Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
Патент 5641651 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

    Roizman, Bernard.
    Synthetic herpes simplex virus promoters [Текст] / Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 332467 ; Заявл. 31.10.1994 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Синтетические промоторы вируса простого герпеса
Аннотация: Сконструирован синтетический промотор вируса простого герпеса (ВПГ), состоящий из фрагмента промотора 'альфа'-гена ВПГ, оперативно сцепленного с 5'-стороны с промотором 'гамма'-гена ВПГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.229

   

    Development of synthetic promoters for radiation-mediated gene therapy [Text] / B. Marples [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 6. - P511-517 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Разработка синтетических промоторов для опосредуемой радиацией генной терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КОНТРОЛЬ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ

ИНДУКЦИЯ РАДИАЦИЕЙ

РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Marples, B.; Scott, S.D.; Hendry, J.H.; Embleton, M.J.; Lashford, L.S.; Margison, G.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.15

   

    Development of synthetic promoters for radiation-mediated gene therapy [Text] / B. Marples [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 6. - P511-517 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Разработка синтетических промоторов для опосредуемой радиацией генной терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КОНТРОЛЬ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ

ИНДУКЦИЯ РАДИАЦИЕЙ

РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Marples, B.; Scott, S.D.; Hendry, J.H.; Embleton, M.J.; Lashford, L.S.; Margison, G.P.


4.
Патент 7183079 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Dunham, Rex A.
    Compositions and methods for enhancing disease resistance in fish [Текст] / Rex A. Dunham, Zhanjiang Liu, Gregory W. Warr ; Auburn Univ., MUSC Foundation for Research Development. - № 10/702395 ; Заявл. 05.11.2003 ; Опубл. 27.02.2007
Перевод заглавия: Составы и методы повышения резистенции к заболеваниям у рыб
Аннотация: Патентуемые композиции включают рекомбинантные конструкции, которые индуцируют у рыб трансгенную экспрессию анти-патогенных полипептидов, включая протеины цекропины или их биологически активные варианты. Экспрессия анти-патогенных полипептидов происходит под контролем новых синтетических промоторов, эндогенных промоторов рыб или их биологически активных вариантов. Композиции могут также включать трансгенные клетки рыб, икру рыб и продукт из рыбы, имеющей рекомбинантные конструкции стабильно интегрированные в их геном. Патентуются также методы для экспрессии необходимого полипептида в клетках хозяина под контролем синтетического промотора. Ил. 6. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.19
Рубрики: ИММУНИТЕТ
РЫБЫ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ

ПОВЫШЕНИЕ

МЕТОДЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНСТРУКЦИИ

ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

АНТИПАТОГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

ТРАНСГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Zhanjiang; Warr, Gregory W.; Auburn Univ.; MUSC Foundation for Research Development
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.246

    Ayers, Deborah G.

    Promoter recognition by Escherichia coli RNK polymerase: role of the spacer DNA in functional complex formation [Text] / Deborah G. Ayers, David T. Auble, Pieter L. deHaseth // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P749-756 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Промотор, узнаваемый РНК-полимеразой Escherichia coli. Роль спейсорной последовательности ДНК в формировании функционального комплекса
Аннотация: Спейсорная ДНК разделяет две гексамерные последовательности -10 и -35 в промоторах Escherichia coli. Оптимальная протяженность ее 17 п. н. При взаимодействии с участками промотора РНК-полимера создает напряжение внутри спейсорного района. Исследовали роль спейсорной нуклеотидной последовательности в формировании открытого комплекса РНК-полимеразы с ДНК. (ОК) Сконструировали 2 серии промоторов: 1) промоторы, содержащие спейсорную ДНК длиной 15-19 п. н. и промоторную последовательность с удаленной одной п. н. в спейсорном участке. Установили, что для промоторов со спейсорным участком в 17 п. н. удаление одной пары нуклеотидов приводит к замедлению образования ОК после связывания РНК-полимеразы с промотором. Установили, что изменение длины спейсорной ДНК не влияет на величину ее напряжения в ОК. Делают вывод, что спейсорная ДНК играет активную роль в формировании ОК. Библ. 27. США, Dep. of Biochem., School of Med. Case Western Reserve Univ., Cleveland OH 44106.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ПРОМОТОРЫ

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

СПЕЙСОРНАЯ ДНК

ФУНКЦИЯ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС

ОБРАЗОВАНИЕ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ


Доп.точки доступа:
Auble, David T.; deHaseth, Pieter L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.378

    Tsung, Kangla.

    Enhancement of RNA polymerase binding to promoters by a transcriptional activator, OmpR, in Escherichia coli: Its positive and negative effects on transcription [Text] / Kangla Tsung, Renee E. Brissette, Masayori Inouye // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5940-5944 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Усиление связывания РНК-полимеразы с промоторами активатором транскрипции ompR Escherichia coli: его негативное и позитивное влияние на транскрипцию
Аннотация: Гены ompF и ompC E. coli кодируют основные белкипорины наружной мембраны. Для транскрипции обоих генов необходим белок-активатор OmpR (I). Исследовали механизм активации транскрипции данных генов с помощью I. Для изучения получили слияние последовательностей гена ompF, связываемых белком I с 27 синтетич. промоторами и репортерным геном lacZ. Показали, что I усиливает транскрипционную активность слабых промоторов и ингибирует активность сильных. Делают вывод, что I стабилизирует формирование комплекса РНК-полимераза-промотор. Библ. 25. США, Dep. of Biochemistry, Robert Wood Johnson Med. School, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey at Rutgers, 675 Hoes Lane. Piscataway, NJ 08854.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПОРИНЫ

БЕЛОК-ПОРИН OMPF

БЕЛОК-ПОРИН OMPC

МЕХАНИЗМ БИОСИНТЕЗА

РЕГУЛЯТОРЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК OMPR

МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ


Доп.точки доступа:
Brissette, Renee E.; Inouye, Masayori


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.379

   

    Promoter sequence analysis in Bacillus and Escherichia: construction of strong promoters in E. coli [Text] / Masayuki Yamada [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P109-114 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Анализ промоторных последовательностей в Bacillus и Eschurichia: конструирование сильных промоторов в E. coli
Аннотация: Исследовали особенности разл. промоторов Bacillus и Escherichia для конструирования новых сильных промоторов (П). Показали, что П гена npr М, кодирующего термостабильную нейтральную протеазу В. Stearothermophilus МК 32, экспрессируется в E. coli. Получили производные П гена npr М и сильного П А3 фага Т3 и их химпроизводные. Эти П содержат часть или полную последовательность АТ-бокса, консенсусную промоторную последовательность, последовательность П lac, спейсор и lac-оператор. Активность П определяли по их способности экспрессировать ген cat E. coli. Установили, что вариант промотора А3, содержащий fac-оператор, является в 3,5 раза более сильным, чем lac-П. Кроме того, показали, что включение АТ-бокса в положение-43 и последовательности TTGACCA в положение-35 синтетич. П усиливает его активность в E. coli. Библ. 24. Япония, Biotechnology Res. Lab., TOSOH Corporation, Hayakawa, Ayase-shi, Kanagawa 252.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОМОТОРЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ПРОМОТОР TAC

АТ-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ОПЕРАТОР LAC


Доп.точки доступа:
Yamada, Masayuki; Kubo, Motoki; Miyake, Toshio; Sakaguchi, Reiko; Higo, Yuji; Imanaka, Tadayuki


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)