Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.050

    Рюгер, К.
    Новое противодиабетическое средство [Текст] / К. Рюгер // Врач. - 1994. - N 4. - С. 55 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Руководство предприятия Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ доводит до сведения врачей и фармацевтов информацию о выпуске нового перорального противодиабетического средства - глибенкламид ABD 5, представляющего собой производное сульфонилмочевины.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД АВД 5

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.68

   
    Effects of the sulphonylurea gliquidone on the efflux of radiolabelled 5-HT and dopamine from rat brain slices [Text] / T. Zetterstrom [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P218 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние производного сульфонилмочевины гликвидона на освобождение радиоактивномеченых серотонина и дофамина из срезов мозга крысы
Аннотация: Опыты были поставлены на изолированных срезах гиппокампа и стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, преинкубированных с {3}H-CT или {3}H-ДА. Гликвидон зависимым от конц-ии образом (10-100 мкМ) усиливал освобождение {3}H-СТ из срезов гиппокампа и не влиял на освобождение {3}H-ДА из срезов стриатума. Хинин (10-100 мкМ) повышал освобождение СТ из гиппокампа и ДА из стриатума максимально на 227% и 311% соотв. Великобритания, Oxford Univ. SmithKline Beecham Centre for Applied Neuropharmacology, Oxford OX2 6HE. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГЛИКВИДОН
МОЗГ КРЫСЫ
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zetterstrom, T.; Finn, D.; Pei, Q.; Grahame-Smith, D.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.123

   
    Stimulation of glucose utilization in 3T3 adipocytes and rat diaphragm in vitro by the sulphonylureas, glimepiride and glibenclamide, is correlated with modulations of the cAMP regulatory cascade [Text] / Gunter Muller [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P985-996 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стимуляция поглощения глюкозы адипоцитами 3Т3 и дифрагмальной мышцей крыс in vitro производными сульфонилмочевины глимепиридом и глибенкламидом коррелирует с модуляцией цАМФ-регуляторного каскада
Аннотация: In vitro глимепирид (I) и глибенкламид (II; 1-50 мкМ) в отсутствие инсулина стимулировали липогенез в адипоцитах 3Т3 и глюкогенез в изолированной диафрагмальной мышце крыс, противодействуя вызываемому изопротеренолом (III) липолизу. Происходившее при этом усиление процесса поглощения глюкозы (IV) коррелировало с ускорением транспорта 2-дезоксиглюкозы, увеличением содержания белка GLUT4, транспортирующего IV, в плазматической мембране клеток, с повышением активности глицерол-3-фосфатацилтрансферазы и гликогенсинтазы. Под действием I или II в стимулированных III адипоцитах понижалось содержание цАМФ и активность протеинкиназы A. Германия, Hoechst Aktiengesellschaft Frankfurt a. M., SBU Metabolic Diseases H825, D-65926 Frankfurt am Main. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИМЕПИРИД
ГЛИБЕНКЛАМИД
3T3 АДИПОЦИТЫ
ДИАФРАГМА
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ЦАМФ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, Gunter; Wied, Susanne; Wetekam, Eva-Marlen; Crecelius, Anna; Unkelbach, Angelika; Punter, Jurgen

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.127

   
    Comparison between effects of glimepiride, clibenclamide and gliclazide on in vivo insulin action [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Juichi Sato [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P239 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сравнение эффектов глимепирида, глибенкламида и гликлазида на действие инсулина in vivo
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния глимепирида (ГП), глибенкламида (ГБ) и гликлазида (ГЦ) на скорость метаболического клиренса глюкозы (МКГ) у мышей с физиологической гиперинсулинемией, индуцированной инфузией инсулина со скоростью 6-30 миллиед/кг/мин. Показали, что индуцированное ГП увеличение скорости МКГ достоверно превышает эффекты ГБ и ГЦ, причем ГЦ не вызывает достоверного увеличения скорости МКГ даже при максимальном гипергликемическом эффекте инсулина. Авт. считают, что ГП увеличивает как чувствительность, так и величину ответа периферических тканей на инсулин и оказывается наиболее эффективным гипогликемическим средством из группы производных сульфонилмочевины
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ IN VIVO
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Juichi; Oshida, Yoshiharu; Sato, Yuzo; Sakamoto, Nobuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.225

   
    Comparison between effects of glimepiride, clibenclamide and gliclazide on in vivo insulin action [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Juichi Sato [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P239 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сравнение эффектов глимепирида, глибенкламида и гликлазида на действие инсулина in vivo
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния глимепирида (ГП), глибенкламида (ГБ) и гликлазида (ГЦ) на скорость метаболического клиренса глюкозы (МКГ) у мышей с физиологической гиперинсулинемией, индуцированной инфузией инсулина со скоростью 6-30 миллиед/кг/мин. Показали, что индуцированное ГП увеличение скорости МКГ достоверно превышает эффекты ГБ и ГЦ, причем ГЦ не вызывает достоверного увеличения скорости МКГ даже при максимальном гипергликемическом эффекте инсулина. Авт. считают, что ГП увеличивает как чувствительность, так и величину ответа периферических тканей на инсулин и оказывается наиболее эффективным гипогликемическим средством из группы производных сульфонилмочевины
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ IN VIVO
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Juichi; Oshida, Yoshiharu; Sato, Yuzo; Sakamoto, Nobuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.61

   
    Влияние производных сульфонилмочевины на вызываемую активатором калиевых каналов релаксацию препаратов аорты крыс со стрептозотоциновым диабетом [Text] / K. Aihara [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1995. - Vol. 38, N 8. - С. 657-660 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: У крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом обнаружили ослабление р-ции релаксации (РР) предварительно сокращенных норадреналином препаратов аорты на активатор калиевых каналов (АКК) по сравнению с контрольными животными. Предварительное введение толбутамида существенно ослабляло РР на АКК и сдвигало концентрационные зависимости РР вправо для крыс с диабетом по сравнению с контрольными животными. Толбутамид оказывал действие в диапазоне терапевтических конц-ий. Предполагается возможность взаимодействия толбутамида и АКК при клиническом применении. Япония, Dep. of Internal Medicine (III), The Jikei Univ. School of Medicine. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.49.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОЛБУТАМИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Aihara, K.; Kageyama, S.; Taniguchi, I.; Isogai, Y.; Nakamichi, N.; Kawamura, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.177

   
    Влияние производных сульфонилмочевины на вызываемую активатором калиевых каналов релаксацию препаратов аорты крыс со стрептозотоциновым диабетом [Text] / K. Aihara [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1995. - Vol. 38, N 8. - С. 657-660 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: У крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом обнаружили ослабление р-ции релаксации (РР) предварительно сокращенных норадреналином препаратов аорты на активатор калиевых каналов (АКК) по сравнению с контрольными животными. Предварительное введение толбутамида существенно ослабляло РР на АКК и сдвигало концентрационные зависимости РР вправо для крыс с диабетом по сравнению с контрольными животными. Толбутамид оказывал действие в диапазоне терапевтических конц-ий. Предполагается возможность взаимодействия толбутамида и АКК при клиническом применении. Япония, Dep. of Internal Medicine (III), The Jikei Univ. School of Medicine. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОЛБУТАМИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Aihara, K.; Kageyama, S.; Taniguchi, I.; Isogai, Y.; Nakamichi, N.; Kawamura, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.306

    Briers, J.
    Диабетон - всестороннее сосудистое лечение сахарного диабета [Текст] / J. Briers // Медикал Маркет. - 1995. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0868-4898
Аннотация: Диабетон (I) представляет собой производное сульфонилмочевины второго поколения. I корригирует повышенную активность тромбоцитов; нормализует соотношение простагландинов, регулирующих тромбоцитарную активность. I является мощным акцептором свободных радикалов; нормализует фибринолиз; благоприятно действует на течение диабетической ретинопатии; снижает риск атеросклероза. I применяют при инсулинонезависимом сахарном диабете. Противопоказания: острый кетоз, ацидоз, острая почечная и печеночная недостаточность. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИАБЕТОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.155

    Briers, J.
    Диабетон - всестороннее сосудистое лечение сахарного диабета [Текст] / J. Briers // Медикал Маркет. - 1995. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0868-4898
Аннотация: Диабетон (I) представляет собой производное сульфонилмочевины второго поколения. I корригирует повышенную активность тромбоцитов; нормализует соотношение простагландинов, регулирующих тромбоцитарную активность. I является мощным акцептором свободных радикалов; нормализует фибринолиз; благоприятно действует на течение диабетической ретинопатии; снижает риск атеросклероза. I применяют при инсулинонезависимом сахарном диабете. Противопоказания: острый кетоз, ацидоз, острая почечная и печеночная недостаточность. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИАБЕТОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.157

   
    Sulphonylurea agents inhibit platelet aggregation and [Ca{2+}][i] elevation induced by arachidonic acid [Text] / Ruomei Qi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 12. - P1735-1739 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Производные сульфонилмочевины угнетают агрегацию тромбоцитов и повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}, вызываемые арахидоновой кислотой
Аннотация: The effects of three hypoglycaemic agents-glimepiride, glibenclamide and gliclazide - were evaluated on platelet aggregation and intracellular Ca{2+} elevation induced by arachidonic acid. Platelet aggregation was assessed both by the conventional method using changes in light transmission and by a newly-developed procedure using light scattering which allows the detection of small as well as large aggregates. Glimepiride and glibenclamide inhibited the formation of small and large aggregates induced by optimal concentrations of arachidonic acid in a dose-dependent manner. The ID[50] values for the inhibition of platelet aggregation were approximately one third of those for arachidonic acid metabolism, suggesting that both agents have certain direct inhibitory effects on platelet aggregation unrelated to arachidonic acid metabolism. Gliclazide inhibited the formation of small aggregates induced by low concentrations of arachidonic acid to a limited extent. However, it inhibited the formation of large aggregates but not small aggregates when higher concentrations of arachidonic acid were used. Glimepiride and glibenclamide inhibited [Ca{2+}]i elevation induced by arachidonic acid in a dosedependent manner, whereas gliclazide had no inhibitory effect. Taken together, these suggest that gliclazide does not inhibit arachidonic acid metabolism but does have certain direct inhibitory effects on platelet aggregation. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИМЕПИРИД
ГЛИБЕНКЛАМИД
ГЛИКЛАЗИД
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
CA(2+)I
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Qi, Ruomei; Ozaki, Yukio; Satoh, Kaneo; Kurota, Kenji; Asazuma, Naoki; Yatomi, Yutaka; Kume, Shoji

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.225

   
    Similar physiological and symptomatic responses to sulphonylurea and insulin induced hypoglycaemia in normal subjects [Text] / S. R. Peacey [et al.] // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, N 7. - P634-641 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: [Выявление] сходной физиологической и симптоматической реакций на вызываемую производными сульфонилмочевины и инсулином гипогликемию у здоровых испытуемых
Аннотация: The physiological and symptomatic responses to insulin and tolbutamide induced hypoglycaemia in 8 normal subjects. Were compared. During hypoglycaemia there were similar peak responses of glucagon: 124'+-'14 vs 128'+-'7 ng I{-1} (mean difference - 4, 95% Cl - 39 to 31; p=NS) and adrenaline: 2.9'+-'0.4 vs 2.8'+-'0.3 nmol I{-1}, (mean difference 0.1, 95% Cl - 0.9 to 1.0; p=NS). Increases in tremor and sweating and deterioration in reaction time were similar during both periods of hypoglycaemia as were increases in total: 18.5'+-'1.4 vs 19.6'+-'2.2 (mean difference - 1.0, 95% Cl - 3.8 to 1.8; p=NS) and autonomic: 8.9'+-'0.9 vs. 9.9'+-'1.3 (mean difference - 1.1, 95% Cl - 5.9 to 3.6; p=NS) symptom scores. It was cancluded that there is no difference in the glucagon, sympathoadrenal, cognitive or symptomatic response during hypoglycaemia induced by either insulin or tolbutamide. This suggests that the different insulin concentrations produced by these contrasting models of hypoglycaemia had no effect on the physiological response and patients taking sulphonylureas can be expected to develop similar warning symptoms to those on insulin. Великобритания, Diabetes Centre, Northern General Hospital, Sheffield, S5 7AU. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОЛБУТАМИД
ИНСУЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
IN VIVO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peacey, S.R.; George, E.; Rostami-Hodjegan, A.; Bedford, C.; Harris, N.; Hardisty, C.A.; Tucker, G.T.; Macdonald, I.Al.; Heller, S.R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.61

   
    Similar physiological and symptomatic responses to sulphonylurea and insulin induced hypoglycaemia in normal subjects [Text] / S. R. Peacey [et al.] // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, N 7. - P634-641 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: [Выявление] сходной физиологической и симптоматической реакций на вызываемую производными сульфонилмочевины и инсулином гипогликемию у здоровых испытуемых
Аннотация: The physiological and symptomatic responses to insulin and tolbutamide induced hypoglycaemia in 8 normal subjects. Were compared. During hypoglycaemia there were similar peak responses of glucagon: 124'+-'14 vs 128'+-'7 ng I{-1} (mean difference - 4, 95% Cl - 39 to 31; p=NS) and adrenaline: 2.9'+-'0.4 vs 2.8'+-'0.3 nmol I{-1}, (mean difference 0.1, 95% Cl - 0.9 to 1.0; p=NS). Increases in tremor and sweating and deterioration in reaction time were similar during both periods of hypoglycaemia as were increases in total: 18.5'+-'1.4 vs 19.6'+-'2.2 (mean difference - 1.0, 95% Cl - 3.8 to 1.8; p=NS) and autonomic: 8.9'+-'0.9 vs. 9.9'+-'1.3 (mean difference - 1.1, 95% Cl - 5.9 to 3.6; p=NS) symptom scores. It was cancluded that there is no difference in the glucagon, sympathoadrenal, cognitive or symptomatic response during hypoglycaemia induced by either insulin or tolbutamide. This suggests that the different insulin concentrations produced by these contrasting models of hypoglycaemia had no effect on the physiological response and patients taking sulphonylureas can be expected to develop similar warning symptoms to those on insulin. Великобритания, Diabetes Centre, Northern General Hospital, Sheffield, S5 7AU. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОЛБУТАМИД
ИНСУЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
IN VIVO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peacey, S.R.; George, E.; Rostami-Hodjegan, A.; Bedford, C.; Harris, N.; Hardisty, C.A.; Tucker, G.T.; Macdonald, I.Al.; Heller, S.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.339

   
    Similar physiological and symptomatic responses to sulphonylurea and insulin induced hypoglycaemia in normal subjects [Text] / S. R. Peacey [et al.] // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, N 7. - P634-641 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: [Выявление] сходной физиологической и симптоматической реакций на вызываемую производными сульфонилмочевины и инсулином гипогликемию у здоровых испытуемых
Аннотация: The physiological and symptomatic responses to insulin and tolbutamide induced hypoglycaemia in 8 normal subjects. Were compared. During hypoglycaemia there were similar peak responses of glucagon: 124'+-'14 vs 128'+-'7 ng I{-1} (mean difference - 4, 95% Cl - 39 to 31; p=NS) and adrenaline: 2.9'+-'0.4 vs 2.8'+-'0.3 nmol I{-1}, (mean difference 0.1, 95% Cl - 0.9 to 1.0; p=NS). Increases in tremor and sweating and deterioration in reaction time were similar during both periods of hypoglycaemia as were increases in total: 18.5'+-'1.4 vs 19.6'+-'2.2 (mean difference - 1.0, 95% Cl - 3.8 to 1.8; p=NS) and autonomic: 8.9'+-'0.9 vs. 9.9'+-'1.3 (mean difference - 1.1, 95% Cl - 5.9 to 3.6; p=NS) symptom scores. It was cancluded that there is no difference in the glucagon, sympathoadrenal, cognitive or symptomatic response during hypoglycaemia induced by either insulin or tolbutamide. This suggests that the different insulin concentrations produced by these contrasting models of hypoglycaemia had no effect on the physiological response and patients taking sulphonylureas can be expected to develop similar warning symptoms to those on insulin. Великобритания, Diabetes Centre, Northern General Hospital, Sheffield, S5 7AU. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОЛБУТАМИД
ИНСУЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
IN VIVO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peacey, S.R.; George, E.; Rostami-Hodjegan, A.; Bedford, C.; Harris, N.; Hardisty, C.A.; Tucker, G.T.; Macdonald, I.Al.; Heller, S.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.289

    Diem, P.
    Compliance in der Einnahme von oralen Antidiabetika [Text] : [Vortr.] 64. Jahresversamml. Schweiz, Ges. Innere Med. Jahrestag. Schweiz, Ges. Hamatol Zurich, 21-23. Marz, 1996 / P. Diem, A. Winkler // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 8 Suppl. 74/1. - S12 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Соответствие в приеме пероральных антидиабетических средств
Аннотация: С помощью "системы мониторинга случаев лечения" исследовано соответствие предписаниям врача приема лекарственных средств (ЛС) больными инсулинонезависимым сахарным диабетом. 9 больных (в т. ч. 7 мужчин) в возрасте 64'+-'10 лет с давностью заболевания 7'+-'3 года, самостоятельно принимали ЛС (производное сульфонилмочевины) из специального контейнера с микропроцессорным устройством, фиксирующим время приема каждой таблетки. Было зарегистрировано в среднем 92% (от 68% до 102%) приемов препарата по отношению к предписаниям. В 76,7'+-'27,8% дней количество приемов соответствовало предписаниям, в 18,5% дней приемов было меньше, а в 3,5% - больше, чем предписано
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ПРЕДПИСАНИЕ ВРАЧА
СИСТЕМ МОНИТОРИНГА СЛУЧАЕВ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Winkler, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.83

    A-Rahim, Yousif I.
    Studies on pyrazinoylguanidine [Text]. 2. Comparative drug and dose effects on glucose and lipid metabolism in streptozotocin-induced diabetic rats / Yousif I. A-Rahim, Karl H. Beyer, Elliot S. Vesell // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P145-152 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение пиразиноилгуанидина. 2. Сравнительные эффекты различных лекарственных средств и доз на метаболизм глюкозы и липидов у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом пиразиноилгуанидин (ПЗГ) снижает повышенные конц-ии циркулирующих глюкозы, триглицеридов и холестерина при голодании, а производные сульфонилмочевины и метформин не обладают таким действием. Метаболит ПЗГ пиразиновая к-та также снижает конц-ии циркулирующих сахаров и липидов у крыс с диабетом, а 3-амино-ПЗГ и его метаболит 3-аминопиразиновая к-та не обладают таким действием. Эффект ПЗГ проявляется в дозе выше 15 мг/кг per os дважды в день в течение недели. США, Dep. Pharmacol., Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗИНОИЛГУАНИДИН
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТФОРМИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
ДИАБЕТ СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Beyer, Karl H.; Vesell, Elliot S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.177

    A-Rahim, Yousif I.
    Studies on pyrazinoylguanidine [Text]. 2. Comparative drug and dose effects on glucose and lipid metabolism in streptozotocin-induced diabetic rats / Yousif I. A-Rahim, Karl H. Beyer, Elliot S. Vesell // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P145-152 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение пиразиноилгуанидина. 2. Сравнительные эффекты различных лекарственных средств и доз на метаболизм глюкозы и липидов у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом пиразиноилгуанидин (ПЗГ) снижает повышенные конц-ии циркулирующих глюкозы, триглицеридов и холестерина при голодании, а производные сульфонилмочевины и метформин не обладают таким действием. Метаболит ПЗГ пиразиновая к-та также снижает конц-ии циркулирующих сахаров и липидов у крыс с диабетом, а 3-амино-ПЗГ и его метаболит 3-аминопиразиновая к-та не обладают таким действием. Эффект ПЗГ проявляется в дозе выше 15 мг/кг per os дважды в день в течение недели. США, Dep. Pharmacol., Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗИНОИЛГУАНИДИН
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТФОРМИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
ДИАБЕТ СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Beyer, Karl H.; Vesell, Elliot S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.101

   
    Studies on the N-[(trans-4-isopropylcyclohexyl)-carbonyl]-D-phenylalanine (A-4166) receptor in HIT T-15 cells [Text] / Tomonobu Fujita [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P407-411 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изучение рецептора N-[(транс-4-изопропилциклогексил)-карбонил]-D-фенилаланина (A-4166) в клетках HIT T-15
Аннотация: Изучали кинетику связывания нового перорального гипогликемического средства N-[(транс-4-изопропилциклогексил)-карбонил]-D-фенилаланина (А-4166), не содержащего остатка сульфонмочевины, с 'бета'-клетками поджелудочной железы хомячка линии HIT T-15. Немеченый А-4166, но не глибенкламид (I), подавлял связывание А-4166-Н{3} с мембранами клеток HIT. С др. стороны, А-4166 подавлял связывание Н{3}-I с рецепторами сульфонмочевины. А-4166 подавлял выход Rb{86} из клеток и стимулировал секрецию инсулина в буфере, не содержащем глюкозу. Сделан вывод о существовании 2 различных мест связывания А-4166 на мембране клеток: рецептора сульфонмочевины и специфического рецептора А-4166. Япония, Pharmaceutical Inst. and 'ПАРАГРАФ'Dep. of Pharmacology, Keio Univ. School of Medicine, Tokyo 160. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ПРОИЗВОДНОЕ D-ФЕНИЛАЛАНИНА
A-4166
КЛЕТКИ* И 'БЕТА'-ЛИНИИ HIT T-15
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fujita, Tomonobu; Seto, Yoshiko; Kondo, Nobuo; Kato, Ryuichi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.106

   
    Synthesis and biological evaluation of sulfonylcyanoguanidines and sulfonamidonitroethylenes as bioisosteres of hypoglycemic sulfonylureas [Text] / B. Masereel [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P453-456 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка биологической активности сульфонилцианогуанидинов и сульфониламидонитроэтиленов как биоизостеров производных сульфонмочевины с гипогликемической активностью
Аннотация: Описан синтез сульфонилцианогуанидинов (СЦГ) и сульфонамидонитроэтиленов (СНЭ) как биоизостеров (БИС) производных сульфонмочевины, обладающих гипогликемическим действием. Изучали способность синтезированных соединений способствовать высвобождению инсулина из клеток островков поджелудочной железы крыс. БИС глибенкламида, а также по одному производному из групп СЦГ и СНЭ в конц-ии 25 мкМ характеризовались биологической активностью, сходной с активностью исходного соединения. Бельгия, Dep. of Medicinal Chemistry, Univ. of Liege. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛЦИАНОГУАНИДИНЫ
СУЛЬФОНАМИДОНИТРОЭТИЛЕНЫ
СИНТЕЗ
ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
БИОИЗОСТЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masereel, B.; Ouedraogo, R.; Dogne, J.M.; Antoine, M.H.; de, Tullio P.; Pirotte, B.; Pochet, L.; Delarge, J.; Lebrun, P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.238

    Мкртумян, Д. М.
    Амарил - новая высота в лечении сахарного диабета 2 типа [Текст] / Д. М. Мкртумян // Междунар. мед. ж. - 1998. - N 11-12. - С. 977-979 . - ISSN 0793-8918
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
АМАРИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.239

   
    Interaction of sulfonylureas and exercise on glucose homeostasis in type 2 diabetic patients [Text] / Jens Jorn Larsen [et al.] // Diabetes Care. - 1999. - Vol. 22, N 10. - P1647-1654 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Координированное влияние сульфонилмочевины и физической нагрузки на гомеостаз глюкозы у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: Обследовали 8 б-ных с сахарным диабетом 2-го типа. У б-ных определяли уровни глюкозы (I) и инсулина (II) в трех ситуациях - после приема 7 мг глибенкламида (III), в ходе физической нагрузки (ФН) в течение 60 мин с помощью велэргометрии, а также в ходе ФН после приема III. Реакция частоты пульса, уровня лактата и потребления O[2] в ответ на ФН не менялись под влиянием приема III. Уровень II в день приема III был выше - 47,4, в сравнении с 34,5 пМ в день без приема III. Уровень I снижался активнее при сочетании ФН и III - на 0,035 ммоль/л/мин в сравнении с 0,016 ммоль/л/мин при приеме III без ФН и с 0,022 ммоль/л/мин при ФН без приема III. Наиболее низкий уровень I в течение дня был при сочетании ФН и III - 6,7 мМ; при ФН он составлял 7,6 мМ, при приема III - 8,1 мМ. Клиренс I был сходным при всех схемах лечения. Данные указывают, что сахароснижающий эффект при сочетанном воздействии ФН и III выражен сильнее, чем при их раздельном применении. При этом ФН влияет на печеночную продукцию I, а III - на секрецию II. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЛЮКОЗА
ГОМЕОСТАЗ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОЧЕТАННОЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Larsen, Jens Jorn; Dela, Flemming; Madsbad, Sten; Vibe-Petersen, Jette; Galbo, Henrik
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)