Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.527

   
    Origin of B lymphocyte response to the phosphocholine of proteus morganii may begin with low affinity receptors at high density [Text] / Steven J. Penner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P438 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возникновение ответа в B-лимфоцита против фосфохолина Proteus morgani может начинаться в низкоаффинных рецепторов при высокой их плотности
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
PROTEUS MORGANII
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Penner, Steven J.; George, Julia; Browning, Catherine; Berry, Jan; Latham, Clatlin J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.196

   
    Invariance and restriction toward a limited set of self-antigens characterize neonatal IgM antibody repertoires and prevail in autoreacrive repertoires of healthy adults [Text] / Luc Mouthon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3839-3843 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инвариантность и рестрикция в отношении ограниченных групп аутоантигенов характеризуют наборы неонатальных антител IgM и преобладают в аутореактивных наборах у здоровых взрослых лиц
Аннотация: С помощью количественного иммуноблотинга исследовали взаимодействие IgM с аутологичными антигенами в различных тканях. Показали, что аутоантитела IgM класса у новорожденных детей и мышей характеризуются низким уровнем вариабельности. Состав аутореактивных IgM-антител во взрослом организме также в высокой степени консервативен и включает в себя большинство антител, обнаруживаемых у новорожденных. Тем не менее, составы аутоантител взрослых и новорожденных, специфичные к 2 из 5 аутологичным белкам и к гетерологичным антигенам, различаются. Предполагают, что естественным образом активированные В-клетки подвергаются отбору в отношение ограниченного числа аутоантигенов в течение всей жизни. Франция, Inst. Nat. Sante et Rech. Med., Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
АНТИГЕНЫ МИШЕНИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mouthon, Luc; Nobrega, Alberto; Nicolas, Nathalie; Kaveri, Srinivas V.; Barreau, Claude; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.281

    Fuller, Thomas C.
    Identification of MHC susceptibility genes that control alloantibody responses against an HLA class I public epitope [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Thomas C. Fuller, Anne Fuller // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P165 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификации генов чувствительности ГКГС, которые контролируют выработку аутоантител против молекул класса I общих эпитопов ГКГС
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuller, Anne
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.59

   
    Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.109

   
    Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.89

   
    Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
КОРРЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.138

   
    Expression of an anti-DNA-associated V[H] gene in immunized and autoimmune mice [Text] / Ana Ash-Lerner [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1508-1519 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия V[H]-генов, кодирующих антитела к ДНК, у иммунизированных и аутоиммунных мышей
Аннотация: Изучали экспрессию гена V[H]BW-16, ассоциированного с аутоиммунным ответом на ДНК у мышей с волчаночным синдромом. Исследовано 3 группы мышей - "нормальные" (C3H, AKR) - не иммунизированные и иммунизированные комплексом иммуногенного пептида (27-членного фрагмента убиквитина) с ДНК, и аутоиммунные мыши NZB/NZW (BWF1). Определяли частоту обнаружения, клональную гетерогенность, последствия мутаций, состав 3-й гипервариабельной зоны CR3. У неиммунизированных нормальных мышей ген V[H]BW-16 экспресируется редко. Экспрессия резко повышается после иммунизации комплексом пептид-ДНК; она еще выше у аутоиммунных мышей. У иммунизированных нормальных мышей выявляются последствия соматических мутаций, частичного переключения с IgM на IgG при низком аффинитете антител; экспрессия гена V[H]BW-16 свойственна клеткам одного клона. У аутоиммунных мышей регистрируется поликлональная экспрессия данного гена, его продукт связан исключительно с IgG-антителами, обладающими высоким сродством к ДНК. Т. обр., нек-рые характеристики ответа на ДНК у "нормальных" и "аутоиммунных" мышей качественно различаются. Израиль, Div. Med., Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ V[H]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ash-Lerner, Ana; Ginsberg-Strauss, Merav; Pewzner-Jung, Yael; Desai, Dharmesh D.; Marion, Tony N.; Eilat, Dan
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.53

    Dighiero, G.
    Autoimmunity and B-cell malignancies [Text] / G. Dighiero // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 1. - P1-9 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Аутоиммунитет и B-клеточные опухоли
Аннотация: Обзор. Обсуждается возможная роль аутореактивных B-лимфоцитов, секретирующих естественные аутоантитела, в развитии B-клеточных злокачественных новообразований. В продукцию таких аутоантител могут вовлекаться CD5{+} и CD5{-} B-клетки. Изменение аутореактивного репертура под влиянием собственных антигенов может привести к условиям, способствующим злокачественной трансформации. В качестве альтернативного механизма рассматривается возможность сверхэкспрессии определенных V-генов в процессе онтогенеза. Нек-рые гены, экспрессируемые опухолевыми клетками, могут сверхэкспрессироваться в эмбриональном репертуаре, а также в нормальном репертуаре B-клеток в постнатальном периоде. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 104
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
СВЯЗЬ С ОНКОГЕНЕЗОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.86

   
    Idiotype usage by polyclonally activated B cells in experimental autoimmunity and infection [Text] / M. Sutmuller [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 2. - P275-280 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Образец идиотипа поликлонально активированных B-клеток при экспериментальном аутоиммунитете и инфекции
Аннотация: Определяли появление доминантных идиотипов среди иммуноглобулинов, находящихся в иммунных комплексах в гломерулах при экспериментальной аутоиммунной патологии у мышей. Для сравнения использовали биоптаты почек больных с иммуноопосредованной патологией. Использовали антиидиотипическую сыворотку против 2 моноклональных антител к ДНК от мышей MRL-lpr/lpr (клоны H241 и H130). Во всех экспериментальных моделях обнаружили в иммунных комплексах аутоантитела против идиотипа H241. Подобные антитела не выявлены в почках больных с иммунопатологией. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Ctr. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ОБРАЗОВАНИЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ
ОТЛОЖЕНИЕ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sutmuller, M.; Daelde, J.J.; Madaio, M.P.; Bruijn, J.A.; De, Heer E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.410

   
    Изучение дифференцировки и развития В-клеток в костном мозге мышей BXSB с наличием системной красной волчанки [Text] / Zhi-Wei Xu [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 4. - С. 320-322 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Из костного мозга мышей BXSB с наследственной системной красной волчанкой (СКВ) выделяли клетки. Изучали их поверхностный фенотип, пролиферативную активность, выработку антител (АТ) против ДНК после стимуляции липополисахаридом (ЛПС) или дексаметазоном. Показано, что гены, локализованные в Y-хромосоме не влияли на свойства B-лимфоцитов (Л) от самцов, по сравнению с самками мышей BXSB. Они имели одинаковый уровень экспрессии CD19 антигенов и поверхностных иммуноглобулинов. Способность к пролиферации и уровень вырабатываемых IgM антител против ДНК после стимуляции ЛПС также оставались одинаковыми. В-Л мышей BXSB оказались устойчивы к апоптозу, вызываемому дексаметазоном. КНР, Peking Univ., Beijing 100083. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ В КОСТНОГО МОЗГА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
МЫШИ BXSB

Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-Wei; Deng, Hong-Ye; Deng, Yu-Lan; Ding, Gui-Feng
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.492

   
    The repertoire of B-cells in thymic germinal centres with specificity for acetylcholine receptor (AChR) in myasthenia gravis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Gary Sims [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF11 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Репертуар В клеток в тимических зародышевых центрах со специфичностью к ацетилхолиновому рецептору (АХР) при тяжелой миастении
Аннотация: Оценивали происхождение аутоантител (ААТ) в зародышевых центрах (ЗЦ) гиперплазированного тимуса больных с ранним началом тяжелой миастении. Показано, что в ЗЦ больных содержится гетерогенная популяция В лимфоцитов, часть из которых синтезирует ААТ к АХР. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Glasgow
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ЛИМФОЦИТЫ В ТИМУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sims, Gary; Shiono, Hiroyuki; Willcox, Nick; Stott, David
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.63

    Коларов, Зл.
    Промени в B-клетъчните субпопулации от периферната кръв при болни с ревматоиден артрит и ювенилен хроничен артрит [Текст] / Зл. Коларов, Б. Върбанова, Д. Попова // Ревматология. - 2002. - Vol. 10, N 3. - С. 23-27 . - ISSN 1310-0505
Перевод заглавия: Нарушения в В-клетках периферической крови больных ревматоидным артритом и юношеским хроническим идиопатическим артритом
Аннотация: Методом проточной цитометрии определяли экспрессию маркеров на В-лимфоцитах 45 больных ревматоидным артритом (РА) и 35 детей с юношеским идиопатическим артритом (ЮИА). У больных обеих групп выявлено снижение уровня циркулирующих В-лимфоцитов в крови. У больных РА число клеток, вырабатывающих аутоантитела, снижалось, но увеличивалось у больных ЮИА. Болгария, Клиника по ревматологии, Мед. ун-т, София. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮНОШЕСКИЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Върбанова, Б.; Попова, Д.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.332

    Коларов, Зл.
    Промени в B-клетъчните субпопулации от периферната кръв при болни с ревматоиден артрит и ювенилен хроничен артрит [Текст] / Зл. Коларов, Б. Върбанова, Д. Попова // Ревматология. - 2002. - Vol. 10, N 3. - С. 23-27 . - ISSN 1310-0505
Перевод заглавия: Нарушения в В-клетках периферической крови больных ревматоидным артритом и юношеским хроническим идиопатическим артритом
Аннотация: Методом проточной цитометрии определяли экспрессию маркеров на В-лимфоцитах 45 больных ревматоидным артритом (РА) и 35 детей с юношеским идиопатическим артритом (ЮИА). У больных обеих групп выявлено снижение уровня циркулирующих В-лимфоцитов в крови. У больных РА число клеток, вырабатывающих аутоантитела, снижалось, но увеличивалось у больных ЮИА. Болгария, Клиника по ревматологии, Мед. ун-т, София. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮНОШЕСКИЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Върбанова, Б.; Попова, Д.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.129

   
    Generation of B220{low} B cells and production of autoantibodies in mice with experimental amyloidosis: Association of primordial T cells with this phenomenon [Text] / S. Kawabe [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 135, N 2. - P200-208 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Развитие B220{мало} В-клеток и выработка аутоантител у мышей с экспериментальным амилоидозом. Связь зародышевых Т-клеток с этим феноменом
Аннотация: У мышей через 2 недели после внутрибрюшинного введения с 2-недельным интервалом казеина в полном адъюванте Фрейнда развивается экспериментальный амилоидоз (ЭА) с отложением амилоида в селезенке и в других органах, увеличением числа лимфоцитов в печени и селезенке. Среди В-лимфоцитов возрастает содержание В-клеток с низкой экспрессией В-220 антигена. В сыворотке мышей появляются аутоантитела против денатурированной ДНК, сопровождающиеся активацией NKT клеток. У мышей с дефицитом NKT в меньшей степени формируется ЭА и снижены титры аутоантител против денатурированной ДНК. У бестимусных мышей при дефиците NKT присутствуют NK1.1{-} T-клетки с промежуточной экспрессией Т-клеточного рецептора и у них развивается ЭА средней тяжести. Цитокиновый профиль у мышей с ЭА представлен в основном цитокинами Th0 клеток. Считают, что генерация B-220{мало} В-клеток и выработка аутоантител у мышей с ЭА связана с активностью зародышевых Т-клеток. Япония, Niigata Univ. Sch. Med. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИЯ B220{LOW}
СВЯЗЬ С АМИЛОИДОЗОМ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
РОЛЬ ЗАРОДЫШЕВЫХ Т-КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawabe, S.; Abe, T.; Kawamura, H.; Gejyo, F.; Abo, T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.265

    Васильев, В. И.
    Клиника, диагностика и дифференциальная диагностика болезни Шегрена [Текст] / В. И. Васильев // Рус. мед. ж. - 2008. - Т. 16, N 10. - С. 638-648 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Болезнь Шегрена (БШ), или первичный синдром Шегрена в зарубежной литературе (H. S. Sjogren - шведский офтальмолог, 1899-1986) - системное заболевание неизвестной этиологии, характерной чертой которого является хронический аутоиммунный и лимфопролиферативный процесс в секретирующих эпителиальных железах с развитием паренхиматозного сиаладенита и сухого кератоконъюнктивита. Синдром Шегрена (СШ), или вторичный синдром Шегрена в зарубежной литературе - поражение слюнных и слезных желез, развивающееся у 5-25% больных с системными заболеваниями соединительной ткани, чаще - ревматоидным артритом, у 50-75% больных с хроническими аутоиммунными поражениями печени и щитовидной железы (хронический активный гепатит, первичный билиарный цирроз печени, аутоиммунный тиреоидит Хашимото) и реже при других аутоиммунных заболеваниях. В-клеточная гиперреактивность лежит в основе патогенетических механизмов развития БШ/СШ и проявляется лимфоидной инфильтрацией как секретирующих эпителиальных желез, так и других органов и тканей, образованием аутоантител (РФ, АНФ, Ro/La) и криоглобулинов с моноклональным РФ в составе, а также развитием у 5-16% больных преимущественно В-клеточных лимфом. Большинство исследователей рассматривают болезнь Шегрена, как следствие иммунопатологических реакций на вирусные антигены. Потенциальными этиологическими кандидатами являются сиалотропные (cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, herpes virus VI) и лимфотропные (HIV, HTLV-I) вирусы. Выделение вирусных частиц из пораженной ткани слюнных желез, наличие антивирусных антител, а также молекулярной мимикрии между вирусами и аутоантигенами предполагает возможное участие вирусов. Тем не менее прямых доказательств вирусной этиологии заболевания не существует [12, 16]. Россия, ГУ Ин-т ревматизма РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ СИАЛОАДЕНИТ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.324

   
    Cellular and genetic mechanisms of autoantibody production in SLE mice [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Robert Eisenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные и генетические механизмы выработки аутоантител у мышей с системной красной волчанкой (СКВ)
Аннотация: Обследование мышей со спонтанно развивающейся СКВ (C57BL-lpr/lpr MRL/Mp-lpr/lpr и др. показало, что выработка аутоантител и развитие аутоиммунитета кодируется у мышей геном lpr или gld. Ген lpr экспрессируется на В- и Т-лимфоцитах Л, а ген gld - только на аутоиммунных В-Л. Аутоиммунитет, очевидно, связан с Н-2 генами, не связан с вариабельным регионом Igh. Выработка аутоантител против антигенов Sm и Sn кодируется, очевидно, независимыми генами. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7280.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ АУТОАНТИТЕЛ
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eisenberg, Robert; Bloom, Deb; Bradley, David; Clarke, Stephen; Creech, Elizabeth; Davignon, Jean-Luo; Fisher, Connie; Halpem, Melissa; Katagiri, Takuya; McDaniel, Richelle; Nakul-Aquaronne, Daniele; Reap, Elizabeth; Retter, Marc; Sobel, Eric; Treadwell, Ed; Cohen, Phillip
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)