружения так же хорошо, как поддерживались эписомы без интеграции или рекомбинации. Функция ori P зависит от действующих в положении trans факторов, кодируемых геномом вируса. Вирусный сегмент из 1955 тысяч нукл. включает двойной участок симметрии, расположенный между двумя генами мелких РНК и локализован выше гомолога гена дигидрофолатредуктазы. Таким образом, ori P содержит новые элементы, отличающиеся от других ДНК-содержащих вирусов. США, Dep. of Med. Microbiol and Immunol., Univ. of South Florida, Tampa, Fl 33612-4799. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ЭПИСОМЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Medveczky, Peter G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.163

   

    Herpesvirus saimiri-transformed human CD4{+} T cells can provide polyclonal B cell help via the CD40 ligand as well as the TNF-'альфа' pathway and theough release of lymphokines [Text] / Kunal Saha [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P3876-3885 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческие CD4{+} T-клетки, трансформированные герпесвирусом саймири, могут обеспечивать помощь поликлональным В-клеткам через CD40 лиганду так же, как 'альфа'-ФНО и через освобождение лимфокинов
Аннотация: Авторы получили перевиваемые Т-клеточные линии путем трансформации CD4 Т-клеток при инфицировании их герпеспирусом саймири. Полученные две клеточные линии экспрессировали ряд поверхностных маркеров и продуцировали 'гамма'-интерферон, но не продуцировали интерлейкин-2 и -4. Полученные линии отличались между собой способностью экспрессировать CD4 лиганду и мембранный 'альфа'-фактор, некроза опухолей ('альфа'-ФНО). Одна из линий индуцировала поликлональную В-клеточную активацию и дифференциацию в отсутствие митогена паконоса; другая - секретировала растворимые факторы, опосредующие дифференциацию В-клеток, связанных с CD40, в антителопродуцирующие клетки. Этот фактор не был подобен интерлейкинам 2, 4, 6, 10, 15, 'альфа'-ФНО и 'гамма'-интерферону. США, Molecular Virol. Lab., St. Luke's-Roosevelt Hosp. Center, Columbia Univ., 432 West 58th Street (Room 709), New York, NY 10019. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ В

АКТИВАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Saha, Kunal; Ware, Randall; Yellin, Michael J.; Chess, Leonard; Lowy, Israel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.614

   

    Herpesvirus saimiri-transformed human CD4{+} T cells can provide polyclonal B cell help via the CD40 ligand as well as the TNF-'альфа' pathway and theough release of lymphokines [Text] / Kunal Saha [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P3876-3885 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческие CD4{+} T-клетки, трансформированные герпесвирусом саймири, могут обеспечивать помощь поликлональным В-клеткам через CD40 лиганду так же, как 'альфа'-ФНО и через освобождение лимфокинов
Аннотация: Авторы получили перевиваемые Т-клеточные линии путем трансформации CD4 Т-клеток при инфицировании их герпеспирусом саймири. Полученные две клеточные линии экспрессировали ряд поверхностных маркеров и продуцировали 'гамма'-интерферон, но не продуцировали интерлейкин-2 и -4. Полученные линии отличались между собой способностью экспрессировать CD4 лиганду и мембранный 'альфа'-фактор, некроза опухолей ('альфа'-ФНО). Одна из линий индуцировала поликлональную В-клеточную активацию и дифференциацию в отсутствие митогена паконоса; другая - секретировала растворимые факторы, опосредующие дифференциацию В-клеток, связанных с CD40, в антителопродуцирующие клетки. Этот фактор не был подобен интерлейкинам 2, 4, 6, 10, 15, 'альфа'-ФНО и 'гамма'-интерферону. США, Molecular Virol. Lab., St. Luke's-Roosevelt Hosp. Center, Columbia Univ., 432 West 58th Street (Room 709), New York, NY 10019. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ В

АКТИВАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Saha, Kunal; Ware, Randall; Yellin, Michael J.; Chess, Leonard; Lowy, Israel


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.147

   

    Constitutively activated Jak-STAT pathway in T cells transformed with HTLV-I [Text] / Thi-Sau Migone [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 269, N 5220. - P79-81 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Конститутивно активированный путь обмена Jak-STAT в Т-клетках, трансформированных HTLV-I
Аннотация: Лимфотронный Т-клеточный вирус человека I (HTLV-I) является этиологическим агентом Т-клеточной лейкемии взрослых и тропического спастического паранареза, называемого также ассоциированной с HTLV-I миелопатией. Инфицированные HTLV-I Т-клетки (Кл) периферической крови демонстрируют начальную фазу зависимого от интерлейкина-2 (IL-2) роста. Со временем, используя неизвестный механизм, Кл становятся IL-2 независимыми. Поскольку Jak-киназы Jak1 и Jak3, а также сигнальный трансдуктор и активатор транскрипции белков stat3 и stat5 активируются в нормальных Т-Кл в ответ на IL-2, этот сигнальный путь конститутивно активируется в Кл, трансформированных HTLV-I. В инфицированных HTLV-I лимфоцитах крови пупочного канатика переход от IL-2-зависимого к IL-2-независимому росту коррелирует с приобретением конститутивно активированного пути Jak-STAT, что указывает на участие этого пути в опосредуемой HTLV-I трансформации Т-Кл. США, [W. J. Leonard], Lab. of Molecular Immunol., National Heart, Lung, and Blood Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-НЕЗАВИСИМЫЙ РОСТ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Migone, Thi-Sau; Lin, Jian-Xin; Careseto, Anna; Mulloy, James C.; O'Shea, John J.; Franchini, Genoveffa; Leonard, Warren J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.25

   

    Resistance to herpes simplex virus type 1 and its latent infection of human T cell lymphotropic virus type I-transformed T cell lines of rabbits [Text] / Akira Seto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2901-2907 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Резистентность к инфекции вируса простого герпеса 1-го типа и к его латентной инфекции Т-клеточных кроличьих линий, трансформированных человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом 1-го типа
Аннотация: Исследовали 14 Т-клеточных кроличьих линий, заражая их вирусом простого герпеса 1-го типа и определяя их чувствительность к литической инфекции и способность к поддержке репликации вируса. Показано, что клеточные линии с характеристикой CD4{+}8{-} были более чем другие фенотипы чувствительны к вирусиндуцированному лизису и поддерживали высокий уровень репликации вируса. Клеточные линии с генотипом CD4{+}8{+} и CD4{-}8{+} были более устойчивы к инфекции, продолжая пролиферировать после заражения. Инфицированные клеточные линии при инъекции их кроликам индуцировали развитие менингоэнцефалитов. Япония, Dep. of Microbiol., Fac. of Med., Shiga Univ. of Med. Sci., Seta, Otsu, Shiga 520-21. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РАЗМНОЖЕНИЕ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Seto, Akira; Nagano, Yukio; Isono, Tkahiro; Kurokawa, Mika


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.332

   

    Functional phenotype of transformed human 'альфа''бета' and 'гамма''дельта' T cells determined by different subgroup C strains of herpesvirus Saimiri [Text] / Helmut Fickenscher [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2252-2263 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный фенотип трансформированных Т-клеток человека 'альфа''бета' и 'гамма''дельта', определяемый в различных подгруппах штаммов С вируса герпеса саймири
Аннотация: Вирусы герпеса саймири (ВГС) классифицированы в 3 подгруппы по дивергенции последовательности в относящейся к трансформации области. Только члены подгруппы C трансформируют Т-лимфоциты человека при длительном зависящем от интерлейкина-2 (ИЛ-2) размножении в культуре. Иммортализировали стволовые Т-клетки крови человека, используя различные штаммы подгруппы C (C488, C484, C139). Полученные линии Т-клеток представляли различные типы клонов Т-клеток. Они принадлежали либо к CD4{+}, либо к CD8{+} и экспрессировали или 'альфа''бета', или 'гамма''дельта' типы рецепторов Т-клеток. При трансформации одним и тем же штаммом вируса клоны 'альфа''бета' или 'гамма''дельта' были сходны по персистенции вируса, экспрессии вирусного гена, пролиферации и продукции цитокина типа Th-1. Однако основное различие наблюдалось при иммортализации Т-клеток различными штаммами подгруппы C. Штамм C139 персистировал при малом числе копий, прототипный штамм C488 вызывал большое число копий. Связанные с трансформацией гены StpC и tip штамма C488 были сильно индуцированы после стимуляции Т-клеток. Гомологичные гены штамма C139 экспрессировались слабо и не индуцировались после активации. После слияния с CD2, трансфорированные C488 Т-клетки продуцировали ИЛ-2, тогда как трансформированные C139 клетки не продуцировали ИЛ-2. Трансформированные C139 клетки были менее чувствительны к циклоспорину А. Сравнение последовательностей среди различных штаммов подгруппы C выявило вариабельность StpC/tip области промотора и связывающегося с Lck вирусного белка Tip. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Fickenscher, Helmut; Bokel, Christian; Knappe, Andrea; Bieseinger, Brigitte; Meinl, Edgar; Fleischer, Bernhard; Fleckenstein, Bernhard; Broker, Barbara MM.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.330

