СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.152

Nikcevich, Kelly M.
Interference with the binding of a naturally processed peptide to class II alters the immunodominance of T cell epitopes in vivo [Text] / Kelly M. Nikcevich, Dianne Kopielska, Alison Finnegan // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1015-1026 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Препятствие связывания естественно процессированных пептидов с молекулами класса II изменяет иммунодоминантность эпитопов, распознаваемых Т-клетками in vivo
Аннотация: Иммунизация мышей B10.A нуклеазным белком нативных Staphylococcus aureus примирует Т-клетки к доминантному 86-100 пептиду, представляемому в ассоциации с I-E{k} класса II молекул ГКГС. Изменение остатков в положении 89 и 91 в пептиде предупреждает распознавание 86-100 пептида специфическими Т-клеточными клонами in vitro. Иммунизация B10.A мышей с L89F или Y91S мутантными белками не приводила к примированию Т-клеток к доминантному 86-100 пептиду. В опытах in vitro установили, что 111-130 и 116-135 синтетические пептиды конкурируют с I-E[k] связывающим пептидом в 20 раз менее эффективно, чем с доминантным пептидом 86-100. Считают, что доминантность зависит от аффинитета пептидного связывания для соотв. молекул ГКГС класса II. США, Dep. Immunol. / Microbiol., Rush Presbyterian-St. Luke's Med. Ctr, Chicago, IL. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
СТЕПЕНЬ АФФИНИТЕТА
ЗНАЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kopielska, Dianne; Finnegan, Alison

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.345

Naturally processed peptides longer than nine amino acid residues bind to the class I MHC molecule HLA-A2.1 with high affinity and in different conformations [Text] / Ye Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2874-2881 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Естественно процессированные пептиды длиннее 9 аминокислотных остатков связываются с молекулами ГКГС класса I HLA-А2.1 с высоким сродством и различными конформациями
Аннотация: С помощью набора радиойодированных 9-12-членных пептидов, для к-рых ранее была показано способность связываться с конкретными аллелями HLA-А2, -А1, -А3 и -В7. Обнаружена достаточно высокая специфичность связывания пептидов "своей" аллоформой молекулы HLA. Однако в пределах набора специфических для конкретных молекул HLA пептидов сродство существенно варьировало: IC[50] колебался от 11 до 214 нМ. Для 9-членных пептидов имеет значение, какие аминокислотные остатки занимают определенные положения в N- и С-концевой частях молекулы, а для более крупных молекул - только последовательности в N-концевой части. Так, важно присутствие в 2-м положении остатка лейцина и природа 3-го остатка. Нек-рые крупные пептиды способны связываться с молекулой HLA-А в различных конформационных вариантах - с формированием петли или с выходом С-конца за пределы антиген-связывающей щели. Обсуждаются преимущества такого варьирования конформации пептидов. США, Beime Carter Ctr. Immunol. Res., Univ. Virginia Sch. Med. Charlottesville, VA 22901. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ОСОБЕННОСТИ КОНФОРМАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Ye; Sidney, John; Southwood, Scott; Cox, Andrea L.; Sakaguchi, Kazuyasu; Henderson, Robert A.; Appella, Ettore; Hunt, Donald F.; Sette, Alessandro; Engelhard, Victor H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.210

Effect of peptide binding affinity on the development of CD4{+} T lymphocyte effector function [Text] / Xiang Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P362 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние пептидсвязывающей афинности на развитие эффекторной функции CD4{+} T-лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СD4{+}
ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
АФФИННОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Tao, Xiang; Pleiffer, Christiane; Sette, Alessandro; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.278

The interaction of beta 2-microglobulin ('бета'[2]m) with mouse class I major histocompatibility antigens and its ability to support peptide binding. A comparison of human and mouse 'бета'[2]m [Text] / Lars O. Pedersen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1609-1616 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия молекул ГКГС класса I и развитие CD8{+} T-клеток у мышей-двойных мутантов по TAP1 и 'бета'2-микроглобулину
Аннотация: У гомозигот по двум мутантным генам - TAP1 и 'бета'2-микроглобулина (б2М) (TAP1/,2М -/-), ответственным за транспорт антигенного пептида и формирование молекулы ГКГС класса I, соответственно, отсутствует экспрессия мембранных молекул ГКГС класса I (они в малом кол-ве экспрессируются у гомозигот только по TAP1 и только по б2М). В то же время клетки TAP1/б2М -/- при введении аллогенным мышам индуцируют образование цитотоксических CD8{+} Т-клеток, специфичных к H-2{b} (гаплотип мутантных доноров клеток TAP1/б1М-/-), и лизируются CD8{+} киллерами, специфичными к H-2{b} гаплотипу. Кожные трансплантаты от мышей TAP1/б2М-/- отторгаются мышами с мутацией bm1. С другой стороны в крови мышей TAP1/б2М -/- обнаружено очень малое (0,15%) кол-во CD8{+} клеток (развитие этой субпопуляции блокируется в отсутствие молекул ГКГС класса I). Мыши способны развивать цитотоксический ответ, опосредованный CD8{+} Т-лимфоцитами, направленный к чужеродным молекулам Н-2, и к Н-2{b}, и отторгать кожу мышей Н-2{b} ТАР1/б2М -/+. Очевидно, даже при наличии 2 мутаций у мышей формируется минимальное количество молекул ГКГС класса I, достаточное для поддержания развития CD8{+} T-лимфоцитов, способных обеспечить цитотоксический иммунный ответ. США, Ctr. Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА 2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Lars O.; Stryhn, Anette; Holtet, Thor L.; Etzerodt, Mikael; Gerwien, Jens; Nissen, Mogens H.; Thogersen, Hans C.; Buus, Soren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.250

Kropshofer, Harald.
Structural features of the invariant chain fragment CLIP controlling rapid release from HLA-DR molecules and inhibition of peptide binding [Text] / Harald Kropshofer, Anne B. Vogt, Gunter J. Hammerling // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 18. - P8313-8317 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Структурные свойства инвариантной цепи фрагмента CLIP, контролирующего быстрое выделение из молекул HLA-DR и подавление связывания пептида
Аннотация: The invariant chain (Ii) prevents binding of ligands to major histocompatibility complex (MHC) class II molecules in the endoplasmic reticulum and during intracellular transport. Stepwise removal of the Ii in a trans-Golgi compartment renders MHC class II molecules accessible for peptide loading, with CLIP (class II-associated Ii peptides) as the final fragment to be released. CLIP can be subdivided into distinct functional regions. The C-terminal segment (residues 92-105) of the CLIP-(81-105) fragment mediates inhibition of self- and antigenic peptide binding to HLA-DR2 molecules. The N-terminal segment CLIP-(81-98) binds to the Staphylococcus aureus enterotoxin B contact site on the 'альфа'1 domain and does not interfere with peptide binding. Its functional significance appears to lie in the contribution to CLIP removal: the dissociation of CLIP-(81-105) is characterized by a fast off-rate, which is accelerated at endosomal pH, whereas in the absence of the N-terminal CLIP-(81-91), the off-rate of C-terminal CLIP-(92-105) is slow and remains unaltered at low pH. The N-terminal segment of CLIP seems to prevent tight interactions of CLIP side chains with specificity pockets in the peptide-binding groove that mormally occurs during maturation of long-lived class II-peptide complexes. Германия, German Cancer Res. Ctr., Heidelberg. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА КЛАССА II DR
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vogt, Anne B.; Hammerling, Gunter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.230

Stroynowski, Iwona.
Definition of alternative peptide-binding motifs for Qa-2 class 1b MHC molecules [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Iwona Stroynowski, Piotr Tabaczewski, Maile Hansen // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение альтернативного пептидсвязывающего мотива для молекул Qa-2 класса Ib ГКГС

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I QA-2
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Tabaczewski, Piotr; Hansen, Maile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.363

The use of dedicated peptide libraries permits the discovery of high affinity binding peptides [Text] / Koster H.Saskia de [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P179-188 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Использование библиотеки избранных пептидов позволяет исследовать связывание пептидов с высоким аффинитетом
Аннотация: The motif for peptide binding to monoclonal antibody mAb A16, which is known to be directed against glycoprotein D of Herpes simplex virus type 1, was determined using two dedicated peptide libraries. Were used an A-16 binding lead sequence. Binding studies with different length variants of this peptide identified a 12mer as a suitable lead compound for library study. Two incomplete dedicated resin-bound synthetic peptide libraries were generated. Both consisted of 2*10{6} 12mers, in which positions were alternately fixed (amino acids identical to the lead sequence) and random. The libraries were screened with mAb A16 and beads with binding peptides were sequenced. This resulted in a unique peptide binding motif, essentially comprising a 7mer core sequence. Comparison of the sequence of the natural epitope with the binding motif revealed that its sequence was identical to the motif except for one position. Substitution of a methionine in the natural epitope by a tyrosine or a phenylalanine at that position, resulted in a peptide with an affinity for binding to mAb A16 about 50 times higher than that of the natural epitope. Thus, if a lead sequence is available, the use of incomplete, dedicated synthetic peptide libraries provides a fast and powerful tool for the detection of high affinity peptides. Нидерланды, Dep. Immunopathol. and Blood Bank, Univ. Hosp. Leiden. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО A16
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
МЕХАНИЗМ АФФИНИТЕТА
БИБЛИОТЕКА ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
de, Koster H.Saskia; Amons, Reinout; Benckhuijsen, Willemien E.; Feijlbrief, Matty; Schellekens, Gerard A.; Drijfhout, Jan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.267

Specificity and degeneracy in peptide binding to HLA-B7-like class I molecules [Text] / John Sidney [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3480-3490 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфичность и деградация пептида, связывающегося с HLA-B7-подобными молекулами класса I
Аннотация: Проанализировали лигандную специфичность 5 наиболее общих HLA-B7-подобных молекул (B{*}0702, B{*}3501, B51, B{*}5301, B{*}5401). Все B7-подобные молекулы преимущественно связывали 9-mers при наличии пролина в положении 2. Б. ч. пептидов взаимодействовали по аллель-специфическому способу, но лишь 20% подвергались деградации и связывали, по крайней мере 3, из 5 B7-подобных молекул с аффинитетом 500 нМ или менее. Пептиды, к-рые реагировали с более высоким аффинитетом также способны к деградирующему связыванию. У б. ч. молекул B7 вторичные якорные участки наблюдались в положении 1 и 3 и мотивы этих участков применены для идентификации супермотивов. США, Cytel Corp., San Diego, CA 92121. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA-B7
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sidney, John; Southwood, Scott; del, Guercio Marie-France; Grey, Howard M.; Chesnut, Robert W.; Kubo, Ralph T.; Sette, Alessandro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.192

Neisig, Anne.
Reduced cell surface expression of HLA-C molecules correlates with restricted peptide binding and stable TAP interaction [Text] / Anne Neisig, Cornelis J. M. Melief, Jacques Neefjes // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P171-179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Редуцированная экспрессия HLA-C молекул на клеточной поверхности коррелирует с ограниченным связыванием пептидов и стабильным взаимодействием с переносчиком антигенных пептидов (TAP)
Аннотация: Молекулы HLA-C слабо экспрессированы на клеточной поверхности, по сравнению с HLA-A и HLA-B. Причина низкой поверхностной экспрессии и механизм, лежащий в ее основе не ясны. Показали, что HLA-C4 аллель экспрессирована внутриклеточно в количествах, сравнимых с определяемыми для HLA-A и HLA-B аллелей. Однако б. ч. HLA-C4 молекул не транспортируется, а остается в эндоплазматическом ретикулуме, стабильно связанная с переносчиком антигенных пептидов, TAP. Этот пул, по-видимому, не участвует в формировании HLA-C3/пептидных комплексов, но подвергается деградации в эндоплазматическом ретикулуме. HLA-C4 молекулы могут диссоциировать из комплекса STAT при связывании специфического пептида. Однако требуется в 10 раз большая конц-ия смеси полностью деградированных 9-членных пептидов для диссоциации от TAP, чем для HLA-A и HLA-B аллелей. Т. обр., HLA-C молекулы более избирательны в связывании пептидов, чем HLA-A и HLA-B молекулы. Это приводит к продлению ассоциации с TAP и к ограничению формирования HLA-C/пептидных комплексов. Ограниченная пептид-связывающая способность определенных HLA-C аллелей может объяснять слабую экспрессию этих молекул на клеточной поверхности. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-C
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melief, Cornelis J.M.; Neefjes, Jacques

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.223

Kurepa, Zoran.
Qa-1 {b} binds conserved class I leader peptides derived from several mammalian species [Text] / Zoran Kurepa, Charles A. Hasemann, James Forman // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 5. - P973-978 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Qa-1{b} связывает консервативные сигнальные пептиды молекул ГКГС класса I, происходящие от разных видов млекопитающих
Аннотация: Известно, что молекула ГКГС класса I мышей, Qa-1b, а также ее гомологу человека, HLA-E, способны связывать нонамерный сигнальный фрагмент молекулы Ia, пептид QDM. Совпадение молекул Qa-1b и HLA-E по сродству к различным сигнальным пептидам подтверждено методом плазмонового резонанса. Эти пептиды могли происходить от млекопитающих разных видов - мышей, крыс, коров, собак, кошек, обезьян, человека, что свидетельствует об эволюционном консерватизме взаимодействующих структур. Уменьшение числа остатков в пептиде QDM ослабляет его сродство к указанным молекулам ГКГС. Наиболее важны для связывания остатки в позициях 2 и 9 молекулы QDM. При замещении всех остатков в QDM, кроме 2-го и 7-9-го, на Gly способность связываться с молекулой Qa-1b частично сохраняется. Данные свидетельствуют о важности взаимодействия молекулы Qa-1b/HLA-E с пептидом QDM. США, Immunol. Graduate Program, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА КЛАССА I QA-1{B}
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
СХОДСТВО МЕХАНИЗМОВ
РАЗНЫЕ ВИДЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Hasemann, Charles A.; Forman, James

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.281

Natarajan, Sateesh K.
Stable peptide binding to MHC class II molecule is rapid and is determined by a receptive conformation shaped by prior association with low affinity peptides [Text] / Sateesh K. Natarajan, Masoumeh Assadi, Scheherazade Sadegh-Nasseri // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4030-4036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Образование стабильной связи пептида с молекулой ГКГС класса II происходит быстро и определяется соответствующей конформацией молекул ГКГС, формируемой в процессе предварительного связывания низкоаффинных пептидов
Аннотация: Формирование стабильных комплексов пептидов с молекулами ГКГС класса II - процесс медленный, продолжающийся 24 ч и более. Авт. анализировали причину медленного связывания пептида, используя свободные молекулы HLA-DR1 и пептид 306-308 гемагглютинина (ГА) вируса инфлюэнцы в его исходной и измененной формах. Стабильность связывания HLA-DR1 и пептида ГА определяется сильным гидрофобным взаимодействием между остатком тирозина 308 и участком DR1. Используя низкоаффинный пептид (НАП) без тирозина 308, авт. "формировали" нужную для связывания с исходным пептидом (ИП) конформацию HLA-DR1 молекул. Флуоресцентно меченные пептиды использовали одновременно, определяя скорость диссоциации НАП и скорость ассоциации ИП ГА. Обе скорости оказались сходными; предварительное использование НАП в 4-18 раз ускоряло связывание ИП ГА с молекулой HLA-DR1. В отсутствии свободных пептидов молекулы HLA-DR1 быстро меняли свою конформацию так, что вновь становились медленно связывающими. США, Dep. Pathol., John Hopkins Sch. Med., 21205 Baltimore. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Assadi, Masoumeh; Sadegh-Nasseri, Scheherazade

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.123

B cell responses to a peptide epitope [Text]. X. Epitope selection in a primary response is thermodynamically regulated / Pooja Nakra [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5615-5625 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клеточный ответ на пептидный эпитоп. X. Выбор эпитопов при первичном ответе регулируется термодинамически

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
JGM
ВЫРАБОТКА
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakra, Pooja; Manivel, Venkatasamy; Vishwakarma, Ram A.; Rao, Kanury V.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.162

Prediction of promiscuous peptides that bind HLA class I molecules [Text] / Vladimir Brusic [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 3. - P280-285 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Прогнозирование разнородных пептидов, которые связываются с молекулами HLA класса I
Аннотация: Описали компьютерную систему MULTIPRED для прогнозирования разнородных пептидов, способных связываться с аллельными молекулами HLA-A2, которая оказалась более чувствительной и специфичной, по сравнению с используемой Markov моделью. Спрогнозировали пептиды, с высокой точностью связывающиеся с HLA-A{*}0201, {*}0204 и {*}0205, с хорошей точностью - с {*}0206 и с умеренной точностью - с {*}0203 аллелями. Предсказаны некоторые пептиды, связывающиеся с аллелями HLA-A2, которые не получены экспериментальным путем. Сингапур, Kent Ridge Digital Labs, Singapure. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ КЛАССА I ГКГС
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brusic, Vladimir; Petrovsky, Nikolai; Zhang, Guanglan; Bajic, Vladimir B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.165

The murine liver-specific nonclassical MHC class I molecule Q10 binds a classical peptide repertoire [Text] / Francesca Zappacosta [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1906-1915 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфичная для печени неклассическая молекула ГКГС класса I мышей связывает классический набор пептидов
Аннотация: Изучали особенности связывания пептидов неклассическими молекулами ГКГС Ib Q10 (ее растворимым вариантом). Методом масс-спектрометрии установлено, что 'альфа'1'альфа'2 молекулы Q10, подобно классическим молекулам ГКГС-I, связывают 8-9-членные пептиды. Некоторые из пептидов идентифицированы как фрагменты внутриклеточных белков. Их встраивание в молекулы Q10 обусловлено TAP2-зависимыми процессами, как и в случае с классическими молекулами ГКГС-I. Из Q10 элюировали пептиды и изучали их структуру. В них обнаружены типичные для пептидов, взаимодействующих с Н-2 К, D и L связывающие мотивы, среди к-рых - консервативные остатки Gly2, Leu6, Phe/Leu'омега'. Их роль во встраивании в молекулы ГКГС-I доказана в опытах с оценкой последствий их замещения на Ala. Репертуар Q10 разнообразен. В 75% случаев карман занят разнообразными пептидами. Однако 25% молекул связывают один и тот же пептид, являющийся фрагментом V-домена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора, хотя он и не обладает повышенным сродством к Q10. Авт. заключают, что по способности связывать пептиды молекула Q10 более сходна с классическими молекулами ГКГС класса I, чем с другими неклассическими молекулами - Qa-1, HLA-E,M3. США, Lab. Allergic Diseases, Natl Inst. Allergy Infectious Diseases, NIH, Bethesda, MD 20852. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА КЛАССА I Q10
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЛЯ ПЕЧЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
СХОДСТВО С КЛАССИЧЕСКИМИ МОЛЕКУЛАМИ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zappacosta, Francesca; Tabaczewski, Piotr; Parker, Kenneth C.; Coligan, John E.; Stroynowski, Iwona

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.78

Stratikos, Efstratios.
Enhanced catalytic action of HLA-DM on the exchange of peptides lacking backbone hydrogen bonds between their N-terminal region and the MHC class II 'альфа'-chain [Text] / Efstratios Stratikos, Don C. Wiley, Lawrence J. Stern // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 2. - P1109-1117 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиленное каталитическое влияние HLA-DM на обмен пептидов, у которых отсутствуют водородные мостики между их N-концевым участком и 'альфа'-цепью молекул ГКГС класса II
Аннотация: Молекулы HLA-DM гомологичны молекулам ГКГС класса II и катализируют замену пептидов, связывающихся с молекулами ГКГС класса II. Характерной чертой взаимодействия пептида с молекулой ГКГС класса II, независимо от его аминокислотной последовательности, является формирование водородных мостиков (ВМ; до 12) между ними. Используя пептиды с нарушенной способностью к формированию ВМ, анализировали роль молекул HLA-DM в этих случаях. Отсутствие ВМ для связывания пептидов с коротким сегментом N-конца 'альфа'-субъединицы геликальной области HLA-DR1 (аминокислоты 51-53) приводило к усилению каталитической активности HLA-DM. США, Dep. Mol., Cell., Developmental Biol., Harvard Med. Sch., 02115 Boston. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
МОЛЕКУЛЫ HLA-DM
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wiley, Don C.; Stern, Lawrence J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.119

Hayball, John D.
CD4+ T cells cross-compete for MHC class II'ро'estricted peptide antigen complexes on the surface of antigen presenting cells [Text] / John D. Hayball, Bruce W. S. Robinson, Richard A. Lake // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 2. - P103-111 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки перекрестно конкурируют за комплексы пептидов с молекулами ГКГС класса II на поверхности антигенпрезентирующих клеток
Аннотация: В совместной культуре CD4{+} Т-клеток мышей, меченых сукциниловым эфиром карбоксифлуоресцеина (CFSE), с сингенными антигенпрезентирующими спленоцитами обнаружен феномен конкуренции Т-клеток за распознавание комплекса пептид-молекула ГКГС-II. Исследовано два комплекса - пептид из овальбумина (323-339)/I-A{d} и пептид из гемагглютинина вируса гриппа (126-138)/I-A{d}. Конкуренция выявлялась по ослаблению пролиферации Т-клеток, добавленных к антигенпрезентирующим клеткам (АПК), уже преинкубированным с Т-клетками. Конкуренция обусловлена появлением стерических преград для связывания, а не интернализацией комплекса, поскольку после удаления первых Т-клеток восстанавливается способность АПК презентировать антиген "свежим" Т-клеткам. Кроме того, феномен проявляется при использовании фиксированных клеток. Конкуренцию за пептид/ГКГС-II удалось воспроизвести in vivo с введением трансгенных Т-клеток, меченых CFSE. Австралия, Hanson Inst., Univ. Adelaide. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА 2
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
КОНКУРЕНЦИЯ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robinson, Bruce W.S.; Lake, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.244

Low binding capacity of murine tetramers mutated at residue 227 does not preclude the ability to efficiently activate CD8{+} T lymphocytes [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 98, N 2. - P208-215 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Низкая способность к связыванию тетрамеров мышей, мутировавших по остатку 227 не исключает возможность эффективно активировать CD8{+}T-лимфоциты
Аннотация: Тетрамеры молекул ГКГС используют для количественной оценки и визуализации определенных популяций Т-лимфоцитов, независимо от их функциональной способности, используя метод проточной цитометрии. На чувствительность метода может влиять неспецифическое связывание молекул ГКГС с CD8. Ранее показали, что наличие точечных мутаций в пределах 'альфа'3 петли тяжелой цепи HLA класса I приводит к ослаблению или отмене ГКГС/CD8 взаимодействия и неспецифического связывания. В настоящей работе сравнивали эффект двух мутаций на связывающую и функциональную способность тетрамеров H-2 молекул мышей. Тетрамеры тяжелых цепей молекул ГКГС класса I с мутациями по остаткам 227 или 245 сравнивали с тетрамерами дикого типа с использованием антиген-специфических несущих Т-клеточный рецептор лимфоцитов и клеточных линий. Связывание тетрамеров дикого и мутантного 245 типов зависит от экспрессии CD8. Тетрамеры с мутацией 227 связывают с антиген-специфическими цитотоксическими Т-лимфоцитами менее эффективно, но в отсутствие CD8 все три тетрамера не различаются по авидности связывания. Мутант 227 проявляет наивысшую способность стимулировать выработку цитокинов в отсутствие экзоантигена. Следовательно снижение авидности взаимодействия тетрамеров ГКГС с CD8 не обязательно понижает их способность стимулировать эффекторные функции активированных Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA КЛАССА I
МОЛЕКУЛА CD8
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Renteria, Roberto O.; Kuus-Reichel, Kristine; Kumar, Abhay

18.

Патент 7030228 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

Schmitz, Juergen.
Antigen-binding fragments specific for dendritic cells, compositions and methods of use thereof antigens recognized thereby and cells obtained thereby [Текст] / Juergen Schmitz, Andrzej Dzionek, David William Buck ; Miltenyi Biotec GmbH. - № 09/714712 ; Заявл. 15.11.2000 ; Опубл. 16.04.2006
Перевод заглавия: Антиген-связывающие фрагменты, специфичные для дендритных клеток, вещества и методы используемые для распознавания антигенов и полученных клеток
Аннотация: Представлены антиген-связывающие фрагменты, специфичные для дендритных клеток и эффективные при лечении или диагностирования группы болезней. Охарактеризованы методы для дополнительного скрининга таких антиген-связывающих фрагментов и полученных продуктов. Библ. 205

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ПЕПТИДЫ И АНТИГЕНЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Dzionek, Andrzej; Buck, David William; Miltenyi Biotec GmbH
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.207

Скрининг коротких пептидов, связывающихся с поверхностной 'альфа'-цепью рецептора интерлейкина 2 [Text] / Bei-yi Liu [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 7. - С. 971-974 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Использовали 12-тимерную фаговую библиотеку для отбора и характеристики коротких пептидов, которые специфически связываются с 'альфа'-цепью рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2). Скренировали 7 положительных их 17 фаговых клонов, связывающихся с клетками МТ-2, экспрессирующими высокий уровень 'альфа'-цепи рецептора ИЛ-2. Идентифицировали пептид из 6 последовательностей, все из которых содержали гидрофильные остатки и 5 из этих 6 последовательностей включали Tyr, Phe и Leu консервативные участки. Пептид с высокой эффективностью взаимодействовал с клетками МТ-2 и мононуклеарными клетками, активированными фитогемагглютинином. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПОВЕРХНОСТНЫЙ РЕЦЕПТОР
'АЛЬФА'-ЦЕПЬ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Liu, Bei-yi; Zhu, Ping; Luo, Hai-bo; Fu, Ning

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.17

Скрининг коротких пептидов, связывающихся с поверхностной 'альфа'-цепью рецептора интерлейкина 2 [Text] / Bei-yi Liu [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 7. - С. 971-974 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Использовали 12-тимерную фаговую библиотеку для отбора и характеристики коротких пептидов, которые специфически связываются с 'альфа'-цепью рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2). Скренировали 7 положительных их 17 фаговых клонов, связывающихся с клетками МТ-2, экспрессирующими высокий уровень 'альфа'-цепи рецептора ИЛ-2. Идентифицировали пептид из 6 последовательностей, все из которых содержали гидрофильные остатки и 5 из этих 6 последовательностей включали Tyr, Phe и Leu консервативные участки. Пептид с высокой эффективностью взаимодействовал с клетками МТ-2 и мононуклеарными клетками, активированными фитогемагглютинином. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПОВЕРХНОСТНЫЙ РЕЦЕПТОР
'АЛЬФА'-ЦЕПЬ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Liu, Bei-yi; Zhu, Ping; Luo, Hai-bo; Fu, Ning

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска