СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.107

Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.205

Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.136

Antitumor activities of a novel fluoropyrimidine, N{4}-pentyloxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (Capecitabine) [Text] / Tohru Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P713-717 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового фтопиримидина, N{4}-пентилоксикарбонил-5'-дезокси-5-фторцитидина (капецитабин)
Аннотация: Капецитабин (I) - новый карбамат фтопиримидина, синтезировали с целью улучшения противоопухолевых свойств по сравнению с фторурацилом (5-Fura) и доксифторидином (5'-dFUrd). Сравнили противоопухолевые активности этих соединений на 12 моделях рака человека и их антиметастатические активности на модели опухоли мышей. Противоопухолевая активность I была выше, чем у 5'-dFUrd, UFT (смесь тегафура и урацила) и 5-Fura. Также, I был намного менее токсичен, в частности для пищеварительного тракта, чем другие соединения, при более высоком терапевтическом индексе. Вдобавок, I так же как у 5'-dFUrd, селективно подавлял спонтанные метастазы карциномы легких Льюиса мышей при экстремально низкой дозе, в 32-64 раза ниже, чем минимально эффективная доза этих соединений в отношении первичного опухолевого роста; I был даже более антиметастатичен, чем 5'-dFUrd. Результаты показывают высокий терапевтический потенциал капецитабина. Япония, Nippon Roche Res. Center. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАПЕЦИТАБИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tohru; Fukase, Yu; Yamamoto, Taeko; Sekiguchi, Fumiko; Ishitsuka, Hideo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.232

Antitumor activities of a novel fluoropyrimidine, N{4}-pentyloxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (Capecitabine) [Text] / Tohru Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P713-717 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового фтопиримидина, N{4}-пентилоксикарбонил-5'-дезокси-5-фторцитидина (капецитабин)
Аннотация: Капецитабин (I) - новый карбамат фтопиримидина, синтезировали с целью улучшения противоопухолевых свойств по сравнению с фторурацилом (5-Fura) и доксифторидином (5'-dFUrd). Сравнили противоопухолевые активности этих соединений на 12 моделях рака человека и их антиметастатические активности на модели опухоли мышей. Противоопухолевая активность I была выше, чем у 5'-dFUrd, UFT (смесь тегафура и урацила) и 5-Fura. Также, I был намного менее токсичен, в частности для пищеварительного тракта, чем другие соединения, при более высоком терапевтическом индексе. Вдобавок, I так же как у 5'-dFUrd, селективно подавлял спонтанные метастазы карциномы легких Льюиса мышей при экстремально низкой дозе, в 32-64 раза ниже, чем минимально эффективная доза этих соединений в отношении первичного опухолевого роста; I был даже более антиметастатичен, чем 5'-dFUrd. Результаты показывают высокий терапевтический потенциал капецитабина. Япония, Nippon Roche Res. Center. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАПЕЦИТАБИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tohru; Fukase, Yu; Yamamoto, Taeko; Sekiguchi, Fumiko; Ishitsuka, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.211

Papadopulos, Jannis St.
Lethal dose curve: Should its determination be made in healthy or in animal models of disease? [Text] / Jannis St. Papadopulos, Charis A. Liapi // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P563-567 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Кривая летальных доз: должна ли она определяться на здоровых [животных] или на моделях патологического состояния?
Аннотация: Кривую летальных доз фенилбутазона (I) оценивали на интактных крысах 'MARS''MARS' Wistar и у животных с экспериментальным артритом, вызванным введением полного адъюванта Фрейнда. При ежедневном введении I в дозе 200 мг/кг п/к кумулятивная смертность интактных крыс на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й дни составляла 6,6, 46,6, 60, 73 и 80% соотв. У крыс с артритом эта величина после 1-го и 2-го введения составляла 53 и 100% соотв. Считают, что терапевтический индекс нестероидных противовоспалительных средств в эксперименте следует определять при моделировании патологического состояния. Греция, Med. Univ. of Athens, Athens. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ФЕНИЛБУТАЗОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liapi, Charis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.02-04Т4.22

Papadopulos, Jannis St.
Lethal dose curve: Should its determination be made in healthy or in animal models of disease? [Text] / Jannis St. Papadopulos, Charis A. Liapi // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P563-567 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Кривая летальных доз: должна ли она определяться на здоровых [животных] или на моделях патологического состояния?
Аннотация: Кривую летальных доз фенилбутазона (I) оценивали на интактных крысах 'MARS''MARS' Wistar и у животных с экспериментальным артритом, вызванным введением полного адъюванта Фрейнда. При ежедневном введении I в дозе 200 мг/кг п/к кумулятивная смертность интактных крыс на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й дни составляла 6,6, 46,6, 60, 73 и 80% соотв. У крыс с артритом эта величина после 1-го и 2-го введения составляла 53 и 100% соотв. Считают, что терапевтический индекс нестероидных противовоспалительных средств в эксперименте следует определять при моделировании патологического состояния. Греция, Med. Univ. of Athens, Athens. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ФЕНИЛБУТАЗОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liapi, Charis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.91

Gray, E. J.
The development of an intravenous isoflurane injection [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / E. J. Gray, R. L. Horder, B. C. Withers // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P327 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Разработка [формы] изофлурана для внутривенного введения
Аннотация: Разработана форма изофлурана (I) для внутривенного введения на основе коммерческой эмульсии липидов для внутривенного введения Liposyn II. Добавление масла соевых бобов повышало стабильность эмульсии. Введение собакам эмульсии в дозе 1 или 1,25 мл/кг вызывало наркоз продолжительностью 15-20 мин. При повышении дозы до 1,5 мл/кг возникал глубокий наркоз с развитием коллапса у 50% животных. Недостатком препарата I для в/в введения считают малую терапевтическую широту. Великобритания, Abbott Laboratories, Queenborough, Kent ME11 5EL

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Horder, R.L.; Withers, B.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.281

Substituted 7H-pyrido[4,3-c]carbazoles with potent anti-HIV activity [Text] / Kazuma Hirata [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P119-122 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Замещенные 7H-пиридо[4,3-c]карбазолы с высокой активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: На основе натурального продукта муконала, содержащегося в растениях семейства Rutaceae, были синтезированы некоторые замещенные производные 7H-пиридо[4,3-с]карбазола (I) и изучена их способность угнетать репликацию ВИЧ в лимфоцитах H9. У соединения 5-метокси-7-метил-I выявили самый высокий терапевтический индекс, равный 503, при значении EC[50]=0,0054 мкг/мл. Япония, Fac. of Pharmacy, Meijo Univ., Tempaku, Nagoya 468-8503. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДОКАРБАЗОЛЫ
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ
ЛИМФОЦИТЫ H-9
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hirata, Kazuma; Ito, Chihiro; Furukawa, Hiroshi; Itoigawa, Masataka; Cosentino, L.Mark; Lee, Kuo-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.141

Substituted 7H-pyrido[4,3-c]carbazoles with potent anti-HIV activity [Text] / Kazuma Hirata [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P119-122 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Замещенные 7H-пиридо[4,3-c]карбазолы с высокой активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: На основе натурального продукта муконала, содержащегося в растениях семейства Rutaceae, были синтезированы некоторые замещенные производные 7H-пиридо[4,3-с]карбазола (I) и изучена их способность угнетать репликацию ВИЧ в лимфоцитах H9. У соединения 5-метокси-7-метил-I выявили самый высокий терапевтический индекс, равный 503, при значении EC[50]=0,0054 мкг/мл. Япония, Fac. of Pharmacy, Meijo Univ., Tempaku, Nagoya 468-8503. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДОКАРБАЗОЛЫ
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ
ЛИМФОЦИТЫ H-9
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hirata, Kazuma; Ito, Chihiro; Furukawa, Hiroshi; Itoigawa, Masataka; Cosentino, L.Mark; Lee, Kuo-Hsiung

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.218

Исследование острой токсичности бемитила и бромитала [Текст] / Л. И. Бугаева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 6. - С. 53-57 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на крысах установлены ЛД[50] для бемитила - 581,48 (350,17-965,57) мг/кг и бромитила - 1750,30 (1463,07-2093,92) мг/кг у самцов и 1584,29 (1280,46-1960,22) мг/кг у самок. Рассчитаны уровни терапевтического (4-6 у.е. для обоих препаратов) и токсического (10-15 у.е. для бемитила и 20-22 для бромитила) индексов. Показано, что в механизме токсического действия бемитила в дозах 20-80 мг/кг превалируют эрготропные, а в дозах от 100 мг/кг и более - трофотропные эффекты. У бромитила на всех этапах наблюдений фиксируется дозозависимое трофотропное воздействие. Россия, НИИ фармакологии, Волгоград. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: БЕМИТИЛ
БРОМИТИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бугаева, Л.И.; Спасов, А.А.; Веровский, В.Е.; Иежица, И.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.401

Nawrocka, Malgorzata.
Comparative study of anxiolytic effects of two benzodiazepines: Imidazenil and diazepam [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Malgorzata Nawrocka, Slawomir Rump, Marek Kowalczyk // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P190 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Сравнительное исследование анксиолитических эффектов двух бензодиазепинов: имидазенил и диазепам
Аннотация: На мышах и крысах в конфликтном тесте Фогеля и в тесте оценки влияния на исследовательскую активность в приподнятом лабиринте показано, что терапевтический индекс (отношение величины DE[50] атаксического эффекта и DE[50] анксиолитического эффекта) у имидазенила превышал таковой диазепама в 20 раз. Польша, Military Inst. of Hygiene and Epidemiol., PL 01-163 Warzawa. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rump, Slawomir; Kowalczyk, Marek

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.468

Гмиро, В. Е.
Сравнительный анализ NMDA-блокирующей активности и безопасности моно-катионных и бис-катионных соединений в опытах на животных [Текст] / В. Е. Гмиро, С. Е. Сердюк // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на интактных мышах и крысах показано, что моноаммониевые адамантилсодержащие соединения - мемантин, амантадин и N-пропильный аналог амантадина ИЭМ-1958 блокируют NMDA-рецепторы, оказывают противосудорожное и противогипоксическое действие при системном введении в дозах, близких к токсическим. Их острая токсичность при в/б введении у мышей проявляется в дозах, превышающих минимально эффективные всего в 2-8 раз. По сравнению с монокатионными соед. бис-катионы, содержащие две идентичные катионные группы - аркаин, ИЭМ-1464 и ИЭМ-1490 отличаются более высокой активностью и безопасностью применения, к-рая может объясняться их способностью блокировать полиаминный участок NMDA-рецептора. Блокатор полиаминного участка аркаин и ИЭМ-1464 блокируют NMDA-рецепторы, оказывают противосудорожное и противогипоксическое действие в дозах 5-10 раз меньших, чем мемантин. Аркаин в 5 раз менее токсичен по сравнению с мемантином. Бис-адамантильное производное ИЭМ-1490 в 100-150 раз превосходит мемантин по активности и имеет в 139 раз более высокий терапевтический индекс. Россия, Ин-т экспериментальный мед. РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МИДАНТАН (АДАМАНТИН)
АНАЛОГИ
СУДОРОГИ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сердюк, С.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.164

Особенности взаимосвязи основных фундаментальных характеристик системы "организм - лекарство" [Текст] / В. Г. Зиньковский [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2001. - Т. 7, N 1. - С. 22-32
Аннотация: На основе изодинамического анализа минимальных эффективных доз лекарственных средств обоснованы параметры взаимосвязи некоторых характеристик системы "организм-лекарство" (сродство лиганда к рецептору, внутренняя активность и т. д.) и критерия безопасности использования лекарственных средств - терапевтических индексов (ТИ) в зависимости от механизмов формирования их фармакологических и токсических эффектов. Показано, что ТИ лигандов, к-рые взаимодействуют с одной рецепторной системой, инвариантны сродству к рецептору и обратно пропорциональны их внутренним активностям. ТИ лигандов, терапевтическое и токсическое действие к-рых определяется взаимодействием с различными рецепторными системами организма, зависит только от их сродства к рецепторам этих систем. Проведено экспериментальное исследование, позволяющее отнести эффекты лигандов ГАМК[A]-рецепторного комплекса к первому типу взаимодействия. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.; Силантьев, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.327

Бугаева, Л. И.
Функционально-поведенческий профиль действия циклических аналогов ГАМК при изучении острой токсичности [Текст] / Л. И. Бугаева, А. А. Спасов, В. Е. Веровский // Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 3. - С. 61-65 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В серии острых экспериментов на крысах исследованы токсикологические свойства новых фениловых производных пирролидона - карфедона и фепирона, проявляющие ноотропные свойства, в сравнении с пирацетамом. В основу проведения экспериментов были заложены принципы интегральной оценки влияния веществ на качество жизни животных. Установлено, что фактические диапазоны терапевтического действия степени безопасности карфедона и пирацетама были идентичны, превосходили в 1,3 раза фепирон и не зависели от разницы величин их DL[50]. Полученные результаты позволяют расценивать для карфедона сопоставимую с пирацетамом степень "пользы/риска", что является основанием прогнозирования у него побочных и токсических эффектов на стадии доклинических испытаний. Россия, Волгоградская мед. академия. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КАРФЕДОН
ФЕПИРОН
ПИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Веровский, В.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.149

Mayer, D.
Regulatory toxicology: Objectives and tasks defined by the working group of the German society of experimental and clinical pharmacology and toxicology [Text] / D. Mayer // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 126, N 3. - P161-163 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Регулирующая токсикология: цели и задачи, обозначенные Рабочей группой общества экспериментальной и клинической фармакологии и токсикологии Германии
Аннотация: Обращено внимание на необходимость токсикологического тестирования при производстве лекарственных средств, а также на необходимость упорядочения оценки безопасности лекарств и ужесточения ее критериев. Автор считает, что терапевтический индекс не является показателем, гарантирующим полную безопасность лекарств. Привлечено внимание к проблеме переноса данных о токсичности субстанции для животных на человека. Германия, Aventis AG, Hattersheim

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЗОПАСНОСТЬ
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.53

Improvement of the therapeutic index of anticancer drugs by the superoxide dismutase mimic mangafodipir [Text] / Jerome Alexandre [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2006. - Vol. 98, N 4. - P236-244 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Улучшение терапевтического индекса противоопухолевых лекарственных препаратов с помощью супероксидной дисмутазы, напоминающей мангафодипир
Аннотация: In vitro и in vivo показано, что мангафодипир снижает гематотоксичность и усиливает цитотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Франция, Groupe hosp. Cochin-Saint Vincent de Paul, Paris. E-mail: jeromt.alexandre@cch.aphp.fr

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МАНГАФОДИПИР
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Alexandre, Jerome; Nicco, Carole; Chereau, Christiane; Laurent, Alexis; Weill, Bernard; Goldwasser, Fran`cois; Batteux, Frederic

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.132

Improvement of the therapeutic index of anticancer drugs by the superoxide dismutase mimic mangafodipir [Text] / Jerome Alexandre [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2006. - Vol. 98, N 4. - P236-244 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Улучшение терапевтического индекса противоопухолевых лекарственных препаратов с помощью супероксидной дисмутазы, напоминающей мангафодипир
Аннотация: In vitro и in vivo показано, что мангафодипир снижает гематотоксичность и усиливает цитотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Франция, Groupe hosp. Cochin-Saint Vincent de Paul, Paris. E-mail: jeromt.alexandre@cch.aphp.fr

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МАНГАФОДИПИР
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Alexandre, Jerome; Nicco, Carole; Chereau, Christiane; Laurent, Alexis; Weill, Bernard; Goldwasser, Fran`cois; Batteux, Frederic

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.133

Saito, T.
Summary of the experimental studies [Text] / T. Saito // J. Int. Med. Res. - 1988. - Vol. 16, N 2 Suppl. - P16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Итоги экспериментального исследования [5'-дезокси-5-фторуридина]
Аннотация: Синтезированный в США 5'-дезокси-5-фторуридин (I; доксифлуридин) изучен в Японии при пероральном введении. Несмотря на наличие фторуридиновой группы, активным началом I считается 5-фторурацил (II), в к-рый I превращается под действием пиримидиннуклеозидфосфорилазы (III), причем более активно в Оп, где III имеется в большем кол-ве, чем в нормальных тканях. Показана высокая эффективность I на ряде экспериментальн. Оп и гетеротрансплантатах Оп человека мышам nude. Токсичность I невысокая, а терапевтич. индекс высокий. Широкое экспериментальное и клинич. изучение I продолжается, т. к. II и его производные широко применяются в лечении Оп ЖКТ, особенно рака желудка. Полагают, что более высокая избирательная эффективность I основана на высокой активности III, не влияющей так заметно на II и др. его производные. Необходимо шире исследовать механизмы действия I, в т. ч. в комбинации с гуанозинмонофосфатом, а также в комбинации с др. противоопухолевыми препаратами. Япония, Japanese Foundation for Cancer Res, 1-37-1, Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ДЕЗОКСИ-5-ФТОРУРИДИН*5'-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ИТОГИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.349

Toxicology and experimental therapeutics of tetraplatin (NSC 363812) infusions in mice [Text] / S. D.(Jr.) Harrison [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P45
Перевод заглавия: Токсикология и экспериментально терапевтические эффекты инфузий тетраплатина (NSC 363812) у мышей
Аннотация: Мышам CDF1 с имплантированным в/б лейкозом L 1210 и интактным животным вводили тетраплатин (I) п/к одномоментно в дозе 1,5-2,4 мг/кг или в виде инфузий (Инф) в течение 24-96 ч в дозе 2,6-5,7 мг/кг. При одномоментном введении в МПД, составившей 18 мг/кг, I уменьшал число опухолевых Кл на 6 порядков. При Инф в МПД, составившей 3,8 мг/кг в день в течение 72 ч, I уменьшил число Кл на 3 порядка. Анализы мочи, весовые коэффициенты почек и гистологич. исследования показали, что Инф I сопровождаются минимальной нефротоксичностью. Снижение терапевтич. индекса при Инф объясняется особенностями распределения I. США, Southern Res. Inst., Birmingham.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ТЕТРАПЛАТИН
ИНФУЗИИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harrison, S.D.(Jr.); Дыкес, Д.Й.; Гилес, Ш.Д.; Площман, Й.; Литтерст, Ц.Л.; Грисщолд, Д.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.274

Кулинский, В. И.
ЭД[5][0] и терапевтические индексы радиопротекторов (РП) разных классов [Текст] / В. И. Кулинский, В. Г. Яшунский, А. Д. Климова // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авт., 1989. - Пущино, 1989. - Т.3. - С. 735-736
Аннотация: При помощи пробит-анализа по методу Литчфилда-Уилкоксона определили значения ЭД[5][0] для ряда как классических, так и новых РП в опытах на мышах и провели их сравнительный анализ. Можно выделить 3 основные группы РП. 1). Аминотиолы (цистамин, цистафос, гаммафос) и п-тирамин - ЭД[5][0] 'ПРИБЛ='400-1800 мкмоль/кг. К этой группе примыкают АЭТ с ЭД[5][0] в диапазоне 45-130 мкмоль/кг и мексамин с ЭД[5][0] в интервале 20-270 мкмоль/кг. 2). Катехоламины, мезатон, некоторые его аналоги и серотонин с ЭД[5][0]= 6-15 мкмоль/кг. 3). Два обнаруженных РП: изопропилнорадреналин (изадрин) и клофелин - ЭД[5][0]=0,16- 0,70 мкмоль/кг. По порядку величины значения ЭД[5][0] для РП указанных 3 группы соотв. равны 10{2}-10{3}, 10{0}-10{1} и 10{1} мкмоль/кг. Намного более низкие значения ЭД[5][0] для РП 2-й и 3-й групп связаны, очевидно, с тем, что действуют не прямо, а через рецепторы и опосредующие системы (различные системы вторых посредников), к-рые выполняют специальную функцию каскадного механизма усиления эффекта биол. активных в-в. Преимущества РП 3-ей группы объясняется, вероятно, тем, что они более селективны: если, например, адреналин действует на 4 подтипа адренорецепторов ('альфа'[1], 'альфа'[2], 'бета'[1], 'бета'[2]), а серотонин - на 3 (S[2] S[2] S[3]), что изадрин стимулирует только 2 подтипа ('бета'[1], 'бета'[2]), а клофелин - в основном один подтип ('альфа'[2]). Низкие значения ЭД[5][0] означают, что сродство данных РП к молекулам-мишеням очень высоко. В практическом плане РП с низкими ЭД[5][0] имеют важные преиущества: 1) нужно меньшее кол-во РП, 2) снижаются побочные эффекты, 3) увеличивается терапевтический индекс (К). Рассчитывали К как отношение ЛД[5][0]/ЭД[5][0]. Для большениства РП 1-й группы, а также для адреналина и п-тирамина К-2-7, для мезатона и нормезатона - 240- 400. Еще выше значения К для РП обнаруженной нами 3-й группы: 690 для клофелина и 15000 для изадрина. Значения ЭД[5][0] являются такой же важной х-кой РП, как ФУД и ЛД[5][0]. Нет сомнений, что в принципе могут быть получены новые РП с еще меньшими значениями ЭД[5][0] и еще большими значениями К.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ИЗАДРИН
КЛОФЕЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПРОТЕКТОРНЫЙ ИНДЕКС

Доп.точки доступа:
Яшунский, В.Г.; Климова, А.Д.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска