Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРМИНАЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.036

    Bielefeldt, Klaus.

    Phosphorylation and dephosphorylation modulate a Ca{2}{+}-activated K{+} channel in rat peptidergic nerve terminals [Text] / Klaus Bielefeldt, Meyer B. Jackson // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N 2. - P241-254 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фосфорилирование и дефосфорилирование модулируют Ca{2}{+}-активируемые К{+}-каналы в пептидергических нервных терминалях крысы
Аннотация: Ингибитор Mg{2}{+}-АТФ и белковой фосфатазы (БФ) окадаевая к-та (I) предотвращал исчезновение активности Са{2}{+}-активируемых К{+}-каналов терминалей заднего гипофиза, наблюдаемое после формирования изолированного образца мембраны. Это указывает на связь исчезновения активности с дефосфорилированием (ДФ) БФ типа 1. ГТФ'гамма'S ускорял исчезновение активности путем ускорения I-зависимого ДФ и не влиял на активность протеинкиназы (ПК). Это указывает на прямое сопряжение G-белка с БФ. Mg-АТФ восстанавливал активность каналов. Этот эффект зависел от гидролиза АТФ, но не требовал наличия Са{2}{+} или какого-то вторичного посредника. Восстановление активности блокировалось стауроспорином и 1-(5-изохинолинсульфонил)-3-метилпиперазином, но не более специфичными ингибиторами ПК. Восстановление активности путем фосфорилирования (Ф) было высоко чувствительным к мембранному потенциалу (МП), повышение к-рого на 10 мВ резко увеличивало восстановление. Эффекты Са{2}{+} и МП, увеличивающие Ф, были синергичны. В ходе высокочастотной стимуляции в условиях фиксации тока ПД модулировались как со стороны БФ, так и со стороны ПК. Следовательно, в физиологических условиях происходит ферментативная модуляция механизма активности канала. Т. обр., МПзависимое Ф может играть роль в зависящей от активности депрессии секреции из нервных терминалей. США, Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ПЕПТИДЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ

КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ГИПОФИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jackson, Meyer B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.180

    Davanger, Svend.

    Colocalization of glutamate and glycine in bipolar cell terminals of the human retina [Text] / Svend Davanger, Jon Storm-Mathisen, Ole Petter Ottersen // Exp. Brain Res. - 1994. - Vol. 98, N 2. - P342-354 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Колокализация глутамата и глицина в терминалях биполяров сетчатки человека
Аннотация: На сетчатках 3 глаз, удаленных по случаю опухолей, иммуноцитохим. методом (иммуноголд) выявляли в разных слоях глутамат (Гл) и глицин (Гн), оценивая их кол-во с помощью электронной микроскопии. В телах и терминалях биполяров плотность частичек золота была в 3-4 раза выше, чем во всех остальных элементах, причем в терминалях Гл было больше, чем в телах. 18% тел таких биполяров и 32% терминалей имели также повышенное (в 7- 8 раз) содержание Гн, особенно в терминалях. Судя по распределению двойных меток во ВСС, эти биполяры контактируют с отростками амакриновых и дендритами ганглиозных клеток и принадлежат колбочковой on-системе. Контрольное выявление этим же методом таурина, локализованного гл. обр. в пигментном эпителии и Мюллеровских клетках, подтверждает специфичность локализации Гл и Гн. Сочетание в терминалях биполяров Гл и Гн может иметь функциональный смысл для постсинаптических Гл-рецепторов NMDA-типа, в к-рых Гн усиливает действие Гл. Норвегия, Univ. of Oslo. P. o. b. 1105 Blindern. Библ. 77.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

ТЕРМИНАЛИ

ГЛУТАМАТ

ГЛИЦИН

КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Storm-Mathisen, Jon; Ottersen, Ole Petter

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.316

   

    Иммуноэлектронно-микроскопическое определение ГАМКергической иннервации содержащих вазопрессин нейросекреторных терминалей в нейрогипофизе крыс [Text] / Changgeng Zhu [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 232-235 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: С помощью двойной метки и предзаливочного иммуноцитохим. метода и последующей электронно-микроскопической обработки установлено, что в нейрогипофизе продукт иммунной р-ции на ГАМК в виде гранулярных отложений располагается в нервных волокнах вокруг мелких светлых везикул и на мембране митохондрий. Продукт иммунной р-ции на вазопрессин (ВП) в виде неправильных масс высокой электронной плотности и игольчатых отложений рассеян в терминалях аксонов. Нервные окончания, содержащие ГАМК, находятся между нейросекреторными терминалями или образуют контакты с капиллярами, питуицитами и нейросекреторными терминалями, иногда формируя с последними синапсы. Терминали аксонов, содержащие ВП, имеют мелкие светлые везикулы и крупные гранулы и образуют асимметричные синапсы с терминалями аксонов, содержащими ГАМК. В этом случае пресинаптическими элементами являются ГАМКергические терминали. Т. обр., высвобождение ВП регулируется непосредственно ГАМКергическими нервами через синаптические контакты. КНР, Dept of Anatomy, Tongji Medical Univ., Wuhan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: НЕЙРОГИПОФИЗ
НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ВАЗОПРЕССИН

ГАМК

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhu, Changgeng; Zhang, Xijing; Liu, Qingying; Cai, Qiuyun; Wei, Ying

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.081

    Shi, WeiXing.

    GABA synapses formed in vitro by local axon collaterals of nucleus accumbens neurons [Text] / WeiXing Shi, Stephen Rayport // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4548-4560 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Содержащие ГАМК синапсы, образуемые in vitro локальными аксонными коллатералями нейронов nucleus accumbens
Аннотация: Аксоны ГАМКергических шипиковых нейронов образуют не только основные проекции nucleus accumbens (nAcc), но формируют также возвратные синаптические связи в пределах самого ядра. В электрофизиологических опытах на диссоциированных культивируемых нейронах nAcc исследовали свойства этих возвратных связей. Следовая гиперполяризация (СГ), регистрировавшаяся в этих нейронах, в значительной степени блокировалась антагонистом ГАМК -рецепторов бикукуллином (Бк). Чувствительная к Бк СГ возникала без латентного периода или с латентностью, удовлетворявшей критериям для моносинаптической связи. При внутриклеточном окрашивании нейронов выявлены возвратные синаптические связи (аутапсы). Блокада входа Са{2}{+} или аппликация тетродотоксина устраняла аутоптические ПСП, что указывает на то, что они связаны с высвобождением ГАМК в аксодендритных синапсах. Хотя блокада ГАМК -рецепторов не оказывала прямого действия на аутоптические ПСП, активация этих рецепторов баклофеном вызывала пресинаптическое торможение и прямую гиперполяризацию нейрона, что в совокупности повышало отношение сигнал/ /шум в клеточном ответе на синаптический вход. Бк также повышал отношение сигнал/шум и вызывал генерацию пачечной активности. Т. обр., ГАМК-аутапсы, по-видимому, регулируют отношение сигнал/шум при обработке информации в nAcc и м. б. важной мишенью для модуляторного действия эндогенных нейромедиаторов и фармак. препаратов. США, Columbia Univ., New York State Psychiatric Inst., New York, NY 10032. Библ. 80.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЛОКАЛЬНЫЕ АКСОННЫЕ ТЕРМИНАЛИ

СИНАПСЫ

ГАМК

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО


Доп.точки доступа:
Rayport, Stephen

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.166

    Sanpei, Setsuko.

    Гистологическое изучение болезни Альцгеймера с использованием иммуногистохимии и метода Наута для определения дегенеративных терминалей аксонов [Text] / Setsuko Sanpei // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 6. - С. 1003-1007 . - ISSN 0915-8669
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
АКСОНАЛЬНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

НАУТА МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.165

    Wilson, Mary Ann.

    Microglial response to degeneration of serotonergic axon terminals [Text] / Mary Ann Wilson, Mark E. Molliver // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P18-34 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Микроглиальный ответ на дегенерацию серотонэргических аксонных терминалей
Аннотация: Нейротоксическое вещество р-хлорамфетамин (РСА) вызывает распространенную дегенерацию тонких, безмиелиновых серотонергических (5-НТ) аксонов в переднем мозге. Токсичность РСА избирательна для 5-НТ аксонных терминалей; претерминальные аксоны и тела клеток не повреждаются. После дегенерации следует медленный прогрессивный рост аксона и частичная реиннервация. РСА вводится подкожно, что позволяет избежать механического разрушения гематоэнцефалического барьера. В данной работе анализируется ответ микроглии и астроцитов в мозге крысы на избирательное разрушение 5-НТ аксонов с помощью РСА. Показано, что микроглиальный ответ на РСА-индуцированную потерю аксонов является медленным в начале и малым по величине. США, Dept. of Neurosci. and Dept. of Neurol., The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 85.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИКРОГЛИЯ

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АКСОННЫЕ ТЕРМИНАЛИ

Р-ХЛОРАМФЕТАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Molliver, Mark E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.515

   

    Ultrastructure of spared dopamine terminals in caudate-putamen nuclei of adult rats neonatally treated with intranigral 6-hydroxydopamine [Text] / Virginia M. Pickel [et al.] // Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 1. - P75-86 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Ультраструктура резервных дофаминовых терминалей в ядрах каудо-путамена взрослых крыс, неонатально обработанных интранигральным введением 6гидроксидофамина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАУДО-ПУТАМЕН

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pickel, Virginia M.; Johnson, Eddie; Carson, Melinda; Chan, June

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.107

    Taal, Walter.

    GABA and glycine frequently colocalize in terminals on cat spinal motoneurons [Text] / Walter Taal, Jan C. Holstege // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 17. - P2225-2228 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: ГАМК и глицин часто локализуются совместно в терминалях на спинальных мотонейронах кошки
Аннотация: Ультраструктурными методами исследовали совместную локализацию ГАМК и глицина (Гл) в терминалях (Т) в группе люмбальных мотонейронов (МН). Анализ всех меченых иммунным золотом Т в случайной области МН показал, что 25% МН содержали только ГАМК, 29% - только Гл, а 46% содержали как ГАМК, так и Гл. Т. обр., 'ЭКВИВ'2 из каждых 3-х Т, содержащих ГАМК, содержат также Гл, и наоборот. Сделан вывод, что совместная локализация ГАМК и Гл в группах МН кошки является скорее правилом, чем исключением. Нидерланды, Erasmus Univ. Medical School, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГЛИЦИН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МОТОНЕЙРОНЫ

ТЕРМИНАЛИ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Holstege, Jan C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.116

   

    Evaluation of methoxytetrabenazine as an in vivo tracer of monoamine nerve terminal integrity [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / Borghi L. M. Vander [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P121 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Определение метокситетрабеназина как in vivo-показателя целостности моноамин-[ергической] нервной терминали
Аннотация: Ранее в опытах in vitro было показано связывание дигидротетрабеназина с транспортером (Т) синаптических везикул моноамин-ергических терминалей мозга и уменьшение этого связывания после нигростриарных поражений у крысы и посмертно в мозге пациентов с болезнью Паркинсона. Обнаружена также локализация тетрабеназина (ТБЗ) в стриатуме человека. В данной работе в опытах на крысах исследовали х-ки связывания in vitro и метаболизм in vivo меченого производного ТБЗ метоксиТБЗ (I). Обнаружена пресинаптическая локализация I в нигростриатуме. Уровень I уменьшался после повреждения медиального переднего мозга. Получены данные, указывающие на возможную регуляцию везикулярного Т дофаминерическими агентами. Предварительные исследования здоровых испытуемых методом ПЭТ показали, что I дифференциально задерживается в стриатуме. Считают, что I м. б. использован для количественных исследований дофминергических поражений при нейродегенеративных заболеваниях. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОНОАМИНЫ
МОНАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ

ЦЕЛОСТНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Vander, Borghi L.M.; Desmond, T.J.; Kilbourn, M.R.; Albin, R.L.; Koeppe, R.A.; Kuhl, D.E.; Frey, K.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.186

    Rimvall, Karin.

    The level of GAD[6][7] protein is highly sensitive to small increases in intraneuronal 'гамма'-aminobutyric acid levels [Text] / Karin Rimvall, David L. Martin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1375-1381 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Высокая чувствительность содержания GAD[6][7]-белка к небольшому накоплению внутринейронного содержания ГАМК
Аннотация: Через 2-4 дня после инъекций 'гамма'-винил-'гамма'-аминомасляной к-ты (I; 30 или 150 мг/кг) взрослым крысам содержание ГАМК и 67 кDа-формы глутаматдекарбоксилазы (GAD[6][7]) в головном мозге устанавливалось на новом равновесном уровне: содержание ГАМК при этом возрастало в 1,5 или в 4,0 раза, а содержание GAD[6][7] понижалось на 30 или 70%. С увеличением дозы I наблюдали постепенное увеличение общего содержания ГАМК в мозге, содержания обнаруживаемой в синаптосомах ГАМК с постепенным понижением содержания GAD[6][7] и активности глутаматдекарбоксилазы. Содержание GAD[6][5] при всех дозах I оставалось без изменений. При увеличении содержания ГАМК в синаптосомах на 1% содержание GAD[6][7] понижалось на 'ЭКВИВ'12%, а общее содержание GAD[6][7] в нервных клетках понижалось на 'ЭКВИВ'3%. США, Wadsworth Center for Lab. and Res., New York State Dep. of Health N. Y. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ГАМК

ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

ВИГАБАТРИН

ГАММА-ВИНИЛ-ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Martin, David L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.310

   

    Functional domains in the amino-terminal region of mammalian neuronal I[k](A) channels [Text] : program ans Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / H. Ehmke [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P110 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Функциональные домены в N-концевом участке нейрональных каналов I[K](A) млекопитающих
Аннотация: кДНК потенциал-зависимых K{+}-каналов KV1.4 мыши экспрессировали в ооцитах Xenopus и изучали функции рекомбинантных каналов и их мутантных форм. Показали, что делеция первых 37 аминок-т не замедляет, а несколько ускоряет быструю инактивацию K{+}-каналов. Более общирные делеции N-концевого участка приводят к утрате быстрой инактивации, но при внутренних делециях с сохранением первых 37 аминок-т сохраняется и быстрая инактивация K{+}-каналов. Т. обр., функциональные домены нейрональных K{+}-каналов не соответствуют доменам K{+}-каналов Shaker B. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Forschung, Jahnstrabe 29, 69120 Heidelberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
KV1.4

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ

N-ТЕРМИНАЛИ

ЭКСПРЕССИЯ

XENOPUS

ДЕЛЕЦИИ

НЕЙРОНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ehmke, H.; Koenen, M.; Siara, J.; Ruppersberg, J.P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.6

   

    Functional domains in the amino-terminal region of mammalian neuronal I[k](A) channels [Text] : program ans Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / H. Ehmke [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P110 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Функциональные домены в N-концевом участке нейрональных каналов I[K](A) млекопитающих
Аннотация: кДНК потенциал-зависимых K{+}-каналов KV1.4 мыши экспрессировали в ооцитах Xenopus и изучали функции рекомбинантных каналов и их мутантных форм. Показали, что делеция первых 37 аминок-т не замедляет, а несколько ускоряет быструю инактивацию K{+}-каналов. Более общирные делеции N-концевого участка приводят к утрате быстрой инактивации, но при внутренних делециях с сохранением первых 37 аминок-т сохраняется и быстрая инактивация K{+}-каналов. Т. обр., функциональные домены нейрональных K{+}-каналов не соответствуют доменам K{+}-каналов Shaker B. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Forschung, Jahnstrabe 29, 69120 Heidelberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
KV1.4

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ

N-ТЕРМИНАЛИ

ЭКСПРЕССИЯ

XENOPUS

ДЕЛЕЦИИ

НЕЙРОНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ehmke, H.; Koenen, M.; Siara, J.; Ruppersberg, J.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.73

   

    3-Hydroxyanthranilic acid oxygenase-containing astocytic processes surround glutamate-containing axon terminals in the rat striatum [Text] / Rosalinda c. Roberts [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1150-1161 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Содержащие оксигеназу 3-гидроксиантраниловой кислоты отростки астроцитов окружают содержащие глутамат терминали аксонов в полосатом теле крыс
Аннотация: Оксигеназа 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГА) прямо связана с синтезом хинолиновой к-ты, мощного цитотоксичного агониста NMDA-рецепторов. С применением электронной микроскопии и иммуногистохим. методов определяли ОГА и глутамат (Гл) в стриатуме. ОГА присутствовала в астроцитах (Ац) по всему стриатуму, но концентрировалась гл. обр. в тонких отростках Ац, окружающих или контактирующих с асимметричными и симметричными синаптическими профилями. Иммунореактивность на Гл была в 3-13 раз выше средней в терминалях (Т) аксонов, образующих асимметричные синапсы на шипиках и на дендритах. Т, образующие симметричные синапсы, а также дендриты, сома нейронов и глия содержали существенно меньше Гл. При двойной окраске на ОГА и Гл, ОГА выявлялась в отростках Ац, к-рые частично окружали или примыкали к Т, содержащим Гл и образующим асимметричные синапсы. Содержащие ОГА отростки Ац соседствовали также с не содержащими метки Т, образующими симметричные синапсы. Т.к. хинолиновая к-та легко освобождается в межклеточное пространство, полагают, что ее освобождение из Ац может участвовать в регуляции Гл-ергической передачи в стриатуме. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ОТРОСТКИ

ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

АКСОНЫ

ТЕРМИНАЛИ

ГЛУТАМАТ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda c.; McCarthy, Kathleen E.; Du, Fu; Ottersen, Ole P.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.63

   

    Identification of a cyclic adenosine 3',5'-monophosphate-dependent protein kinase phosphorylation site in the carboxy terminal tail of human D[1] dopamine receptor [Text] / Daniel Zamanillo [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P183-186 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Идентификация центра катализируемого цАМФ-зависимой протеинкиназой фосфорилирования в С-терминали дофаминового (D[1])-рецептора у человека
Аннотация: Изучали катализируемое цАМФ-зависимой протеинкиназой (ПК) и протеинкиназой С (ПКС) фосфорилирование белков, продуктов слияния С-терминалей дофаминовых D[1] и D[5]-рецепторов у человека. В отношении белков, содержавших С-терминал D[1]-рецептора, весьма эффективной оказалась активность ПК, но не ПКС. Мутагенная замена серила-380 на остаток аланина в этом белке предотвращала фосфорилирование. Фосфорилирования С-терминали D[5]-рецептора, катализируемого ПК или ПКС, не наблюдали. Испания, Univ. Leon, 24007 Leon. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ

Д1-РЕЦЕПТОР

КАРБОКСИЛЬНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zamanillo, Daniel; Casanova, Emilio; Alonso-Llamazares, Ana; Ovalle, Sergio; Chinchetru, Miguel A.; Calvo, Pedro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.469

   

    Ultrastructural and immunocytochemical characterization of terminals of postsynaptic ascending dorsal column fibers in the rat cuneate nucleus [Text] / Biasi S. De [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1995. - Vol. 353, N 1. - P109-118 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Ультраструктурные и иммуноцитохимические характеристики терминалей постсинаптических волокон дорсальных столбов, восходящих в клиновидное ядро у крыс
Аннотация: Введение антероградной метки, пероксидазы хрена, в спинной мозг в комбинации с меткой иммунозолотом глутамата и ГАМК показали, что меченые постсинаптические терминали дорсальных столбов являются морфологически гомогенными. Они небольшого размера (средняя площадь 1,37 мкм{2}), имеют колоколообразную форму, образуют контакт с отдельными дендритными стволами и никогда не входят в состав аксо-аксонного синапса. Большинство их богато иммунореактивными глутаматом или ГАМК. Их морфология, размеры и нейромедиаторное содержание отличаются от таковых главных афферентов. Эти различия согласуются с различной функциональной ролью двух главных афферентных систем, восходящих на клиновидное ядро. Италия, Univ. di Milano, I-20133 Milano. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРА ДОРСАЛЬНЫХ СТОЛБОВ

КЛИНОВИДНОЕ ЯДРО

АКСОННЫЕ ТЕРМИНАЛИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
De, Biasi S.; Vitellaro-Zuccarello, L.; Bernardi, P.; Valtschanoff, J.G.; Weinberg, R.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.150

   

    Vasostatins, N-terminal products of chromogranin A, are released from the stimulated calf spleen in vitro [Text] / F. Liang [et al.] // Acta physiol. scand. Suppl. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P23-30 . - ISSN 0302-2994
Перевод заглавия: Высвобождение вазостатинов, N-терминальных продуктов хромогранина А, из стимулированной селезенки теленка in vitro
Аннотация: При седиментационном фракционировании гомогената селезеночного нерва крупного рогатого скота иммунохимическим методом присутствие пептидов 7 и 12 кД (для анализа использовали специфическую по отношению к хромографину антисыворотку) обнаружили во фракции крупных пузырьков с электронноплотной сердцевиной, обогащенной норадреналином. Высвобождение данных пептидов в перфузируемый р-р констатировали при стимуляии изолированной селезенки теленка вератридином или 1,1-метил-4-фенилпиперазин-йодидом (20 мкМ). Бельгия, Univ. of Antwerp, UIA. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ХРОМОГРАНИНЫ

ВАЗОСТАТИНЫ

ОСВОБОЖДЕНИЕ

ТЕРМИНАЛИ

СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Liang, F.; Dillen, L.; Zhang, X.Y.; Coen, E.P.; Hogue-Angeletti, R.; Claeys, M.; De, Potter W.P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.153

    Li, Z. S.

    Do VIP-immunoreactive terminals synapse exclusively with VIP cell bodies in the submucous plexus of the guinea-pig ileum? [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / Z. S. Li, H. M. Young, J. B. Furness // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P156 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Образуют ли иммунореактивные на ВИП терминали синапсы исключительно на клеточных телах, содержащих ВИП в подслизистом сплетении кишки морской свинки?
Аннотация: Двойное иммуноцитохимическое окрашивание на вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП) и нитрооксидсинтазу (НОС) показало, что 90% нервных волокон в подслизистом сплетении иммунореактивны на ВИП и НОС и только 10% варикозностей содержат либо ВИП, либо НОС. Использование эл. микроскопии в сочетании с иммуноцитохим. методами показало, что отсутствуют различия между кол-вом содержащих и не содержащих ВИП тел нейронов и кол-вом контактов с ВИП-содержащими окончаниями. Т. обр., данные световой микроскопии, показывающие преимущественные контакты содержащих ВИП окончаний с содержащими ВИП телами нейронов, не подтверждается при использовании электронной микроскопии. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭНТЕРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОДСЛИЗИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ

ТЕРМИНАЛИ

СИНАПСЫ

ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД

КИШЕЧНИК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Young, H.M.; Furness, J.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.206

    Li, Z. S.

    Do VIP-immunoreactive terminals synapse exclusively with VIP cell bodies in the submucous plexus of the guinea-pig ileum? [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / Z. S. Li, H. M. Young, J. B. Furness // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P156 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Образуют ли иммунореактивные на ВИП терминали синапсы исключительно на клеточных телах, содержащих ВИП в подслизистом сплетении кишки морской свинки?
Аннотация: Двойное иммуноцитохимическое окрашивание на вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП) и нитрооксидсинтазу (НОС) показало, что 90% нервных волокон в подслизистом сплетении иммунореактивны на ВИП и НОС и только 10% варикозностей содержат либо ВИП, либо НОС. Использование эл. микроскопии в сочетании с иммуноцитохим. методами показало, что отсутствуют различия между кол-вом содержащих и не содержащих ВИП тел нейронов и кол-вом контактов с ВИП-содержащими окончаниями. Т. обр., данные световой микроскопии, показывающие преимущественные контакты содержащих ВИП окончаний с содержащими ВИП телами нейронов, не подтверждается при использовании электронной микроскопии. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЭНТЕРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОДСЛИЗИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ

ТЕРМИНАЛИ

СИНАПСЫ

ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД

КИШЕЧНИК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Young, H.M.; Furness, J.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.140

    Chao, Kuo F.

    Suppression of potassium currents by cyanide on the mouse motor nerve terminals [Text] / Kuo F. Chao, Shing H. Liu, Shoei Y. Lin-Shiau // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Торможение цианидом калиевых токов в терминалях двигательных нервов мыши
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном нервно-мышечном препарате триангулярной мышцы грудины мышей ICR. Показано, что NaCN в конц-ии 10 мкМ вызывал блокаду K{+}-токов в терминалях нервов после преинкубации с 4-аминопиридином, тетраэтиламмонием и после преинкубации в среде без глюкозы. Динитрофенол, азид и уабаин не имитировали действия CN{-}. Обнаружено, что CN{-} увеличивал частоту миниатюрных потенциалов концевой пластинки. Диазоксид в конц-ии 10 мкМ антагонизировал с ингибиторным эффектом CN{-}. Считают, что эффекты CN{-} обусловлены взаимодействием с АТФ-чувствительными K{+}-каналами. КНР, National Taiwan Univ., Taipei, Taiwan. Ил. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЦИАНИД
ДВИГАТЕЛЬНЫЙ НЕРВ

ТЕРМИНАЛИ

МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ ПРЕПАРАТ


Доп.точки доступа:
Liu, Shing H.; Lin-Shiau, Shoei Y.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.266

   

    Photoreceptor terminals differ from conventional chemical synapses in the distribution of proteins involved in synaptic vesicle exocytosis [Text] / Catherine Morgans [et al.] // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2. - P447
Перевод заглавия: Отличие фоторецепторных терминалей от обычных химических синапсов по распределению белков, участвующих в экзоцитозе синаптических пузырьков
Аннотация: Иммуноцитохимически присутствие связанных с синаптическими пузырьками синаптотагмина, синаптобревина и синаптофизина обнаружили в stratum plexiforme externum с лентовидными терминалями фоторецепторных клеток и в stratum plexiforme internum с обычными синапсами амакриновых клеток. Однако присутствие синтаксина удалось обнаружить только в stratum plexiforme internum, хотя присутствие SNAP-25 и рецепторов 'альфа'-латротоксина обнаруживали в обоих слоях сетчатки. Германия, Max-Planck-Inst. Hirnforschung, 60528 Frankfurt/Main
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ЭКЗОЦИТОЗ СИНАПТИЧЕСКИХ ВЕЗИКУЛ

БЕЛКИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Morgans, Catherine; Brandstatter, Johann H.; Betz, Heinrich; Wassle, Heinz

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)