Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАЦИКЛИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 172
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.313

    Сазыкин, Ю. О.
    Тетрациклины после сорока лет применения: итоги и перспективы [Текст] / Ю. О. Сазыкин, П. С. Навашин // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 64-76 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят обзор литературы, обобщающий сорокалетний опыт применения тетрациклинов (I). Подробно излагают следующие аспекты: I в современной клинической практике. Пути проникновения I в бактериальную клетку. Некоторые данные о механизме действия I. Цитоплазматическая мембрана и тетрациклинорезистентность (II). Использование мини-клеток для идентификации ТЕТ-белков. ТЕТ-белки, кодируемые различными детерминантами II. О происхождении детерминантов II. Механизмы резистентности, не связанные с выбросом I из клетки. Оболочка тетрациклинорезистентной клетки и проникновение антимикробных соединений различной структуры. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОБОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Навашин, П.С.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.315

   
    Glycylcyclines. 1. A new generation of potent antibacterial agents through modification of 9-aminotetracyclines [Text] / Phaik-Eng Sum [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P184-188 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Глицилциклины. 1. Новое поколение мощных противобактериальных средств, полученных путем модификации 9-аминотетрациклинов
Аннотация: Описан синтез нового поколения тетрациклиновых противобактериальных средств ("глицилциклины"), проявляющих активность по отношению к широкому спектру чувствительных и резистентных к тетрациклинам грамположительных (S. aureus, Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (E. coli) аэробных и анаэробных бактерий, несущих разные классы резистентности к тетрациклину детерминант (tet B и tet M). На основании выявленной активности по отношению к метициллин-резистентному штамму S. aureus и ванкомицин-резистентному штамму Enterococcus сделан вывод о возможном терапевтическом использовании некоторых производных. США, American Cyanamid Company, Medical Research Division, Pearl River, NY 10965. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ГЛИЦИЛЦИКЛИНЫ
СИНТЕЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sum, Phaik-Eng; Lee, Ving J.; Testa, Raymond T.; Hlavka, Joseph J.; Ellestad, George A.; Bloom, Jonathan D.; Gluzman, Yakov; Tally, Francis P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.193

    Greenwald, Robert.
    Tetracyclines in arthritis [Text] / Robert Greenwald, Lorne M. Golub // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 11. - P1990
Перевод заглавия: Тетрациклины в лечении артритов
Аннотация: В последнее время усилился интерес к применению тетрациклинов при различных воспалительных заболеваниях, в т. числе при артритах. Это возрождение интереса основано на вновь полученных эксперимент. данных о способности препаратов ингибировать ф-цию полиморфно-ядерных лейкоцитов, нейтрализовать свободные радикалы О[2], угнетать активность коллагеназы и желатиназы, деградирующих коллаген. Авторы опубликованной заметки обосновано отмечают, что все эффекты тетрациклинов наблюдаются скорее в пробирке, чем в клинике, но с большей достоверностью достигаются назначением других препаратов. Необходимы дополнительные проверочные исследования, прежде чем можно дать заключение о противовоспалительном эффекте тетрациклинов. США, Long Island Jewish Med. Center, New York. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: АРТРИТЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Golub, Lorne M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.141

    Mork, Arne.
    A comparative study on the effects of tetracyclines and lithium on the cyclic AMP second messenger system in rat brain [Text] / Arne Mork, Arne Geisler // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P157-169 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эффектов тетрациклинов и лития на цАМФ-систему вторичных посредников в мозге крыс
Аннотация: In vitro на срезах коры мозга показали, что демеклоциклин (I), миноциклин (II) и литий (III) зависимо от конц-ии снижали стимулируемое НА образование цАМФ, но только III ингибировал образование цАМФ под действием форсколина. I-III не влияли на стимуляцию активности аденилатциклазы в ответ на НА в мембранах коры. I-III ингибировали стимулирующее действие уабаина на образование цАМФ. Заключили, что в отличие от III, тетрациклины, по-видимому, оказывают не прямое, и опосредованное действие на цАМФ. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ЦАМФ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geisler, Arne
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.327

    Abjean, J. P.
    Planar chromatography for drug residue screening in food applications [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chromatogr., Aix-en-Provence, Sept. 13-18, 1992 / J. P. Abjean // Chromatographia. - 1993. - Vol. 36, Spec. issue. - P359-361 . - ISSN 0009-5893
Перевод заглавия: Плоская хроматография для скрининга лекарственных веществ в пищевых продуктах
Аннотация: Описан метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии, пригодный для ветеринарного скрининга остатков лекарственных веществ. Нижний предел чувствительности определения сульфонамидов (СА) этим методом составляет 25 мкг/кг сырого мяса. С помощью данного метода анализировались 300 образцов, в 8 из к-рых определено присутствие СА, подтвержденное результатами параллельных анализов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Обсуждается возможность использования плоской хроматографии для идентификации остатков нитрофуранов, хлорамфеникола, ивермектина, нитроимидазолов, бензимидазолов, хинолонов и тетрациклинов. Франция, Ctr. Nat. d'Etudes Vet. Alimentaires, Lab. Medicaments Vet, Jasene. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНАМИДЫ
НИТРОФУРАНЫ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИВЕРМЕКТИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.53

    Миронов, В. А.
    Возможная роль метаболизма треонина в биосинтезе тетрациклинов [Текст] / В. А. Миронов, Р. И. Бобылева, В. Н. Даниленко // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 52-56 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРЕОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
STREPTOMYCES (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Бобылева, Р.И.; Даниленко, В.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.198

   
    Antimicrobial susceptibility, auxotype and plasmid content of Neisseria gonorrhoeae in Northern Tanzania : Emergence of high level plasmid mediated tetracycline resistance [Text] / B. West [et al.] // Genitourin. Med. - 1995. - Vol. 71, N 1. - P9-12 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Чувствительность к антимикробным препаратам, ауксотип и содержание плазмид у Neisseria gonorrhoeae в Северной Танзании: выявление высокого уровня резистентности к тетрациклину, обусловленного плазмидами
Аннотация: Исследовали уровень резистентности к 9 антимикробным препаратам, ауксотип, серогрупповую принадлежность и наличие плазмид у 130 штаммов Neisseria gonorrhoeae, выделенных от б-ных клиники венерических заболеваний. 65 (50%) штаммов являются продуцентами пенициллиназы. Пенициллиназы, выделенные от разных штаммов, по своему спектру являются гетерогенными, относятся как к африканским, так и азиатским типам 'бета'-лактамаз. У 34 (26%) штаммов резистентность к пенициллину детерминирована хромосомными генами. Более 90% штаммов были резистентны к тетрациклину и содержали плазмиды с мол. м. 25,2 МД. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
СЕРОГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
НАЛИЧИЕ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
West, B.; Changalucha, J.; Grosskurth, H.; Mayaud, P.; Gabone, R.V.; Ka-Gina, G.; Mabey, D.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.280

    Петренко, Ю. М.
    Генерация активных форм кислорода антибиотиками тетрациклинового ряда при катализируемом ими окислении закисного железа [Текст] / Ю. М. Петренко, В. Ю. Титов, Ю. А. Владимиров // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали катализируемое тетрациклинами (I) окисление закисного железа: Fe(2+)'-'Fe(3+). Показали, что при этом индуцируется люцигенин-активируемая хемилюминисценция. При фотометрической регистрации динамики образования комплексов I с Fe(3+), обнаружили заметное влияние на этот процесс каталазы. Установили, что, наряду с кислородными радикалами, образуется также и перекись водорода, оказывающая влияние и на сам характер катализа. Установили также, что генерация активных форм кислорода в результате катализируемого (I) окисления Fe(2+) в присутствии аскорбата, сопряжена с модификацией молекул I, обнаруживаемой по изменению спектров поглощения. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ЖЕЛЕЗО ЗАКИСНОЕ
ОКИСЛЕНИЕ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

Доп.точки доступа:
Титов, В.Ю.; Владимиров, Ю.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.103

    Миронов, В. А.
    Возможная роль метаболизма треонина в биосинтезе тетрациклинов [Текст] / В. А. Миронов, Р. И. Бобылева, В. Н. Даниленко // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 52-56 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРЕОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
STREPTOMYCES (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Бобылева, Р.И.; Даниленко, В.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.408

    Петренко, Ю. М.
    Метаболические превращения антибиотиков тетрациклинового ряда в пероксидазных реакциях [Текст] / Ю. М. Петренко, В. Ю. Титов, Ю. А. Владимиров // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 11. - С. 3-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали особенности метаболических превращений тетрациклинов по пероксидазному пути. Показали, что тетракциклины способны метаболизироваться в пероксидазных р-циях как их оксидогенные субстраты. Считают, что данное их свойство может реализовываться как в механизме антибактериального действия тетрациклинов, так и в механизме развития тетрациклинорезистентности у микроорганизмов. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРОКСИДАЗНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Титов, В.Ю.; Владимиров, Ю.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.440

   
    In vitro and in vivo activities of sparfloxacin, other quinolones, and tetracyclines against Chlamydia trachomatis [Text] / Katsuhisa Nakata [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P188-190 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo спарфлоксацина, других хинолонов и тетрациклинов против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Sparfloxacin was more potent than other quinolones (tosufloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, enoxacin, and norfloxacin) and as potent as minocycline and doxycycline in activity against Chlamydia trachomatis in vitro and in vivo. Sparfloxacin was more bactericidal than minocycline against C. trachomatis D/UW-3/Cx. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakata, Katsuhisa; Maeda, Hiroshi; Fujii, Akira; Arakawa, Soichi; Umezu, Keiichi; Kamidono, Sadao
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.323

    Stahlmann, Ralf.
    Tetracycline: Wie erklart sich der hohe Verbrauch in Deutschland? [Text] / Ralf Stahlmann, Hartmut Lode // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 7. - S191-192 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Тетрациклин: как объясняется его частое использование в Германии?
Аннотация: Приводятся данные по широкому использованию тетрациклина при пневмониях, особенно при устойчивости возбудителей к препаратам доксициклина. Подчеркивается экономический аспект проблемы - дешевизна тетрациклина. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИЦИКЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Lode, Hartmut
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.264

    Stahlmann, Ralf.
    Tetracycline: Wie erklart sich der hohe Verbrauch in Deutschland? [Text] / Ralf Stahlmann, Hartmut Lode // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 7. - S191-192 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Тетрациклин: как объясняется его частое использование в Германии?
Аннотация: Приводятся данные по широкому использованию тетрациклина при пневмониях, особенно при устойчивости возбудителей к препаратам доксициклина. Подчеркивается экономический аспект проблемы - дешевизна тетрациклина. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИЦИКЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Lode, Hartmut
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.346

   
    Tetracyclines modulate cytosolic Ca{2+} responses in the osteoclast associated with "Ca{2+}-receptor" activation [Text] / Christopher M. R. Bax [et al.] // Biosci. Repts. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P169-174 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Модуляция тетрациклинами содержания Ca(2+) в цитозоле остеокластов, связаная с активацией "Ca{(2+)}-рецепторов"
Аннотация: Опыты поставлены на культуре окстеокластов длинных костей новорожденных крысят. Добавление миноциклина (I) в конц-иях 0,1; 1; 10 или 100 мг/л приводило к быстрому повышению конц-ии Ca(2+) в цитозоле в 1.; 361; 2,7 и 3,2 раза соотв. Отмечено отсутствие четкой концентрационной зависимости эффектов I. Повышение внутриклеточной конц-ии Ca(2+) под действием Ni(2+) в конц-ии 5 мМ не препятствовало последующему ее повышению при добавлении I. Преинкубация клеток в течение 1 ч с I или с 4-дедиметиламинотетрациклином (1 или 10 мг/л) приводило к снижению стимулирующего действия Ni(2+). Преинкубация с доксициклином (1 или 10 мг/л) не влияла на стимулирующий эффект Ni(2+). Считают, что тетрациклины воздействуют на рецепторы Ca(2+) и могут применяться при патологии костной ткани, связанной с нарушениями функции остеокластов. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London SW17 ORE. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ОСТЕОКЛАСТЫ
CA(2+)
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ЦИТОЗОЛЕ
"РЕЦЕПТОРЫ CA(2+)"
ОСТЕОПЕНИЯ
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bax, Christopher M.R.; Shankar, Vijai S.; Alam, A.S.M.Towhidul; Bax, Bridget E.; Moonga, Baljit S.; Huang, Christopher L.-H.; Zaidi, Mone; Rifkin, Barry R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.364

    Петренко, Ю. М.
    Свойство тетрациклинов вызывать метгемоглобинообразование в эритроцитах и инактивировать каталазу под действием излучения видимого диапазона [Текст] / Ю. М. Петренко, В. Ю. Титов, Ю. А. Владимиров // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 10-18 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТГЕМОГЛОБИНЫ
КАТАЛАЗА
СВЕТ
ВИДИМЫЙ СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Титов, В.Ю.; Владимиров, Ю.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.365

   
    Specificity of the anticollagenase action of tetracyclines: Relevance to their anti-inflammatory potential [Text] / Kimmo Suomalainen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P227-229 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Специфичность антиколлагеназного действия тетрациклинов: связь с противовоспалительной активностью
Аннотация: The concentrations of doxycycline and 4-de-dimethylaminotetracycline required to inhibit 50% of collagenase activity were found to be 15 to 30 'мю'M for human neutrophil and gingival crevicular fluid collagenases. Fibroblast collagenase was relatively resistant to inhibition by tetracyclines; the 50% inhibitory concentrations of doxycycline and 4-de-dimethylaminotetracycline were 280 and 510 'мю'M, respectively. Финляндия, Depart. of Periodontology and Medical Chemistry, Univ. of Helsinki. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33 + 341.45.21.79
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ДОКСИЦИКЛИН
КОЛЛАГЕНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suomalainen, Kimmo; Sorsa, Timo; Golub, Lorne M.; Ramamurthy, Nungavaram; Lee, Hsi-Ming; Uitto, Veli-Jukka; Saari, Herkko; Konttinen, Yrjo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.233

    Петренко, Ю. М.
    Свойство тетрациклинов вызывать метгемоглобинообразование в эритроцитах и инактивировать каталазу под действием излучения видимого диапазона [Текст] / Ю. М. Петренко, В. Ю. Титов, Ю. А. Владимиров // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 10-18 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТГЕМОГЛОБИНЫ
КАТАЛАЗА
СВЕТ
ВИДИМЫЙ СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Титов, В.Ю.; Владимиров, Ю.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.248

   
    In vitro and in vivo activities of sparfloxacin, other quinolones, and tetracyclines against Chlamydia trachomatis [Text] / Katsuhisa Nakata [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P188-190 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo спарфлоксацина, других хинолонов и тетрациклинов против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Sparfloxacin was more potent than other quinolones (tosufloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, enoxacin, and norfloxacin) and as potent as minocycline and doxycycline in activity against Chlamydia trachomatis in vitro and in vivo. Sparfloxacin was more bactericidal than minocycline against C. trachomatis D/UW-3/Cx. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakata, Katsuhisa; Maeda, Hiroshi; Fujii, Akira; Arakawa, Soichi; Umezu, Keiichi; Kamidono, Sadao
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.227

   
    Виды, распределение по сероварам и лекарственная резистентность штаммов Shigella, выделенных при завозных и местных случаях с 1990 по 1994 г. в Токио [Text] / Shigeru Matsushita [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 12. - С. 1336-1341 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовано 446 штаммов Shigella (336 завозных и 110 местных), выделенных в Токио в период 1990-1994 гг. В обеих группах превалировали S. sannei и S. flexneri, но среди завозных штаммов доля представителей других видов была выше и спектр сероваров шире, чем среди местных. Выделено 10 новых провизорных сероваров (8 завозных и 2 местных). 82,7% завозных и 89,1% местных штаммов резистентны к антибиотикам. Выявлен 21 тип спектров резистентности. В обеих группах наиболее часто встречаются штаммы, резистентные к стрептомицину и тетрациклину. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SHIGELLA (BACT.)
СЕРОВАРЫ
ТОКИО
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТРЕПТОМИЦИНЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Shigeru; Yamada, Sumio; Sekiguchi, Kyoko; Ohta, Kenji; Kudoh, Yasuo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.421

   
    Effect of lysozyme dimer and antibiotics on mice immune response [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995. II. Interaction with aminoglycosides, tetracyclines, polymyxins and aminopenicillins / M. Switala [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P118 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние димера лизоцима и антибиотиков на иммунный ответ у мышей. II. Взаимодействие с аминогликозидами, тетрациклинами, полимиксинами и аминопенициллинами
Аннотация: The influence of drugs on primary immune responce of mice (Bald/c strain) immunized with sheep red blood cells (SRBC) in a dose of 4*10{8} cell per animal was investigated. Lysozyme dimer was given intraperitoneally in a single dose of 2 'мю'g/kg 2 h prior to antigen stimulus. Antibiotics were injected intramuscularly four times, 2 h before and 24, 48 and 72 h after injection of SRBC. The following antibiotics were administrated: streptomycin, gentamicin, amikacin and oxytetracycline, doxycycline in a dose of 10 mg/kg each, colistin in a dose 10 000 IU/kg, ampicillin and amoxicillin, both in a dose of 15 mg/kg. Mice were killed on day 4 after immunization and following immune indices were evaluated: the splenocytes producing anti-SRBC antibodies (plaque, forming cells, PFC), total anti-SRBC serum hemagglutinins by active hemagglutination test, B-splenocytes as EAS rosettes. Antibiotics caused the decrease in the number of PFC (exc. amikacin and doxycline) and in serum anti-SRBC hemagglutinin titre (exc. tetracyclines and colistin). Moreover, the action of amikacin, gentamicin and ampicillin resulted in the decrease of the percentage of EAC rosette forming splenocytes. The administration of a single dose of lysozyme dimer at the beginning of antibiotics treatment prevented their suppressive effect on PFC, anti-SRBC hemagglutinin titre (exc. gentamicin) and the percentage of EAC rosettes (exc. ampicillin). Польша, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Fac. of Veterinary Medicine, 50-375 Wroclaw
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПОЛИМИКСИНЫ
АМИНОПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЛИЗОЦИМА ДИМЕР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Switala, M.; Kiczka, W.; Obminska-Domoradzka, B.; Debowy, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)