СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.341

Hughes, Austin L.
Self peptides bound by HLA class I molecules are derived from highly conserved regions of a set of evolutionarily conserved proteins [Text] / Austin L. Hughes, Marianne K. Hughes // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P257-262 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Собственные пептиды, связывающиеся с молекулами класса I HLA происходят из высоко консервативных областей группы эволюционно консервативных белков
Аннотация: An evolutionary analysis of self peptides reported to be bound by HLA class I molecules showed that these peptides are largely derived from proteins that have been highly conserved in the history of mammals. These proteins also often have universal tissue expression and have a higher than average frequency of highly hydrophilic residues. The peptides themselves are generally still more highly conserved than the source proteins and have a higher frequency of highly hydrophobic residues, evidently often being derived from conserved hydrophobic cores of the source proteins. These results suggest that the mechanism by which peptides are derived for MHC presentation may preferentially select pepdites from conserved protein regions. In the case of parasite-derived peptides, such a mechanism would be adaptive in that it would reduce the likelihood of escape mutants. США, Dep. Biol., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
ПРИРОДА ПЕПТИДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hughes, Marianne K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.183

A novel octamer regulatory element in the V[H]11 leader exon of 'бета'-1 cells [Text] / Lee Goodglick [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4546-4556 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый октамерный регуляторный элемент в V[H]11 лидирующем эксоне клеток B-1
Аннотация: B-1 cells (CD5 cells) represent an initial fetal wave of B cell lymphopoiesis. Were investigated the mechanism for the overrepresentation of one such Ig H chain variable-region gene, V[H]11, by murine B-1 cells. DNA encoding the leader peptide of V[H]11 was atypically A/T rich and thus was a candidate for nuclear protein binding. By electrophoretic mobility shift analysis, werefound that the V[H]11 leader DNA specifically bound to three protein complexes present in the nucleus of the B-1 cell line AJ9. In addition to its binding properties, the V[H]11 leader sequence also displayed modest tissue-specific enhancer activity. By DNA footprint analysis, all three protein complexes were found to bind to an octamer motif embedded within the V[H]11 leader DNA. To identify the octamer-binding proteins, a panel of octamer-specific Abs was used. The ubiquitous band was Oct-1, and the B cell-specific band was Oct-2. The B-1 cell-specific nuclear binding protein was neither Oct-1 nor Oct-2, but may be a novel POU domain protein. Were hypothesize that the V[H]11 leader octamer site may target this gene for preferential rearrangement and/or expression and therefore would be a contributing factor in the increased use of this gene by B-1 cells. США, Dep. Pathol., Lab. Med., Univ. California Med. Sch., Los Angeles, CA 90024-1732. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
ЭКСОН V[H]11
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Goodglick, Lee; Felsher, Dean W.; Neshat, Mehran S.; Braun, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.302

Vyas, Jatin M.
H-2M3{a} violates the paradigm for major histocompatibility complex class I peptide binding [Text] / Jatin M. Vyas, John R. Rodgers, Robert R. Rich // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1817-1825 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: H-2M3{a} нарушает парадигму связывания пептидов [молекулами] главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Неклассические молекулы гистосовместимости класса I H-2M3{a}, способны связывать и представлять цитотоксическим Т-клетками только пептиды с N-формильными группами. Это существенно ограничивает число представляемых пептидов. Получили химерные молекулы (М3{a}L{d}), состоящие из 'альфа'1/'альфа'2-доменов М3{a} и 'альфа'3-домена L{d}. Молекулы M3{a}L{d} слабо экспрессированы на поверхности клеток. Добавление специфических антигенных пептидов резко увеличивало их экспрессию. Установили, что M3{a} взаимодействует с большим числом очень коротких N-формильных пептидов, включая N-формилхемотаксические пептиды и классические октапептиды. Эти наблюдения противоречат общепринятой точке зрения о том, что с молекулами гистосовместимости классов I-a и I-b (Qa-2) связываются пептиды, состоящие из 8 аминокислот. Стабильное связывание пептида fMLF-бензиламида с M3{a} наблюдается при конц-ии пептида 100 нм. Однако хотя N-формильные пептиды, состоящие из 2 аминокислот, стабилизировали экспрессию M3{a}L{d}. Увеличение их длины приводило к увеличению стабильности комплекса. Предполагают, что отсутствие жестких ограничений на длину пептидов, связывающихся с M3{a}, м. б. компенсаторным приспособлением, необходимым для увеличения числа пептидов, представляемых M3{a}. США, Dep. Microbiol., Immunol., Baylor Coll. Med., Houston, 77030. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
НЕКЛАССИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ Н-2М3{A}
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
ОСОБЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Rodgers, John R.; Rich, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.191

The class II MHC I-A{g7} molecules from non-obese diabetic mice are poor peptide binders [Text] / Eugenio Carrasco-Marin [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 2. - P450-458 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулы I-A{g7} II класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) мышей линии NOD плохо связывают пептиды
Аннотация: Проводили электрофорез в полиакриламидном геле молекул I-A II класса ГКГС антиген-представляющих Кл (АПК) мышей линии NOD. Крайне незначительное кол-во I-A{g7} находилось в составе стабильного димера 'альфа'/'бета'. Период полужизни I-A{g7} (5,5 ч) на поверхности АПК был достоверно меньше, чем у I-A{b} (13,4 ч) и I-A{d} (9,3 ч). Показали, что взаимодействие I-A{g7} с антигенными пептидами очень слабое. Полагают, что плохое связывание I-A{g7} с диабетогенными антигенами может играть роль в патогенезе сахарного диабета у мышей NOD. Возможно, данное свойство I-A{g7} препятствует элиминации или инактивации аутореактивных T-лимфоцитов. США, Washington Univ., St. Louis, MO. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ I-A{G7}
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Carrasco-Marin, Eugenio; Shimizu, Jun; Kanagawa, Osami; Unanue, Emil R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.521

The class II MHC I-A{g7} molecules from non-obese diabetic mice are poor peptide binders [Text] / Eugenio Carrasco-Marin [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 2. - P450-458 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулы I-A{g7} II класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) мышей линии NOD плохо связывают пептиды
Аннотация: Проводили электрофорез в полиакриламидном геле молекул I-A II класса ГКГС антиген-представляющих Кл (АПК) мышей линии NOD. Крайне незначительное кол-во I-A{g7} находилось в составе стабильного димера 'альфа'/'бета'. Период полужизни I-A{g7} (5,5 ч) на поверхности АПК был достоверно меньше, чем у I-A{b} (13,4 ч) и I-A{d} (9,3 ч). Показали, что взаимодействие I-A{g7} с антигенными пептидами очень слабое. Полагают, что плохое связывание I-A{g7} с диабетогенными антигенами может играть роль в патогенезе сахарного диабета у мышей NOD. Возможно, данное свойство I-A{g7} препятствует элиминации или инактивации аутореактивных T-лимфоцитов. США, Washington Univ., St. Louis, MO. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ I-A{G7}
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Carrasco-Marin, Eugenio; Shimizu, Jun; Kanagawa, Osami; Unanue, Emil R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.258

Binding of gluten-derived peptides to the HLA-DQ2 ('альфа'1*0501, 'бета'*0201) molecule, assessed in a cellular assay [Text] / R. G. Shidrawi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 1. - P158-165 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связывание пептидов, происходящих из глютена, с HLA-DQ2 ('альфа'1{*}0501, 'бета'1{*}0201) молекулами, исследованное в клеточном тесте
Аннотация: Исследовали связывание различных пептидов, происходящих из глютена, с HLA-DQ2 молекулами с использованием В-лимфоцитов человека, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр, и мышиных фибробластных трансфектантов. Один из пептидов (А пептид), участвующий в обострении целиакии у человека, связывается с DQ2 ('альфа'1{*}0501, 'бета'1{*}0201) аллельными вариантами молекулы. Считают, что данный пептид играет важную роль в иммунопатогенезе целиакии. Великобритания, Gastroenterology Unit., Rayne Inst, St Thomas Hosp., London. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: ПЕПТИДЫ ГЛЮТЕНОВ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II DQ2
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shidrawi, R.G.; Parnell, N.D.J.; Ciclitira, P.J.; Travers, P.; Evan, G.; Rosen-Bronson, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.137

MHCPred: A server for quantitative prediction of peptide-MHC binding [Text] / Pingping Guan [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 13. - P3621-3624 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: MHCPred. Сервер для количественного прогноза связывания пептида с молекулой главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: MHCPred работает как CG1 сервер, записанный в Per1 и функционирующий в Microsoft Windows NT, и имеет электронный адрес из URL: http://www.jenner.ac.uk/MHCPred. Система дает возможность получить прогноз, касающейся связывания молекул ГКГС с антигенными пептидами. Надежная статистическая модель дана для аллелей HLA класса I (HLA-A*0101, -A*0201, -A*0202, -A*0203, -A*0206, -A*0301, -A*1101, -A*3301, -A*6801, -A*6802 и -B*3501) и класса II (HLA-DRB*0401, -DRB*0401 и DRB*0701). Великобритания, Edward Jenner Inst. Vaccine Res., Berkshire. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
ИНТЕРНЕТ-МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guan, Pingping; Doytchinova, Irini A.; Zygouri, Christianna; Flower, Darren R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.233

McCutcheon, Jane A.
An assessment of the functional significance of mutations in the pockets of the peptide binding groove of HLA-A2.1 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Jane A. McCutcheon, Peter Parham // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 D. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка функционального значения мутаций в кармане пептид-связывающей полоски

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
РОЛЬ МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parham, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.041

Peptide binding to MHC class I proteins measured with a noved fluorescent technique [Text] / David M. Ojcius [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 9. - P337-341 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Измерение с помощью новой флуоресцентной методики связыванием пептидов с белками класса I ГКГС
Аннотация: Описан метод колич. измерения связанного антигена малярийного паразита (АМП), Plasmodium berghei с синтетич. белком класса I ГКГС линии SC-K{d}. Метод основан на прикреплении к АМП N-даназил изотиоцианатом - флуоресцентной метки до инкубации АМП с белками ГКГС. Библ. 16. Франция, Inst. Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА Т
СВЯЗЫВАНИЕ С ПЕПТИДАМИ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
МЕТОДИКА ОЦЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ojcius, David M.; Abastado, Jean-Pierre; Godeau, Francois; Kourilsky, Philippe

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска