СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.359

In vitro recall of proliferative and cytolytic responses to minor histocompatibility antigens by dendritic cell enriched canine peripheral blood mononuclear cells [Text] / Peter Kalhs [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P112-118 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Стимуляция пролиферативного и цитолитического ответа на слабые антигены гистосовместимости с помощью мононуклеарных клеток периферической крови собак, обогащенных дендритными клетками
Аннотация: 5 собакам переливали кровь от особей того же помета, отличающихся от реципиента только по слабым антигенам гистосовместимости собак DLA. Лейкоциты таких собак не проявляли реакции в смешанной культуре лейкоцитов с лейкоцитами донора in vitro. Однако, если к стимулирующим лейкоцитам in vitro добавляли сингенные с донором дендритные клетки крови, в смешанной культуре проявлялись цитотоксический и пролиферативный ответы Т-лимфоцитов реципиента на лейкоциты донора. Очевидно, отсутствие ответа в 1-м случае объясняется недостаточностью антиген-представляющих клеток среди лейкоцитов донора. США, Pacific Northwest Res. Found., Seattle WA 98122. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЙКОЦИТОВ
УСИЛЕНИЕ РЕАКЦИИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kalhs, Peter; White, Jacquelynn S.; Gervassi, Ana; Storb, Rainer; Bean, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.282

Comparison of adjuvants for immune potentiating properties and side effects in mice [Text] / P. P.A.M. Leenaars [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 48, N 1-2. - P123-138 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Сравнение свойств адъювантов для иммунного усиления и их побочное действие на мышей
Аннотация: Four types of adjuvants were evaluated as alternatives to the use of Freund's complete adjuvant in mice. The adjuvants evaluated included a water-in-oil emulsion (Specol), a microorganism (Lactobacillus), preformed immune-stimulating complexes (ISCOM) containing rabies virus glycoprotein and a saponin, Quil A. The adjuvants and saline were combined with three weak immunogens (a synthetic peptide, a self antigen and a particulate antigen) and given by three different routes (intraperitoneal, subcutaneous and dorsal in the foot). The evaluation was based on clinical observations, behavioural studies, pathological lesions and capacity to support immunological responses to weak immunogens. Lesions were most severe after injection of antigen combined with Freund's adjuvant or Quil A, mild to moderate with Specol and minimal with Lactobacillus, iscom conjugates or saline. Despite pathological changes, no signs of prolonged pain or distress could be demonstrated based on clinical observations and behavioural studies. Minimal immunological responses were found after injection of antigen in combination with saline or Lactobacillus. T-cell activation and high antibody responses were found after injection of antigen-iscom conjugates or antigen in Freund's adjuvant. After Specol/antigen immunisations T-cell activation was demonstrated and high antibody titres were found except for Specol/self antigen immunisations. Presented data suggest that Specol is a possible alternative to Freund's complete adjuvant. Нидерланды, Div. Immunological and Infect. Diseases, TNO Prevention and Health, Leiden. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: УСИЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
ВЛИЯНИЕ АДЪЮВАНТОВ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
СРАВНЕНИЕ 4 АДЪЮВАНТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leenaars, P.P.A.M.; Hendriksen, C.F.M.; Koedam, M.A.; Claassen, I.; Claassen, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.165

Identification of the rat maternally transmitted minor histocompatibility antigen [Text] / Prakash K. Bhuyan [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3753-3760 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация крысиных передаваемых по материнской линии слабых антигенов гистосовместимости
Аннотация: Крысиные передаваемые по материнской линии антигены ранее описаны как слабые антигены гистосовместимости, состоящие из митохондриально-передаваемого фактора (МПФ) и RT1.A{a} молекулы класса I ГКГС. В результате сравнения ДНК-последовательностей 13 митохондриальных открытых рамок считывания от крыс разных линий идентифицировали 4 кодирующих гена, к-рые коррелировали с данным МПФ. Установили, что МПФ происходит из внутреннего региона АТФазы 6. Тридекамерное производное АТФазы 6, обозначенное 13N3E, сенсибилизировало RT1.A{a}-экспрессирующие клетки-мишени в пикомолярных конц-иях и, если присутствовало на таких клетках, то конкурировало с естественным лигандом. Предположили существование двух возможных связывающих конформаций, располагающихся на внутреннем или C-концевом аргинине в F кармане пептид-связывающего желоба. Великобритания, Dep. Immunol., Babraham Inst., Babraham, Cambridge. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhuyan, Prakash K.; Young, Lesley L.; Lindahl, Kirsten Fischer; Butcher, Geoffrey W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.163

Johnson, Lawrence L.
Failure of intravenously infused spileen cells bearing a minor histoincompatibility to delay rejection of skin grafts bearing additional antigens [Text] / Lawrence L. Johnson // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P132-137
Перевод заглавия: Внутривенное введеные спленоциты, несущие слабые антигены гистосовместимости, неспособны замедлить отторжение кожных трансплантатов, несущих дополнительные антигены
Аннотация: Если мышам в/в вводили спленоциты, несущие слабые H-АГ, а затем пересаживали кожный трансплантат (КТ), несущий эти же H-АГ, то выживаемость КТ пролонгировалась. Если же введенные спленоциты содержали H-Y АГ, а пересаженный КТ, кроме H-Y АГ, дополнительно еще и H-АГ, то удлинение выживаемости КТ не наступало. В противоположность этим данным показано, что в/в введение Кл, несущих аллоАГ, может ингибировать р-цию ГЗТ, генерацию ЦТЛ или отторжение пересаженного органа, развивающихся в ответ на дополнит. АГ. Сделана попытка объяснить указанные противоречия, используя различные методы оценки отвечаемости на Н-АГ. США, P. O. Box 59, Saranac Lake, NY 12983. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.531

Korngold, Robert.
Pathophysiology of graft-versus-host disease directed to minor histocompatibility antigens [Text] : [Pap.] Proc. 2nd Int. Meet. Can. Bone Marrow Transplant. Group, Montreal, 26-27 Oct., 1990 / Robert Korngold // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Suppl N1. - P38-41 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Патофизиология болезни трансплантат против хозяина, направленная на слабые антигены гистосовместимости
Аннотация: Анализируются данные л-ры и рез-ты собственных исследований, касающиеся изучения мех-мов индукции болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), направленной против минорных (Н) антигенов гистосовместимости. На эксперим. моделях при различии по Н антигенам наиболее демонстративно БТПХ с облучением развивается в комбинации мышей В10.BRСВА. Ведущая роль в индукции БТПХ при различии по Н антигена отводится CD4{+} Т-клеткам, к-рые вызывают иммунопатологический процесс с разл. степенью интенсивности во всех анализируемых межлинейных сочетаниях. В отдельных сочетаниях за развитие БТПХ м. б. ответственны CD4{+} Т-клетки и их способность опосредовать БТПХ in vivo не коррелирует с пролиферативным ответом in vitro на аллоантигены реципиента. В межлинейных комбинациях, где CD4{+} Т-клетки неэффективны в индукции БТПХ, преиммунгизация мышей доноров антигенами реципиента не усиливает потенциал донорских клеток в данной иммунопатологии. Клин. проявления БТПХ, вызванной как CD4{+}, так и CD8{+} Т-клетками, в основном сходны. Определена иммунодоминантность к минорным Н антигенам при БТПХ в комбинации В6/ByBALB.B и выявлены, по крайней мере, 2 иммунодоминантных минорных Н антигена в антиBALB.В ответе. Антитела к фактору некроза опухоли имеют значение в блокаде БТПХ, опосредованной CD4{+}, но не CD8{+}, Т-лимфоцитами. Библ. 25. Jefferson Med. Coll., Philadelphia, PA, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЛЬ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
SELECTIVE T CELL DEPLETION
TUMOR NECROSIS FACTOR

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.577

Pretransplant assessment of human minor histocompatibility antigen-reactive memory and naive interleukin-2-secreting helper T lymphocyte precursor within class I MHC-restricted CD8{+} and class II MHC-restricted CD4{+} Т cell subsets [Text] / M. Theobald [et al.] // Oncologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P162
Перевод заглавия: Дотрансплантированная оценка наличия Т-лимфоцитов-хелперов памяти, специфичных в отношении слабых антигенов гистосовместимости человека и нестимулированных предшественников Т-лимфоцитов-хелперов, секретирующих интерлейкин 2, среди ограниченных антигенами класса I ГКГЦ CD8{+} и класса II ГКГС CD4{+} субпопуляции Т клеток
Аннотация: Обследовано 9 HLA идентичных пар доноров - реципиент (сибсов), лимфоциты (Л) к-рых способны к р-ции в смешанной культуре, на наличие CD8{+} и CD4{+} реактивных Т-Л-хелперов в отношении слабых антигенов гистосовместимости человека до трансплантации костного мозга реципиенту по поводу лейкозов. Такие предшественники выявлены в 6 из 9 пар сибсов у реципиентов и в 4 - у доноров. Возможно, сенсибилизация реципиентов возникла в рез-те переливания ему крови от разных доноров. Германия, Dept. Intern. Med. III Univ. Hosp., Ulm. DB.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССЫ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
НАЛИЧИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ РЕЦИПИЕНТА
ИММУННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theobald, M.; Bunjes, D.; Wiesneth, M.; Weiss, M.; Hertenstein, B.; Arnold, R.; Heimpel, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.343

Goulmy, Els.
Minor histocompatibility antigen matching: actual fact or wishful thinking? [Text] / Els Goulmy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подбор по слабым антигенам гистосовместимости. Реальность или фантазия?
Аннотация: Различия по слабым антигенам гистосовместимости (САГ) между донором и реципиентом костного мозга создают потенциальный риск болезни трансплантат против хозяина или отторжения трансплантата. При иммуногенетическом анализе САГ установлены различия по частоте встречаемости отдельных вариантов в популяции здоровых доноров. Гены САГ наследуются как менделирующий признак, независимо от HLA. Из периферической крови 3 из 5 реципиентов костного мозга выделены клоны цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичные к САГ, НА-1. Все Т-клеточные клоны используют идентичный TCR V'бета', но различные V и 'гамма' сегменты. При ретроспективном анализе 148 пар донор/реципиент установлена четкая корреляция между различиями по НА-1 САГ и развитием хронической болезни трансплантат против хозяина. При анализе тканевого распределения САГ установлено, что Н-Y, HA-3 и НА-4 экспрессированы на гемопоэтических клетках и вне системы кроветворения, а НА-1 и НА-2 - только на гемопоэтических клетках. Получена также биохимическая характеристика некоторых САГ. Нидерланды, Dep. Immunohaematol., Blood Bank, Univ. Hosp., Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОДБОР ДОНОРА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска