Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.334

    Meche, F. G.A.van der
    Intravenous immune globulin in the Guillain-Barre syndrome [Text] / F. G.A.van der Meche // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P43-47 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуноглобулины для внутривенного введения при синдроме Гийена-Барре
Аннотация: Обобщены сведения о лечении больных с синдромом Гийена-Барре (иммуноопосредованная полинейропатия) препаратами иммуноглобулинов для в/в введения. Результаты датской группы исследователей показали, что применение иммуноглобулиновых препаратов в высоких дозах м.б. эффективным для лечения больных с данной иммунопатологией. Этот метод лечения может рассматриваться в сравнительном аспекте с плазмаферезом применение к-рого также достаточно высоко эффективно у больных с синдромом Гийена-Барре. Нидерланды, Dep. Neurology Univ. Hosp. Dijkzip, Rotterdam. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.684

   
    Syndrome de Guillain-Barre au cours d'une fievre hemorragique avec syndrome renal [Text] / C. Rabaud [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1994. - Vol. 33, N 4. - P243-244 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Синдром Гийена-Барре, связанный с вирусом геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Аннотация: Описывают третий случай синдрома Гийена-Барре, связанного с инфекцией хантавирусом. 27-летняя женщина была госпитализирована с температурой 39'ГРАДУС'C и головокружением. Обнаружена нормальная картина крови, но тромбоциты содержались в кол-ве 36*10{9}/л. Обнаружили 160 мг/л C-реактивного белка, повышенный уровень аминотрансфераз и сывороточного креатинина. В ликворе выявили слабое увеличение конц-ии белка при отсутствии клеток. Спустя 5 дней развились парестезия, парезы, арефлексия, диплопия, одышка и брадикардия. Электромиографически поставлен диагноз синдрома Гийена-Барре. Конц-ия креатинина в сыворотке достигла 610 мкМ/л. Четырежды в течение 8 дней заменяли плазму. У б-ной восстановилась мышечная сила в проксимальной, но не дистальной мышцах. Обнаружена сероконверсия против вируса Пуумала (хантавирус). Другие инфекции были исключены. Считают, что заболевание представляет собой эпидемическую нефропатию, связанную с вирусом Пуумала, к-рая может приводить в эндемичных для вируса регионах к синдрому Гийена-Барре. Библ. 8
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

Доп.точки доступа:
Rabaud, C.; Maignan, M.; May, T.; Hoen, B.; Gerard, A.; Canton, Ph.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.284

    Meche, F. G.A.van der
    Intravenous immune globulin in the Guillain-Barre syndrome [Text] / F. G.A.van der Meche // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P43-47 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуноглобулины для внутривенного введения при синдроме Гийена-Барре
Аннотация: Обобщены сведения о лечении больных с синдромом Гийена-Барре (иммуноопосредованная полинейропатия) препаратами иммуноглобулинов для в/в введения. Результаты датской группы исследователей показали, что применение иммуноглобулиновых препаратов в высоких дозах м.б. эффективным для лечения больных с данной иммунопатологией. Этот метод лечения может рассматриваться в сравнительном аспекте с плазмаферезом применение к-рого также достаточно высоко эффективно у больных с синдромом Гийена-Барре. Нидерланды, Dep. Neurology Univ. Hosp. Dijkzip, Rotterdam. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.614

   
    Guillain-Barre syndrome associated with hantavirus infection [Text] / Christian Rabaud [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P477-478 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Синдром Гийена-Барре, ассоциированный с хантавирусной инфекцией
Аннотация: Описан третий случай развития синдрома Гийена-Барре, ассоциированного с хантавирусной инфекцией на северо-востоке Франции, где в 1993 г. наблюдалась вспышка эпидемической нефропатии. В августе 27-летняя женщина была госпитализирована с лихорадкой (39'ГРАДУС'), головокружением, миалгией. Анализ крови был без отклонений от нормы. В то же время серологические тесты на Пуумала вирусспецифические антитела дали отрицательные рез-ты. Через 2 суток температура нормализовалась, а через 3 суток неврологический статус резко ухудшился с характерными для синдрома Гийена-Барре электромиографическими изменениями. Через 3 недели с помощью непрямой ИФ обнаружены антитела к вирусу Пуумала в титре 1:1024. Делается заключение, что синдром Гийена-Барре ассоциируется с хантавирусной инфекцией и встречается не так редко, как предполагалось раньше. Предлагается во всех районах, где эпидемическая нефропатия эндемична, у всех пациентов с синдромом Гийена-Барре обследовать на антитела к хантавирусам. Франция, Serv. de Maladies Infect. et Trop., CHU de Nancy, Hopitaux de Brabois, F-54111 Vandoeuvre Cedex
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

Доп.точки доступа:
Rabaud, Christian; May, Thierry; Hoen, Bruno; Maignan, Michel; Gerard, Alain; Canton, Philippe
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.701

   
    Analysis of anti-GM1 ganglioside IgM antibodies cloned from motor neuropathy patients demonstrates diverse V region gene usage with extensive somatic mutation [Text] / Gary Paterson [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 6. - P3049-3059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ IgM антител против ганглиозида GM1 клонированных от больного с моторной нейропатией, выявляют разное использование V региона гена при обширной соматической мутации
Аннотация: Serum anti-GM1 ganglioside Abs are abnormally elevated in patients with chronic motor neuropathies and Guillain-Barre syndrome. Were cloned six anti-GM1 IgM Abs from PBMCs of five affected patients. V[H] and V[L] gene analysis demonstrated substantial somatic mutation, predominantly clustered around V[H] CDR2 and FR3 in all six Abs. The Abs SM1, DO1, and WO1, isolated from three different patients, are encoded by closely related V[H] gene segments with restricted canonical structures. The corresponding L chains are encoded by V'лямбда'II and V'лямбда'VIII genes and also share the same canonical structures, containing nucleotide deletions at the V[L]/J[L] boundary to form a V[L]CDR3 of 10 amino acids. DO1 and WO1 V[H] segments show nucleotide identities of 95.6% and 88.8%, respectively, to the VH3 member 1.9III, and SM1 shows 87.8% identity to the closely related VH3 member, Hv3005. The Abs BO1 and BO3, derived from a single patient and containing the same V[H]-D-J[H] and V[L]-J[L] rearrangements, are encoded by the VH3 gene, HHg19, with nucleotide identities of 92.2 and 91.2%, respectively, and have both common and unique somatic mutations. The V[H] sequence of BR1 has 91.3% identity to the V[H]4 member, V71-2. These data indicate that neuropathy-associated anti-GM1 IgM Abs can be encoded by both diverse and closely related V genes in association with restricted canonical structures, and that their V genes are somatically mutated, consistent with an origin through an Ag-driven immune response. Великобритания, University Dep. Neurol., Southern General Hosp., Glasgow. Библ. 72
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВ GM[1]
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МОТОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paterson, Gary; Wilson, George; Kennedy, Peter G.E.; Willison, Hugh J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.06-04Б1.506

   
    Синдром Гийена-Барре у больных опоясывающим лишаем [Текст] / А. С. Шишов [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1996. - Т. 96, N 2. - С. 26-29 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Описан редкий для клиники опоясывающего лишая случай синдрома Гийена-Барре, развившегося у мужчины 51 года на 7-й день высыпаний в дерматоме D[II-III] справа. Проанализированы особенности симптоматологии, течения, изменений спинномозговой жидкости по материалам 24 наблюдений синдрома Гийена-Барре (полирадикулоневрита), ассоциированных с опоясывающим герпесом, опубликованных в зарубежной литературе. Россия, Клиническое отделение Ин-та полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
БОЛЬНЫЕ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

Доп.точки доступа:
Шишов, А.С.; Вирыч, И.Е.; Багров, Ф.И.; Латышева, И.Т.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.421

   
    Immunoglobulinas y corticoides en el sindrome de Guillain-Barre. Aportacion de un nuevo caso clinico [Text] / Diego M. Riol [et al.] // An. esp. pediat. - 1996. - Vol. 45, N 5. - С. 547-549 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Иммуноглобулины и кортикоиды при синдроме Гийена-Барре. Сообщение о новом клиническом случае
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОРТИКОИДЫ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riol, Diego M.; Jimenez, Monteagudo M.; Lopez, de Mesa R.; Alzina, de Aguilar V.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.112

   
    Neurosarkoidoza czy zespol Guillain-Barre w przebiegu sarkoidozy? [Text] / Zygmunt Jamrozik [et al.] // Neurol. i neurochir. pol. - 1996. - Vol. 30, N 3. - С. 481-487 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Нейросаркоидоз или синдром Гийена-Барре (СГБ), осложняющий саркоидоз
Аннотация: Наблюдали больного 36 лет с выраженными проявлениями СГБ и одновременным развитием саркоидоза легких. На основании результатов обследования больного с применением биопсии нерва, исследования СМЖ и электрофизиологических исследований, авт. считают, что СГБ является состоянием, сопутствующим саркоидозу, а не проявлением саркоидной нейропатии. Библ. 11
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ СОСТОЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jamrozik, Zygmunt; Dabrowski, Andrzej; Drac, Hanna; Kwiecinski, Hubert
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.356

   
    Electrodiagnostic findings related to anti-GM1 and anti-GQ1b antibodies in Guillain-Barre syndrome [Text] / Bart C. Jacobs [et al.] // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P446-452 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Электродиагностические находки, связанные с анти-GM1 и анти-GQ1b антителами при синдроме Гийена-Барре
Аннотация: Определяли связь между уровнем сывороточных антител к ганглиозидам GM1 и GQ1b и показателями электрической активности мышц у 124 больных синдромом Гийена-Барре. Антитела к GM1 обнаружены у 22 (18%) и к GQ1b - у 5 (4%) больных. Присутствие анти-GM1 и анти-GQ1b у больных связано с 2-мя различными типами электрофизиологических проявлений. Считают, что данные антитела оказывают патофизиологическое действие на специфические субпопуляции нервных волокон. Нидерланды, Dep. Neurol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГАНГЛИОЗИДОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacobs, Bart C.; Meulstee, Jan; van, Doorn Pieter A.; van, der Mechhe Frans G.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.296

   
    Guillain-Barre syndrome in immunocompromised patients: A report of three patients and review of the literature [Text] / Adnan I. Qureshi [et al.] // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P1002-1007 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Синдром Гийена-Барре у иммунодефицитных больных. Сообщение о 3 больных и обзор литературы
Аннотация: Приведены истории болезни 3 больных с тяжелым подавлением иммунитета, у к-рых развился синдром Гийена-Барре. 2 больных СПИДом с числом CD4{+}T-лимфоцитов 4 и 5 клеток/мм{3} крови. У 1 больного иммуносупрессия развилась после трансплантации сердца в результате лечения азатиоприном и циклоспорином. Во всех случаях зарегистрирована глубокая лимфопения. Считают, что острое демиелинизирующее расстройство периферической нервной системы (синдром Гийена-Барре) может развиться и прогрессировать у больных с глубокой супрессией Т-лимфоцитов, вызванной фармакологическими или инфекционными факторами. В литературе сообщается о случаях данного заболевания при Т-клеточном дефиците и отмечается в большинстве случаев полное функциональное восстановление через 1 г. США, Dep. Neurol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, Georgia 30322. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ ВТОРИЧНЫЙ
ИММУНОСУПРЕССИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
СПИД
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ОПИСАНИЕ 3 СЛУЧАЕВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qureshi, Adnan I.; Cook, Albert A.; Mishu, Husham P.; Krendel, David A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.174

    Phan, T. G.
    Relapse of central nervous system Burkitt's lymphoma presenting as Guillain-Barre syndrome and syndrome of inappropriate ADH secretion [Text] / T. G. Phan, A. Manoharan, D. Phyor // Austral. and N. Z. J. Med. - 1998. - Vol. 28, N 2. - P223-224 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Рецидив лимфомы Беркитта центральной нервной системы, проявившийся в виде синдромов Гийена-Барре и нарушенной секреции антидиуретического гормона
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение лимфомы Беркитта (ЛБ) у больного 53 лет. Первичная опухоль диаметром 4 см локализовалась, по данным рентгенокомпьютерной томографии, в глазнице, проникая в верхнечелюстную и основную пазухи, в клетки решетчатого лабиринта и в среднюю черепную ямку. Благодаря курсу химиотерапии достигнута ремиссия, но через два месяца отмечен рецидив ЛБ. Неврологически ЛБ проявилась в виде синдрома Гийена-Барре (СГБ); биохимически - в виде синдрома нарушенной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ). В спинномозговой жидкости находили большое кол-во крупных лимфобластов. Напоминают, что ЛБ может проявляться в виде СГБ и СНСАДГ. Рекомендуют исследование спинномозговой жидкости у больных с СГБ и СНСАДГ. Австралия, The St George Hosp., Sydney, NSW. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ПУНКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
СИНДРОМ НАРУШЕННОЙ СЕКРЕЦИИ АНТИДИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manoharan, A.; Phyor, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.240

    Натриашвили, Г.
    Клеточное взаимодействие аутологичных лимфоцитов крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) у больных с синдромом Гийена-Барре [Текст] : докл. на Междунар. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения аллергии, астмы и иммунодефицитов", Тбилиси, 23-26 сент., 1999 / Г. Натриашвили, В. Малашхия, Р. Гамбашидзе // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 14. - С. 62 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Изучали взаимодействие аутологичных лимфоцитов крови и СМЖ у 18 больных с синдромом Гийена-Барре. Возраст больных колебался от 8 до 66 лет. Для обследования применен микрометод смешанной культуры аутологичных лимфоцитов крови и СМЖ. Культура клеток обрабатывалась митомицином C. Морфологическое изучение пятидневных культур аутологичных лимфоцитов крови и СМЖ показало, что они при культивировании взаимодействуют и подвергаются бласттрансформации (БТЛ). Процент БТЛ у больных до плазмафереза составил 88,1, после плазмафереза он снижался до 24,1. Результаты исследований показывают, что резко выраженная аутоиммунная реакция у больных с синдромом Гийена-Барре после плазмафереза снижается, что коррелирует с благоприятным течением заболевания
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АУТОЛОГИЧНАЯ СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
НАЛИЧИЕ РЕАКЦИИ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Малашхия, В.; Гамбашидзе, Р.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.65

    Пономарев, В. В.
    Иммуносорбция спинномозговой жидкости в лечении воспалительных демиелинизирующих полиневропатий [Текст] / В. В. Пономарев // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 6. - С. 27-28 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Иммуносорбция спинномозговой жидкости по усовершенствованной методике с использованием иммунофильтров "Pall" (Германия) успешно проведена 3 больным с прогрессирующим гормонорезистентным течением синдрома Гийена-Барре и хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией. Доказано, что клиническое улучшение состояния больных коррелирует с уменьшением содержания в цереброспинальной жидкости содержания белка и иммуноглобулинов G, A и M. Высказано предположение, что удаление из спинномозговой жидкости этих гуморальных факторов снижает степень воспалительного и демиелинизирующего процесса при воспалительных демиелинизирующих полиневропатиях, что улучшает результаты лечения. Белоруссия, НИИ неврологии, нейрохирургии и физиотерапии Минздрава Республики Беларусь. Минск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСОРБЦИЯ
УДАЛЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.483

    Пономарев, В. В.
    Иммуносорбция спинномозговой жидкости в лечении воспалительных демиелинизирующих полиневропатий [Текст] / В. В. Пономарев // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 6. - С. 27-28 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Иммуносорбция спинномозговой жидкости по усовершенствованной методике с использованием иммунофильтров "Pall" (Германия) успешно проведена 3 больным с прогрессирующим гормонорезистентным течением синдрома Гийена-Барре и хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией. Доказано, что клиническое улучшение состояния больных коррелирует с уменьшением содержания в цереброспинальной жидкости содержания белка и иммуноглобулинов G, A и M. Высказано предположение, что удаление из спинномозговой жидкости этих гуморальных факторов снижает степень воспалительного и демиелинизирующего процесса при воспалительных демиелинизирующих полиневропатиях, что улучшает результаты лечения. Белоруссия, НИИ неврологии, нейрохирургии и физиотерапии Минздрава Республики Беларусь. Минск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.11
Рубрики: СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСОРБЦИЯ
УДАЛЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.389

   
    The role of PMP-22 as an autoantigen in GBS and CIDP [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / A. A. Sullivan [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P372 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Роль периферического миелинового белка (PMP-22) как аутоантигена при синдроме Гийена-Барре (СГБ) и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)
Аннотация: Высказана гипотеза, согласно к-рой PMP-22 (шванновский клеточный антиген) является главной мишенью-аутоантигеном при развитии демиелинизации нервной ткани при СГБ и ХВДП. Оценивали ответ Т-лимфоцитов (Л) больных in vitro на 4 перекрывающих пептида PMP-22. Обследовано 26 больных СГБ, 30 больных ХВДП, 18 больных другими нейропатиями и 38 здоровых индивидов. Выявлено, что пептид 51-64 и 120-133 вызывали реакцию Т-Л у 36% больных СГБ, по сравнению с 9% у здоровых индивидов и отсутствием реакции при других нейропатиях. Австралия, Dep. Med., Univ. Queensland, Brisbane. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ МИЕЛИНОВЫЙ БЕЛОК-22
АУТОАНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, A.A.; Alizart, M.M.; Csurhes, P.A.; Pender, M.P.; McCombe, P.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.11-04М3.108

   
    The role of PMP-22 as an autoantigen in GBS and CIDP [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / A. A. Sullivan [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P372 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Роль периферического миелинового белка (PMP-22) как аутоантигена при синдроме Гийена-Барре (СГБ) и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)
Аннотация: Высказана гипотеза, согласно к-рой PMP-22 (шванновский клеточный антиген) является главной мишенью-аутоантигеном при развитии демиелинизации нервной ткани при СГБ и ХВДП. Оценивали ответ Т-лимфоцитов (Л) больных in vitro на 4 перекрывающих пептида PMP-22. Обследовано 26 больных СГБ, 30 больных ХВДП, 18 больных другими нейропатиями и 38 здоровых индивидов. Выявлено, что пептид 51-64 и 120-133 вызывали реакцию Т-Л у 36% больных СГБ, по сравнению с 9% у здоровых индивидов и отсутствием реакции при других нейропатиях. Австралия, Dep. Med., Univ. Queensland, Brisbane. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ МИЕЛИНОВЫЙ БЕЛОК-22
АУТОАНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, A.A.; Alizart, M.M.; Csurhes, P.A.; Pender, M.P.; McCombe, P.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.149

    Пирадов, М. А.
    Синдром Гийена - Барре: диагностика и лечение [Текст] / М. А. Пирадов // Неврол. ж. - 2001. - Т. 6, N 2. - С. 4-9 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Рассматриваются клинические, диагностические, патогенетические и терапевтические аспекты синдрома Гийена-Барре (СГБ). Подчеркивается, что СГБ является одним из немногих состояний среди тяжелых заболеваний нервной системы, при котором при правильном лечении удается добиться полного восстановления. СГБ представляет собой клинически и патогенетически гетерогенное заболевание, включающее различные формы острых демиелинизирующих и аксональных полиневропатий. В основе заболевания лежат аутоиммунные механизмы; роль пускового фактора отводится определенным вирусам и бактериям. Клиническая картина развернутых стадий СГБ заключается в появлении вялых парезов в сочетании с сенсорными и вегетативными расстройствами. В 50-90% случаев имеются симптомы поражения краниальных нервов. В диагностике важная роль принадлежит исследованию цереброспинальной жидкости и электромиографии. Терапевтические мероприятия при СГБ включают проведение программного плазмафереза, введение иммуноглобулинов класса G, при необходимости - искусственную вентиляцию легких. Важная роль придается уходу за больным. Полученные в последние годы результаты подтвердили неэффективность применения кортикостероидов при СГБ. Россия, НИИ неврол. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.609

    Williams, M. H.
    The spectrum of IgG GQ1[b] syndrome: An unusual cluster [Text] / M. H. Williams // J. Clin. Neurosci. - 2001. - Vol. 8, N 4. - P315-318 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Спектр IgG GQ1[b] синдрома. Необычная группа
Аннотация: Приведены истории болезни 4 больных с синдромом М. Фишера (вариант синдрома Гийена-Барре), характеризующегося офтальмоплегией, атаксией и арефлексией, маркером которого являются IgG GQ1[b] антиганглиозидные антитела. Форма заболевания варьировала от доброкачественного, описанного М. Фишером, до тяжелого течения с наличием энцефалита. С лечебной целью больные получали иммуноглобулины для внутривенного введения. Австралия, Gold Coast Hosp., Queenstland. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ВАРИАНТ ФИШЕРА
АУТОАНТИТЕЛА IGG ПРОТИВ ГАНГЛИОЗИДОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.7

   
    Guillain-Barre syndrome and babesiosis: A case report [Text] / N. Bharany [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P394 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром Гийена-Барре и бабезиоз: история болезни
Аннотация: Синдром Гийена-Барре (острый идиопатический полирадикулоневрит) представляет собой результат демиелинизации периферической нервной системы. В его развитии играет роль иммунная система, но часто с ним связываются и вирусные заболевания. Приводится история болезни пациента, поступившего с высокой температурой, ознобом и ригидностью мышц. В мазках крови обнаружены Babesia microti (определение проведено с помощью реакции непрямой иммунофлуоресценции). Больной был пролечен хинином и клиндамицином. Спустя 3 нед развились симптомы, позволившие поставить диагноз симптома Гийена-Барре. Лечение плазмаферезом и иммуноглобулинами в течение 12 нед привело к полному выздоровлению. США, Dep. of Med., Mount Sinai Services at Queens Hospital Center, Jamaica, NY
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: БАБЕЗИОЗ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ОСЛОЖНЕННЫЙ СЛУЧАЙ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bharany, N.; Dhingra, H.; Rosner, F.; Brennessel, D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.04-04И2.68

   
    Guillain-Barre syndrome and babesiosis: A case report [Text] / N. Bharany [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P394 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром Гийена-Барре и бабезиоз: история болезни
Аннотация: Синдром Гийена-Барре (острый идиопатический полирадикулоневрит) представляет собой результат демиелинизации периферической нервной системы. В его развитии играет роль иммунная система, но часто с ним связываются и вирусные заболевания. Приводится история болезни пациента, поступившего с высокой температурой, ознобом и ригидностью мышц. В мазках крови обнаружены Babesia microti (определение проведено с помощью реакции непрямой иммунофлуоресценции). Больной был пролечен хинином и клиндамицином. Спустя 3 нед развились симптомы, позволившие поставить диагноз симптома Гийена-Барре. Лечение плазмаферезом и иммуноглобулинами в течение 12 нед привело к полному выздоровлению. США, Dep. of Med., Mount Sinai Services at Queens Hospital Center, Jamaica, NY
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.21
Рубрики: БАБЕЗИОЗ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ОСЛОЖНЕННЫЙ СЛУЧАЙ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bharany, N.; Dhingra, H.; Rosner, F.; Brennessel, D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)