Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТУРАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
Патент 2018839 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/68.

   
    Способ диагностики алкогольного поражения сердца [Текст] / С. А. Курилович [и др.] ; Ин-т терапии СО АМН СССР; 2-ой Моск. мед. ин-т им. Пирогова. - № 4684784/14 ; Заявл. 10.03.1989 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: В крови пациента определяют активность суммарной креатинфосфокиназы и ее сердечного изофермента до и после нагрузки тетурамом в фармакопейной суточной дозе в течение 18-20 дней, после чего рассчитывают диагностический показатель по формуле К=КФК- МВКФК/МВКФК, где К - диагностический показатель, КФК - активность креатинфосфокиназы, МВКФК - активность сердечного изофермента КФК, и при увеличении этого показателя относительно нормы до введения нагрузки или значении 17 и менее после нагрузки при одновременном значении активности МВКФК 10 ед. и более диагностируют алкогольное поражение сердца.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.13 + 341.47.67.05
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СЕРДЦЕ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА
ТЕТУРАМ

Доп.точки доступа:
Курилович, С.А.; Чернобровкина, Т.В.; Авксентюк, А.В.; Авилова, О.А.; Ин-т терапии СО АМН СССР; 2-ой Моск. мед. ин-т им. Пирогова
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.145

    Лелевич, В. В.
    Влияние противоалкогольных препаратов на углеводно-энергетический обмен в мозге крыс при алкогольной интоксикации [Текст] / В. В. Лелевич ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 110
Аннотация: Из общей популяции отбирали крыс, предпочитающих этанол (I) и помещали их в клетки с р-ром I в качестве единственного источника жидкости. Конц-ия потребляемого I в течение 1-го мес алкоголизации равнялась 10%, в течение 2-го мес - 12,5%, начиная с 3-го мес и до окончания эксперимента - 15%. Препараты вводили в желудок в дозе 1/20 DL[5][0] 2 раза в сут на протяжении 7 дн. Принудительная 6-месячная алкоголизация крыс приводила к формированию у них выраженного предпочтения I. Противоалкогольная активность, регистрируемая по потреблению 15%-ного р-ра I или воды в условиях свободного выбора при 7-дневном назначении препаратов, снижается в ряду цианамидкарбонат Liтетурамметронидазол. На фоне хронической алкогольной интоксикации корригирующее влияние на углеводно-энергетический обмен в мозгу оказывали метронидазол и цианамид. При курсовом введении метронидазола активируется анаэробный гликолиз в таламической области и стволе, достигая уровня контрольной группы. Метронидазол ингибировал ферменты пентозофосфатного пути (ПФП) в корковом отделе мозга. Введение метронидазола сопровождалось повышением содержания АТФ и креатинфосфата (КФ) в ряде структур мозга, тогда как при хронической алкоголизации их уровень понижается. При введении цианамида в стволе мозга повышался уровень глюкозы, АТФ и КФ, в таламической области возрастала конц-ия АТФ, а в коре больших полушарий - глюкозы и КФ. Уровень лактата на фоне действия цианамида снижается в таламической области и стволе. Тетурам оказывал определенное нормализующее влияние на отдельные ферменты гликолиза и ПФП, однако интенсивность энергетического обмена оставалась на достаточно низком уровне. Курсовое введение карбоната Li сопровождалось ингибированием ферментов гликолиза и повышением содержания лактата в большинстве исследуемых отделов мозга. Содержание АТФ и КФ увеличивалось при этом в коре и таламической области, оставаясь на прежнем уровне в стволе мозга.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.13.29.15,341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ТЕТУРАМ
ЦИАНАМИД
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.194

