Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.340

   
    Cloning, mapping, and characterization of activated leukocyte-cell adhesion molecule (ALCAM), a CD6 ligand [Text] / Michael A. Bowen [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2213-2220 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Клонирование, картирование и характеристика адгезивной молекулы активированных лейкоцитов (ALCAM), лиганда CD6
Аннотация: Antibody-blocking studies have demonstrated the role of CD6 in thymocyte-thymic epithelial (TE) cell adhesion. CD6 expressed by COS cells mediates adhesion to TE cells and that this interaction is specifically blocked with an anti-CD6 monoclonal antibody (mAb) or with a mAb (J4-81) that recognized a TE cell antigen. Were isolated and expressed a cDNA clone encoding this antigen and show that COS cells transfected with this cDNA bind a CD6 immunoglobulin fusion protein (CD6-Rg). This antigen, which named ALCAM (activated leukocyte-cell adhesion molecule) because of its expression on activated leukocytes, appears to be the human homologue of the chicken neural adhesion molecule BEN/SC-1/DM-GRASP. The gene was mapped to human chromosome 3q13.1-q13.2 by fluorescence in situ hybridization of cDNA probes to metaphase chromosomes. Were prepared an ALCAM-Rg fusion protein and showed that it binds to COS cell transfectants expressing CD6, demonstrating that ALCAM is a CD6 ligand. The observations that ALCAM is also expressed by activated leukocytes and that both ALCAM and CD6 are expressed in the brain suggest that ALCAM-CD6 interactions may play a role in the binding of T and B cells to activated leukocytes, as well as in interactions between cells of the nervous system. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA. 98121. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА ALCAM
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК COS

Доп.точки доступа:
Bowen, Michael A.; Patel, Dhavalkumar D.; Li, Xu; Modrell, Brett; Malacko, Alison R.; Wang, Wei-Chun; Marquardt, Hans; Naubauer, Mihcael; Pesando, John M.; Francke, Uta; Haynes, Barton F.; Aruffo, Alejandro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.276

   
    Линия МТЕС[В] эпителиальных клеток тимуса мышей спонтанно вырабатывает малые количества интерлейкина 6 [Text] / Jiming Feng [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 418-421, 465 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: При культивировании in vitro клеточной линии МТЕС[B], в надосадочной жидкости 6-дневной культуры выявлено присутствие небольшого кол-ва интерлейкина (ИЛ) 6. Надосадочная жидкость способна поддерживать пролиферацию ИЛ-6-зависимых клеток 7TD1. Обработка надосадочной жидкости антителами против ИЛ-6 подавляла способность 7TD1 клеток к размножению. КНР, Dep. Histol. and Embriol., Med. Univ. Beijing, 100083
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК MTEC[B]
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА 6

Доп.точки доступа:
Feng, Jiming; Wu, Jiangsheng; Chen, Weifeng; Qian, Xiaoping; Pang, Xuewen

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.221

   
    Regulatory T cells in thymic epithelium-induced tolerance [Text]. I. Suppression of mature peripheral non-tolerant T cells / Yves Modigliani [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2563-2571 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляторные T-клетки при толерантности, индуцированной тимическим эпителием. I. Супрессия зрелых периферических нетолерантных T-клеток
Аннотация: Пересадка аллогенного тимического эпителия (ТЭ) бестимусным мышам при рождении приводит к долгосрочной толерантности к тканевым трансплантатам донорской линии. Перенос T-клеток от подобных химер иммунокомпетентным мышам показал, что толерантность, обусловленная ТЭ, - это количественный феномен и определяется соотношением между толерантными и нетолерантными T-клетками. При этом T-лимфоциты толерантных животных проявляют in vitro реактивность к тканям донора. Считают, что регуляторные T-клетки, прошедшие селекцию на ТЭ, супрессируют реактивные к трансплантатам зрелые периферические T-клетки, обеспечивая феномен толерантности. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Bibl. 61
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Modigliani, Yves; Pereira, Pablo; Thomas-Vaslin, Veronique; Salaun, Josselyne; Burlen-Defranoux, Odile; Coutinho, Antonio; Le, Douarin Nicole; Bandeira, Antonio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.150

   
    Thymosin-'альфа'1 stimulates maturation of CD34{+} stem cells into CD3{+}4+ cells in an in vitro thymic epithelia organ coculture model [Text] / A. P. Knutsen [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 1. - P15-26 : 5 ил., 1 табл. - 29 назв . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Тимозин-'альфа'1 стимулирует созревание стволовых клеток фенотипа CD34{+} в клетки фенотипа CD3{+}4{+} in vitro в модельной органной системе при совмеестном культивировании с тимическим эпителием
Аннотация: По 6 фрагментов ('ПРИБЛ=' 1 мм) эпителия хирургически удаленного тимуса 2-летних детей культивировали в покрытых коллагеном лунках планшетов в присутствии 50-100 тыс. выделенных из аллогенного костного мозга здоровых лиц клеток фенотипа CD34, 10 нг/мл эпидермального фактора роста и 10 мкг/мл тимозина-'альфа'1. Через 1-4 нед методом проточной цитометрии в популяции мононуклеаров с помощью комбинации моноклональных антител идентифицировали фенотип тимоцитов по двойной (CD3{+}CD4{+}CD8{-}) и тройной метке (CD3{+}CD4{+}CD8{+}) и зрелых Т-клеток - фенотипы CD3{+}CD4{+}CD8{-} и CD3{+}CD4{-}CD8{+}. Для определения тимоцитарных субпопуляций в тимических эпителиальных фрагментах применяли сканирующую лазерную микроскопию. Под влиянием тимозина-'альфа'1 наблюдали стимуляцию пролиферации мононуклеарных клеток. При этом увеличивалась численность клеток фенотипа CD3{+}: с 41 до 55% (3-недельное культивирование) и с 37 до 58% (4-недельное культивирование). Среди пролиферирующих клеток преимущественным был фенотип CD3+CD4+. Число таких клеток увеличивалось с 32 до 47% и с 36 до 57%, соответственно времени культивирования. Стимулированное тимозином усиление созревания клеток фенотипа CD4{+} выявили и во фрагментах тимического эпителия. При разделении клеток фенотипа CD34 и фрагментов тимического эпителия в 2-камерных ячейках или при раздельном культивировании стволовых клеток тимозин-'альфа'1 не стимулировал формирование клеток фенотипа CD3{+}CD4{+}. Под влиянием тимозина-'альфа'1 регистрировали также синтез ИЛ-7, критического цитокина в созревании тимоцитов
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТИМОЗИН-'АЛЬФА'1
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ CD34{+}
ТИМОПОЭЗ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knutsen, A.P.; Freeman, J.J.; Mueller, K.R.; Roodman, S.T.; Bouhasin, J.D.

5.
Патент 5998172 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/12.

   
    Anti-CD6 ligand antibodies [Текст] / Barton F. Haynes [и др.] ; Duke University; Bristol-Myers Squibb Co. - № 08/684594 ; Заявл. 18.07.1996 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Антитела к лиганду CD6
Аннотация: CD6 и лиганд CD6 присутствуют на поверхности эпителиальных клеток тимуса, моноцитах, активированных Т-лимфоцитах и ряде других клеток. Предложены методы подавления взаимодействия CD6 и CD6-лиганда. Изобретение включает антитела к CD6 и CD6-лиганду и их связывающие фрагменты, взаимодействующие с CD6 и CD6-лигандом. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD6
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЛИПОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD6
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Haynes, Barton F.; Aruffo, Alejandro; Patel, Dhavalkumar D.; Bowen, Michael A.; Marquardt, Hans; Siadak, Anthony W.; Duke University; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.129

   
    Dependence of self-tolerance on TRAF6-directed development of thymic stroma [Text] / Taishin Akiyama [et al.] // Science. - 2005. - Vol. 308, N 5719. - P248-251 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Зависимость аутотолерантности от направляемого ассоциированным с рецептором фактора некроза опухоли фактором 6, (TRAF6) развития стромы тимуса
Аннотация: Микроокружение тимуса, создаваемое эпителиальными клетками тимуса (ЭКТ), играет важную роль в индукции иммунной аутотолерантности или развитии T-клеток. В работе показали, что дефицит ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли 'альфа' фактора 6, (TRAF6) приводит к нарушению упорядоченного распределения медуллярных ЭКТ и к отсутствию зрелых медуллярных ЭКТ. Трансплантация стромы тимуса TRAF{-/-} эмбрионов мышей бестимусным мышам nude индуцирует состояние аутоиммунитета. Т. обр., TRAF6 регулирует формирование тимического микроокружения и определяет критический этап в развитии аутотолерантности. Япония, Div. Cell., Molec. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ
СТРОМА ТИМУСА
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФАКТОР, СВЯЗАННЫЙ С ФНО-'АЛЬФА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Taishin; Maeda, Shiori; Yamane, Sayaka; Ogino, Kaori; Kasai, Michiyuki; Kajiura, Fumiko; Matsumoto, Mitsuru; Inoue, Jun-ichiro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.368

   
    Demonstration of phenotypic abnormalities of thymic epithelium in thymoma including two cases with abundant Langerhans cells [Text] / Virginia B. Kraus [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 132, N 3. - P552-562
Перевод заглавия: Демонстрация фенотипических нарушений в тимическом эпителии при тимомах, включая два случая с обилием клеток Лангерганса
Аннотация: С помощью панели АТ изучали удаленные у 9 б-ных 41 - 70 лет тимусы в связи с миастенией (5) и персистирующим кашлем или случайно при др. операциях. При миастении Кл субкапсулярной коры и мозгового слоя были ТЕ4+, А2В5+ и АЕ-1+, тимоциты кортикального слоя были Т6+p80-, тогда как тимоциты медуллярного- были Т6+ p80+. В отличие от нормы ТЕ4+ Кл тимического эпителия были гомогенно распространены среди др. Кл тимомы, в части наблюдений эти Кл не реагировали с 12/1-2. При всех тимомах выявляли Кл, реагирующие с АТ к кератину - АЕ-1 и АЕ-3. Лимфоидные Кл при тимоме в замороженных срезах давали р-ции с CD2 и CD7, 75% Кл были CD1 и CD44-. Кол-во Т-Кл незрелого фенотипа составляло при тимомах 90%. Использование широкой панели моноклональных АТ имеет большое значение при диагностике Оп средостения. США, Duke Univ. Sch. of Med., Durham, N. C. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ТИМУСА
ТИМОМА
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraus, Virginia B.; Harden, Elizabeth A.; Wittels, Beniamin; Moore, Joseph O.; Haynes, Barton F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.436

   
    Thymic changes in congenital immunodeficiencies [Text] / C. Nezelof [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P82
Перевод заглавия: Изменения тимуса при врожденных иммунодефицитах
Аннотация: Клеточные иммунодефициты (КИД) разделяют на 2 типа: периферич. (связанные с нарушением клеточной кооперации или периферич. разрушением Т-Кл) и центральные (связанные с врожденным нарушением продукции стволовых Кл или внутритимусного созревания Т-Кл). Всем врожденным КИД сопутствует дисплазия или гипоплазия тимуса, главными признаками к-рой являются снижение массы железа, отсутствие Лф и телец Гассаля. Гистол. и иммуноцитохим. исследования с помощью цитокератина, 'бета'[2]-микрогобулина, HLADR, тимулина и холодовых агглютининов показали, что существует корреляция между тяжестью врожденного КИД и степенью нарушения дифференцировки тимусного эпителия. Помимо наследственного блока дифференцировки, тимусный эпителий может быть мишенью средовых повреждающих факторов: вирусных и бактериальных инфекций, нарушений питания и др. Франция, Hopital necker enfants malades, 75743 Paris.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КЛИНИКА
ТИМУС
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nezelof, C.; Barbey, S.; Gane, P.; Le, Pelletier O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.553

   
    Different roles of class II MHC antigens expressed on cortical and medullary thymic epithelial cells in myastenia gravis [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Ljiljana Popeskovic [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P256 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различная роль экспрессии антигенов ГКГС [класса II на клетках кортикального и медуллярного тимического эпителия при тяжелой миастении
Аннотация: От б-ных, женщин 18-25 лет с тяжелой миастенией (ТМ) и от свободных от этого заболевания лиц (сердечная хирургия) получали тимусы. С помощью соотв-щих моноклональных антител выделяли кортикальные (КТЭ) и медуллярные клетки тимического эпителия (МТЭ) и макрофаги (Мф). У КТЭ б-ных ТМ выявлено снижение, а в МТЭ - усиление экспрессии Ia антигенов. Экспрессия Ia в Мф обеих групп оказалось одинаковым. Очевидно, снижение экспрессии Ia на КТЭ препятствует проявлению их регулирующей роли в отношении аутоиммунных Т-лимфоцитов-хелперов, к-рые и "запускают" аутоиммунную болезнь. Immunol. "запускают" цтр., Униж. Цлин. Цтр., Велграде, ЫУ.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Popeskovic, Ljiljana; Apostolski, Slobodan; Arsenovic, Nevena; Gospavic, Jelena; Isakovic, Katarina

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.096

    Faas, Susan J.
    A thymic cortical epithelial cell line induces multiple T cell differentiation events in cultured 14-day fetal liver cells [Text] / Susan J. Faas, Barbara B. Knowles, Yasuhiro Hashimoto // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P196
Перевод заглавия: Линия тимических кортикальных эпителиальных клеток вызывает множественную дифференцировку Т-клеток в культуре клеток печени 14-дневного плода
Аннотация: Определяли способность линии тимических кортикальных ретикулярных эпителиальных клеток вызывать перегруппировку генов Т-клет. рецепторов (ТКР) и его экспрессию в стволовых клетках печени плода. Анализ библиотеки клонов кДНК из клеток печени 14-дневного плода, стимулированных клетками тимуса, показал, что альфа, бета, гамма и дельта гены ТКР, также как гены CD4 и CD8 экспрессировались в печеночных клетках, к-рые отличались по дллительности культивирования. Только дельта-транскрипты выявлялись в кДНК, получ. из клеток печени, культивированных вместе с клет. линией фибробластов. Анализ аминокисл. последовательности показал, что, по крайней мере, нек-рые из индуцированных бета-транскриптов ТКР образуются из м-л VDJ, соединяющих генные сегменты бета ТКР. Методом непрямой иммунофлуоресцепции показали, что поверхн. экспрессия ТКР на печеночных клетках также происходит в рез-те совместного культивирования с линией эпителиальных клеток тимуса, но не фибробластов. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ
ПЕЧЕНЬ ПЛОДА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Knowles, Barbara B.; Hashimoto, Yasuhiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)