   

    Functional phenotype of transformed human 'альфа''бета' and 'гамма''дельта' T cells determined by different subgroup C strains of herpesvirus Saimiri [Text] / Helmut Fickenscher [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2252-2263 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный фенотип трансформированных Т-клеток человека 'альфа''бета' и 'гамма''дельта', определяемый в различных подгруппах штаммов С вируса герпеса саймири
Аннотация: Вирусы герпеса саймири (ВГС) классифицированы в 3 подгруппы по дивергенции последовательности в относящейся к трансформации области. Только члены подгруппы C трансформируют Т-лимфоциты человека при длительном зависящем от интерлейкина-2 (ИЛ-2) размножении в культуре. Иммортализировали стволовые Т-клетки крови человека, используя различные штаммы подгруппы C (C488, C484, C139). Полученные линии Т-клеток представляли различные типы клонов Т-клеток. Они принадлежали либо к CD4{+}, либо к CD8{+} и экспрессировали или 'альфа''бета', или 'гамма''дельта' типы рецепторов Т-клеток. При трансформации одним и тем же штаммом вируса клоны 'альфа''бета' или 'гамма''дельта' были сходны по персистенции вируса, экспрессии вирусного гена, пролиферации и продукции цитокина типа Th-1. Однако основное различие наблюдалось при иммортализации Т-клеток различными штаммами подгруппы C. Штамм C139 персистировал при малом числе копий, прототипный штамм C488 вызывал большое число копий. Связанные с трансформацией гены StpC и tip штамма C488 были сильно индуцированы после стимуляции Т-клеток. Гомологичные гены штамма C139 экспрессировались слабо и не индуцировались после активации. После слияния с CD2, трансфорированные C488 Т-клетки продуцировали ИЛ-2, тогда как трансформированные C139 клетки не продуцировали ИЛ-2. Трансформированные C139 клетки были менее чувствительны к циклоспорину А. Сравнение последовательностей среди различных штаммов подгруппы C выявило вариабельность StpC/tip области промотора и связывающегося с Lck вирусного белка Tip. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Fickenscher, Helmut; Bokel, Christian; Knappe, Andrea; Bieseinger, Brigitte; Meinl, Edgar; Fleischer, Bernhard; Fleckenstein, Bernhard; Broker, Barbara MM.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.332

   

    The superantigen-homologous viral immediate-early gene ie14/vsag in herpesvirus saimiri-transformed human T cells [Text] / Andrea Knappe [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9124-9133 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гомологичный суперантигену вирусный предранний ген ie14/vsag в трансформированных герпесвирусом саймири Т-клетках человека
Аннотация: Методом вычитательной гибридизации сравнены трансформированные герпесвирусом обезьян саймири (ГВОС) стимулированные Т-клетки и незараженные родительские клетки из того же донора. Выделено несколько известных генов активации Т-клеток, и очищены вирусные кДНК stpC и tip. Многие клоны кДНК представляют предранний, гомологичный суперантигену ген ie14/vsag ГВОС, составляющие целый сплайсированный транскрипт. Слабая базальная экспрессия этого гена обнаружена только методом обратной транскрипции-ПЦР, но индуцированные форболовым эфиром транскрипты обнаружены и методом Нозерн-блота. Ген ie14/vsag расположен в высококонсервативной области генома ГВОС, гомологичной клеточному геному. Мутанты ГВОС, не имеющие гена ie14/vsag, способны реплицироваться и трансформировать Т-клетки человека и мартышек. Германия, Inst. fur Klinische und Mol. Virol., Friedrich-Alexander- Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 81
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Knappe, Andrea; Hiller, Christian; Thurau, Mathias; Wittmann, Sabine; Hofmann, Heike; Fleckenstein, Bernhard; Fickenscher, Helmut


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.20

   

    Phosphorylation of p53: A novel pathway for p53 inactivation in human T-cell lymphotropic virus type 1-transformed cells [Text] / Cynthia A. Pise-Masison [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6348-6355 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фосфорилирование р53: новый путь для инактивации р53 в клетках, трансформироварованных Т-лимфотропным вирусом человека типа 1
Аннотация: Методом 2-мерного картирования пептидов показано, что в Т-клетках, трансформированных Т-лимфотропным вирусом человека типа (ТЛВЧ-1) гиперфосфорилированы пептиды белка р53 (I), соответствующие остаткам 1-19 и 387-393. С использованием антител, специфичных для остатков сер[15] и сер[392], продемонстрировано усиленное фосфорилирование этих остатков I. Т. к. в трансформированных ТЛВЧ-1 клетках I связывается с ДНК, но не взаимодействует с фактором транскрипции TFIID (II), изучено влияние фосфорилирования N-конца I на взаимодействие с II. С использованием биотинилированных пептидов показано, что фосфорилирование одного сер[15] ингибирует взаимодействие I-II. Фосфорилирование сер[37] одновременно с сер[15] восстанавливает связывание II и ингибирует связывание с I белка MDM2. США, Lab. Receptor Biol. and Gene Expression, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-5055. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

БЕЛОК Р53

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Pise-Masison, Cynthia A.; Radonovich, Michael; Sakaguchi, Kazuyasu; Appella, Ettore; Brady, John N.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.136

   

    Phosphorylation of p53: A novel pathway for p53 inactivation in human T-cell lymphotropic virus type 1-transformed cells [Text] / Cynthia A. Pise-Masison [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6348-6355 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фосфорилирование р53: новый путь для инактивации р53 в клетках, трансформироварованных Т-лимфотропным вирусом человека типа 1
Аннотация: Методом 2-мерного картирования пептидов показано, что в Т-клетках, трансформированных Т-лимфотропным вирусом человека типа (ТЛВЧ-1) гиперфосфорилированы пептиды белка р53 (I), соответствующие остаткам 1-19 и 387-393. С использованием антител, специфичных для остатков сер[15] и сер[392], продемонстрировано усиленное фосфорилирование этих остатков I. Т. к. в трансформированных ТЛВЧ-1 клетках I связывается с ДНК, но не взаимодействует с фактором транскрипции TFIID (II), изучено влияние фосфорилирования N-конца I на взаимодействие с II. С использованием биотинилированных пептидов показано, что фосфорилирование одного сер[15] ингибирует взаимодействие I-II. Фосфорилирование сер[37] одновременно с сер[15] восстанавливает связывание II и ингибирует связывание с I белка MDM2. США, Lab. Receptor Biol. and Gene Expression, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-5055. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

БЕЛОК Р53

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Pise-Masison, Cynthia A.; Radonovich, Michael; Sakaguchi, Kazuyasu; Appella, Ettore; Brady, John N.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.196

   

    Induction of a novel cellular homolog of interleukin-10, AK155, by transformation of T lymphocytes with herpesvirus saimiri [Text] / Andrea Knappe [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3881-3887 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция нового клеточного гомолога интерлейкина-10, AK155, при трансформации T-лимфоцитов вирусом герпеса саймири
Аннотация: Трансформированные вирусом герпеса саймири (ВГС) T-лимфоциты сохраняют многие нормальные функции T-клеток, но описаны несколько изменений. Обнаружили при исключающей гибридизации новый клеточный ген, ak155, гомологичный по первичной структуре гену интерлейкина-10 (ИЛ-10). Трансформированные ВГС T-клетки специфически гиперэкспрессируют ak155 и секретируют в надосадочную жидкость белок. В других линиях T-клеток и нативных клетках периферической крови, но не в B-клетках, ak155 транскрибируется в меньшей степени. AK155 формируют гомодимеры, сходные с ИЛ-10, AK155 может участвовать в качестве лимфокина в формировании трансформированного фенотипа T-клеток человека после заражения ВГС. Германия, Inst. fur Klinische und Moleculare Virol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, Schlossgarten 4, D-91054 Erlangen. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-10

КЛЕТОЧНЫЙ ГОМОЛОГ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Knappe, Andrea; Hor, Simon; Wittman, Sabine; Fickenscher, Helmut


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.05-04Б1.33

   

    Constitutive tyrosine and serine phosphorylation of STAT4 in T-cells transformed with HTLV-I [Text] / Takehiro Higashi [et al.] // Genes Cells. - 2005. - Vol. 10, N 12. - P1153-1162 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Конститутивное фосфорилирование тирозина и серина STAT4 в трансформированных HTLV-I Т-клетках
Аннотация: С помощью иммунопреципитации, вестерн-блоттинга и анализа сдвига электрофоретической подвижности выявили конститутивную активацию STAT4 в трансформированных HTLV-I Т-клеточных линиях МТ-2, МТ-4 HUT102. При этом STAT4 был конститутивно фосфорилирован не только на тирозине 693, но и на серине 721, и формировал гетеродимеры со STAT3. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

STAT4

ТИРОЗИН

СЕРИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Higashi, Takehiro; Tsukada, Junichi; Yoshida, Yasuhiro; Mizobe, Takamitsu; Mouri, Fumihiko; Minami, Yasuhiro; Morimoto, Hiroaki; Tanaka, Yoshiya


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)