   
    Влияние алкоголя и противоалкогольных средств на гонады самцов и их потомство [Текст] / Б. И. Любимов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 252 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Разработана модель алкогольной интоксикации у крыс 'MARS''MARS', к-рая по показателям нарушений репродуктивной функции соответствует патологии, наблюдаемой в клинике при алкоголизме. Изучено влияние противоалкогольного препарата инмекарба в сравнении с применяемым в клинической практике тетурамом на функции гонад у крыс 'MARS''MARS', их фертильность, развитие плода и потомства. Выявлены и дифференцированы эффекты инмекарба и тетурама на репродуктивную сферу. Спектр действия препаратов различен. Показано, что в условиях предварительной алкогольной интоксикации имеет место модификация эффектов. Это свидетельствует о целесообразности изучения новых противоалкогольных средств в отношении возможного отдаленного действия на репродуктивную сферу организма не только на интактных животных, но и на животных, подвергнутых воздействию алкоголя. Россия, Москва, НИИ фармакологии РАМН
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ
ИНМЕКАРБ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Любимов, Б.И.; Крылова, А.М.; Немова, Е.П.; Смольникова, Н.М.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.06-04Т5.319

    Яковченко, В. А.
    Динамика клинико-биохимических показателей при лечении больных алкоголизмом [Текст] / В. А. Яковченко, А. В. Картелишев, Н. В. Гайдукова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 247 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Обследовано 65 больных алкоголизмом. Забор крови осуществляли пятикратно в процессе лечения. Тетурам применяли с целью выработки непереносимости алкоголя. При его назначении у ряда пациентов происходило не снижение, а, наоборот, возрастание уровней ферментов, что указывало на обострение алкогольного гепатита. В процессе лечения метронидазолом показатели ферментов имели тенденцию к нормализации. Левамизол использовали как антиалкогольный препарат, близкий по механизму действия к метронидазолу. У больных резко снижалась тяга к спиртному, но нормализация показателей активности ферментов сыворотки крови происходила значительно медленнее. Судить о тяжести течения процесса рекомендовать медикаментозную терапию, предупреждать развитие возможных осложнений, помогают показатели активности ферментов сыворотки крови, полученные в динамике наблюдения больных алкоголизмом. Россия, Москва, ЦКБ МЦ УД Президента РФ
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛЕВАМИЗОЛ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Картелишев, А.В.; Гайдукова, Н.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.132

   
    Lack of single-dose disulfiram effects on cytochrome P-450 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 activities: Evidence for specificity toward P-450 2E1 [Text] / Evan D. Kharasch [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P717-723 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Отсутствие влияния однократной дозы дисульфирама на активность изоформ 2CA, 2C19, 2D6 и 3A4 цитохрома P450: доказательство специфичности в отношении P450 2E1
Аннотация: Активность изоформы CYP3A4, CYP2D6, CYP2C19 и CYP2C9 оценивали у испытуемых обоего пола по экскреции метаболитов вводимых субстратов - мидазолама, декстрометорфана, S-мефенитоина и толбутамина соотв. При введении дисульфирама (I) в дозе 500 мг п/о за 9-10 ч до субстратов изменения активности изоформ CYP2C9, CYP2C19, CYP2 6 и CYP3A4 не обнаружено. Полученные результаты подтверждают имеющиеся данные о специфичности воздействия I на активность CYP2E1. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСКРЕЦИЯ МЕТАБОЛИТОВ ЛЕКАРСТВ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Hankins, Douglas C.; Jubert, Carole; Thummel, Kenneth E.; Tarady, Julie K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.31

   
    Lack of single-dose disulfiram effects on cytochrome P-450 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 activities: Evidence for specificity toward P-450 2E1 [Text] / Evan D. Kharasch [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P717-723 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Отсутствие влияния однократной дозы дисульфирама на активность изоформ 2CA, 2C19, 2D6 и 3A4 цитохрома P450: доказательство специфичности в отношении P450 2E1
Аннотация: Активность изоформы CYP3A4, CYP2D6, CYP2C19 и CYP2C9 оценивали у испытуемых обоего пола по экскреции метаболитов вводимых субстратов - мидазолама, декстрометорфана, S-мефенитоина и толбутамина соотв. При введении дисульфирама (I) в дозе 500 мг п/о за 9-10 ч до субстратов изменения активности изоформ CYP2C9, CYP2C19, CYP2 6 и CYP3A4 не обнаружено. Полученные результаты подтверждают имеющиеся данные о специфичности воздействия I на активность CYP2E1. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСКРЕЦИЯ МЕТАБОЛИТОВ ЛЕКАРСТВ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Hankins, Douglas C.; Jubert, Carole; Thummel, Kenneth E.; Tarady, Julie K.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.50

    Damkier, Per.
    Effect of diclofenac, disulfiram, itraconazole, grapefruit juice and erythromycin on the pharmacokinetics of quinidine [Text] / Per Damkier, Lone L. Hansen, Kim Brosen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P829-838 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие диклофенака, дисульфирама, итраконазола, грейпфрутового сока и эритромицина на фармакокинетику хинидина
Аннотация: Одновременное введение диклофенака снижает парциальный клиренс хинидина N-окислением на 27% и не влияет на другие параметры его фармакокинетики подобно дисульфираму. Итраконазол снижает полный клиренс хинидина, частичный клиренс путем 3-гидроксилирования и Т-окисления на 61, 84 и 73%, соотв., почечный клиренс снижается на 60%, а период полувыведения возрастает на 35%. Одновременный прием сока грейпфрута снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс 3-гидроксилированием и N-окислением на 15, 19 и 27%, соотв. Период полувыведения хинидина растет на 19%, метаболический индекс кофеина снижается на 25%. Одновременное введение эритромицина снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс путем 3-гидроксилирования и N-окисления на 34, 50 и 33%, соотв., а максимальная конц-ия хинидина растет на 39%. Эти результаты подтверждают важную роль CYP3A4 в окислении хинидина in vivo и его участие в образовании 3-оксихинидина. Допускается второстепенный вклад CYP2C9 в N-окисление, но его главное участие в метаболизме хинидина маловероятно. Дания, Inst. of Public Health, Clinical Parmacology, Odense, Denmark. Библ. 48
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ВОЛЬТАРЕН
ТЕТУРАМ
ИТРАКОНАЗОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ХИНИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Lone L.; Brosen, Kim
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.07-04Т5.163

   
    Влияние комплексного введения 4-метилпиразола, флуоксетина и тетурама на потребление этанола белыми крысами [Текст] / М. Л. Ловать [и др.] // Вопр. наркол. - 2005. - N 3. - С. 51-56, 86 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Комбинация 3 препаратов - флуоксетина, 4-метилпиразола и тетурама - приводила к значительному снижению влечения к этанолу у крыс со сформированным алкогольным предпочтением, не оказывая негативного влияния на поведение. При этом антиалкогольный эффект предложенной комбинации был выражен сильнее по сравнению с эффектом тетурама, применяемого в клинике. Полученные данные согласуются с выдвинутой гипотезой об участии трех ферментов - АДГ, АцДГ и МАО - в контроле влечения к этанолу путем регуляции уровня 5-гидроксииндол-3-ацетальдегида. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КРЫСЫ
ФЛУОКСЕТИЛ
4-МЕТИЛПИРАЗОЛ
ТЕТУРАМ
АНТИАЛКОГОЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Ловать, М.Л.; Ключникова, М.А.; Кушнир, Е.А.; Ашмарин, И.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.423

    Lange, P.
    Immunstimulation by diethyldithiocarbamat and disulfiram [Text] / P. Lange, G. Hennighausen // Naunyn-Schmiedeberg Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P58
Перевод заглавия: Иммуностимулирующее действие диэтилдитиокарбамата и дисульфирама
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ТЕТУРАМ (ДИСУЛЬФИРАМ)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТИМОЦИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hennighausen, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.237

    Погосов, А. В.
    Об одном комбинированном сенсибилизирующем методе лечения больных алкоголизмом [Текст] / А. В. Погосов, В. Ф. Коломиец, Н. М. Шарапова // 8 Всес. съезд невропатол., психиаторов и наркол., Москва, 25 - 28 окт., 1988. - М., 1988. - Т. 1. - С. 414-416
Аннотация: 40 б-ных АЛГ после завершения дезинтоксикационной, общеукрепляющей и симптоматической терапии получали тетурам и фурадонин с проведением тетурам-фурадониналкогольной р-ции (ТФАР.). Ремиссию наблюдали в течение 6 мес - 1 г. у 17 б-ных, 1 - 1,5 г. - 17, 1,5 - 2 г. - у 13 б-ных.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ФУРАДОНИН

Доп.точки доступа:
Коломиец, В.Ф.; Шарапова, Н.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.08-04Т5.39

    Лелевич, В. В.
    Метаболизм глюкозы в различных структурах головного мозга при острой алкогольной интоксикации на фоне лечения тетурамом [Текст] / В. В. Лелевич, Н. К. Лукашик // Мед.-биол. пробл. алкоголизма. - М., 1988. - С. 81-85
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ГЛЮКОЗА
ОБМЕН
ТЕТУРАМ

Доп.точки доступа:
Лукашик, Н.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.08-04Т5.201

   
    Коррекция гепатопатии в наркологической практике [Текст] / Р. А. Арамисов [и др.] // Алкоголизм. - М., 1988. - С. 101-103
Аннотация: Показана эффективность гепатозащитного действия карсила при лечении б-ных АЛГ тетурамом.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ПЕЧЕНЬ
КАРСИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Арамисов, Р.А.; Кантария, В.А.; Кашежев, А.З.; Теммоев, Д.Ч.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.09-04Т5.88

    Лелевич, Б. В.
    Характеристика пентозофосфатного пути в головном мозге крыс при аверсивной тетурам-алкогольной реакции [Текст] / Б. В. Лелевич, В. В. Воробьев // Молодежь в ускореии науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 41
Аннотация: В коре больших полушарий (КБП), таламич. области (ТО), мозжечке, стволе мозга (СМ) и стриатуме мозга крыс в условиях тетурам-алкогольной р-ции (ТАР) - тетурам вводили за 1 ч до введения этанола (I; 2,5 г/кг) - изучена активность транскетолазы (ТК) и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (ГФД). Ранее показано, что при острой интоксикации I активность ТК и ГФД снижается в мозжечке, СМ и стриатуме, в КБП их активность не меняется. Установлено, что при ТАР активность ГФД повышается, в сравнении с острым действием I, в стриатуме на 89%, в мозжечке на 38%, в ТО на 31%, в СМ на 30% и достигает уровня контрольной гр. В КБП, как и при острой интоксикации I, активность ГФД не меняется. Показано, что активность ТК при ТАР повышается: в стриатуме на 158%, в ТО на 39%, в КБП достоверно не меняется. Заключают, что при ТАР наблюдается активация пентозофосфатного пути в ряде отделов головного мозга. СССР, Гродно, Медицинский ин-т.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ
МОЗГ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ШУНТ

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.538

   
    Влияние абстиненции и противоалкогольного лечения тетурамом на некоторые показатели функционального состояния печени [Текст] / С. А. Курилович [и др.] ; Новосиб. мед. ин-т // Науч. тр. - 1988. - Т. 132. - С. 79-82 . - ISSN 0374-9959
Аннотация: В сыворотке крови 43 б-ных АЛГ, к-рых лечили тетурамом, определяли содержание общего холестерина (ХС), ХС липопротеидов высокой плотности (альфа-ХС), триглицеридов, общего билирубина и его фракций, активность АЛТ, АСТ, ХЭ, ГГТ, ЩФ, лейцинаминопептидами (ЛАП) и проводили сулемовую и тимоловую пробы. Полученные результаты свидетельствуют, что лечение тетурамом не отражается на естественной динамике содержания альфа-ХС, но у части больных ведет к повышению содержания общего ХС, активности ЛАП и ЩФ (то есть к появлению или нарастанию признаков холестаза), а также может усугублять нарушения функционального состояния печени, к-рые имеются у значительного числа лиц, злоупотребляющих алкоголем. Это требует тщательной оценки функционального состояния печени перед выбором метода противоалкогольного лечения и в ряде случаев параллельной гепатопротективной терапии.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.21
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ТЕТУРАМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Курилович, С.А.; Авксентюк, А.В.; Шелпакова, О.Л.; Леонова, Т.Я.; Чернобровкина, Т.В.
15.

Деп. 1824-В90


    Лелевич, В. В.
    Проницаемость гемато-энцефалического барьера для глюкозы при некоторых аверсивных препарат-алкогольных реакций [Текст] : деп. Гродн. гос. мед. ин-т 19900404, N 1824-В90 / В. В. Лелевич, В. В. Воробьев, Н. К. Лукашик ; депонент Гродн. гос. мед. ин-т (Гродно). - Введ. с 19900404. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 11 с. - 15 назв.
Аннотация: Определялся транспорт радиоактивно меченной глюкозы (I) через ГЭБ в различные отделы головного мозга крыс при тетурам-алкогольных (ТАР) и метронидазол-алкогольных р-циях (МДР). Острая алкогольная интоксикация (2,5 г/кг) приводит к снижению проникновения I через ГЭБ. Тетурам не изменяет сниженный этанолом транспорт I в мозговую ткань. Повышение проницаемости в корковом отделе мозга при ТАР может отражать изменение функциональной активности этого отдела мозга. При МАР отмечается значительное ингибирование проникновения I через ГЭБ.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ
ТЕТУРАМ-АЛКОГОЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТРОНИДАЗОЛ
МЕТРОНИДАЗОЛ-АЛКОГОЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЛЮКОЗА
МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.В.; Лукашик, Н.К.; Гродн. гос. мед. ин-т (Гродно)
Свободных экз. нет
16.

Деп. 2141-В90


   
    Количественная оценка тяжести острой алкогольной интоксикации и тетурам-алкогольной реакции в эксперименте [Текст] : деп. Воронеж. гос. мед. ин-т 19900423, N 2141-В90 / И. Б. Ушаков [и др.] ; депонент Воронеж. гос. мед. ин-т (Воронеж). - Введ. с 19900423. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 21 с. : ил. - 26 назв.
Аннотация: Изучали колич. и индивидуально-типологич. характеристики клинич. проявлений острой интоксикации этанолом (I) у обезьян при дозах 0,46-1,5 г/кг и кошек (1,6 г/кг). Проявления угнетения у обезьян в первые 10 мин после введения I увеличивались с ростом дозы. У кошек р-ция на I была более тяжелой. Проводили сравнительное изучение выраженности тетурам-алкогольной реакции (ТАР) у кошек и собак. Дозы составили: тетурама - 80-160 мг/кг один раз в сут (всего 2 раза), I - 0,8-1,6 г/кг. ТАР у кошек и собак при равноэффектных дозах существенно различалась: у кошек преобладала рвота с адинамией, у собак - быстро восстанавливающиеся нарушения координации. На фоне выраженных клинич. проявлений ТАР собаки успешно выполняли бег на тредбане без существенных изменений частоты сердечных сокращений.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕТУРАМ-АЛКОГОЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ушаков, И.Б.; Короткевич, А.О.; Малютина, Т.С.; В.П.Федоров, В.П.Федоров; Лапаев, В.Э.; Воронеж. гос. мед. ин-т (Воронеж)
Свободных экз. нет
17.
А.с. 1556661 СССР, МКИ A 61 B 10/00.

    Гулямов, М. Г.
    Способ комбинированной сенсибилизирующей терапии больных алкоголизмом [Текст] / М. Г. Гулямов, А. В. Погосов, В. Ф. Коломиец ; Тадж. мед. ин-т. - № 4272262/28-14 ; Заявл. 29.06.1987 ; Опубл. 15.04.1990
Аннотация: Целью изобретения является увеличение длительности ремиссии у б-ных АЛГ, что достигается комбинированием тетурама (I) с др. сенсибилизирующим препаратом фурадонином (II), относящимся к производным нитрофурана. После завершения дезинтоксикационной, общеукрепляющей и симптоматической терапии при отсутствии противопоказаний к сенсибилизирующей терапии б-ным назначают I и II по схеме: в течение первых 6 дн в 8 и 18 ч по 0,15 г I и в 8, 14 и 18 ч по 0,15 г II. На 7-й день утром б-ные натощак получают 0,5 г I и 0,15 г II, спустя 1 ч принимают внутрь 25 мл водки, а затем при появлении первых признаков 3-й стадии тетурам-фурадонин-алкогольной р-ции (ТФАР) еще 25 мл водки. 3 стадии ТФАР (описаны) протекают в течение 25- 45 мин. После проведения 1-2 ТФАР б-ных переводят на поддерживающую терапию I.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТУРАМ
ФУРАДОНИН

Доп.точки доступа:
Погосов, А.В.; Коломиец, В.Ф.; Тадж. мед. ин-т
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.172

   
    Disulfiram administration affects substance P-like immunoreactive and monoaminergic neural systems in rodent brain [Text] / James E. Marchand [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P264-273 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Введение дисульфирама изменяет иммунореактивные подобные веществу Р и моноаминергические нейронные системы в головном мозге грызунов
Аннотация: Хронич. введение дисульфирама (I; 100 мг/кг/сут, п/к, в течение 12-25 сут; ингибитор моноаминоксигеназы, 'альфа'-амидирующей пептидилглициновые субстраты) вызывает у мышей изменение уровня иммунореактивности, соответствующей в-ву Р (I) и уровня моноаминов в центр. нервной системе. В различных областях головного (ГМ) и спинном мозге зарегистрировано снижение I, резкое возрастание I-Gly и I-Gly-Lys, снижение уровня НА, стимуляция метаболизма СТ и снижение метаболизма ДА (преоптич. область ГМ). I повышает порог болевой чувствительности, а капсаицин потенцирует его действие. США, Dep. Anesthesiol. and Pharmacol., Tufts Univ. Sch. Med. Boston, MA 02111. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ТЕТУРАМ
ВЕЩЕСТВО Р
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marchand, James E.; Hershman, Kenneth; Amarendra, Kumar M.S.; Thompson, Michael L.; Kream, Richard M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.487

    Ещенко, В. А.
    Влияние оксина и диэтилдитиокарбамата (ДЭДТК) на обмен цинка в клетках у животных [Текст] / В. А. Ещенко, В. Д. Бовт // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 172-174
Аннотация: В опытах на 215 животных (кроликах, крысах, мышах) выявлено, что оксин (I; противобактер. средство) и ДЭДТК (II; метаболит тетурома) действующ. за счет хелатирования металлов, вызывают временный дефицит Zn в клетках. Конц-ия Zn восстанавливается через 2-3 дня после введения I и II. Эти данные полезны для изучения побочных эффектов лекарств. в-в, связывающих металлы, также для выяснения механизмов их действия на клеточно-молекулярном уровне.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.87
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИН
ТЕТУРАМ
МЕТАБОЛИТЫ
ОБМЕН ЦИНКА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Бовт, В.Д.
20.

Деп. 4913-В90


    Зиматкин, С. М.
    Нейротоксическое действие сочетанного введения этанола и ингибиторов альдегиддегидрогеназы [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4913-В90 / С. М. Зиматкин, П. С. Пронько, Н. А. Дорошкевич ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. : ил. - 14 назв.
Аннотация: Изучено содержание этанола (I) и ацетальдегида (II) в крови и мозгу, а также морфологические изменения в теменной коре после введения I, ингибиторов АЛДГ и их сочетаний. Установлено, что введение I на фоне угнетения АЛДГ тетурамом и, особенно, цианамидом вызывает более значительное накопление II в крови и мозгу, а также повреждение нейронов теменной коры на субклеточном и клеточном уровне. Это указывает на важную роль АЛДГ в защите мозга от повреждений I и II и особую опасность для ЦНС воздействия I (II) в сочетании с ингибиторами АЛДГ.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ТЕТУРАМ
ЦИАНАМИД
МОЗГ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Пронько, П.С.; Дорошкевич, Н.А.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)