СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.145

Borman, Stu.
Study shows mechanism of transplant drugs [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Исследование раскрывает механизм лекарственных средств применяемых при трансплантации
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.257

Borman, Stu.
Study shows mechanism of transplant drugs [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Исследование раскрывает механизм лекарственных средств применяемых при трансплантации
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.105

The treatment of chronic myelogenous leukemia by interferon and cytosine-arabinosine: Rational and design of the French trials [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Guilhot [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P29-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза интерфероном и цитозинарабинозидом. Опыт французских исследований
Аннотация: В ряде работ продемонстрирована способность интерферона (I) индуцировать гематологическую ремиссию и цитогенетический ответ у больных в развернутой фазе хронического миелолейкоза (ХМЛ). Выживаемость, по сравнению со стандартной химиотерапией, в наибольшей степени, увеличивается у больных с полным или частичным цитогенетическим ответом (Ph+ 35%). Последние результаты, полученные в Великобритании, свидетельствуют об увеличении продолжительности жизни и при отсутствии цитогенетического ответа. Вероятность получения полного цитогенетического ответа при ХМЛ на фоне монотерапии I, ассоциирующегося с наилучшим прогнозом, невелика - 7-25%. В связи с этим отрабатываются лечебные программы, в к-рых I сочетается с др. препаратами для увеличения частоты цитогенетических ремиссий. Цитозинарабинозид (II) способен избирательно подавлять пролиферацию Ph+ клеток in vitro. Клинические данные свидетельствуют - монотерапия "малыми дозами" II вызывает гематологический и цитогенетический ответ при ХМЛ. In vitro продемонстрирован синергизм I и II. Клеточный цикл нормальных клеток задерживается I в фазе G0/G1, что защищает их от II, действующего в фазу S. Поскольку, деление лейкозных клеток меньше зависит от внешних факторов, они в большей степени разрушаются II. Предварительные испытания комбинации I+II в развернутой фазе ХМЛ и фазе акселерации показали лучшие, по сравнению с монотерапией I, результаты. В исследование по программе CML88 включили 237 больных (результаты анализировали на 207); медиана периода наблюдения - 50 мес. В ходе индукции назначали I п/к 5 млн. МЕ/м{2} и гидроксимочевину (III) 50 мг/кг ежедневно до получения стабильной гематологической ремиссии. При проведении поддерживающей терапии больных рандомизировали на получавших только I (5 млн МЕ/м{2} ежедневно) и I в таких же дозах + II 10 мг/м{2} п/к 10 дней каждого месяца. Лечение по протоколу прекращали, если появлялась возможность проведения трансплантации костного мозга, если возраст и токсические эффекты делали продолжение лечения невозможным; гематологическая ремиссия не достигалась в течение 3 мес.; при развитии цитогенетического рецидива. Гематологическая ремиссия получена у 83% больных без различий между подгруппами. По частоте цитогенетического ответа (Ph+ 35%) больные получившие I+II также не имели преимуществ. Однако, полная цитогенетическая ремиссия в этой подгруппе регистрировалась достоверно чаще (23 и 15% соотв.). Медиана выживаемости у получивших I+II была продолжительнее - 67 и 63 мес. (различия недостоверны). В исследовании CML91 больные на этапе индукции рандомизировались между двумя режимами: I+III аналогично CML88 и I+III и II 20 мг/м{2} 10 дней через 2 нед от начала лечения. Включение больных в протокол продолжается. Франция, Dep. d'Hematol. et Oncol. Med., CHU LA Miletrie 86021 Poitiers. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guilhot, F.; Guerci, A.; Fiere, D.; Harousseau, J.L.; Maloisel, F.; Bouabdallah, R.; Guyotat, D.; Rochant, H.; Najman, A.; Nicolini, F.; Colombat, P.; Abgrall, J.F.; Ifrah, N.; Briere, J.; Bauters, F.; Navarro, M.; Morice, P.; Bordessoule, D.; Vieque, J.P.; Desablens, B.; Tertian, G.; Blanc, M.; Chastang, C.; Tanzer, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.287

The treatment of chronic myelogenous leukemia by interferon and cytosine-arabinosine: Rational and design of the French trials [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Guilhot [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P29-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза интерфероном и цитозинарабинозидом. Опыт французских исследований
Аннотация: В ряде работ продемонстрирована способность интерферона (I) индуцировать гематологическую ремиссию и цитогенетический ответ у больных в развернутой фазе хронического миелолейкоза (ХМЛ). Выживаемость, по сравнению со стандартной химиотерапией, в наибольшей степени, увеличивается у больных с полным или частичным цитогенетическим ответом (Ph+ 35%). Последние результаты, полученные в Великобритании, свидетельствуют об увеличении продолжительности жизни и при отсутствии цитогенетического ответа. Вероятность получения полного цитогенетического ответа при ХМЛ на фоне монотерапии I, ассоциирующегося с наилучшим прогнозом, невелика - 7-25%. В связи с этим отрабатываются лечебные программы, в к-рых I сочетается с др. препаратами для увеличения частоты цитогенетических ремиссий. Цитозинарабинозид (II) способен избирательно подавлять пролиферацию Ph+ клеток in vitro. Клинические данные свидетельствуют - монотерапия "малыми дозами" II вызывает гематологический и цитогенетический ответ при ХМЛ. In vitro продемонстрирован синергизм I и II. Клеточный цикл нормальных клеток задерживается I в фазе G0/G1, что защищает их от II, действующего в фазу S. Поскольку, деление лейкозных клеток меньше зависит от внешних факторов, они в большей степени разрушаются II. Предварительные испытания комбинации I+II в развернутой фазе ХМЛ и фазе акселерации показали лучшие, по сравнению с монотерапией I, результаты. В исследование по программе CML88 включили 237 больных (результаты анализировали на 207); медиана периода наблюдения - 50 мес. В ходе индукции назначали I п/к 5 млн. МЕ/м{2} и гидроксимочевину (III) 50 мг/кг ежедневно до получения стабильной гематологической ремиссии. При проведении поддерживающей терапии больных рандомизировали на получавших только I (5 млн МЕ/м{2} ежедневно) и I в таких же дозах + II 10 мг/м{2} п/к 10 дней каждого месяца. Лечение по протоколу прекращали, если появлялась возможность проведения трансплантации костного мозга, если возраст и токсические эффекты делали продолжение лечения невозможным; гематологическая ремиссия не достигалась в течение 3 мес.; при развитии цитогенетического рецидива. Гематологическая ремиссия получена у 83% больных без различий между подгруппами. По частоте цитогенетического ответа (Ph+ 35%) больные получившие I+II также не имели преимуществ. Однако, полная цитогенетическая ремиссия в этой подгруппе регистрировалась достоверно чаще (23 и 15% соотв.). Медиана выживаемости у получивших I+II была продолжительнее - 67 и 63 мес. (различия недостоверны). В исследовании CML91 больные на этапе индукции рандомизировались между двумя режимами: I+III аналогично CML88 и I+III и II 20 мг/м{2} 10 дней через 2 нед от начала лечения. Включение больных в протокол продолжается. Франция, Dep. d'Hematol. et Oncol. Med., CHU LA Miletrie 86021 Poitiers. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guilhot, F.; Guerci, A.; Fiere, D.; Harousseau, J.L.; Maloisel, F.; Bouabdallah, R.; Guyotat, D.; Rochant, H.; Najman, A.; Nicolini, F.; Colombat, P.; Abgrall, J.F.; Ifrah, N.; Briere, J.; Bauters, F.; Navarro, M.; Morice, P.; Bordessoule, D.; Vieque, J.P.; Desablens, B.; Tertian, G.; Blanc, M.; Chastang, C.; Tanzer, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.291

The treatment of chronic myelogenous leukemia by interferon and cytosine-arabinosine: Rational and design of the French trials [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Guilhot [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P29-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза интерфероном и цитозинарабинозидом. Опыт французских исследований
Аннотация: В ряде работ продемонстрирована способность интерферона (I) индуцировать гематологическую ремиссию и цитогенетический ответ у больных в развернутой фазе хронического миелолейкоза (ХМЛ). Выживаемость, по сравнению со стандартной химиотерапией, в наибольшей степени, увеличивается у больных с полным или частичным цитогенетическим ответом (Ph+ 35%). Последние результаты, полученные в Великобритании, свидетельствуют об увеличении продолжительности жизни и при отсутствии цитогенетического ответа. Вероятность получения полного цитогенетического ответа при ХМЛ на фоне монотерапии I, ассоциирующегося с наилучшим прогнозом, невелика - 7-25%. В связи с этим отрабатываются лечебные программы, в к-рых I сочетается с др. препаратами для увеличения частоты цитогенетических ремиссий. Цитозинарабинозид (II) способен избирательно подавлять пролиферацию Ph+ клеток in vitro. Клинические данные свидетельствуют - монотерапия "малыми дозами" II вызывает гематологический и цитогенетический ответ при ХМЛ. In vitro продемонстрирован синергизм I и II. Клеточный цикл нормальных клеток задерживается I в фазе G0/G1, что защищает их от II, действующего в фазу S. Поскольку, деление лейкозных клеток меньше зависит от внешних факторов, они в большей степени разрушаются II. Предварительные испытания комбинации I+II в развернутой фазе ХМЛ и фазе акселерации показали лучшие, по сравнению с монотерапией I, результаты. В исследование по программе CML88 включили 237 больных (результаты анализировали на 207); медиана периода наблюдения - 50 мес. В ходе индукции назначали I п/к 5 млн. МЕ/м{2} и гидроксимочевину (III) 50 мг/кг ежедневно до получения стабильной гематологической ремиссии. При проведении поддерживающей терапии больных рандомизировали на получавших только I (5 млн МЕ/м{2} ежедневно) и I в таких же дозах + II 10 мг/м{2} п/к 10 дней каждого месяца. Лечение по протоколу прекращали, если появлялась возможность проведения трансплантации костного мозга, если возраст и токсические эффекты делали продолжение лечения невозможным; гематологическая ремиссия не достигалась в течение 3 мес.; при развитии цитогенетического рецидива. Гематологическая ремиссия получена у 83% больных без различий между подгруппами. По частоте цитогенетического ответа (Ph+ 35%) больные получившие I+II также не имели преимуществ. Однако, полная цитогенетическая ремиссия в этой подгруппе регистрировалась достоверно чаще (23 и 15% соотв.). Медиана выживаемости у получивших I+II была продолжительнее - 67 и 63 мес. (различия недостоверны). В исследовании CML91 больные на этапе индукции рандомизировались между двумя режимами: I+III аналогично CML88 и I+III и II 20 мг/м{2} 10 дней через 2 нед от начала лечения. Включение больных в протокол продолжается. Франция, Dep. d'Hematol. et Oncol. Med., CHU LA Miletrie 86021 Poitiers. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guilhot, F.; Guerci, A.; Fiere, D.; Harousseau, J.L.; Maloisel, F.; Bouabdallah, R.; Guyotat, D.; Rochant, H.; Najman, A.; Nicolini, F.; Colombat, P.; Abgrall, J.F.; Ifrah, N.; Briere, J.; Bauters, F.; Navarro, M.; Morice, P.; Bordessoule, D.; Vieque, J.P.; Desablens, B.; Tertian, G.; Blanc, M.; Chastang, C.; Tanzer, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.201

Milpied, N.
Double blind placebo controlled trial of IV then PO pentoxifylline (PTX) in the prevention of transplant related toxicity (TRT) after allogenic bone marrow transplantation (BMT): A S.F.G.M. study [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / N. Milpied, M. Attal // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P131 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо-контролируемое испытание внутривенного и перорального введения пентоксифиллина для профилактики токсических последствий трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Начато длительное (90 дней) рандомизированное исследование профилактического действия пентоксифиллина (ПФ) при аллогенных трансплантациях на 218 больных. Исследование начинается с использования ПФ в/в по 300 мг через 3 ч дважды в день для быстрого достижения равновесного уровня ПФ в крови и продолжается перорально по 600 мг дважды в день с периодическими в/в инфузиями для нивелировки вариабельности в абсорбции. Основное внимание будет уделено частоте, тяжести и длительности мукозитов и почечной недостаточности. Франция, Societe Francaise de Greffe de Moelle

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Attal, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.550

Milpied, N.
Double blind placebo controlled trial of IV then PO pentoxifylline (PTX) in the prevention of transplant related toxicity (TRT) after allogenic bone marrow transplantation (BMT): A S.F.G.M. study [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / N. Milpied, M. Attal // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P131 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо-контролируемое испытание внутривенного и перорального введения пентоксифиллина для профилактики токсических последствий трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Начато длительное (90 дней) рандомизированное исследование профилактического действия пентоксифиллина (ПФ) при аллогенных трансплантациях на 218 больных. Исследование начинается с использования ПФ в/в по 300 мг через 3 ч дважды в день для быстрого достижения равновесного уровня ПФ в крови и продолжается перорально по 600 мг дважды в день с периодическими в/в инфузиями для нивелировки вариабельности в абсорбции. Основное внимание будет уделено частоте, тяжести и длительности мукозитов и почечной недостаточности. Франция, Societe Francaise de Greffe de Moelle

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Attal, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.27

Toxicodynamic analysis of inflammatory reactions by an angiotensin converting enzyme inhibitor (lisinopril) in guinea-pig skin [Text] / Kaori Ito [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P499-502 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Токсикодинамический анализ воспалительных реакций, вызываемых ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента (лизиноприл) в коже морской свинки
Аннотация: В брюшную полость чувствительных к овальбумину морских свинок в течение 3 дней инфузировали лизилоприл (I) и исследовали внутрикожную воспалительную р-цию на овальбумин, вводимый в/б в кол-ве 10 мгк вместе с Al(OH)[3] за 14 дней до опыта. При воздействии I воспалительная р-ция, вызываемая овальбумином, усиливалась. Япония, Dep. of Pharmacy, Univ. of Tokyo Hospital, Faculty of Medicine, Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ЛИЗИНОПРИЛ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
ОВАЛЬБУМИН
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ito, Kaori; Ito, Kiyomi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.27

Toxicodynamic analysis of inflammatory reactions by an angiotensin converting enzyme inhibitor (lisinopril) in guinea-pig skin [Text] / Kaori Ito [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P499-502 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Токсикодинамический анализ воспалительных реакций, вызываемых ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента (лизиноприл) в коже морской свинки
Аннотация: В брюшную полость чувствительных к овальбумину морских свинок в течение 3 дней инфузировали лизилоприл (I) и исследовали внутрикожную воспалительную р-цию на овальбумин, вводимый в/б в кол-ве 10 мгк вместе с Al(OH)[3] за 14 дней до опыта. При воздействии I воспалительная р-ция, вызываемая овальбумином, усиливалась. Япония, Dep. of Pharmacy, Univ. of Tokyo Hospital, Faculty of Medicine, Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 7

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЛИЗИНОПРИЛ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
ОВАЛЬБУМИН
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ito, Kaori; Ito, Kiyomi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.12-04Т5.133

Вийнен, П.
Пневмонит, вызванный применением наркотика, связанный с CYP и VKORC1 вариантами генотипа [Текст] / П. Вийнен, О. Бекеpс, М. Дрент // Вестн. соврем. клин. мед. - 2010. - Т. 3, N 4. - С. 15-17 . - ISSN 2071-0240
Аннотация: Наличие СУР-варианта генотипа считается существенным фактором, повышающим вероятность развития лекарственных побочных реакций со стороны легких. Предположили, что эти серьезные осложнения могут быть связаны с этим вариантом аллелей в сочетании с употреблением наркотиков. Наблюдали двух больных, у которых развился гриппоподобный синдром с диффузной интерстициальной инфильтрацией в легких после применения наркотика, связанный, вероятно, с вариантами аллелей цитохрома Р450 (CYP) и комплекса 1-эпоксидредуктазы витамина К (VKORC1). Оба больных были гетерозиготными по VKORC1 и имели CYP-полиморфизмы (CYP2C19*1/*2 и CYP2C9*1/*3 cоотв.). Высоковероятной была связь между CYP и VKORC1 вариантов аллелей и интерстициального поражения легких, вызванного приемом кокаина. Более того, это указывает на значимость внедрения генетического тестирования в обследование больных с предполагаемой токсической реакцией на наркотик. Нидерланды, Отд. клин. химии мед. центра Ун-та г. Маастрихт, Маастрихт. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
НАРКОТИКИ
КОКАИН
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЦИТОХРОМ Р450
ЭПОКСИДРЕДУКТАЗА ВИТАМИНА К

Доп.точки доступа:
Бекеpс, О.; Дрент, М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.14

Косарев, В. В.
Профессиональные заболевания, вызываемые воздействием биологичесих факторов [Текст] / В. В. Косарев, С. А. Бабанов // Охрана труда и техн. безопас. в учрежд. здравоохр. - 2011. - N 11. - С. 55-69
Аннотация: Влияние антибиотиков на организм работающих имеет общие патогенетические механизмы с действием их в процессе лечения аналогичными препаратами и проявляется в виде аллергических, токсических реакций, дисбактериоза. По данным исследований побочного действия лекарственных средств, антибиотики вызывают осложнения более чем 1/3 леченых пациентов. Россия, ГОУ ВПО "Самарский гос. мед. ун-т". Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бабанов, С.А.

12.

А.с. 1438696 СССР, МКИ A 61 B 5/00.

Мясников, В. Г.
Способ диагностики токсических и аллергических реакций при лечении больных туберкулезом легких [Текст] / В. Г. Мясников, А. К. Черевко ; Киев. ин-т усоверш. врачей. - № 4197482/ /28 - 14 ; Заявл. 26.02.1987 ; Опубл. 23.11.1988
Аннотация: Изобретение относится к медицине, точнее к фтизиатрии. Цель изобретения - повышение точности дифференц. диагностики при применении антибактериальных препаратов. Для этого определяют тканевый кислородный режим с окклюзией и после ее прекращения. Затем определяют отношение латентного периода восстановления в период приема антибактериальных препаратов и до начала лечения ими. При отношении меньше 1 диагностируют токсич. р-ции, а при отношении больше 1 диагностируют аллергич. р-ции. При отношении, равном 1, делают вывод об отсутствии р-ции организма на антибактериальные препараты.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.37.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Черевко, А.К.; Киев. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.280

Фармакодинамика лидокаина и предупреждение осложнений, связанных с его применением [Текст] / Б. В. Шевченко [и др.] // Фармакодинам. соврем. лекарств. средств, применяем. в клин. анестезиол. и реаниматол. - Харьков, 1988. - С. 18-20
Аннотация: Обсуждаются токсич. и анафилактич. р-ции, наблюдаемые при применении лидокаина (I) в кач-ве местного анестетика. Проанализир. 5 случаев резорбтивной интоксикации при применении I, из них 4 закончились летально в результате развития гипоксич. энцефалопатии. Во всех случаях токсич. р-ций на введение I развиваются молниеносно. При развитии токсич. р-ций необходимо введение антагонистов местных анестетиков-барбитуратов, препаратов бензодиазепинового ряда, а также показана оксигенотерапия, дезинтоксикацион. терапия, форсиров. диурез, при необходимостиискусств. вентиляция легких, адреномиметики, большие дозы кортикостероидов. Анафилактич. реакция на I встречается реже и в более отдаленные сроки после введения I. При развитии анафилаксии необходимо введение адреномиметиков, антигистаминных препаратов и глюкокортикоидов. В качестве профилактики развития этих осложнений рекомендуют при анестезии применять миним. дозы I, а для пролонгир. и увеличения эффекта целесообразно I комбинир. с центральными анальгетиками, антигистаминными и седативными препаратами, при эпидуральной анестезии с витамином В[1].

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: ЛИДОКАИН
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Б.В.; Острик, А.Е.; Танин, В.А.; Шевченко, Т.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.2

Unproven methods of cancer management hoxsey method/bio-medical center [Text] // CA. - 1990. - Vol. 40, N 1. - P51-55 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Непроверенные методы лечения рака. Метод Hoxsey (биомедицинский центр)
Аннотация: Статья посвящена осуждению непроверенных методов лечения онкол. б-ных, периодически предлагаемых различными профессионалами и непрофессионалами. Подробно описан метод, названный по фамилии предложившего его методом Hoxsey. Авт. метода утверждал, что получил рецепт лечения рака, разработанный его предком в 1840 г., по наследству. Метод предусматривал 2 жидкости - для наружного и внутреннего применения. Для лечения этим методом был открыт специальный центр. Исследованиями многих ученых - онкологов, фармакологов и др. доказана не только бесполезность лечения, но и выявлено большое кол-во возможных побочных эффектов и токсич. р-ций. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕПРОВЕРЕННЫЕ МЕТОДЫ
МЕТОД HOXSEY
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.11-04Н2.162

Toxicity of highdose busulphan and cyclophosphamide as conditioning therapy for allogeneic bone marrow transplantation in adults with haematological malignancies [Text] / G. Bandini [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P577-581 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Токсические реакции от больших доз бусульфана и циклофосфамида, применяемых в сочетании с трансплантацией аллогенного костного мозга в лечении взрослых больных гемобластозами
Аннотация: За 1987-1992 гг. 60 больным (б-ным) назначали бусульфан (суммарно 16 мг/кг за 4 дня) и циклофосфамид (I) (однократно 200 мг/кг) с последующей трансплантацией идентичного по HLA аллогенного костного мозга. Средний возраст б-ных 36'+-'9 мес. У 22 б-ных диагностирован хронический миелолейкоз, у 18 - множественная миеломан у 15 - острый миелобластный лейкоз, у 4 - острый лимфобластный лейкоз и у 1 - злокачественная лимфома. Б-ных помещали в специальные палаты и с профилактической целью назначали противогрибковые и антибактериальные препараты, седативные, ощелачивающие средства и др. Для предупреждения р-ции трансплантат против хозяина проводилось лечение циклоспорином и метотрексатом. После введения I у 44% б-ных развилась сильная рвота, мукозит выявлен у 30% б-ных, геморрагический цистит - у 16%, интерстициальная пневмония - у 3 (из них у 1 с летальным исходом), тромбоз вен печени развился у 2 (с летальным исходом у 1). У 28% наблюдали увеличение содержания билирубина. После соотв. мероприятий все проявления токсического поражения печени регрессировали. У 47% б-ных наблюдали гиперпигментацию кожи, преимущественно на сгибательных поверхностях и в участках сдавления. 8 б-ных умерли от рецидива основного заболевания и 15 - от осложнений, связанных с трансплантацией. В последней подгруппе у 6 б-ных сохранялись проявления гемобластоза. В целом смертность, связанная с трансплантацией, составляла 15%. Считают, что предлагаемый режим отличается умеренно выраженной токсичностью. Наиболее тяжелые изменения обусловлены токсическими осложнениями со стороны печени. Италия, St. Orsola Univ. Hosp. Bologna. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bandini, G.; Berlardinelli, A.; Rosti, G.; Calori, E.; Motta, M.R.; Rizzi, S.; Benini, C.; Tura, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска