Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИФАПЕНТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.4

    Liu, Xiaoquan.
    Фармакокинетика и связанная с ней биодоступность рифапентина [Text] / Xiaoquan Liu, Xijing Chen // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 5. - С. 291-294 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Для изучения фармакокинетики мягких капсул рифапентина (I) 10 здоровым испытуемым назначали однократно, внутрь по 450 мг I. Конц-ию I в плазме определяли методом жидкостной хроматографии высокого давления. Выявили, что твердые и мягкие капсулы I обладают схожей фармакокинетикой, а результаты статистических анализов выявили их биоэквивалентность. КНР, China Pharm. Univ., Center of Drug Metabolism and Pharmak., Nanjing. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РИФАПЕНТИН
ТВЕРДЫЕ КАПСУЛЫ
МЯГКИЕ КАПСУЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Xijing
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.220

    Heifets, L.
    Drug combinations against mycobacteria in human macrophages [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / L. Heifets // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P170 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Комбинации лекарственных препаратов против микобактерий, находящихся внутри макрофагов
Аннотация: Макрофаги являются хорошей моделью для изучения новых лекарственных препаратов. Наиболее существенными характеристиками этих препаратов является их способность проникать внутрь инфицированных клеток, накапливаться там и проявлять свою активность. В этой связи исследовали ряд фармакокинетических параметров и активность против микобактерий ряда препаратов и их комбинаций. Показано, что кларитромицин оказывает только бактериостатическое действие на Mycobacterium avium, но в комбинации с некоторыми другими препаратами можно достичь пролонгированного действия. Действие новых препаратов левофлоксацина и рифапентина против M. tuberculosis является бактерицидным при низком соотношении MBC/MIC
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.229

    Heifets, L.
    Drug combinations against mycobacteria in human macrophages [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / L. Heifets // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P170 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Комбинации лекарственных препаратов против микобактерий, находящихся внутри макрофагов
Аннотация: Макрофаги являются хорошей моделью для изучения новых лекарственных препаратов. Наиболее существенными характеристиками этих препаратов является их способность проникать внутрь инфицированных клеток, накапливаться там и проявлять свою активность. В этой связи исследовали ряд фармакокинетических параметров и активность против микобактерий ряда препаратов и их комбинаций. Показано, что кларитромицин оказывает только бактериостатическое действие на Mycobacterium avium, но в комбинации с некоторыми другими препаратами можно достичь пролонгированного действия. Действие новых препаратов левофлоксацина и рифапентина против M. tuberculosis является бактерицидным при низком соотношении MBC/MIC
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.54

    Mitchison, D. A.
    Development of rifapentine: THe way ahead [Text] / D. A. Mitchison // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 8. - P612-615 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Разработка рифапентина: перспективы
Аннотация: Автор, являющийся одним из активных участников внедрения рифапентина (I) в медицинскую практику, обсуждает некоторые трудности, возникшие в ходе III фазы клинических испытаний (КИ) этого антибиотика. Результаты этих КИ, опубликованные в 1998 г., показали, что I в комбинации с изониазидом при введении 1 раз в неделю хорошо переносится больными, но недостаточно эффективен (судя по частоте рецидивов). В процессе КИ, проводимых в Гонконге, возникла проблема неожиданного снижения биодоступности I (СБД), потребовавшая повышения его дозы во второй половине КИ с 600 мг до 750 мг. Возникла критика по поводу плохого качества промышленного "пиратского" препарата I (китайского производства), а также некорректного планирования КИ. Однако, выяснилось, что причиной СБД является не дефект лекформы, а характер питания в регионе КИ. Особенностью I является значительное усиление всасывания при приеме его после еды, причем достаточно полноценной и обильной. Автор делает вывод о том, что во многих частях мира, включая Африку и Азию, невозможно обеспечить питание, необходимое для хорошего всасывания I из желудочно-кишечного тракта. Обсуждается также роль высокого связывания I белками сыворотки крови (98%) для его длительного депонирования в организме. Подчеркивается важность лечения 1 раз в неделю (а не 2-3 раза) для облегчения контроля за приемом I. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., St. George's Hosp. Med. School, Cranmer Terrace, London SW 17 ORE. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: РИФАПЕНТИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.06-04Б4.203

    Shoen, Carolyn M.
    Durable cure for tuberculosis: Rifalazil in combination with isoniazid in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection [Text] / Carolyn M. Shoen, Michaelle S. DeStefano, Michael H. Cynamon // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, прил. N 3. - P288-290 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Долговременное лечение туберкулеза: рифалазил в комбинации с изониазидом на модели инфекции Mycobacterium tuberculosis у мышей
Аннотация: Синтезированы новые соединения группы аминогликозидов - рифалазил (KRM-1648) и рифапентин - и испытана их способность как потенциальных противоTB препаратов на модели экспериментальной TB инфекции у мышей. Провели сравнительное исследование течения заболевания у мышей линии CD-1 при введении комбинаций препаратов рифампин/изониазид и рифалазил/изониазид. Показано, что через 12 недель после введения мышам культуры штамма Mycobacterium tuberculosis ATCC 35801 (Erdman) удавалось выделять микобактерии из селезенки и легких животных. Комбинация рифалазил/изониазид является более эффективной в элиминации микобактерий из организма мышей, чем рифампин/изониазид. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИФАЛАЗИЛ
РИФАПЕНТИН
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
DeStefano, Michaelle S.; Cynamon, Michael H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.173

    Shoen, Carolyn M.
    Durable cure for tuberculosis: Rifalazil in combination with isoniazid in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection [Text] / Carolyn M. Shoen, Michaelle S. DeStefano, Michael H. Cynamon // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, прил. N 3. - P288-290 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Долговременное лечение туберкулеза: рифалазил в комбинации с изониазидом на модели инфекции Mycobacterium tuberculosis у мышей
Аннотация: Синтезированы новые соединения группы аминогликозидов - рифалазил (KRM-1648) и рифапентин - и испытана их способность как потенциальных противоTB препаратов на модели экспериментальной TB инфекции у мышей. Провели сравнительное исследование течения заболевания у мышей линии CD-1 при введении комбинаций препаратов рифампин/изониазид и рифалазил/изониазид. Показано, что через 12 недель после введения мышам культуры штамма Mycobacterium tuberculosis ATCC 35801 (Erdman) удавалось выделять микобактерии из селезенки и легких животных. Комбинация рифалазил/изониазид является более эффективной в элиминации микобактерий из организма мышей, чем рифампин/изониазид. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИФАЛАЗИЛ
РИФАПЕНТИН
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
DeStefano, Michaelle S.; Cynamon, Michael H.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.493

   
    Population pharmacokinetics of rifapentine and its primary desacetyl metabolite in South African tuberculosis patients [Text] / Grant Langdon [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4429-4436 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционное исследование фармакокинетики рифапентина и его основного дезацетилированного метаболита у больных туберкулезом из Южной Африки
Аннотация: Создана популяционная модель фармакокинетики рифапентина и его 25-дезацетилированного метаболита у б-ных легочным туберкулезом, получающих комбинированную антимикробную терапию первой линии. Установили, что предшествующее лечение рифапентином в составе антимикробной терапии не влияет на показатели фармакокинетики препарата и увеличивает экскрецию метаболита. ЮАР, Univ. of Cape Town. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.05
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Langdon, Grant; Wilkins, Juistin; McFadyen, Lynn; McIlleron, Helen; Smith, Peter; Simonsson, Ulrika S.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.204

   
    Population pharmacokinetics of rifapentine and its primary desacetyl metabolite in South African tuberculosis patients [Text] / Grant Langdon [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4429-4436 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционное исследование фармакокинетики рифапентина и его основного дезацетилированного метаболита у больных туберкулезом из Южной Африки
Аннотация: Создана популяционная модель фармакокинетики рифапентина и его 25-дезацетилированного метаболита у б-ных легочным туберкулезом, получающих комбинированную антимикробную терапию первой линии. Установили, что предшествующее лечение рифапентином в составе антимикробной терапии не влияет на показатели фармакокинетики препарата и увеличивает экскрецию метаболита. ЮАР, Univ. of Cape Town. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Langdon, Grant; Wilkins, Juistin; McFadyen, Lynn; McIlleron, Helen; Smith, Peter; Simonsson, Ulrika S.H.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.394

   
    Новый противотуберкулезный препарат рифапекс [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2009. - N 11. - С. 61-64 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Проведена оценка клинико-рентгенологической, бактериологической эффективности и безопасности лечения препаратом рифапексом (рифапентин) в комплексной терапии у 90 больных с впервые выявленным лекарственно-чувствительным туберкулезом. Показана возможность эффективного использования рифапекса у больных и в острую фазу болезни, и в период долечивания, и при необходимости за короткое время подготовки пациента в операции. Россия, НИИ физиопульмонологии, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РИФАПЕКС (РИФАПЕНТИН)
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Краснов, В.А.; Рейхруд, Т.А.; Цибанев, А.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.212

   
    Новый противотуберкулезный препарат рифапекс [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2009. - N 11. - С. 61-64 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Проведена оценка клинико-рентгенологической, бактериологической эффективности и безопасности лечения препаратом рифапексом (рифапентин) в комплексной терапии у 90 больных с впервые выявленным лекарственно-чувствительным туберкулезом. Показана возможность эффективного использования рифапекса у больных и в острую фазу болезни, и в период долечивания, и при необходимости за короткое время подготовки пациента в операции. Россия, НИИ физиопульмонологии, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РИФАПЕКС (РИФАПЕНТИН)
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Краснов, В.А.; Рейхруд, Т.А.; Цибанев, А.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.09-04Т3.21

   
    Repeated administration of high-dose intermittent rifapentine reduces rifapentine and moxifloxacin plasma concentrations [Text] / Kelly Dooley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - P4037-4042 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Повторное периодическое введение рифапентина в высоких дозах снижает в плазме концентрацию рифапентина и моксифлоксацина
Аннотация: Добровольцы получали моксифлоксацин (I) в дозе 400 мг ежедневно на протяжении 4 дн. с последующим его ежедневным введением совместно с рифапентином (II) в дозе 900 мг трижды в неделю. После 7-го введения II величина AUC[0-24часа] для I снижалась на 17,2%, а величина t[1/2] снижалась с 11,1 до 8 час. Для II величина AUC[0-48час] после его введения в течение 7 нед. по сравнению с AUC после первого введения снижалась на 20,3%, а t[1/2] - c 18,5 до 14,8 час. Рассмотрены особенности фармакокинетического взаимодействия I и II. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21231. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАПЕНТИН
МОКСИФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Dooley, Kelly; Flexner, Charles; Hackman, Judith; Peloquin, Charles A.; Neuermberger, Eric; Chaisson, Richard E.; Dorman, Susan E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.338

   
    Repeated administration of high-dose intermittent rifapentine reduces rifapentine and moxifloxacin plasma concentrations [Text] / Kelly Dooley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - P4037-4042 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Повторное периодическое введение рифапентина в высоких дозах снижает в плазме концентрацию рифапентина и моксифлоксацина
Аннотация: Добровольцы получали моксифлоксацин (I) в дозе 400 мг ежедневно на протяжении 4 дн. с последующим его ежедневным введением совместно с рифапентином (II) в дозе 900 мг трижды в неделю. После 7-го введения II величина AUC[0-24часа] для I снижалась на 17,2%, а величина t[1/2] снижалась с 11,1 до 8 час. Для II величина AUC[0-48час] после его введения в течение 7 нед. по сравнению с AUC после первого введения снижалась на 20,3%, а t[1/2] - c 18,5 до 14,8 час. Рассмотрены особенности фармакокинетического взаимодействия I и II. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21231. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАПЕНТИН
МОКСИФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Dooley, Kelly; Flexner, Charles; Hackman, Judith; Peloquin, Charles A.; Neuermberger, Eric; Chaisson, Richard E.; Dorman, Susan E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.213

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.338

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.17

   
    Effects of four different meal types on the population pharmacokinetics of single-dose rifapentine in healthy male volunteers [Text] / Simbarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3390-3394 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние четырех различных типов пищи на популяционную фармакокинетику рифанертина у здоровых добровольцев-мужчин при однократном приеме
Аннотация: При приеме рифапентина (I) здоровыми мужчинами-добровольцами в дозе 900 мг натощак или после приема пищи с различным содержанием белков, жиров и углеводов и последующем определении его конц-ии в плазме через 2-72 часа методом ВЭЖХ показано, что его биодоступность после приема пищи с содержанием белков, жиров и углеводов в кол-ве 18,9, 27 и 38 г по сравнению с приемом натощак возрастала на 83%. При приеме I после завтрака, содержащего белок и углеводы в кол-ве 6 и 66 г соотв. и жиры в кол-ве 3 или 28 г, биодоступность возрастала на 33% и 46% соотв. ЮАР, Groote Schuur Hospital, Cape Town. Библ. 38
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simbarashe P.; Van, Der Walt Jan-Stefan; Smith, Peter J.; Fourie, P.Bernard; Roscigno, Giorgio; Mitchison, Denis; Simonsson, Ulrika S.H.; McIlleron, Helen M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.79

   
    Effects of four different meal types on the population pharmacokinetics of single-dose rifapentine in healthy male volunteers [Text] / Simbarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3390-3394 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние четырех различных типов пищи на популяционную фармакокинетику рифапертина у здоровых добровольцев-мужчин при однократном приеме
Аннотация: При приеме рифапентина (I) здоровыми мужчинами-добровольцами в дозе 900 мг натощак или после приема пищи с различным содержанием белков, жиров и углеводов и последующем определении его конц-ии в плазме через 2-72 часа методом ВЭЖХ показано, что его биодоступность после приема пищи с содержанием белков, жиров и углеводов в кол-ве 18,9, 27 и 38 г по сравнению с приемом натощак возрастала на 83%. При приеме I после завтрака, содержащего белок и углеводы в кол-ве 6 и 66 г соотв. и жиры в кол-ве 3 или 28 г, биодоступность возрастала на 33% и 46% соотв. ЮАР, Groote Schuur Hospital, Cape Town. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simbarashe P.; Van, Der Walt Jan-Stefan; Smith, Peter J.; Fourie, P.Bernard; Roscigno, Giorgio; Mitchison, Denis; Simonsson, Ulrika S.H.; McIlleron, Helen M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.480

    Torlotin, J. C.
    Chimiotherapie des infections a mycobacteries. Lepre exclue [Text] / J. C. Torlotin // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 1. - P127-135
Перевод заглавия: Химиотерапия микобактериальных инфекций (кроме лепры)
Аннотация: Туберкулез (Т) по-прежнему остается серьезной проблемой не только для развивающ., но и для развитых стран. Во Франции ежегодно регистрируется 20 тыс. новых случаев Т и 1 тыс. летальных исходов. Включение в схему лечения Т пиразинамида позволяет сократить длительность химиотерапии до 6 мес. Биологич. особенности возбудителя Т требуют поиска новых ЛС. При СПИДе часто развивается инфекция, вызванная внутриклет. возбудителем M. avium, обладающим первичной полирезистентностью, лечение к-рой затруднено. Эффективность лечения микобактер. инфекции повышается при точном соблюдении б-ными назначений врача, при применении менее токсич. ЛС. В наст. время разрабатываются новые антибиотики, эффективные в отношении микобактерий: ансамицины (рифапентин, рифабутин), фторхинолоны, производные оксазолидинона. Изучаются возможности введения аминозидов (амикацина) в липосомах. Франция, Hop, Herold, Paris. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.37.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРАЗИНАМИД
РИФАПЕНТИН
РИФАБУТИН
АМИКАЦИН
ПРИМЕНЕНИЕ В ЛИПОСОМАХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.557

   
    Actividad in vitro de clofacimina aisladamente y en asociacion con amikacina, roxitromicina, rifampicina y rifapentina frente a Mycobacterium avium-intracellulare [Text] / Roman M. Casal [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1989. - Vol. 7, N 8. - С. 432-435
Перевод заглавия: Активность in vitro клофамицина в отдельности и в комбинациях с амикацином, рокситромицином, рифампицином и рифапентином против Mycobacterium aviumintracellulare
Аннотация: Для всех изученных штаммов Mycobacterium avium-intracellulare значения MIC клофамицина (I) не превышали 1 мкг/мл, а значения MIC амикацина и рифапентина для большинства штаммов не превышали 4 мкг/мл. Активность комбинации I с амикацином, рифампицином, рифапентином и рокситромицином была выше, чем каждого из препаратов в отдельности. Антагонизм отмечен для 5,6% штаммов у комбинации I+рифампицин и для 11,1% штаммов у комбинации I+рифапентин. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АМИКАЦИН
РИФАМПИЦИН
РИФАПЕНТИН
КЛОФАЗИМИН
МИКОБАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casal, Roman M.; Rodriguez, Lopez F.; Villalba, Montoro R.; Gonzalez, Requero A.I.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.49

    Liu, Ding-Yong.
    Inductive effects of rifapentine on mice hepatic mixed function oxidase system [Text] / Ding-Yong Liu, Yu-Sheng Wang // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P903-913 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Индуцирующее [воздействие] рифапентина на систему оксидаз смешанной функции у мышей
Аннотация: Рифапентин (I) вызывает индукцию оксидаз смешанной функции у мышей. Так же как и фенобарбитал, I стимулировал метаболизм антипирина и пентобарбитала in vivo, увеличение массы печени, содержание в ней микросомного белка и цитохрома Р-450, а также активности НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы и НАДФ*Н-оксидазы. Полученные результаты указывают на то, что подобно фенобарбиталу I является мощным индуктором монооксигеназ, что необходимо учитывать при использовании I в комбинир. терапии с др. лекарств. средствами. КНР, West China Univ. of Med. Sciences, Chengdu, Sichuan 610 041. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННОЙ ФУНКЦИИ
ОКИСЛЕНИЕ
АНТИПИРИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
РИФАПЕНТИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-Sheng
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.198

   
    Activity of two long-acting rifamycins, rifapentine and FCE 22807, in experimental murine tuberculosis [Text] / J. Dhillon [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1992. - Vol. 73, N 2. - P116-123 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Активность двух рифамицинов пролонгированного действия рифапентина и FCE 22807 при экспериментальном туберкулезе у мышей
Аннотация: На основании результатов подсчета бактерий в селезенке оценивали терапевтич. эффективность (ТЭ) 6-недельного ежедневного введения мышам с эксперим. туберкулезом, вызванным Mycobacterium tuberculosis H37Rv (начало введения через 2 нед после инфицирования) изониазида (I; 25 мг/кг), рифампицина (II; 10 мн/кг) и пиразинамида (III; 150 мг/кг) с последующим ввдением животным пролонгированных рифамицинов рифапентина (IV) или FCE 22807 (I), дававшихся с интервалом от 1 до 3 нед в дозах 6,25-16 мг/кг. Отмечено, что ТЭ более раннего введения IV и I была выше, возрастая по мере увеличения используемой дозы, при этом V по ТЭ несколько превосходил IV. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London W12 ONN. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМИЦИНЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭФФЕКТ
РИФАПЕНТИН
FCE 22807
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhillon, J.; Dickinson, J.M.; Guy, J.A.; Ng, T.K.; Mitchison, D.A.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)