СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК TAR<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.237

Gene therapy to HIV-1 infection: RNA-decoys and combination approaches [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Julianna Lisziewicz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Терапия ВИЧ-1 инфекции: РНК-приманки и комбинированные подходы
Аннотация: Одной из мишеней для антивирусной генной терапии является белок Tat (I) ВИЧ-1. Для выведения I из строя используются РНК-приманка TAR, улавливающая I, и антисмысловая РНК tat, ингибирующая трансляцию мРНК I (конструкция LTR-25TAR'альфа'Tat). Функции белков Gag (II) можно подавить, используя транс-доминантный мутант II и рибозим, нацеленный на мРНК II. Т-лимфоциты, трансдуцированные амфотропными вирусами с этими антивирусными конструкциями, продуцируют в 10 раз меньше ВИЧ-1 (IIIB). Полимерная РНК-приманка TAR и мутант II подавляют также репликацию вируса иммунодефицита обезьян. Конструкция LTR-25TAR'альфа'Tat, проявляющая антивирусную активность в лимфоцитах периферической крови, проходит клинические испытания. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCJ, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНОТЕРАПИЯ
РНК
РНК TAR
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК TAT
КОНСТРУКЦИЯ LTR-25 TAR'АЛЬФА' TAT
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lisziewicz, Julianna; Sun, Daisy; Smythe, Jason; Lori, Franco; Peng, Bo; Irapnel, Bruce; Rossi, John; Gallo, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.164

A new class of HIV-1 Tat antagonist acting through Tat - TAR inhibition [Text] / Francois Hamy [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 15. - P5086-5095 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Новый класс антагонистов белка Tat ВИЧ-1, действующих через ингибирование взаимодействия Tat-TAR
Аннотация: На основании анализа опубликованных структурных данных о взаимодействии белка Tat (I) ВИЧ и РНК TAR определены требования, предъявляемые к никомолекулярным ингибиторам узнавания I РНК TAR. Синтезирован набор таких химических ингибиторов (II). Наиболее активный II конкурентно ингибирует образование комплекса I-TAR с CD[50]=22 нм in vitro и блокирует экспрессию ВИЧ в клеточной системе трансактивации I с IC[50]=1,2 мкм. Футпринтинг РНКазой H и 2-мерный ЯМР подтвердили сходство структуры комплексов TAR с такими II, как CGP 40336A (производное 6-хлор-2-метоксиакридина), и с самим I. Швейцария, Pharma Res., Novartis Pharma Inc., CH-4002 Basel. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
CGP 40336A
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
РНК TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hamy, Francois; Brondani, Vincent; Florsheimer, Andreas; Stark, Wilhelm; Blommers, Marcel J.J.; Klimkait, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.273

A new class of HIV-1 Tat antagonist acting through Tat - TAR inhibition [Text] / Francois Hamy [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 15. - P5086-5095 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Новый класс антагонистов белка Tat ВИЧ-1, действующих через ингибирование взаимодействия Tat-TAR
Аннотация: На основании анализа опубликованных структурных данных о взаимодействии белка Tat (I) ВИЧ и РНК TAR определены требования, предъявляемые к никомолекулярным ингибиторам узнавания I РНК TAR. Синтезирован набор таких химических ингибиторов (II). Наиболее активный II конкурентно ингибирует образование комплекса I-TAR с CD[50]=22 нм in vitro и блокирует экспрессию ВИЧ в клеточной системе трансактивации I с IC[50]=1,2 мкм. Футпринтинг РНКазой H и 2-мерный ЯМР подтвердили сходство структуры комплексов TAR с такими II, как CGP 40336A (производное 6-хлор-2-метоксиакридина), и с самим I. Швейцария, Pharma Res., Novartis Pharma Inc., CH-4002 Basel. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
CGP 40336A
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
РНК TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hamy, Francois; Brondani, Vincent; Florsheimer, Andreas; Stark, Wilhelm; Blommers, Marcel J.J.; Klimkait, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.105

Oligonucleotide analogue interference with the HIV-1 Tat protein-TAR RNA interaction [Text] : докл.[14 International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Their Biological Applications, San Francisco, Sept. 10-14,2000] / Andrey Arzumanov [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 4-7. - P471-480 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Олигонуклеотидные аналоги препятствуют взаимодействию белка Tat с TAR РНК ВИЧ-1
Аннотация: Связывание белка Tat ВИЧ-1 с узнаваемой им специфической последовательностью РНК TAR является объектом для действия лекарств и модельной системой для разработки специфических РНК-белковых ингибиторов. Олигорибонуклеотиды, содержащие 2'-O-метил и комплементарные апикальной шпильке TAR, эффективно блокируют связывание Tat in vitro. 10-16-нуклеотидные 2'-O-метил-РНК специфически и количественно ингибируют Tat-зависимую транскрипцию ВИЧ ДНК в ядерном экстракте клеток HeLa. Также исследованы другие производные РНК. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., CB2 2QH Cambridge. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК TAT
РНК TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Arzumanov, Andrey; Walsh, Andrew P.; Liu, Xiaohai; Rajwanshi, Vivek K.; Wengel, Jesper; Gait, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.8

Selection of TAR RNA-binding chameleon peptides by using a retroviral replication system [Text] / Baode Xie [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1456-1463 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция TAR-РНК-связывающих пептидов-"хамелеонов" с использованием ретровирусной системы репликации
Аннотация: Взаимодействие между аргинин-богатым мотивом (ARM) белка Tat вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и РНК TAR существенно для активации Tat и репликации вируса. У 2 родственных лентивирусов - вируса иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИК) и вируса болезни Jembrana (JDV) - взаимодействие ARM Tat и TAR также необходимо для активации Tat, но у них выработались разные механизмы связывания РНК. ARM JDV может действовать как "хамелеон", связывая TAR ВИЧ и ВИК. Разработали систему репликации ВИЧ, позволяющую амплифицировать и отбирать пептиды, связывающие TAR. Сконструировали комбинаторную клонотеку пептидов на основе ARM Tat ВИК и идентифицировали пептиды, которые подобно ARM Tat JDV, взаимодействуют с TAR ВИЧ. Разработанная система позволяет идентифицировать пептиды, связывающие TAR с высоким сродством. Полученные результаты важны для понимания эволюции РНК-белковых взаимодействий. США, Dep. Biochem. Biophys., UCSF, San Francisco, CA 94143-2280. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК TAT
АРГИНИН-БОГАТЫЙ МОТИВ
РНК TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
TAR-РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
СЕЛЕКЦИЯ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Xie, Baode; Calabro, Valerie; Wainberg, Mark A.; Frankel, Alan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.108

A bulge structure in HIV-1 TAR RNA is required for Tat binding and Tat-mediated trans-activation [Text] / Sophie Roy [et al.] // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 8. - P1365-1373 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Структура со вздутием в РНК TAR HIV 1 необходима для связывания с Tat и Tat-опосредованной трансактивации
Аннотация: Белок Tat HIV 1 транс-активирует экспрессию вирусных генов и является необходимым для репликации вируса. Ф-ция Tat осуществляется через последовательность TAR, составляющую часть 5'-некодирующего участка всех мРНК HIV, к-рый in vitro формирует стабильную структуру типа стебель-петля. Показано, что Tat связывается непосредственно с TAR последовательностью в РНК и это связывание является независимым от нуклеотидной последовательности в петле, но зависимым от интегративности верхней петли. Одиночное замещение в позиции +23, изменяющее Tat-направляемую трансактивацию in vivo, уменьшает связывание Tat с TAR in vitro. Мутации в петле (позиции от +3 до +34) или в стебле (от +9 до +12 и от +49 до +52), уменьшающие транс-активацию, не влияли на Tat связывание. Т. обр., Tat связывание с Tat является необходимым, но недостаточным для трансактивации. Канада, McGill Univ., Montreal, Qubec H3G 1J6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК TAR
СТРУКТУРА СТЕБЕЛЬ-ПЕТЛЯ
БЕЛОК TAT
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roy, Sophie; Delling, Ulrike; Chen, Chein-Hwa; Rosen, Craig A.; Sonenberg, Nahum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.190

Gatignol, Anne.
Molecular interactions between tat, tar and cellular factors [Text] / Anne Gatignol, Kuan-Teh Jeang // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P117 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные взаимодействия между TaT, TAR и клеточными факторами
Аннотация: Идентифицировали клеточные белки, к-рые связываются с TAR PHK HIV в ядерных экстрактах из клеточных линий, продуцирующих и непродуцирующих Tat. Охарактеризовали три белка, к-рые связываются с TAR РНК. Один из них (100 кДа) связывается специфично. Используя разл. синтетич. пептиды, нашли, что связывающая актив. локализована в области основных аминок-т Tat между аминок-тами 37 и 62. Поскольку трансактивация Tat менее эффективна в мышиных Кл, чем в человеческих, изучали связывающие св-ва белков из разл. Кл с TAR РНК. Считают, что в процессе трансактивации Tat и клеточные белки действуют совместно через посредство TAR РНК. США, Lab. of Mol. Microbiol., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
РНК TAR
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jeang, Kuan-Teh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.398

Translational control by HIV-1 Tar RNA [Text] / S. Gunnery [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15D. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансляционный контроль, осуществляемый TAR РНК HIV-1
Аннотация: Исследовали влияние очищенной TAR РНК ВИЧ-1 на ингибитор синтеза белка, активируемый днРНК (DA1, р68 киназа). Используя бесклеточную систему трансляции, показали, что TAR РНК в высоких конц-иях ингибирует активацию DA1 днРНК.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РНК TAR
КОНТРОЛЬ ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Gunnery, S.; Green, S.R.; Rice, A.P.; Mathews, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.152

Ieyapaul, J.
Interaction of tat and nuclear proteins with TAR RNA [Text] / J. Ieyapaul // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16E. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие [белка] TAT и ядерных белков с TAR РНК

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС HIV
РНК TAR
БЕЛОК TAT
БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска