Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.02-04Т4.59

   

    Coumarin-conjugated multiwalled carbon nanotubes for potential biological applications: Development and characterization [Text] / D. Iannazzo [et al.] // J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2012. - Vol. 12, N 6. - P5030-5038 . - ISSN 1533-4880
Перевод заглавия: Конъюгаты многослойных углеродных нанотрубок с кумарином для применения в биомедицине: разработка и характеристика
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
МНОГОСЛОЙНЫЕ

КАСКАДНАЯ ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ

КУМАРИН

КОНЪЮГАЦИЯ

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ


Доп.точки доступа:
Iannazzo, D.; Piperno, A.; Romeo, G.; Romeo, R.; Ferlazzo, A.; Pistone, A.; Lanza, M.; Milone, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.06-04Т4.54

   

    Surface modification of amorphous nanosilica particles suppresses nanosilica-induced cytotoxicity, ROS generation, and DNA damage in various mammalian cells [Text] / Tokuyuki Yoshida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 4. - P748-752 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модификация поверхности наночастиц аморфной двуокиси кремния подавляет их цитотоксичность, выработку АФК и повреждения ДНК в различных клетках млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ДВУОКИСЬ КРЕМНИЯ

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Tokuyuki; Yoshioka, Yasuo Matsuyama Keigo; Nakazato, Yasutaro; Tochigi, Saeko; Hirai, Toshiro; Kondoh, Sayuri; Nagano, Kazuya; Abe, Yasuhiro; Kamada, Haruhiko


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.141

   

    Surface modification of amorphous nanosilica particles suppresses nanosilica-induced cytotoxicity, ROS generation, and DNA damage in various mammalian cells [Text] / Tokuyuki Yoshida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 4. - P748-752 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модификация поверхности наночастиц аморфной двуокиси кремния подавляет их цитотоксичность, выработку АФК и повреждения ДНК в различных клетках млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ДВУОКИСЬ КРЕМНИЯ

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Tokuyuki; Yoshioka, Yasuo Matsuyama Keigo; Nakazato, Yasutaro; Tochigi, Saeko; Hirai, Toshiro; Kondoh, Sayuri; Nagano, Kazuya; Abe, Yasuhiro; Kamada, Haruhiko


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.157

    Schneider, Erasmus.

    Inhibition of protein synthesis reduces the cytotoxicity of 4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide without affecting DNA breakage and DNA topoisomerase II in a murine mastocytoma cell line [Text] / Erasmus Schneider, Penelope A. Lawson, Raymond K. Ralph // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P263-269 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение синтеза белка уменьшает цитотоксичность 4'-(9-акридиниламино)-метан-сульфон-m-анизидида, не влияя на повреждение ДНК и ДНК-топоизомеразу II у линии клеток мастоцитомы мыши
Аннотация: Изучали действие ингибиторов синтеза РНК и белка - кордицепина и циклогексимида, соотв., и ингибитора репликации ДНК афидиколина на цитотоксичность противоопухолевого препарата амсакрина (4'-9-акридиниламино/ /метансульфон-m-анизидида; I) в отношении сублинии К21 из линии Кл мышиной мастоцитомы Р815. Для проявления макс. цитотоксичности I необходим синтез РНК и белка, а не репликация ДНК. Ингибирование синтеза РНК и белка защищает Кл от цитотоксич. действия I без уменьшения разрывов ДНК или образования расщепляемых комплексов; кроме того, при этом не наблюдается снижения активности ДНК-топоизомеразы II в экстрактах ядер из Кл. Заключается, что образование расщепляемых комплексов является не зависящим от синтеза РНК и/или белка процессом. Предполагают, что для последующего превращения начальных изменений ДНК в летальные необходим дополнит. лабильный белковый фактор. Новая Зеландия, Univ. of Auckland. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАСТОЦИТОМА

СИНТЕЗ БЕЛКА

ИНГИБИРОВАНИЕ

КОРДИЦЕПИН

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ДНК

РАЗРЫВЫ

ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АМСАКРИН

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lawson, Penelope A.; Ralph, Raymond K.


5.
Заявка 89/11294 687, МКИ A 61 K 37/54.

    Witold, Kiczka.
    Antiviral or antibacterial compound and method of use [Текст] / Kiczka Witold ; NIKA HEALTH CARE, INC. - № US88/01785 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 30.11.1989
Перевод заглавия: Противовирусное и противобактериальное соединение и метод его использования
Аннотация: Заявка распространяется на композиции, содержащие димерные формы ферментов из группы, включающей лизозим и рибонуклеазу, а также их использование в качестве антибактер. и противовирусных средств. Отмечены высокая профилактич. и терапевтич. эффективность использования патентуемых соединений (I) при бактер. и вирусных инфекциях различной этиологии и локализации, а также их низкая цитотоксичность (существенно более низкая, чем у мономерных форм ферментов). В мед. практике I предполагается использовать в виде лекарств. форм для приема внутрь, наружного применения, ректального и инъекц. введения, полученных с использованием необходимых вспомогат. в-в по принятой технологии. В примерах приведены составы некоторых лекарств. форм, содержащих I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ЛИЗОЗИМ

РИБОНУКЛЕАЗА

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ


Доп.точки доступа:
NIKA HEALTH CARE; INC
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.278

   

    Reduced natural cytotoxic cell activity in patients receiving cisplatin-based chemotherapy and in mice treated with cisplatin [Text] / C. B. Powell [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 79, N 3. - P424-429 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Сниженная натуральная цитотоксичность клеток у больных, получающих базирующуюся на цисплатине химиотерапию, и у мышей, получающих цисплатин
Аннотация: Через 15 дней после ХТ цисплатином Кл моноцитарнолимфоцитарной фракции периферич. крови б-ных обнаружили сниженную натуральную цитотоксичность (НЦ) в отношении Кл чувствительной к НЦ линии фибробластов L929, нормализация НЦ наступила к 21-му дню. У мышей BALB/с введение цисплатина в/в в дозе 10 мкг привело к снижению НЦ к 8-му, с наибольшим угнетением к 15-му и восстановлением к 22-му дню. США, Washington Univ. School of Medicine. Ил. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН

МОНОЦИТАРНО-ЛИМФОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 30

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Powell, C.B.; Mutch, D.G.; Kao, M.-S.; Collins, J.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.578

   

    Pertussis holotoxoid formed in vitro with a genetically deactivated S1 subunit [Text] / Timothy D. Bartley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8353-8357 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Коклюшный голотоксид, образуемый in vitro из генетически деактивированной субъединицы S1
Аннотация: Получены данные о возможности создания голотоксоида Bordetella pertussis путем образования in vitro комплекса между рекомбинантной субъединицей S1 и В-олигомером нативного коклюшного токсина. Показано, что голотоксоид со значительно сниженным цитотоксич. действием можно получить, если использовать S1-субъединицу токсина, в к-рой путем мутагенеза осуществлена замена Arg9 Lys. Библ. 46. Рис. 2. Табл. 1. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: BORDETELLA PERTUSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

КОКЛЮШНЫЙ ГОЛОТОКСИН

ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO

СУБЪЕДИНИЦА S1

МУТАГЕНЕЗ

СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Bartley, Timothy D.; Whiteley, David W.; Mar, Vernon L.; Burns, Drusilla L.; Burnette, W.Neal


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)