Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САФРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.358

    Jelen, Henryk.

    Oznaczanie safrolu i mirystycyny w olejkach eterycznych metoda chromatografii gazowej (spektrometrii masowej SIM) [Text] / Henryk Jelen, Edward Kaminski // Bromatol. i chem. toksykol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - С. 269-274 . - ISSN 0365-9445
Перевод заглавия: Оценка содержания сафрола и миристицина в природных маслах газовой хроматографией/масс-спектрометрией с регистрацией отдельных ионов
Аннотация: Описан метод количественного определения сафрола и миристицина, к-рые проявляют мутагенные свойства и присутствуют в масле мускатного ореха. Он основан на использовании полярной и неполярной капиллярной газовой хроматографии-масс-спектрометрии с регистрацией отдельных ионов и применяется для определения данных веществ в модельных смесях 8 масел, применяемых в производстве медицинских препаратов, и масла мускатного ореха. Нижний предел регистрации составляет 4 пг в 1 мкл образца. Польша, Zakladow Koncentratow Spozywezych Ist. Technol. Zymnosci. Pochodzenia Roslimugo Akad. Rolniczej Poznaniu. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: САФРОЛ
МИРИСТИЦИН

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

МУСКАТНЫЙ ОРЕХ

МАСЛО

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Kaminski, Edward


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.361

    Carls, Nicholas.

    Evaluation of the yeast DEL assay with 10 compounds selected by the International Program on Chemical Safety for the evaluation of short-term tests for carcinogens [Text] / Nicholas Carls, Robert H. Schiestl // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 4. - P293-303 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Оценка дрожжевого делеционного (DEL) анализа с использованием 10 соединений, выбранных Международной программой по химической безопасности для оценки краткосрочных тестов на канцерогены
Аннотация: Восемь канцерогенов (o-толуидин, гексаметилфосфорамид, сафрол, акрилонитрил, бензол, диэтилгексилфталат, фенобарбитал и диэтилстилбестрол) и два неканцерогенных соединения (капролактам и бензоин) тестировали по способности индуцировать делеции и межхромосомную рекомбинацию в локусах his 3 у диплоидного шт. RS112 Saccharomyces cerevisiae (DEL-анализ). Найдено, что 5 из 8 канцерогенов (o-толуидин, гексаметилфосфорамид, сафрол, акрилонитрил и бензол) достоверно повышают частоту делеций и рекомбинаций по сравнению со спонтанным уровнем, тогда как бензоин не вызывает повышения. Т. обр. 60% тестированных соединений правильно идентифицированы при помощи DEL-анализа (в тесте Эймса на Salmonella typhimurium только 20%). Табл. 1. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard School of Public Health, 665 Huntington Ave., Boston, MA 02115. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ RS112

ХРОМОСОМЫ

ДЕЛЕЦИИ

МЕЖХРОМОСОМНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ЧАСТОТА

УВЕЛИЧЕНИЕ

КАНЦЕРОГЕНЫ

О-ТОЛУИДЕН

ГЕКСАМЕТИЛФОСФОРАМИД

САФРОЛ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schiestl, Robert H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.237

   

    Изучение взаимосвязи между годичным развитием и динамикой накопления активных соединений у Asarum heterotropoides var. mandshuricum [Text] / Dong Wang [et al.] // Zhiwu yanjiu = Bull. Bot. Res. - 1996. - Vol. 16, N 4. - С. 485-488 . - ISSN 1000-1042
Аннотация: В различные периоды развития в 6-летних растениях A. heterotropoides определяли содержание эфирных масел, метилэугенола и сафрола. Эфирные масла присутствуют, в основном в корнях A. heterotropoides. Содержание метилэугенола и сафрола в корнях было максимальным в периоды образования почек и цветения в апреле-мае и в период вегетативного роста и плодоношения. Затем содержание этих в-в постепенно снижалось
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЭФИРНЫЕ МАСЛА
МЕТИЛЭУГЕНОЛ

САФРОЛ

СОДЕРЖАНИЕ

ГОДОВАЯ ДИНАМИКА

РОСТ

ЦВЕТЕНИЕ

ASARUM HETEROTROPOIDES


Доп.точки доступа:
Wang, Dong; Du, Xiao-wei; Liu, Mei; Liu, Ming-yuan


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.231

   

    Synthesis and antinocicetive profile of novel acidic sulphonylhydrazone derivatives from natural safrole [Text] / Lidia M. Lima [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 12. - P673-678 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Синтез и антиноцицептивный профиль новых кислых сульфонилгидразоновых производных из природного сафрола
Аннотация: Введение мышам синтезированных сульфонилгидразоновых производных на основе сафрола в дозе 100 мкмоль/кг п/о снижало частоту болевых корчей, вызываемых в/б введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты, на 24,1-53,2% соотв. Для дипирона и индометацина эта величина составляла 35,9 и 54,8% соотв. Наиболее выраженное антионоцицептивное действие оказывал (4'-карбоксибензилиден)-6-метил-3,4-метилен-диоксифенилсульфонилгидразид. На модели отека лапы у крыс, вызванного каррагенином, обнаружено, что среди синтезированных соед. наибольшим противовоспалительным эффектом обладал (4'-гидрокси-3,5-дитер-бутилбензилиден)-6-метил-3,4- метилендиоксифенилсульфонилгидразид. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных производных. Бразилия, Univ. Federal do Rio de Janeiro, PO Box 68006, Riode Janeiro, RJ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: СУЛЬФОНИЛГИДРАЗОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

САФРОЛ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lima, Lidia M.; Amarante, Emanuel G.; Miranda, Ana L.P.; Fraga, Carlos A.M.; Barreiro, Eliezer J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.02-04Т5.139

   

    Safrole-DNA adducts in human peripheral blood - an association with areca quid chewing and CYP2E1 polymorphisms [Text] / Tsung-Yun Liu [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2004. - Vol. 559, N 1-2. - P59-66 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Аддукты сафрол/ДНК в периферической крови человека: взаимосвязь с жеванием бетелевой жвачки из ареки и с полиморфизмом по гену CYP 2E1
Аннотация: Изучали возможную взаимосвязь между уровнем ДНК/аддуктов с сафролом в крови у лиц, жующих бетелевую жвачку из пальмы арека, где содержится сафрол, и полиморфизмом по гену CYP 2E1. У 94,32% лиц, употреблявших эту жвачку, показали наличие аддуктов сафрол/ДНК, что много выше, чем в контроле (13,04%). Полагают, что CYP 2E1 играет важную роль в образовании аддуктов сафрол/ДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.99
Рубрики: САФРОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С ДНК

ОБРАЗОВАНИЕ

ЦИТОХРОМ P4502E1

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Liu, Tsung-Yun; Chung, Yu-Ting; Wang, Pei-Feng; Chi, Chin-Wen; Hsieh, Ling-Ling


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.260

   

    Safrole - DNA adducts in tissues from esophageal cancer patients: Clues to areca-related esophageal carcinogenesis [Text] / Jang-Ming Lee [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2005. - Vol. 565, N 2. - P121-128 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Аддукты сафрол/ДНК в тканях больных раком пищевода: ключи к канцерогенезу пищеводу, связанному с арекой
Аннотация: Методом [{32}P]-постмечения анализировали аддукты сафрол/ДНК в образцах раковых тканей пищевода больных (47 чел.), из числа которых 16 человек употребляли жвачку из ареки. Наличие аддуктов показали только у больных, употреблявших ареку, орехи которой содержат сафрол. In vitro на клетках пищевода показали, что образование этих аддуктов возрастает в присутствии сафрола и после индукции P-450 3-метилхолантреном. Заключают, что сафрол оказывает генотоксический эффект
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: САФРОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С ДНК

ОБРАЗОВАНИЕ

КЛЕТКИ ПИЩЕВОДА

ЧЕЛОВЕК

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lee, Jang-Ming; Liu, Tsung-Yung; Wu, Deng-Chyang; Tang, Hseau-Chung; Leh, Julie; Wu, Ming-Tsang; Hsu, Hsao-Hsun; Huang, Pei-Ming; Chen, Jin-Shing; Lee, Chun-Jea; Lee, Yung-Chie


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.01-04И2.150

    Perumalsamy, Haribalan.

    Larvicidal activity of compounds isolated from Asarum heterotropoides against Culex pipiens pallens, Aedes aegypti, and Ochlerotatus togoi (Diptera: Culicidae) [Text] / Haribalan Perumalsamy, Nam-Jin Kim, Young-Joon Ahn // J. Med. Entomol. - 2009. - Vol. 46, N 6. - P1420-1423 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Ларвицидная активность соединений, выделенных из Asarum heterotropoides, против комаров Culex pipiens pallens, Aedes aegypti и Оchlerotatus togoi
Аннотация: Установили, что несколько соединений, выделенных из стволового корня копытня, токсичны для личинок 3 возраста в контактных опытах. Сафрол наиболее токсичен для C. pipiens и Ae. аegypti, а терпинолен - для O. togoi. Всего выделено 26 соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: КРОВОСОСУЩИЕ КОМАРЫ
БОРЬБА

ASARUM HETEROTROPOIDES

САФРОЛ

ТЕРПИНОЛЕН

ЛАРВИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kim, Nam-Jin; Ahn, Young-Joon


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.05-04Т4.133

   

    Safrole-2',3'-oxide induces atherosclerotic plaque vulnerability in apolipoprotein E-knockout mice [Text] / Le Su [et al.] // Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 217, N 2. - P129-136 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сафрол-2',3'-оксид индуцирует повреждения атеросклеротических бляшек у мышей, нокаутных по аполипопротеину Е
Аннотация: Сафрол-2',3'-оксид (I) является основным электрофильным метаболитом сафрола (4-аллил-1,2-метилендиоксибензол), присутствующим в продуктах растительного происхождения. Воздействие I в больших дозах у мышей генотипа апоE{-/-} с отсутствием аполипопротеина Е вызывало развитие апоптоза клеток атеросклеротических бляшек. При этом содержание p75{NTR} в эндотелии бляшек и в ткани печени возрастало в 3 и 17,4 раза соотв. Отмечено значительное повышение в сыворотке мышей функционального гомолога интерлейкина-8 и провоспалительного альфа-хемокина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.99 + 341.47.21.17.13
Рубрики: САФРОЛ ОКСИД
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ

ПОВРЕЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Su, Le; Zhang, HaiYan; Zhao, Jing; Zhang, ShangLi; Zhang, Yun; Zhao, BaoXiang; Miao, Jun Ying


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.454

   

    Safrole, eugenol and methyleugenol induce intrachromosomal recombination in yeast [Text] / Robert H. Schiestl [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 224, N 4. - P427-436 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Сафрол, эугенол и метилэугенол-индукторы внутрихромосомной рекомбинации у дрожжей
Аннотация: Немутагенные или практически немутагенные при испытаниях в тестах Эймса на штаммах TA 98, TA 102, TA 97 и TA 100 Salmonella typhimurium сафрол, эугенол и метилэугенол заметно усиливали частоту внутрихромосомной рекомбинации с выраженной зависимостью "доза - эффект" у Saccharomyces cerevisiae, у к-рых в локус HIS 3 интегрированы плазмиды pRS6 и pRS11. Библ. 39. Канада, Dep. of Biology, 402 Hutchison Hall, University of Rochester, Rochester, NY 14627.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕСТ - СИСТЕМА

РЕКОМБИНАЦИЯ

ВНУТРИХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ОБМЕН СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД

ИНДУКЦИЯ

МУТАГЕНЫ

ФЕНИЛПРОПЕНЫ

САФРОЛ

ЭУГЕНОЛ

МЕТИЛЭУГЕНОЛ


Доп.точки доступа:
Schiestl, Robert H.; Shian, Chan Wee; Gietz, R.Daniel; Mehta, Ram D.; Hastings, P.J.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.371

   

    Use of the {3}{2}Ppostabelling assay to study transplacental carcinogens and transplacental carcinogenesis [Text] / K. Randerath [et al.] // Perinatal and Multigenerat carcinogenesis. - Lyon, 1989. - P189-205 . - ISBN 92-832-11960
Перевод заглавия: Использование метода последующего введения метки с {3}{2}P для изучения трансплацентарных канцерогенов и трансплацентарного канцерогенеза
Аннотация: Обзор собственных данных. Метод последующего введения метки с {3}{2}P в нуклеотиды позволяет выявить 1 аддукт ДНК среди 10{8}-10{1}{0} нуклеотидов. Эти методом аддукты ДНК выявлены в опытах с диэтилстильбэстролом (I), бенз(а)пиреном (II), сафролом (III), 4-аминодифенилом (IV), 4нитрохинолин 1-оксидом (V) и конденсатом сигаретного дыма (КСД). После введения больших доз I взрослым сирийским хомячкам на хроматограмме ДНК печени, почек и матки выявлено одно крупное и множество мелких пятен. Аддукт, соответствующий крупному пятну, обнаружен также в печени и почках после введения больших доз I взрослым и новорожденным мышам, а также в печени эмбрионов мышей после трансплацентарного введения I. После хронич. введения малых доз I хомячкам спектр аддуктов ДНК почек был иным, чем в опытах с большими дозами I. Предполагается, что эти аддукты вызваны не прямым взаимодействием I с ДНК, а вызываемой I стимуляцией образования эндогенных соединений, реагирующих с ДНК. Различные аддукты ДНК обнаружены в тканях плодов и матерей после трансплацент введения мышам II, III, IV, V и КСД. Часть аддуктов идентифицирована. Кол-во аддуктов ДНК в тканях плода было 'ПРИБЛ=' в 10 раз меньшим, чем в тканях матерей. Спектр аддуктов зависел от вида ткани и стадии развития эмбриона. Образование аддуктов ДНК в тканях плода зависело от различных факторов организма матери и плода. Не обнаружено связи между распределением аддуктов ДНК и органотропностью трансплацент канцерогенного эффекта. США, Dept. of Pharmacology, Baylor College of Med. Houston, Texas 77030. Ил. 8. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ

БЕНЗ(А)ПИРЕН

САФРОЛ

АМИНОДИФЕНИЛ * 4-

АДДУКТЫ

ДНК

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

ФОСФОР-32

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Randerath, K.; Liehr, J.G.; Gladek, A.; Randerath, E.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.473

    Reddy, Vijayaraj M.

    A comparison of DNA adduct formation in white blood cells and internal organs of mice exposed to benzo[a]pyrene, dibenozo[c,g]carbazole, safrole and cigarette smoke condensate [Text] / Vijayaraj M. Reddy, Kurt Randerath // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1990. - Vol. 241, N 1. - P37-48 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Сравнение образования аддуктов ДНК в лейкоцитах и внутренних органах мышей, подвергшихся действию бензипирена, дибензокарбазола, сафрола и конденсата сигаретного дыма
Аннотация: На мышах ICR () исследовали образование аддуктов ДНК в Кл внутренних органов и лейкоцитах при воздействии канцерогенов. Через 24 ч после введения бензпирена (БП, 0,4 ммоль/кг), дибензокарбазола (ДК, 0,045 моль/кг) сафрола (СФ, 2,4 ммоль/кг) или местной аппликации конденсата сигаретного дыма (КСД) методом {3}{2}P-постмечения определяли аддукты ДНК. Образцы аддуктов ДНК в лейкоцитах были качественно сходными с таковыми во внутренних органах, но кол-ва аддуктов варьировали. БП является системным канцерогеном, поэтому он связывался в одинаковом кол-ве с ДНК лейкоцитов и ДНК внутренних органов, тогда как ДК и СФ - канцероген печени - связывались с ДНК лейкоцитов в меньшей степени (в 22 и 51 раз, соотв.) по сравнению с ДНК печени. Кол-во аддуктов ДНК в 10{7} нуклеотидов лейкоцитов, печени, легком, почке и селезенке, соотв., были: с БП - 2,5; 3,2 и 3; с ДК - 6,131; 6,14 и 4; с СФ - 5,238; 3,5; 0,6. Для КСД эти величины были 0,1 и 0, 2 в лейкоцитах, легком и селезенке, соотв. Т. обр., рез-ты показали, что связывание канцерогена с ДНК лейкоцитов не отражает связывания с ДНК тканей-мишеней в количественном смысле (за исключением БП). США, Environmental and Heath Science Lab., Mobil Oil Corporation, P. O. Box 1029, Princeton, NJ 08543-1029. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН

ДИБЕНЗОКАРБАЗОЛ

САФРОЛ

СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ

ДНК-АДДУКТЫ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Randerath, Kurt


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.229

   

    Both physiological and pharmacological levels of melatonin reduce DNA adduct formation induced by the carcinogen safrole [Text] / Dun-xian Tan [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P215-218 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Физиологические и фармакологические уровни мелатонина уменьшают образование аддуктов ДНК, индуцированное канцерогеном сафролом
Аннотация: Образование аддуктов ДНК печени крыс Спрейг-Доули под действием 100 мг/кг хим. канцерогена сафрола (I) подавлялось как эндогенным (сравнение интактных крыс и крыс с удаленной шишковидной железой; УШЖ), так и экзогенным мелатонином (МТ; 0,6 мг/кг). Повреждение ДНК оценивали методом анализа индуцированного нуклеазой Р1 включения {3}{2}P и выражали как (относительное мечение аддуктов)*10{7} (ОМА) в печени животных, получавших I по сравнению с неполучавшими. Сопоставление проводили днем, ночью, после УШЖ и после введения МТ крысам с УШЖ. ОМА составило, соотв., 0 (контр. группа); 12,6'+-'0,75; 10,9'+-'0,72; 13,6'+-'1,12 и 5,7'+-'0,53; содержание МТ в Св крови тех же групп животных - 31'+-'3; 29'+-'2; 276'+-'31; 24'+-'1 и 13 950'+-' '+-'1016 пг/мл. Т. обр., высокие уровни МТ способствуют подавлению гепатоканцерогенеза, индуцируемого I. Обсуждаются возможные механизмы антиканцерогенного действия МТ. США, Dept. of Cellular and Structural Biology, Univ. Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, ТХ 78284-7762. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕН
САФРОЛ

ДНК

АДДУКТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

МЕЛАТОНИН

АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tan, Dun-xian; Reiter, Russel J.; Chen, Li-dun; Poeggeler, Burkhard; Manchester, Lucien C.; Barlow-Walden, Lornell R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.09-04Т4.97

   

    Physiologically based biokinetic (PBBK) model for safrole bioactivation and detoxification in rats [Text] / E. Martati [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2011. - Vol. 24, N 6. - P818-834 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованная биокинетическая модель биоактивации и детоксикации сафрола у крыс
Аннотация: На основании лит. данных об экскреции с мочой у крыс метаболитов сафрола (I) - 1,2-дигидрокси-4-аллилбензола и глюкуронида 1'-гидрокси-I-разработана модель его биоактивации и детоксикации. Показана дозовая зависимость окисления у крыс I с участием Р450 с образованием 1,2-дигидрокси-4-аллилбензола как преобладающего метаболита. При сопоставлении метаболизма I и других алкенилбензолов, эстрагола и метилэугенола выявлены незначительные различия в эффективности образования канцерогенных 1'-cульфоокси-метаболитов. Дозы, повышающие in vivo частоту возникновения опухолей у экспериментальных животных, для данных алкенилбензолов были сопоставимы. Нидерланды, Division of Toxicology, Wageningen Univ., 6703 HE Wageningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.19
Рубрики: САФРОЛ
МЕТАБОЛИТЫ

ЭКСКРЕЦИЯ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Martati, E.; Boersma, M.G.; Spenkelink, A.; Khadka, D.B.; Punt, A.; Vervoort, J.; Van, Bladeren P.J.; Rietjens, I.M.C.M.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.561

   

    Physiologically based biokinetic (PBBK) model for safrole bioactivation and detoxification in rats [Text] / E. Martati [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2011. - Vol. 24, N 6. - P818-834 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованная биокинетическая модель биоактивации и детоксикации сафрола у крыс
Аннотация: На основании лит. данных об экскреции с мочой у крыс метаболитов сафрола (I) - 1,2-дигидрокси-4-аллилбензола и глюкуронида 1'-гидрокси-I-разработана модель его биоактивации и детоксикации. Показана дозовая зависимость окисления у крыс I с участием Р450 с образованием 1,2-дигидрокси-4-аллилбензола как преобладающего метаболита. При сопоставлении метаболизма I и других алкенилбензолов, эстрагола и метилэугенола выявлены незначительные различия в эффективности образования канцерогенных 1'-cульфоокси-метаболитов. Дозы, повышающие in vivo частоту возникновения опухолей у экспериментальных животных, для данных алкенилбензолов были сопоставимы. Нидерланды, Division of Toxicology, Wageningen Univ., 6703 HE Wageningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: САФРОЛ
МЕТАБОЛИТЫ

ЭКСКРЕЦИЯ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Martati, E.; Boersma, M.G.; Spenkelink, A.; Khadka, D.B.; Punt, A.; Vervoort, J.; Van, Bladeren P.J.; Rietjens, I.M.C.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)