Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПИПЕРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.080

    Panagopoulos, N. T.
    Pharmacologic characterization of [{3}H]dopamine and [{3}H]spiperone binding in mouse cerebellum [Text] / N. T. Panagopoulos, N. A. Matsokis // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P131-137 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики связывания [{3}H]дофамина и [{3}H]спиперона в мозжечке мыши
Аннотация: На изолированных мембранах различных отделов мозга мышей В[6]C[3] показано, что значения IC[5][0] ингибирования d-амфетамином, ДА, SCH 23 390 и спипероном связывания [{3}H]ДА были снижены для мозжечка по сравнению со стриатумом с 1703 до 183, с 290 до 115, с 8084 до 3178 и с 6106 до 2314 нМ соотв. Значения IC[5][0] ингибирования связывания [{3}H] спиперона с мембранами стриатума под действием апоморфина (+)бутакламола, Ro 22-1319, SCH 23 390 и сульпирида составляли 1744, 15, 170, 2,5 и 1131 нМ соотв. Для связывания с мембранами мозжечка эти значения составляли 27 444, 11 087, 78 441, 85 и 62 нМ соотв. Делают вывод, что в мозжечке ДА взаимодействует не только с дофаминовыми, но также с серотониновыми СТ[2]- и адренорецепторами. Греция, Univ. Patras, Patras. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
МОЗЖЕЧОК
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsokis, N.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.072

    Escandon, N. A.
    Characterization of the serotonin[1] receptor antagonist activity of WAY-100135 and spiperone [Text] / N. A. Escandon, D. C. Zimmermann, R. B. McCall // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P441-447 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика антагонистической [по отношению к] серотониновым СТ[1]-рецепторам активности WAY-100135 и спиперона
Аннотация: У наркотизированных хлоралозой кошек изучали влияния в/в введения предполагаемого антагониста СТ[1]-рецепторов WAY-100135 (I) и спиперона (II) на активность серотонинергических нейронов продолговатого мозга, дорсального ядра шва, а также активность внутреннего сердечного симпатического нерва. Обнаружили, что I и II действуют как СТ[1]-антагонисты постсинаптически и I, по-видимому, обладает большей агонистической активностью по отношению к СТ[1]-пресинаптическим ауторецепторам. США, The Upjohn Company, 7243-209-3, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY-100135
СПИПЕРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, D.C.; McCall, R.B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.040

    Szarek, John L.
    5-HT[2] receptors augment cholinergic nerve-mediated contraction of rat bronchi [Text] / John L. Szarek, Jason Z. Zhang, Carl A. Gruetter // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - P339-346 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Усиление СТ[2]-рецепторами сокращения бронхов крысы, опосредованного холинергическими нервами
Аннотация: На изолированных сегментах внутрилегочных бронхов показано, что СТ зависимо от конц-ии (0,01-1 мкМ) усиливал контрактильный эффект электрополевой стимуляции. Пропранолол в конц-ии 1 мкМ не влиял на потенцирование СТ эл. стимулированного сокращения сегментов. Антагонисты СТ[3]-рецепторов, MDL 72222 и ICS 205-930, также оказались не эффективными, а антагонисты СТ[2]-рецепторов, кетансерин и миансерин (0,1 мкМ), блокировали потенцирующее действие СТ. Показано, что 'альфа'-метил-5-гидрокситриптамин, аналогично СТ, потенцировал эффект эл. стимуляции. Обсуждена роль СТ[2]-рецепторов в контрактильных р-циях мускулатуры бронхов, опосредуемых холинергическими нервами. США, Marshall Univ. Sch. of Med., Huntington, WV 25755-9310. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
КЕТАНСЕРИН
МИАНСЕРИН
СПИПЕРОН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
БРОНХИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jason Z.; Gruetter, Carl A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.14

   
    Spiperone binding capacity in lymphocytes of patients with alcohol- and drug induced psychosis: Preliminary results [Text] / Michael Soyka [et al.] // J. Stud. Alcohol. - 1994. - Vol. 55, N 4. - P503-507 . - ISSN 0096-882X
Перевод заглавия: Способность связываться со спипероном лимфоцитов больных алкогольным и вызванным наркотиками психозом: предварительные данные
Аннотация: Ранее было показано, что у лимфоцитов больных шизофренией повышена способность связывания со спипероном (I), что является маркером шизофрении. В настоящей работе исследовали способность связываться с I лимфоцитов периферической крови 8 больных алкогольным галлюцинозом, 19 больных с психозом, вызванным амфетаминами и марихуаной, и 12 больных с др. психозамми. Среди больных алкоголизмом усиленное связывание лимфоцитов с I обнаружено в 1 случае, при наркотическом психозе - в 3, при др. органических психозах в 2 случаях. Заключают, что в случаях, где отмечено усиленное связывание I лимфоцитами у больных может иметь место сопутствующая шизофрения, либо тест связывания I не является столь высокоспецифичным для шизофрении, как предполагается. Германия, Psychiat. Klinik und Poliklinik, Univ. Munchen, Nussbaumstrasse 7, 80336 Munchen. Ил. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.15.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОТИКИ
МАРИХУАНА
АМФЕТАМИНЫ
ПСИХОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
СПИПЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Soyka, Michael; Bondy, Brigitta; Peuker, Birgit; Ackenheil, Manfred
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.464

   
    Spiperone binding capacity in lymphocytes of patients with alcohol- and drug induced psychosis: Preliminary results [Text] / Michael Soyka [et al.] // J. Stud. Alcohol. - 1994. - Vol. 55, N 4. - P503-507 . - ISSN 0096-882X
Перевод заглавия: Способность связываться со спипероном лимфоцитов больных алкогольным и вызванным наркотиками психозом: предварительные данные
Аннотация: Ранее было показано, что у лимфоцитов больных шизофренией повышена способность связывания со спипероном (I), что является маркером шизофрении. В настоящей работе исследовали способность связываться с I лимфоцитов периферической крови 8 больных алкогольным галлюцинозом, 19 больных с психозом, вызванным амфетаминами и марихуаной, и 12 больных с др. психозамми. Среди больных алкоголизмом усиленное связывание лимфоцитов с I обнаружено в 1 случае, при наркотическом психозе - в 3, при др. органических психозах в 2 случаях. Заключают, что в случаях, где отмечено усиленное связывание I лимфоцитами у больных может иметь место сопутствующая шизофрения, либо тест связывания I не является столь высокоспецифичным для шизофрении, как предполагается. Германия, Psychiat. Klinik und Poliklinik, Univ. Munchen, Nussbaumstrasse 7, 80336 Munchen. Ил. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОТИКИ
МАРИХУАНА
АМФЕТАМИНЫ
ПСИХОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
СПИПЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Soyka, Michael; Bondy, Brigitta; Peuker, Birgit; Ackenheil, Manfred
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.60

   
    N-(p-Azido-3-[{125}I]iodophenethyl)spiperone binds to specific regions of P-glycoprotein and another multidrug binding protein, spiperophilin, in human neuroblastoma cells [Text] / Ahmad R. Safa [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 1. - P256-265 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание N-(п-азидо-3[{125}I]йодфенэтил)спиперона со специфическими областями P-гликопротеина спиперофилина в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Изучали взаимодействие N-(п-азидо-3-[{125}I]иодфенэтил)спиперона (I) с P-гликопротеином и спиперофилином клеток нейробластомы человека. Показано прочное и специфичное связывание I с этими гликопротеинами. Эффективность связывания I c P-гликопротеином была в 5-6 раз выше, чем для [{3}H]азидофина или [{125}J]арилазидопразозина. Винбластин, винкристин, колхицин, доксорубицин и актиномицин D конкурируют с I за связывание с P-гликопротеином. Фенотиазины и родственные им соединения ингибируют связывание I, но стимулируют связывание [{125}J]арилазидопразозина с P-гликопротеином. После связывания I с P-гликопротеином проводили гидролиз протеазой V8 и анализировали меченые пептиды. Найдено, что I связывается с двумя основными пептидами, имеющими мол. м. 6 и 8 кД. Библ. 57. США, Dept Med., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637-1470.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
СПИПЕРОФИЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИПЕРОН
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК
PEPTIDES

Доп.точки доступа:
Safa, Ahmad R.; Agresti, Michael; Bryk, David; Tamai, Ikumi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.74

   
    Differential effects of [{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperone binding on human dopamine D4 receptors [Text] / Kazuyuki Hidaka [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 2-3. - P145-148 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Различное действие связывания [{3}H]немонаприда и [{3}H]спиперона на дофаминовые D4-рецепторы у человека
Аннотация: We compared some binding parameters of [{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperon in human dopamine D4 (hD4) receptors with three different nymbers of tandem repeat units. Although both of the radioligands showed similar affinity constants for each hD4 receptor variant, the maximal number of binding sites labeled by [{3}H]nemonapride was approximately 1.35-fold higher than that by [{3}H]spiperone for all variants. Estimated K[i] values for the inhibition of [{3}H]nemonapride binding by a series of dopaminergic ligands were highly correlated to respective values obtained for the inhibition of [{3}H]spiperone binding to each hD4 receptor. These results suggest that the hD4 receptor, as shown for the D2 receptor, may exist in multiple molecular forms as a monomer-dimer equilibria, and that [{3}H]spiperon may discriminate in the multiple molecular forms. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕМОНАПРИД
СПИПЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hidaka, Kazuyuki; Matsumoto, Mitsuyuki; Tada, Shoko; Tasaki, Yoshikazu; Yamaguchi, Tokio
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.170

    Vile, John M.
    [{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperone label equivalent numbers of D[2] nd D[3] dopamine receptors in a range of tissues and under different conditions [Text] / John M. Vile, Ursul M. D'Souza, Pilip G. Strnge // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P940-943 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: [{3}H]Немонаприд и [{3}H]спиперон метят одинаковое количество дофаминовых D[2]- и D[3]-рецепторов в различных тканях и при разных условиях
Аннотация: Показано, что различия значений B[макс.] специфического связывания [{3}H]немонаприда и [{3}H]спиперона при взаимодействии с подтипами D[2]-рецепторов, экспрессированными в клетках яичников китайского хомячка и с дофаминовыми рецепторами различных тканей независимо от радиолиганда составляли 20%. В опытах по конкурентному связыванию обнаружено, что радиолиганды конкурировали за одиночные участки. Считают, что [{3}H]немонаприд и [{3}H]спиперон не дифференцируют различные типы D[2]-подобных рецепторов. Великобритания, Univ. of Kent, Kent. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕМОНАПРИД
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ПОДТИП D3
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ТКАНИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
D'Souza, Ursul M.; Strnge, Pilip G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.56

   
    Differential effects of [{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperone binding on human dopamine D4 receptors [Text] / Kazuyuki Hidaka [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 2-3. - P145-148 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Различное действие связывания [{3}H]немонаприда и [{3}H]спиперона на дофаминовые D4-рецепторы у человека
Аннотация: We compared some binding parameters of [{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperon in human dopamine D4 (hD4) receptors with three different nymbers of tandem repeat units. Although both of the radioligands showed similar affinity constants for each hD4 receptor variant, the maximal number of binding sites labeled by [{3}H]nemonapride was approximately 1.35-fold higher than that by [{3}H]spiperone for all variants. Estimated K[i] values for the inhibition of [{3}H]nemonapride binding by a series of dopaminergic ligands were highly correlated to respective values obtained for the inhibition of [{3}H]spiperone binding to each hD4 receptor. These results suggest that the hD4 receptor, as shown for the D2 receptor, may exist in multiple molecular forms as a monomer-dimer equilibria, and that [{3}H]spiperon may discriminate in the multiple molecular forms. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕМОНАПРИД
СПИПЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hidaka, Kazuyuki; Matsumoto, Mitsuyuki; Tada, Shoko; Tasaki, Yoshikazu; Yamaguchi, Tokio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.242

   
    D[2]-specific discriminative stimuli: Parameters, blocking, and rebound [Text] / Esther M. Huffman [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P77-82 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: D[2]-специфические дискриминативные стимулы: параметры, подавление и отдача
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley, обученных различать квинпирол (I; 0,025 мг/кг), избирательный D[2]-агонист, и воду в инструментальном пищедобывательном навыке, стимульный эффект возрастал дозозависимо (0,006-0,025 мг/кг, за 20 мин до проверки), был наибольшим по частоте правильных нажатий через 1 ч и постепенно угасал через 24 ч после п/к введения. Спиперон (II; 0,006-0,02 мг/кг, п/к, за 40 мин до проверки), избирательный D[2]-антагонист, дозозависимо уменьшал выбор рычага, соответствующего I (0,02 мг/кг), и увеличивал общее число нажатий. 10-дневное воздействие II (1 мг/кг день) на обученных крыс не вызывало развития усиления различения I сразу и через 24 ч после окончания воздействия II. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37240. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КВИНПИРОЛ
СПИПЕРОН
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФЕНОМЕН ОТДАЧИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huffman, Esther M.; Caul, William F.; Strand, Eric J.; Jones, James R.; Barrett, Robert J.
11.
Патент 5244902 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Sharpe, Richard J.
    Topical application of spiperone or derivatives thereof for treatment of pathological conditions associated with immune responses [Текст] / Richard J. Sharpe, Kenneth A. Arndt, Stephen J. Galli ; Beth Israel Hospital Association. - № 831429 ; Заявл. 05.02.1992 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Местное применение спиперона или его производных для лечения заболеваний, связанных с иммунным ответом
Аннотация: Предложен метод лечения патологии кожных, глазных или слизистых, связанных с нарушениями иммунного ответа у человека и млекопитающих. Метод состоит в местном применении эффективного кол-ва спиперона или его производных или их фармакологических солевых препаратов в соответствующих растворителях или мазях. США, Beth Israel Hosp. Assoc., Boston, MA
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ ВТОРИЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СПИПЕРОН
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Arndt, Kenneth A.; Galli, Stephen J.; Beth Israel Hospital Association
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.494

    Zhang, Xue-Xiang.
    Agonistic actions of pergolide on firing activity of dopamine neurons in substantia nigra compacta area [Text] / Xue-Xiang Zhang, Guo-Zhang Jin, Yue-Fang Wei // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P423-427 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Агонистическое действие перголида на импульсную активность дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники в опытах на наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение перголида (I) в дозе 5 мкг/кг, в/в вызывало снижение импульсной активности дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции до 75,6%. Величина ID[50] ингибиторной активности I составляла 11,9 мкг/кг. Спиперон в дозе 0,25 мг/кг снижал ингибиторный эффект I. У 3 из 14 крыс обнаружено снижение чувствительности к I (ID[50]40 мкг/кг). Величина ID[50] ингибиторного эффекта бромокриптина была повышена по сравнению с I в 650 раз. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ПЕРГОЛИД
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
СПИПЕРОН
БРОМОКРИПТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Wei, Yue-Fang
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.204

   
    Influences of housing conditions and ethanol intake on binding characteristics of D[2], 5-HT[1A], and benzodiazepine receptors of rats [Text] / Olaf Rilke [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 1. - P23-28 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние условий содержания и потребления этанола у крыс на характеристики связывания лигандов D[2]-, СТ[1A]- и бензодиазепиновыми рецепторами
Аннотация: Добавление этанола (I) в конц-ии 6% к питьевой воде крыс 'MARS''MARS' Wistar в условиях группового содержания вызывало снижение величины B[макс.] связывания [{3}H] спиперона в мембранах стриатума с 540 до 470 фмолей/мг белка. Аналогичное снижение вызывала краткосрочная изоляция животных. При долгосрочной (5 нед) изоляции связывание радиолиганда снижалось в еще большей степени и составляло 420 фмолей/мг. Показано, что I при долгосрочной изоляции предупреждал снижение связывания. Изоляция или потребление I не влияли на размеры популяции CT[1A]-рецепторов. Изоляция крыс или воздействие I не влияли на размеры популяции в мозгу бензодиазепиновых рецепторов, но снижали их сродство к [{3}H]флунитразепаму. Считают, что условия содержания и I влияют на функциональные характеристики D[2]-рецепторов и бензодиазепиновых рецепторов. Германия, AG Neurobiologie, TU Dresden, D-01307 Dresden. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
СТРИАТУМ
МЕМБРАНЫ
СПИПЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rilke, Olaf; May, Torsten; Oehler, Jochen; Wolffgramm, Jochen
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.212

    Sokola, A.
    Effects of qunpirole and spiperone on striatal DOPAC release after chronic electric foot shock [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / A. Sokola, R. Szkilnik, R. Brus // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P109-110 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния квинпирола и спиперона на высвобождение ДОФУК в стриатуме после хронического [неизбегаемого электроболевого воздействия]
Аннотация: Самцов и самок крыс подвергали хроническому электроболевому воздействию (ЭБВ; 14 дн; 0,8 А; 30 В в течение 5 с, десять раз каждые 60 с) и измеряли высвобождение дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) в стриатуме. Квинпирол (I; 0,1 мг/кг, п/к) вызывал уменьшение высвобождения ДОФУК. ЭБВ значительно ингибировало эффект I только у самцов. Увеличение высвобождения ДОФУК, вызываемое спипероном (0,3 мг/к, в/б) ослаблялось после ЭБВ только у самок. Сделали заключение о половых различиях реактивности центральной дофаминергической системы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
СПИПЕРОН
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szkilnik, R.; Brus, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.222

    Hu, Gang.
    (-)-Stepholidine antagonizes the inhibition by D[2] receptor agonists on synaptosomal tyrosine hydroxylase in rat corpus striatum [Text] / Gang Hu, Guo-Zhang Jin // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P376-379 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: (-)-Стефолидина устраняет ингибирование тирозингидроксилазы синаптосом стриатума крысы агонистами D[2]-рецепторов
Аннотация: Добавление к изолированным синаптосомам стриатума крыс Sprague-Dawley апоморфина, N-0437 или квинпирола вызывало ингибирование тирозингидроксилазы (ТГ) с IC[50] 10,4 нМ, 0,4 пМ и 0,8 мкМ соотв. В присутствии (-)-стефолидина (I) в конц-ии 100 мкМ активность ТГ, ингибированная квинпиролом в конц-ии 5 или 10 мкМ, возрастала с 47 до 76% и с 31 до 58% соотв. Влияния I на базальную активность ТГ не обнаружено. Антагонист D[2]-рецепторов, спиперон, также устранял ингибирующее воздействие агонистов на активность ТГ. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Shanghai 200031. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СПИПЕРОН
СТЕФОЛИДИН
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
СИНАПТОСОМЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.142

    Gajendiran, Mahadevan.
    Involvement of the presynaptic dopamine D2 receptor in the depression of spinal reflex by apomorphine [Text] / Mahadevan Gajendiran, Pallab Seth, Dilip K. Ganguly // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P513-516 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вовлечение пресинаптических дофаминовых D[2]-рецепторов в депрессию апоморфином спинального рефлекса
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley после перерезки спинного мозга на уровне Т2-Т4. Моносинаптический рефлекс индуцировали эл. стимуляцией центрального отрезка дорсального корешка на уровне L6 с последующей регистрацией потенциала на уровне L6 вентрального корешка ипсилатеральной стороны. Введение апоморфина (I) в дозе 0,2 мг/кг, в/в ингибировало рефлекс на 30-40%. Спиперон в дозе 0,05 мг/кг, в/в, за 10 мин до I предотвращал ингибированием им моносинаптического рефлекса. Предварительное в/в введение SCH 23390 в дозе 1 мг/кг не влияло на ингибиторный эффект I. Избирательный D[1]-агонист, SKF 38393, полностью предотвращал действие I. Считают, что эффект I реализуется воздействием на пресинаптические D[2]-рецепторы. Индия, Indian Inst. of Chemical Biol., Calcutta 700032. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОМОРФИН
СПИПЕРОН
SKR 38393
SCH 23390
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seth, Pallab; Ganguly, Dilip K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.254

    Gajendiran, Mahadevan.
    Involvement of the presynaptic dopamine D2 receptor in the depression of spinal reflex by apomorphine [Text] / Mahadevan Gajendiran, Pallab Seth, Dilip K. Ganguly // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P513-516 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вовлечение пресинаптических дофаминовых D[2]-рецепторов в депрессию апоморфином спинального рефлекса
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley после перерезки спинного мозга на уровне Т2-Т4. Моносинаптический рефлекс индуцировали эл. стимуляцией центрального отрезка дорсального корешка на уровне L6 с последующей регистрацией потенциала на уровне L6 вентрального корешка ипсилатеральной стороны. Введение апоморфина (I) в дозе 0,2 мг/кг, в/в ингибировало рефлекс на 30-40%. Спиперон в дозе 0,05 мг/кг, в/в, за 10 мин до I предотвращал ингибированием им моносинаптического рефлекса. Предварительное в/в введение SCH 23390 в дозе 1 мг/кг не влияло на ингибиторный эффект I. Избирательный D[1]-агонист, SKF 38393, полностью предотвращал действие I. Считают, что эффект I реализуется воздействием на пресинаптические D[2]-рецепторы. Индия, Indian Inst. of Chemical Biol., Calcutta 700032. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОМОРФИН
СПИПЕРОН
SKR 38393
SCH 23390
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seth, Pallab; Ganguly, Dilip K.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.245

    Сергеев, П. В.
    Свойства Д[2] дофаминовых рецепторов миокарда [Текст] / П. В. Сергеев, Л. А. Валеева, И. Г. Кулагина // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 291 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение плотности и аффинности Д[2]-рецепторов сердца и выявление оптимальных условий для их определения. Опыты проводились на белых крысах-самцах. Изучали специфическое связывание [{3}H]-спиперона (0,05-4 нМ) с сердечной тканью интактных крыс в зависимости от фракции гомогената сердца, конц-ии белка, времени и т-ры инкубации, фильтра. Выявлено два участка связывания [{3}H]-спиперона. Первый участок имел K[а]=0,3 нМ, В[max]=30 фмоль/мг белка. Второй участок определялся при конц-ии [{3}H]-спиперона выше 1 нМ и был ненасыщаемым. Наилучшие результаты получены при связывании [{3}H]-спиперона с постядерной фракцией гомогената сердца (конц-ия белка 0,3-0,5 мг/мл) в течение 40 мин при 25'ГРАДУС'C и фильтрации проб через фильтры GFC. Россия, РГМУ, Москва; Башкирский гос. медицинский ун-т, Уфа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СРОДСТВО
СПИПЕРОН
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Валеева, Л.А.; Кулагина, И.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.12

    Сергеев, П. В.
    Свойства Д[2] дофаминовых рецепторов миокарда [Текст] / П. В. Сергеев, Л. А. Валеева, И. Г. Кулагина // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 291 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение плотности и аффинности Д[2]-рецепторов сердца и выявление оптимальных условий для их определения. Опыты проводились на белых крысах-самцах. Изучали специфическое связывание [{3}H]-спиперона (0,05-4 нМ) с сердечной тканью интактных крыс в зависимости от фракции гомогената сердца, конц-ии белка, времени и т-ры инкубации, фильтра. Выявлено два участка связывания [{3}H]-спиперона. Первый участок имел K[а]=0,3 нМ, В[max]=30 фмоль/мг белка. Второй участок определялся при конц-ии [{3}H]-спиперона выше 1 нМ и был ненасыщаемым. Наилучшие результаты получены при связывании [{3}H]-спиперона с постядерной фракцией гомогената сердца (конц-ия белка 0,3-0,5 мг/мл) в течение 40 мин при 25'ГРАДУС'C и фильтрации проб через фильтры GFC. Россия, РГМУ, Москва; Башкирский гос. медицинский ун-т, Уфа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СРОДСТВО
СПИПЕРОН
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Валеева, Л.А.; Кулагина, И.Г.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.78

    Bischoff, S.
    Distinct binding patterns of [{3}H]raclopride and [{3}H]spiperone at dopamine D[2] receptors in vivo in rat brain. Implications for PET studies [Text] / S. Bischoff, F. Gunst // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1997. - Vol. 17, Spec. Issue N1-3. - P419-431 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Различия паттернов связывания [{3}H] раклоприда и [{3}H] спиперона с D[2]-рецепторами дофамина in vivo в мозге крыс. Значение для исследований методом ПЭТ
Аннотация: Методом позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) показано, что при введении крысам 'MARS''MARS' Tif [{3}H] спиперона (I) в дозе 180 нг в/в максимум его связывания в гипофизе, стриатуме и обонятельных бугорках достигал 1000, 850 и 500 пг/г соотв. При введении 180 нг [{3}H] раклоприда (II) его связывание в этих структурах составляло 400, 1800 и 1100 пг/г соотв. Введение D-амфетамина снижало, а введение резерпина совместно с 'альфа'-метил-п-тирозином повышало связывание II в стриатуме. Противоположные данные получены для связывания I. Сделан вывод, что I и II не взаимодействуют с одними и теми же рецепторами. Швейцария, CNS Molecular and Cell Biology, CIBA, CH-4002 Basel. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: РАКЛОПРИД
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАТТЕРНЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gunst, F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)