СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИЛАКОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.037

Struglic, Andre.
Redox dependent protein phosphorylation in vitro inchromatophores from the purple photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum and in thylakoid membranes from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Andre Struglic, John F. Allen // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P71
Перевод заглавия: Редокс-зависимое in vitro фосфорилирование белков в хроматофорах пурпурной фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum и в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Показано, что в изолированных хроматофорах Rhodospirillum rubrum S1 фосфорилируются как 'альфа', так и 'бета' полипептиды из светособирающего комплекса LH I, причем активности катализирующей этот процесс киназы зависит от окислительно-восстановительного потенциала и активируется окисленной формой носителя электронов в области хинонового пула или b/с цитохромного комплекса и дыхательной электронтранспортной цепи. Представлены также данные по редокс-зависимому фосфорилированию белков в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Швеция, Plant Cell Biol., Lund Univ., Box 7007, S-220 07 LUND.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ S1
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ХРОМАТОФОРЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Allen, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.094

Barbrook, A. C.
Protein transport across cyanobacterial membranes [Text] / A. C. Barbrook, C. J. Howe // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P45
Перевод заглавия: Транспорт белков через мембраны цианобактерий
Аннотация: Исследованы свойства цианобактериальных белков мембран тилакоидов и цитоплазмы, способных к сортировке белков, транслоцируемых через такие мембраны. Установлено наличие Sec-подобного пути мембранной транслокации белков цианобактерий. Ген secA, выделенный из Phormidium laminosum, обнаружен присутствующим в клетках в единственной копии, что указывает на то, что сортировка белков, транспортируемых через мембраны обоих типов, не осуществляется при помощи продукта данного гена. Великобритания, Dep. of Biochem., Cambridge Univ. Tennis Court Road, Cambridge, CB2 1QW.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: PHORMIDIUM LAMINOSUM (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Howe, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.025

White, Richard A.
Biogenesis of thylakoid membranes in Chlamydomonas reinhardtii y1: a kinetic study of initial greening [Text] / Richard A. White, J.Kenneth Hoober // J. Plant. Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P583-590 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Биогенез тилакоидных мембран у Chlamydomonas reinhardtii y-1: изучение кинетики инициального зеленения клеток
Аннотация: Исследовали инициацию сборки тилакоидной мембраны у обесцвеченных в темноте клеток Chlamydomonas reinhardtii, фотосинтетическая активность к-рых истощалась после 3-4-дневного роста в темноте. При экспонировании таких клеток на свету при 38'ГРАДУС' С наблюдалось возрастание фотовосстановительной активности фотосистем I и II (ФС I и ФС II) без заметного лаг-периода. Однако, переменные флуоресценции, индуцируемой светом, отражающие функциональное состояние ФС II, изменялись лишь незначительно в течение первых 2 ч зеленения. При обработке этих клеток диуроном (Д) или насыщающим светом флуоресценция возрастала соразмерно с содержанием в клетках хлорофилла. В исходном опыте с зеленением клеток C. reinhardtii штамма СС-2341 (ФС I-минусовый штамм) флуоресценция возрастала вместе с хлорофиллом и без обработки Д. Эти данные показывают, что флуоресценция инициальных центров ФС II в первом опыте гасилась активностью ФС I. Продолжительный мониторинг флуоресценции в присутствии или в отсутствие Д показал, что сборка гасящих центров ФС II происходит в течение нескольких секунд после экспонирования клеток на свету. Полученные результаты согласуются с данными об инициальной сборке ФС I и ФС II в пределах локальных доменов, хорошо обеспеченных необходимой энергией. США, Dep. of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Ил. 6. Библ. 50.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ЗЕЛЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.032

Cooperation of plasma and thylakoid membranes for the biosynthesis of chlorophyll in cyanobacteria: The role of the thylakoid centers [Text] / Barbara Hinterstoisser [et al.] // J. Plant Physiol. - 1993. - Vol. 142, N 4. - P407- 413 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Взаимодействие плазматических и тилакоидных мембран при биосинтезе хлорофилла у цианобактерий: роль тилакоидных центров
Аннотация: Из бесклеточных экстрактов Synechocystis PCC 6803 выделили 2 фракции бесхлорофильных плазматических мембран, темно-зеленую фракцию тилакоидных мембран (ФТМ) и светло-зеленую ФТМ. На основании высокого содержания активности цитохром-с-оксидазы, НАДФН протохлорофиллидредуктазы, П700, протохлорофиллида (ПХд) и хлорофиллида (Хд) в светло-зеленой ФТМ предположили, что эти мембраны происходят из тилакоидных центров, представляющих участки контактов между цитоплазматическими (ПМ) и тилакоидными мембранами (ТМ). В них Хд синтезируется из ПХд в ПМ и этерифицируется с фитолом в хлорофилл, к-рый переносится в ТМ. Австрия, Biophys. Chemistry Group, Inst. of Phys. Chemistry, Univ. of Vienna, Wahringer Str. 42, А-1090 Vienna. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 42.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hinterstoisser, Barbara; Cichna, Margit; Kunther, Otto; Peschek, Gunther A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.43

Жуков, Е. А.
О формировании модельных пигмент-липид-белковых комплексов, проявляющих некоторые свойства комплекса ядра фотосистемы II из хлоропластов высших растений [Текст] / Е. А. Жуков, В. М. Ксензенко, М. И. Молчанов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 701-708 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Из тилакоидных мембран хлоропластов листьев бобов выделены пигмент-липид-белковые комплексы (ПЛБК) фотосистемы II с ненарушенной липидной частью. Сконструированы модельные ассоциаты пигментов тилакоидных мембран с протеолипидными комплексами из того же источника или слабой клейковины зерен пшеницы. Получены спектральные и временные характеристики ПЛБК ФС II и модельных ПЛБК при криогенных температурах. Предполагается, что модельные ассоциаты пигментов с протеолипидами ламеллярной системы хлоропластов образуют ПЛБК, способные к переносу энергии возбуждения. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: ПИГМЕНТЫ
БЕЛОК
ЛИПИДЫ
КОМПЛЕКС
МЕМБРАНЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ
ФОТОСИСТЕМА II
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ксензенко, В.М.; Молчанов, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.80

Methotrexate does not block import of a DHFR fusion protein into chloroplasts [Text] / Twan America [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P283-294 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Метотрексат не препятствует проникновению белка слияния DHFR в хлоропласты
Аннотация: Проникновение белков в хлоропласты предполагает движение их прекурсоров (П) через мембраны. Однако, конформации П при этом неизвестны. Для решения данной проблемы исследована конформация химерного П PCDHFR, содержащего пластоцианин (РС), пришитый перед цитозольной дигидрофолатредуктазой (DHFR) мышей. Конформацию PCDHFR можно стабилизировать метотрексатом (I) (субстрат DHFR). Установлено, что I не препятствует входу PCDHFR и хлоропласты бобов Pisum sativum. I не уменьшает поток и защищает сам PCDHFR от деградации вне хлоропластов. По протеазной активности доказано, что комплекс I/PCDHFR меняет свою конформацию при переносе через мембрану. Библ. 35. Нидерланды, Dept. Molec. Cell Biol., Univ. Utrecht, Padualaan 8, 3584CH Utrecht

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ
МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДНЫЕ
МЕТАТРЕКСАТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
America, Twan; Hageman, Johan; Guera, Alfredo; Rook, Fred; Archer, Kathleen; Keegstra, Kenneth; Weisbeek, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.316

The solute permeability of thylakoid membranes is reduced by low concentrations of trehalose as a co-solute [Text] / Irina Bakaltcheva [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1189, N 1. - P38-44 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Проницаемость тилакоидных мембран по ряду соединений восстанавливается в присутствии низких концентраций трегалозы
Аннотация: The different efficiencies of sucrose and trehalose in protecting isolated spinach (Spinacia oleracea L.) thylakoids against freeze-thaw damage is quantitatively related to their ability to reduce the solute loading of the vesicles during freezing. In the present paper we show that this effect is based on a reduction of the solute permeability of the membranes. Permeability was measured with {14}C-labeled glucose at temperatures between 0 and 10'ГРАДУС'C. Glusoce permeability was reduced by both sucrose and trehalose, with trehalose effective at much lower concentrations than sucrose. An analysis of the temperature dependence of glucose permeability in the presence and absence of trehalose revealed that a 50% reduction in permeability resulted from a 10% increase in activation energy and a 30% decrease in activation entropy. Using the fluorescence probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH), we found that the reduced permeability of the membranes in the presence of trehalose was unaccompanied by a reduction in lipid fluidity. This also excluded the possibility of a solute-induced liquid crystalline to gel phase transition. A reduced partitioning of the hydrophobicity-sensitive dye merocyanine 540 into thylakoids and into membranes containing 50% digalactosyldiacylglycerol in the presence of trehalose as compared to sucrose and glucose showed that the lipid headgroup region of these membranes became less accessible for solutes. No singificant difference in merocyanine partitioning in the presence of trehalose as compared to sucrose or glucose was apparent when monogalactosyldiacylglycerol dispersions or phosphatidylcholine vesicles were investigated. Германия, Inst. Pflanzenphysiol. Microbiol., Freie Univ., Konigin Luise-Str. 12-16, D-14195, Berlin. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДНЫЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТРЕГАЛОЗА

Доп.точки доступа:
Bakaltcheva, Irina; Williams, W.Patrick; Schmitt, Jurgen M.; Hincha, Dirk

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.33

Tsvetkova, Nelly M.
Structural characteristics of thylakoid membranes of Arabidopsis mutants deficient in lipid fatty acid desaturation [Text] / Nelly M. Tsvetkova, Anthony P. R. Brain, Peter J. Quinn // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1192, N 2. - P263-271 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Структурные характеристики тилакоидных мембран мутантов Arabidopsis с недостаточным превращением насыщенных жирных кислот липидов в ненасыщенные кислоты
Аннотация: The ultrastructure of thylakoid membranes from Arabidopsis thaliana wild-type, JB67 and LK3 fatty acid desaturation deficient mutants was studied by thin-section and freeze-fracture electron microscopy. There was a decrease in the amount of the appressed and non-appressed membranes in JB67 and LK3 Arabidopsis mutants when compared to the wild type, resulting in a reduction in the length of photosynthetic membrane per plastid. The results from freeze-fracture showed a decrease in size and a marked increase in packing density of membrane-associated particles on the exo- and endoplasmic fracture faces of the mutants. Areas of the appressed membranes of the mutants contained particles in regular arrays under conditions where no such arrays were observed in wild-type thylakoid membranes. These observations suggest, that the decreased level of lipid fatty acid unsaturation affects the ability of the lipid matrix to mediate the assembly of chloroplast membrane components. Великобритания, Dep. Biochem., Divis. Life Sci., King's Coll. London, London W8 7AH. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДНЫЕ
СТРУКТУРА
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕДОСТАТОЧНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brain, Anthony P.R.; Quinn, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.12

Lindahl, Marika.
Regulatory proteolysis of the major light-harvesting chlorophyll a/b protein of photosystem II by a light-induced membrane-associated enzymic system [Text] / Marika Lindahl, Dan-Hui Yang, Bertil Andersson // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 231, N 2. - P503-509 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Регуляторный протеолиз главного светособирающего хлорофилл a/b белкового комплекса фотосистемы II фотоиндуцированной ассоциированной с мембранами ферментной системой
Аннотация: Идентифицировали эндогенную протеолитическую активность, ассоциированную с тилакоидными мембранами хлоропластов шпината. Эта ферментная активность участвует в расщеплении главного светособирающего хлорофилл a/b белкового комплекса фотосистемы II (LHCII) в ответ на повышенное освещение листьев. Для проявления протеолиза необходим индукционный период 48-72 часов после перенесения растений со света низкой интенсивности в условия с повышенной световой интенсивностью. Инициированная светом высокой интенсивности деградация LHCII может протекать в полной темноте. Протеолиз после индукции in vivo может экспериментально продолжаться in vitro как в изолированных хлоропластах так и в тилакоидных мембранах. Протеолитический процесс зависит от АТФ, участвующие в нем протеазы относятся к сериновому или цистеиновому типу. Протеазная активность может быть удалена из тилакоидных мембран промыванием высокими конц-ями NaCl и восстановлена вымыванием соли. Заключают, что протеаза связана с внешней поверхностью стромальных участков тилакоидной мембраны. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Natural Sci., Stockholm Univ. Библ. 35

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХЛОРОФИЛЛ A/B БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИЗ
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Yang, Dan-Hui; Andersson, Bertil

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.120

Rawyler, A.
(Galacto) lipid export from envelope to thylakoid membranes in intact chloroplasts [Text]. II. A general process with a key role for the envelope in the establishment of lipid assymmetry in thylakoid membranes / A. Rawyler, M. Meylan-Bettex, P. A. Siegenthaler // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1233, N 2. - P123-133 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Экспорт (галакто)липидов из оболочки в тилакоидные мембраны в интактных хлоропластах. II. Общий процесс с ключевой ролью оболочки в установлении липидной асимметрии в тилакоидных мембранах
Аннотация: The transfer in organelle of newly sythesized lipid molecules from inner envelope to thylakoid membranes, as well as their subsequent transbilayer distribution in these membranes, have been studied in intact chloroplasts isolated from young and mature spinach, young pea and mature lettuce leaves, using a recently developed methodology (Rawyler, A., Meylan, M. and Siegenthaler, P. A. (1992) Biochim. Biophys. Acta 1104, 331-341). Three radiolabelled precursors were used. UDP-[{14}C]galactose allowed to follow the fate of mono- and digalactosyldiacylglycerol (MGDG and DGDG) made from polyunsaturated, preexisting diacylglycerol (DAG), whereas [{14}C]acetate and [{14}C]glycerol 3-phosphate were used to follow the fate of MGDG and phosphatidylglycerol (PG), respectively, after de novo synthesis. MGDG, DGDG and PG molecules assembled at the envelope level were found to be exportable to thylakoids in amounts strictly proportional to the amounts synthesized, provided that the necessary substrates were not limiting. Lipid export was class-selective: under our conditions, as much as 50-80% of the MGDG, 87% of the PG and 20-30% of the DGDG synthesized were exported to thylakoids. However, within the MGDG class labelled from [{14}C]acetate, there was hardly any selectivity in the export of its various molecular species. For MGDG, the proportionality coefficient, which reflects the efficiency of the export process, was higher in chloroplasts from young than from mature leaves, and higher in spinach than in pea and lettuce. Temperature affected the efficiency of galactolipid export in a class-dependent way. MGDG synthesis and export had similar Q[10] values of about 4 in young and 3 in mature spinach leaves, while the Q[10] of DGDG export was higher than that of its synthesis. In most cases, the transmembrane distribution of labelled lipids in thylakoids was found to match closely the corresponding distribution of mass, regardless of plant age and species and of incubation time and temperature. In some cases however, small but significant differences occurred between the label and the mass transbilayer distributions of MGDG (labelled molecules more inwardly oriented). DGDG and PG (more outwardly oriented). We propose a general model in which the thylakoid lipid asymmetry in primarily preestablished in the chloroplast envelope by the topography of its lipid-synthesizing enzymes, together with the occurrence of relatively fast lateral diffusion and translocation rates of the newly synthesized lipids. Transient fusions between inner envelope and thylakoid membranes would allow lipid export by lateral diffusion and build the observed lipid asymmetry in the latter. Швейцария, Lab. Physiol. Veget., Univ. Neuchatel. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ
(ГАЛАКТО)ЛИПИДЫ
МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДНЫЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Meylan-Bettex, M.; Siegenthaler, P.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.264

Москвин, О. В.
Действие света на карбоангидразную активность тилакоидов гороха [Текст] / О. В. Москвин, В. И. Овчинникова, Б. Н. Иванов // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 1056-1061 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Найдено, что освещение тилакоидов Pisum sativum L. дальним красным светом способно ингибировать их карбоангидразную активность в условиях отсутствия эффекта освещения более интенсивным красным светом. Однако в присутствии 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины дальний красный свет стимулировал эту активность. Последний эффект снижался при введении разобщителей, но не усиливался при генерации 'ДЕЛЬТА'pH на мембране с помощью феназинметосульфата. Действие красного света на активность карбоангидразы, связанной с тилакоидной мембраной, не зависело от присутствия 3-(3,4-дихлорофенил)-1,1-диметилмочевины. Результаты могут быть интерпретированы в предположении о регуляции активности карбоангидразы тилакоидов компонентом фотосистемы II, участвующим в циклическом переносе электронов в фотосистеме. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино. Библ. 16

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СВЕТА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, В.И.; Иванов, Б.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.402

Москвин, О. В.
Действие света на карбоангидразную активность тилакоидов гороха [Текст] / О. В. Москвин, В. И. Овчинникова, Б. Н. Иванов // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 1056-1061 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Найдено, что освещение тилакоидов Pisum sativum L. дальним красным светом способно ингибировать их карбоангидразную активность в условиях отсутствия эффекта освещения более интенсивным красным светом. Однако в присутствии 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины дальний красный свет стимулировал эту активность. Последний эффект снижался при введении разобщителей, но не усиливался при генерации 'ДЕЛЬТА'pH на мембране с помощью феназинметосульфата. Действие красного света на активность карбоангидразы, связанной с тилакоидной мембраной, не зависело от присутствия 3-(3,4-дихлорофенил)-1,1-диметилмочевины. Результаты могут быть интерпретированы в предположении о регуляции активности карбоангидразы тилакоидов компонентом фотосистемы II, участвующим в циклическом переносе электронов в фотосистеме. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СВЕТА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, В.И.; Иванов, Б.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.242

Popova, Antoaneta V.
Determination of colligative and specific action of serine on thylakoid membranes during freezing [Text] / Antoaneta V. Popova // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P27-32 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Определение коллигативного и специфического действия серина на тилакоидные мембраны при замораживании
Аннотация: Показано, что серин в конц-ии до 0,2 М предупреждает изменение фотохимической активности фотосистемы II тилакоидных мембран после их замораживания путем коллигативного типа протекции. Превышение этой конц-ии ведет к специфическому взаимодействию серина с мембранами и их дестабилизации. Болгария, Inst. of Biophysics, 1113 Sofia. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
СЕРИН
КОЛЛИГАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА II

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.78

Cline, Kenneth.
Import and routing of nucleus-encoded chloroplast proteins [Text] / Kenneth Cline, Ralph Henry // Annu. Rev. Cell and Dev. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 12. - P1-26 . - ISBN 0-8243-3112-5
Перевод заглавия: Импорт и движение кодируемых ядром белков хлоропластов
Аннотация: Обзор. Большинство белков хлоропластов (ХП) кодируется ядром, синтезируется в цитоплазме в виде больших предшественников, после трансляции импортируется в ХП и находится в 6 разных отделениях. Импорт через внутреннюю и внешнюю мембраны ХП является главным путем вхождения белков, направляющихся в строму, тилакоидные мембраны (ТМ) и просвет тилакоидов (ПТ). В аппарат транслокации входят 2 связывающих ГТФ белка (I), к-рые участвуют в ранних событиях импорта и регулируют узнавание предшественников и продвижение. Локализация импортированных белков в ТМ и ПТ осуществляется 4 разными механизмами: два гомологичны системам транспорта белков бактерий и эндоплазматич. сети, третий является уникальным, а 4-й может быть спонтанным. Присутствие I в системе транслокации через оболочку ХП указывает на иной по сравнению с митохондриями процесс узнавания предшественников. Механизмы локализации белков частично происходят от прокариотич. эндосимбионта, но более необычны и разнообразны, чем ожидалось ранее. США, Horticultural Sci. Dep., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 102

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.09 + 341.19.19.21.19
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Henry, Ralph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.94

Race, Helen L.
A protein kinase in the core of photosystem II [Text] / Helen L. Race, Geoffrey Hind // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 40. - P13006-13010 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Протеинкиназа в коровой части фотосистемы II
Аннотация: В тилакоидных мембранах шпината идентифицирована протеинкиназа, выделяемая с коровой частью комплекса фотосистемы II (ФСII). Показано, что фермент является минорным белком комплекса имеет мол. массу 64 кД, физически связан с ФС II. Впервые показано, что фермент фосфорилирует белки ФСII и белки ассоциированного с ФСII светособирающего комплекса. Подчеркивается, что идентифицированный фермент - новый белок, расположенный вблизи р-ционного центра ФСII. Это предположение подтверждено опытами по быстрой инактивации протеинкиназы при освещении коровой части ФСII красным светом в присутствии кислорода. США, Biol. Dept., Brookhaven Nat. Lab., Upton, New York 11973. Библ. 31

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОРОВАЯ ЧАСТЬ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Hind, Geoffrey

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.10-04А1.206

Popova, A. V.
Surface charge changes of thylakoid membranes subjected to a freeze-thaw cycle [Text] / A. V. Popova // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P231-240 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Изменение поверхностного заряда тилакоидных мембран, подвергшихся циклу замораживания-отогрева
Аннотация: Плотность поверхностного заряда тилакоидных мембран, замороженных в присутствии 0,2 М сахарозы или 0,1 М серина, мало отличалась от нормы, но после замораживания с криотоксическими агентами (0,1 М NaCl или 0,5 М серина) значительно снижалась. Предполагают, что криоповреждение мембран не ведет к изменению электростатических взаимодействий между их компонентами. Считают, что эффект криозащиты или криотоксичности прямо не зависит от природы и структуры криоактивных субстанций. Болгария, Inst. of Biophysics, 1113 Sofia. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ЗАРЯД

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.25

Biogenesis of thylakoid membranes with reconstruction of chlorophyll-protein complexes in deletion-mutant of ORF 469 in blue-green alga [Text] / Qingyu Wu [et al.] // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1997. - Vol. 33, N 2. - P305-307 . - ISSN 0469-5097
Перевод заглавия: Биогенез тилакоидных мембран с реконструкцией комплексов хлорофилл - белок в делеционного мутанта ORF469 у синезеленой водоросли
Аннотация: Сконструирован мутант Synechocystis sp. PCC 6803, у к-рого делетирована часть гена ORF469 и заменена на кассету устойчивости к эритромицину. Показано, что продукт ORF469 участвует в не зависящем от света пути биосинтеза хлорофилла (I). При выращивании мутанта ORF469 в темноте у него отсутствует I, накапливается протохлорофиллид, исчезают тилакоидные мембраны (ТМ), но не уменьшается количество фикобилисом. При переносе в условия непрерывного освещения синтез I полностью восстанавливается через 24 ч, а реконструкция 2 комплексов I - белок с максимумами поглощения при 440 и 680 нм и образование ТМ завершаются через 48 ч. Эти данные показали, что биосинтез I регулирует сборку комплексов I - белок и контролирует биогенез ТМ. КНР, Dep. of Biol. Sci. and Biotechnol., Tsunghua Univ., 100084 Beijing. Библ. 7

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ХЛОРОФИЛЛ-БЕЛОК КОМПЛЕКСЫ
СБОРКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
КОНТРОЛЬ
ПРОДУКТ ГЕНА ORF469
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. PCC6803

Доп.точки доступа:
Wu, Qingyu; Wang, Ruiyong; Xu, Hong; Wim, Vermaas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.258

Biogenesis of thylakoid membranes with reconstruction of chlorophyll-protein complexes in deletion-mutant of ORF 469 in blue-green alga [Text] / Qingyu Wu [et al.] // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1997. - Vol. 33, N 2. - P305-307 . - ISSN 0469-5097
Перевод заглавия: Биогенез тилакоидных мембран с реконструкцией комплексов хлорофилл - белок делеционного мутанта ORF469 у синезеленой водоросли
Аннотация: Сконструирован мутант Synechocystis sp. PCC 6803, у к-рого делетирована часть гена ORF469 и заменена на кассету устойчивости к эритромицину. Показано, что продукт ORF469 участвует в не зависящем от света пути биосинтеза хлорофилла (I). При выращивании мутанта ORF469 в темноте у него отсутствует I, накапливается протохлорофиллид, исчезают тилакоидные мембраны (ТМ), но не уменьшается количество фикобилисом. При переносе в условия непрерывного освещения синтез I полностью восстанавливается через 24 ч, а реконструкция 2 комплексов I - белок с максимумами поглощения при 440 и 680 нм и образование ТМ завершаются через 48 ч. Эти данные показали, что биосинтез I регулирует сборку комплексов I - белок и контролирует биогенез ТМ. КНР, Dep. of Biol. Sci. and Biotechnol., Tsunghua Univ., 100084 Beijing. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ХЛОРОФИЛЛ-БЕЛОК КОМПЛЕКСЫ
СБОРКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
КОНТРОЛЬ
ПРОДУКТ ГЕНА ORF469
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. PCC6803

Доп.точки доступа:
Wu, Qingyu; Wang, Ruiyong; Xu, Hong; Wim, Vermaas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.03-04В2.20

Finazzi, Giovanni.
In vivo characterization of the electrochemical proton gradient generated in darkness in green algae and its kinetic effects on cytochrome b[6]f turnover [Text] / Giovanni Finazzi, Fabrice Rappaport // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 28. - P9999-10005 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: In vivo характеристика электрохимического градиента протонов, генерированного в темноте зеленой водорослью и его кинетические эффекты на оборот цитохрома b[6]f
Аннотация: Изучение электрохимического градиента H{+} ('ДЕЛЬТА''мю' [H{+}]) тилакоидных мембран одноклеточной водоросли C. sorokiniana, генерированного в анаэробных условиях в темноте, показало, что градиент конц-ии H{+} ('ДЕЛЬТА'pH) в 2 раза больше разности мембранных потенциалов. Амплитуда 'ДЕЛЬТА''мю' [H{+}] ('ЭКВИВ'110-140 мв) соответствовала соотношению ATP/ADP, определенному в тех же условиях. Установлено, что рН-компонент 'ДЕЛЬТА''мю' [H{+}] определяет кинетику оборота цит. b[6]f. Сделан вывод о том, что in vivo окисление пластохинона в участке Q[o] ограничивает оборот компонента цит. b[6]f в присутствии 'ДЕЛЬТА'pH, в то время как в его отсутствии скорость окисления гемов b[6] становится скорость ограничивающей. Франция, CNRS UPR 1261, Inst. Biol. Physico-Chim., 75005 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЦИТОХРОМ B[6]F
ОБОРОТ
КИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ РН
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Rappaport, Fabrice

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.19

Surface electric properties of thylakoid membranes from Arabidopsis thaliana mutants [Text] / Anelia Dobrikova [et al.] // Biophys. Chem. - 1997. - Vol. 67, N 1-3. - P239-244 . - ISSN 0301-4622
Перевод заглавия: Поверхностные электрические свойства тилакоидных мембран мутантов Arabidopsis thaliana
Аннотация: Измерение электрического светорассеивания тилакоидных мембран из Arabidopsis thaliana дикого типа и двух мутантов (IB67 и LK3) показало, что приложение внешних электрических воздействий приводит к образованию электрических дипольных моментов различной природы. За счет модификации липидов происходит значительное изменение асимметрии распределения поверхностного заряда и электрической поляризуемости. Обработка трипсином в мягких условиях приводит к разрушению небольших полипептидов светособирающего комплекса фотосистемы II. Сделан вывод о том, что в распределении поверхностного заряда играет большую роль степень ненасыщенности тилакоидных липидов. Болгария, Inst. Biophys., Bulgarian Acad. Sci., Sofia 1113. Библ. 36

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
РАССЕЯНИЕ СВЕТА
ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Dobrikova, Anelia; Taneva, Stefra Germanova; Busheva, Mira; Apostolova, Emilia; Petkanchin, Ivana

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска