СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.272

Effect of isocarbacyclin methyl ester incorporated in lipid microspheres on experimental models of peripheral obstructive disease [Text] / T. Murakami [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P991-994 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффекты метилового эфира изокарбациклина, заключенного в липидные микросферы, на экспериментальных моделях обструктивных заболеваний периферических артерий
Аннотация: Исследовали действие TTC-909 (заключенный в липидные микросферы метиловый эфир изокарбациклина) на окклюзию периферических артерий крыс, к-рую вызывали в/а введением лаурата натрия или созданием гангрены хвоста п/к введением эрготамина и Адр. В/в введение 1 мкг/кг TTC-909 вызывало торможение прогрессирующей обструкции артерий независимо от способа ее моделирования. Заключено, что TTC-909 может оказаться полезным при лечении облитерирующих заболеваний периферических артерий. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
ИЗОКАРБАЦИКЛИНА МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, T.; Sawada, K.; Taneda, K.; Hayashi, M.; Katsuura, Y.; Tanabe, H.; Kiyoki, M.; Araki, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.81

Makishima, Makoto.
19-Allylaminoherbimycin A, an analog of herbimycin A that is stable against treatment with thiol compounds or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in human leukemia cells [Text] / Makoto Makishima, Yuri Yamamoto-Yamaguchi, Yoshio Honma // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1995. - Vol. 17. - P199-205 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: 19-аллиламингербимицин А, аналог гербимицина А, который стабилен против обработки тиоловыми соединениями или гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в клетках лейкоза человека
Аннотация: Herbimycin A, a benzoquinonoid ansamycin antibiotic, reduces intracellular phosphorylation by some protein tyrosine kinases and inhibits the proliferation of malignant cells which express high tyrosine kinase activity. Herbimycin A inhibited the proliferation of human monoblastic leukemia U937 cells, but this inhibition was abrogated by the addition of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). On the other hand, a derivative of herbimycin A, 19-allylaminoherbimycin A, inhibited the proliferation of such cells without interference by the addition of GM-CSF. Phosphorylation of MAP kinase and c-myc expression induced by GM-CSF in U937 cells were inhibited by both herbimycin A and 19-allylaminoherbimycin A. The time courses of growth inhibition showed that the growth-inhibitory activity of herbimycin A in U937 cells was initially potent, but gradually decreased in the presence of GM-CSF. Thiol compounds, glutathione (GSH) and 2-mercaptoethanol, abrogated the inhibition of the growth of U937 cells by herbimycin A, but not by 19-allylaminoherbimycin A, like GM-CSF. Intracellular GSH content in U937 cells was increased by treatment with GM-CSF, and decreased with herbimycin A, but returned to the control level with the addition of GM-CSF to herbimycin A. In thin-layer chromatography, after in vitro incubation with herbimycin A and GSH, nothing could be detected at the position of intact herbimycin A, while 19-allylaminoherbimycin A was stably detected. Thus, changes in the intracellular concentration of GSH play a role in the abrogation of the inhibition of U937 cell growth by herbimycin A. In the presence of GSH, 19-allylaminoherbimycin A inhibited the proliferation of U937 cells and Philadelphia chromosome-positive K562 cells more effectively than herbimycin A. Since GSH plays a role in detoxicating several anticancer drugs, 19-allylaminoherbimycin A may have therapeutic advantages over herbimycin A against some types of leukemia. Япония, Dep. Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ГЕРБИМИЦИН А
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
19-АЛЛИЛАМИНГЕРБИМИЦИН
SH-СОЕДИНЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Honma, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.196

Makishima, Makoto.
19-Allylaminoherbimycin A, an analog of herbimycin A that is stable against treatment with thiol compounds or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in human leukemia cells [Text] / Makoto Makishima, Yuri Yamamoto-Yamaguchi, Yoshio Honma // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1995. - Vol. 17. - P199-205 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: 19-аллиламингербимицин А, аналог гербимицина А, который стабилен против обработки тиоловыми соединениями или гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в клетках лейкоза человека
Аннотация: Herbimycin A, a benzoquinonoid ansamycin antibiotic, reduces intracellular phosphorylation by some protein tyrosine kinases and inhibits the proliferation of malignant cells which express high tyrosine kinase activity. Herbimycin A inhibited the proliferation of human monoblastic leukemia U937 cells, but this inhibition was abrogated by the addition of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). On the other hand, a derivative of herbimycin A, 19-allylaminoherbimycin A, inhibited the proliferation of such cells without interference by the addition of GM-CSF. Phosphorylation of MAP kinase and c-myc expression induced by GM-CSF in U937 cells were inhibited by both herbimycin A and 19-allylaminoherbimycin A. The time courses of growth inhibition showed that the growth-inhibitory activity of herbimycin A in U937 cells was initially potent, but gradually decreased in the presence of GM-CSF. Thiol compounds, glutathione (GSH) and 2-mercaptoethanol, abrogated the inhibition of the growth of U937 cells by herbimycin A, but not by 19-allylaminoherbimycin A, like GM-CSF. Intracellular GSH content in U937 cells was increased by treatment with GM-CSF, and decreased with herbimycin A, but returned to the control level with the addition of GM-CSF to herbimycin A. In thin-layer chromatography, after in vitro incubation with herbimycin A and GSH, nothing could be detected at the position of intact herbimycin A, while 19-allylaminoherbimycin A was stably detected. Thus, changes in the intracellular concentration of GSH play a role in the abrogation of the inhibition of U937 cell growth by herbimycin A. In the presence of GSH, 19-allylaminoherbimycin A inhibited the proliferation of U937 cells and Philadelphia chromosome-positive K562 cells more effectively than herbimycin A. Since GSH plays a role in detoxicating several anticancer drugs, 19-allylaminoherbimycin A may have therapeutic advantages over herbimycin A against some types of leukemia. Япония, Dep. Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ГЕРБИМИЦИН А
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
19-АЛЛИЛАМИНГЕРБИМИЦИН
SH-СОЕДИНЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Honma, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.10-04А4.59

Дворник, А. М.
Радиоизотопы и их стабильные аналоги в лесных экосистемах [Текст] / А. М. Дворник, А. А. Дворник // Изв. Гомел. гос. ун-та. - 2008. - N 5. - С. 14-19 . - ISSN 1609-9672
Аннотация: Изучено распределение стабильного цезия в почве и растительных образцах. Конц-ия стабильного цезия в минеральных слоях почвы варьирует от 0,4 до 0,6 мг/кг сухого веса. В органических слоях она равна 0,1 мг/кг. Показано, что отношение {137}Cs к {133}Cs в органической почве отличается от подобного отношения в растительных образцах. Беларусь, Гомельский гос. ун-т им. Ф. Скорины. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.17.11
Рубрики: НАЗЕМНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЛЕСНЫЕ
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ЦЕЗИЙ-137
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
ЦЕЗИЙ-133
ПОЧВА
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Дворник, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.06-04Б4.136

Enzymatic synthesis of 'гамма'-glutamylglutamine, a stable glutamine analogue, by 'гамма'-glutamyltranspeptidase from Escherichia coli K-12 [Text] / Ashraf Sabry Abdel Fatah El Sayed [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2010. - Vol. 32, N 12. - P1877-1881 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Фурментативный синтез 'альфа'-глутамилглутамина, стабильного аналога глутамина, с помощью 'альфа'-глутамилтранспептидазы из Escherichia coli К-12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЛУТАМИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
'АЛЬФА'-ГЛУТАМИЛГЛУТАМИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
'АЛЬФА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ФЕРМЕНТ E.COLI К-12

Доп.точки доступа:
Sayed, Ashraf Sabry Abdel Fatah El; Fujimoto, Shino; Yamada, Chiaki; Suzuki, Hideyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.45

Enzymatic synthesis of 'гамма'-glutamylglutamine, a stable glutamine analogue, by 'гамма'-glutamyltranspeptidase from Escherichia coli K-12 [Text] / Ashraf Sabry Abdel Fatah El Sayed [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2010. - Vol. 32, N 12. - P1877-1881 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Фурментативный синтез 'альфа'-глутамилглутамина, стабильного аналога глутамина, с помощью 'альфа'-глутамилтранспептидазы из Escherichia coli К-12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ГЛУТАМИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
'АЛЬФА'-ГЛУТАМИЛГЛУТАМИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
'АЛЬФА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ФЕРМЕНТ E.COLI К-12

Доп.точки доступа:
Sayed, Ashraf Sabry Abdel Fatah El; Fujimoto, Shino; Yamada, Chiaki; Suzuki, Hideyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 12.05-04В1.124

Bolsunovsky, A.
Chemical fractionation of radionuclides and stable elements in aquatic plants of the Yenisei River [Text] / A. Bolsunovsky // Environ. Sci. and Technol. - 2011. - Vol. 45, N 17. - P7143-7150 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Химическое фракционирование радионукдидов и стабильных элементов в водных растениях Енисея
Аннотация: Изучали накопление техногенных радионуклидов и стабильных элементов в водной флоре Енисея и прочность их связывания растительной биомассой с использованием новой схемы последовательной экстракции. Исследуемыми растениями были Potamogеton lucens, Fontinalis antipyretica и Batrachium kauffmanii. Гамма-спектрометрический анализ выявил наличие более 20 радионуклидов. Наибольшее количество радионуклидов тесно связанных с клеточными структурами, обнаружено у Potamogeton lucens, а наименьшее - у Batrachium kauffmanii. В отношении Fontinalis antipyretica, больше, чем для др. изучаемых видов, выявлены сходные картины распределения радионуклидов и их стабильных аналогов. Трансурановые элементы {239}Np и {241}Am обнаружены во внутриклеточной фракции биомассы, и это предполагает их активное накопление растениями

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
РЕКА ЕНИСЕЙ
ТЕХНОГЕННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПРИРОДНЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
НАКОПЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.07-04А4.69

Bolsunovsky, A.
Chemical fractionation of radionuclides and stable elements in aquatic plants of the Yenisei River [Text] / A. Bolsunovsky // Environ. Sci. and Technol. - 2011. - Vol. 45, N 17. - P7143-7150 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Химическое фракционирование радионукдидов и стабильных элементов в водных растениях Енисея
Аннотация: Изучали накопление техногенных радионуклидов и стабильных элементов в водной флоре Енисея, а также прочность их связывания растительной биомассой с использованием новой схемы последовательной экстракции. Исследуемыми растениями были Potamogеton lucens, Fontinalis antipyretica и Batrachium kauffmanii. Гамма-спектрометрический анализ выявил наличие более 20 радионуклидов. Наибольшее количество радионуклидов, тесно связанных с клеточными структурами, обнаружено у Potamogeton lucens, а наименьшее - у Batrachium kauffmanii. В отношении Fontinalis antipyretica, больше, чем для др. изучаемых видов, выявлены сходные картины распределения радионуклидов и их стабильных аналогов. Трансурановые элементы {239}Np и {241}Am обнаружены во внутриклеточной фракции биомассы, и это предполагает их активное накопление растениями

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.17.13
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
РЕКА ЕНИСЕЙ
ТЕХНОГЕННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПРИРОДНЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
НАКОПЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.396

Stable 8'бета'- or 11'альфа'-halogen-15-cyclohexyl-prostaglandins with high affinity to the PGD[2]-receptor [Text] / K. H. Thierauch [et al.] // Prostaglandins. - 1988. - Vol. 35, N 6. - P855-902
Перевод заглавия: Стабильные 9'бета'- или 11'альфа'-галоген-15-циклогексилпростагландины с высоким сродством к ПГД[2]-рецепторам
Аннотация: Были получены стабильные аналоги ПГ с высоким сродством к ПГD[2]-рецепторам (Р) путем замены 11- или 9-ОН-групп в молекуле ПГ F[2] на 11'альфа'- или 9'бета'-Cl или F. Самая высокая ПГD[2]-миметич. активность обнаружена у 9-резокси-9'бета'-хлор-16,17,18,19,20-пентанор-15-циклогексил-ПГF[2] (ZK110841). Это стабильное соединение, активное при приеме через рот, м. б. использовано для изучения ПГД[2]-Р. Нек-рые другие ПГ, такие как аналоги ПГ I[2] с 15-циклогексильной или 15-Нпентильной группами проявляли в дополнение к известным св-вам (сродство к ПГЕ[2]-Р мембран миометрия или ПГI[2]-Р тромбоцитов человека) также сродство к ПГD[2]-Р. В основном, сродство этих ПГ к Р коррелировало с их способностью активировать аденилатциклазу и препятствовать тромбининдуцир. повышению конц-ии свободного цитоплазматич. Ca, а также угнетать агрегацию тромбоцитов, вызываемую АДФ. Зап. Берлин, Research Lab. of Schering AG. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
ГАЛОГЕН-15-ЦИКЛОГЕКСИЛПРОСТАГЛАНДИНЫ*9БЕТА-; 11-АЛЬФА-
ДЕЗОКСИ-9БЕТА-ХЛОР-16,17,18,19,20-ПЕНТАНОР 15-ЦИКЛОГЕКСИЛПРОСТАГЛАНДИН F[2][А][Л][Ф][А]
ПРОСТАГЛАНДИН Д[2]РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Thierauch, K.H.; Sturzebecher, C.St.; Schillinger, E.; Rehwinkel, H.; Raduchel, B.; Skuballa, W.; Vorbruggen, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.153

Follow-up report. Profile B Anticoagulant Phase III [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 19 dec. - PВ736(1)-В736(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль В. Антикоагулянт. фаза III клинических испытаний
Аннотация: Рассматривают стабильное производное ПГI[2]-CG4203 (I), которое по хим. структуре представляет собой натриевую соль ((5Z, 13E, 9'альфа', 11'альфа', 15S)-2,3,4-тринор-1,5-интер-м-фенилен-6,9-эпокси-11,15-дигидрокси-15-циклогексил-16,17,18,19, 20-пентанор-проста-5,15-диеновой к-ты. I обладал выраженным антиагрегац. действием у здоровых испытуемых, не проявляя при этом существ. побочных эффектов. I оказывал цитопротективное действие на модели геморрагич. тока у крыс и поддерживал среднее АД на более высоком уровне, чем в контроле. I полностью угнетал агрегацию в тромбоцитарной плазме кошек, вызванную U56619. США, Thomas Jefferson Univ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
CG 4203
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЦИТОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
КРЫСЫ
КОШКИ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.300

Follow-up report Profile C Hemorrhagic shock Phase III [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 19 dec. - С2066(1)-С2066(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение Профиль C. Средство, эффективное при геморрагическом шоке. Фаза III клинических испытаний
Аннотация: При введении здоровым испытуемым CG 4203(I) - стабильный аналог ПГI[2], обладающий кардиопротективными св-вами проявлял выраженное антиагрегац. действие без существ. побочных эффектов. На модели геморрагич. шока у крыс I (100 нг/кг/мин; в/в) поддерживал среднее АД на более высоком уровне, чем растворитель. При этом отмечено повышение активности катепсина D и снижение активности фактора депрессии миокарда в плазме по сравнению с контролем, что свидетельствует о антипротеолитич. действии I, к-рое было обнаружено также в гомогенатах поджелудочной железы кошки. I в конц-ии 30 нг/мл полностью угнетал агрегацию тромбоцитов в тромбоцитарной плазме кошек, вызванную U 566 19. Считают, что положит. действие I при геморрагич. шоке связано с его антиагрегац., антипротеолитич. и мембраностабилизирующими св-вами Вазодилатация, по-видимому, не играет существ. роли в действии I при геморрагич. шоке. ФРГ, Gruenenthal. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
CG 203
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
ЦИТОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ПРОТЕОЛИЗ
КРЫСЫ
КОШКИ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.308

Prostacyclin thromboxane A[2] and calcium antagonists: effects on atherosclerotic characteristics of vascular cells [Text] / G. N. Baldenkov [et al.] // Biomed. biochim. acta. - 1988. - Vol. 47, N 10-11. - P324-327
Перевод заглавия: Простациклин, тромбоксан А[2] и антагонисты кальция: Влияние на атеросклеротические изменения сосудистой стенки
Аннотация: При добавлении стабильного аналога ПГI[2] карбациклина (I; 100 нг/мл) к первичной культуре субэндотелиальных клеток, выделенных из атеросклеротич. бляшек аорты человека, отмечено снижение аккумуляции холестерина и включения [{3}H] тимидина в культивируемые клетки. Стабильный аналог тромбоксана А[2] U46619 (II; 250 нг/мл) оказывал противоположное действие, как на накопление холестерина, так и на пролиферацию гладкомышечных клеток в культуре, стимулируя эти процессы. Антагонисты кальция: верапамил (III; 106}-104} М), дилтиазем (IV; 105}-104} М) нифедипин, дародипин, исрадипин, никардипин, нитрендипин, фелодипин, галлопамил и тиапамил в тех же конц-иях угнетали эти показатели атерогенеза в значит. степени. При совместном добавлении I или II с III (или IV) отмечено потенцирование атеросклеротич. действия I, и ослабление атерогенного действия II. Считают, что антагонисты кальция изменяют действие эйкозаноидов на атерогенез путем модуляции содержания кальция. СССР, USSR Cardiol. Research Center, 3rd Cherepkovskaya Street 15А, 121 552, Moskow. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27 + 341.45.25.83.09.02
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
ТРОМБОКСАН А2
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
КАРБАЦИКЛИН
U 46619
КУЛЬТУРА СУБЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА
АТЕРОГЕНЕЗ
АНТАГОНИСТЫ
КАЛЬЦИЙ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Baldenkov, G.N.; Akopov, S.E.; Li, Hwa Ryong; Orekhov, A.N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.194

General pharmacology of beraprost sodium. 2nd Communication: effect on the autonomic, cardiovascular and gastrointestinal systems, and other effects [Text] / T. Murata [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 8. - P867-876 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая формакология берапростанатрия. 2-е Сообщение: влияние на автономную, сердечно-сосудистую и желудочно-кишечную системы, а также другие эффекты
Аннотация: Берапрост-натрий [I; натрия ('+-')-(1R, 2R, 3 as, 8bs)-2,3,3а,8bтетрагидро-2-гидрокси-1-[(Е)-(3S)-3-гидрокси-4-метил-1-октен-6-инил]-1Н-циклопента[b]бензофуран-5-бутират; TRK-100] - аналог ПГI[2], активный при назначении внутрь. В конц-ии 2,4*105} M I вызывал расслабление изолир. трахеи и учащал сокращения изолир. сердца морской свинки. I (2,4*107}-2,4*104} M) вызывал сократит. р-ции изолир. желудка крыс, аорты кролика, подвздошной кишки морской свинки. При в/в введении крысам и собакам I снижал АД, мало влияя на ЧСС, и углублял дыхание. При введении внутрь (1-3 мг/кг крысам; 0,3 мг/кг собакам) I снижал АД; у крыс отмечали тахикардию и повышение активности ренина плазмы крови. I угнетал моторику и секрецию желудка, в большой дозе (300 мкг/кг, в/в) повышал моторику подвздошной кишки. У крыс I при введении внутрь снижал мочеотделение и экскрецию электролитов. I не проявлял местноанестезирующих св-в, не влиял на саливацию, величину зрачков, нервно-мышечную передачу. I незначительно усиливал сокращения небеременной матки крыс и уменьшал вызванный каррагенином отек лапы. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.07.09
Рубрики: БЕРАПРОСТ (TRK-100)
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Murata, T.; Murai, T.; Kanai, T.; Ogaki, Y.; Sanai, K.; Kanda, H.; Sato, S.; Kajikawa, N.; Umetsu, T.; Matsuura, H.; Fukatsu, Y.; Isogaya, M.; Yamada, N.; Nishio, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.232

7-oxo-PgI[2] induced late appearing and long-lasting electrophysiological changes in the heart in situ of the rabbit, guinea-pig, dog and cat [Text] / L. Szekeres [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, N 6. - P545-554 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: 7-оксо-ПГ I[2] вызывает поздние и длительные электрофизиологические изменения в сердцах кроликов, морских свинок, собак и кошек in situ
Аннотация: У бодрствующих кроликов и морских свинок, а также у наркотизир. собак стабильный аналог простагландина (ПГ) I[2] 7-оксо-ПГ I[2]-эфедриновая соль (I; 25-100 мкг/кг, в/м) вызывал зависимое от дозы увеличение длительности желудочкового функционального рефрактерного периода и увеличение длительности QT-интервала на ЭКГ. Во всех случаях макс. эффект развивался при действии I в дозе 50 мкг/кг и сохранялся в течение 48 ч после введения I. У бодрствующих кроликов I оказывал антиаритмич. действие; у наркотизир. кошек I увеличивал пороги предсердной и желудочковой фибрилляции. Указывают, что эффекты I развивались через 20-60 мин после введения. Считают, что ПГ I[2] и его стабильный аналог оказывают выраженные антиаритмич. и антиишемич. влияния, характеризующиеся большим ЛП и длительным последействием. Венгрия, Dept. of Pharmacology, Szent-Gyorgyi Albert Univ. Med. School, Domter 12, Н-6701 Szeged. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: МИОКАРД
РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
(КГ
QT-ИНТЕРВАЛ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szekeres, L.; Szilvassy, Z.; Udvary, Eva; Vegh, Agnes

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.363

Effects of a stable prostacyclin analogue on platelet activity and on host immunocompetence in mice [Text] / V. Costantini [et al.] // Prostaglandins. - 1990. - Vol. 39, N 6. - P581-599 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Влияние стабильного аналога простациклина на функциональную активность тромбоцитов и иммунный статус у мышей
Аннотация: Илопрост (I; стабильный аналог ПГI[2]) в конц-ии 4*108} М угнетал агрегацию тромбоцитов (АТ) в обогащенной тромбоцитами плазме мышей, вызываемую смесью коллагена и Адр и приводит к полному обращению АТ при его добавлении в инкубац. среду в момент достижения 50% (от максимума) АТ. Антиагрегац. активность I при использовании тех же индукторов агрегации сохранялась в плазме крови мышей 90 мин после в/в инъекции I в дозе 0,2 мг/кг. I полностью предотвращал развитие тромбоцитопении, вызываемой введением опухолевых клеток. Применение I по соотв. схемам (0,2 мг/кг в/в однократно и п/к в течение 5 дн или 2 мг/кг п/к в течение 5 дн) на 30 и 40% соотв. угнетало рост опухоли у мышей, к-рые получали макрофаги, выделенные у животных, обработанных I. Это свидетельствует о повышении цитостатич. активности макрофагов под влиянием I. Литич. активность естественных киллеров в клетках селезенки молодых мышей (8 нед) также повышалась под влиянием I, вводимого в/в в дозе 0,2 мг/кг или п/к в дозе 0,2 мг/кг (но не 2 мг/кг) в течение 5 дн. В клетках селезенки старых мышей (32 нед) доза 2 мг/кг также оказывала стимулир. эффект. Элиминация опухолевых клеток существенно повышалась только у молодых мышей, получавших I в дозе 0,2 мг/кг за 90 мин до инфузии опухолевых клеток. Считают, что антиметастатич. активность I м. б. связана как с угнетением АТ, так и со стимулир. воздействием I на иммунную систему. Италия, Sezione di Pharmacol., Univ di Perugia, Perugia. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ТРОМБОЦИТЫ МЫШИ
ИММУННЫЙ СТАТУС
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Costantini, V.; Fuschiotti, P.; Giampietri, A.; Allegrucci, M.; Agnelli, G.; Nenci, G.G.; Fioretti, M.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.247

Antimetastatic action of stable prostacyclin analogis in mice [Text] / T. Giraldi [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P94 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие стабильных аналогов простациклина у мышей
Аннотация: Показано, что стабильные аналоги простациклина (САП, напр., илопрост) оказывают специфич. антиметастатич. действие, в к-ром участвуют Т-клетки и NK, но к-рое не связано с ЦТД макрофагов и не опосредовано воздействием на гемостаз. Предоперационное применение САП было более эффективно, чем послеоперационное, у мышей с карциномой Льюис. Италия, Inst. of Biol., Fac. of Med., Univ. of Udine, 33100 Udine.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Giraldi, T.; Rapozzi, V.; Perissin, L.; Zorzet, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.078

Platelet sensitivity to the endoperoxide analogue U46619 during pregnancy [Text] / E. H. Horn [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чувствительность тромбоцитов к аналогу эндопероксидов U46619 во время беременности
Аннотация: В цельной крови индуциров. малыми конц-ми U46619 (300 нМ) агрегация тромбоцитов (АТ) у женщин (Ж) при беременности (Б) оказалась значительно более высокой, чем у Ж без Б. АТ, индуцированная более высокими конц-ми (3 мкМ), не зависела существенно от наличия Б. Кривая концентрац. зависимости индуциров. U46619 АТ в плазме при Б была смещена в область малых конц-ий. Субмакс. конц-ии антагониста рецепторов к тромбоксану (ICI 192605) не вызвали существ. снижения АТ в цельной крови, индуцированной U46619. В присутствии аспирина индуциров. U46619 АТ оказалась несколько увеличенной как при Б, так и без нее. Конц-ия тромбоксана В[2] в сыворотке крови при и без Б была одинаковой. Великобритания, Univ. Hosp., Nottingham.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОКСАН А[2]
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horn, E.H.; Cooper, J.; Hardy, E.; Heptinstall, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.103

Synthesis and antiaggregative activity of novel 'омега'-achiral carba-analogies of prostacyclin [Text] / M. Lopp [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 27, N 2. - P155-159 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антиагрегационная активность новых 'омега'-карба-аналогов простациклина
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы посредством ЯМРспектроскопии новые стабильные аналоги ПГI[2] - бицикло[3.3.0]октан- и бицикло[4.2.0]октан-13,14-дидегидрокарбациклины. Кроме того, изучали угнетающее влияние Е- и Z-изомеров 4 новых соединений на агрегацию тромбоцитов человека и кролика и их контрактильную активность в отношении гладких мышц трахеи морской свинки и желудка крысы в сравнении с соответствующими эффектами ПГЕ[1]. Установлено, что более эффективными по влиянию на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов и гладкие мышцы трахеи являются Е-изомеры, а по влиянию на гладкие мышцы желудка - Z-изомеры. По антиагрегац. и контрактильной активности все Е-измеры новых соединений уступают ПГЕ[1]. Относительная антиагрегац. активность наиболее активных соединений была несколько ниже, чем их относительная контрактильная активность. Эстония, Dep. of Prostanoid Chem., Inst. of Chem., Akadeemia tee 15, 200108 Tallinn. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
КАРБАЦИКЛИНЫ
СИНТЕЗ
ИЗОМЕРЫ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНТРАКТИЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРАХЕЯ
ЖЕЛУДОК

Доп.точки доступа:
Lopp, M.; Kobzar, G.; Bergmann, M.; Pehk, T.; Lopp, A.; Valimae, T.; Viigimaa, M.; Lille, U.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.037

Induction of morphological and enzymic differentiation in rat pheochromocytoma PC12h cells by stable erbstatin analogues [Text] / Y. Watanabe [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Индукция морфологической и ферментативной дифференцировки клеток феохромоцитомы крыс PC12h стабильными аналогами эрбстатина
Аннотация: Известно, что эрбстатин, ингибитор тирозинкиназы, индуцирует временную дифференцировку клеток (Кл) феохромоцитомы крыс PC12h. Исследовали способность 7 вновь синтезированных стабильных аналогов эрбстатина индуцировать образование нейритов и холинэстеразы в Кл PC12h. Среди ингибиторов наиболее активно индуцировал образование нейритов гексил-2,3-дигидроксициннамат. Хотя аналоги были значительно более стабильны, чем эрбстатин, дифференцировка, индуцированная ими была также временной. Кроме того, аналоги слабо индуцировали ацетилхолинэстеразную активность в PC12h Кл. Т. обр., получен сильный индуктор морфол. дифференцировки Кл PC12h. Япония, Dept. Applied Chemistry, Fac. Sci. Technology, Keio Univ., 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, Yokohama 223.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЭРБСТАТИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12H
НЕЙРИТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Watanabe, Y.; Kakeya, H.; Ikoma, E.; Umezawa, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска