Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА ЮИНГА<.>)
Общее количество найденных документов : 168
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.389

   

    Неврон-специфична енолаза и феритин при деца със злокачествени заболявания [Текст] / Ю. Стайкова [и др.] // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 1. - С. 14-15, 3 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Нейрон-специфическая енолаза и ферритин у детей, больных злокачественными опухолями
Аннотация: Обследовали 71 ребенка со злокачественными опухолями. Выделили 3 группы детей: 1-я группа - 40 детей с нейробластомой; 2-я группа - 19 детей с опухолями мягких тканей или саркомой Юинга; 3-я группа - 12 детей с опухолью Вильмса, гепатобластомой и герминальноклеточными опухолями. Было установлено, что нейрон-специфическая енолаза повышена у 82,5%, ферритин - у 45% детей с нейробластомой, причем наибольшее повышение отмечено в IV клинической стадии. Уровень обеих онкомаркеров выше у больных с нейробластомами по сравнению с двумя др. группами. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ФЕРРИТИН

СЫВОРОТКА КРОВИ

САРКОМА ЮИНГА

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Стайкова, Ю.; Христозова, И.; Захариева, П.; Бобев, Др.; Стомонякова, Ст.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.378

   

    Неврон-специфична енолаза и феритин при деца със злокачествени заболявания [Текст] / Ю. Стайкова [и др.] // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 1. - С. 14-15, 3 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Нейрон-специфическая енолаза и ферритин у детей, больных злокачественными опухолями
Аннотация: Обследовали 71 ребенка со злокачественными опухолями. Выделили 3 группы детей: 1-я группа - 40 детей с нейробластомой; 2-я группа - 19 детей с опухолями мягких тканей или саркомой Юинга; 3-я группа - 12 детей с опухолью Вильмса, гепатобластомой и герминальноклеточными опухолями. Было установлено, что нейрон-специфическая енолаза повышена у 82,5%, ферритин - у 45% детей с нейробластомой, причем наибольшее повышение отмечено в IV клинической стадии. Уровень обеих онкомаркеров выше у больных с нейробластомами по сравнению с двумя др. группами. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ФЕРРИТИН

СЫВОРОТКА КРОВИ

САРКОМА ЮИНГА

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Стайкова, Ю.; Христозова, И.; Захариева, П.; Бобев, Др.; Стомонякова, Ст.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.370

   

    Результаты комбинированной терапии саркомы Юинга [Текст] / Н. Н. Трапезников [и др.] // Тез. докл. науч.-практ. конф., посвящ. 25-летию Калм. респ. онкол. диспансера, Элиста, 18-20 апр., 1996. - Элиста, 1996. - С. 129 . - ISBN 5-7102-0048-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ

СХЕМА CAP

СХЕМА VACM

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Трапезников, Н.Н.; Еремина, Л.А.; Синюков, П.А.; Алиев, М.Д.; Тайлаков, Б.Б.; Ковалевский, Е.Е.; Стефанков, С.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.12

   

    The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА

ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

ГЕПАТОБЛАСТОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКАФЕРЕЗ

КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}

ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ

ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.297

   

    High-resolution physical mapping of a 250-kb region of human chromosome 11q24 by genomic sequence sampling (GSS) [Text] / Licia Selleri [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P489-501 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Высокоразрешающее физическое картирование области размером 250 т. п. н. из хромосомы 11q24 человека при помощи отбора геномных последовательностей (GSS)
Аннотация: Хромосома 11q24 содержит ген FLI1, аберрации к-рого приводят к саркоме Юинга и опухолям примитивной нейроэктодермы. Проведено детальное физическое картирование области гена FLI1, для этого получен несущий ген FLI1 YAC клон размером 250 т. п. н. и 22 космидных клона, входящих в данный YAC клон. Из этих космид получен единый контиг, перекрывающий всю область гена FLI, и в этом контиге кроме гена FLI1 идентифицировано несколько транскрибируемых последовательностей. США, McDermott Ctr Human Growth and Dev., Univ. Texas Southw. Med. Sch., 6000 Harry Hines Blvd., Dallas, Texas 75235-8591. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11

ГЕНЫ

ГЕН FLI1

ОБЛАСТЬ 250 Т. П. Н.

КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ

ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩЕЕ

САРКОМА ЮИНГА


Доп.точки доступа:
Selleri, Licia; Smith, Michael W.; Holmsen, Anita L.; Romo, Anthony J.; Thomas, Sylvia D.; Paternotte, Caroline; Romberg, Lori C.R.; Wei, Yalin H.; Evans, Glen A.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.308

   

    Loss of tumorigenicity of Ewing's sarcoma cells expressing antisense RNA to EWS-fusion transcripts [Text] / Mamoru Ouchida [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P1049-1054 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата опухолеродности у клеток саркомы Юинга, экспрессирующих антисмысловые РНК к EWS-слитым транскриптам
Аннотация: При транслокациях t(11;22) или t(21;22), ассоциированных с саркомой Юинга, наблюдали экспрессию слитого транскрипта, включающего 5'-часть гена EWS для РНК-связывающего белка и 3'-часть либо Fli-1 (из полосы 11q24) либо erg (21q22). Потенциальная функция активатора транскрипции у продукта слитого транскрипта EWS/Fli-1 или FWS/erg блокируется при трансфекции клеток (Кл) саркомы Юинга вектором экспрессии с антисмысловыми транскриптами обоих типов. Трансфектанты утрачивают способность к независимому от заякоривания росту на мягком агаре и не обладают опухолеродной активностью на бестимусных мышах. Блокирование потенциала клоногенности и опухолеродности Кл саркомы Юинга благодаря адресному ингибированию трансляции слитого транскрипта считают возможным использовать в терапии этих опухолей. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГЕНЫ

ГЕН ХИМЕРНЫЙ EWS/ELI1

EWS/ERG

ЭКСПРЕССИЯ

ТРАНСКРИПТЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ

АДРЕСНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ouchida, Mamoru; Ohno, Takatoshi; Fujimura, Yasuo; Rao, Veena N.; Reddy, E.Shyam P.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.417

   

    The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА

ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

ГЕПАТОБЛАСТОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКАФЕРЕЗ

КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}

ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ

ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.378

   

    The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА

ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

ГЕПАТОБЛАСТОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКАФЕРЕЗ

КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}

ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ

ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.140

   

    Loss of tumorigenicity of Ewing's sarcoma cells expressing antisense RNA to EWS-fusion transcripts [Text] / Mamoru Ouchida [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P1049-1054 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата опухолеродности у клеток саркомы Юинга, экспрессирующих антисмысловые РНК к EWS-слитым транскриптам
Аннотация: При транслокациях t(11;22) или t(21;22), ассоциированных с саркомой Юинга, наблюдали экспрессию слитого транскрипта, включающего 5'-часть гена EWS для РНК-связывающего белка и 3'-часть либо Fli-1 (из полосы 11q24) либо erg (21q22). Потенциальная функция активатора транскрипции у продукта слитого транскрипта EWS/Fli-1 или FWS/erg блокируется при трансфекции клеток (Кл) саркомы Юинга вектором экспрессии с антисмысловыми транскриптами обоих типов. Трансфектанты утрачивают способность к независимому от заякоривания росту на мягком агаре и не обладают опухолеродной активностью на бестимусных мышах. Блокирование потенциала клоногенности и опухолеродности Кл саркомы Юинга благодаря адресному ингибированию трансляции слитого транскрипта считают возможным использовать в терапии этих опухолей. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГЕНЫ

ГЕН ХИМЕРНЫЙ EWS/ELI1

EWS/ERG

ЭКСПРЕССИЯ

ТРАНСКРИПТЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ

АДРЕСНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ouchida, Mamoru; Ohno, Takatoshi; Fujimura, Yasuo; Rao, Veena N.; Reddy, E.Shyam P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.292

   

    The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА

ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

ГЕПАТОБЛАСТОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКАФЕРЕЗ

КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}

ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ

ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.200

   

    DNA flow cytometry in Ewing's sarcoma [Text] : abstr. 4th Int. Conf. Comput. Cytol. and Histol. Lab., Chicago, Ill., March 17-20, 1996 / V. Bogatyrev [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P52-53 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Проточная цитометрия опухоли Юинга
Аннотация: Цитометрическое исследование цитологических препаратов 29 больных саркомой Юинга провели с оценкой клинических данных, прогноза. В 13 (44,8%) наблюдений обнаружен диплоидный тип клеток, в 16 (55,2%) - анеуплоидный тип. Анеуплоидные опухоли отличались более высокой степенью пролиферации по сравнению с диплоидным типом. В сроки до 2,5 лет наблюдения выявляли более благоприятное клиническое течение диплоидных опухолей (выживаемость больных 'ПРИБЛ='60%, по сравнению с 20% при анеуплоидных опухолях). Тем не менее по рецидивированию и отдаленным метастазам эти два типа опухолей не отличались друг от друга. Россия, Canc. Res. Cent. of Russia, Moscow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА ЮИНГА

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ТИП КЛЕТОК

ПЛОИДНОСТЬ

АНЕУПЛОИДНЫЙ

ДИПЛОИДНЫЙ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bogatyrev, V.; Makretsov, N.; Tailakov, B.; Sinukov, P.; Sokolova, V.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.134

   

    DNA flow cytometry in Ewing's sarcoma [Text] : abstr. 4th Int. Conf. Comput. Cytol. and Histol. Lab., Chicago, Ill., March 17-20, 1996 / V. Bogatyrev [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P52-53 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Проточная цитометрия опухоли Юинга
Аннотация: Цитометрическое исследование цитологических препаратов 29 больных саркомой Юинга провели с оценкой клинических данных, прогноза. В 13 (44,8%) наблюдений обнаружен диплоидный тип клеток, в 16 (55,2%) - анеуплоидный тип. Анеуплоидные опухоли отличались более высокой степенью пролиферации по сравнению с диплоидным типом. В сроки до 2,5 лет наблюдения выявляли более благоприятное клиническое течение диплоидных опухолей (выживаемость больных 'ПРИБЛ='60%, по сравнению с 20% при анеуплоидных опухолях). Тем не менее по рецидивированию и отдаленным метастазам эти два типа опухолей не отличались друг от друга. Россия, Canc. Res. Cent. of Russia, Moscow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА ЮИНГА

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ТИП КЛЕТОК

ПЛОИДНОСТЬ

АНЕУПЛОИДНЫЙ

ДИПЛОИДНЫЙ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bogatyrev, V.; Makretsov, N.; Tailakov, B.; Sinukov, P.; Sokolova, V.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.67

   

    A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ

ГЕНЫ

ХИМЕРНЫЙ

EWS/FLT-1

EWS/ERG

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.123

   

    A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ

ГЕНЫ

ХИМЕРНЫЙ

EWS/FLT-1

EWS/ERG

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.6

   

    Ewing's sacroma of bone: Oncologic and functional results [Text] / Auke J. S. Renard [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 4. - P250-256 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Саркома Юинга: онкологические и функциональные результаты лечения
Аннотация: Провели лечение 29 больным опухолью Юинга в возрасте 2-53 лет (в среднем 14 лет) за 1975-1990 гг. В 24% наблюдений первичным диагнозом был остеомиелит. В 27 - диагноз морфологически верифицирован после биопсии, в 2 - после кюретажа. У 4 из 29 больных к моменту выявления опухоли уже имелись отдаленные метастазы. Основной метод лечения-химиотерапия, к-рую комбинировали с операцией и/или с лучевой терапией. 9 больным провели только лучевую терапию, 5 умерли от основного заболевания. Широкая резекция выполнена 12 больным, все они живы без рецидива в течение 2 мес. В 5 наблюдениях опухоль удалена (умерли 4 больных). Радикальная экзартикуляция произведена 3 больным; 1 больной умер от генерализации опухоли. В целом, 66% жили 1,5 года без рецидива. Функциональные результаты оказались отличными у 4 больных с поражением ребер и у 1 больного с поражением фаланги пальца. Хорошие функциональные результаты получены при резекции трубчатых костей с реконструктивными операциями. Рекомендуют широкие резекции с пластикой образующихся дефектов. Нидерланды, Univ. Hosp. of St. Radboud. Табл. 2. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ДИАГНОСТИКА

ВОЗРАСТ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Renard, Auke J.S.; Veth, Rene P.H.; Pruszczynski, Maciej; Hoogenhout, Jaap; Bokkerink, Jos; Staak, Frans J.M.van der; Wobbes, Theo; Lemmens, Josef A.M.; Hoesel, Rene van; Horn, Jim R.van


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.357

   

    Ewing's sacroma of bone: Oncologic and functional results [Text] / Auke J. S. Renard [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 4. - P250-256 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Саркома Юинга: онкологические и функциональные результаты лечения
Аннотация: Провели лечение 29 больным опухолью Юинга в возрасте 2-53 лет (в среднем 14 лет) за 1975-1990 гг. В 24% наблюдений первичным диагнозом был остеомиелит. В 27 - диагноз морфологически верифицирован после биопсии, в 2 - после кюретажа. У 4 из 29 больных к моменту выявления опухоли уже имелись отдаленные метастазы. Основной метод лечения-химиотерапия, к-рую комбинировали с операцией и/или с лучевой терапией. 9 больным провели только лучевую терапию, 5 умерли от основного заболевания. Широкая резекция выполнена 12 больным, все они живы без рецидива в течение 2 мес. В 5 наблюдениях опухоль удалена (умерли 4 больных). Радикальная экзартикуляция произведена 3 больным; 1 больной умер от генерализации опухоли. В целом, 66% жили 1,5 года без рецидива. Функциональные результаты оказались отличными у 4 больных с поражением ребер и у 1 больного с поражением фаланги пальца. Хорошие функциональные результаты получены при резекции трубчатых костей с реконструктивными операциями. Рекомендуют широкие резекции с пластикой образующихся дефектов. Нидерланды, Univ. Hosp. of St. Radboud. Табл. 2. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ДИАГНОСТИКА

ВОЗРАСТ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Renard, Auke J.S.; Veth, Rene P.H.; Pruszczynski, Maciej; Hoogenhout, Jaap; Bokkerink, Jos; Staak, Frans J.M.van der; Wobbes, Theo; Lemmens, Josef A.M.; Hoesel, Rene van; Horn, Jim R.van


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.271

   

    A 14-year-old patient with Ewing's sarcoma presenting at autopsy with multiple neurofibrillary tangles and Lewy bodies in addition to hemiatrophy of the central nervous system [Text] / R. Okeda [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P77-84 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Саркома Юинга у больной 14 лет с гемиатрофией ЦНС, скоплениями нейрофиламентов и тельцами Леви в головном мозгу по данным аутопсии
Аннотация: Обследовали больную 14 лет с саркомой Юинга и поражением ЦНС. В анамнезе имелись указания на ретинобластому в 8-месячном возрасте, по поводу чего больная получала химио- и лучевую терапию (40 Грей). В 1 г. 2 мес. у больной дважды отмечались судорожные приступы, после к-рых развилась выраженная умственная отсталость. В 7 лет был эпизод фебрильных судорог, что повлекло в дальнейшем возникновение левостороннего гемипареза и, согласно данным компьютерной томографии, правосторонней гемиатрофии головного мозга (ГМ). Экстрапирамидные симптомы у больной на момент обследования отсутствовали. С использованием нейропатологических методов выявили скопления филаментов, представляющих из себя парные спирали, симметрично расположенные в сером веществе ГМ и преимущественно в коре лобной доли, в черной субстанции (ЧС), ядре Меньера, гиппокампе, в стволе мозга. Ультраструктурно регистрировали тельца Леви в ЧС (больше слева), аналогичные таковым при болезни Паркинсона. Морфометрически установили, что число и размеры нейронов ЧС были уменьшены, хотя содержание меланина в них и их форма оставались в пределах нормальных значений. Полагают, что гемиатрофия ГМ явилась результатом проводимой больной лучевой терапии. Япония, Dep. of Neuropathology, Medical Research Institute, Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГЕМИАТРОФИЯ

ТЕЛЬЦА ЛЕВИ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

АУТОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Okeda, R.; Kanazawa, A.; Yamada, M.; Ohkawa, Y.; Kawabata, K.; Yoshida, M.A.; Ikeuchi, T.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.160

   

    A 14-year-old patient with Ewing's sarcoma presenting at autopsy with multiple neurofibrillary tangles and Lewy bodies in addition to hemiatrophy of the central nervous system [Text] / R. Okeda [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P77-84 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Саркома Юинга у больной 14 лет с гемиатрофией ЦНС, скоплениями нейрофиламентов и тельцами Леви в головном мозгу по данным аутопсии
Аннотация: Обследовали больную 14 лет с саркомой Юинга и поражением ЦНС. В анамнезе имелись указания на ретинобластому в 8-месячном возрасте, по поводу чего больная получала химио- и лучевую терапию (40 Грей). В 1 г. 2 мес. у больной дважды отмечались судорожные приступы, после к-рых развилась выраженная умственная отсталость. В 7 лет был эпизод фебрильных судорог, что повлекло в дальнейшем возникновение левостороннего гемипареза и, согласно данным компьютерной томографии, правосторонней гемиатрофии головного мозга (ГМ). Экстрапирамидные симптомы у больной на момент обследования отсутствовали. С использованием нейропатологических методов выявили скопления филаментов, представляющих из себя парные спирали, симметрично расположенные в сером веществе ГМ и преимущественно в коре лобной доли, в черной субстанции (ЧС), ядре Меньера, гиппокампе, в стволе мозга. Ультраструктурно регистрировали тельца Леви в ЧС (больше слева), аналогичные таковым при болезни Паркинсона. Морфометрически установили, что число и размеры нейронов ЧС были уменьшены, хотя содержание меланина в них и их форма оставались в пределах нормальных значений. Полагают, что гемиатрофия ГМ явилась результатом проводимой больной лучевой терапии. Япония, Dep. of Neuropathology, Medical Research Institute, Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГЕМИАТРОФИЯ

ТЕЛЬЦА ЛЕВИ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

АУТОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Okeda, R.; Kanazawa, A.; Yamada, M.; Ohkawa, Y.; Kawabata, K.; Yoshida, M.A.; Ikeuchi, T.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.167

    Гунько, Р. И.

    Прогнозирование вероятности возниктовения лучевых повреждений костей при лечении остеогенной саркомы и саркомы Юинга длинных костей [Текст] / Р. И. Гунько, О. И. Гинько // Актуал. вопр. мед. радиол. - Челябинск, 1997. - С. 88-89
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание 3 признаков - локализация опухоли в большеберцовой кости, мужской пол, возраст до 10 лет является прогностически неблагоприятным, создающим повышенный риск развития лучевых повреждений костей после лечения саркомы Юинга
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гинько, О.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.03-04Н2.294

   

    Un caso di sarcoma di Ewing extraosseo [Text] / F. Scazzeri [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1996. - Vol. 9, N 5. - С. 623-625 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Внекостная саркома Юинга: сообщение о наблюдении
Аннотация: У больного 17 лет с прогрессирующей параплегией и болью в спине при магнитно-резонансной томографии (МРТ) выявлена массивная опухоль в обл. пяти поясничных позвонков с распространением в заднее эпидуральное пространство и сдавлением корешков 2-3 сегментов. Опухоль удалена задним доступом. При рентгенологическом исследовании проводилась дифференциальная диагностика лейкоза, лимфомы и рабдомиосаркомы с воспалительной р-цией. Гистологически подтверждена саркома Юинга. Проведена лучевая и химиотерапия. Через 16 мес возник локальный рецидив и метастазы в обл. таза. Больной умер от прогрессирования опухоли. Обсуждают трудности диагностики внекостной саркомы Юинга и подчеркивают неблагоприятный прогноз независимо от метода лечения. Италия, Spedali Riuniti, Livorno. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ

ПАРЕЗЫ

ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scazzeri, F.; Prosetti, D.; Ferrito, G.; Lepori, P.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)