Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СТРИАТУМ<.>)
Общее количество найденных документов : 4004
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.054

   
    Pressure increases de novo synthesized striatal dopamine release in free-moving rats [Text] / T. Fechtali [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 6. - P725-728 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Давление увеличивает высвобождение синтезированного de novo дофамина в стриатуме свободноподвижных крыс
Аннотация: Используя многоволоконные угольные электроды, чувствительные к дофамину (ДА), исследовали вклад синтеза ДА de novo в увеличение высвобождения ДА в мозге в ответ на воздействие повышенным давлением. Животным с вживленными электродами за 24 и 48 ч до начала экспериментов вводили резерпин (10 мг/кг в 1 мл буфера, в/б) для истощения депо ДА. Через 48 ч после последнего введения резерпина в камере с животными повышали давление до 8 МПа (гелий, 0,1 МПа/мин). После 4 ч проводили декомпрессию в течение 24 ч. Резерпин не предотвращал увеличение высвобождения ДА при повышенном давлении, ДА сигнал увеличивался в процессе компрессии на 24% от контрольного уровня (до введения резерпина) и продолжал увеличиваться до 32% в течение 4 ч при 8 МПа, снижаясь при декомпрессии на 15% ниже базального уровня. Делается вывод, что увеличение высвобождения ДА при повышении давления происходил за счет увеличения синтеза ДА. Франция, Lab. de Physiopathologie Integree et Cellulaire, CNRS URA 1630, Fac. Medecine Nord, 13916, Marseille Cedex 20. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
СИНТЕЗ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БАРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fechtali, T.; Abraini, J.H.; Kriem, B.; Rostain, J.-C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.172

    Zadow, Beate.
    Lesions of the entopeduncular nucleus and the subthalamic nucleus reduce dopamine receptor antagonist-induced catalepsy in the rat [Text] / Beate Zadow, Werner J. Schmidt // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P71-79 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Повреждение энтопедункулярных ядер и субталамических ядер уменьшает у крыс каталепсию, вызванную антагонистами дофаминовых рецепторов
Аннотация: На крысах линии Sprague-Dawley (250-300 г) (изучали роль энтопедункулярных ядер (ЭЯ) и субталамических ядер (СЯ) в механизме развития каталепсии, вызванной в/б введением антагониста Д1 рецепторов SCH 23 390 (0,5 мг/кг) (1) или антагониста Д2 рецепторов галоперидола (0,5 мг/кг) (2). Билатеральное разрушение ЭЯ и СЯ проводили путем внутримозговых инъекций избирательного агониста NMDA-рецепторов - хинолиновой кислоты (15,30 нмоль/0,5 мкл и 24 нмоль/0,5 мкл, соответственно) за 5 дней до введения 1 и 2. Полное разрушение ЭЯ предотвращало каталепсию, вызванную 1 и 2. Повреждение СЯ оказывало более заметное антикаталептогенное действие при введении 2. Авт. заключают, что повреждение ЭЯ и СЯ и блокада NMDA рецепторов приводят к антикаталептогенному эффекту и предполагают, что свои эффекты антагонисты NMDA рецепторов могут осуществлять не только при активации стриатума, но и при уменьшении гиперактивности ЭЯ и СЯ. Германия, Zoological Inst., Neuropharmacology Division, Univ. of Tubingen. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ТАЛАМУС
ДОФАМИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Schmidt, Werner J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.221

    DeBoer, P.
    GABAergic modulation of striatal cholinergic interneurons: An in vivo microdialysis study [Text] / P. DeBoer, B. H.C. Westerink // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P70-75 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГАМК-ергическая модуляция холинергических интернейронов полосатого тела: микродиализное исследование in vivo
Аннотация: In vivo с применением микродиализа показали, что у крыс в присутствии избирательных агонистов ГАМКи ГАМК-рецепторов подавляется высвобождение АХ в полосатом теле; эффекты зависели от конц-ии лигандов. В то же время ГАМК-ергическая система оказывает тоническое тормозное влияние на выделение АХ, действуя через ГАМК-, но не через ГАМК-рецепторы. Предполагают, что подавление выделения АХ при активации ГАМК-рецепторов в присутствии селективных агонистов объясняется пресинаптическим подавлением глутаматергического входа к холинергическим нейронам полосатого тела. США, Aidekman Res. Center, Univ. Heights, Newark, NJ 07102. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ПОДТИПЫ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westerink, B.H.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.235

    Chikai, Takashi.
    Microdialysis study of the effects of sedative drugs on extracellular histamine in the striatum of freely moving rats [Text] / Takashi Chikai, Ryozo Oishi, Kiyomi Saeki // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1277-1281 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение [с помощью] микродиализа влияний седативных средств на внеклеточное [содержание] гистамина в стриатуме свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс Wistar в свободном поведении с помощью микродиализа установлено, что пентобарбитал (46 мг/кг, в/б), мусцимол (5 мг/кг, в/б), и диазепам (20 мг/кг, в/б) ингибируют высвобождение гистамина (I) в стриатуме. Тетрагидроканнабинол (5 мг/кг, в/б) сначала на короткий период увеличивал высвобождение I, а затем значительно его уменьшал. Резерпин повышал внеклеточную конц-ию I, вероятно, за счет ингибирования его элиминации. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
МУСЦИМОЛ
ДИАЗЕПАМ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
РЕЗЕРПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Saeki, Kiyomi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.260

    Lidsky, T. I.
    Acute administration of haloperidol enhances dopaminergic transmission [Text] / T. I. Lidsky, S. P. Banerjee // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1193-1198 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Однократное введение галоперидола усиливает дофаминергическую передачу
Аннотация: У наркотизированных крыс вызывали полевые потенциалы в полосатом теле в условиях соматосенсорной стимуляции. Блокатор рецепторов ДА галоперидол (I; 0,025- 0,2 мг/кг, в/в) подавлял эти потенциалы; аналогично I действовал на увеличенную дофаминергическую активность, вызываемую в/в введением кокаина или стимуляцией черной субстанции. Разрушение черной субстанции блокировало эффект I. Введение SCH-23390 с целью устранения постсинаптического действия I не уменьшало эффекта I. Считают, что при однократном введении I возникает усиление дофаминергической активности за счет блокады под влиянием I пресинаптических D[2]-рецепторов. США, Sophie Davis Sch. of Biomed. Education of the City Univ. of New York, City College of New York, New York, NY. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.261

   
    Evidence that neuroleptics increase striatal acetylcholine release through stimulation of dopamine D[1] receptors [Text] / Assunta Imperato [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что нейролептики усиливают высвобождение ацетилхолина в стриатуме путем стимуляции дофаминовых D[1]-рецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что в/б введение (-)сульпирида (I), галоперидола (II) и клозапина (III) вызывает дозозависимое увеличение высвобождения АХ в стриатуме. Макс. эффект, увеличение на 52, 45 и 73% по сравнению с базальным уровнем, I оказывал в дозе 20, II - 0,25 и III - 10 мг/кг соотв. D[1]-антагонист SCH 23390 (IV; 0,1 мг/кг, п/к) уменьшал высвобождение АХ на 30%, полностью подавляя стимулирующее действие I и II и умеренно снижая эффект III. IV не влиял на увеличение высвобождения АХ, индуцируемое атропином. Совместное предварительное (за 6 ч до опыта) введение резерпина (5 мг/кг, в/б) и 'альфа'-метилтирозина (150 мг/кг, в/б) предупреждало усиление высвобождения АХ под действием I и II, но только уменьшало эффект III. Результаты свидетельствуют о важной физиологической роли D[1]-рецепторов в контроле высвобождения АХ в стриатуме, а также о действии нейролептиков на эти рецепторы. Италия, Univ. of Cagliari, 09124, Cagliari. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУЛЬПИРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Obinu, M.Carmen; Casu, M.Antonietta; Mascia, M.Stefania; Dazzi, Laura; Gessa, Gian Luigi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.339

    Jackson, Denise.
    Impact of L-DOPA on striatal acetylcholine release: effects of 6-hydroxydopamine [Text] / Denise Jackson, Elizabeth D. Abercrombie, Michael J. Zigmond // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P912-918 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние L-дофа на высвобождение ацетилхолина в стриатуме: эффекты 6-гидроксидофамина
Аннотация: На срезах стриатума крыс исследовали влияния L-дофа (I) на вызываемое эл. стимуляцией высвобождение АХ. Некоторые животные за 1-2 мес. до опыта подвергались воздействию 6-гидроксидофамина (II). Добавление I (10 мкМ) на 37% подавляло высвобождение АХ из срезов мозга крыс, к-рым вводили II, но не влияло на высвобождение АХ из срезов гиппокампа интактных крыс. Результаты, полученные в дополнительных исследованиях, позволили предположить, что ингибирующее влияние I на высвобождение АХ опосредуется ДА, образующимся из I при действии на D[2]-рецепторы. Истощение ДА в нигростриатных окончаниях усиливает дофаминергическое ингибирование холинергических интернейронов стриатума в ответ на экзогенный I. США, Univ. of Pittsburgh, PA 15260. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДА (L-ДОФА)
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abercrombie, Elizabeth D.; Zigmond, Michael J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.131

   
    Dorsal striatal mechanisms involved in the dopamine D[2] receptor-mediated potentiation of apomorphine-induced jaw movements [Text] / de Beltran Keiko Kikuchi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P99-104 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизмы дорсального стриатума участвовали в опосредуемой дофаминовыми D[2]-рецепторами потенциации вызванных апоморфином жевательных движений
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley жевательные движения, вызываемые апоморфином (I; 0,2 мг/кг, в/в), потенцировались введением за 10 мин до I квинпирола (II; 10 мкг) в дорсальную часть стриатума; введение II в вентральный стриатум действия не оказывало. Потенцирующий эффект II предупреждался одновременным введением l-сульпирида (III; 25 нг), немонаприда (1 мкг), SCH 23390 (1 мкг) или метилскополамина (1 мкг), но не мусцимола (50 нг). Введение этих в-в за 10 мин до I не влияло на его эффект. III (25 нг, в дорсальный стриатум) при введении за 60 мин до I увеличивал частоту индуцированных I (0,2 мг/кг) жевательных движений. Потенцирующее действие III предупреждалось метилскополамином (0,1 мкг) или III (25 мкг), введенными в дорсальный стриатум за 10 мин до 1, а также SCH23390. Предположили, что потенцирующие влияния II и III опосредованы синергическим взаимодействием D[1]- и D[2]-рецепторов. Япония, Nihon Univ. Sch. of Dentistry, Tokyo 101. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОРСАЛЬНЫЙ СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, de Beltran Keiko; Koshikawa, Noriaki; Miwa, Yasuhiro; Kobayashi, Masafumi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.135

   
    Neuronal changes in the nigrostriatal pathway of 1-methyl-4-phenylpyridinetreated mice [Text] / M. U. Boatell [et al.] // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 10. - P781-787 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Нейронные изменения в нигростриатном [дофаминергическом] проводящем пути у мышей, которым вводили 1-метил-4-фенилпиридин
Аннотация: В/б введение взрослым мышам оо 1-метил-4-фенил1,2,3,6-тетрагидропиридина (I; 30 мг/кг*дн, в течение 2 дн) значительно истощало запасы ДА и его метаболитов (ДОФУК, гомованилиновая к-та) в стриатуме через 24 ч после последней инъекции I. При морфологических исследованиях показано, что к указанному периоду (24 ч) возникают выраженные нарушения структуры ДА-ергических нейронов в черной субстанции (ЧС; дегенерация аксонов и терминалей с ретроградным нарушением структуры клеточных тел нейронов без изменений кол-ва самих нервных клеток). О преимущественном поражении аксонов и нервных окончаний ДА-ергических нейронов ЧС при введении I свидетельствует также уменьшение иммунореактивной тирозингидроксилазы в стриатуме, куда проецируются ДА-ергические окончания из ЧС. Испания, Neurol. Tissue Bank, Univ. of Barcelona, Barcelona. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
АКСОНЫ
МОДЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boatell, M.U.; Malry, N.; Cardozo, A.; Ambrosio, S.; Tolosa, E.; Cruz-Sanchez, F.F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.167

   
    MK-801 is neuroprotective but does not improve survival in severe forebrain ischemia [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Phrmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P95-100 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: MK-801 [обладает] нейрозащитным [действием], но не улучшает выживаемость при тяжелой ишемии переднего мозга
Аннотация: У монгольских песчанок введение МК-801 (I; 3 мг/кг, в/б) за 30 мин до 20-минутной ишемии, вызываемой двухсторонней перевязкой сонных артерий, не улучшало неврологическое восстановление в постишемическом периоде и не повышало выживаемость животных, но защищало нейроны гиппокампа и стриатума (но не коры мозга) от гибели. США, NIH/NIDDK, Bldg. 8, Bethesda, MD 20892. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801
ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СОХРАННОСТЬ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
КОРА МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; McKenzie, R.J.; Lin, R.C.-S.; Devlin, T.M.; Skolnick, Phil
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.169

   
    NMDA receptors are not involved in the MK-801-induced increase of striatal dopamine release in rat: A microdialysis study [Text] / Janos P. Kiss [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - P145-148 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: NMDA-рецепторы не участвуют в вызываемом MK-801 увеличении высвобождения дофамина в стриатуме у крыс: изучение [с помощью] микродиализа
Аннотация: У наркотизированных крыс Wistar с помощью микродиализа показано, что перфузия неконкурентного NMDA-антагониста МК-801 (I; 100 и 300 мкМ) существенно не изменяет базальное высвобождение ДА в стриатуме, т. е., по-видимому, возбуждающие аминокислоты не оказывают тонических стимулирующих влияний на высвобождение ДА в стриатуме через NMDA-рецепторы. I в конц-иях 1 и 3 мМ соотв. на 398 и 580% увеличивал высвобожение ДА, но не влиял на содержание ДОФУК и гомованилиновой к-ты. Энантиомеры I обладали одинаковой эффективностью действия. Предположили, что влияния I на высвобождение ДА в стриатуме не опосредуются NMDA-рецепторами. Венгрия, Inst. of Exp. Med., H-1450 Budapest. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МК-801
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiss, Janos P.; Toth, Eugene; Lajtha, Abel; Vizi, E.Sylvester
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.195

   
    Differential effects of the putative galanin receptor antagonists M15 and M35 on striatal acetylcholine release [Text] / Sven Ove Ogren [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 1. - P59-64 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные влияния предполагаемых антагонистов рецепторов галанина M15 и M35 на высвобождение ацетилхолина в стриатуме
Аннотация: Изучение влияний антагонистов рецепторов галанина (I) М15 (галанин-(1-12)-Pro-вещество Р-(5-11)-амид; II) и М35 (галанин-(1-12)-Pro-брадикинин-(2-9)-амид; III) на базальное и вызванное I высвобождение АХ in vivo в стриатуме крыс Sprague-Dawley показало, что II и III оказывают разное действие. II, по-видимому, является полным антагонистом рецепторов I, тогда как III проявляет свойства агониста-антагониста. Предположили, что в стриатуме присутствуют подтипы рецепторов I, с к-рыми по-разному связываются II и III. Швеция, Karolinska Inst., Box 60 400, S-104 01 Stockholm. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛАНИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
М15
М35
СТРИАТУМ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogren, Sven Ove; Pramanik, Aladdin; Land, Tiit; Langel, Ulo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.144

   
    Competitive NMDA receptor blockers reduce striatal glutamate accumulation in ischemia [Text] / Othman Ghribi [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 10. - P1253-1255 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Конкурентные блокаторы рецепторов NMDA уменьшают накопление глутамата в стриатуме при гипоксии
Аннотация: На протяжении 30 мин после ишемизации мозга крыс оо Wistar путем перевязки питающих мозг артерий конц-ия глутамата и аспартата в стриатуме возрастала по сравнению с контролем с 0,3 до 26 и с 0,5 до 5 мкМ соотв. После снятия лигатур с сосудов их конц-ия в течение 20 мин практически нормализовалась. Микроперфузия стриатума р-ром 2-амино-5-фосфоновалерата (300 мкМ) к-рую начинали за 10 мин до перевязки сосудов и продолжали весь период ишемии, приводила к повышению конц-ии глутамата и аспартата лишь до 6 и 1,2 мкМ. Микроперфузия р-ром 2-амино-7-фосфоновалерата (300 мкМ) менее эффективно препятствовала накоплению в стриатуме глутамата и аспартата. Делают вывод, что при ишемии переднего мозга рецепторы NMDA опосредуют накопление возбуждающих аминок-т в стриатуме. Франция, Univ. Rene Descartes, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
СТРИАТУМ
НАКОПЛЕНИЕ ГЛУТАМАТА
ГИПОКСИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Ghribi, Othman; Callebert, Jacques; Plotkine, Michel; Boulu, Roger G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.115

   
    Effects of ethanol in vivo in a model for NMDA receptor activation using microdialysis [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh., Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / R. A. Gonzales [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P475 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: [Оценка] in vivo эффектов этанола на модели активации рецепторов NMDA с помощью микродиализа
Аннотация: Крысам в область стриатума имплантирована канюля для проведения микродиализа. Введение в канюлю NMDA вызывало зависимое от дозы и времени накопление дофамина (ДА) во внеклеточной жидкости, к-рое определяли методом ВЭЖХ. Введение антагонистов рецепторов NMDA и не-NMDA препятствовало накоплению ДА. Базальная конц-ия ДА в диализате снижалась в присутствии 1 мкМ тетродотоксина и в отсутствие Ca{2}{+}. Введение этанола (I) в дозе 0,5-3 мг/кг в/б не влияло на содержание в диализате ДА вне зависимости от присутствия NMDA Делают вывод, что in vivo в отличие от ситуации in vitro, I не нарушает активации рецепторов NMDA. США, Univ. of Texas Institute for Neurosciences, Austin, TX 78712.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
СТРИАТУМ
NMDA
РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gonzales, R.A.; Roper, R.C.; Ramirez, Mark; Lu, Min
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.237

   
    Regional brain 'гамма'-aminobutyric acid content in P and NP lines of rats [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / R. J. Thielen [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P476 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Региональное содержание 'гамма'-аминомасляной кислоты у крыс линий P и NP
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что содержание ГАМК в коре передней доли, гипоталамусе, переднем стриатуме, прилежащем ядре и обонятельных бугорках крыс, предпочтитающих р-р этанола (I) питьевой воде, составляло 1,03, 0,78, 087, 2,19 и 1,36 мкмоль/г влажной массы соотв. Аналогичные данные о содержании ГАМК получены при исследовании отделов мозга крыс, предпочитающих питьевую воду р-ру I. Ранее было показано, что у предпочитающих I крыс в прилежащем ядре кол-во терминалей, содержащих глутаматдекарбоксилазу, было выше, чем у крыс, предпочитающих воду. Считают, что выявляемое содержание ГАМК является величиной, определяемой равновесием между ее синтезом и катаболизмом. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN 46202-4887.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
МОЗГ
КОРА
ГИПОТАЛАМУС
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ БУГОРКИ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Thielen, R.J.; McBride, W.J.; Lumeng, L.; Li, T.-K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.246

    Ермакова, И. В.
    Восстановление поведенческих функций после трансплантации эмбрионального стриатума в поврежденную амигдалу мозга крыс [Текст] / И. В. Ермакова, В. В. Жулин // Физиол. ж. - 1994. - Т. 80, N 4. - С. 113-115
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: СТРИАТУМ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Жулин, В.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.038

   
    Striatal changes in preproenkephalin mRNA levels in parkinsonian monkeys [Text] / Marie-Claude Asselin [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2137-2140 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Изменения содержания мРНК препроэнкефалина в стриатуме обезьян с паркинсонизмом
Аннотация: У 12 беличьих саймири с экспериментальным паркинсонизмом (МФТП п/к) иммуногистохимически выявлена дофаминергическая денервация во всех отделах стриатума. В опытах со связыванием [{3}H]-мазиндола обнаружено резкое снижение количества дофаминовых рецепторов. Вместе с тем, зоны повышения содержания мРНК препроэнкефалина оказались распределенными неравномерно: в дорсолатеральной трети прекомиссуральной части путамена и в посткомиссуральной части путамена, но не в хвостатом ядре и др. областях стриатума. Т. обр., при экспериментальном паркинсонизме наблюдается положительная регуляция экспрессии гена препроэнкефалина, причем впервые показано, что это явление ограничено функционально специфической областью стриатума - его сенсомоторным отделом. Канада, Centre de recherche en neurobiologie, Quebec City, G1J 1Z4. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23 + 341.39.15.29
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МРНК ПРЕПРОЭНКЕФАЛИНА
ДОФАМИН
СТРИАТУМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Asselin, Marie-Claude; Soghomonian, Jean-Jacques; Cote, Pierre-Yves; Parent, Andre
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.037

   
    Riluzole and experimental parkinsonism: partial antagonism of MPP{+}-induced increase in striatal extracellular dopamine in rats in vivo [Text] / Alain Boireau [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2157-2160 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рилузол при экспериментальном паркинсонизме: частичная блокада вызванного МФП повышения внеклеточного содержания дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: В опытах с микродиализом на свободноподвижных крысах суперфузия стриатума 1-метил-4-фенилпиридинием (МФП; 100 мкМ) сопровождалась увеличением секреции дофамина (ДА) в 'ЭКВИВ'70 раз и снижением внеклеточной конц-ии метаболитов ДА 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты. Влияние МФП на секрецию ДА уменьшалось на 45% в рез-те предварительного (за 30 мин до МФП) в/б введения 8 мг/кг рилузола (I; 2-амино-6-трифторметоксибензотиазол, антагонист глутаматергической передачи); влияние МФП на конц-ию метаболитов ДА при этом не изменялось. I (30 мкМ) не ослаблял влияние МФП на секрецию ДА in vitro (в срезах стриатума). Защитное влияние I на дофаминергические нейроны при токсическом действии МФП может быть обусловлено действием I на центральные глутаматергические синапсы. Допускают возможность клинич. применения I при лечении паркинсонизма. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville, Dep. Biol., 94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.23
Рубрики: ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
СТРИАТУМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ
МФП
РИЛУЗОЛ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ НЕЙРОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Miquet, Jean-Marie; Dubedat, Pierre; Meunier, Mireille; Doble, Adam
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.056

    Арушанян, Э. Б.
    Хронобиологический подход к оценке роли стриатума в генезе психической депрессии [Текст] / Э. Б. Арушанян, Е. В. Щетинин // Физиол. ж. - 1994. - Т. 80, N 4. - С. 107- 112
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ДЕПРЕССИЯ
ПСИХИЧЕСКАЯ
ГЕНЕЗ
ХРОНОБИОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щетинин, Е.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.084

   
    Does bicuculline antagonize NMDA receptors? Further evidence in the rat striatum [Text] / MarieOdile Krebs [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 2. - P345-348 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Является ли бикукуллин антагонистом рецепторов NMDA? Дальнейшие доказательства [в опытах] на стриатуме крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах мозга крыс оо Sprague-Dawley толщиной 1 мм, перфузируемых р-ром, содержавшим [{3}H] тирозин. В присутствии бикукуллина (I) в конц-ии 5 мкМ стимулирующий эффект NMDA (50 мкМ) на освобождение {3}H-ДА возрастал с 150 до 330%. При повышении конц-ии I до 50 мкМ повышения стимулированного NMDA освобождения {3}H-ДА не отмечено. Обсуждены мех-мы связи глутаматергических и ГАМК-ергических систем в регуляции секреции ДА в стриатуме. Франция, INSERM U114, College de France 75231 Paris cedex 05. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: БИКУКУЛЛИН
NMDA
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАНИНА
СТРИАТУМ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krebs, MarieOdile; Kemel, Marie-Lou; Gauchy, Christian; Desban, Marcel; Glowinski, Jacques
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)