Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.265

   

    Состояние тканевого гомеостаза при гистологически подтвержденном генитальном эндометриозе и миоме матки [Текст] / О. А. Пересада [и др.] // Матер. 1 Конгр. морфологов Беларуси. Минск, 26-27 сент., 1996. - Минск, 1996. - Т. 2. - С. 70-71 . - ISBN 985-6160-15-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: МАТКА
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ЭНДОМЕТРИОЗ

МИОМА

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Пересада, О.А.; Берлов, Г.А.; Застенская, И.А.; Безкровная, В.Г.; Колгушкина, Т.Н.; Камышников, В.С.; Близнюк, В.И.; Коршикова, Р.Л.; Шилова, С.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.4

    Cunliffe, J.

    Tissue homeostasis and immunity - more on models [Text] / J. Cunliffe // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 64, N 3. - P172-176 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Тканевой гомеостаз и иммунитет: Модельные системы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.01.77
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

ОЦЕНКА


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.48

    Коненков, В. И.

    Комплексный анализ функций лимфатической системы [Текст] : тез.[3 Съезд лимфологов, Москва, 2008] / В. И. Коненков // Вестн. лимфол. - 2008. - N 2. - С. 27-28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИИ

ИНТЕГРАЦИЯ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ВОДНЫЙ ГОМЕОСТАЗ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.265

    Belacortu, Yaiza.

    Drosophila as a model of wound healing and tissue regeneration in vertebrates [Text] / Yaiza Belacortu, Nuria Paricio // Dev. Dyn. - 2011. - Vol. 240, N 11. - P2379-2404 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Drosophila как модель заживления ран и тканевой регенерации у позвоночных
Аннотация: Обзор. Генетические сети и организация цитоскелета, включенные в эпителиальные движения в течение дорзального эмбрионального смыкания, слияния/регенерация в личиночных имагинальных дисках и эпителиальная репарация сходны с таковыми в течение заживления ран и регенерации у позвоночных. Стволовые клетки имаго Drosophila используются в поддержании тканевого гомеостаза. Испания, E-mail:nuria.paricio@uv.es
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ДРОЗОФИЛА

ПОЗВОНОЧНЫЕ

ТКАНЕВАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Paricio, Nuria

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.08-04И9.186

    Belacortu, Yaiza.

    Drosophila as a model of wound healing and tissue regeneration in vertebrates [Text] / Yaiza Belacortu, Nuria Paricio // Dev. Dyn. - 2011. - Vol. 240, N 11. - P2379-2404 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Drosophila как модель заживления ран и тканевой регенерации у позвоночных
Аннотация: Обзор. Генетические сети и организация цитоскелета, включенные в эпителиальные движения в течение дорзального эмбрионального смыкания, слияния/регенерация в личиночных имагинальных дисках и эпителиальная репарация сходны с таковыми в течение заживления ран и регенерации у позвоночных. Стволовые клетки имаго Drosophila используются в поддержании тканевого гомеостаза. Испания, E-mail:nuria.paricio@uv.es
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.19.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ДРОЗОФИЛА

ПОЗВОНОЧНЫЕ

ТКАНЕВАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Paricio, Nuria

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.43

   

    Distinct contribution of stem and progenitor cells to epidermal maintenance [Text] / Guilhem Mascre [et al.] // Nature. - 2012. - Vol. 489, N 7415. - P257-262 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Определенный вклад стволовых и прогениторных клеток в поддержание эпидермиса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ЭПИДЕРМИС КОЖНЫХ ФОЛЛИКУЛ

ИЕРАРХИЧЕСКАЯ СИСТЕМА САМООБНОВЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Mascre, Guilhem; Dekoninck, Sophie; Drogat, Benjamin; Kass, Youssef Khalil; Brohee, Sylvain; Sotiropoulou, Panagiota A.; Simons, Benjamin D.; Blanpain, Cedric

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.44

   

    mTORC1 in the Paneth cell niche couples intestinal stem-cell function to calorie intake [Text] / Omer H. Yilmaz [et al.] // Nature. - 2012. - Vol. 486, N 7404. - P490-495 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: mTORC1 в клетках Paneth, формирующих ниши, способствует сопряжению функций стволовых клеток кишечника с процессом потребления калорий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ

ОГРАНИЧЕНИЕ КАЛОРИЙ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

НИШИ В КИШЕЧНИКЕ

КЛЕТКИ PANETH

СИГНАЛ MTORC1

СОПРЯЖЕНИЕ ФУНКЦИЙ СК С ФИЗИОЛОГИЕЙ ОРГАНИЗМА

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Yilmaz, Omer H.; Katajisto, Pekka; Lamming, Dudley W.; Gultekin, Yetis; Bauer-Rowe, Khristian E.; Sengupta, Shomit; Birsoy, Kivanc; Dursun, Abdulmetin; Yilmaz, V.Onur; Selig, Martin; Nielsen, G.Petur; Mino-Kenudson, Mai

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.222

   

    Wnt5a potentiates TGF-'бета' signaling to promote colonic crypt regeneration after tissue injury [Text] / Hiroyuki Miyoshi [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 338, N 6103. - P108-113 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Wnt5a активирует сигнальный путь тF-'бета' при регенерации кишечных крипт после повреждения тканей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: БЕЛОК WNT5A
РОЛЬ В РЕГЕНЕРАЦИИ КРИПТ

АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА TGF-'БЕТА'

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

КРИПТЫ КИШЕЧНИКА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ПОВРЕЖДЕНИЙ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Miyoshi, Hiroyuki; Ajima, Reiko; Luo, Christine T.; Yamaguchi, Terry P.; Stappenbeck, Thaddeus S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.23

   

    Immunoexpression of DIABLO, AIF and cytochrome c in gastric adenocarcinoma assessed by tissue microarray [Text] / da Silva Larissa Comparini [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P647-653 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунная экспрессия DIABLO, AIE и цитохрома С в аденокарциноме желудка при ее выявлении методом тканевых матриц (tissue microarray)
Аннотация: Исследовали парафиновые блоки, полученные из опухолевой и нормальной окружающей ткани у 87 б-ных раком желудка. Показали, что экспрессия указанных белков выявлялась в опухолевой и окружающей нормальной слизистой оболочке в следующих соотношениях: для DIABLO (Smas по прежней терминологии) - у 37 и 37 б-ных; для AIF - у 31 и 36 б-ных, для цитохрома С - у 60 и 44 б-ных, для Ki-67 - у 63 и 52 б-ных, для расщепленной каспазы-3 - у 21 и 3 б-ных. Авт. полагают, что высокий уровень экспрессии Ki-67 и каспазы-3 свидетельствует о том, что они вносят существенный вклад в канцерогенез, причем клетки используют их для поддержания тканевого гомеостаза. Бразилия, Dep. of Biosciences, Fedetal Univ. of Sao Paulo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.05.17 + 761.03.49.39.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

DIABLO ЭКСПРЕССИЯ

AIF ЭКСПРЕССИЯ

ЦИТОХРОМ С

LI-67

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Comparini, da Silva Larissa; Manoukian, Forones Nora; Ribeiro, Daniel Araki; Sauli, Miki Ihara Silvia; Simao, Gomes Thiago; Artigiani, Neto Ricardo; Tizuko, Fujiyama Oshima Celina

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.177

   

    Immunoexpression of DIABLO, AIF and cytochrome c in gastric adenocarcinoma assessed by tissue microarray [Text] / da Silva Larissa Comparini [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P647-653 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунная экспрессия DIABLO, AIE и цитохрома С в аденокарциноме желудка при ее выявлении методом тканевых матриц (tissue microarray)
Аннотация: Исследовали парафиновые блоки, полученные из опухолевой и нормальной окружающей ткани у 87 б-ных раком желудка. Показали, что экспрессия указанных белков выявлялась в опухолевой и окружающей нормальной слизистой оболочке в следующих соотношениях: для DIABLO (Smas по прежней терминологии) - у 37 и 37 б-ных; для AIF - у 31 и 36 б-ных, для цитохрома С - у 60 и 44 б-ных, для Ki-67 - у 63 и 52 б-ных, для расщепленной каспазы-3 - у 21 и 3 б-ных. Авт. полагают, что высокий уровень экспрессии Ki-67 и каспазы-3 свидетельствует о том, что они вносят существенный вклад в канцерогенез, причем клетки используют их для поддержания тканевого гомеостаза. Бразилия, Dep. of Biosciences, Fedetal Univ. of Sao Paulo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

DIABLO ЭКСПРЕССИЯ

AIF ЭКСПРЕССИЯ

ЦИТОХРОМ С

LI-67

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Comparini, da Silva Larissa; Manoukian, Forones Nora; Ribeiro, Daniel Araki; Sauli, Miki Ihara Silvia; Simao, Gomes Thiago; Artigiani, Neto Ricardo; Tizuko, Fujiyama Oshima Celina

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.31

    Fusenig, Norbert E.

    Epithelial mesenchymal interactions in growth and differentiation of normal and transformed skin keratinocytes [Text] / Norbert E. Fusenig, Dirk Breitkreutz, Petra Boukamp // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P25 . - ISSN 0920-9096
Перевод заглавия: Эпителиально-мезенхимные взаимодействия при росте и дифференцировке нормальных и трансформированных кератиноцитов кожи
Аннотация: Эпителиально-мезенхимные взаимодействия регулируют эмбриональный рост и отвечают на изменения тканевого гомеостаза или его потерю при канцерогенезе. Нормальная дифференцировка Кл эпидермиса определяется опосредуемыми через клеточные контакты мезенхимными сигналами. И даже при злокачеств. трансформации кератиноцитов может индуцироваться реэкспрессия нормальной кератинизации, что свидетельствует о существовании определенной координации двух диаметрально противоположных процессов - дифференцировки и трансформации. С ростом опухолевых Кл in vivo этот баланс смещается в сторону преобладания трансформированных Кл, обусловливая сначала возникновение диспластич. фокусов, а затем фокусов инвазивного эпителия. На ранних сроках роста злокачеств. Кл стромальные компоненты выделяют в-ва, контролирующие эпителиальный гомеостаз. На более поздних сроках опухолевой прогрессии эти Кл изменяют экспрессию мезенхимных факторов, в результате чего нарушается тканевой гомеостаз и становятся возможными дальнйшее прогрессирование опухолевого процесса.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

КОЖА

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Breitkreutz, Dirk; Boukamp, Petra

12.

Деп. 4701-В90


    Черезов, А. Е.

    Тканевая модель канцерогенеза [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол 19900820, N 4701-В90 / А. Е. Черезов ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев). - Введ. с 19900820. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 25 с. .-Библиогр.: 22 назв.
Аннотация: Согласно теории онкогена трансформация носит необратимый, мутационный характер. Однако нормализация опухолевых клеток при дифференцировке противоречит такому представлению. Теория онкогена не учитывает также роль тканевых изменений в предраке, связаных с длительной, интенсивной пролиферацией и омоложением в результате этого, что говорит о ее теоретич. неполноте. В отличие от нее, тканевая модель опухолеобразования исходит из наличия в тканях и культуре стволовых клеток, подобных опухолевым, они также недифференцированны, клоногенны, иммортализованны, с автономным делением (аутокринная стимуляция митоза) и активированными онкогенами. Для трансформации таких клеток достаточно нарушения тканевого гомеостаза. Это подтверждается фактами по спонтанной малигнизации in vitro и злокачеств. ростом стволовых клеток при имплантации их в организм. Контроль пролиферации в тканях осуществляется двумя механизмами - на уровне генома и на тканевом уровне, следовательно, альтернативный механизм трансформации связан с нарушением тканевого гомеостаза. При длительной, интенсивной пролиферации, вызывающей омоложение, эмбрионализацию ткани, происходит замена дифференцированных клеток на недифференцированные, что искажает соотношение между стволовыми, коммитированными и дифференцированными клетками, нарушая отрицат. обратную связь. В результате стволовые и коммитированные клетки выходят из-под контроля. Т. обр., динамич. устойчивость тканевого гомеостаза обусловлена характером воспроизводства и имеет предел, что сопряжено с нарушением контроля пролиферации стволовых клеток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТКАНЕВАЯ МОДЕЛЬ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев)
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.415

    Леонтьева, Г. В.

    Морфометрический анализ тканевого гомеостаза у больных язвенной болезнью при лечении антигистаминными препаратами [Текст] / Г. В. Леонтьева, А. С. Белоусов, Л. Г. Ракитская // Врач. дело. - 1990. - N 8. - С. 39-41 . - ISSN 0049-6804
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Белоусов, А.С.; Ракитская, Л.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.366

   

    Trophic role of neurokininson in vitro models [Text] / Marina Ziche [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P507 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: [Исследование] трофической роли нейрокининов на моделях in vitro
Аннотация: На изолир. фибробластах (ФБ) кожи человека и эндотелиальных клетках (ЭК) человека и быка показали, что в-во Р зависимо от конц-ии потенцирует пролиферацию и миграцию ЭК и рост ФБ. Эти эффекты воспроизводились селективным агонистом нейрокининовых рецепторов подтипа NK-1, но не агонистами NK-2 и NK-3-рецепторов. Приходят к выводу, что нейрокинины участвуют в создании тканевого гомеостаза путем модуляции процессов репликации и ангиогенеза клеток соединительной ткани. Италия, Univ. of Florence.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ТРОФИКА

ФИБРОБЛАСТЫ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

БЫКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ziche, Marina; Morbidelli, Lucia; Pacini, Marco; Dolara, Piero

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.05-04И8.100

    Бочуков, Атанас.

    Кейлоните - местни регулатори на тъканната хомеостаза [Текст] / Атанас Бочуков // Вет. сб. - 1992. - Vol. 100( ), N 4. - С. 7-8 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Кейлоны - местные регуляторы тканевого гомеостаза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.21
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

КЕЙЛОНЫ

РЕГУЛЯТОРЫ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.347

    Loxham, M.

    Epithelial function and dysfunction in asthma [Text] / M. Loxham, D. E. Davies, C. Blume // Clin. and Exp. Allergy. - 2014. - Vol. 44, N 11. - P1299-1313 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Функция и дисфункция эпителия при астме
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

ЭПИТЕЛИЙ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Davies, D.E.; Blume, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.05-04К1.2

    Сепиашвили, Р. И.

    Система иммунитета как регулятор тканевого гомеостаза (регенерация, репарация, ремоделирование) [Текст] / Р. И. Сепиашвили, Н. М. Бережная // Аллергол. и иммунол. - 2015. - Т. 16, N 1. - С. 127-137. - 85 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Система иммунитета (клетки, цитокины и другие факторы) активно включается в физиологическую регуляцию состояния клеток различных органов и тканей. Имеется достаточно доказательств того, что клетки системы иммунитета и многообразные факторы, выделяемые ими, способствуют процессам восстановления при многих патологических процессах, а иммуносупрессия усиливает развитие патологии, прогрессия которой существенно тормозится при преодолении иммуносупрессии. Поэтому значение клеток системы иммунитета при патологии и дифференцированная оценка возможности их позитивного и негативного влияния - вопрос, который подлежит дальнейшему изучению. РФ, Москва, Институт иммунофизиологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОР


Доп.точки доступа:
Бережная, Н.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.05-04М1.214

    Сепиашвили, Р. И.

    Система иммунитета как регулятор тканевого гомеостаза (регенерация, репарация, ремоделирование) [Текст] / Р. И. Сепиашвили, Н. М. Бережная // Аллергол. и иммунол. - 2015. - Т. 16, N 1. - С. 127-137. - 85 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Система иммунитета (клетки, цитокины и другие факторы) активно включается в физиологическую регуляцию состояния клеток различных органов и тканей. Имеется достаточно доказательств того, что клетки системы иммунитета и многообразные факторы, выделяемые ими, способствуют процессам восстановления при многих патологических процессах, а иммуносупрессия усиливает развитие патологии, прогрессия которой существенно тормозится при преодолении иммуносупрессии. Поэтому значение клеток системы иммунитета при патологии и дифференцированная оценка возможности их позитивного и негативного влияния - вопрос, который подлежит дальнейшему изучению. РФ, Москва, Институт иммунофизиологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОР


Доп.точки доступа:
Бережная, Н.М.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)