СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.79

Falk, B. W.
Complementary DNA cloning and hybridization analysis of beet western yellows luteovirus RNAs [Text] / B. W. Falk, L. -S. Chin, J. E. Duffus // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 6. - P1301-1309 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование комплементарных ДНК и гибридизационный анализ РНК лютеовируса западного пожелтения свеклы
Аннотация: Изучали природу вирусспецифических РНК вируса западного пожелтения свеклы (ВЗПС), принадлежащего к группе лютеовирусов. Анализу подвергали как вирионные РНК, так и РНК, накапливающиеся в ВЗПС-зараженных Кл. Кроме того, при анализе использовали комплементарные ДНК, синтезированные к геномным РНК. В препаратах вируса обнаружены: геномная РНК ВЗПС длиной около 6 т. п. н., субгеномная РНК, длиной 0,72 т. п. н. (по всей вероятности, соответствующая какому-то участку 6,0-РНК), а также неизвестная РНК с длиной 3,1 т. п. н. Наличие такой РНК оказалось характерным только для изолята ST9 ВЗПС. В растениях, зараженных шт. ST9, обнаружены однонитевые ВЗПС-специфические РНК длиной 6,0, 2,9 и 0,72 т. п. н. (2,9-РНК, по-видимому, также является субгеномной РНК ВЗПС). В растениях, зараженных только шт. ST9 обнаруживались также 3,1-РНК и РНК длиной 480 нуклеотидов, являющаяся, вероятно, "субгеномной" РНК от 3,1-РНК. Высказывается предположение, что 3,1-РНК является необычайно длинной сателлитной РНК ВЗПС. Наличие этой РНК на большинстве хозяев вызывало усиление симптомов ВЗПСинфекции. США, Dept. of Plant Pathology, Univ. of California, Davis, California 95616. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЗАПАДНОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ СВЕКЛЫ
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
СТРУКТУРА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛЮТЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Chin, L.-S.; Duffus, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.103

Lavine, Joel.
A system for studying the selective encapsidation of hepadnavirus RNA [Text] / Joel Lavine, Russell Hirsch, Don Ganem // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4257-4263
Перевод заглавия: Система для изучения избирательной инкапсидации РНК гепаднавирусов
Аннотация: Все гепаднавирусы продуцируют множественные виды РНК геномной длины, только один из к-рых инкапсидируется в субвирусные частицы перед обратной транскрипцией. Для изучения механизма инкапсидации разработана система, в к-рой упаковка генетически маркированных геномов вируса гепатита В уток осуществляется факторами, продуцируемыми отдельной (хелперной) плазмидой, кодирующей функции инкапсидации. В хелреной плазмиде синтез белков вирусного кора и полимеразы осуществлялся под контролем промотора вируса SV40. РНК, продуцируемая этой конструкцией, сама по себе неэффективно упаковывалась и была неактивной матрицей для обратной транскрипции. Котрансфекция этой конструкцией и мутантными геномами, несущими повреждения в участке сдвига рамки как в коровом, так и полимеразном цистронах, приводит к успешной упаковке и обратной транскрипции мутантных геномов. Эта система позволит определить как цис-, так и транс-действующие элементы, участвующие в процессе инкапсидации. США, Dept. Pediatrics, Univ. California Med. Center, San Francisco, California 94143-0502. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell; Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.69

Изучение кинетики накопления вирусспецифических РНК в клеточной культуре почек телят, зараженной высокорепродуктивным клоном вируса гриппа А, методом точечной гибридизации нуклеиновых кислот [Текст] / Е. В. Кузнецова [и др.] // Генет. инж. иммуномодуляторов и вакцин. препаратов. - Л., 1989. - С. 140-146

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КИНЕТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТОЧЕЧНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Е.В.; Плюснин, А.З.; Ноландт, О.В.; Сухубаевская, Л.П.; Соминина, А.А.; Киселев, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.85

Functional dissection of adenovirus VAI RNA [Text] / Manohar R. Furtado [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3423-3434
Перевод заглавия: Функциональное расчленение VAI РНК аденовирусов
Аннотация: В течение аденовирусной инфекции вирусассоциированная (ВА) РНК1 предохраняет систему трансляции Кл хозяина, предотвращая активацию активируемой двунитевыми РНК протеинкиназы, к-рая фосфорилирует и, следовательно, инактивирует фактор инициации трансляции eIF-2. При отсутствии ВА РНК1 синтез белков в значительной степени ингибируется в позднюю фазу инфекции. Экспериментально описанная вторичная структура ВА РНК1 состоит из двух комплементарных областей, участков I и III, к-рые соединены небольшой комплементарной областью II в центре. Участки I и II соединены небольшой петлей А. На основании чувствительности к специфическим для однонитевых РНК РНКазам, построена новая модель вторичной структуры мутантной ВА РНК1, в к-рой часть последовательностей может формировать вторичную структуру, напоминающую в центральной части структуру РНК дикого типа. Это свидетельствует, что только короткий комплементарный участок с петлей в центр. области молекулы и прилегающие области могут являться функциональным доменом. Показано, что только часть ВА РНК1 может узнаваться фактором(ами) Кл хозаина США, Section Protein Biosynthesis, Lab. Molec. Hematol., Nat. Heart, Lung, Blood Inst., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РНК ВИРУСАССОЦИИРОВАННАЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Furtado, Manohar R.; Subramanian, Subhalakshmi; Bhat, Ramesh A.; Fowlkes, Dana M.; Safer, Brian; Thimmappaya, Bayar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.89

Evidence for specificity in the encapsidation of Sindbis virus RNAs [Text] / Barbara Weiss [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5310-5318
Перевод заглавия: Доказательство специфичности инкапсидации РНК вируса Синдбис
Аннотация: Изучено взаимодействие капсидного белка вируса Синдбис РНК этого вируса, с целью локализации области генома, необходимой для связывания in vitro и инкапсидации in vivo. Показано, что геномные и дефектные интерферирующие (ДИ) РНК связывают капсидный белок более эффективно, чем субгеномная (26S) РНК или неспецифические РНК. При повышении потребления РНК с помощью липофектина показано, что CTS1 РНК реплицируются в трансфецированных Кл. Уровень репликации этих ДИ РНК такой же, как и ДИ РНК CTS253, к-рые теряют только 279 н. связывающего домена на 3'-конце. ДИ РНК CTS253 связывают капсидный белок с промежуточной эффективностью, но амплифицируются при пассировании. Предполагается, что сегмент геномной РНК вируса Синдбис, специфически узнаваемый капсидным белком, связан со сборкой нуклеокапсида. США, Dept Molec. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri 63110-1093. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weiss, Barbara; Nitschko, Hans; Ghattas, Ingrid; Wright, Rebecca; Schlesinger, Sondra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.24

Primer extension dideoxy chain termination nucleotide sequencing of partially purified RNA virus genomes: a technique for investigating low titre viruses with extensive genome secondary structure [Text] / C. A. Gibson [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P167-176 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Секвенирование с протяженным праймером терминирующими цепь дидезоксинуклеотидами частично очищенных геномов РНК-вирусов: техника для исследования вирусов со значительной вторичной структурой генома с низкими титрами
Аннотация: Описана модификация метода секвенирования Сэнгера с применением терминации цепи дидезоксинуклеотидами. Этот метод исключает необходимость молекулярного клонирования, что позволяет непосредственно секвенировать частично очищенную РНК РНК-содержащих вирусов. Т. обр., вирусы, репродуцирующиеся с низкими титрами в культуре ткани, были выделены из головного мозга инфицированных мышей и секвенированы. Метод использует денатурацию вторичной структуры, что ранее представляло определенные трудности при секвенировании. Великобритания, Dept Microbiol., Univ. Surrey, Guildford. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Gibson, C.A.; Dunster, L.M.; Bouloy, M.; Minor, P.D.; Sanders, P.G.; Barrett, A.D; T., T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.190

Hepatitis delta virus RNA, protein synthesis and associated cytotoxicity in a stably transfected cell line [Text] / T. B. Macnaughton [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 2. - P692-698 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: РНК вируса гепатита дельта, синтез белков и ассоциированная цитотоксичность в стабильно трансфецированной линии клеток
Аннотация: Тримерную кДНК вируса гепатита дельта (ВГД) в составе экспрессирующего ретровирусного вектора трансфецировали в субклон Кл линии гепатомы человека PLC/PRF/5. Получена стабильная линия Кл (Н1 'дельта'9), к-рая поддерживает синтез геномной и антигеномной РНК. Кл линии Н1 'дельта'9 также экспрессировала HDAg ВГД в ядрах. При этом наблюдалось три различные морфологические картины экспрессии HDAg, одна из к-рых типична для зараженной ВГД печени. Последующие пассажи приводят к экспрессии большего (р27) полипептида и к экспрессии мономерной РНК ВГД, а также ограничению уровней димерной и тримерной РНК. Это сопровождается снижением определяемой вирусом цитотоксичности, к-рая характерна для ранних пассажей. Репликация ВГД устойчива к актиномицину Д, т. е. независима от постоянной экспрессии трансфецированной кДНК ВГД. Австралия, Div. Med. Virol., Inst. Med. Veterinary Sci., Frome Road, Adelaide SA 5000. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Macnaughton, T.B.; Gowans, E.J.; Jilbert, A.R.; Burrell, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.068

Zemla, J.
Southern blot hybridization analysis of polyoma virus-specific RNA synthesized under the block of virus replication by 5-bromo-2'-deoxyuridine [Text] / J. Zemla, J. Tarabek // Acta Virol. - 1992. - Vol. 36, N 4. - P367-375
Перевод заглавия: Анализ вирусспецифической РНК вируса полиомы, синтезированной при подавлении репродукции вируса 5-бром-2'-дезоксиуридином, методом блот-гибридизации по Саузерну
Аннотация: Добавляли 5-бромдезоксиуридин (BrdUrd) в конц-ии 6,34 мкг/мл через 3 часа после заражения первичной культуры клеток эмбриона мыши вирусом полиомы (штамм А2LP). Выделяли меченую по {3}H-уридину цитоплазматическую РНК через 42 часа после заражения. ДНК вируса обрабатывали рестриктазами Pst1, HpaII или ECoRI и гибридизовали после ЭФ в геле агарозы методом блотгибридизации по Саузерну с меченой РНК из обработанных ингибитором и необработанных клеток. BrdUrd угнетал в равной степени уровень всех классов РНК. Никакие новые атипичные продукты транскрипции не обнаружены. Словакия, Inst. of Virol., Slovak Acad. of Sci., 842 46 Bratislava.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОЛИМАВИРУСЫ
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
АНАЛИЗ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tarabek, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска