СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА HLA<.>)

Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.126

Молекулярно-генетические подходы к изучению системы HLA: новые возможности в фундаментальных и прикладных исследованиях [Текст] / Л. П. Алексеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 436-439 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено популяционное обследование (тестирование) для выявления антигенов класса II системы HLA у лиц разных национальностей: европеоидов (54; украинцы), монголоидов (66 - казахи, 88 - буряты) и смешанной этнической популяции (92 - узбеки). Исследования проводили по выявлению соответствующей ДНК методом полимеразной цепной реакции с выявлением DQA и DQB антигенов. Выявлена более частая встречаемость аллеля 0301 DQA у бурят и казахов; у бурят частота аллеля 0501 DQA и 0101 снижена; у казахов увеличена частота аллеля 0103. У узбеков и казахов увеличена частота аллеля 0201 DQB, 0605 DQB - у бурят. Сопоставляется фенотип DQA и DQB с частотой встречаемости ряда заболеваний в т. ч. сахарного диабета. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
СИСТЕМА HLA
АНТИГЕН
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭТНИЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Алексеев, Л.П.; Болдырева, М.Н.; Василов, Р.Г.; Трофимов, Д.Ю.; Ундрицов, И.М.; Хаитов, Р.М.; Якушева, Л.М.; Яздовский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.326

Parham, Peter.
Structural and function of class I HLA polymorphism [Text] / Peter Parham // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура и функция полиморфизма генов класса I HLA
Аннотация: Современные знания о структуре, функции и полиморфизме генов и белков класса I HLA должны быть рассмотрены в контексте их причастности к трансплантации костного мозга. Особое значение имеет разнообразие молекул класса I внутри человеческой популяции и различие между популяциями. Роль полимирфизма генов системы HLA в определении белково-связанных специфичностей и ответа аллореактивных клеток требует обсуждения. США, Stanford Univ.,Stanford, CA 94305-5400

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
СИСТЕМА HLA

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.226

Klein, Jan.
MHC polymorphism and human evolution [Text] / Jan Klein, Naoyuki Takhata, Francisco J. Ayala ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P88 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Полиморфизм ГКГС и эволюция человека
Аннотация: Краткий комментарий к статье в Sci. American (1993, v. 269). Молекулы HLA появились в природе задолго до появления особей Homo sapiens, вероятно более 65 млн. лет назад. Авторы полагают, что изучение полиморфизма HLA может помочь составить представление о происхождении человека

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
СИСТЕМА HLA
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takhata, Naoyuki; Ayala, Francisco J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.149

Popivanova, N.
The HLA system - central link in immunopathogenesis of type B viral hepatitis [Text] / N. Popivanova // Folia med. - 1995. - Vol. 37, 4a. - P59-60 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Система HLA - центральное звено в иммунопатогенезе вирусного гепатита типа В
Аннотация: Исследовали HLA-антигены класса 1 (А,В) и класса 2 (DR) у 17 б-ного затяжной формой вирусного гепатита В. У 57 из них гистологическая картина свидетельствовала о хроническом процессе. У всех HB[s]АГ и/или HB[e]АГ персистировали в течение более 6 мес. Показана достоверно более высокая, по сравнению с контрольной группой, частота антигенов А1, А11, В18, В40, DR4. У б-ных с HLA-B18 риск перехода заболевания в застарелую форму был в 5 раз выше по сравнению с пациентами без этого маркера. У б-ных с гаплотипами HLA-А1/В18 и А1/В40 высок риск развития застарелого заболевания у носителей. (16,33 и 10,87, соотв-но). Гаплотип HLA-А1/В18/DR4 в 22 раза, а гаплотип HLA-А1/В40/DR4 в 19 раз чаще встречались у б-ных, нежели в контрольной группе. Делается заключение о связи данных антигенов с затяжным течением гепатита В. В качестве возможных механизмов указывается неспособность этих антигенов связываться с некоторыми пептидами вируса гепатита В или же осуществлять адекватную связь с Т- и В-лимфоцитами. Болгария, Dep. of Infect. Dis. Univ. of Med., Plovdiv

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЗАТЯЖНОЕ ТЕЧЕНИЕ
СИСТЕМА HLA
АНТИГЕНЫ
БОЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.324

Довгалюк, И. Ф.
Формирование групп риска по HLA фенотипическим характеристикам детей, инфицированных туберкулезом [Текст] / И. Ф. Довгалюк // Тр. С.-Петербург. НИИ фтизиопульмонол. - 1996. - N 11. - С. 22-25
Аннотация: Определенное значение в развитии туберкулеза могут иметь генетические факторы, в частности система HLA. Целью настоящего исследования явилось изучение распределения эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов среди практически здоровых детей Санкт-Петербурга. HLA антигенный состав, изучен у 148 практически здоровых детей в возрасте от 3-х до 15 лет. Анализ распределения антигенов HLA в общей группе практически здоровых детей свидетельствует о наибольшей распространенности во всех группах антигена HLA-A[2] (56,75; 50,98; 61,10; 57,89 соответственно). С другой стороны, по мере нарастания инфекционной аллергии падает частота встречаемости антигена HLA-A11 (29,47; 20,33; 15,78 соответственно) и В15 (21,66; 13,55; 10,52 соответственно). Среди антигенов локуса С не выявлено достоверных различий в частоте их встречаемости в обследованных группах. Среди гаплотипов можно отметить, что сочетания HLA-A[1], В13, А9, В7, А19, В7 определяют большую степень предрасположенности к развитию туберкулезной инфекции в организме ребенка. Россия, Санкт-Петербургский НИИ физиопульмонологии Минздравмедпрома РФ. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТУБЕРКУЛЕЗ
СИСТЕМА HLA
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.06-04М5.567

Довгалюк, И. Ф.
Формирование групп риска по HLA фенотипическим характеристикам детей, инфицированных туберкулезом [Текст] / И. Ф. Довгалюк // Тр. С.-Петербург. НИИ фтизиопульмонол. - 1996. - N 11. - С. 22-25
Аннотация: Определенное значение в развитии туберкулеза могут иметь генетические факторы, в частности система HLA. Целью настоящего исследования явилось изучение распределения эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов среди практически здоровых детей Санкт-Петербурга. HLA антигенный состав, изучен у 148 практически здоровых детей в возрасте от 3-х до 15 лет. Анализ распределения антигенов HLA в общей группе практически здоровых детей свидетельствует о наибольшей распространенности во всех группах антигена HLA-A[2] (56,75; 50,98; 61,10; 57,89 соответственно). С другой стороны, по мере нарастания инфекционной аллергии падает частота встречаемости антигена HLA-A11 (29,47; 20,33; 15,78 соответственно) и В15 (21,66; 13,55; 10,52 соответственно). Среди антигенов локуса С не выявлено достоверных различий в частоте их встречаемости в обследованных группах. Среди гаплотипов можно отметить, что сочетания HLA-A[1], В13, А9, В7, А19, В7 определяют большую степень предрасположенности к развитию туберкулезной инфекции в организме ребенка. Россия, Санкт-Петербургский НИИ физиопульмонологии Минздравмедпрома РФ. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТУБЕРКУЛЕЗ
СИСТЕМА HLA
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.556

Popivanova, N.
The HLA system - central link in immunopathogenesis of type B viral hepatitis [Text] / N. Popivanova // Folia med. - 1995. - Vol. 37, 4a. - P59-60 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Система HLA - центральное звено в иммунопатогенезе вирусного гепатита типа В
Аннотация: Исследовали HLA-антигены класса 1 (А,В) и класса 2 (DR) у 17 б-ного затяжной формой вирусного гепатита В. У 57 из них гистологическая картина свидетельствовала о хроническом процессе. У всех HB[s]АГ и/или HB[e]АГ персистировали в течение более 6 мес. Показана достоверно более высокая, по сравнению с контрольной группой, частота антигенов А1, А11, В18, В40, DR4. У б-ных с HLA-B18 риск перехода заболевания в застарелую форму был в 5 раз выше по сравнению с пациентами без этого маркера. У б-ных с гаплотипами HLA-А1/В18 и А1/В40 высок риск развития застарелого заболевания у носителей. (16,33 и 10,87, соотв-но). Гаплотип HLA-А1/В18/DR4 в 22 раза, а гаплотип HLA-А1/В40/DR4 в 19 раз чаще встречались у б-ных, нежели в контрольной группе. Делается заключение о связи данных антигенов с затяжным течением гепатита В. В качестве возможных механизмов указывается неспособность этих антигенов связываться с некоторыми пептидами вируса гепатита В или же осуществлять адекватную связь с Т- и В-лимфоцитами. Болгария, Dep. of Infect. Dis. Univ. of Med., Plovdiv

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЗАТЯЖНОЕ ТЕЧЕНИЕ
СИСТЕМА HLA
АНТИГЕНЫ
БОЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.575

HLA class I profile in Asian Indian patients with pulmonary tuberculosis [Text] / R. Rajalingam [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1055-1059 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Профиль HLA класса I у азиатских пациентов из Индии, больных туберкулезом
Аннотация: Установлено, что развитие клинически выраженной формы туберкулеза у людей разных расовых групп, животных разных линий и пр. в значительной степени предопределено их генетическими аллелями. Проведен детальный анализ частоты наличия антигенов HLA класса I у 153 б-ных туберкулезом легких, 40 семейных контактов и 289 здоровых контрольных лиц с помощью микролимфотоксического теста. Исследование преследовало цель определения роли HLA аллелей A, B и C в чувствительности к туберкулезной инфекции. Одновременно определяли содержание антигенов HLA класса II - DR и DQ. Установлено, что содержание антигенов HLA класса II было статистически более высоким (P0,01) у больных туберкулезом по сравнению с лицами контрольной группы (38,6% и 26,3%). В то же время содержание HLA-B18 оказалось сниженным у больных туберкулезом по сравнению с лицами контрольной группы (2,6% по сравнению с 7,3%, P0,05). Установлено, что ни один из антигенов HLA класса I не удалось ассоциировать с динамикой химиотерапии или тяжестью заболевания, оценку которых проводили по данным рентгенологического исследования. Индия, All India Inst. of Medical Sciences, New Delhi. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
СИСТЕМА HLA
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ
АНТИГЕНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Rajalingam, R.; Mehra, N.K.; Mehra, R.D.; Neolia, S.; Jain, R.C.; Pande, J.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.254

HLA class I profile in Asian Indian patients with pulmonary tuberculosis [Text] / R. Rajalingam [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1055-1059 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Профиль HLA класса I у азиатских пациентов из Индии, больных туберкулезом
Аннотация: Установлено, что развитие клинически выраженной формы туберкулеза у людей разных расовых групп, животных разных линий и пр. в значительной степени предопределено их генетическими аллелями. Проведен детальный анализ частоты наличия антигенов HLA класса I у 153 б-ных туберкулезом легких, 40 семейных контактов и 289 здоровых контрольных лиц с помощью микролимфотоксического теста. Исследование преследовало цель определения роли HLA аллелей A, B и C в чувствительности к туберкулезной инфекции. Одновременно определяли содержание антигенов HLA класса II - DR и DQ. Установлено, что содержание антигенов HLA класса II было статистически более высоким (P0,01) у больных туберкулезом по сравнению с лицами контрольной группы (38,6% и 26,3%). В то же время содержание HLA-B18 оказалось сниженным у больных туберкулезом по сравнению с лицами контрольной группы (2,6% по сравнению с 7,3%, P0,05). Установлено, что ни один из антигенов HLA класса I не удалось ассоциировать с динамикой химиотерапии или тяжестью заболевания, оценку которых проводили по данным рентгенологического исследования. Индия, All India Inst. of Medical Sciences, New Delhi. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
СИСТЕМА HLA
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ
АНТИГЕНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Rajalingam, R.; Mehra, N.K.; Mehra, R.D.; Neolia, S.; Jain, R.C.; Pande, J.N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.386

Signal, Dharam P.
HLA-DM polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Dharam P. Signal, Ming Ye // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1295-1298 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Полиморфизм HLA-DM у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Исследовали возможную роль генов HLA-DMA и HLA-DMB в определении чувствительности к ревматоидному артриту (РА). Использовали олигонуклеотидное генотипирование. Не выявили значительных различий в частоте встречаемости аллелей генов DMA и DMB у больных РА и у здоровых. Делают вывод, что гены DMA и DMB не играют роли в определении чувствительности к РА. Канада, Dep. Pathol., McMaster Univ., L8N 3L5 Hamilton. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СИСТЕМА HLA
ГЕНЫ DM
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ye, Ming

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.929

Signal, Dharam P.
HLA-DM polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Dharam P. Signal, Ming Ye // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1295-1298 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Полиморфизм HLA-DM у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Исследовали возможную роль генов HLA-DMA и HLA-DMB в определении чувствительности к ревматоидному артриту (РА). Использовали олигонуклеотидное генотипирование. Не выявили значительных различий в частоте встречаемости аллелей генов DMA и DMB у больных РА и у здоровых. Делают вывод, что гены DMA и DMB не играют роли в определении чувствительности к РА. Канада, Dep. Pathol., McMaster Univ., L8N 3L5 Hamilton. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СИСТЕМА HLA
ГЕНЫ DM
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ye, Ming

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.151

Усiченко, Т. I.
I клас системи HLA та сучаснi методи його типування (огляд лiтератури) [Текст] : [Докл.] Заг. сб. АМН Украiни, "Мед. наука на межi столiть", Киiв, 27 бер., 1998 / Т. I. Усiченко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1998. - Vol. 4, N 3. - С. 462-476
Перевод заглавия: I класс системы HLA и современные методы его типирования (обзор литературы)
Аннотация: Обзор. Освещены современные представления о I классе главного комплекса гистосовместимости человека HLA. Благодаря успехам молекулярной биологии удалось создать генетическую карту системы HLA, выяснить структуру отдельных генов и последовательностей нуклеотидов в аллелях. Описано строение продуктов этих генов - молекул HLA, расположенных на мембране клеток, дана классификация аллелей согласно принципам международной номенклатуры системы HLA и перечень известных в настоящее время аллелей I класса. На смену серологическому и клеточному методам определения аллелей I класса HLA пришли молекулярно-биологические методы типирования геномной ДНК, что значительно расширило круг практического применения системы HLA. Германия, Ин-т клинической иммунологии и переливания крови при Гиссенском ун-те, 35392 Гиссен. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
СИСТЕМА HLA
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
СТРОЕНИЕ
СВОЙСТВА
ОБЗОР
БИБЛ. 50

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.265

Meyer, Christian G.
Human leukocyte antigens in tuberculosis and leprosy [Text] / Christian G. Meyer, Jurgen May, Klaus Stark // Trends Microbiol. - 1998. - Vol. 6, N 4. - P148-153 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Человеческие лейкоцитарные антигены при туберкулезе и лепре
Аннотация: При микобактериальных заболеваниях человека (туберкулез, лепра) идентифицированы несколько антигенных пептидов, запускающих различные типы иммунного ответа. Хотя точные механизмы специфической иммуносупрессии не выяснены окончательно, установлено, что иммуносупрессия и прогрессирование заболевания контролируются HLA системой. В противоположность этому, оказалось, что врожденная резистентность к микобактериальным инфекциям не зависит от HLA генов. Однако универсальные Т-клеточные эпитопы микобактерий еще не охарактеризованы, хотя для Plasmodium falciparum они были недавно описаны. Идентификация микобактериальных антигенов, входящих в состав молекулярных HLA и индуцирующих защитный Th1 иммунный ответ, может способствовать разработке субъединичных вакцин против туберкулеза и лепры. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ
СИСТЕМА HLA

Доп.точки доступа:
May, Jurgen; Stark, Klaus

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.272

Hoff, C.
Pregnancy, HLA allogeneic challenge, and implications for AIDS etiology [Text] / C. Hoff // Med. Hypotheses. - 1999. - Vol. 53, N 1. - P63-68 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Беременность, HLA-аллогенный стимул и их отношение к этиологии СПИД
Аннотация: Обзор. Значительный генетический полиморфизм HLA плода человека обусловливает существование нескольких родительских антигенов HLA, аллогенных для матери. АТ ('гамма'-иммуноглобулины) к аллоантигенам HLA не цитотоксичны и ассоциированы с локальной супрессией клеточного иммунитета матери (КИМ) на границе раздела матери и плода. Если мать и плод сингенны по большинству антигенов HLA, повышается риск развития цитотоксического КИМ-ответа на плаценту, вследствие чего может снизиться жизнеспособность плода. Локальная супрессия КИМ под действием иммуноглобулинов G может защитить плодо-плацентарный комплекс от цитотоксической КИМ-реакции на экспрессированные в ходе онтогенеза неоантигены. Негативный аспект этот адаптивного ответа состоит в том, что инфекционные микроорганизмы, содержащие HLA-гомологичные аллоантигены (в частности, ВИЧ-1), могут вызвать генерализованное ответное образование иммуноглобулинов G, супрессирующих КИМ. Показана возможная этиологическая роль этого процесса при СПИД. США, Dep. Pediatrics, Coll. Med., Univ. South Alabama, Mobile, AL 36640-0130. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЯ
СИСТЕМА HLA
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.371

Hoff, C.
Pregnancy, HLA allogeneic challenge, and implications for AIDS etiology [Text] / C. Hoff // Med. Hypotheses. - 1999. - Vol. 53, N 1. - P63-68 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Беременность, HLA-аллогенный стимул и их отношение к этиологии СПИД
Аннотация: Обзор. Значительный генетический полиморфизм HLA плода человека обусловливает существование нескольких родительских антигенов HLA, аллогенных для матери. АТ ('гамма'-иммуноглобулины) к аллоантигенам HLA не цитотоксичны и ассоциированы с локальной супрессией клеточного иммунитета матери (КИМ) на границе раздела матери и плода. Если мать и плод сингенны по большинству антигенов HLA, повышается риск развития цитотоксического КИМ-ответа на плаценту, вследствие чего может снизиться жизнеспособность плода. Локальная супрессия КИМ под действием иммуноглобулинов G может защитить плодо-плацентарный комплекс от цитотоксической КИМ-реакции на экспрессированные в ходе онтогенеза неоантигены. Негативный аспект этот адаптивного ответа состоит в том, что инфекционные микроорганизмы, содержащие HLA-гомологичные аллоантигены (в частности, ВИЧ-1), могут вызвать генерализованное ответное образование иммуноглобулинов G, супрессирующих КИМ. Показана возможная этиологическая роль этого процесса при СПИД. США, Dep. Pediatrics, Coll. Med., Univ. South Alabama, Mobile, AL 36640-0130. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЯ
СИСТЕМА HLA
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.827

Особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца [Текст] / Е. И. Третьякова [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 2. - С. 11-17 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучались особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца, для чего определяли наличие ассоциаций между системой HLA и названными выше заболеваниями. Обследованы 65 больных с множественными базалиомами кожи и 21 больной с синдромом Горлина-Гольтца. Верифицировали 19 антигенов локуса A, 31 антиген локуса B, 11 антигенов локуса DR, 3 антигена локуса DQ. Рассчитывали показатели относительного риска, этиологической и превентивной фракций, частоты встречаемости гиплотипов и величины неравновесного сцепления. Показано, что синдром Горлина-Гольтца достоверно ассоциируется с HLA-антигенами A-10 и B-14, множественные базалиомы кожи - с антигеном B-14. Выявлена отрицательная ассоциация синдрома Горлина-Гольтца с HLA-антигеном DR-1, множественных базалиом - с антигенами A-19, B-7, B-13, B-18. При множественных базалиомах и синдроме Горлина-Гольтца изменен спектр нормального распределения гаплотипов с появлением доминирующих гаплотипов A-2-B-12, A-1-B-40, A-10-B-18, A-10-B-7, B-12-DR-2, B-40-DR-4, B-14-DR-5, B-18-DR-5, B-40-DR-2 и появлением отрицательных ассоциаций с гаплотипами A-2-B-7, A-2-B-14. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
БАЗАЛИОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
СИНДРОМ ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
АНТИГЕНЫ
СИСТЕМА HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Третьякова, Е.И.; Молочков, В.А.; Писклакова, Т.П.; Манишкина, Р.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.82

Особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца [Текст] / Е. И. Третьякова [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 2. - С. 11-17 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучались особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца, для чего определяли наличие ассоциаций между системой HLA и названными выше заболеваниями. Обследованы 65 больных с множественными базалиомами кожи и 21 больной с синдромом Горлина-Гольтца. Верифицировали 19 антигенов локуса A, 31 антиген локуса B, 11 антигенов локуса DR, 3 антигена локуса DQ. Рассчитывали показатели относительного риска, этиологической и превентивной фракций, частоты встречаемости гиплотипов и величины неравновесного сцепления. Показано, что синдром Горлина-Гольтца достоверно ассоциируется с HLA-антигенами A-10 и B-14, множественные базалиомы кожи - с антигеном B-14. Выявлена отрицательная ассоциация синдрома Горлина-Гольтца с HLA-антигеном DR-1, множественных базалиом - с антигенами A-19, B-7, B-13, B-18. При множественных базалиомах и синдроме Горлина-Гольтца изменен спектр нормального распределения гаплотипов с появлением доминирующих гаплотипов A-2-B-12, A-1-B-40, A-10-B-18, A-10-B-7, B-12-DR-2, B-40-DR-4, B-14-DR-5, B-18-DR-5, B-40-DR-2 и появлением отрицательных ассоциаций с гаплотипами A-2-B-7, A-2-B-14. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
БАЗАЛИОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
СИНДРОМ ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
АНТИГЕНЫ
СИСТЕМА HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Третьякова, Е.И.; Молочков, В.А.; Писклакова, Т.П.; Манишкина, Р.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.22

Особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца [Текст] / Е. И. Третьякова [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 2. - С. 11-17 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучались особенности системы HLA у больных с множественными базалиомами кожи и синдромом Горлина-Гольтца, для чего определяли наличие ассоциаций между системой HLA и названными выше заболеваниями. Обследованы 65 больных с множественными базалиомами кожи и 21 больной с синдромом Горлина-Гольтца. Верифицировали 19 антигенов локуса A, 31 антиген локуса B, 11 антигенов локуса DR, 3 антигена локуса DQ. Рассчитывали показатели относительного риска, этиологической и превентивной фракций, частоты встречаемости гиплотипов и величины неравновесного сцепления. Показано, что синдром Горлина-Гольтца достоверно ассоциируется с HLA-антигенами A-10 и B-14, множественные базалиомы кожи - с антигеном B-14. Выявлена отрицательная ассоциация синдрома Горлина-Гольтца с HLA-антигеном DR-1, множественных базалиом - с антигенами A-19, B-7, B-13, B-18. При множественных базалиомах и синдроме Горлина-Гольтца изменен спектр нормального распределения гаплотипов с появлением доминирующих гаплотипов A-2-B-12, A-1-B-40, A-10-B-18, A-10-B-7, B-12-DR-2, B-40-DR-4, B-14-DR-5, B-18-DR-5, B-40-DR-2 и появлением отрицательных ассоциаций с гаплотипами A-2-B-7, A-2-B-14. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
БАЗАЛИОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
СИНДРОМ ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
АНТИГЕНЫ
СИСТЕМА HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Третьякова, Е.И.; Молочков, В.А.; Писклакова, Т.П.; Манишкина, Р.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.122

Алексеев, Л. П.
Перспективы клинического использования достижений в области изучения HLA в XXI веке [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Л. П. Алексеев, Р. М. Хаитов // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 96 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: СИСТЕМА HLA
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
СВЯЗЬ С БОЛЕЗНЯМИ
ПЕРСПЕКТИВЫ В XXI ВЕКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.123

Распространенность и неравновесное сцепление аллелей генов TAP1, TAP2 и DR B1 в популяции кавказоидного населения Западной Сибири [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / О. В. Голованова [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 97 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: СИСТЕМА HLA
СИСТЕМЫ TAP И -DRB1
АЛЛЕЛИ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ЕВРОПЕОИДЫ СИБИРИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голованова, О.В.; Шевченко, А.В.; Прокофьев, В.Ф.; Сартакова, М.Л.; Коненков, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска