СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.46

Regulation of RAG-1 and CD69 expression in the thymus during positive and negative selection [Text] / Daniel Brandle [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P145-151 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии RAG-1 и CD69 в тимусе в процессе позитивной и негативной селекции.
Аннотация: Для изучения роли генов, активирующих рекомбинацию (RAG-1) при селекции тимоцитов, трансгенным мышам, экспрессирующим вирус-специфический Т-клеточный рецептор (ТКР), рестриктированный молекулами класса I (H-2D{b}), вводили анти-D{b} или анти-CD8 моноклональные антитела и определяли экспрессию RAG-1 на тимических срезах методом гибридизации in situ. Тимоциты кортикального слоя через 24 ч после введения антител имели повышенную экспрессию RAG-1. В др. опытах из тимического микроокружения выделяли незрелые тимоциты от мышей, трансгенных по ТКР, и культивировали их in vitro в течение 14 часов. Количество мРНК в культивируемых клетках возрастало в 6 раз. Незрелые тимоциты мышей, трансгенных по ТКР, несущие неселективные молекулы ГКГС (H-2{d}) понижающе регулировали экспрессию RAG-1 после активации антигеном через ТКР. Поверхностная экспрессия CD69 на незрелых тимоцитах обратно коррелировала с экспрессией RAG-1 при позитивной и негативной селекции. Швейцария, Univ. Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЫ RAG-1
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandle, Daniel; Muller, Stefan; Muller, Christoph; Hengartner, Hans; Pircher, Hanspeter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.51

B7 expression on thymic medullary epithelium correlates with epithelium-mediated deletion of V'бета'5{+} thymocytes [Text] / Sylvie Degermann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3254-3263 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия B7 на медуллярном эпителлии тимуса коррелирует с опосредуемой эпителием делецией V'бета'5{+} тимоцитов
Аннотация: Недавно получены данные, согласно которым I-E{+} эпителий тимуса, особенно медуллярный, может индуцировать частичную делецию суперантиген-реактивных Т-клеток, экспрессирующих TcR V'бета'5, V'бета'11 и V'бета'17. Авторы сконструировали костномозговые химеры, у которых молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, I-E экспрессированы на эпителиальных клетках тимуса с различной плотностью. Химер защищали стволовыми клетками от TcR V'бета'5 трансгенных мышей. Внутритимическая делеция V'бета'5 Т-клеток была ограничена относительно зрелыми Т-клетками (с высокой плотностью TcR), и степень делеции коррелировала с плотностью экспрессии I-E в медуллярном слое тимуса, но не в его корковом слое. При иммунофлуоресцентном анализе клеток нормальных и химерных мышей показали, что экспрессия B7 преимущественно ограничена субпопуляцией медуллярных эпителиальных клеток, к-рые экспрессируют I-E и коэкспрессируют специфический углевод, связываемый лектином UEA-1. Уровень экспрессии B7 ниже в тимусе мышей, дефицитных по молекулам класса II и Т-дефицитных мышей SCID. Очевидно, экспрессия B7 положительно регулируется в процессе селекции CD4{+} тимоцитов. Экспрессия B7 в тимусе восстанавливается до нормального уровня у мышей SCID, защищенных костным мозгом. Так как экспрессия B7 коррелирует с костимуляторным сигналом для Т-клеток, селективная экспрессия B7 и родственных антигенов на I-E{+} медуллярном эпителии может объяснить почему эти клетки играют более важную роль в делеции V'бета', чем эпителий коры тимуса. США, Dept Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕН В7
ЭКСПРЕССИЯ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Degermann, Sylvie; Surh, Charles D.; Glimcher, Laurie H.; Sprent, Jonathan; Lo, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.54

Developmental regulation of bcl-2 expression in the thymus [Text] / N. C. Moore [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P115-119 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии bcl-2 в процессе развития тимуса
Аннотация: Важным фактором в становлении репертуара T-клеточных рецепторов, TcR в процессе развития тимоцитов является чувствительность CD4{+}8{+} тимоцитов к индукции апоптоза (отрицательная селекция) при встрече TcR с "собственными" антигенами. Полагают, что на чувствительность к апоптозу может влиять экспрессия bcl-2, протоонкогена, который, как известно, повышает резистентность к апоптозу в различных клеточных системах. Используя полуколичественную полимеразную цепную реакцию, на эмбриональном материале и очищенных субпопуляциях тимоцитов, исследовали характер экспрессии bcl-2 в течение нормального Т-клеточного развития. Показали, что в то время как экспрессия bcl-2 гена проявляется в незрелых CD3{-}4{-}8{-} тимоцитах и зрелых CD4{+} или CD8{+}ТсR{++} клетках, она резко снижена в CD3{-}4{+}8{+} кортикальных тимоцитах промежуточной стадии зрелости. Тщательное картирование bcl-2 реэкспрессии на начальной стадии экспрессии TcR в популяции эмбриональных тимоцитов показало, что bcl-2 положительно регулируется с момента экспрессии TcR молекулы на поверхности CD4{+}8{+} тимоцитов. Таким образом, существует корреляция между экспрессией TcR на клеточной поверхности и реэкспрессией bcl-2. Из этого следует, что изменение уровня bcl-2 экспрессии не является единственным условием, определяющим чувствительность к апоптозу в тимусе. Великобритания, Ctr. Clin. Res. Immunol., Signal., Med. Sch., Univ. Birmingham, Birmingham. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АПОПТОЗ
ПРОТООНКОГЕН BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moore, N.C.; Anderson, G.; Williams, G.T.; Owen, J.J.T.; Jenkinson, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.89

Grassi, Fabio.
Early degenerate selection of thymocytes by class I major histocompatibility complex [Text] / Fabio Grassi, Eliane Barbier, Piere-Andre Cazenave // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P627-634 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ранняя дегенеративная селекция тимоцитов под влиянием молекул главного комплекса гистосовместимости класса 1
Аннотация: Присутствие растворимых T-клеточных рецепторов (ТКР), рестриктированных ГКГС класса 1, в условиях микроокружения фетального тимуса в раннем T-клеточном онтогенезе, определяет повышенную негативную селекцию значительного числа СD4{+}8{+} тимоцитов, к-рые предварительно подвергались положительной селекции. Предполагается, что генерация репертуара зрелых тимических T-клеток происходит в результате взаимодействия ТКР при критических условиях аффинитета с собственными комплексами пептид-ГКГС. В культуре фетального тимуса наблюдали появление зрелых CD8{+} T-клеток, к-рые при переносе сингенным nude мышам проявляли присущие им функциональные свойства. Франция, Dep. Immunol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТИМОЦИТА
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИД - ГКГС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barbier, Eliane; Cazenave, Piere-Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.381

Developmental regulation of bcl-2 expression in the thymus [Text] / N. C. Moore [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P115-119 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии bcl-2 в процессе развития тимуса
Аннотация: Важным фактором в становлении репертуара T-клеточных рецепторов, TcR в процессе развития тимоцитов является чувствительность CD4{+}8{+} тимоцитов к индукции апоптоза (отрицательная селекция) при встрече TcR с "собственными" антигенами. Полагают, что на чувствительность к апоптозу может влиять экспрессия bcl-2, протоонкогена, который, как известно, повышает резистентность к апоптозу в различных клеточных системах. Используя полуколичественную полимеразную цепную реакцию, на эмбриональном материале и очищенных субпопуляциях тимоцитов, исследовали характер экспрессии bcl-2 в течение нормального Т-клеточного развития. Показали, что в то время как экспрессия bcl-2 гена проявляется в незрелых CD3{-}4{-}8{-} тимоцитах и зрелых CD4{+} или CD8{+}ТсR{++} клетках, она резко снижена в CD3{-}4{+}8{+} кортикальных тимоцитах промежуточной стадии зрелости. Тщательное картирование bcl-2 реэкспрессии на начальной стадии экспрессии TcR в популяции эмбриональных тимоцитов показало, что bcl-2 положительно регулируется с момента экспрессии TcR молекулы на поверхности CD4{+}8{+} тимоцитов. Таким образом, существует корреляция между экспрессией TcR на клеточной поверхности и реэкспрессией bcl-2. Из этого следует, что изменение уровня bcl-2 экспрессии не является единственным условием, определяющим чувствительность к апоптозу в тимусе. Великобритания, Ctr. Clin. Res. Immunol., Signal., Med. Sch., Univ. Birmingham, Birmingham. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АПОПТОЗ
ПРОТООНКОГЕН BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moore, N.C.; Anderson, G.; Williams, G.T.; Owen, J.J.T.; Jenkinson, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.554

Mellins, Elizabeth D.
The role of the MHC in autoimmunity. An overview [Text] : [Pap.] Meet. Park City III "Pediat. Rheumatol. 90s", Park City, Utah, March 2-6, 1991 / Elizabeth D. Mellins // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, Suppl. N33. - P63-69
Перевод заглавия: Роль ГКГС в аутоиммунитете. Обзор
Аннотация: Аутоиммунные заболевания возникают в результате сложного взаимодействия между множеством факторов, в число к-рых входят антигены, кодируемые ГКГС. Отсутствие уникальных мутантных аллелей у б-ных, встречаемость антигенов ГКГС, связанных с восприимчивостью к заболеваниям, у здоровых, а также данные по конкорданности свидетельствуют в пользу того, что компоненты, кодируемые ГКГС, обеспечивают необходимое, но не достаточное условие для развития аутоиммунного заболевания. Предполагается, что молекулы ГКГС влияют на иммунный ответ благодаря их участию в представлении антигенов и тимической селекции. Рассматриваются особенности представления антигенов по ассоциированным с антигенами ГКГС классов I и II путям, структурные основы связывания пептидов молекулами ГКГС, тимическая селекция Т-клеточных рецепторов, обсуждаются модели участия ГКГС в аутоиммунитете. Библ. 46. США, Dept. Pediatrics, Children's Hosp. Philadelphia, PA, 19104-4399.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ГКГС
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска