СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.416

Genetic analysis on morphological differences in the occlusion body of Bombyx mori cytoplasmic-polyhedrosis virus [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [1994] / Masahiro Tomita [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1156 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Генетический анализ морфологических различий тел включения, [формируемых] вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori
Аннотация: Тела включения, формируемые вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori (BmCPV), состоят в основном из моликул полиэдрина. Было выделено несколько клонов, несущих кДНК гена полиэдрина из штаммов H (гексаэдрическая форма) и I (икосаэдрическая форма) BmCPV. Были найдены 8 точечных мутаций последовательности кДНК гена полиэдрина двух штаммов; мутировали, однако, всего 4 аминок-ты: в положениях 82 и 132 штамма H находились Val и Val, штамма I-Glu и Val или Glu и Glu. У некоторых шт. H были отмечены дополнительные мутации Ser 174'-'Phe174 или Val 200'-'Ile200. 'альфа'-спиральные участки составляли в молекуле полиэдрина от 0 до 5%. Путем клонирования гена полиэдрина BmCPV с помощью бакуловирусного вектора были получены тела включения исключительно гексаэдрической формы независимо от того, кДНК какого штамма, H или I, была использована. Япония, Dep. Chem. Materials, Mie Univ., Tsu, 514

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.43
Рубрики: КУЛОЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ВИРУС ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Masahiro; Kobayashi, Jun; Mori, Akira; Hagiwara, Kyoji; Nakai, Kenta; Suzuki, Yoshiaki; Miyajima, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.89

Genetic analysis on morphological differences in the occlusion body of Bombyx mori cytoplasmic-polyhedrosis virus [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [1994] / Masahiro Tomita [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1156 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Генетический анализ морфологических различий тел включения, [формируемых] вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori
Аннотация: Тела включения, формируемые вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori (BmCPV), состоят в основном из моликул полиэдрина. Было выделено несколько клонов, несущих кДНК гена полиэдрина из штаммов H (гексаэдрическая форма) и I (икосаэдрическая форма) BmCPV. Были найдены 8 точечных мутаций последовательности кДНК гена полиэдрина двух штаммов; мутировали, однако, всего 4 аминок-ты: в положениях 82 и 132 штамма H находились Val и Val, штамма I-Glu и Val или Glu и Glu. У некоторых шт. H были отмечены дополнительные мутации Ser 174'-'Phe174 или Val 200'-'Ile200. 'альфа'-спиральные участки составляли в молекуле полиэдрина от 0 до 5%. Путем клонирования гена полиэдрина BmCPV с помощью бакуловирусного вектора были получены тела включения исключительно гексаэдрической формы независимо от того, кДНК какого штамма, H или I, была использована. Япония, Dep. Chem. Materials, Mie Univ., Tsu, 514

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: КУЛОЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ВИРУС ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Masahiro; Kobayashi, Jun; Mori, Akira; Hagiwara, Kyoji; Nakai, Kenta; Suzuki, Yoshiaki; Miyajima, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.189

Expression, purification, and partial characterization of HCV RNA polymerase [Text] / Z. -H. Yuan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P231-235 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия, очистка и частичная характеристика РНК-полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Продукт гена NSB вируса гепатита C экспрессирован в виде нормального белка с мол. м. 65 кД (I) и составного белка (II) с глутатион-S-трансферазой (мол. м. 91 кД). I и II образуют тела включения (ТВ). Попытки уменьшить образование ТВ оказались безуспешными. Описан метод выделения ТВ, их солюбилизации, очистки и сворачивания I. Получен препарат I с чистотой 80-90%. Очищенный I обладает активностью РНК-полимеразы на матрице поли(A) с затравкой поли(Y). Активность I устойчива к рифампицину, зависит от поли(A) и требует Mg{2+}. Великобритания, Dep. Med. St. Mary's Med. Sch., Imperial Coll. Sci., Technol. and Med., London W2. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
ГЕН NSB
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Yuan, Z.-H.; Kumar, U.; Thomas, H.C.; Wen, Y.-M.; Monjardino, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.174

Walker, Simon G.
Aqueous two-phase systems as an alternative process route for the fractionation of small inclusion bodies [Text] / Simon G. Walker, Andrew Lyddiatt // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 711, N 1-2. - P185-194 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Водные двухфазные системы как путь альтернативного процесса для фракционирования маленьких тел включения
Аннотация: Водные двухфазные системы (ВДФС) можно применить для получения высокоочищенных препаратов маленьких тел включения (ТВ) из гомогенатов целых клеток. Выделению ТВ мешают растворенные в-ва и микрочастицы клеточных обломков, имеющие такой же размер, как и ТВ (100-200 нм). В ВДФС полиэтиленгликоль-800 - фосфат ТВ попадают в верхнюю фазу, а в ВДФС полиэтиленгликоль-8000 - фосфат ТВ образуют дискретный осадок в нижней фазе, в то время как микрочастицы обломков находятся в интерфазе. С использованием ВДФС очищены ТВ 'альфа'-глюкозидазы. Великобритания, Ctr. for Bioprocess Engineering, Sch. Chem. Engineering, Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ОЧИСТКА
ДВУХФАЗНЫЕ СИСТЕМЫ
ВОДНЫЕ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-ФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Lyddiatt, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.252

Carbohydrate metabolism of Xylella fastidiosa: Detection of glycolytic and pentose phosphate pathway enzymes and cloning and expression of the enolase gene [Text] / Agda Paula Facincani [et al.] // Genet. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 26, N 2. - P203-211 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Метаболизм углеводов Xylella fastidiosa: определение ферментов гликолитического или пентозофосфатного путей, клонирование и экспрессия гена енолазы
Аннотация: Оценивали функциональность гликолитических путей у бактерии Xylella fastidiosa. Исследовали ферменты фосфоглюкозоизомеразу, альдолазу, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу и пируваткиназу гликолитического пути, а также фермент глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу Entner-Doudoroff пути. Провели исследования по клонированию и экспрессии гена енолазы и определению его активности. Исследования показали, что X. fastidiosa не использует гликолитический путь, чтобы метаболизировать углеводы, что объясняет увеличенное время дупликации этого патогена. Рекомбинантная енолаза была экспрессирована как тела включения и солюбилизирована мочевиной (наиболее эффективный экстрактор), тритоном X-100 и TCA. Енолаза, экстрагированная из X. fastidiosa и из мышечной ткани цыпленка и его печени необратимо инактивировалась при обработке мочевиной. Очистка енолазы была частичная и давала низкий выход. Не определили ферментативной активности у рекомбинантной и нативных енолаз, альдолазы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, позволяя предположить, что X. fastidiosa использует Entner-Doudoroff путь, чтобы продуцировать пируват. Представленное доказательство поддерживает идею, что регуляция генов и присутствие изоформ с образцами регуляции может затруднить исследование метаболизма углеводов у X. fastidiosa. Бразилия, Dep. de Tecnol., Fac. de Ciencias Agrarias e Veterinarias, Univ. Estadual Paulista, Jaboticabal. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЕНОЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЕНОЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ЭКСТРАКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ПУТЬ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
УГЛЕВОДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
XYLELLA FASTIDIOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Facincani, Agda Paula; Aparecido, Ferro Jesus; Pizauro, Joao Martins; Alvesd, Pereira Haroldo; de, Macedo Lemos Eliana Gertrudes; do, Prado Alessandro Luis; Ferro, Maria Ines T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.424

Inclusion body myositis-like phenotype induced by transgenic overexpression of 'бета'APP in skeletal muscle [Text] / Michael C. Sugarman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 9. - P6334-6339 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фенотип, сходный с миозитом тел включения, который индуцируется в скелетных мышцах трансгенной сверхэкспрессией 'бета'APP
Аннотация: Среди болезней, ассоциированных с патологическим накоплением амилоидогенных пептидов вне ЦНС, наиболее известен миозит тел включения (IBM), как возрастное мышечное заболевание пожилых людей. На модели трансгенной мыши проанализировали возможную роль в патогенезе IBM ошибочного метаболизм амилоидного-'бета' (A'бета') предшествующего белка 'бета'APP. У мыши, избирательно экспрессирующей в скелетных мышцах 'бета'APP человека под контролем промотора мышечной креатинкиназы, отметили возраст-родственные миопатологические и поведенческие характеристики, сходные с IBM-больными - внутриклеточную иммунореактивность на A'бета' и A'бета'-содержащие фрагменты, повышение вклада центрических ядер в миоволокнах, клеточное воспаление, недостаточную подвижность. Обсуждают использование трансгенной модели мыши для анализа нарушений метаболизма 'бета'APP. США, Dep. Neurobiol., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОЗИТ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
БЕЛОК
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'APP
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugarman, Michael C.; Yamasaki, Ttitia R.; Oddo, Salvatore; Echegoyen, Julio C.; Murphy, M.Paul; Golde, Todd E.; Jannatipour, Mehrdad; Leissring, Malcolm A.; LaFerla, Frank M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.442

Inclusion body hepatitis due to adenovirus in pigeons [Text] / M. Goryo [et al.] // Avian Pathol. - 1988. - Vol. 17, N 2. - P391-401 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Тела включения печени возникают из-за аденовирусов голубей
Аннотация: Тела включения в печени голубей часто возникают на фермах в Японии. Как правило, базофильные и эозинофильные тела включения имелись в ядрах гепатоцитов голубей, подверженных болезни на ферме префектуры Окайяма в сентябре 1986 г. Такие же тела были обнаружены в эпителиальных клетках и энтероцитах кишечника. Ультраструктурно тела включения морфологически сходны с включениями аденовирусов. Однако, изолировать инфекционный агент из печени погибших птиц не удалось. Эстракты, приготовленные из поврежденной печени, не вызывали цитопатич. действие на фибробласты куриных эмбрионов и не повреждали хориоаллантоисную мембрану развивающихся куриных эмбрионов. Япония, Tottori Univ., Koyama, Tottori-shi, Tottori 680. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГОЛУБИ
ПЕЧЕНЬ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Goryo, M.; Ueda, Y.; Umemura, T.; Haruna, A.; Itakura, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.323

Purification and biochemical characteristics of occlusion body of Penaens monodon-type baculovirus (MBV) [Text] / P. -S. Chang [et al.] // Fish Pathol. - 1992. - Vol. 27, N 3. - P127-130
Перевод заглавия: Очистка и характеристика тел включения бакуловируса типа Penacus monodon
Аннотация: Тела включения (ТВ) бакуловируса типа P. monodon выделены из зараженных молодых креветок P. monodon и очищены методом седиментации в градиенте концентрации сахарозы. Методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na в ТВ обнаружено 12 полипептидов. Главная полоса с мол. м. 62 000, вероятно, принадлежит полиэдрину. Тайвань, Dept. of Zoology, Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
PENAEUS MONODON
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Chang, P.-S.; Wang, Y.-C.; Lo, C.-F.; Kon, G.-H.; Cheng, S.-N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска