Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.51

   

    Inhibition of genes expression of SARS coronavirus by synthetic small interfering RNAs [Text] / Yi Shi [et al.] // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 3. - P193-200 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Ингибирование генов экспрессии коронавируса ТОРС синтетическими малыми интерферирующими РНК
Аннотация: РНК-интерференция (РНКi) стимулируется в присутствии двухцепочечной РНК (днРНК) и приводит к затуханию экспрессии гомологичного гена через специфическую деградацию мРНК, содержащую ту же самую последовательность. Опосредованная днРНК РНКi использована широким спектром эукариотов для того, чтобы вызвать специфическое ингибирование последовательности гена экспрессии. Недавно было найдено, что синтетический 21-23 нуклеотид (nt), малой интерферирующей РНК (siРНК), опосредует эффективную деградацию специфической последовательности мРНК в клетках млекопитающих. В работе в системе клеточной культуры был изучен эффект siРНК дуплексов, направленных на структурные протеины Е, М и N коронавируса ТОРС. Среди 26 siРНК дуплексов было обнаружено 3 siРНК дуплекса, которые в клетках Vero E6 могли при концентрации 60 нМ снижать на 80% обусловленную специфической последовательностью генную экспрессию. Супрессирующий эффект коррелировал с концентрациями siРНК дуплексов в пределах 0'ЭКВИВ'60 нМ. Полученные результаты показали, что в реальности многие siРНК дуплексы могут происходить путем простого нерасхождения 5' конца дестабилизированных цепей. По-видимому, siРНК способна ингибировать ген экспрессии коронавируса ТОРС и тем самым быть основой новой терапевтической стратегии для ТОРС. КНР, Shanghai Inst. for Biol. Sci., Shanghai 200031. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС

ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Shi, Yi; Yang, De Hua; Xiong, Jie; Huang, Bing; Jin, You Xin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.80

   

    Ингибирование репликации вируса, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (САРС-КВ), и инфекции, вызванные опосредованной через плазмиду siРНК [Text] / Yang Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 2. - С. 91-94 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - для ингибирования репликации САРС-КВ сконструировать специфические малые интерферирующие РНК (siРНК) векторы, которые бы могли вызывать РНК интерференцию (РНКi). В работе были определены матричные олигонуклеотиды шпильки siРНК, которые направлены на САРС-КВ, и синтезированы согласно целой геномной последовательности вируса. Продукты ренатурации олигонуклеотидов шпильки siРНК были клонированы в векторе pSilencer 3.1-H для того, чтобы конструировать плазмиды, экспрессирующие siРНК. Затем эти плазмиды при помощи DOTAP реагента были перенесены в клетки Vero E6. Стабильно экспрессирующие короткие siРНК шпильки клетки были получены с помощью гидромициновой селекции. Затем на этих клетках были проведены опыты по определению цитопатогенного эффекта и ММТ и тест по редукции бляшек. Результаты секвенирования показали, что последовательности, клонированные в векторах, были идентичны ожидаемым. По сравнению с негативным контролем под действием САРС-КВ произошло резкое увеличение числа действующих клеток с трансфицированными плазмидами, экспрессирующими siРНК. Итак, ингибирующий эффект РНКi на репликацию САРС-КВ может служить основой новой стратегии по предупреждению и лечению САРС. КНР, Inst. of Immunol., Coll. of Med., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС

РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Li, Yang; Ni, Bing; Shi, Xin-fu; Wang, Xi-liang; He, Yang-dong; Xiao, Yu; Jiang, Man; Li, Wan-lin; Wu, Yu-zhang


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.96

    Liu, Hui-li.

    РНК-интерференция, направленная против птичьего вируса инфекционного бронхита [Text] / Hui-li Liu, Cheng-ping Lu, Wei-yun Zhu // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 3. - С. 272-276 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: В работе были изучены короткие интерферирующие РНК (siРНК), специфические для консервативного региона генома птичьего вируса инфекционного бронхита (ИБВ). В клеточных линиях и куриных эмбрионах siРНК обладают способностью задерживать продукцию ИБВ. Для исследования были использованы 12 siРНК из полимеразного гена (pol), М и N гена. В результате проведенного исследования было показано, что N1221 из N-гена и Pol50 из pol гена оказывают очевидный интерферирующий РНК (РНКi) эффект на продукцию ИБВ в клетках Vero и 9-дневных SPF куриных эмбрионов. Эффект РНКi, зависящий от присутствия функциональной антисмысловой цепи siРНК дуплекса, продемонстрировал позитивную связь с трансфекционной дозировкой. На основании полученных материалов можно предположить, что вирусная РНК или мРНК являются мишенями для РНКi. В данном сообщении впервые приводятся данные, что феномен РНКi при ИБВ-репликации можно проследить в клетках Vero и на 9-дневных SPF куриных эмбрионах. КНР, Nanjing Agr. Univ., Nanjing 210095. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Lu, Cheng-ping; Zhu, Wei-yun


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.56

   

    Анти-ВГВ эффект siРНК экспрессирующей плазмиды, нацеленной на S антиген ВГВ [Text] / Yan Zhang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 12. - С. 1093-1096 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Цель - идентифицировать siРНК интерференционную способность в отношении репликации ВГВ. Основываясь на последовательности из ГенБанка, siРНК нацеленные на S-РНК ВГВ были синтезированы и клонированы в pSilencer ZY1, pSilenser ZY2, pSilenser ZY3 и pSilenser HK. Трансфицирование клеток HepG2.2.15 новым рекомбинантным вектором было выполнено с помощью метафектена. Экспрессия HBsAg и HbeAg, проверенная путем применения MEIA и S-мРНК, была определена в RT-PCR. В проведенной работе было продемонстрировано успешное конструирование рекомбинантных экспрессирующих векторов, которое было доказано результатами, полученными при энзимном расщеплении, электрофорезе (представлены хроматограммы) и генном секвенировании. Три SiРНК могли супрессировать ВГВ S-мРНК и экспрессию HBsAg и HbeAg в супернатанте HepG2.2.15 клеток. Уровень ингибирования HBsAg тремя siРНК был равен 81%, 28% и 78% и уровень ингибирования HbeAg - 35%, 3% и 49% соответственно. Т. обр., было обнаружено, что siРНК, нацеленные на S-мРНК ВГВ, могут ингибировать репликацию ВГВ. КНР, Center of Infect. Dis. of Chinese PLA, Tangdu Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710038. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, Yan; Bai, Xue-Fan; Zhang, Ying; Huang, Chang-Xing; Li, Yu; Li, Guang-Yu; Wang, Ping-Zhong; Hong, Sa; Chen, Wei-Hong; Ren, Guang-Li


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.05-04Б1.30

   

    Inhibition of Japanese encephalitis virus NS1 protein expression n cell by small interfering RNAs [Text] / Sueqin Liu [et al.] // Virus Genes. - 2006. - Vol. 33, N 1. - P69-75 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Ингибирование в клетках экспрессии NS1 протеина вируса японского энцефалита с помощью малых интерферирующих РНК
Аннотация: Вирус японского энцефалита (ВЯЭ), передаваемый комарами флавивирус, вызывает у человека и многих видов животных острую инфекцию центральной нервной системы, приводящую к энцефалиту. Из выживших больных у большой части остаются нейрологические и психиатрические последствия. NS1 является одним из важных неструктурных протеинов, который участвует в вирусной РНК-репликации. Для ингибирования экспрессии NS1 в клетках были созданы четыре экспрессирующих малые интерферирующие РНК (siРНК) плазмиды (pS-NS1A, pS-NS1B, pS-NS1C и pS-NS1D), которые были направлены к четырем различным кодирующим регионам гена NS1, и каждая из них была отдельно котрансфицирована в клетки Vero и путем слияния с NS1-EGFP была получена экспрессирующая плазмида pNS1-EGFP. Для оценки экспрессии NS1 были использованы флюоресцентная микроскопия, методы проточной цитометрии, Вестерн блота и RT-PCR. В результате было установлено, что pS-NS1B, pS-NS1C и pS-NS1D могут эффективно и специфично ингибировать экспрессию NS1 в клетках Vero. Представленные данные позволяют предполагать, что полученные siРНК могут быть использованы для ингибирования репликации ВЯЭ путем подавления экспрессии протеина NS1. КНР, Huazhong Agr. Univ., Wuhan, Hubei 430070
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

БЕЛОК NS1

ЭКСПРЕССИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Liu, Sueqin; Cao, Shengbo; Zhou, Rui; Xu, Gaoyuan; Xiao, Shaobo; Yang, Ying; Sun, Minxian; Li, Yaoming; Chen, Huanchun


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.26

   

    Конструирование и идентификация экспрессирующей плазмиды siРНК, нацеленной на ген UL49 штамма RB1B вируса болезни Марека [Text] / De-nian Miao [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2005. - Vol. 28, N 3. - С. 137-139 . - ISSN 1000-2030
Аннотация: Использовали для генной терапии вируса болезни Марека (ВБМ) Si РНК, нацеленные на ген UL149 ВБМ штамм RB1B. Si РНК прямо клонировали в векторе pSilencer{TM} 2.1-U6neo и трансформировали в штаммы E. coli DH5'альфа'. Комбинированные плазмиды идентифицировали методами рестрикционного анализа и секвенирования. Получили плазмиды, содержащие набор экспрессирующих Si РНК, к-рые могут быть использованы для генной терапии болезни Марека. КНР, Animal Hus_bandry and Vet. Res. Inst., Shanghai Acad. of Agr. Sci., Shanghai 201106. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ПЛАЗМИДЫ


Доп.точки доступа:
Miao, De-nian; Wang, Xiu-hua; Feng, Jiang-nan; Yao, Hui-juan; Wu, Qiong-shan; Fan, Sheng-chao; Chen, Pu-yan


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.48

   

    Подавление репродукции респираторно-синцитиального вируса методом siRNA [Текст] / В. С. Акимов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2007. - Т. 52, N 2. - С. 8-12 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучена эффективность siRNA против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) в культуре клеток. Клетки МА104 инфицировали РСВ и трансфицировали различными вариантами siRNA к мРНК белка Р РСВ или контрольной неспецифической siRNA. Степень подавления репродукции РСВ оценивали путем микроскопического исследования клеток, титрования вируса и определения количества вирусной РНК в культуральной жидкости методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени. Наиболее эффективные siRNA вызывали отсрочку микроскопически выявляемого синцитиобразования до 8 дней, снижение в 280 раз титров вируса и в 40 раз количества вирусной РНК в культуральной жидкости по сравнению с контролем. мРНК белка Р РСВ является подходящей мишенью для подавления репродукции РСВ методом siRNA, что может быть реализовано разработкой эффективной противовирусной терапии. Россия, ГНЦ-Ин-т иммунологии, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Акимов, В.С.; Хаитов, М.Р.Файзулоев Е.Б.; Никонова, А.А.; Трофимов, Д.Ю.; Алексеев, Л.П.; Соминина, А.А.; Зверев, В.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.50

   

    Kinetics and synergistic effects of siRNAs targeting structural and replicase genes of SARS-associated coronavirus [Text] / Ming-Liang He [et al.] // FEBS Lett. - 2006. - Vol. 580, N 10. - P2414-2420 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Кинетики и синергические эффекты siРНК, нацеленных на структурные и репликазные гены ТОРС-ассоциированного коронавируса (ТОРС-КВ)
Аннотация: Малые интерферирующие РНК (siРНК) являются потенциальными агентами для сайленсинга генной экспрессии, вирусной инфекции и репликации. Репликаза является излюбленной мишенью для создания антивирусных лекарств. Цель - идентифицировать множество эффективных siРНК, нацеливающихся на различные сайты или функциональные гены ТОРС-КВ. В работе для каждого гена были отобраны, синтезированы и скринированы по ЦПЭ(+) три siРНК. ЦПЭ был изучен в клетках FRhk-4, трансфицированных ТОРС-КВ. Геномная РНК измерялась в ОТ-ПЦР. В результате было показано, что через 36 часов в инфицированных клетках наблюдался типичный ЦПЭ. Однако когда клетки были трансфицированы siРНК, нацеленными на структурные гены ТОРС-КВ S, E, M1, M2 и N, ЦПЭ не развивался. Т. обр., были получены эффективные siРНК к структурным генам ТОРС-КВ (спайковому, оболочному, мембранному и нуклеокапсидному), изучена их антивирусная кинетика и синергический эффект двух siРНК, направленных на функциональные гены вируса. КНР, Fac. of Med., The Chinese Univ. of Hong Kong, Shatin, Hong Kong SAR. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
He, Ming-Liang; Zheng, Bo-jian; Chen, Ying; Wong, Kin-Ling; Huang, Jian-Dong; lin, Marie C.; Peng, Ying; Yuen, Kwok Y.; Sung, Joseph J.Y.; Kung, Hsiang-fu


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.51

   

    Inhibitor of hepatitis C virus replication and expression by small interfering RNA targeting host cellular genes [Text] / Q. Xue [et al.] // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 5. - P955-962 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Ингибирование репликации и экспрессии вируса гепатита С (ВГС) с помощью малых интерферирующих РНК, направленных на клеточные гены хозяина
Аннотация: Ранее было показано, что малые интерферирующие РНК (siРНК) важны для функционирования геномов и используются в генной терапии, а также ингибируют репликацию и генную экспрессию клеток млекопитающих. Однако большая специфичность последовательностей siРНК и длительное лечение способствуют появлению siРНК-резистентных вирусных вариантов, особенно среди вирусов, в отношении которых антивирусные свойства siРНК не эффективны. Для того чтобы исследовать скрытый эффект siРНК против селекционированных клеточных протеинов хозяина, которые способствуют репликации ВГС, были оценены несколько siРНК против VAMP-ассоциированного протеина (hVAP-A), La-антигена и полипиримидин-тракт-связывающего протеина. Полученные данные показали, что некоторые siРНК заметно снижали уровни экспрессии соответствующих клеточных генов, которые ингибировали в клетках Huh-7 репликацию ВГС и оказывали влияние на выживаемость клеток. Итак, полученные данные служат альтернативой к блокированию репликации ВГС. Комбинированная терапия разных siРНК против генов вирус и хозяина, является новым подходом к лечению хронического гепатита С. КНР, State Key Lab. of Med. Immunol., Second Military Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Xue, Q.; Ding, H.; Liu, M.; Zhao, P.; Gao, J.; Ren, H.; Liu, Y.; Qi, Z.T.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.06-04Б1.40

   

    Подавление репликации цирковируса свиней типа 2 с помощью плазмидного вектора, экспрессирующего малые интерферирующие РНК (миРНК) [Text] / Wang Haiyan [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2008. - Vol. 48, N 11. - С. 1507-1513 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Показали, что очищенные плазмиды, экспрессирующие миРНК специфичные в отношении генов репликазы и капсида цирковируса свиней типа 2 (ЦВС-2), на 99% подавляют репликацию ЦВС-2 в культуре клеток. В экспериментах на животных выявили способность этих плазмид подавлять репликацию ЦВС-2 в пределах 26%-99%. Полагают, что экспрессируемые векторами специфичные в отношении ЦВС-2 миРНК могут быть потенциальными препаратами для контроля ЦВС-2-инфекции. КНР, Yangzhou Univ., Yangzhou 225009
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИРКОВИРУСЫ
ЦИРКОВИРУС СВИНЕЙ ТИПА 2

РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Haiyan, Wang; Wenbo, Liu; Sogn, Gao; Xiufan, Liu


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)